二氢鱼藤酮对照品

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  • 【原创】鱼藤酮的化学名称

    中文通用名称:鱼藤酮  英文通用名称:rotenone  化学名称:[2R-(2α,6aα,12aα)]-1,2,12,12a-四氢-8,9-二甲氧基-2-(1-甲基乙烯基)[1]苯并吡喃[3,4-b]糠酰[2,3-h][1]苯并吡喃-6(6aH)-酮  化学结构式  理化性质:鱼藤酮可从鱼藤根的萃取液中结晶得到。纯品为无色六角板状晶体,熔点163℃(同质二晶型的熔点181℃)。几乎不溶于水(100℃水中溶解度15毫克/升),微溶于矿油和四氯化碳,易溶于极性有机溶剂,在氯仿中溶解度最大(472克/升)。遇碱消旋,易氧化,尤其在光或碱存在下氧化快,而失去杀虫活性。在干燥情况下比较稳定。  毒性:按我国农药毒性分级标准,鱼藤酮属中等毒。原药大鼠急性经口LD5124.4毫克/公斤,急性经皮LD50≥2050毫克/公斤。  作用特点:鱼藤酮是一种历史比较久的植物性杀虫剂,具选择性,无内吸性,见光易分解,在空气中易氧化,在作物上残留时间短,对环境无污染,对天敌安全。该药剂杀虫谱广,对害虫有触杀和胃毒作用。本品能抑C-谷氨酸脱氢酶的活性,而使害虫死亡。该药剂能有效地防治蔬菜等多种作物上的蚜虫,安全间隔期为3天。  制剂:2.5%鱼藤酮乳油  2.5%鱼藤酮乳油  理化性质及规格:2.5%鱼藤酮乳油含有效成分鱼藤酮2.5%,外观为淡黄至棕黄色液体,比重0.91,pH≤8.5,闪点29℃,低温易析出结晶,高于80℃易变质。  毒性:大鼠急性经口LD50176.6毫克/公斤,大鼠急性经皮≥2086毫克/公斤。  登记情况及厂家:2.5%鱼藤酮乳油已在我国获得老品种登记,登记号为PD91105,登记厂家为广东省云浮县云城农药厂、广东省广州农药厂,登记号为PD91105-2,批准登记作物和防治对象为叶菜类蔬菜的蚜虫。 (记者 佚名)

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  • 同田,第一家在国外设立代理商的中国中药对照品企业
    上海同田生物技术有限公司(Shanghai Tauto Biotech Co., Ltd)于2008年底已在西班牙,比利时,韩国,泰国,新加坡,瑞士,南非,捷克,意大利。印度等十一个国家设立代理商,共同致力于同田生物公司对照品业务的国际市场开拓和产品品牌建设,是第一家在国外设立代理商的中国中药对照品企业! 现面对全国诚招各地代理商,我们将提供优惠的代理政策及完善的服务,望共同拓展国内对照品市场,携手共创美好的未来! 招商电话:021-51320588-8026 E-mail:sales2@tautobiotech.com URL: www.tautobiotech.com
  • 新痛觉基因有望带来缓解疼痛新方法
    据广州优瓦美国CATO对照品供应中心的了解,最近,一个由英国剑桥大学科学家领导的国际研究小组识别出一种新基因PRDM12,对痛觉神经的产生和形成至关重要,可作为药物标靶,有助于开发出缓解疼痛的新方法。相关论文发表在最近的《自然遗传学》杂志上。  据报道,痛觉是进化过程中保留下来的一种预警机制,能警告生物环境中的危险和潜在的组织伤害。有很少数人天生不会感到疼痛,但他们时刻处在危险中,会积累大量身体损害而不自知,往往导致寿命变短。人们也不希望感受过度疼痛或慢性疼痛,现有的缓解疼痛措施并不理想。  研究小组利用详细的基因组地图,分析了亚洲和欧洲11个有先天性痛觉缺失(CIP)症状的家族的基因构成,找到了这种症状的原因是PRDM12基因变异。PRDM蛋白是一个表观遗传调节子家族,控制着神经分化和神经形成。该基因与染色质修改有关,其功能就像开关,能打开或关闭基因(称为表观遗传影响)。研究人员识别出CIP患者PRDM12基因10种不同的纯合变异,所有变异都阻碍了基因功能。受CIP影响的家族成员携带该基因变异的两套副本,如果他们只从父母那里遗传了一套副本,就不受CIP影响。  研究人员观察了CIP患者的神经组织,结果发现他们的痛觉神经缺失。从这种疾病的临床特征推测,CIP患者在胚胎发育期间,在形成痛觉神经元时出现了障碍。研究人员通过研究小鼠和青蛙模型,并结合人体诱导产生干细胞研究证实了这一点。  该研究共同负责人、剑桥大学医学研究所教授杰夫伍兹指出,对自我保护来说,感受疼痛的能力至关重要,而人们对痛觉缺失的了解还很少。他说:"在开发新的疼痛疗法上,这两方面同等重要--如果我们知道了痛觉背后的机制,就有可能控制并减少不必要的疼痛。"  迄今为止,PRDM12基因是人们发现的与痛觉缺失有关的第五个基因,以往发现的2个基因为人们带来了新的止痛药,目前已进入临床测试阶段。PRDM12基因也可作为缓解疼痛的药物标靶。研究人员表示,希望新基因在药物开发中能成为优秀候选。  广州优瓦专注药物标准品,专业为制药行业提供优质的标准品对照品,供进行含量测定、鉴别和检测,我们提供的标准品都具有详细的分析报告,包括COA、HPLC或GC、MS、HNMR报告。除这些一般数据外,我们也能根据客户需求做UV、IR、HMBC、CNMR、旋光和三维核磁等。质量保证,价格优惠,详情请咨询:020-81215950!
  • 对照品如何保存,又应该如何使用?
    对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。下面远慕生物就来介绍一下如何对对照品进行保存和使用:  (1)对照品应按说明书规定的条件妥善保存,一般置干燥阴凉处保存,某些对照品如维生素E等需避光低温保存。要注意对照品的使用期限,过期、变质的对照品不宜再使用。开瓶后建议短期内用完,避免开瓶后长期不用,同时,在重复使用过程中应尽量避免对照品的分解、污染或吸潮。  (2)使用中检所对照品时,应严格按说明书执行。一般情况下,供鉴别、检查用的对照品不能用于含量测定。红外鉴别用的对照品使用时应注意与样品在晶型上的差异,必要时可采用相同的方法对样品和对照品重结晶。例如氨苄西林钠具有多种不同的晶型,可用丙酮对样品和对照品重结晶后测定,以确保二者晶型和红外光谱图的一致。  (3)由中国药品生物制品检定所提供的对照品或国际对照品为法定对照品,以法定对照品作对照标化的原料可称为二级对照品或工作对照品。药品生产单位为节约成本,可使用工作对照品进行日常检验,但药品检验所必须使用法定的对照品,出具的检验报告书才具有法律效力。  (4)除另有规定外,对照品使用时应采用适宜的方法测定其水分的含量,按干燥品(或无水物)进行计算后使用,否则会造成含量测定结果偏高。对热稳定的对照品可直接干燥后使用;对热不稳定的对照品可同时另取一份作干燥失重,扣除水分后使用。此外,对照品若含有结晶水或盐基,使用时应注意其换算。  远慕生物提供以下服务:  1.中药提取物的定制研发和生产,中药提取物代加工相关服务。  2.中药高含量提取物的工业化高效分离及分离纯化生产  3.天然产物原料药和中间体的生产,定制(包括合成,半合成)

二氢鱼藤酮对照品相关的仪器

  • 汽化过氧化氢智能灭菌机器人Pioneer,解决现有的汽化过氧化氢发生器在灭菌过程中无法移动,存在VHP扩散距离短,对结构布局复杂的空间区域,难以保证过氧化氢的均匀分布,往往需要通过风扇辅助扩散,这又容易造成二次污染等难点。泰林生物特别研制出汽化过氧化氢智能灭菌机器人。性能特点汽化过氧化氢灭菌机器人Pioneer整合了VHPS干法灭菌技术和激光导航技术机器人利用激光雷达获取周围环境信息,并建立二维平面图,根据坐标实现路径规划和目标点导航完整覆盖、高效喷气、自动移动、机动灵活可满足洁净室房间多、布局复杂的环境灭菌,使气态过氧化氢在空间内更高效的分布杀菌实时监测环境温度和湿度内置过氧化氢浓度检测器,实时检测过氧化氢浓度和残留浓度技术参数消毒能力:杀灭对数值≥6 储液量:1500ML尺寸:575*675*1370mm 重量:90kg控制模式:PLC+PAD外控操作屏工作模式:自行走式灭菌供电方式:锂离子电池组单次连续工作时间:≥3h汽化过氧化氢灭菌机器人应用领域1. 用于无菌检查实验室、微生物检查实验室、阳性对照实验室、取样间、物料传递间等密闭空间灭菌。2. 用于重症监护病房(ICU)、负压隔离病房/传染病房、实验室(病毒、细菌)、手术室发热门诊、病理科和检验科、药物配置室/静脉药物配置中心(PIVAS)、供应室、急救车等区域。3. 用于生物安全实验室、生物安全柜、空气排风高效过滤器及实验室整体消毒。
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  • Sanotac致力于天然产物和中药对照品分离纯化、化学药物杂质对照品分离纯化应用的中压制备色谱、制备液相色谱技术的开发,系统软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求,可实现多达 4元梯度洗脱和自动馏分收集,同时兼容ge AKTA、isco、biotage,buchi、biorad等中压分离纯化制备色谱的色谱柱和纯化柱,是一款高效、功能强大的模块化快速纯化制备液相色谱,在中药化学对照品分离纯化领域已经得到广泛应用:皂苷类对照品分离纯化 ,黄酮类对照品分离纯化,异黄酮类对照品分离纯化,香豆素类对照品分离纯化,色原酮类对照品分离纯化,生物碱类对照品分离纯化,酚酸类对照品分离纯化,萜类对照品分离纯化,蒽醌类对照品分离纯化,木脂素类对照品分离纯化。快速纯化制备液相色谱系统技术特点: *微处理器控制,高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈,补偿再填充和溶剂压缩效果,实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动,保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线,保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计,保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序,可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低,获得了最高的灵敏度和最低检测限,以及更宽的线性范围。对应各种测定需求,可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池,氘灯钨灯实现智能切换,确保正常运行时间的最大化。系统自动收集器特点: ?独创的运动原理,直线和旋转运动结合,可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式,满足各种收集需要,可设 立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计,减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置,使收集更精准,产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术,废液通道独立,切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式,操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号,收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置,收集直观,位置清晰 ?兼容多种收集容器,最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能,可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用,设备占用空间小,使用方便。 快速纯化制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 (peek泵头可选)流速范围0.01-100.00ml/min(梯度)流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯(进口)检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管(Φ15mm*150mm试管) 其他规格可以选配收集模式普通模式(按时间收集、峰收集、阈值收集)、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀(标配10ml定量环)上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面,USB接口+RS-232可接口,采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站,软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求
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  • UGO 疼痛炎症 疼痛甩尾 热痛 激光热痛产品概述实验时,当动物感觉疼痛,尾巴会轻敲台面,内置传感器会立刻检测到,停止计时和关闭光源,即仪器自动记录反应时间和光源强度。疼痛甩尾主要是用于测量大、小鼠尾巴部受红外热刺激的痛觉阈值。主要特点自动检测动物的反应数据可传输到 U 盘或 PC (USB)舒适、无阻碍的工作表面(无突出元件)由于光学元件固定在刚性结构中以及由电子控制的 I.R.流量,因此具有优异的再现性。仪器描述仪器部件整齐地排列在一个新设计的盒子里,盒子里包括I.R.源、传感器、微控制器和电子电路。当计数器停止时,在指示的时间保持冻结显示。延迟时间因此被自动记录。一个倾斜的小鼠固定器作为可选件提供,配合小鼠一起使用以补偿其将尾巴保持在 45 度向上从而远离热源的趋势。事实上,具有特定基因消除的小鼠的可用性正在推动从大鼠到小鼠作为研究动物的重大转变。小鼠甩尾测试大鼠甩尾测试测试面板数据采集37360 是微处理器控制的单元。存储在其内部存储器中的实验数据可以直接导出到PC USB 或串行端口。通信由包括在标准配置中的专用CUB数据采集软件包Cat.52050-09管理。基于 CUB Windows 的软件包使用户能够将实验数据传送到 PC 并将它们存储到单独的文件中,由市面上大多数统计分析软件进行管理。37360 配备了一个存储键,用于记录一个或多个会话的所有实验数据,并从远程 PC 对实验布局进行编程。校准辐射计每个足底测试装置都通过校准辐射计精确校准。校准辐射计货号 37300。终端用户应该考虑这个非常有用的可选附件,它使实验者能够:1.确保两个或多个装置提供完全相同强度的热伤害性刺激(以 mW/cm2 表示)。2.测量 I.R. 能量(1s 持续时间内的 1mW 对应于 1mJ)的绝对值。
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二氢鱼藤酮对照品相关的耗材

  • 对照防脱载玻片
    我们在组织病理学研究中应用对照载玻片(control slides),可以方便的知道样本哪个来自病人,哪个来自对照。l 具有Superfrost玻片的一切优点。l 病人和对照样本集中于一张玻片l 有利于病人和对照样本的阳性鉴别l 校准正确的染色流程l 染色过程中样本均紧密贴附于玻片l 方便持久的玻片辨识 订购信息:货号产品名称规格63448-10 Control Slide 329+ 144/包63448-20Control Slide 334+ 144/包
  • MO-C030 | MO NT.115 对照试剂盒(红色)
    NanoTemper 推出 NT.115 对照试剂盒(红色),可用于检测配备有 Nano-GREEN/RED、Nano-BLUE/RED 或 Pico-RED 探测器的 MO 系列仪器的性能、或对第一次操作该系统的新用户进行培训。
  • Seahorse XF Glycolytic Rate Assay Starter Pack
    XF 糖酵解速率测定试剂盒可对活细胞中的糖酵解进行精确测定,揭示了乳酸终点测定法无法识别的瞬时反应和快速代谢转换。在 Seahorse XF 分析仪上运行该测定,可量化糖酵解特异性的质子释放。该测定应利用 XF pH 确定的培养基进行。请参阅规格部分和用户测定指南,选择正确的培养基。了解关于使用 Seahorse XF 技术测定糖酵解的更多信息适用于 XFe96、XF96 或 XFe24 分析仪。与 XF24 和 XF24-3 分析仪不兼容。仅与标准 XFe96、XF96 和 XFe24 细胞培养板(V3 和 V7 PS)兼容。如需了解更多详细信息,请参阅规格部分。 计算并扣除线粒体产生的酸化以精确测量糖酵解速率 通过报告线粒体呼吸和糖酵解途径的相对活性来检测代谢转换(如 Warburg 效应) 测量单个分析孔内代谢调节剂前后对糖酵解速率的影响 该测定最好使用 Seahorse XF DMEM 培养基,pH 7.4(目录号 103575-100)或 Seahorse XF RPMI 培养基,pH 7.4(目录号 103576-100)。如需了解其他分析培养基选项,请参阅 XF 缓冲因子方案快速参考指南。 试剂盒中包含用于阻断线粒体活性(以计算线粒体酸化)的鱼藤酮/抗霉素 A 混合物以作为内部质控品的 2-DG(以抑制糖酵解) 一次性样品瓶始终保证质量和数量,且现在更容易打开 糖酵解速率、糖酵解引起的质子流出百分比及其他关键指标由报告生成器进行计算 标准方案使用不含酚红的基础培养基和 5 mmol/L HEPES,可实现更高的动态范围和数据质量 适用于 XFe96、XF96 或 XFe24 分析仪。与 XF24 和 XF24-3 分析仪不兼容 有关与 Seahorse XFp 分析仪兼容的试剂盒,请参见 Seahorse XFp 糖酵解速率测定试剂盒 仅限研究使用。不可用于诊断目的。

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