葛花苷元对照品

仪器信息网葛花苷元对照品专题为您提供2024年最新葛花苷元对照品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括葛花苷元对照品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的葛花苷元对照品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合葛花苷元对照品相关的耗材配件、试剂标物,还有葛花苷元对照品相关的最新资讯、资料,以及葛花苷元对照品相关的解决方案。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

葛花苷元对照品相关的资料

葛花苷元对照品相关的论坛

  • 【原创大赛】葛花及葛花提取物中总酚酸含量的测定

    【原创大赛】葛花及葛花提取物中总酚酸含量的测定

    葛花及葛花提取物中总酚酸含量的测定 葛花(Flos Puerariae)为豆科植物野葛的干燥花蕾。广泛分布于湖南、河南、广东等省。具有解酒醒脾保肝的功效,主治伤酒发热烦渴、不思饮食、呕逆吐酸、吐血、肠风下血等症。葛花是中国的传统中药,用于解酒缓解酒后呕吐等症状,临床上具有显著疗效。总酚酸具有抗血栓形成、溶纤和抗脂质过氧化的作用,是治疗心肌缺血、心绞痛、心肌梗死等心血管疾病的有效成分。葛花中含有多种有效成分,但国内鲜有关于葛花中总酚酸方面的报道。因此测定葛花及葛花提取物中总酚酸的含量有其研究的价值。目前在我国含葛花的解酒方剂主要有葛花解酒汤、酒速愈用于临床,以及葛花茶、葛花露等保健品上市。葛花这一传统中药还有待进一步研究,以期开发出新的药物剂型和保健品,使其在医疗、保健等方面开辟更广阔的用途。本文利用分光光度法测定葛花及葛花提取物中总酚酸的含量,方法简单快捷,重现性好,可作为总酚酸检测的质量标准。实验部分1. 药品与仪器药品葛花:购自药店。没食子酸对照品:中国药品生物制品检定所。浓盐酸,95%乙醇,十二烷基硫酸钠,FeCl3,K3,均为分析纯试剂。仪器HW2-II电热恒温水温箱 (北京市医疗设备厂)SHZ-D3循环水式真空泵(上海双迅仪器有限公司)YHG-9023A台式电热恒温鼓风(上海姚氏仪器设备厂)分析天平(万分之一)(梅特勒)721分光光度计(上海索域设备有限公司)2 实验方法对照品溶液的配制精密称取干燥至恒重的没食子酸对照品23.2mg,加入100mL无水乙醇稀释至0.232mg·mL-1,移取10mL,加入90mL乙醇稀释十倍,制成23.2μg·mL-1溶液,用乙醇1:1倍稀释后作为对照品溶液备用。供试品溶液的制备生药溶液的制备取药材约0.1g精密称定置于25mL比色管中,用蒸馏水浸泡1.5h,沸水浴提取40min,冷却后倒出上清液。残渣再重复上述操作二次。合并三次提取液,和药渣一起转移到100mL容量瓶中,用水定容到刻度,摇匀,过滤,弃去初滤液,取续滤液10.00mL,用无水乙醇定容到20mL备用。葛花提取物的制备称取葛花[size=14p

  • 【第三届原创参赛】枳葛保肝颗粒中葛花和枳椇子提取工艺及含量测定的研究

    【第三届原创参赛】枳葛保肝颗粒中葛花和枳椇子提取工艺及含量测定的研究

    维权声明:本文为19861005原创作品,本作者与仪器信息网是该作品合法使用者,该作品暂不对外授权转载。其他任何网站、组织、单位或个人等将该作品在本站以外的任何媒体任何形式出现均属侵权违法行为,我们将追究法律责任。 枳葛保肝颗粒中葛花和枳椇子提取工艺及含量测定的研究一、实验目的酒精中毒问题已成为严重的社会问题,过度的饮酒,则会引起慢性乙醇中毒、心肌乏力,肾功能衰竭等症状,对人体消化、神经、循环等系统造成严重损害,还会损脏腑、耗气血,严重危害人体健康。葛花和枳椇子是中国传统医学中最具代表性的解酒药物。对急性酒精性肝损伤具有保护作用。研究葛花和枳椇子的最佳提取工艺,测定葛花中鸢尾苷和枳椇子中槲皮素的含量二、实验部分1 葛花提取工艺及含量测定的研究。Ⅰ高效液相法测定葛花中鸢尾苷的含量 色谱条件:色谱柱:DiamosilC18(2)(5μm,150×4.6mm);柱温:室温;流动相:乙腈:水(20:80);波长:265nm;流速:1.0ml/min 。进样量为20μl分离度大于1.5理论塔板数按鸢尾苷峰计算,大于2000线性关系的考察 分别吸取6个浓度(1.1μɡ/mL、2.2μɡ/mL、4.4μɡ/mL、8.8μɡ/mL、22μɡ/mL、33μɡ/mL)的对照品溶液20μL,在上述色谱条件下分别进样,测定峰面积。以峰面积Y(千伏)为纵坐标,对照品浓度X(μɡ/mL)为横坐标,绘制标准曲线,得回归方程:Y=0.1781X-0.0056 ,R =0.9999,实验结果表明鸢尾苷在1.1μɡ/mL~33μɡ/mL范围内线性关系良好。(见图)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2010/12/201012052308_264770_2166112_3.jpg精密度实验:取同一对照品溶液,重复进样5次,测定精密度。峰面积的RSD 为1.3%(n=5)。表明精密度良好。稳定性实验:取同一样品溶液,在0,2,4,8,12h分别按上述色谱条件进样,测得峰面积的 RSD 为2.47%(n=5)。结果表明,供试品溶液在12小时内稳定。[/fon

  • 【求助】木犀草苷对照品

    http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/09/201209272130_393425_2255248_3.gifHPLC测定木犀草苷对照品为什么峰前面有个小峰????

葛花苷元对照品相关的方案

葛花苷元对照品相关的资讯

  • 396万!甘肃省药品检验研究院2022年实验用试剂、耗材、对照品项目
    项目编号:2022zfcg00371项目名称:甘肃省药品检验研究院2022年实验用试剂、耗材、对照品项目预算金额:396.48(万元)最高限价:396.48(万元)采购需求:具体品目、技术参数和数量详见招标文件第五章 技术规格书合同履行期限:按合同约定执行本项目(是/否)接受联合体投标:否
  • 中检院出版《化学药品对照品图谱集-质谱》分册
    《化学药品对照品图谱集》整理了600余种常用化学药品对照品各类谱图数据,从结构到性质对对照品进行了比较全面的描述。化学药品对照品是国家标准物质的重要组成部分,是依法实施药品质量控制的基础。药品标准物质的质量和水平,与医药工业的健康发展和公众安全用药休戚相关。首次结集出版的《化学药品对照品图谱》分为6本——总谱,质谱,红外、拉曼、紫外光谱,核磁共振,热分析,动态水分吸附。 《化学药品对照品图谱集-质谱》分册由中国食品药品检定研究院出版,全部质谱数据采集由岛津企业管理(中国)有限公司采用岛津产品完成,其中十种使用岛津GCMS,其余品种使用岛津LCMSMS。该书实际包含近700个常用化学药品对照品的二级质谱图,裂解规律及相关物性,是目前最全的化学药品对照品质谱图集,对药品生产企业、检验检测机构和高校科研院所人员有很好的参考价值。 关于岛津 岛津企业管理(中国)有限公司是(株)岛津制作所于1999年100%出资,在中国设立的现地法人公司,在中国全境拥有13个分公司,事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心,并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站,已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念,始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务,为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台
  • 对照品如何保存,又应该如何使用?
    对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。下面远慕生物就来介绍一下如何对对照品进行保存和使用:  (1)对照品应按说明书规定的条件妥善保存,一般置干燥阴凉处保存,某些对照品如维生素E等需避光低温保存。要注意对照品的使用期限,过期、变质的对照品不宜再使用。开瓶后建议短期内用完,避免开瓶后长期不用,同时,在重复使用过程中应尽量避免对照品的分解、污染或吸潮。  (2)使用中检所对照品时,应严格按说明书执行。一般情况下,供鉴别、检查用的对照品不能用于含量测定。红外鉴别用的对照品使用时应注意与样品在晶型上的差异,必要时可采用相同的方法对样品和对照品重结晶。例如氨苄西林钠具有多种不同的晶型,可用丙酮对样品和对照品重结晶后测定,以确保二者晶型和红外光谱图的一致。  (3)由中国药品生物制品检定所提供的对照品或国际对照品为法定对照品,以法定对照品作对照标化的原料可称为二级对照品或工作对照品。药品生产单位为节约成本,可使用工作对照品进行日常检验,但药品检验所必须使用法定的对照品,出具的检验报告书才具有法律效力。  (4)除另有规定外,对照品使用时应采用适宜的方法测定其水分的含量,按干燥品(或无水物)进行计算后使用,否则会造成含量测定结果偏高。对热稳定的对照品可直接干燥后使用;对热不稳定的对照品可同时另取一份作干燥失重,扣除水分后使用。此外,对照品若含有结晶水或盐基,使用时应注意其换算。  远慕生物提供以下服务:  1.中药提取物的定制研发和生产,中药提取物代加工相关服务。  2.中药高含量提取物的工业化高效分离及分离纯化生产  3.天然产物原料药和中间体的生产,定制(包括合成,半合成)

葛花苷元对照品相关的仪器

  • 三重四极杆质谱仪可以用于不同领域,对于复杂基质中痕量分析物进行限定性确证和可重复性定量,如临床研究,法医毒理学,药代动力学,环境分析及食品和饮品检测等广泛领域。岛津LC-MS/MS结合了世界先进的岛津UHPLC系统的色谱分离能力,并应用岛津独有的超快速技术(UFMS技术),其中包括超快速MRM测定,MS/MS采集和超高速正负极切换,使LC-MS/MS能以超快速的性能获得大幅度的分析通量提高。在此基础上,岛津推出原位探针电喷雾离子源——PESI(Probe Electro Spray Ionization)1,可用于岛津LC-MS/MS,无需样品前处理即可实现简便、快捷的质谱分析。 PESI技术特点:1、高性能的样品原位质谱分析。2、无需直接加热,适用于热不稳定化合物分析。3、有效避免复杂基质对质谱仪的污染。 Fig. 1. PESI-MS操作流程 适用于各类样本的测定,如:1、体液,如血和尿液。2、组织切片,例如来自实验动物或食品的切片。3、植物样本,如蔬菜和水果。 应用案例:小鼠肝脏26种代谢产物(氨基酸/有机酸/糖)代谢组学分析2。在该例实验中,代谢产物(26种组分)如氨基酸,有机酸和糖的离子对参数用于小鼠肝脏的代谢组学分析。使用PESI-MS系统测定由四氯化碳诱导急性肝损伤模型组和对照组小鼠组织中的主要成分。基于牛磺酸对PCA载荷图中群组分离的显著贡献,在模型组和对照组之间观察到显著差异(Welch' t检验结果p0.001)。该差异在箱线图中得到了验证。通过本次研究发现,由CCl4诱导急性肝损伤,牛磺酸是模型组和对照组主要差异物质。 参考文献:1,Kenzo Hiraoka,Rapid Commun. Mass Spectrom. 2007 21: 3139–31442,Kei Zaitsu,Anal. Chem. 2016, 88, 3556?3561
    留言咨询
  • Sanotac致力于天然产物和中药对照品分离纯化、化学药物杂质对照品分离纯化应用的中压制备色谱、制备液相色谱技术的开发,系统软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求,可实现多达 4元梯度洗脱和自动馏分收集,同时兼容ge AKTA、isco、biotage,buchi、biorad等中压分离纯化制备色谱的色谱柱和纯化柱,是一款高效、功能强大的模块化快速纯化制备液相色谱,在中药化学对照品分离纯化领域已经得到广泛应用:皂苷类对照品分离纯化 ,黄酮类对照品分离纯化,异黄酮类对照品分离纯化,香豆素类对照品分离纯化,色原酮类对照品分离纯化,生物碱类对照品分离纯化,酚酸类对照品分离纯化,萜类对照品分离纯化,蒽醌类对照品分离纯化,木脂素类对照品分离纯化。快速纯化制备液相色谱系统技术特点: *微处理器控制,高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈,补偿再填充和溶剂压缩效果,实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动,保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线,保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计,保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序,可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低,获得了最高的灵敏度和最低检测限,以及更宽的线性范围。对应各种测定需求,可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池,氘灯钨灯实现智能切换,确保正常运行时间的最大化。系统自动收集器特点: ?独创的运动原理,直线和旋转运动结合,可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式,满足各种收集需要,可设 立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计,减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置,使收集更精准,产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术,废液通道独立,切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式,操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号,收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置,收集直观,位置清晰 ?兼容多种收集容器,最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能,可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用,设备占用空间小,使用方便。 快速纯化制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 (peek泵头可选)流速范围0.01-100.00ml/min(梯度)流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯(进口)检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管(Φ15mm*150mm试管) 其他规格可以选配收集模式普通模式(按时间收集、峰收集、阈值收集)、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀(标配10ml定量环)上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面,USB接口+RS-232可接口,采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站,软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求
    留言咨询
  • 牛副流感3型病毒FITC荧光抗体产品描述:FITC标记的PI-3多抗血清,山羊源,直接使用(不稀释),液体。质控方法:直接免疫荧光法进行质控检测(使用VMRD SLD-FAC-PI3对照玻片)。阳性孔有3-4个+的荧光反应强度,阴性孔无反应。交叉反应: 与BAV-1,BAV-3,BAV-5,BCV, BTV, BLV, BRSV, BVDV, IBR, rNP,REO, VSV均没有交叉反应。荧光形式:细胞质中有小而明亮的球形荧光。保存条件:2-7℃。预期用途:检测细胞培养物中和动物呼吸道组织中的PI-3病毒。适用物种:牛。牛副流感3型病毒荧光对照玻片SLD-FAC-PI3描述:每片各含一个阳性孔和一个阴性孔,阳性孔包含数量约30%的PI3病毒感染阳性细胞和未感染的阴性细胞,阴性孔仅包含阴性细胞。阳性孔有荧光产生而阴性孔无反应。规格:1片(2孔),孔容量50μL。保存条件:低于-10℃的环境中冷冻保存。有效期:自QC发布之日起4年。用途:作为直接荧光和间接荧光检测牛副流感3型病毒的阴阳性对照。质控方法: 用VMRD公司的牛副流感3型病毒荧光标记抗体(CJ-F-PI3-10ML)检测。适用物种:牛。其他相关产品:牛副流感-3型(Parainfluenza)货号规格品牌副流感3型FITC荧光抗体CJ-F-PI3-1ML1mlVMRD副流感3型FITC荧光抗体CJ-F-PI3-10ML10mlVMRD副流感3型病毒多抗PAB-PI32mlVMRD牛副流感3型荧光试验阴性对照NC-IFA-PI31mlVMRD牛副流感3型2孔荧光对照玻片SLD-FAC-PI31片VMRD牛副流感-3型单抗BIO 2900.5ml(1/20)BIO-X DIAGNOSTICS副流感-3型单抗(p69)IgG2a1B60.1mgVMRD副流感-3型单抗(p69)IgG2a2A20.1mgVMRD
    留言咨询

葛花苷元对照品相关的耗材

  • 7种混合阴离子对照品 I, 50 mL
    7种混合阴离子对照品 I, 50 mL
  • 6种阳离子混合对照品-II, 50 mL
    6种阳离子混合对照品-II, 50 mL
  • 科德诺思 植物源性食品中草铵膦检测净化管(多壁碳纳米管)
    科德诺思提供的多壁碳纳米管(MWCNTs)基础参数外径:10 nm-20 nm尺寸:5 μm , average length, TEM 15 nm , average diameter, HRTEM比表面积:225±25 m2/g 订购信息:货号产品名称描述包装规格OD65192草铵膦净化管符合《GB 23200.108-2018植物源性食品中草铵膦残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》,适用于蔬菜、水果、食用菌类。5mg50/盒OD65193草铵膦净化管符合《GB 23200.108-2018植物源性食品中草铵膦残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》,适用于谷物类、油料作物和植物油、坚果、茶叶、香辛料。55mg50/盒KSCL012多壁碳纳米管 填料填料,《GB 23200.108-2018植物源性食品中草铵膦残留量的测定 液相色谱-质谱联用法》10g/瓶北京科德诺思(KNORTH)技术有限公司(简称:科德诺思)2020 年在北京成立。公司自主创新研发、生产、销售及技术服务为一体创新型综合服务企业,目前公司拥有三项专利技术。公司研发团队拥有博士后 1 名,博士 2 名,研究生4 名,具有丰富色谱分离技术,实验经验丰富。 公司主要提供:标准物质、标准品、对照品、实验室常规耗材、快检耗材及前处理设备、检测服务、质量控制相关技术服务。 服务对象: 科研机构、农业、市场监管、高校、第三方检测、企业及质谱公司提供优质完善的前处理解决方案。 科德诺思(KNORTH)将不断持续提升产品性能,检测能力、标准物质制备能力及服务能力,为广大分析测试工作者提供前处理整体解决方案。我们期待与更多伙伴合作,实现共赢!
Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制