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用药典方法测定柴胡药材中柴胡皂苷a、d的含量,刚开始预实验,对照品和样品的峰型都挺好,后来平衡好色谱柱,直接批量进针,问题就出现了,无论是对照还是样品,柴胡皂苷a的峰高变低,峰型变胖,保留时间也提前了4分钟,但是柴胡皂苷d没有什么变化,求助大家,问题在哪?而且每个样品进3针,第1针与第2、3针的柴胡皂苷a在保留时间上也有0.5分钟的差别...
群里有没有人试过根据药典做柴胡中药材测定柴胡皂苷a及柴胡皂苷d,出完峰后在30多分钟时还会出现两个大的峰啊,进空白溶剂(甲醇),也同样会出现峰,是什么原因,检测波长为210nm。图谱已经打包上传了。这是对照品图谱http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009151839_244447_1638724_3.jpg这是样品图谱http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009151839_244448_1638724_3.jpg这是空白溶剂峰图谱http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009151840_244449_1638724_3.jpg水http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/09/201009151841_244450_1638724_3.jpg
群里有没有人试过根据药典做柴胡中药材测定柴胡皂苷a及柴胡皂苷d,出完峰后在30多分钟时还会出现两个大的峰啊,进空白溶剂(甲醇),也同样会出现峰,是什么原因,检测波长为210nm。