异西瑞香素对照品

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  • 药物分析核黄素磷酸钠,用核黄素对照品可否?

    样品为复方维生素,其中一项是核黄素磷酸钠,没找到核黄素磷酸钠的对照品,故用的核黄素对照品样品制备:先用水溶,然后用流动相稀释,流动相弱酸性做出的结果比标示量低了很多啊用核黄素对照品代替核黄素磷酸钠对照品,请问结果可信吗?

  • 【转帖】USP标准品中英文对照(5)

    http://www.greenherbs.com.cn/bbs/dispbbs.asp?boardid=2&Id=7691601521 二类残留溶剂-1,4-二氧;六环 Residual Solvent Class 2 - 1,4-Dioxane 对照品/标准品1601500 二类残留溶剂-N,N-二甲基酰胺 Residual Solvent Class 2 - N,N-Dimethylformamide 对照品/标准品1601485 二类残留溶剂-N,N-二甲基乙酰胺 Residual Solvent Class 2 - N,N-Dimethylacetamide 对照品/标准品1601463 二类残留溶剂-1,2-二甲氧基乙烷 Residual Solvent Class 2 - 1,2-Dimethoxyethane 对照品/标准品1601441 二类残留溶剂-二氯甲烷 Residual Solvent Class 2 -Methylene Chloride 对照品/标准品1601420 二类残留溶剂- 1,2- 二氯乙烯 Residual Solvent Class 2 - 1,2-Dichloroethene 对照品/标准品1601408 二类残留溶剂-环己烷 Residual Solvent Class 2 - Cyclohexane 对照品/标准品1601383 二类残留溶剂-氯仿 Residual Solvent Class 2 -Chloroform 对照品/标准品1601361 二类残留溶剂-氯苯 Residual Solvent Class 2 - Chlorobenzene 对照品/标准品1601340 二类残留溶剂-乙腈 Residual Solvent Class 2 -Acetonitrile 对照品/标准品1601306 二类残留溶剂-混合物 C Residual Solvent Class 2 - Mixture C 对照品/标准品1601292 二类残留溶剂-混合物 B Residual Solvents Class 2 - Mixture B 对照品/标准品1601281 二类残留溶剂-混合物 A  Residual Solvents Class 2 Mixture A 对照品/标准品1601226 一类残留溶剂- 1,1,1- 三氯乙烷 Residual Solvent Class 1 -1,1,1 对照品/标准品1601204 一类残留溶剂- 1,1- 二氯乙烯 Residual Solvent Class 1 -1,1-Dichlo 对照品/标准品1601180 一类残留溶剂- 1,2- 二氯乙烷 Residual Solvent Class 1 -1,2-Dichlo 对照品/标准品1601168 一类残留溶剂-四氯化碳 Residual Solvent Class 1 -Carbon Tetrachloride 对照品/标准品1601146 一类残留溶剂-甲苯 Residual Solvent Class 1- Benzene 对照品/标准品1601102 一类残留溶剂混合物 Residual Solvents Mixture Class 对照品/标准品1601000 利血平  Reserpine 对照品/标准品1600846 瑞格列奈杂质C Repaglinide Related Compound C 对照品/标准品1600835 瑞格列奈杂质B Repaglinide Related Compound B 对照品/标准品1600824 瑞格列奈杂质A Repaglinide Related Compound A 对照品/标准品1600813 瑞格列奈 Repaglinide 对照品/标准品1600121 瑞鲍迪甙 A Rebaudioside A 对照品/标准品1599500 红车轴草提取粉 Powdered Red Clover Extract 对照品/标准品1599000 萝芙碱 Rauwolfia Serpentina 对照品/标准品1598802 树莓酒 Raspberry Alcohol 对照品/标准品1598700 雷尼替丁杂质C Ranitidine Related Compound C 对照品/标准品1598609 雷尼替丁杂质B Ranitidine Related Compound B 对照品/标准品1598507 雷尼替丁杂质A Ranitidine Related Compound A 对照品/标准品1598450 雷尼替丁分离度用混合物 Ranitidine Resolution Mixture 对照品/标准品1598405 盐酸雷尼替丁 Ranitidine Hydrochloride 对照品/标准品1598347 雷米普利杂质D (二酮哌嗪雷米普利)Ramipril Related Compound D 对照品/标准品1598338 雷米普利杂质C Ramipril Related Compound C 对照品/标准品1598323 雷米普利杂质B Ramipril Related Compound B 对照品/标准品1598314 雷米普利杂质A  Ramipril Related Compound A 对照品/标准品1598303 雷米普利 Ramipril 对照品/标准品1598201 盐酸雷洛昔芬 Raloxifene Hydrochloride 对照品/标准品1598008 3- 奎宁环基 3-Quinuclidinyl Benzilate 对照品/标准品1597504 奎宁酮 Quininone 对照品/标准品1597005 硫酸奎宁 Quinine Sulfate 对照品/标准品1596807 二水合盐酸奎宁 Quinine Hydrochloride Dihydrate 对照品/标准品1595509 硫酸奎尼丁 Quinidine Sulfate 对照品/标准品1595000 葡萄糖酸奎尼丁 Quinidine Gluconate 对照品/标准品1594506 金鸡纳酸 Quinic Acid 对照品/标准品1594007 喹乙宗 Quinethazone 对照品/标准品1593423 喹那普利杂质 B  Quinapril Related Compound B 对照品/标准品1593412 喹那普利杂质 A Quinapril Related Compound A 对照品/标准品1593401 盐酸喹那普利 Quinapril Hydrochloride 对照品/标准品1593004 盐酸米帕林 Quinacrine Hydrochloride 对照品/标准品1592409 槲皮素 Quercetin 对照品/标准品1592227 夸西泮杂质 A Quazepam Related Compound A 对照品/标准品1592205 夸西泮CIV Quazepam CIV 对照品/标准品1592001 恩波吡维铵 Pyrvinium Pamoate 对照品/标准品1589109 丙酮酸 Pyruvic Acid 对照品/标准品1589007 乙胺嘧啶 Pyrimethamine 对照品/标准品1588004 马来酸吡拉明 Pyrilamine Maleate 对照品/标准品

  • 【求助】没有对照品,如何判定哪些峰为茶皂素???

    [em09509]最近一直在做茶皂素的检测,从某试剂公司买来茶皂素想作为对照品,可是用液相怎么也做不出有紫外吸收的峰来,自己这边的样品就会出一些峰,用蒸发光做也一样。我是用乙腈跟PH3.0的冰醋酸水溶液做的流动相,走梯度,有哪位好心人来指点一下[em09509]

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  • 化学药品研发中对照品(标准品)有关技术要求
    药物的质量研究与质量标准的制订是药物研发的主要内容之一,药品标准物质也是质量标准和质量研究中不可分割的一部分,是药品质量标准的物质基础。药品标准物质在新药研究中与产品定性、杂质控制及量值溯源密切相关,标准物质的运用贯穿于质量研究与质量标准的制订工作中。一、概述标准品、对照品系指用于药品鉴别、检查、含量测定的标准物质,即药品标准中使用的具有确定的特性或量值,用于对供试药品赋值、定性、评价测定方法或校准仪器设备的物质,其中标准品系指用于生物检定、抗生素或生化药品中含量或效价测定的标准物质。《药品注册管理办法》规定“中国药品生物制品检定所负责标定和管理国家标准物质”,“申请人在申请新药生产时,应当向中国药品生物制品检定所提供制备该药品标准物质的原材料,并报送有关标准物质的研究资料”。但在新药研究中,普遍存在对照品(标准品)的应用超前于中检所制备和标定的情况,鉴于新药研究的连续性以及标准物质在新药研究中涉及量值溯源、产品定性、杂质控制及其在药品质量控制中的重要性,标准物质的制备和标定与药品的质量研究、稳定性研究乃至药理毒理学研究中剂量的确定等临床前基础研究间存在密切关系,因此,药品对照品(标准品)的研究(制备与标定)也是药品审评的一项重要内容。二、对照品来源1、所用对照品(标准品)中检所已经发放提供,且使用方法相同时,应使用中检所提供的现行批号对照品(标准品),并提供其标签和使用说明书,说明其批号,不应使用其他来源者;如使用方法与说明书使用方法不同(如定性对照品用作定量用、效价测定用标准品用作理化测定法定量、UV法或容量法对照品用作色谱法定量等),应采用适当方法重新标定,并提供标定方法和数据;若色谱法含量测定用对照品用作UV法或容量法,定量用对照品用作定性等,则可直接应用,不必重新标定。2、申报临床研究时,如中检所尚无供应,为不影响注册进度,可先期与中检所接洽制备和标定,申报时提供标定报告、标签(应标明效价或含量、批号、使用效期)和使用说明书;也可与省所合作标定,申报时提供标准品或对照品研究资料,“说明其来源、理化常数、纯度、含量及其测定方法和数据”;标定有困难时,可使用国外药品管理当局或药典委员会发放的对照品(标准品)或国外制药企业的工作对照品(标准品),进行标准制订和其他基础性研究,但应提供其标签(应标明其含量)和使用说明书,能保证其量值溯源性;也可使用国外试剂公司(如sigma公司等)提供的对照品(标准品),但应提供试剂公司该批对照品(标准品)的检测报告(用作含量测定时,应有确定的含量数据),如为高纯度试剂,提供了国外试剂公司检测报告(用作含量测定时,应有确定的含量数据)时,也可使用,并应能保证其量值溯源性,但申请人应及时与中检所接洽对照品(标准品)的标定事宜,临床研究期间完成此工作。3、直接申报生产品种,如中检所尚无供应,可参照2中要求进行,并提供相应研究资料,但申请人在标准试行期间应与中检所接洽并完成的标定事宜。三、对照品(标准品)标定的技术要求1、创新药物应说明对照品(标准品)原料的制备路线、精制方法、质检报告,提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果(包括相关图谱),提供标定方法的研究和验证资料(如与原料药质量研究项下相同,可不再提供)、含量测定数据及经统计分析得到的对照品(标准品)含量结果,并说明进行临床前药学研究、药理毒理学研究所用样品的含量是否用该批对照品(标准品)确定或可用该批对照品(标准品)进行量值溯源。纯度测定方法应选用色谱法,并采用两种以上不同分离机理或不同色谱条件并经验证的色谱方法相互验证比较,同时采用二极管阵列检测器或其它适宜方法检测HPLC法的色谱峰纯度,而后根据测定结果经统计分析确定对照品(标准品)原料的纯度。对于组份单一、纯度较高的药物,对照品(标准品)标定方法宜首选可进行等当量换算、精密度高、操作简便快速的容量法。可根据药物分子中所具有的官能团及其化学性质,选用不同的容量分析方法,但应符合如下条件:(1)反应按一个方向进行完全;(2)反应迅速,必要时可通过加热或加入催化剂等方法提高反应速度;(3)共存物不得干扰主药反应,或能用适当方法消除;(4)确定等当点的方法要简单、灵敏;(5)标化滴定液所用基准物质易得,并符合纯度高、组成恒定且与化学式符合、性质稳定(标定时不发生副反应)等要求。标定方法的选择要关注如下事项:(1)供试品的取用量应满足滴定精度的要求(消耗滴定液约20ml);(2)滴定终点的判断要明确,提供滴定曲线。如选用指示剂法,应考虑其变色敏锐,并用电位法校准其终点颜色;(3)为排除因加入其它试剂而混入杂质对测定结果的影响,或便于剩余滴定法的计算,可采用“将滴定的结果用空白试验校正”的办法;(4)要给出滴定度(采用四位有效数字)的推导过程。标定结果要根据3个以上实验室各不少于15组测定结果经统计分析,去除离群值和可疑值后的结果,并报告可信限。如该药物没有可进行等当量换算并符合要求的容量法时,可采用反复纯化的原料,色谱法确定纯度后扣除有关物质、炽灼残渣、水分和挥发溶剂等后的理论含量确定为标准品含量,以此为基准进行对照品(标准品)的换代和量值传递。用于抗生素微生物检定法的第一代基准标准品可参照上述方法标定,如为多组份抗生素,其组份比例应与拟上市产品组份比例一致或接近,或以其中某一组份纯品为基准标准品,但要注意标准品换代时量值传递的恒定。仅用于鉴别定性的化学对照品,注重其结构确证的研究资料,纯度和含量的要求一般可适当降低。杂质对照品,用作限度要求时,应提供其来源(合成路线)、结构确证的研究资料,应具备较高的纯度和含量,并提供纯度和含量的的测定结果,提供质量控制标准。2、其他类别药物用于抗生素微生物检定法的标准品须用上市国的国家标准品或原发厂的工作标准品为基准标准品进行标定。标定时采用的原料药应符合相应要求,并提供原料的制备路线、精制方法、质检报告,提供理化常数和纯度的测定数据及分析结果(包括相关图谱)。标定须用现行版中国药典附录收载的“抗生素微生物检定法”-三剂量法,并提供详细的方法学研究,包括检定菌和培养基的选择、剂量和剂距选择、缓冲液选择(如与质量研究项下相同,可不再提供)。每次标定结果均应照“生物检定统计法-量反应平行线测定法(3.3)”法进行可靠性测验及效价计算。对照品是质量标准的重要组成部分,从日常工作中发现,研发单位在对照品的制备、研究、标定、使用及保存过程中,仍存在部分问题。作为对照品,其研究工作的质量以及质量标准的高低直接影响新药研究的质量,对其提出技术要求是为了保证药品的质量控制与新药研究的结果准确有效,需重视起来。
  • 对照品如何保存,又应该如何使用?
    对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质,包括杂质对照品,不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用,必将越来越多地使用药品标准物质。下面远慕生物就来介绍一下如何对对照品进行保存和使用:  (1)对照品应按说明书规定的条件妥善保存,一般置干燥阴凉处保存,某些对照品如维生素E等需避光低温保存。要注意对照品的使用期限,过期、变质的对照品不宜再使用。开瓶后建议短期内用完,避免开瓶后长期不用,同时,在重复使用过程中应尽量避免对照品的分解、污染或吸潮。  (2)使用中检所对照品时,应严格按说明书执行。一般情况下,供鉴别、检查用的对照品不能用于含量测定。红外鉴别用的对照品使用时应注意与样品在晶型上的差异,必要时可采用相同的方法对样品和对照品重结晶。例如氨苄西林钠具有多种不同的晶型,可用丙酮对样品和对照品重结晶后测定,以确保二者晶型和红外光谱图的一致。  (3)由中国药品生物制品检定所提供的对照品或国际对照品为法定对照品,以法定对照品作对照标化的原料可称为二级对照品或工作对照品。药品生产单位为节约成本,可使用工作对照品进行日常检验,但药品检验所必须使用法定的对照品,出具的检验报告书才具有法律效力。  (4)除另有规定外,对照品使用时应采用适宜的方法测定其水分的含量,按干燥品(或无水物)进行计算后使用,否则会造成含量测定结果偏高。对热稳定的对照品可直接干燥后使用;对热不稳定的对照品可同时另取一份作干燥失重,扣除水分后使用。此外,对照品若含有结晶水或盐基,使用时应注意其换算。  远慕生物提供以下服务:  1.中药提取物的定制研发和生产,中药提取物代加工相关服务。  2.中药高含量提取物的工业化高效分离及分离纯化生产  3.天然产物原料药和中间体的生产,定制(包括合成,半合成)
  • 396万!甘肃省药品检验研究院2022年实验用试剂、耗材、对照品项目
    项目编号:2022zfcg00371项目名称:甘肃省药品检验研究院2022年实验用试剂、耗材、对照品项目预算金额:396.48(万元)最高限价:396.48(万元)采购需求:具体品目、技术参数和数量详见招标文件第五章 技术规格书合同履行期限:按合同约定执行本项目(是/否)接受联合体投标:否

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  • 探险者EXPLORER便携式X荧光有害元素分析仪是天瑞仪器结合10年手持式XRF技术研发经验,集中了光电子、微电子、半导体和计算机等多项技术,研制出具有自主知识产权的全新一代便携式XRF产品。EXPLORER3000便携式X荧光有害元素分析仪是天瑞仪器针对RoHS行业特别研发设计的便携检测分析仪。仪器引入数字多道技术,使检出限更低,稳定性更高,适用面更广,性能媲美台式机 小巧便携的体积使检测工作更简单、更轻松。在欧盟玩具指令颁布实施后,天瑞XRF系列产品迅速成为玩具生产商进行玩具安全检测的有力保障。天瑞全新一代EXPLORER3000便携式X荧光有害元素分析仪使用更方便、应用更广泛。可用于电子元件与部件的材料生产 对电子零部件、原材料供应商进行第三方评估 对包装材料进行测试与验证 对各类电池进行有害物质测试与验证 以及各种玩具、文具、儿童用品、礼品的测试 对大体积部件进行无阻挡、无限制空间测试 对精细部件精确定位,以排除干扰 对贵重物品进行无损检测等等。仪器应用领域优势超大样品测试当样品体积太大,且不能切割取样时,普通台式仪器无法对其进行RoHS等有害元素的有效测试,此时EXPLORER3000则可大显神通,直接对其表面进行测试,使用更方便快捷,大大提高了检测效率。玩具样品测试玩其样品多种多样,测试量大。重复取样,实验室测试时间过长。使用EXPLORER3000可进行现场测试,大大缩短了生产周期,节省了生产时间。包装材料测试玩具包装材料外形尺寸较大,样式较多,外层油墨较多。使用普通台式机无法快速、全面进行测试。EXPLORER3000可便携操作,任意选取检测点,操作更快更灵活,检测结果更准更全面废旧电子电器回收针对废旧电子电器产品回收与利用行业,EXPLORER3000可以对大量电子废料进行现场检测与快速分类。RoHS行业应用电子电器制造 包装材料生产废旧电子电器回收 出入境检验检疫机械制造与加工玩具生产六大性能优势更便捷的操作重量轻,体积小,人体工程学把手设计,配有专用仪器套,更易抓握,野外使用更方便。270。可旋转5寸高清屏,支持多点操控,任何光线下都能清晰显示。密封式一体设计,具备防水防尘功能,可在恶劣环境下连续使用。无需制备样品,可直接对待测物表面进行测定。仪器既可便携进行快速测试,也能使用测试座对样品进行较长时间的精确测试。更卓越的性能无损快速检测,对准即测,一秒可报结果。性能堪比台式机,检测效果又快又准。同时检测九大重金属有害元素:铬、砷、铅、溴、汞、镉、硒、锑、钡,并且可以根据客户需求进行定制再增加元素。超近光路设计,计数率提高5倍以上,大大缩短了测试时间。更强劲的电力选配超大27000mAh锂电池,续航工作时间可达三天。并配备交流和车载充电器,保证电力供应。内置记忆电池,换电池不断电。更高端的配置微型光管、Fast-SDD探测器、微型数字信号多道处理器及智能分析模块四大核心技术的引入,使其具有台式相近的测试精度。采用超高主频及大内存,超大存储空间,可海量存储数据。全新自主研发的数字多道技术,保证每秒有效采谱计数可达500kcps。准直滤波系统,其组合达到极限12组,满足客户的不同条件下的检测需求。800万高清晰摄像头,随时观察样品测试位置,使测量更加精准。更安全的防护智能三色预警系统:LED三色长灯带设计,360度无死角显示。通电开机时绿灯亮,测试红灯闪烁,设备故障黄色灯闪烁,仪器状态,一目了然。三重安全防护功能:a:自动感应,没有样品时仪器不工作,无射线泄漏。b:采用加厚防护测试壁,有效防止散射。C:配送防护安全罩,防周边轻基体散射。安全联动锁装置,当软件无法控制关闭,轻轻一按,第一时间保护您的安全,守护最后关卡。更智能的软件EXPLORER3000便携式X荧光有害元素分析仪配有专门针对RoHS行业的专业应用软件,具有智能化、高灵敏度、测试时间短、操作简易等特点。全新的智能软件,一键智能操作,采用双模设计(用户模式和专家模式)。用户模式一键测试样品成分 专家模式可进行增加元素,增加特定曲线等深入分析操作。内置强度校正方法,校正几何状态不同和结构密度不均匀的样品造成的偏差。
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  • 秉承X荧光光谱仪20多年研发经验,天瑞元素录井分析仪EDX5500H再次推动了岩石中元素含量向具体化、快速化方向的发展。将X射线荧光分析(XRF)用于岩屑录井这项技术的独到之处在于:通过岩屑化学元素组合特征的分析来识别岩性,再通过岩性的组合特征分析来判断层位,因此适合于任何钻井条件下的岩屑录井。真空形成条件及高灵敏半导体探测器保障对岩心中的元素具有超低的检出限,为录井平台提供更有意义的具体数据特征;更宽的元素检出范围满足多种元素的同时检测需求;同时引入了目前先进的4096道数字多道技术,采用超薄铍窗有高激发效率的X射线管,使仪器计数率更高,稳定性更好,适用面更广;优化了光路结构、软硬件可靠性,真空腔体使之性能更好、更便携;独特的抗震性设计,高保护光路设计使得该仪器通过了第三方权威机构高低温、高低频电动振动及湿热等使用认证;在现场测试、在线检测以及各类地质勘察多元素检测中充分发挥作用。 主机标准配置:上照式光路系统直射模式 FAST-SDD探测器 数字多道处理器 高压铍窗X射线管 智能测试软件 校正模块内置 封闭式定向散热系统高阻尼可动防震缓冲支脚 定制CCD高清摄像头整套设备包括: X荧光分析主机、电脑、打印机、粉碎机、压片机、真空泵 录井行业应用案例l 岩心成份普查:仅需简单前处理,微量多种元素成分尽在掌握。 l 现时分析能快速、现场追踪岩心数据,圈定油气边界。单个样品30多种元素测试仅需1~4分钟; l 现场分析 独特的减震、超小的真空腔、超稳固样品静态控制结构设计使仪器可以应对各种现场环境的检测任务; 仪器性能优势:仪器外形小巧,简洁大方,可用于车载和实验室,使用方法简单,测试效率高;测试时上照式光路设计加上真空测试腔有效杜绝现场环中粉尘对探测器的污染;准直器大化设计使样品受激光斑达150mm2 保证测试信号的丰富性,提高测试准确度封闭式定向风冷散热保证X射线管工作温度稳定,延长X射线管寿命;分析样品速度快,快可达60S,并且可同时分析40种元素;高阻尼可动支脚防震设计加上超稳真空控样设计保证了每一个样品与光管、探测器几何关系时刻相一致,屏蔽现场震动所造成的影响;大面积厚晶体FAST-SDD探测器,配上Rh靶X光管以及良好的散热性,有力地确保测试稳定;X射线屏蔽设计和高分子材料及安全联动装置有效保证无辐射外漏,让测试人员安全放心使用;
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  • 仪器介绍环保是世界的潮流,不断出现的环境污染事件,如近日的陕西凤翔的血铅超标事件,使人们日益关注自身的健康,关注有害元素对人的危害,世界各国都陆续出台了相关控制商品中有害元素含量的法规,而且对有害元素的限制值呈日渐降低的趋势,例如,2006年7月1日实施的欧盟RoHS指令中铅元素限制值是1000ppm,近期实施的美国消费品安全法(简称CPSIA),铅元素限制值降低到90ppm。面对这市场需求,秉承“天瑞仪器,无微不至”的精神,采用新技术,特别设计了SUPER系列的X荧光光谱仪。性能特点1.采用天瑞专利技术――独特的激发X光源,样品激发结构和探测系统,大大提高仪器元素的检测灵敏度(降低检出限);2.具有现代化的外观,结构和色彩,上盖电动控制开关,更人性化;3.准直器,滤光片自动切换,可适应不同的样品测试要求;4.大容量的样品腔和高清摄像头,样品测量更灵活方便。5.配备功能齐全的测试软件。技术指标元素分析范围从硫(S)到铀(U)。分析含量一般为0.1ppm到99.9%。有害元素检出限比普通的台式X荧光光谱仪有极大的提高。温度适应范围为15℃至30℃。电源:交流220V±5V。建议配置交流净化稳压电源。标准配置超锐X光源和样品激发机构。上盖电动开关的大容量样品腔。可自动切换的准直器,滤光片。高清晰CCD摄像头。Si-PIN探测器。信号检测电子电路。高低压电源。计算机及喷墨打印机。专业X荧光分析软件外观尺寸:700(W)×580(L)×435(H)mm样品腔尺寸:350(W)×353(L)×93(H)mm重量:90kg应用领域金属冶金行业微量元素的分析及金属中微量有害元素的分析环保土壤、空气及水等介质中痕量重金属的分析金属成品制造行业树脂膜层中微量元素的分析贵金属行业中微量对人体有害元素微量元素的分析稀土行业中微量元素的分析金属镀层行业金属镀层亚纳米级厚度的分析外贸出口行业中对人体有害元素微量的分析玩具出口行业中八大中金属微量元素的分析
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