苄基亚苄基二苄

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  • 求助分析此图（苄基马来酰亚胺？）

    dongxianwenbianan为苄胺的红外光谱，dongxianwen20应该是苄基马来酰亚胺的光谱，怎么分析3000以上的峰？请教各位老师，如何分析酰胺中的C—N和稀烃的C—H？

  • 苄基二甲胺分析中酰化试剂的配制

    最近在做苄基二甲胺（N，N-二甲基苄胺）含量分析的时候，要用到甲酸——乙酸酐混合酰化剂，但方法上没有阐明甲酸——乙酸酐混合酰化剂的具体配制方法，不知两者以什么体积比混合能达到一个最好的酰化效果，有做过这个项目的大虾请指教，谢谢！

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  • 基因编辑巨头Horizon Discovery与罗格斯大学合作开发碱基编辑技术
    p style=" text-indent: 2em text-align: justify " Horizon Discovery Group 基因编辑和基因调控技术的全球领军者，宣布和新泽西州立大学（美国）罗格斯大学建立独家战略合作伙伴关系，共同开发一种称为碱基编辑的新的基因编辑技术并使之商业化。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 获悉，2019年1月28日， Horizon Discovery Group plc（LSE：HZD），基因编辑和基因调控技术的全球领军者，宣布和新泽西州立大学（美国）罗格斯大学建立独家战略合作伙伴关系，共同开发一种称为碱基编辑的新的基因编辑技术并使之商业化。该技术将应用于新细胞疗法的开发，同时也将丰富Horizon集团的现有技术，帮助拓展其服务范围。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 本次合作将进一步开发Rutgers Robert Wood Johnson医学院药理学副教授Shengkan Jin博士实验室的新型碱基编辑平台。作为协议的一部分，Horizon已向Rutgers提供了独家许可的碱基编辑技术，以用于所有治疗应用。此外，该集团还将在罗格斯大学进行基础编辑的进一步研究，并在集团内部继续进行评估和概念证明研究。& nbsp /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 碱基编辑是一种新颖的技术平台，用于在细胞中设计DNA或基因，并通过使用酶修饰基因，纠正DNA中的错误或突变。与目前可用的基因编辑方法（例如CRISPR / Cas9）相比，这种新技术可以更准确地进行基因编辑，同时减少意外的基因组变化，避免在基因中产生可能导致负面影响的“切割”。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 该技术将对通过临床开发和商业化促进细胞疗法的发展产生重大影响。Horizon集团首席执行官Terry Pizzie说：“碱基编辑对于基因编辑技术领域来说就像一场潜在的革新，极有可能实现靶向治疗众多迄今无法医治的疾病的目标。此次Horizon集团与Jin博士和罗格斯大学的合作将帮助我们在研究与应用市场扩展科学和知识产权能力。作为我们五年投资战略的一部分，Horizon将致力于投资保持市场领导地位的高价值技术，碱基编辑技术就是一个很好的例子。” /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 罗格斯大学的Shengkan Jin博士表示：“单独使用该技术的胞苷脱氨酶可用于开发离体疗法，如用于镰状细胞贫血和β地中海贫血的基因修饰细胞、用于艾滋病的HIV抗性细胞，用于白血病的现成CAR-T细胞以及遗传性疾病的治疗，可谓潜力巨大。” /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 罗格斯大学研究与经济发展部的临时高级副总裁David Kimball博士认为：“基因编辑技术真正彻底改变了科学家们思考如何在疾病治疗方面寻求更好结果的方法。我们期待通过与Horizon合作，发展这一新型碱基编辑平台以改善人类健康。” /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 美国早在2018年1月就宣布将在未来6年出资1.9亿美元支持体细胞基因编辑研究，以开发安全有效的基因编辑工具，治疗更多人类疾病。显然，美国政府也对基因编辑市场前景十分看好。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 另据中商产业研究院最新报告，预计2020年，全球精准医疗市场规模将破千亿，达到1050亿美元，而基因编辑技术将是撬动千亿级大市场的一把钥匙。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 关于Horizon Discovery Group plc /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " Horizon Discovery Group plc（LSE：HZD）是基因编辑和基因调控技术的全球领军者，总部位于英国剑桥。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " Horizon集团提供广泛的技术产品和相关研究服务，以支持医学界和生物学界更好地了解所有物种的基因功能、人类疾病的遗传驱动因素以及个性化分子、细胞和基因疗法的发展。这些技术和产品已经被全球10000多家学术机构、药物研发机构、药物制造商和临床诊断公司所采用。 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 关于罗格斯大学 /p p style=" text-indent: 2em text-align: justify " 罗格斯大学，全称新泽西州立罗格斯大学，简称罗大（Rutgers, The State University of New Jersey ）是美国新泽西州的最大高等学府，也是一所公立研究型大学。罗格斯大学的主要校园位于新布朗斯维克和皮斯卡特维，另有两所分校在纽瓦克和肯顿。 /p
    时间： 2019-02-01
    作者： 李哲
  • 可检测基因编辑脱靶效应，此技术有望完善基因编辑治疗
    p style=" text-align: center " 　 img src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201903/uepic/22506cf5-5909-4022-83a3-3fd7e13aec9a.jpg" title=" 00.jpg" alt=" 00.jpg" style=" text-align: center " / /p p style=" text-align: center " 研究人员在观察胚胎培养情况。中科院神经科学研究所供图 br/ /p p 　　“渐冻人”(运动神经元症)、“玻璃娃娃”(成骨不全症 )、“月亮孩子”(白化病)、地中海贫血……各种各样的罕见病一直因发病率低而缺乏有效的治疗方案，给患者和家庭带来无限的痛苦。 /p p 　　据统计，全球有7000多种罕见病，其中80%的罕见病是单基因遗传病。近年来，随着基因编辑技术的逐渐成熟，基因治疗被人们寄予厚望。 /p p 　　然而，基因治疗的风险不可低估，其中“脱靶效应”是基因编辑技术最大的风险来源。 /p p 　　近日，中科院神经科学研究所、脑科学与智能技术卓越创新中心杨辉研究组与中科院马普计算生物学研究所、中国农科院深圳农业基因组研究所及美国斯坦福大学团队合作，开发出一种名为GOTI的全新的检测基因编辑工具脱靶技术。该技术可精准客观地评估基因编辑工具的脱靶率。该研究于3月1日在线发表于《科学》。 /p p 　 strong 　难题： /strong /p p strong 　　如何有效检测基因编辑工具的安全性 /strong /p p 　　CRISPR/Cas9是广受关注的新一代基因编辑工具。学术界普遍认为，基于CRISPR/Cas9及其衍生工具的临床技术将为人类的健康作出巨大贡献。然而，基因编辑工具“脱靶”风险也一直备受关注。若将其应用于临床，“脱靶效应”可能会引起包括癌症在内的很多种副作用。 /p p 　　中科院神经科学研究所研究员杨辉在接受《中国科学报》采访时表示，临床技术对于潜在风险和副作用的容忍度极低，因此一种能突破之前限制的脱靶检测技术，将成为CRISPR/Cas9及其衍生工具能否最终走上临床的关键。 /p p 　　“其实，过去人们推出过多种检测脱靶的方案，但这些方法都存在局限性。传统上，对脱靶的检测依赖于算法预测，靠不靠谱无人得知 或依赖于体外扩增，但这个会引入大量的噪音，会导致检测的精确度大打折扣。”杨辉说。 /p p 　　由于不能高灵敏度地检测到脱靶突变，尤其是单核苷酸突变，因此关于CRISPR/Cas9及其衍生工具的真实脱靶率一直存在争议。 /p p 　　然而，任何科学技术归根结底都需要服务于全人类，尤其像基因编辑这样的神奇技术。想要有效地操纵这把“上帝的手术刀”，还得给它做个全方面的体检。 /p p 　　 strong 突破： /strong /p p strong 　　GOTI技术精准捕捉“脱靶”逃兵 /strong /p p 　　要提升检测脱靶效应的精度，就必须彻底颠覆原有的脱靶检测手段。 /p p 　　为实现这一目标，实验人员建立了一种名叫GOTI的脱靶检测技术。“我们在小鼠受精卵分裂到二细胞期时，编辑一个卵裂球，并使用红色荧光蛋白标记。小鼠胚胎发育到14.5天时，将整个小鼠胚胎消化成为单细胞，利用流式细胞分选技术并基于红色荧光蛋白，分选出基因编辑细胞和没有基因编辑的细胞，然后通过全基因组测序比较两组差异。这样就避免了单细胞体外扩增带来的噪音问题。”中国农科院深圳农业基因组研究所研究员左二伟告诉《中国科学报》。 /p p 　　同时，由于实验组和对照组来自同一枚受精卵，理论上基因背景完全一致，因此直接比对两组细胞的基因组，其中的差异基本就可以认为是基因编辑工具造成的。这样便能发现此前脱靶检测手段无法发现的完全随机的脱靶位点。 /p p 　　随后，该团队将成功建立的GOTI投入基因编辑技术脱靶检测。 /p p 　　实验人员先是检测了最经典的CRISPR/Cas9系统。结果发现，设计良好的CRISPR/Cas9并没有明显的脱靶效应。但是，同样被寄予厚望的CRISPR/Cas9衍生技术BE3则存在非常严重的脱靶，而且这些脱靶大多出现在传统脱靶预测认为不太可能出现脱靶的位点。 /p p 　　杨辉建议，人们应冷静地分析一些新兴技术的安全性。这些脱靶位点有部分出现在抑癌基因上，因此经典版本的BE3有着很大的隐患，目前不适合作为临床技术。 /p p 　　 strong 未来： /strong /p p strong 　　完善基因编辑治疗手段、建立行业标准 /strong /p p 　　杨辉告诉记者，团队接下来将进一步检测BE3除导致异常基因突变外还可能存在的其他问题，并在此基础上，设法改进这个系统，从而建立一种不会脱靶，也没有其他风险的单碱基突变技术。 /p p 　　中科院马普计算生物学研究所研究员李亦学表示，最新工作建立了一种在精度、广度和准确性上远超之前的基因编辑脱靶检测技术，显著提高了基因编辑技术的脱靶检测敏感性，有望借此开发出精度更高、安全性更好的新一代基因编辑工具。 /p p 　　“我们希望未来可基于这项新技术，制定一些行业标准。凡是进入临床的基因编辑技术，必须经过这套系统的检验才能证明其安全性，以便让这个领域有序、健康地发展下去。”他说。 /p p 　　中科院院士、中科院神经科学研究所所长蒲慕明认为，该技术针对基因编辑的安全性问题，“有了它，便可以更加客观、可靠地评估基因编辑工具的脱靶率”。 /p p 　　针对该技术在单碱基编辑工具BE3中发现的重大“安全隐患”，蒲慕明表示：“这能让我们重新审视基因编辑技术的安全性，但不是说这项技术不能再开展基因治疗了。正是因为已经建立新的检测技术，我们才知道如何去修正、改善BE3，从而开发安全性更高的新一代基因编辑工具，造福患者。” /p
    时间： 2019-03-04
    作者： 筱婕
  • 精准基因编辑时代到来！华人科学家重排原子精准编辑基因！
    p 　　当我们在谈论生命时，我们谈论的都是化学分子。DNA也好，蛋白质也罢，正是这些生物大分子发生的原子重排，才催生出无数生化反应，为地球带来生命。 /p p style=" text-align: center " img title=" 001.JPEG" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/c0bbe2b5-3415-4594-bc51-72b794f474de.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 　　本研究的主要负责人David Liu教授(图片来源：Broad研究所) /strong /p p 　　今日，Broad研究所的华人学者David Liu教授公布了一项了不起的研究!他的团队开发了一种“碱基编辑器”，能在细胞内用简单的化学反应，使DNA的一种碱基进行原子重排，让它变成另一种碱基。与CRISPR-Cas9等流行的基因编辑手段不同，这种技术无需使DNA断裂，就能完成基因的精准编辑。这项研究发表在了顶尖学术期刊《自然》上。 /p p style=" text-align: center " img title=" 002.JPEG" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/25395cd0-f659-4486-b95c-07cbee1c729a.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　 strong 　将近一半的致病变异来源于C-G组合到A-T组合的改变(图片来源：《自然》) /strong /p p 　　要看懂这项研究，我们先来看看DNA本身。我们知道，DNA的双螺旋结构由4种碱基：腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)、胞嘧啶(C)与鸟嘌呤(G)组成。它们A和T配对，C和G配对，就像字母一样，编写了人类的遗传信息。然而由于化学结构的问题，C这个字母不大稳定，容易出现自发的脱氨突变，把原本的好好的C-G组合，变成A-T组合。据估计，每天人类的每个细胞里都会出现100-500次这样的突变。而人类已知的致病单碱基变异，高达一半属于这种突变。 /p p style=" text-align: center " img title=" 003.JPEG" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/3079c9ad-aff8-4c2e-b7ab-54dc17de1cbe.jpg" / /p p style=" text-align: center " strong 　　合适的脱氨反应能将腺嘌呤转变为结构类似于鸟嘌呤的肌苷(图片来源：《自然》) /strong /p p 　　换句话说，如果我们能定点修复这些基因突变，把A-T变回C-G，就有望从根源上纠正人类的许多遗传疾病。这正是Liu教授团队的研究思路。在实验室中，他们观察到了一个很有意思的现象——腺嘌呤(A)在出现脱氨反应后，会变成一种叫做肌苷的分子，而它与鸟嘌呤(G)的结构非常接近，也能成功骗过细胞里的DNA聚合酶。简单的几轮DNA复制后，A-T组合就能变回C-G。 /p p 　　但科学家们遇到一个棘手的问题——自然界中并没有能够在DNA中催化腺嘌呤进行脱氨反应的酶。 /p p 　　如果没有现成的道路，那就开辟一条!在人体中，科学家们发现了一种叫做TadA的酶，它能催化转运RNA上的腺嘌呤(A)，使它脱氨。尽管催化的对象不同，但Liu教授的团队认为它有足够的应用潜力。于是，利用演化的力量，科学家们对TadA进行了改造。他们将编码TadA的基因引入大肠杆菌内，并寄希望于这种酶能在大肠杆菌快速的繁衍中，突变出催化DNA腺嘌呤的能力。 /p p style=" text-align: center " img title=" 004.JPEG" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/77d2e2cb-4181-4432-b16c-f701f36c851b.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　 strong 　本研究中，碱基编辑器的作用机理(图片来源：《自然》) /strong /p p 　　同时，科学家们也想到，DNA上的腺嘌呤特别多，总不能把他们全都转化为鸟嘌呤吧。因此，特异性地对某个碱基进行催化，是这套系统迈入实际应用的关键。Liu教授想到了自己的实验室邻居张锋教授，这名华人学者以CRISPR基因编辑技术而闻名于世。如果我们借助CRISPR-Cas9系统的精准，但不让它切开双链DNA，或许就能定点对腺嘌呤进行原子重排，让它变成另一种碱基。为此，科学家们在筛选TadA酶的过程中，也同样引入了一套切不动DNA的特殊CRISPR-Cas9系统，用于精准定位。 /p p 　　功夫不负有心人!这套系统虽然极为复杂，但在经历了漫长的7代筛选后，Liu教授团队终于开发出了一款全新的“碱基编辑器”，其核心正是能有效针对DNA的TadA酶。无论是在细菌里，还是在人类细胞中，这款编辑器都能顺利发挥作用。在人类细胞里，它的编辑效率超过了50%! /p p style=" text-align: center " img title=" 005.JPEG" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201710/insimg/e1500d56-ca99-4809-932c-2bd6c898751f.jpg" / /p p style=" text-align: center " 　 strong 　这套系统能有效用于人类细胞(图片来源：《自然》) /strong /p p 　　尽管这套系统利用了CRISPR-Cas9系统，但科学家们在这篇论文里指出，他们开发的技术与CRISPR-Cas9系统各有千秋。在矫正单碱基突变方面，它比CRISPR-Cas9系统更为有效，也更“干净”。它几乎没有引起任何随机插入和删除等突变，在全基因组里的脱靶效应也要好于CRISPR-Cas9技术。要知道，这可是人们对CRISPR-Cas9技术安全性的最大担忧之一。 /p p 　　先前，研究人员们也同样开发了编辑其他碱基的方法。目前，Liu教授的团队已经有了把C变成T，把A变成G，把T变成C，以及把G变成A的工具。诚然，这些工具目前距离人类临床应用还有不小的距离。但要知道，它只涉及碱基的原子重排，无需让DNA双链断裂，从而降低了基因治疗过程中的风险。此外，许多遗传病都是单基因突变，用这些工具进行治疗也显得更为有的放矢。 /p p 　　我们感谢Liu教授的团队为我们带来如此令人兴奋的基因编辑新工具。毫无疑问，基因编辑的时代已经到来，你准备好迎接冲击了吗? /p p 　　参考资料：[1] Programmable base editing of AT to GC in genomic DNA without DNA cleavage /p p & nbsp /p
    时间： 2017-10-26
    作者： tonglk
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  • Orion VERSA STAR多功能测量仪 400-825-5669
    VERSA STAR pH/ISE（离子浓度）/ 电导率/ 溶解氧台式多参数测量仪该仪器具有大尺寸、彩色LCD 屏幕，可同时显示读数、通道、时间、日期、样品编号、用户编号和校准信息。功能特点5种测量模块自由组合操作界面有中文、英文等6 种语言供选择温度校准和温度自动补偿，可补偿温度对电极斜率的影响，确保测量精度，使测量结果更可靠可保存2000 组测量数据，符合GLP 标准使用USB 或RS232 端口可传输数据或更新仪器软件内置数据分析软件来传输储存的数据或实时显示读数可同时接入两支Orion Star 搅拌器装卸模块即插即用，无需关机。四通道可自动识别任一模块，操作简便。pH/ 温度模块可自动识别USA、NIST、DIN 缓冲液pH/ISE（离子浓度）/ 温度模块具有pH/ 温度模块的所有特点可编辑pH/ISE 的校准结果，优化校准曲线，避免重复校准pH/LogR 模块包含pH 模块的所有优点，另外还具备良好的电极诊断功能，测量时无需另配温度探头电导率/ 温度模块可选择电导率、TDS、盐度和电阻率测量模式内置海水盐度曲线溶解氧/ 温度模块仪器可自动识别极谱式溶解氧探头和RDO 荧光法溶解氧探头技术参数Orion VERSA STAR 主机参数同时工作模块数最多4 个测量方法最多10 个数据存储数量2000 条，符合GLP 标准记录类型手动、自动、定时（间隔）记录编辑单点删除、全部或部分选择性删除输出1个RS232 接口、2 个USB 接口搅拌器接口2 个BOD 计算BOD、DOUR、SOUR（需PC 软件）电源电源适配器，90-260V AC，50-60Hz防护等级IP54pH/ISE（离子浓度）/ 温度模块（订货号：VSTAR-ISE）pH，mV/Rmv，温度，输入参数与pH/ 温度模块相同离子浓度测量范围0-19999分辨率最多四位有效数字相对精度±0.1mV单位ppm，M，mg/L，%，ppb或无单位校准点最多6 点校准编辑功能有等位点调节功能有校准功能线性校准，定时终点，可选择非线性自动空白，低浓度测量稳定性增量法单点已知加/ 减量法，双点已知加/ 减量法，单点样品加/ 减量法其它功能可显示电极种类，温度补偿pH/ 温度模块（订货号：VSTAR-PH）pH测量范围-2.000-20.000分辨率0.1，0.01，0.001相对精度±0.001校准点最多6 点校准编辑功能有等位点调节功能有mV/RmV测量范围±2000.0mV分辨率0.1相对精度±0.1mVEH ORP 模式有温度分辨率0.1相对精度±0.1校准功能有，1 点输入pH/ISE 电极BNC，参比电极接口ATC 探头8 针mini DIN 接口pH/LogR/ 温度模块（订货号：VSTAR-LR）pH，mV/Rmv，输入参数与pH/ 温度模块相同LogR 温度测量范围0-100℃分辨率0.1相对精度±0.5电阻范围0-6000MΩcm电阻分辨率0.1MΩcm（0-1999.9 MΩcm）1MΩcm（1999.9 MΩcm 以上）温度校准功能有，1 点校准选项ATC 探头、NIST 参考温度非LogR 温度测量范围-5-105℃分辨率0.1相对精度±0.1温度校准功能有，1 点电导率/ 温度模块（订货号：VSTAR-CND）电导率测量范围0.001μS/cm-3000mS/cm分辨率最小0.001μS/cm 或四位有效数字相对精度读数的0.5%5、10、15、20、25℃5、10、15、20、25℃温度补偿类型线性（0-10.0%/℃），非线性，超纯水非线性，美国药典纯水限定值电极常数范围0.001-199.9校准点最多6点校准编辑功能有电阻率测量范围2Ωcm-100MΩcm分辨率2Ωcm相对精度读数的0.5%盐度类型实际盐度或海水盐度范围0.01-80.0ppt NaCl（相对的）0.01-42ppt 实际盐度分辨率0.01相对精度±0.1TDS测量范围0-200ppt分辨率4 位有效数字相对精度读数的0.5%TDS 因子范围线性0.01-10.00温度测量范围-5-105℃分辨率0.1相对精度±0.1校准功能有，1 点输入电导率电极8 针mini DIN 接口溶解氧/ 温度模块（订货号：VSTAR-RD）溶解氧探头类型极谱式溶解氧或RDO 荧光法溶解氧探头极谱式溶解氧浓度测量范围0-90mg/L分辨率0.1，0.01相对精度±0.2饱和度%测量范围0-600%分辨率1，0.1相对精度±2%RDO 荧光法溶解氧浓度测量范围0-50mg/L分辨率0.1，0.01相对精度±0.1mg/L（0-8mg/L）±0.2mg/L（8-20mg/L）读数的10%（20-50mg/L）饱和度%测量范围0-500%分辨率1，0.1相对精度±2%大气压自动补偿范围450.0-850.0mmHg盐度校正系数当同时使用电导率模块及电极时可自动盐度补偿，或手动；0-45ppt校准类型饱和水空气、饱和空气水、Winkler滴定、无氧水进行校准温度测量范围0-50℃分辨率0.1相对精度±0.1校准功能有，1 点输入溶解氧探头9 针mini DIN 接口订货号产品描述标准配置VP-01VERSA STAR pH测量仪VERSA STAR 主机，pH/ 温度模块，8102BNUWP 超级ROSS 三合一pH/ATC 电极，096019 搅拌器，810199ROSS溶液套装（pH4、7、10 缓冲液各475mL，储存液，清洗液，电极储存瓶），电极支架，电源适配器VPI-01VERSA STAR pH/ISE（离子浓度）测量仪VERSA STAR 主机，pH/ISE/ 温度模块，8102BNUWP 超级ROSS pH 电极，927007MD 温度探头，096019 搅拌器，810199ROSS 溶液套装（pH4、7、10 缓冲液各475mL，储存液，清洗液，电极储存瓶），电极支架，电源适配器VPL-01VERSA STAR pH/LogR 测量仪VERSA STAR 主机，pH/LogR 模块，8220BNWP ROSS 微量复合pH 电极，927007MD 温度探头，810199ROSS溶液套装（pH4、7、10 缓冲液各475mL，储存液，清洗液，电极储存瓶），810007ROSS 电极填充液5×60mL，电极支架，电源适配器VC-01VERSA STAR 电导率测量仪VERSA STAR 主机，电导率/ 温度模块，013005MD 电导率电极（K=0.475），011007 电导率标准液1413μS/cm（5×60mL），电极支架，电源适配器VD-01VERSA STAR 溶解氧测量仪VERSA STAR 主机，溶解氧/ 温度模块，083005MD 极谱式溶解氧探头，080513 维护套件，970802BOD 搅拌器，电极支架，电源适配器VM-01VERSA STAR pH/ISE（离子浓度）/ 电导率/ 溶解氧测量仪VERSA STAR 主机，pH/ISE/ 温度模块，电导率/ 温度模块，溶解氧/ 温度模块，8157BNUMD 超级ROSS 三合一pH/ATC 电极，013005MD 电导率电极（K=0.475），083005MD 极谱式溶解氧探头，096019 搅拌器，080513 维护套件，970802BOD 搅拌器，810199ROSS 溶液套装（pH4、7、10 缓冲液各475mL，储存液，清洗液，电极储存瓶），011007 电导率标准液1413μS/cm（5×60mL），电极支架，电源适配器
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    厂商： 赛默飞中国实验室产品事业部
    品牌： 赛默飞/Thermo Fisher
    型号： VERSA STAR
    价格： 面议
  • 小鼠基因编辑
    CRISPR-Cas9技术原理：　　CRISPR（clustered,regularlyinterspaced,shortpalindromicrepeats）是一种来自细菌降解 入侵的病毒DNA或其他外源DNA的免疫机制。在细菌及古细菌中，CRISPR系统共分成3类，其中Ⅰ类和Ⅲ类需要多种CRISPR相关蛋白（Cas蛋白）共同发挥作用，而Ⅱ类系统只需要一种Cas蛋白即可，这为其能够广泛应用提供了便利条件。　　目前，来自Streptococcuspyogenes的CRISPR-Cas9系统应用最为广泛。Cas9蛋白（含有两个核酸酶结构域），可以分别切割DNA两条单链。Cas9首先与crRNA及tracrRNA结合成复合物，然后通过PAM序列结合并侵入DNA，形成RNA-DNA复合结构，进而对目的DNA双链进行切割，使DNA双链断裂。　　由于PAM序列结构简单（5' -NGG-3’），几乎可以在所有的基因中找到大量靶点，因此得到广泛的应用。CRISPR-Cas9系统已经成功应用于植物、细菌、酵母、鱼类及哺乳动物细胞，是目前高效的基因组编辑系统。CRISPR-Cas9技术优势：　　1.效率高：可精确编辑基因组，敲除效率高　　2.周期短：CRISPR-Cas9系统的构建和使用极为方便，极大降低了实验难度，缩短实验周期　　3.高嵌合率，生殖遗传稳定；　　4.多重编辑能力：可实现多个靶位点同时进行基因打靶；　　5.可实现大片段DNA敲除、敲入、条件性敲除。武汉贝赛模式生物科技有限公司提供基因编辑（转基因、基因全敲、条件性敲除、基因敲入、点突变等）大小鼠模型，提供定制的基因编辑细胞系构建服务（基因敲除，点突变，基因敲入），进行动物相关实验（大小鼠净化、精子及胚胎保种等），提供模式动物繁殖供应和药物药效评价以及新药研发服务等。
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    价格： 1万元
  • 爱科赛博测试电源PRE系列双向可编辑交流电源
    PRE双向可编程交流电源具备了“回收式电网模拟源”的能量回收功能和“可编程交流电源”高基波带宽功能及可编程功能，功率范围从15kVA～150kVA，并将部分输出指标提升至全新高度，使应用测试更加精准、便捷。 主要特点 ● 全功率回馈，真正双向，交直流四象限输出功能；● 谐波扩展至100次@50????/60????、25次@400????；● 输出电压可扩展至L-N/450Vac@40???? -70????，无需增加升压变压器；● 输出基波频率提升至5000????；● 恒功率曲线输出，无需设置高、低压档位；● 交流、直流、交直流输出模式；● 单相、三相（三相联动）、分相输出模式；● 可编程输出阻抗；● 兼容SCPI的RS-232, USB 和以太网接口。 关键特性 高功率密度 PRE具有极高的功率密度，体积、重量均是传统电源的1/6，移动、运输方便。同样占地面积可获得更大容量。 高精度 PRE可提供高达±0.025% F.S.精度的输出电压及±0.025% F.S.精度的负载调整率。PRE的双向特征不仅是无缝回馈，它能在并网逆变器、储能变流器规范测试中证明设备符合相关标准，配合其可编程内阻功能，真正模拟发电机内阻、特别是中频（400 ????）、高频供电（1550 ????）时线缆传输阻抗对设备的影响。 一档恒定功率输出 普通的交流电源电压输出范围有两个档位，以提供要么高电压要么大电流。PRE系列设计了沿一个恒定功率曲线工作的独特的单电压范围。在L-N/167Vac时即可输出额定功率，这个工作状态范围可扩展至L-N/450Vac输出不中断。220Vac输出功率超过额定功率，PRE1530M可测试15kW设备。 直流输出功率不降额 普通交流可编程电源，在输出直流时，输出电流只有交流有效值的一半，PRE直流输出电流与交流有效值相同，使用户得到更多功率。 输出范围宽 PRE双向可编程交流电源无需增加外部升压变压器，输出电压高达L-N/0-450V，全面涵盖钢铁、石油、煤矿相关行业产品测试。 内置测试标准 满足IEC 61000-4-11/-13/-14/-27/-28测试标准，性能有更大提升。幅值动态响应时间达100us，相位精度达0.1°，谐波范围扩展至100次@50Hz/60Hz；25次@400Hz，含量高达40%。远远高于IEC 61000-4及MIL-HDBK-704中有关谐波测试要求，在满足法规要求的条件下探知产品设计边界。 内置多达30种典型谐波电压波形，方便用户一键调取。 技术参数 产品型号PRE1530MPRE1531PRE1532PRE1533PRE1534PRE1535PRE1536PRE1537PRE1538PRE1539输出模式交流、直流、交流+直流、直流+交流输出相数三相、单相交流输出 电压 额定范围(??_??????)L-N/0-300，L-L/0-520@全频率范围扩展范围(??_??????)①L-N/0-450，L-L/0-780设置分辨率(??)0.01精度±0.025% F.S.波形种类 正弦，三角波，方波，1%削波，2%削波，5%削波，10%削波，自定义直流分量(????)＜20电压失真＜0.3%@50Hz/60Hz；＜1%@15Hz-400Hz；＜2%@400Hz-5000Hz；＜0.3%@15Hz-1600Hz（使用滤波附件）；＜1%@1600Hz-5000Hz（使用滤波附件）负载调整率±0.025% F.S.源调整率±0.01% F.S. @10%变化远端补偿自适应电压摆率AC＞3.0V/μs频率 范围(????)15.00–5000.0设置分辨率(????)②0.01精度±0.01%相位 范围A = 0°, B = 240°, C = 120°（默认）；可编程范围0°–359.9°精度±0.1°分辨率±0.1°谐波 次数100次@50????；100次@60????；25次@400????；含量③40%幅值误差±5%@设置值或基波值的0.1%@40次以下相位角范围0°-359.9°显示方式表格瞬态 编程 编程步数100步编程参数电压、频率、上升时间、平顶时间、相位上升时间范围100μs-10s平顶时间范围100μs-999s最小编程时间步长100μs编辑模式添加、在此前插入、删除执行 运行模式运行、停止、循环电流限制 范围(??)@三相306090120150180210240270300范围(??)@单相90180270360450540630720810900过流保护100%－105%@最长3秒峰值因数④1-6峰值电流(??)@三相75150225300375450525600675750峰值电流(??)@单相225450675900112513501575180020252250精度±0.25% F.S.输出阻抗⑤ 电阻(Ω)-10.0～+10.0电感(????)0～2.00直流输出 电压 范围(??)636设置分辨率(??)0.01输出精度±0.1%F.S.输出纹波(??_??????)⑥＜0.15@(DC-300kHz)负载调整率±0.02%F.S.源调整率±0.01F.S.%@10%变化输出摆率DC＞3.0V/μs电流 范围(??)90180270360450 540 630 720 810 900 测量参数 交流电压 范围(??_??????)L-N:0–600分辨率(??_??????)0.01精度±0.025% F.S.输出频率 范围(????)15–5000分辨率(????)0.01精度±0.01%交流电流 范围(??)1002003004005006007008009001000分辨率0.010.050.1精度±0.1% F.S.峰值电流 范围(??)4倍额定分辨率(??)0.01精度±2% F.S.峰值因数 范围1.00–6.00分辨率0.01精度±2.0% F.S.有功功率 范围(????)20406080100120140160180200分辨率(??)1精度±0.1% F.S.视在功率 范围(??????)20406080100120140160180200分辨率(????)1精度±0.1% F.S.功率因数 范围-1.00~+1.00分辨率0.01直流电压 范围(??)±1000分辨率(??)0.01精度±0.1% F.S.直流电流 范围(??)1002003004005006007008009001000分辨率(??)0.010.050.1精度±0.1% F.S.输入 接线方式三相四线 ABC+PE频率(????)47 - 63电压范围(??)⑦304 - 480每相电流(??)306090120150180210240270300输入峰值电流(??)＜ 1.5倍额定功率因数＞ 0.95效率＞ 0.86保护 保护⑧过流 截流@直流模式；断开@交流模式峰值过流 断开过功率 断开过容量 断开过压（设定1%-105%） 断开过温 断开过压或欠压 断开注解： ①:40????-70????范围内； ②:分辨率0.01????或当前设置值的0.01%，二者取数值较大值； ③:额定幅值300??_??????的40%，指总含量； ④:峰值因数指峰值电流与有效值的比值，标准正弦波典型值为1.414，最大允许值为6，但峰值不超过单机最大电流值，并非指额定值条件下的峰值因数； ⑤:稳态输出下的阻抗，且不超过输出最大值； ⑥:示波器交流融合并20MHz带宽限制； ⑦:可工作的范围，输出功率降额见“输入电压降额曲线”； ⑧:“过压或欠压”特指输入网侧过欠压。 规格型号型号输出路数额定功率 (??????)最大电压 (??_??????)三相最大电流 (??_??????)单相最大电流 (??_??????)最大电压 (??_????)最大电流 (??_????)外型PRE1530M三相154503090636904UPRE1530S三相154503090636904UPRE1531三相304506018063618030UPRE1532三相454509027063627030UPRE1533三相6045012036063636030UPRE1534三相7545015045063645030UPRE1535三相904501805406365402×30UPRE1536三相1054502106306366302×30UPRE1537三相1204502407206367202×30UPRE1538三相1354502708106368102×30UPRE1539三相1504503009006369002×30U
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    厂商： 西安爱科赛博电气股份有限公司
    品牌： 未知
    型号： PRE1530M
    价格： 面议
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