胡椒醛标准品

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  • 关于公示国家标准《胡椒粉》和行业标准《辣椒油》第二修订草稿的通知

    各有关单位: 中国调味品协会(以下简称协会)组织开展国家标准《胡椒粉》和行业标准《辣椒油》的起草工作,在广泛征求生产企业意见和专家意见的基础上,现形成标准征求意见稿(第二稿),予以公示。请各有关单位和专家在12月25日前,将反馈意见传真或E-mail至协会秘书处。 联系方式:中国调味品协会地址:北京市海淀区复兴路47号天行建商务大厦605室邮编:100036传真:010-51921087邮箱:zhtx_kjb@163.com

  • 新铃兰醛、苔黑醛、氯化苔黑醛标准品新品来袭~~

    98% 有证书 25mgCDCT-C14232000 新铃兰醛 标准品 纯品型,有证书,0.1g现货供应来自布鲁塞尔的消息,欧盟委员会拟禁止三种常用芳香剂:树苔中天然萃取的两种物质苔黑醛(atranol)、氯化苔黑醛(chloroatranol),以及玲兰花中提取的香精合成的新玲兰醛(HICC)。因为这三种芳香剂自1999年以来致敏案例已逾2000多例。  芳香剂,主要成分包括香料和有机溶剂,主角香料分为天然萃取、半合成和化学合成三种。随着人们对芳香的本性需求,越来越多的芳香剂被添加至日常用品中。除化妆品外,包括洗发水、空气清新剂、洗涤用品等家用产品中也都有芳香剂的成分。然而,很少有人考虑到这些产品的安全性,更鲜有人知道一瓶香水就有多达600余种化学成分。  化妆品中芳香剂的存在对人类健康的主要影响是致敏。刺激、过敏、光敏、色素沉着等均是化妆品过敏综合症的表现。据统计,仅在美国,高达75%(大约900万病人)的哮喘病例是由香水诱发的。有欧盟内部官员称,此次就三种过敏原提出禁用要求,并对十余种“潜在危险”物质提出严重警告,是欧盟拟对香水及其他化妆品行业改革的前奏。业内人士称,变革或将对如香奈儿、迪奥等知名品牌提出挑战,也许明天,某款经典香水就会改变配方。  近年来,甬城地区每年出口香水、指甲油、洗手液、沐浴露等护肤化妆产品约6000万美元,且发展态势良好,保持约40%的年增长率,其中输欧约占五分之一,是主要出口地区之一。专家提醒,企业尤其是规模小、技术力量薄弱等小微企业,应寻求行业协会帮助,或建立企业联盟,从原料选用及采购、配方调制及加工都应看齐国际标准。在产品生产、改进过程中应充分了解市场使用情况,尽可能避免产品对消费者产生健康影响。  尽管目前欧盟考虑到商家利益,最终同意生产商可以不在商品标签上标注风险,只要求至少必须在官方网站首页进行详细说明。企业仍应尽早寻找替代物质,同时最大限度减少化妆品中的化学物质使用,即便是天然萃取添加剂,也应控制限量,并主动进行毒性测试,获取权威认证。针对即将到来的芳香剂甚至整个化妆品行业的变革,企业应放长远眼光,积极研发绿色健康的化妆品,以满足市场需求。

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  • 《花尾胡椒鲷》标准通过专家验收
    近日,由水科院南海所主持的《花尾胡椒鲷》广东省渔业地方标准在广东省广州市通过专家审定。   该标准规定了花尾胡椒鲷主要生物学特性、生长与繁殖、遗传学特性、线粒体16Sr RNA基因序列和检测方法等技术内容,适用于花尾胡椒鲷的种质检测与鉴定,所采用的技术成熟,技术指标明确,具有科学性、先进性和实用性。   标准的制定对规范广东省花尾胡椒鲷种质和推动广东省花尾胡椒鲷养殖业的发展具有十分重要的意义,也为行政主管部门和技术监督管理部门加强花尾胡椒鲷种质监督提供技术统一的管理监督依据。   审定专家组查阅了相关文件,听取了汇报,一致同意标准通过审定。
  • 国家标准《胡椒碱含量的测定 分光光度法》征求意见
    国家标准计划《胡椒碱含量的测定 分光光度法》由 TC408(全国辛香料标准化技术委员会)归口 ,主管部门为中华全国供销合作总社。 拟实施日期:发布后6个月正式实施。主要起草单位 中华全国供销合作总社南京野生植物综合利用研究所 、宏芳生物科技(昆山)有限公司 、福建正味生物科技有限公司 、谱尼测试集团上海有限公司 、实朴检测技术(上海)股份有限公司 。主要起草人 张锋伦 。征求意见稿.pdf编制说明.pdf
  • 从“撒胡椒面”到“捏指成拳”
    从对30余家大小医院“撒胡椒面”式地重复投资以更新或添置临床检验设备,到“捏指成拳”成立一家区域临床检验中心,余姚市在区域医疗资源整合上走出一条探索之路。这种统筹城乡医疗资源的尝试,正是目前国家医改所提倡的,得到了省卫生厅的充分肯定。   问题“撒胡椒面”式重复建设   麻雀虽小,五脏俱全。这是各地医疗资源配置上普遍存在的一个问题,往往造成医疗资源效率低下,浪费严重。这一问题在检验与影像上尤为突出。   早在4年前,余姚市卫生局摸了一下29家公立医院检验设备的“家底”。当时,全市检验相关仪器设备资产总额约2000万元,一半在余姚市人民医院检验科,另一半分散在28家基层医院。而同期全市检验业务量65%以上在余姚市人民医院,致使其仪器设备超负荷运转。与之形成鲜明对比的是,其他各基层医院的仪器设备严重闲置,长期处于“吃不饱”状态。由于设备寿命周期等原因,不少基层医院还有更新或添置检验仪器设备的计划。一家位于城区的社区医院每年要投入20万元购买检验设备,但因为每天只有一二十个病人的检验量,检查费用入不敷出,连化验医生的工资都不够发。   另一方面,市级医院、中心卫生院和中心卫生院以下的公立医院,各家项目设置差异较大,相互参考性较差。一些医院检验量少,仪器很少用,造成检验质量难以保证。这使得互认报告十分困难,患者在各家医院重复检验不可避免。   尝试机制创新“四两拨千斤”   余姚市卫生局局长蒋志云认为,“撒胡椒面”式的投入不能真正提高检验水平,让群众受益。改变仪器设备闲置浪费、检验成本高及质量难以提高的关键是机制创新——从“撒胡椒面”到“捏指成拳”。   余姚利用该市人民医院迁建新院契机,决定在该院检验科的基础上,建立独立的市临床检验中心,适当提高仪器设备配置档次,要求其服务范围逐步扩大到全市所有公立医院。为了顺利向临床检验中心过渡,余姚市卫生局早在2005年就停招编制内检验人员,同时原则上停止其他医院的检验设备购置,避免了检验中心成立后可能出现的人员和设备闲置。   机制创新“四两拨千斤”,一系列问题迎刃而解。区域内资源整合后的集约化运作不仅使投资效益最大化,全市病人能够就近享受高质量的检验服务,还使化验单全城通用,减少重复检查。   效果政府医院患者三方共赢   余姚人民医院、余姚市二院、余姚市三院、余姚市中医医院、梨洲医院、余姚市妇保所、梁弄中心卫生院和三家社区卫生服务中心共10家单位成为检验中心服务的首批对象。对检验量大的医院,检验中心物流车每天3次上门收取,量少的每天1次。通过电脑联网,这些医院与中心实时共享检验结果。   检验中心主任张翊说,眼下,除余姚人民医院外,每天有500来个检验标本,每月业务收入近200万元。其中,生化检验占六成以上,免疫检验占两至三成,微生物检验占一成多。过去,乡镇卫生院根本无法开展后两大类检验。家门口就能享受高质量的检验服务极大地方便了市民,使得一些边远地区的患者,免去了上大医院检验的奔波之苦。   同时,集约化运作大大提高了效率。临床检验中心有51名工作人员,人均检验业务收入是过去的1.3倍。“捏指成拳”后,中心的检验设备向高精尖发展。投入300万元添置的一台全自动生化分析仪,每小时能处理5700个测试的检验量,处理速度是一般县级医院配备仪器的3.6倍。   启发整合模式可否“克隆”?   余姚作为全省农村医疗卫生服务机构体制机制改革试点县(市)之一,在检验资源整合上先行一步,作出了很好的示范,也吸引了全国20多个省、市前来考察。   蒋志云说,就医改来说,政府增加投入固然重要,但其核心应是在政府、医院与患者三赢的契合点上寻找体制、机制的创新,科学地整合医疗资源,使现有的医疗资源与政府投入发挥最大效应。   此外,余姚还在其他方面稳步实施医疗资源功能整合改革。如实行了全市医疗卫生机构后勤物资集中采购,逐步扩大全市消毒物品集中供应服务辐射面,以此来降低医疗机构的运作成本。下一步,将通过建立慢性病诊疗指导中心和医学影像、心电图、病理会诊中心,架起城市优势医疗资源流向农村的新的有效渠道。   资源整合模式的成功“克隆”需要政府部门站在落实科学发展观的高度,从大局着眼,提高资源的利用率。

胡椒醛标准品相关的仪器

  • 产品介绍QJC06D模拟呼叫器1. 产品概述 QJC06D型模拟呼叫器是一种用于对电话程控交换机话务处理性能进行测试评估的专用测试设备。它通过在程控交换机电路接口上精确的模拟电话用户行为来对交换机施加话务压力,给出对交换机响应的检测统计报告,从而帮助测试者对交换机的综合性能进行分析评估。与国际同类产品相比,QJC06D型模拟呼叫器通过全新的系统体系结构,为用户提供了一种可靠、精密、灵活和友好的高性能测试系统。产品专门针对我国电信网络网情设计,具有起点高、用途广、功能全、能够长时间的连续运行等优点,最大限度地体现了让测试者“想怎么测就怎么测”的设计理念。产品于1995年通过邮电部部级鉴定并获得高度评价,于1996年被列入国家级重点产品,并被列为中国电信局总局工程专用仪表和国家局用交换机监督检测中心测试专用仪表。在国际招标中QJC06D也多次中标。产品行销海内外。2. 应用范围A:程控交换机的开发验证:缩短软件调测时间;评估大话务量处理能力,了解大话务量下连续延迟分布;验证实际运行条件下的硬件稳定性;收集极限数据。B:交换机的生产成品检测:保证出厂检测的客观性,提高检测效率。C:交换机的安装调试:防止软硬件安装及数据设置错误,加速调试过程。D:交换机的验收测试:在试运行期间对交换机进行有模拟话务负载的稳定性实验。E:现业交换机日常维护:可及时发现由程控交换机软件隐患、硬件提前老化、版本再更迭等问题造成的业务质量降低的情况。在清除交换机故障或改动软硬件及数据后,维护人员可利用QJC06D验证交换机运转状况极其稳定性。3. 产品特点☆ 简洁编程实现强大功能传统的模拟呼叫器对每项测试任务均需编制繁杂的测试程序,不仅费时费力,而且易造成很多人为的错误,QJC06独创性的通过人机界面中简单的参数设置和测试序列的定义,极其巧妙的完成了国外同类测试产品需采用复杂的脚本语言花几倍甚至几十倍的时间方能完成的条件设定,不仅大大节省了测试人员的时间,而且使测试条件的更改和切换变得更为简单直观。QJC06D这一全新的编程方法同时也使模拟呼叫器的业务范围迈入了新纪元。由于这种简捷的编程方式允许测试者在呼叫中任意加入各种交互式操作、语音检测、静音检测、拍插簧动作、延迟、呼叫终止等诸多控制,从而极大的拓宽了模拟呼叫器的业务测试范围,使之广泛使用于各种智能业务、增殖业务、校园网业务、接入网业务、电话会议业务、语音信箱业务,典型通话业务、计费计量、排队业务、INTERNET业务量彷真等等。如此广泛灵活的适用口径是传统的模拟呼叫器所无法企及的。QJC06完美地体现了让用户“想怎么测就怎么测”的设计理念,为用户应对各种新的测试需求提供了前所未有的可能性。10毫秒计费测试精度QJC06D使目前同类产品中唯一能够达到10毫秒时间精度的产品。所提供的通话时间长度可以在0-107秒范围内任意设定,误差低于10ms。适合计费核对测试。主被叫挂机顺序可随测试者需求随意控制,主被叫挂机间隔时间可设定。QJC06D的时间控制精度,经得起推敲。
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  • 纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱品牌:Labthink厂商:济南兰光机电技术有限公司CIE D65光源与A光源双功能设置,中性灰观察环境、双光源配置的SPS-80T双光源配色看版台,由D6500高显色性超级光管、A光源充气钨丝灯与精确设计制造的投光机构制成。各项技术指标充分满足CIE国际照明委员会及CY3-91标准有关色评价与配色比色照明条件的规定。可全天候的应用于印刷、制漆、油墨、塑料、印染等各行各业涉及色彩观察与配色比对之作业场合。 纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱主要特征:CIE D65、A双光源配置光谱稳定、显色准确照度规范、光照均匀独具测试同色异谱效应的功能配备使用寿命自动计时器,方便用户了解设备的运行情况配备按标准设计的倾斜式反投光罩、挂板、台板和存样台测试原理:人们通常在日光下观察颜色,所以工业生产中精细的辨色工作,要求照明光源须具有近似真实日光的光谱功率分布,即CIE所规定的D65标准光源。然而,在配色过程中,有一种很特别的现象:样品与试样会出现在第一光源下颜色相同,而在另外一种光源下则出现颜色差异,即所谓同色异谱现象。如果您在自己的光环境中配制大量生产的色彩产品,而未能排除同色异谱的问题,当客户在千差万别的光环境下产生异议时,投诉甚至退货都有可能发生,烦恼与损失在所难免。因此当您在确定配色或签发生产单前,需要用“A”光源测试同色异谱效应,确保万无一失。 纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱技术指标:显色性:D65:9; A:100色温:D65:6500 K; A:2900 K台面尺寸:1050 mm × 700 mm电源:220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz外形尺寸:1050mm(L)×800mm(W)×2100mm(H)净重:40Kg
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  • 药品刚性测试标准 400-860-5168转3662
    一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型,由于药片其处方组成复杂,质地结构坚硬,在药品的压制、成型、包衣生产加工,药品运输、储存,以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效,一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性,其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪,可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工,药品运输、储存,以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效,一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪,可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如:药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 :50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 :0.1N3.准确度 :±0.5%4.试验速度: (1-300) mm/min5.上压头:10mm超硬压头6.上、下压板平行:0.025mm7.外形尺寸 :430×350×710mm8.电源 :220V, 50Hz
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胡椒醛标准品相关的耗材

  • 有机卤化物标准品 8-16 quality tests 0.2 - 2.0 mg/l Spectroquant
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  • Dr.E标准品 纳鸥科技
    Dr. E作为LGC旗下食品、环境等标准品的全球领先制造商,可提供超过8,000种的化学标准品,通常有超过12,000个不同品种及包装的产品库存。Dr.E所有产品均在其通过了ISO9001认证、ISO/IEC 17025以及ISO Guide 34认证的工厂中生产,并严格按标准品的生产程序生产、检测和包装,以保证产品质量的稳定。证书可溯源,且大部分包含分析方法和谱图。Dr. E产品主要包括:农药、农药代谢物、兽药、PAH(多环芳烃)、PCB( 多氯联苯)、挥发和半挥发有机物、EPA标准溶液、偶氮染料代谢物、有机锡、邻苯二甲酸酯等8000多种标准品。? 农药标准品:包装合适,100mg-250mg,1500多种农药、农药代谢物、农药同位素所标记产品;? 兽药标准品:硝基呋喃类、磺胺类、青霉素类、氯霉素类、激素等标准品;? 食品检测标准品:色素、防腐剂、抗氧化剂、脂肪酸等标准品;? 工业品分析标准品:偶氮染料代谢物、有机锡、邻苯二甲酸酯等标准品;? 环境检测标准品:PAH、挥发和半挥发有机物、PCB、PBDE等。此外,Dr. E根据国标GB,行标HJ、NY等一系列标准方法,在南京工厂量身定制了相应的单、混液标,品种丰富,满足多种实验需求。其严格保持德国DR.E工厂质量体系生产,质检报告内容详尽,含溯源性声明和不确定度,减少您配置标液的烦恼。纳鸥科技致力于为客户提供高品质实验室消耗品和常用实验室仪器,并可提供贴合客户需求的行业解决方案,让您的实验更简单、更高效。纳鸥科技代理的所有Dr.E标准品和液标,我们将以最优质的渠道、最优惠的价格为您提供最优质的服务!点击图片,1.2万+标准品快速查询 关于纳鸥科技与Dr.E上海泰坦科技股份有限公司作为LGC旗下Dr. Ehrenstorfer(简称Dr.E)品牌产品中国大陆地区的总代理,于2021年6月1日正式授权北京纳鸥科技有限公司(简称:纳鸥科技)为Dr.Ehrenstorfer品牌产品的分销商和区域授权代理商。在此授权项下,纳鸥科技可非排他性分销Dr.E品牌标准品,并以纳鸥科技之名义与LGC及终端用户开展业务。
  • BOD标准品 (analogous to EN 1899) for 10 x 1l standard solution 210 ± 20 mg/l Spectroquant
    BOD标准品 (analogous to EN 1899) for 10 x 1l standard solution 210 ± 20 mg/l Spectroquant

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