两性霉素峰鉴定

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两性霉素峰鉴定相关的资料

两性霉素峰鉴定相关的论坛

  • 氯霉素峰型异常

    氯霉素进[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url],负离子模式,如果新配制的话同位素峰就是321/323位3:2,但是配制的氯霉素放在冰箱一晚后,峰型就是323比321高很多,不知道大家有没有遇到过这类问题,氯霉素应该是很稳定的呀,还有就是我的仪器负离子进样甲醇空白,负离子很容易出现325.08这个干扰峰,也不知道哪里引来的干扰,这两个问题求助下打击。

  • 抗生素国际单位与质量的换算关系

    链霉素:798.3 单位/mg卡那霉素:831.6单位/mg磺苄西林:904.0单位/mg四环素:1000单位/mg土霉素:927单位/mg多西环素:866.45单位/mg美他环素:923.86单位/mg西索米星:646.3单位/mg磷霉素:711.5单位/mg克拉霉素:1000单位/mg大观霉素:670.9单位/mg小诺霉素:654.3单位/mg金霉素:1000单位/mg红霉素:1000单位/mg氯霉素:1000单位/mg去甲万古霉素:975.2单位/mg两性霉素B:1000单位/mg奈替米星:660.1单位/mg阿奇霉素:1000单位/mg妥布霉素:1000单位/mg罗红霉素:1000单位/mg阿米卡星:1000单位/mg头孢噻肟钠:951.85单位/mg

两性霉素峰鉴定相关的方案

  • 两性霉素 B 脂质体制剂的分析方法建立及比较研究
    两性霉素B脂质体(AmBisome®),是一种救命的抗真菌产品,2019年销售额为4.07亿美元。AmBisome®具有相当复杂的物理结构,其中两性霉素B(AmpB)与脂质双层形成稳定的离子复合物,以保持AmBisome®在体循环中的低毒性和高稳定性。重现AmBisome®精确结构的失败尝试导致体外和体内的快速药物释放和高毒性。在这项研究中,我们建立了几种分析方法来量化脂质体AmpB组分,表征脂质体的热力学特性,并确定粒径分布、AmpB聚集状态和药物释放动力学。我们应用这些方法,结合体外溶血潜能和抗真菌活性测试,对多个批次的AmBisome®和印度批准的两种仿制产品Phosome®和Amphonex®进行了表征。我们还使用了Fungizone®,一种胶束AmpB制剂,以及”泄漏”AmpB脂质体作为阴性对照。结果表明,Phosome®和Amphonex®都与AmBisome®相似,而Fungizone®和”泄漏”脂质体则在热力学特性和AmpB聚集状态方面均表现出差异,导致药物释放更快和毒性更高。由于制药行业对制造仿制AmBisome®的兴趣增加,并且缺乏表征脂质体AmpB产品的标准分析方法,因此,这里描述的方法对开发AmpB脂质体仿制药是有价值的。
  • 用于评价两性霉素B脂质体的USP 4流池法溶出仪药物释放试验的开发
    Amp B是两性霉素B的脂质体制剂,这是一种复杂的胃肠外抗真菌药物,迄今为止尚未获得美国食品及药物管理局批准的仿制药版本。对于通用Amp B脂质体产品开发,药物释放曲线的检查对于产品质量控制和与列出的参比药物的分析可比性评估非常重要。然而,目前尚无Amp B脂质体的标准化体外药物释放(IVR)试验。在本研究中,我们描述了基于USP-4流池法溶出仪的IVR试验的开发,该试验能够根据药物释放谱鉴别Amp B脂质体注射剂。IVR试验开发的目标是确定释放介质组成和试验温度,能够在24h内促进Amp B脂质体70-100%的药物释放,而不会出现Amp B沉淀或脂质体结构破坏。我们发现,在5%蔗糖、10% mM HEPES和0.01% NaN3(pH为7.4)的释放介质中添加5% w/v β -环糊精可防止Amp B沉淀并促进药物释放。IVR分析温度的增加导致药物释放速率的增加,故选择55°C作为在不引起样品沉淀的情况下促使药物释放达到溶出平台的最高温度。所开发的IVR试验用于区分Amp B脂质体和Amp B胶束产品(如Fungizone?和Fungcosome)的药物释放速率。IVR试验还能够区分与AmBisome?成分相同但通过挤出或均质工艺制备的Amp B脂质体,这两种工艺均导致可测量的脂质体粒度异质性和Amp B浓度差异。最后,使用USP-4 IVR分析比较了Amp B与印度批准的两种仿制药Amphonex?(Bharat Serum and Vaccines Ltd.)(f2为66.3)和Phosome?(Cipla Ltd.)(f2为55.4)之间的Amp B释放曲线。总之,所开发的USP-4 IVR测定法可作为仿制药Amp B脂质体制剂开发中药物释放图谱表征的有用工具。
  • 岛津LCMS-8050CL用于人血清中两性霉素B及代谢物的分析
    本文建立了一种11种抗真菌药及代谢物同时进行定性定量分析。该方法分析时间短,前处理简单,覆盖药物种类全,非常适用于临床实验室TDM监测。

两性霉素峰鉴定相关的资讯

  • 蜂蜜中链霉素和双氢链霉素的测定液相色谱-串联质谱法(BJS202103)解读
    链霉素和双氢链霉素(DHSTR)属于氨基糖苷类抗生素,对革兰氏阴性菌有明显的抗菌活性效果,可以预防和治疗多种动物疾病。由于链霉素和双氢链霉素能够有效地治疗蜜蜂的幼虫病,在养蜂行业应用普遍,但由于管理和使用的不科学,会造成蜂产品中该类物质的残留。长期食用链霉素和双氢链霉素超标的蜂产品,会对健康产生一定的危害,尤其是听觉神经。因此,国内和国际对蜂产品中链霉素、双氢链霉素的限量均有相关的规定。我国《绿色食品蜂产品》(NY/T 752-2012)中规定了蜂蜜中链霉素的最大残留限量为20μg/kg;英国食品标准署规定蜂蜜中链霉素的限量为50μg/kg;德国规定蜂蜜中链霉素的限量为20μg/kg。在山东省食品药品检验研究院组织的蜂蜜风险监测中,链霉素检出率较高。因此,建立蜂蜜中链霉素、双氢链霉素残留量的先进、高效、准确的检测方法,对保障公众的饮食健康具有重要意义。研制背景  原有蜂蜜中链霉素和双氢链霉素的检验标准有三项,这三个标准存在如下问题:(1)在流动相或提取剂中使用离子对试剂,离子对试剂的使用会污染色谱柱,且与质谱检测器不兼容,易造成离子源污染和信号抑制,甚至造成其他目标物无法检测;(2)净化方式均采用双柱串联,检测成本较高,步骤繁琐、耗时、检测效率低;(3)对花粉含量较高的蜂蜜,净化时易造成固相萃取柱的阻塞;(4)采用液相色谱法测定链霉素,需衍生化,重现性差,对同时含有链霉素和双氢链霉素的样品无法准确定量。因此,各检验机构无法利用原有方法进行蜂蜜中链霉素和双氢链霉素的检测。检验方法的不完善造成2018年-2021年,蜂产品的国家风险监测方案将链霉素和双氢链霉素两项目取消。方法简介  本方法适用于蜂蜜中链霉素和双氢链霉素的测定。方法采用含三氯乙酸的磷酸盐缓冲溶液提取试样中的链霉素和双氢链霉素,经离心和过滤后,HLB固相萃取柱净化,混合型两性离子键合的SIELC Obelisc R色谱柱分离,液相色谱-串联质谱仪进行检测,外标法定量。  本标准与原有检测标准相比,具有以下优势:(1)摒弃了离子对试剂,与质谱检测器更好地兼容;(2)突破常规的双柱串联固相萃取方式,采用单柱净化模式,提高了检测效率,节约了检验成本。技术要点  蜂蜜含有大量的果糖和葡萄糖,为了达到去除杂质的目的,需要在前处理过程中对目标物进行净化、富集。固相萃取因简单、快速、高效等特点被广泛应用于蜂蜜中链霉素和双氢链霉素的净化。HLB固相萃取柱在去除糖类、蛋白等杂质上有一定的优势,虽不能直接保留目标物,但是借助一定的提取溶剂,两种化合物均能得到很好地保留。  链霉素和双氢链霉素属于碱性化合物,易溶于水,难溶于甲醇、乙腈等有机溶剂,因此可采用缓冲液进行提取。链霉素和双氢链霉素极性大,文献多采用提取溶液中添加离子对试剂或三氯乙酸的方法,以增加两种目标物在固相萃取柱上的保留。若前处理过程中离子对试剂去除不彻底,对色谱柱和质谱检测器将会有一定程度的污染,因此,本标准选择添加三氯乙酸的方法。研究发现,含20 g/L三氯乙酸的缓冲液pH在6~7之间时,回收率较高且比较稳定,之后再增加溶液的pH,回收率逐渐下降。  在实际样品测定中,用2%TCA(pH 6.8)提取后,不同蜂蜜样品之间回收率差别较大,且回收率偏低。对提取后的样品处理液进行pH值测定,发现pH在3.5~6.2之间,这是引起回收率偏低的重要原因。蜂蜜样品含有多种有机酸,而提取液无缓冲能力,经提取后样品处理液的pH值会发生变化。为解决此问题,研究人员在提取液中加入10 mmol/L~50 mmol/L磷酸盐。研究结果表明,50mmol/L磷酸盐缓冲效果较好,样品处理液的pH值稳定在6.2~ 6.7。综合以上因素,50 mmol/L磷酸盐缓冲液(含20 g/L三氯乙酸,pH 6.8)作为最终的提取溶剂。  研究人员进一步对洗脱溶剂中甲酸的浓度和洗脱体积对链霉素和双氢链霉素回收率的影响进行了考察,甲酸-乙腈-水(2: 5:93,v/v/v)溶液1.0 mL为最佳洗脱条件。操作注意事项  蜂蜜在存放过程中很容易析出结晶,为保证分析结果的准确性和代表性,对无结晶的实验室样品,直接将其搅拌均匀;对有结晶的样品,检验前,在密闭情况下,置于不超过60℃的水浴中温热,振荡,待样品全部融化后搅匀,分出0.5 kg作为待测试样用于检验。  在标准溶液配制过程中还需注意,若采用非本标准中形式的标准物质,需进行分子量折算后再进行标准品称量;若经常使用,建议将标准储备液分装成小包装,每次将小包装解冻使用。此外,氨基糖苷类药物易与玻璃器皿发生吸附,实验过程中尽量使用塑料器皿;提取溶液的pH值将影响目标物在固相萃取柱上的保留效果,因此需采用pH计准确调节pH值至指定范围。  SIELC Obelisc R色谱柱是在硅胶表面修饰了羧酸类的官能团,醇类会酯化硅胶表面键合的羧酸,影响物质的保留时间与重现性,因此色谱柱使用过程不能接触甲醇。建议严格按照色谱柱使用说明进行色谱柱的活化与维护。方法应用  BJS 202103《蜂蜜中链霉素和双氢链霉素的测定液相色谱-串联质谱法》已于2021年1月发布实施,已列入2022年全国食品安全风险监测计划中,在全国范围内得到广泛应用。本方法的发布实施可以为企业和监管部门提供技术支持,对市场监管具有重要意义。□山东省食品药品检验研究院 薛 霞
  • 牛奶中土霉素,四环素,金霉素,强力霉素残留量的测定
    四环素类抗生素是一类广谱抗生素,包括土霉素,四环素,金霉素和强力霉素等。奶牛饲养中经常使用四环素类抗生素用于疾病的治疗及预防,但四环素类药物的滥用,会造成牛奶中这类药物残留量超标,如果人们长期饮用了这类奶制品,会使人体产生对四环素类药物严重的耐药性,影响疾病治疗。因此四环素类药物残留的检测也越来越受到人们的重视。本文参考GB/T 22990-2008中的检测方法,应用日立Primaide高效液相色谱系统,对牛奶中四环素类抗生素进行了分析。标准样品的测定例 仪器配置:Primaide 1110泵,1210自动进样器,1310柱温箱,1410紫外检测器。结果表明:四环素类抗生素在62.5~2000μg/L的浓度范围内线性关系良好,R2≥0.9997。重现性良好。样品的测定例n 样品前处理用0.1 mol/L Na2EDTA-Mcllvaine缓冲液提取试样中四环素类抗生素残留,SPE柱净化。n 样品测定结果 对牛奶样品进行测定,未检出土霉素,金霉素和强力霉素。对牛奶样品进行加标回收率实验,在50~100μg/kg的添加浓度下,牛奶中四环素类抗生素的加标回收率在85%~98%之间,符合GB/T 22990-2008规定的回收率要求。
  • 武汉抽检蜂蜜25%不合格 部分含有氯霉素
    近日,武汉市工商局公布:该局日前在该市大型超市抽检的53批次蜂蜜,仅39个批次合格,合格率为75%。有25%的蜂蜜不合格。   主持人:请介绍一下这次抽检的具体情况?   记者:在武商量贩连锁超市江夏店,标称桂林正品堂食品有限公司生产的“真正”牌芦荟蜂蜜,经检测竟“无蛋白质析出”,这表明其不含天然蜂蜜成份。   在徐东大街一家外资品牌超市(沃尔玛深国投百货有限公司),标称武汉市胜园食品有限公司生产的“蓓泉堂”牌野菊花蜜,经检测不仅含有氯霉素违禁物,而且蔗糖含量超标1倍,碳-4植物糖含量超标6倍以上。   主持人:嗯,你说到的这些所含的超标的危害物质到底对人体构成哪些威胁呢?   记者:碳-4植物糖含量是反映蜂蜜真实性的指标,数值越大,说明天然蜂蜜的成份越少。蜂蜜中若无蛋白质析出,表明其不含天然蜂蜜成份,可能掺入了果葡糖浆、饴糖等,甚至使用了甜味剂等。氯霉素则对人的造血系统、消化系统具有严重的毒性反应,有可能引发再生障碍性贫血。   主持人:对这抽检的结果,武汉市工商部门将如何处理呢?   记者:武汉市工商局表示,在此次抽检中,“天源得后”(7个批次)、“蜂之巢”(6个批次)、“老蜂农”(5个批次)、“神龙”(4个批次)等品牌的蜂蜜均合格。对抽检发现的不合格产品,工商部门已作出下架处理,并正在进一步查处。

两性霉素峰鉴定相关的仪器

  • 产品应用:阿霉素脂质体两性霉素 B 脂质体紫杉醇脂质体奥沙利铂脂质体伊立替康脂质体SiRNA 脂质体白蛋白紫杉醇纳米粒核酸类脂质体其他需要整粒的脂质体样品挤出原理:手推式脂质体挤出器采用密封的玻璃注射器,利用手推力作为动力,使物料强制通过基体内部的 PC 滤膜,从而减小脂质体的粒径,提高分布。 温度控制整台手推式便携式脂质体挤出器可用于水浴控温,可以与遇高温易变的脂质体,或者与温度敏感的化合物一起使用。设备特点手推式脂质体挤出器便于操作,用手推挤就可以;便于清洗,可全部拆下来清洗,亦可以用超声清洗;便于携带(设备总重量不超过 2kg)。参数:样品每次挤出量为:1ml ;两个针筒各 0.5ml 最小处理量为 0.1ml实验后残留量为 0ml滤膜可选择:50nm、100nm、200nm、400nm 800nm、1000nm
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  • 脂质体用于药物、蛋白和基因传递。脂质体挤出机的设计是将一个多层脂质体混悬液的挤压产生单层脂质体。挤压是制备单层脂质体的简单工艺,将多层样品反复通过规定孔径的聚碳酸酯过滤膜就能产生较小粒径均匀的脂质体。手动脂质体挤出器产品特点:1 卫生级别:物料接触材料是经FDA&GMP认可的316L不锈钢。2 处理样品量:手动注射式规格1ml,适合处理样品量0.25-2ml。3 操作简便:推动两只注射器来回挤压就可。4 温度控制:可选夹套式外接冷却液控制样品温度在合适范围。5 可选滤膜:孔径为50nm, 80nm, 100nm, 200nm, 400nm, 800nm。6 适制样品:可以制备阿霉素,紫杉醇,两性霉素B,多柔比星,柔红霉素,阿糖胞苷,长春新碱,顺铂,硝酸益康唑 脂质体生产。型号参数:型号 HE-1ml HE-1ml-RT描述 手动脂质体挤出器 控温手动脂质体挤出器降温 无 有应用 脂质体制备高相转变温度磷脂或热敏药物的脂质体尺寸 23cm×17cm×13cm/2kg最小样品量 0.25mL设计压力 150psi温度限制 80℃ (176℉)挤出膜 19mm 脂质体挤出膜清洗 冲洗
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  • 在线实验到生产型脂质体挤出器可用于制备批量在10mL-5000mL 脂质体,脂质体粒径50-200nm之间. 可以配合手工泵,电动泵, 高压均质机,气泵后使用,使用压力从1500-5000psi。 可以制备阿霉素,紫杉醇,两性霉素B,多柔比星,柔红霉素,阿糖胞苷,长春新碱,顺铂,硝酸益康唑 脂质体生产。清洗方便容易灭菌,符合GMP和FDA制药厂规范。在线脂质体挤出器产品特点:  1 卫生级别:物料接触材料是经FDA&GMP认可的316L不锈钢。  2 处理样品量:脂质体样品处理量10ml-10000ml,生产型脂质体制备处理量 10L, 20L, 50L, 100L。样品处理量可低至10ml。  3 工作压力: 1,500-5,000PSI(100-345Bar)。  4 温度控制:带夹套可外接冷却液控制样品温度在合适范围。  5 兼容性:在线式可配接均质机或高压泵使用。  6 可选滤膜:孔径为50nm, 80nm, 100nm, 200nm, 400nm, 800nm。  7 适制样品:可以制备阿霉素,紫杉醇,两性霉素B,多柔比星,柔红霉素,阿糖胞苷,长春新碱,顺铂,硝酸益康唑 脂质体生产。优点:  采用微米打孔挤出膜支撑板(肉眼可见规则的孔),无金属颗粒,适合药物生产  使用时仅需要安装1片聚碳酸酯膜,无需另外安装Drain Disc 或者 Filter Support,操作更简便,长期使用可节约一大笔买辅助膜的资金  气瓶动力源,无需手动来回推挤,相比手动挤出器具有更高广的样品处理体积范围型号参数:型号在线挤出器5mL/min在线挤出器.05L/min在线挤出器0.4L/min在线挤出器1L/min在线挤出器4L/min压力0-5,000psi0-5,000psi0-5,000psi0-5,000psi0-5,000psi容量2-50mL10-200mL0.2L-2L1L-10L2L-40L尺寸10cm × 10cm × 8cm (1kg) - 45cm × 40cm × 30cm (90kg)特点压力流量自由调节, 卫生级不锈钢, 控温夹层控制, 接压缩气体, 安全阀, 多种接口选配接高压泵, 接均质机, 2-8个脂质体挤出器并联
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两性霉素峰鉴定相关的耗材

  • 提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准 5C18-MS-II/5C18-PAQ柱 各种规格
    提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准 5C18-MS-II/5C18-PAQ柱 一枝黄花 丁公藤 人参叶 儿茶 三七 三白草 三颗针 干姜 炮姜 土贝母 土茯苓 大叶紫珠 大豆黄卷 大青叶 大黄 大蒜 大蓟 山茱萸 山香圆叶 山银华 千里光 川牛膝 川乌 制川乌 川芎 川射干 川楝子 广东紫珠 广枣 广金钱草 女贞子 小蓟 马钱子 马鞭草 王不留行 天山雪莲 天仙子 天麻 木瓜 木香 木贼 木通 五味子 太子参 更昔洛韦 更昔洛韦氯化钠注射液 注射用更昔洛韦 两性霉素B 来氟米特 呋喃妥因 呋塞米注射液 吡拉西坦 吡哌酸 吲哚美辛 吲哚美辛肠溶片 吲哚美辛乳膏 吲哚美辛栓 吲哚美辛胶囊 吲哚洛尔 苄星青霉素 克拉维酸钾 阿莫西林克拉维酸钾干混悬剂 阿莫西林克拉维酸钾片 阿莫西林克拉维酸钾分散片 阿莫西林克拉维酸钾颗粒 注射用阿莫西林钠克拉维酸钾 克拉霉素 克霉唑口腔药膜 克霉唑乳膏 克霉唑药膜 克霉唑栓 克霉唑溶液 克霉唑倍他米松乳膏 劳拉西泮 吲哚菁绿 别嘌醇 利巴韦林口服溶液 利血平 利血平注射液 谷丙甘氨酸胶囊 辛伐他汀 辛伐他汀片 辛伐他汀胶囊 沙丁胺醇气雾剂 沙利度胺 泛昔洛韦 泛酸钙片 阿司匹林肠溶片 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准 5C18-MS-II/5C18-PAQ柱
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  • SUPELCOSILLC-ABZ液相色谱柱硅烷醇去活酸性碱性两性离子59142C30
    SUPELCOSIL LC-ABZ液相色谱柱硅烷醇去活酸性碱性两性离子59142C3059142C30 SupelcoSUPELCOSIL ™ LC-ABZ HPLC 色谱柱SUPELCOSIL™ LC-ABZ HPLC Column 5 μm particle size, L × I.D. 25 cm × 3 mm产品描述General description美国色谱科SUPELCOSIL LC-ABZ液相色谱柱固定相具有独特的去活技术,该可为碱性化合物以及酸性、中性和非极性化合物提供出色的反相性能。美国色谱科SUPELCOSIL LC-ABZ液相色谱柱不需要采取使用同类胺在高离子强度下运行,以及调节流动相的极端 pH 值来抑制硅烷醇活性,就可以在 LC-ABZ固定相上获得良好的峰形。Features and Benefits• 用于酸性、碱性、两性离子• 相对于标准反相具有更大的极性保留性• 独特的选择性• 硅烷醇去活• 对于非极性分析物,峰形、柱效和保留性相当于 C8 相Recommended products探索最适于 HPLC 或 LC-MS 分析的 LiChropur 试剂SUPELCOSIL 为以下机构的商标: Sigma-Aldrich Co. LLCfeature endcappedmfr. no. SUPELCOSILextent of labeling 12.0% carbon loadingparameter ≤70 °C temp. limit400 bar pressure (5801 psi)application(s) HPLC: suitableL × I.D. 25 cm × 3 mmsurface coverage surface coverage 3.4 μmol/m2matrix silica gel, spherical particle platformmatrix active group amide, alkyl phaseparticle size 5 μmpore size 120 ?surface area 170 m2/gpH-range 2 - 7.5suitability suitable for L60 per USPFeatured Industry Food and Beveragesseparation technique reversed phase订货信息:货号:59142C40名称:SUPELCOSIL ™ LC-ABZ HPLC液相色谱柱 规格:5μm particle size, L × I.D. 25 cm × 4 mm (Supelco)货号:59140-U名称:SUPELCOSIL ™ LC-ABZ HPLC液相色谱柱 规格:5μm particle size, L × I.D. 15 cm × 4.6 mm (Supelco)货号:59142C30名称:SUPELCOSIL ™ LC-ABZ HPLC液相色谱柱 规格:5μm particle size, L × I.D. 25 cm × 3 mm (Supelco)货号:59140C30名称:SUPELCOSIL ™ LC-ABZ HPLC液相色谱柱 规格:5μm particle size, L × I.D. 15 cm × 3 mm (Supelco)货号:59141名称:SUPELCOSIL ™ LC-ABZ HPLC液相色谱柱 规格:5μm particle size, L × I.D. 5 cm × 4.6 mm (Supelco)货号:59142名称:SUPELCOSIL ™ LC-ABZ HPLC液相色谱柱 5μm particle size, L × I.D. 25 cm × 4.6 mm (Supelco)货号:59170名称:SUPELCOSIL ™ LC-ABZ HPLC 色谱柱 规格:5μm particle size, L × I.D. 25 cm × 10 mm (Supelco)SUPELCOSIL ™ LC-ABZ HPLC液相色谱柱 5μm particle size, L × I.D. 25 cm × 10 mm (Supelco)SUPELCOSIL LC-ABZ液相色谱柱硅烷醇去活酸性碱性两性离子59142C30

两性霉素峰鉴定相关的试剂

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