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安谱提供氯氟醚菊酯对照品: CDAA-CRM352271-250mg 氯氟醚菊酯,99% CAS:352271-52-4主要用于蚊香中氯氟醚菊酯含量的检测
大家好,请教一个问题: 安捷伦气相6890N按照以下方法跑出来的 混标中各对照品α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC、OP′-DDT、PP′-DDT、PP′-DDD、PP′-DDE、PCNB的峰面积分别多大才是准确的,允许的合理范围是多少?请赐教,谢谢!色谱柱:DB-1701 30m*0.32mm*0.25μm 流速:1.0ml/min 进样量:1.0μL检测器:μECD Tdec=300℃升温程序:初始100℃,每分钟10℃升至220℃,每分钟8℃升至250℃,保持10分钟进样方式:不分流 Tinj=230℃对照品纯度: 农残级色谱柱的理论塔板数按α-BHC峰计算为___ ____ (应不低于1×105。)1、对照品储备液的制备: 精密称取六六六(BHC)(α-BHC、β-BHC、γ-BHC、δ-BHC)、滴滴涕(DDT)( OP′-DDT、PP′-DDT、PP′-DDD、PP′-DDE)对照品各1.0ml和五氯硝基苯(PCNB) 对照品0.5ml分别于10ml容量瓶中,用重蒸石油醚(30~60℃)定容至刻度,分别制成5μg/mL的溶液,即得。2、混合对照品储备液的制备: 精密量取上述各对照品储备液1mL,置20mL量瓶中,用重蒸石油醚(30~60℃)稀释至刻度,摇匀,制成250μg/L的溶液,即得。3、混合对照品溶液的制备:精密量取混合对照品储备液1ml置于25ml容量瓶中,用重蒸石油醚(30~60℃)稀释到刻度,制成每10μg/L的农残混标溶液,即得。
大家经常做气相需要测对照品溶液,有时对照品溶液的出峰面积在不同时期可能差异较大,大家遇到过这样的问题吗?问题:取甲醇、乙酸乙酯、甲苯适量,精密称定,用DMF溶解稀释定容制成每1ml中约含甲醇60ug、乙酸乙酯100ug、甲苯20ug的混合溶液。那么我们实际称取的对照质量应该在什么范围内是可以接受的?因为称量的差异会导致对照品出峰面积的差异。问题:如何能用天平称准对照试剂的量?(有机溶剂甲醇、乙腈、二氯甲烷等)换算成体积量取还是直接称取?