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如题,请教氮杂吲哚的色谱条件,我试过乙腈-磷酸二氢钾(三乙胺调pH到8.0,7.2,6.8,6.5,3.0),都有不同程度的拖尾,用乙腈-磷酸氢二钾则出现前延峰,用乙腈-三乙胺(氨水)等组合,则出现两个峰。请大家帮忙啊,谢谢!
首先制备杂质标准储备液ABCDE,然后取药品标准品约12.0mg,精密称定,转移至100ml容量瓶。加入流动相约50ml,超声溶解。将A、B、C、D、E溶液各转移3.0ml(用大容量吸管转移)至同一100ml容量瓶,加流动相稀释至刻度。该溶液的英文名称是impurity composite standard solution with drug大家觉得是翻译成含药品的杂质标准液好,还是翻译成含杂质的药品标准液好?谢谢!
仪器是5975/7890安捷伦GCMS,在做塑化剂的实验中,近两周发现一个问题,标准品2个ppm的丰度值一般就是几万,但是出现了一个几十万,有时候甚至百万的一个很大杂峰,这个杂峰的主要目标离子是91.目前发现的问题是,在每天进样的第一针就发现有这个杂峰存在,同样的标准品如果放在某天的第一针做就有杂峰,如果放在某天的不是第一针做就是正常的响应值和峰形。因为本身是新手,刚接触GCMS,还请论坛的各位前辈指教,非常感谢。不知道原因究竟在哪里,是不是衬管脏的原因,衬管脏会出现第一针有杂峰其他都正常的情况吗?