肺炎克雷伯氏菌

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  • 【原创大赛】实验室小故事-肺炎链球菌

    大家听说过肺炎链球菌吗?那可是导致肺炎的罪魁祸首。我曾经对肺炎链球菌进行过初步的研究。刚开始的时候,觉得好吓人,我刚拿到的肺炎链球菌,是一批刚刚从国外引进的菌种,足足有几百个株系,光对它们进行保存就用了好几天呢。肺炎链球菌不是一般的培养基就能培养的,而是需要血平板,我们的血平板都是直接买的现成的,那时候都好几块钱一个呢。我们培养了肺炎链球菌,首先要对他们进行保存,然后提取DNA,忘了为什么不能对肺炎链球菌进行液体培养,反正我们当时需要的菌全都是固体培养的,取样品是很麻烦的。首先,观察平板上长的肺炎链球菌会发现不同的菌株长相是各不相同,有黑的,有白的,有长的白白胖胖的,也有紧紧贴在培养基上的。实验起来,最令人喜欢的就是长的白白胖胖的,特别好取材,用水冲冲就能得到好多菌。而最讨厌的就是紧紧贴在培养基上的,怎么弄都很难弄到足够的菌。不过呢,那是从操作的难易方面,我们经过讨论,觉得这可能就是生物学实验上那个著名的噬菌体实验中用的R型和S型肺炎链球菌吧。长的难看的就是就是所谓的R型,非致病菌,属人体正常菌群,而长的白白胖胖的好看的则是S型的致病菌,是导致肺炎的罪魁祸首。这似乎就和自然界的其它生物一样,好看的通常都是有毒的,而有益的通常都是其貌不扬的。

  • 【转帖】关注2010年“世界肺炎日” 抗击小儿肺炎

    2010年“世界肺炎日”将于11月12日召开,主题是“抗击肺炎 挽救儿童生命”。旨在唤起人们对小儿肺炎的重视,因为小儿肺炎一直是威胁儿童健康的常见疾病。 肺炎仍是全球范围内引起小儿死亡的主要疾病,每年的12月到1月是流感发病的高峰,也是小儿肺炎的高发期。为唤起人们对小儿肺炎的关注,促进通过疫苗来预防这一导致世界儿童死亡的主要疾病,由美国、瑞典等国21位世界著名专家组成的国际肺炎链球菌专家委员会(PACE)2009年提出将11月2日定为“世界肺炎日”,有100多个团体参与发起,中华医学会儿科分会和中华儿科学会呼吸学组也是发起团体之一。从2010年起,“世界肺炎日”改在每年的11月12日。 据世卫组织估计,全球每年约70万至100万5岁以下儿童死于肺炎链球菌感染,是5岁以下儿童“疫苗可预防疾病”中死亡的第一位病因。我国缺乏最新的相关疾病资料,但1996年至2000年全国5岁以下儿童死亡监测结果分析,肺炎仍然是首位原因,占全部死亡的19%。小孩因身体发育不完全,抵抗力弱,容易受到各种微生物的侵犯,尤其是6个月到2岁之间的小孩。小孩感冒如没有及时规范治疗,有可能引起肺炎;也有可能小孩生病一开始就是肺炎,但早期症状类似感冒,这就需要到医院作相关方面的检查,包括验血、透视和拍胸片等。孩子如有感冒症状,如呼吸急促、连续多天高烧至38度以上不退、精神气色不好、嘴唇发紫甚至是惊厥时,就有可能是肺炎,更应该尽快到医院就诊。 引起小儿肺炎的病因很多,有流感、副流感、麻疹等各类病毒,有支原体、衣原体,还有细菌感染等。严重肺炎一般都由细菌引起,其中肺炎链球菌与b型流感嗜血杆菌是主要病原和致死原因。肺炎链球菌和b型流感嗜血杆菌除引起肺炎外,还可引起败血症、脑膜炎等疾病,不但病死率高,而且致残率高,此外还可以引起中耳炎、鼻窦炎和其他部位感染。治疗肺炎的主要方法还是使用抗生素,治疗效果比较好。但是在治疗过程中有一个突出问题,那就是细菌耐药,耐药导致治疗无效、病情加重乃至患儿死亡。耐药与抗生素的不合理使用有关,如在不是肺炎而是感冒等非细菌感染的情况用了抗生素。肺炎链球菌耐药性的增加使得可应用的有效抗生素越来越少,增加了小儿肺炎的治疗风险和死亡率。 预防肺炎的方法很多,其中疫苗是最有效的手段。接种肺炎链球菌疫苗和流感嗜血杆菌b型疫苗可避免70%的肺炎死亡,败血症与脑膜炎也明显减少。流感嗜血杆菌b型(Hib)疫苗我国已引进10多年,国内也有多个厂家生产;肺炎链球菌疫苗2008年引进国内,国内兰州和成都生物制品研究所也已开始研制这种疫苗。肺炎链球菌有91个血清型,引起儿童常见感染的只有7到13个型,儿童疫苗正是根据这些型来制备的。目前包括7种主要血清型的肺炎链球菌疫苗(PCV7),在我国能预防约60%肺炎链球菌感染。无论是在全球还是在中国,肺炎都是导致5岁以下儿童死亡的首要病因,因此肺炎的预防和治疗应该引起大家的重视,让我们共同迎接2010年“世界肺炎日”,抗击小儿肺炎。

肺炎克雷伯氏菌相关的方案

  • naica?微滴芯片数字PCR系统助力肺炎克雷伯菌的高灵敏检测
    上海交通大学生命科学技术学院微生物代谢国重实验室科学家基于naica?微滴芯片数字PCR系统建立了肺炎克雷伯菌的数字PCR检测方法。数字PCR检测灵敏度最低检出限可达到3.37copies/μL;方法的相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)均小于25%;本研究利用优化后的数字PCR方法共检测了28 株临床菌株,检测到14株为肺炎克雷伯菌,14株为其他种属,该方法特异性好、灵敏度高、准确度高,适合肺炎克雷伯菌的核酸检测和定量分析,也为其他临床病原菌的分子检测提供了新的技术参考。
  • 人肺炎衣原体抗体(Cpn-Ab)检测试剂盒
    人肺炎衣原体抗体(Cpn-Ab)检测试剂盒人肺炎衣原体抗体(Cpn-Ab)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肺炎衣原体抗体(Cpn-Ab)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肺炎衣原体抗体(Cpn-Ab)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人肺炎衣原体抗体(Cpn-Ab)抗原、生物素化的人肺炎衣原体抗体(Cpn-Ab)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肺炎衣原体抗体(Cpn-Ab)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 新型冠状病毒感染肺炎疫情期间的水质应急监测
    2020年1月30日中国生态环境部办公厅下发了《关于做好应对新型冠状病毒感染肺炎疫情生态环境应急检测工作的通知》,通知中特别指出除61项常规指标的监测外,增加余氯与生物毒性2项疫情防控特征指标的监测。2020年2月2日,下发的《关于做好新型冠状病毒感染的肺炎疫情医疗污水和城镇污水监管工作的通知》同样指出了关于余氯等消毒剂以及粪大肠菌群数等相关参数的浓度控制。针对通知中指出的余氯检测,下面为您介绍一些哈希现场检测方案,希望能为相关人员测定水质有所帮助。

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  • 文献速递 | naica®微滴芯片数字PCR系统助力肺炎克雷伯菌的高灵敏检测
    导读在新型冠状病毒感染咳嗽的诊断与治疗专家共识(2023,46)中针对咳黄脓痰或外周血白细胞增高提示可能存在细菌感染,在2021年发表的95例COVID-19患者合并细菌及真菌感染的临床分析中,结果表明,COVID-19危重型患者易合并鲍曼不动杆菌和肺炎克雷伯菌等细菌和真菌的感染,肺炎克雷伯菌(Klebsiella pneumoniae)属于肠杆菌科克雷伯菌属,是一类重要的医源性感染革兰氏阴性条件致病菌,对多数抗菌药物易产生耐药性,占临床分离菌的13%,成为仅次于大肠埃希菌 (19%)的院内感染第二大致病菌。上海交通大学生命科学技术学院微生物代谢国重实验室科学家基于naica® 微滴芯片数字PCR系统建立了肺炎克雷伯菌的数字PCR检测方法。数字PCR检测灵敏度最低检出限可达到3.37copies/μL;方法的相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)均小于25%;本研究利用优化后的数字PCR方法共检测了28 株临床菌株,检测到14株为肺炎克雷伯菌,14株为其他种属,该方法特异性好、灵敏度高、准确度高,适合肺炎克雷伯菌的核酸检测和定量分析,也为其他临床病原菌的分子检测提供了新的技术参考。应用亮点:▶ 数字PCR (digital PCR,dPCR)作为第3代 PCR技术,具有简便快速、灵敏度高、精确度高的特点,可检出微量的细菌核酸分子。▶ 与传统的qPCR 相比,dPCR不受扩增效率的影响,无需依赖扩增曲线、无需标准曲线即可进行绝对定量,同时对低浓度的核酸定量更加准确可靠。实验结果:1、通过数字PCR的检测范围和灵敏性实验得到,cdPCR样品后续可在S5&minus S9样本检测范围内进行。▲图1.数字PCR对不同稀释度标准品灵敏度测试结果。蓝色:阳性微滴;灰色:阴性微滴;NTC:阴性对照2、数字PCR与荧光定量PCR的检出范围和灵敏性实验,得到cdPCR对低浓度样品的检测更准确。此外,cdPCR的最低检出限(3.37copies/μL),较qPCR (194.9 copies/μL) 有更高的检测灵敏度。▲图2: pUC57-16S的数字PCR (A)和荧光定量PCR (B)的标准曲线图 2B不同稀释倍数标准品检测的Ct值:S1:9.84;S2:12.89;S3:16.21;S4:19.74;S5:22.34;S6:25.69;S7:28.11;S8:32.56;S9:35.423、同时对3株肺炎克雷伯菌和4株其他菌株进行特异性评估验证,cdPCR方法对肺炎克雷伯菌的特异性检测有效。4、利用cdPCR对28株临床菌株进行检测,有14株菌为肺炎克雷伯菌,14株为其他菌株,说明cdPCR具有临床菌株检测应用潜力。综上所述,本研究建立了检测肺炎克雷伯菌的数字PCR方法。与qPCR技术相比,cdPCR可以精准地对核酸进行绝对定量分析,检测下限低至单拷贝,不依赖于标准曲线, 具有较好的数据重现性,在稀有样品或痕量样品的检测方面具有独特的优势。因此,该方法为提高肺炎克雷伯菌的早期核酸检测提供了新方法,也为核酸绝对定量提供了新的数据支持。同时naica® 六通道数字PCR系统为新冠病毒合并细菌感染的多重检测提供可能。naica® 六通道数字PCR系统法国Stilla Technologies公司naica® 六通道数字PCR系统,源于Crystal微滴芯片式数字PCR技术,自动化微滴生成和扩增,每个样本孔可实现6荧光通道的检测,智能化识别微滴并进行质控,3小时内即可获得至少6个靶标基因的绝对拷贝数浓度。
  • 《产酸克雷伯杆菌PCR检测方法》等3项团体标准征求意见
    各有关单位及专家:根据广东省动物学会团体标准制修订计划安排,由华南农业大学负责起草的《产酸克雷伯杆菌 PCR 检测方法》和《奇异变形杆菌 PCR 检测方法》、由中山大学等担负负责起草的《鸡内金渣水产饲料添加剂原料》3项团体标准已完成了征求意见稿的编写。按照《广东省动物学会团体标准管理办法(试行)》相关规定,现印发给你们,请研究提出修改意见,并填写《广东省动物学会团体标准征求意见反馈表》,于2023年4月17日前通过邮件反馈至gdsdongwuxuehui@163.com。附件下载鸡内金渣水产饲料添加剂原料(征求意见稿).pdf产酸克雷伯杆菌PCR检测方法(征求意见稿).pdf奇异变形杆菌PCR检测方法(征求意见稿).pdf广东省动物学会团体标准征求意见反馈表.doc
  • 思念水饺被检出含病原菌 可引发肺炎甚至败血病
    名牌水饺查出金黄色葡萄球菌 可引发肺炎甚至败血病 带菌思念水饺被下架   在市食品办公布的新一期下架名单中,知名品牌思念三鲜水饺被检出可引起肺炎的金黄色葡萄球菌,现该批次水饺已经被全市停止销售。   金黄色葡萄球菌在食品安全检查中为不得检出物质,该菌是人类化脓感染中最常见的病原菌,可引起局部化脓感染,也可引起肺炎、伪膜性肠炎、心包炎等,甚至败血症、脓毒症等全身感染。金黄色葡萄球菌的致病力强弱主要取决于其产生的毒素和侵袭性酶。   记者了解到,北京市工商局在近期对本市食品流通领域抽检中共发现不合格食品18个,除思念水饺被检出金黄色葡萄球菌外,甜蜜素过度和二氧化硫仍是食品抽检不合格的主因。   北京市工商局提醒,凡已购买上述不合格食品的消费者可凭购物小票和食品外包装向销售单位要求退货。

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  • 9006流感嗜血杆菌9007流感嗜血杆菌NCTC 11931流感嗜血杆菌NCTC 12699流感嗜血杆菌NCTC 13377流感嗜血杆菌NCTC 4560流感嗜血杆菌NCTC 8143流感嗜血杆菌NCTC 8468流感嗜血杆菌10014副溶血嗜血杆菌49146副流感嗜血杆菌49917副流感嗜血杆菌700025睡眠嗜血杆菌51815蜂房哈夫尼亚菌6258东方伊萨酵母33394反硝化金氏菌13182产酸克雷伯菌43086产酸克雷伯菌43165产酸克雷伯菌43863产酸克雷伯菌49131产酸克雷伯菌51817产酸克雷伯菌700324产酸克雷伯菌8724产酸克雷伯菌BAA-1144肺炎克雷伯菌QQ:
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  • 一、新型冠状病毒肺炎防控方案新型冠状病毒属于β属的冠状病毒,基因特征与SARSr-CoV和MERSr-CoV有明显区别。病毒对紫外线和热敏感,56℃ 30分钟、乙醚、75%乙醇、含氯消毒剂、过氯乙酸和氯仿等脂溶剂均可灭活病毒。基于目前的流行病学调查和研究结果,潜伏期为1~14天,多为3~7天;传染源主要是新型冠状病毒感染的患者,无症状患者也可能成为传染源;主要传播途径为呼吸道飞沫和接触传播,气溶胶和粪——口等传播途径尚待明确;人群普遍易感。为做好全国新型冠状病毒肺炎防控工作,加强新型冠状病毒 肺炎疫情防控相关机构的组织协调,完善疫情信息监测报告,做 到“早发现、早报告、早诊断、早隔离、早治疗”,控制疫情传 播,降低病死率,切实维护人民群众生命安全和身体健康,维护 社会稳定,根据新型冠状病毒肺炎纳入乙类法定传染病甲类管 理、全国疫情形势变化和病情流行病学、临床研究进展,在第三版防控方案的基础上更新制定本版方案。 (发布于2020年2月7日)(一)健全防控机制,加强组织领导。(二)病情与突发事件的发现与报告。各级各类医疗机构、疾控机构按照《新型冠状病毒肺炎病情 监测方案(第四版)》(见附件 1)开展新型冠状病毒肺炎病情 和无症状感染者的监测、发现和报告工作。(三)流行病学调查。 县(区)级疾控机构接到辖区内医疗机构或医务人员报告新 型冠状病毒肺炎疑似病情、临床诊断病情(限湖北省)、确诊 病情和无症状感染者,以及聚集性疫情,应当按照《新型冠状病 毒肺炎病情流行病学调查方案(第四版)》在 24 小时内完成流行病学调查。 (四)标本采集与检测。 收治病情的医疗机构要采集病情的相关临床标本,尽快将标本送至当地指定的疾控机构或医疗机构或第三方检测机构实验室进行相关病原检测《实验室检测技术指南》。标本采集、运送、存储和检测暂按二类高致病性病原微生物 管理,按照《病原微生物实验室生物安全管理条例》及《可感染 人类的高致病性病原微生物菌(毒)种或样本运输管理规定》(卫 生部令第 45 号)及其他相关要求执行。(五)病情救治及院内感染预防控制。 1. 医疗机构应当按照《医疗机构内新型冠状病毒感染预防与控 制技术指南》的要求,重视和加强隔离、消毒和防护工作,全面落实防止院内感染的各项措施,做好预检分诊工作, 做好发热门诊、急诊、及其他所有普通病区(房)的院感控制管理。2. 对疑似病情、临床诊断病情(限湖北省)及确诊病情,应当在具备有效隔离条件和防护条件的定点医院隔离治疗,疑似病情、临床诊断病情(限湖北省)应当单人单间隔离治疗。3. 无症状感染者应当采取集中隔离14天,或隔离7天后核酸检测阴性可解除隔离。医疗机构应当严格按照《医疗机构消毒技术规范》,做好医疗器械、污染物品、物体表面、地面等的清洁与消毒;按照《医 院空气净化管理规范》要求进行空气消毒。在诊疗新型冠状病毒肺炎患者过程中产生的医疗废物,应当根据《医疗废物管理条例》 和《医疗卫生机构医疗废物管理办法》的有关规定进行处置和管理。 (六)密切接触者的追踪和管理。由县(区)级卫生健康行政部门会同相关部门组织实施密切 接触者的追踪和管理。对疑似病情,临床诊断病情(限湖北省)、确诊病情和无症状感染者的密切接触者实行集中隔离医学观察,不具备条件的地区可采取居家隔离医学观察(新型冠状病毒肺炎 病情密切接触者管理方案(第四版)),每日至少进行 2 次体温测定,并询问是否出现急性呼吸道症状或其他相关症状 及病情进展。密切接触者医学观察期为与病情或无症状感染者末 次接触后 14 天。(七)宣传教育与风险沟通。(八)加强医疗卫生机构专业人员培训。(九)加强实验室检测能力及生物安全防护意识。 各省级疾控机构、具备实验室检测能力的地市级疾控机构以及指定的医疗卫生机构或第三方检测机构要做好实验室诊断方法建立和试剂、技术储备,随时按照实验室生物安全规定开展各项实验室检测工作。(十)及时做好特定场所的消毒。 及时做好病情和无症状感染者居住过的场所,如病家、医疗 机构隔离病房、转运工具以及医学观察场所等特定场所的消毒工 作,必要时应当及时对物体表面、空气和手等消毒效果进行评价 (特定场所消毒技术方案(第二版))。(十一)加强重点场所、机构、人群的防控工作。(十二)科学分类实施社区防控策略。 二、核酸检测PCR实验室的建设重点对于新型冠状病毒感染疫情,快速启动的病毒核算检测,在感染病情诊断和疫情防控种发挥了突出的作用,2019-nCoV核酸检测PCR实验室如何建设,成为关注的焦点。1.2019-nCoV核酸检测PCR实验室的建设依据① 新型冠状病毒实验室生物安全指南(第二版)② GB18489-2008《实验室生物安全通用要求》③ GB50346-2011《生物安全实验室建筑技术规范》④ WS233-2017《病原微生物实验室生物安全通用准则》⑤ 《临床基因扩增检验实验室管理暂行办法》卫生部⑥ 《医疗机构临床基因检验实验室管理办法》卫办医政发【2020】194号⑦ 《医疗机构临床基因检验实验室工作指导》2.核酸检测PCR实验室的建设重点
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  • Ebio Reader 3700 飞行时间质谱系统 (新冠病毒肺炎检测)北京东西分析仪器有限公司利用自主研发生产的Ebio Reader 3700 全自动飞行时间质谱系统(新冠病毒肺炎检测)借助创新的蛋白指纹图谱质谱技术,成功建立了新冠病毒(COVID-19)肺炎的蛋白指纹图谱。这是新冠病毒肺炎蛋白质谱图谱信息的首次记录,对新冠病毒肺炎诊断和检测迈入准确医疗的高度,具有决定性意义。检测时无需核酸提取及PCR步骤,能够准确区别冠状病毒肺炎患者和普通肺炎及流感患者。只需少量的血液样本,可以批量检测,每小时至少检测50个以上样本,平均72秒检测一个样品。仪器性能特点:* 准确 准确度高:克服核酸检测法假阴性率高的缺点,患者无需连续监测* 快速 检测速度快:可批量检测,每小时可检测50个样本以上* 安全 仅需血液采样,无需采集呼吸道标本(如咽拭子、肺泡灌洗液、肺组织活检标本):避免传染,有效保护医护人员安全* 创新 创新建立血液样本中血清检测新冠病毒的蛋白指纹图谱质谱应用方法 可同时分析SARS,MERS,以及未来可能出现的冠状病毒的蛋白指纹图谱,建立相关病毒的指纹图谱数据库* 简单 血液样本处理简单,无需核酸提取及PCR等步骤* 灵敏 灵敏度高达amol/μL级:避免样本中病毒含量过低导致检测结果不准确检测步骤:1.采集血液2.取10μL血清与缓冲液混合后与蛋白芯片相结合,3.洗掉非特异性蛋白4.加处理基质,5.上机检测得到样本图谱6.结果报告
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肺炎克雷伯氏菌相关的耗材

  • 大肠埃希氏菌和耐热大肠菌群测试片
    大肠埃希氏菌耐热大肠菌群测试片使用说明方法编号:CDC-5025 1.适用范围:适用于各种水样中大肠埃希氏菌和耐热大肠菌群的快速检验2.方法原理:耐热大肠菌群(thermotoletant coliform bacteria)是总大肠菌群的一部分.将培养温度提高到44~45℃,在此条件下仍能生长和发酵乳糖的菌群被称为耐热大肠菌群。它们由埃希氏菌属以及克雷伯菌属、肠杆菌属和柠檬酸杆菌属中的一些菌种组成。其中大肠埃希氏菌(E.coli) 是最准确和专一的粪便污染指示菌。与总大肠菌群相比,耐热大肠菌群在水体中的检出,说明水体更为不清洁,存在肠道致病菌和食物中毒菌的可能性更大。大肠埃希氏菌耐热大肠菌群测试片运用酶底物技术,含有大肠埃希氏菌特有葡萄糖醛酸酶(glucuronidase)的显色底物(XGLUC/blue),以及耐热大肠菌群半乳糖苷酶(galactosidase)的显色底物(SalmonGal/red), 经过44.5℃培养后,大肠埃希氏菌显紫蓝色,红色或紫蓝色菌斑都属耐热大肠菌群。3 操作方法3.1对于大肠菌群检验显示阳性的纸片或产酸产气的发酵管,用接种环挑取菌液,转入2-3mL无菌水中混匀,用灭菌吸管吸取1mL慢慢均匀地滴加到大肠埃希氏菌耐热大肠菌群测试片上,然后放下上层膜,静置5 min使培养基凝固,最后用手轻轻地压一下。3.2将接种好的纸片平放于培养箱中,44.5℃培养15~24h观察结果。4 结果判读: 测试片上出现红色或紫蓝色菌斑都是耐热大肠菌群阳性,其中紫蓝色为大肠埃希氏菌阳性。没有红色或紫蓝色斑点为阴性结果。
  • 多利培南的TOSOH液相柱TSK GEL G2000SWXL
    北京绿百草科技供应分析多利培南的TOSOH液相柱TSK GEL G2000SWXL关键词:多利培南,TSK GEL G2000SWXL,TOSOH,凝胶过滤,尺寸排阻北京绿百草科技专业提供分析多利培南的色谱柱TSK GEL G2000SWXL。多利培南Doripenem是碳青霉烯类(carbapenem)抗生素的一个新成员。它最先由盐野义制药公司发现,该药在体外对许多革蓝氏阳性菌和革蓝氏阴性菌表现出抗菌活性,这其中包括青霉素耐药性肺炎链球菌、超广谱&beta -内酰氨酶生成菌(一类可以生成&beta -内酰氨酶从而降低&beta -内酰氨类抗生素活性的细菌)、假单胞铜绿菌以及克雷白氏肺炎杆菌等。硅胶基体的TSK GEL G2000SW填料表面通过共价化学键合包含极性二醇基的固定相,吸附低孔径分布均匀,柱效高。需要详细的信息请和订货信息 G2000SWXL 7.8× 300(mm)5788 G2000SW 7.8× 300(mm)5102 G2000SW 7.8× 600(mm)6727 G2000SW 21.5× 300(mm)5146 G2000SW 21.5× 600(mm)7428 G2000SW 55× 300(mm)7429 G2000SW 55× 600(mm)18674 Super SW2000 4.6× 300(mm)
  • 分析多利培南的液相柱TSK GEL G2000SWXL
    关键词:多利培南,TSK GEL G2000SWXL,TOSOH,凝胶过滤,尺寸排阻北京绿百草科技专业提供分析多利培南的色谱柱TSK GEL G2000SWXL。多利培南Doripenem是碳青霉烯类(carbapenem)抗生素的一个新成员。多利培南最先由盐野义制药公司发现,该药在体外对许多革蓝氏阳性菌和革蓝氏阴性菌表现出抗菌活性,这其中包括青霉素耐药性肺炎链球菌、超广谱&beta -内酰氨酶生成菌(一类可以生成&beta -内酰氨酶从而降低&beta -内酰氨类抗生素活性的细菌)、假单胞铜绿菌以及克雷白氏肺炎杆菌等。硅胶基体的TSK GEL G2000SW填料表面通过共价化学键合包含极性二醇基的固定相,吸附低孔径分布均匀,柱效高。订货信息 G2000SWXL 7.8× 300(mm)5788 G2000SW 7.8× 300(mm)5102 G2000SW 7.8× 600(mm)6727 G2000SW 21.5× 300(mm)5146 G2000SW 21.5× 600(mm)7428 G2000SW 55× 300(mm)7429 G2000SW 55× 600(mm)18674 Super SW2000 4.6× 300(mm)08541 TSK-GEL G3000SWXL 5&mu m, 7.8× 300mm08542 TSK-GEL G4000SWXL 8&mu m, 7.8× 300mm08543 TSK-GEL SWXL Guard column 6.0× 40mm05103 TSK-GEL G3000SW 10&mu m, 7.8× 600mm05104 TSK-GEL G4000SW 13&mu m, 7.8× 600mm05788 TSK-GEL G2000SW 10&mu m, 7.5× 300mm05789 TSK-GEL G3000SW 10&mu m, 7.5× 300mm05147 TSK-GEL G3000SW 13&mu m, 21.5× 600mm

肺炎克雷伯氏菌相关的试剂

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