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1.特殊的酸性或者碱性样品,调节pH到72.麦麸等要加倍加入提取液3.植物油等加入提取液后分层,取醇层。4.特别浓稠原奶,建议先4度过夜,静置后取液体离心,过脱脂棉;
针对一些特殊基材的样品,比如表面有油漆的锌合金,取油漆表面肯定有沾到金属,那么溶剂取样就比较合理,但是如果做有机测试,那么可能会导致目标元素的减低,针对复杂的,如何合理的取样?
其他讲座资料看[url=http://www.instrument.com.cn/bbs/detail.asp/threadid/1679222/forumid/25/year/2009/query/search] 学习[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]跟yuen72老师入门[/url]该把样品引入这个话题收尾了。剩下的最后一个样品类型就是特殊样品了。所谓特殊样品,就是样品本身状态不很稳定,相态比较不稳定的样品。这些年来碰到一些这样的样品,特别是一些混合碳五产品等。其他的还有受热易分解样品,顶空样品,吸收解吸样品等等。首先必须说,这些特殊样品,分析难度很大,个人认为准确性无论如何难以达到其他类型样品的分析精度,因为采样过程本身就有太多的不稳定性。其次,这些特殊样品中有一些我也没有亲自动手多次分析的经验,因此无法囊括。这里我首先抛砖引玉,谈一下分析过的碳五产品这样的相态不稳定样品,盼望有这方面经验的朋友跟帖或者发新帖,交流一下其他方面特殊样品的进样经验,把这个话题说透。[size=4]相态不稳定样品。[/size]蒸汽压接近大气压,轻组分不断汽化导致含量降低,进样的时候注射器难以吸入样品。例如混合碳五产品,这个样品中含有少量碳四和碳六,我在实验室采这个样品的时候,用玻璃瓶采取。经常发现从采样现场拿着瓶子回实验室的路上,这个瓶子的盖子就在一直哒哒跳,很多轻组分已经逸出了。理论上来说,这一样品可以有三种办法进样:1、冷冻注射器。将微量注射器用空气置换几次后放在冰箱内保存,分析前取出注射器,马上取样和进样,置换次数仅仅2-3次。这样做可以确保能够在微量注射器中得到样品,正常进样分析。但问题在于很难控制进样量,整个采样进样过程中轻重组分变化难以避免。虽然存在这些问题,但由于分析精度要求不高,因此我们主要用这个方法分析。2、汽化定量环进样。用钢瓶取样,保证样品的代表性,注意取满样后放掉少量瓶内样品。进样时在钢瓶倒置,下端连接闪蒸汽化装置,上端连接背压系统,为钢瓶提供稳定的约0.5MPa的背压。闪蒸系统及后面到定量环的管线提供较高温度伴热,定量环设定更高一点的温度。由于没有闪蒸系统,用水浴很难控制,而且后面管线伴热保温难度很大,因此我没有实践过。3、高压液相阀进样。同样用钢瓶取样。进样时钢瓶倒置,下端接液相进样阀。上端接背压系统,为钢瓶提供2MPa的背压。液相阀后接真空系统,为管线置换提供保证。进样时连接好系统,保持样品钢瓶关闭抽真空,清洁进样管线。然后关闭阀门断开真空系统,打开背压阀和钢瓶上阀门提供背压,再打开钢瓶下阀门给管线和液相阀充液。然后关闭钢瓶下阀门,打开真空系统阀门重新抽真空置换一次。再关闭真空系统打开钢瓶下阀门充液。稳定后色谱液相阀动作进样分析。分析开始后关闭钢瓶上下阀门,抽真空去掉管线残液,关闭真空和背压系统阀门,最后取下钢瓶。这个方法的问题在于非常复杂,而且高压背压容易泄露和存在一定危险。如果操作中不小心将真空和高压通了,样品转眼就跑的一干二净。这个方法实际上同样适合液化气体样品。我在实验室设计并安装了这套系统,主要用于液化气体样品的分析,偶尔想准确分析这一样品的时候用了几次,使用效果良好。受热易分解样品:有待于大家来完善了。个人觉得用冷柱头或者程序升温进样口可能更有利。顶空样品:同样盼望大家来完善。无论静态还是动态顶空,我都没操作过。还有浓缩解吸的样品,盼望大家来详细探讨一下。