雷公藤甲素对照品

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  • 56.4 HPLC法测定雷公藤片中雷公藤甲素的含量

    56.4 HPLC法测定雷公藤片中雷公藤甲素的含量

    作者:王艳芝; (吉林省双辽市中医院药剂科;)摘要:目的:建立高效液相法测定雷公藤片中雷公藤甲素的方法。方法:采用Diamonsil-C18(4.6 mm×200 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水(60∶40);检测波长:218 nm;流速:1.3 ml/min。结果:雷公藤甲素在0.047 6~0.476 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 1),平均回收率为99.08%,RSD=0.75%。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于雷公藤片中雷公藤甲素的质量控制。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208201417_384706_1606903_3.jpg

  • 31.3 RP-HPLC法测定雷公藤甲素外用凝胶中雷公藤甲素的含量

    31.3 RP-HPLC法测定雷公藤甲素外用凝胶中雷公藤甲素的含量

    【作者】 李燕; 刘新;【Author】 LI Yan,et al (Department of Natural Medicinal Chemistry,College of Pharmacy,Chongqing Medical University)【机构】 重庆医科大学药学院天然药物化学教研室药物重庆市高校工程研究中心;【摘要】 目的:建立RP-HPLC法测定雷公藤外用凝胶中雷公藤甲素的含量。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(250mm×4.6mmi.d,5μm),检测波长为220nm,流动相为甲醇∶水(46∶54),流速1ml/min,柱温为室温。结果:在10.24~51.20μg/ml间,雷公藤甲素的浓度与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9997),方法回收率为98.3%,RSD为0.23%(n=5)。结论:此方法准确、简便,可用于雷公藤甲素外用凝胶中雷公藤甲素的含量测定。 更多还原【Abstract】 Objective:To develop an HPLC method for the assay of the content of triptolide in triptolide gel. Methods:The content of triptolide was measured by HPLC on Diamonsil C18 column(250mm×4.6mm i.d,5μm)using methanol-water(46∶54,v/v)as mobile phase,at a flow rate of 1.0ml/min. The UV detection was set at 220nm. Results:The calibration curve was proved to be linear in the range of 10.24~51.20μg/ml with a regression coeficient of 0.999 7. The average recovery of the method was 98.3%;RSD was 0.23%(n=5).... 更多还原【关键词】 高效液相色谱法; 雷公藤甲素; 凝胶; 【Key words】 HPLC; Triptolide; Gel; http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061038_381720_2352694_3.jpg

  • 中药成分雷公藤甲素可抗胰腺癌

    据新华社华盛顿10月18日电 (记者任海军)美国明尼苏达大学研究人员日前报告说,小鼠模型显示在传统中药中有悠久使用历史的天然植物产品——雷公藤甲素对治疗胰腺癌有效。 此前有研究表明,胰腺癌细胞可能含有过多HSP70蛋白,后者能保护癌细胞免于死亡。明尼苏达大学研究人员发现,雷公藤甲素可降低胰腺癌细胞中的HSP70浓度,进而减少小鼠体内的肿瘤细胞。 不过,由于雷公藤甲素不溶于水,它在小鼠体内的作用不甚理想。研究人员于是对雷公藤甲素进行加工,最终得到一种水溶性、注射用新药明尼甲素,后者可以更有效地运输到胰腺癌细胞。 研究人员在胰腺癌细胞系以及移植了人类胰腺肿瘤的小鼠中测试了新药。他们发现,该药对杀灭肿瘤细胞及缩小肿瘤效果极佳。

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  • UHPLC-LC-串联四级杆对蜂蜜中雷公藤甲素的测定
    适用范围 ✦蜂蜜中雷公藤甲素的定性定量测定。色谱条件 ✦色谱柱:月旭Boltimate® C18 Core Shell (2.1×100mm,2.7μm) 。柱温:25℃;流速:0.3mL/min;进样量:5μL。质谱条件 ✦离子源:ESI ;检测方式:MRM;干燥气:氮气,500℃;流速:1000L/Hr;碰撞气:氩气;离子喷雾电压:3.0 kV。谱图和数据 ✦1.试剂空白2.雷公藤甲素标准品溶液3.蜂蜜本底4.加标回收结论 ✦该方法能很好的净化基质中的杂质,对目标物的回收率适中,液相柱能将各物质良好分离,检测时间短,分析效率高,能作为可靠的日常检测方法。产品信息 ✦
  • 赛默飞世尔科技独家赞助第二届质谱论坛
    2011年7月7日,第二届质谱论坛在北京师范大学英东学术讲堂成功举办。来自北京周边地区各研究院所、高校、检测机构的共计200余位专家和科研人员参加了此次论坛。质谱论坛由北京师范大学质谱中心发起,并得到中国质谱学会的大力支持。第二届质谱论坛的主题是质谱技术在生物医药中的应用。本期论坛合办和赞助方为赛默飞世尔科技公司。此次报告邀请的专家有:中科院生物物理所杨福全研究员,清华大学生命学院邓海腾教授,军事医学科学院谢剑炜研究员,以及赛默飞世尔科技公司的刘婷工程师。 质谱论坛会场   首先来自北京师范大学质谱中心主任谢孟峡教授致开幕词并做质谱中心相关情况介绍。质谱论坛的宗旨是为质谱技术在各学科的应用提供一个高层次的学术交流平台,推动质谱技术的学科建设发展中的支撑作用。首届质谱论坛于去年10月份举办后受到了社会各界的广泛关注。首届质谱论坛邀请的报告人有中国科学院北京基因组研究所刘斯奇研究员、中国医学科学院基础医学研究所的李智立教授、北京师范大学生命学院的何大澄教授。   第二届质谱论坛得到了赛默飞世尔科技的大力支持。谢老师提到,北京师范大学和赛默飞世尔的合作长达30多年,从上世纪80年代初,北师大购买的第一台质谱就来自赛默飞世尔科技前身即菲尼根公司;之后在1999年购置菲尼根气质联用,2005年购置了气相稳定同位素质谱仪,2009年购置了赛默飞世尔公司第一台线性离子阱LC/MS等等。   北京师范大学质谱中心采用分散放置,统一管理的运行模式,现在运行12台大型质谱仪器设备,分别放置在分析测试中心、生命科学学院、化学学院、环境学院、减灾与应急管理研究院和二炮总医院。仪器种类包括气质联用仪、气相色谱-四极杆飞行时间质谱、液相色谱-三重四极杆质谱、液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱、液相色谱-四极杆线性离子阱串联质谱、气相稳定同位素质谱等,可以对生物大分子、药物、环境等方面的研究提供技术支撑。作为北京师范大学教师和研究人员开展科学研究的技术支撑体系,质谱中心在开展质谱检测技术、方法学及在相关领域的应用研究、促进不同学科间的交流合作、培养高水平、高素质专业人才等方面发挥着非常重要的作用。谢孟峡教授还向大家介绍了质谱中心管理委员会成员和学术委员会成员。学术委员会还新聘请了中国科学院生物物理研究所杨福全研究员、清华大学邓海腾教授、军事医学科学院毒物药物研究所谢剑炜研究员。 来自赛默飞世尔科技的应用工程师刘婷为大家作了题为《高分辨质谱提高代谢物鉴定的数量和可靠性》的报告。   代谢物鉴定的重要性   刘工程师讲到,DMPK贯穿新药研发的始终,FDA以及SFDA里面都有药物DMPK的相关指导原则,即:新药研发中,为了评价药物的安全性和有效性,需要阐明药物的代谢过程,并考察可能的药物相互作用。2002年MIST法案和2008年的FDA指南都规定了必须要鉴定出主要的代谢产物、活性代谢产物和具有毒性的代谢产物。并且FDA指南规定,在人血液里,在稳态条件下,血液中的代谢产物达到了母药暴露水平的10%则必须进行定量研究。   高分辨质谱提高代谢物鉴定的数量和可靠性   从代谢物鉴定方法的发展来看,1989年以前主要是利用TLC和HPLC 来进行鉴定,耗时长,效率不高,鉴定几种代谢物通常需花费几周甚至几个月的时间,且缺乏定性能力;90年代后,LC/MS技术得到应用,主要应用离子阱质谱和三重四极杆质谱,可以较好地定性,将几个代谢产物鉴定的时间缩短为几周,但是仍无法满足药物代谢研究中高通量的要求;2008年之后,高分辨质谱在药物代谢研究中的应用越来越广泛,这类质谱包括Q-TOF、Orbitrap等,在几天的时间内就能鉴定出1-3个化合物。   那么为什么要用高分辨质谱,多少分辨率才够用呢?药物代谢研究针对的不是标准品而是复杂的生物基质,存在大量的干扰,高分辨的意义就在于可以有效地排除干扰。在举例Isazophos(m/z 314.04941)的药物定量实验中,存在本底噪音(m/z 314.07141),分辨率只有在50,000以上,才可能很好地排除干扰并准确定量。另一个例子是测定红茶中的茶多酚,分辨率达到80,000时才足以准确地鉴定花青素(m/z 577.13405)并排除干扰(m/z 577.15518),和进行定量。   关于精确质量数的作用,可以发表在Clinbiochem. 2010. 08.018上的文献来说明,该例中,质量偏差如控制在±5ppm以内,则能消除假阳性,提高灵敏度。稳定的高质量精度可获得优异的定量RSD重复性,并可准确定性元素组成。而要获得提取色谱峰非常对称的峰形,和稳定的高质量精度,常常需要高分辨(比如举例中需要50,000以上的分辨率)。   代谢物研究中对高分辨质谱的要求是:具备高分辨率和高质量精度,从而保证复杂样品测定的质量精度;同时还需质量精度稳定性好,才能保证每个扫描点的质量精度。赛默飞世尔科技公司的Orbitrap质谱是当今分辨最高的高通量质量分析器,它包括台式Orbitrap系列(Exactive)和LTQ Orbitrap系列。今年ASMS推出的Q-Exactive,分辨率达到了140,000,采集速度提高了两倍;而新推出的LTQ Orbitrap Elite,分辨率达到了240,000,采集速度提高了4倍。 高分辨质谱在代谢产物鉴定的应用思路   高分辨质谱用于代谢产物鉴定,最主要的两条应用思路是应用多种数据采集和数据处理方式。数据采集有多种模式,包括DDPT数据依赖性扫描,可自动激发做多级扫描;母药分子式如含有卤族元素可用同位素激发模式做数据依赖性扫描;依赖仪器需要运用极性切换的功能来进行代谢物确认。   数据分析时用到两类数据:一类是全扫描数据,一类是多级扫描数据。针对全扫描数据分析,常用方法包括质量亏损过滤(MDF)及多重质量亏损过滤(MMDF)、背景扣除、同位素过滤、提取离子流图。针对多级扫描数据分析,常用子离子过滤和中性丢失过滤(即根据一些中性丢失碎片进行代谢物查找)。   应用实例——雷公藤甲素代谢物鉴定   接下来刘工重点列举了雷公藤甲素(Triptolide)代谢物鉴定的应用实例。雷公藤是临床上治疗风湿性关节炎的主要用药,毒性很强,临床表现为肝肾毒性。其中雷公藤甲素是雷公藤的主要药理成分,研究雷公藤甲素的代谢产物特别是反应性代谢产物对解释雷公藤的肝肾毒性有重要的意义。其研究难点在于:质谱离子化效果不佳,响应强度不高。   该实验主要运用赛默飞世尔科技Acclea U-HPLC和LTQ Orbitrap与Q-Exactive质谱进行分析,分别进行了雷公藤甲素体外和体内代谢分析。   在建立LC-MSn方法中,首先对流动相进行了优化,加入了NH4AC帮助形成[M+NH4]+从而提高信号响应,解决了灵敏度问题。LTQ Orbitrap和Q-Exactive质谱主要采用了数据依赖性扫描,其中LTQ Orbitrap主要采用的是CID加宽带激发碰撞模式,Q-Exactive则采用HCD高能碰撞模式,从而得到更多离子碎片信息。   Metworks软件确认代谢物过程实现了数据采集和数据分析两种功能。Metworks软件的MMDF(多重质量亏损过滤)功能用于分析体内大鼠尿液样品,中性丢失过滤功能进行反应性代谢物查找,子离子过滤功能查找代谢物,Mass Frontier软件对雷公藤甲素碎片分析,最终发现了107种代谢物。 参会人员对赛默飞世尔科技质谱技术非常关注  来自中国科学院生物物理研究所的杨福全研究员的演讲题为《蛋白质组学技术在生物医学研究中的应用》。来自清华大学生命学院的邓海腾教授做了题为《Application of mass spectrometry beyond Proteomics》的报告,主要内容是关于质谱在代谢组学方面的应用。来自军事医学科学院的谢剑炜研究员做了题为《芥子气暴露的确证》的报告。  实验室参观   论坛结束后,大家一同乘车前往清华大学,参观了生物医学测试中心蛋白化学平台实验室。 仪器负责人给大家介绍Orbitrap Velos nLC-LTQ Orbitrap Velos 关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技(纽约证交所代码: TMO)是科学服务领域的世界领导者。我们致力于帮助我们的客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额接近 110 亿美元,拥有员工约37000人。主要客户类型包括:医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构,以及环境与工业过程控制行业。借助于Thermo Scientific 和 Fisher Scientific 两个首要品牌,我们将持续技术创新与最便捷的采购方案相结合,为我们的客户、股东和员工创造价值。我们的产品和服务有助于加速科学探索的步伐,帮助客户解决在分析领域所遇到的各种挑战,无论是复杂的研究项目还是常规检测或工业现场应用。 欲了解更多信息,请浏览公司网站:www.thermofisher.com 或www.thermofisher.cn(中文)。
  • 第五届质谱网络会议iCMS2014圆满召开
    仪器信息网讯 由仪器信息网、中国化学会质谱分析专业委员会联合主办的第五届质谱网络会议iCMS2014于2014年11月21日圆满结束,清华大学分析中心作为支持单位参与本次大会。来自高校、科研院所、质检机构、企业分析测试中心、质谱仪器厂商等单位的专家、用户参加了本次网络会议,本次会议报名人数近3600人次。 本次质谱网络大会在传递新质谱技术的同时,注重质谱应用技术的交流,除邀请长期从事质谱技术研究的专家做精彩报告外,还邀请多位在一线岗位上从事质谱分析工作的中、青年学者分享其工作成果。与会人员不仅学习到前瞻质谱研究技术,也可将所从事的工作与会议内容结合起来,解决实际工作中的问题。会议交流互动热烈,每个报告后,与会人员都会向专家提出十余个问题进行交流探讨。 本届质谱网络大会2014年11月18日开幕,21日结束,历时4天,会议围绕当前食品、药品、环境等热点应用领域开设了质谱新技术、地质能源、药物分析、蛋白质组学/代谢组学、环境分析、食品分析6个大会主题专场,共邀请了31位国内外的著名质谱专家作精彩报告。 清华大学化学系林金明教授在质谱新技术专场作&ldquo 质谱检测样品进样新方法研究&rdquo 报告,报告在综述常规固、液相样品前处理的基础上介绍了三种创新性样品前处理方法:采用碳基底的纳米材料进行固相微萃取富集燃料气中有机杂质;采用纸基质液滴电喷雾技术,微透析在线样品,富集细胞培养液中目标化合物;采用生物打印技术与质谱联用技术实现单细胞水平的分析。 中国检验检疫科学研究院的张九凯博士在食品分析专场作了&ldquo 代谢组学技术在保健食品真伪鉴别中的应用&rdquo 报告,报告指出代谢组学技术由于其自身技术特点,可对测试对象进行代谢物全谱检测,应用上可实现&ldquo 亡羊补牢&rdquo 到&ldquo 主动防御&rdquo 的转变,可以解决当前传统的食品安全检测方法的目标性和滞后性的缺点。 中科院生态环境研究中心的于志勇博士分享了&ldquo 质谱在我国生活饮用水卫生标准及WHO水质标准中的应用&rdquo 研究工作成果。报告对现行检测标准中涉及质谱检测的相关技术进行了介绍,指出在水质检测中四极杆质谱、串联四极杆质谱主要用于定量分析,其中气相色谱质谱联用仪主要用于分析挥发性、半挥发性物质,液相色谱质谱联用仪主要用于分析难挥发、易热分解的物质。 中国医学科学院药物研究所的张金兰研究员在药物分析专场作了题为&ldquo 基于脂质组学雷公藤肝肾毒性作用机制的研究&rdquo 的报告,报告介绍了利用基于液相色谱质谱技术建立的靶向鞘脂组学分析检测平台而开展的基于鞘脂组学对雷公藤甲素毒性作用机制和毒性作用机制研究的相关工作。 中科院生态环境中心张庆华研究员在&ldquo 持久性有机污染物(POPs)分析方法和技术研究进展&rdquo 报告中综述了持久性有机污染物(POPs)分析方法及研究进展。报告针对POPs性质分别介绍了相应的质谱分析方法,并以多氯萘、短链氯化石蜡、全氟化合物等物质为例,详细阐述了持久性有机污染物的分析策略。 中国检验检疫科学院彭涛博士在&ldquo 保健食品中违禁添加化学物质的色-质联用分析&rdquo 报告中针对当前保健食品发展中存在的问题,深入剖析相关检测技术现状,详细介绍检测镇静、减肥、抗疲劳、降血糖、降血压类保健品中违禁添加物的色-质联用技术。 为促进国内外质谱仪器及其相关应用技术的交流,会议还邀请了来自海外的Vincent VanBuren教授、Giuseppe Astarita教授、W. Andy Tao博士为与会人士带来全球质谱仪器及应用最新发展动向方面的报告。 蛋白质组学/代谢组学专场特邀请普渡大学生物化学专家W.Andy Tao教授作了题为&ldquo Proteomics Overview&rdquo 的报告。Dr.Tao教授详述了2002年至今12年间蛋白质组学的发展历程,阐述了后基因组学时代蛋白质组学应运而生的科学背景,并介绍了蛋白质组学在早期诊断及药物研发治疗靶标识别方面的指导意义。 此外,西北大学大陆动力学国家重点实验室袁洪林教授、中国食品药品检定研究院孙会敏研究员、中国食品药品检定研究院宁保明研究员、中国食品药品检定研究院梁成罡研究员、吉林大学生命科学院顾景凯教授、中国医学科学院药用植物研究所胡克平教授等多位质谱界知名专家首次接受仪器信息网的邀请,积极参与了本次会议,向与会者分享了各自的研究成果。 知名质谱仪器厂商AB Sciex公司、岛津企业管理(中国)有限公司、美国力可公司、赛默飞世尔科技公司、珀金埃尔默仪器(上海)有限公司、天瑞仪器股份有限公司等对本次网络会议给予大力支持。其中,作为国产质谱仪器&ldquo 领军人&rdquo 的江苏天瑞仪器股份有限公司首次出现在质谱网络会议赞助商名单中,向与会者传递了国产质谱仪器快速发展的讯号,获得与会者高度关注,十余位与会网友与天瑞公司报告人进行了互动交流。 关于质谱网络会议iCMS 质谱网络会议(iConference on Mass Spectrometry,iCMS)是仪器信息网组织的质谱领域中最大的网络会议,旨在向众多质谱从业人士提供一种便捷、有效的技术交流平台,足不出户即可听到高水平的质谱专业报告。质谱网络会议(iCMS)自2014年起,在原来网上报名方式的基础上增加了微信报名方式,为广大网友参与会议提供了更加便捷的渠道。 自2010年至今,iCMS已成功举办五届,逾万人报名参会;邀请了国内外百余位质谱专家为大家呈现上百场高水平专业报告;十余家国内外质谱专业公司赞助。 第六届质谱网络会议iCMS2015将于2015年11月17-20日召开,精彩继续,敬请期待! 历届iCMS回顾,请点击:http://www.instrument.com.cn/webinar/icms2014/sche.aspx

雷公藤甲素对照品相关的仪器

  • Sanotac致力于天然产物和中药对照品分离纯化、化学药物杂质对照品分离纯化应用的中压制备色谱、制备液相色谱技术的开发,系统软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求,可实现多达 4元梯度洗脱和自动馏分收集,同时兼容ge AKTA、isco、biotage,buchi、biorad等中压分离纯化制备色谱的色谱柱和纯化柱,是一款高效、功能强大的模块化快速纯化制备液相色谱,在中药化学对照品分离纯化领域已经得到广泛应用:皂苷类对照品分离纯化 ,黄酮类对照品分离纯化,异黄酮类对照品分离纯化,香豆素类对照品分离纯化,色原酮类对照品分离纯化,生物碱类对照品分离纯化,酚酸类对照品分离纯化,萜类对照品分离纯化,蒽醌类对照品分离纯化,木脂素类对照品分离纯化。快速纯化制备液相色谱系统技术特点: *微处理器控制,高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈,补偿再填充和溶剂压缩效果,实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动,保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线,保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计,保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序,可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低,获得了最高的灵敏度和最低检测限,以及更宽的线性范围。对应各种测定需求,可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池,氘灯钨灯实现智能切换,确保正常运行时间的最大化。系统自动收集器特点: ?独创的运动原理,直线和旋转运动结合,可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式,满足各种收集需要,可设 立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计,减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置,使收集更精准,产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术,废液通道独立,切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式,操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号,收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置,收集直观,位置清晰 ?兼容多种收集容器,最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能,可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用,设备占用空间小,使用方便。 快速纯化制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 (peek泵头可选)流速范围0.01-100.00ml/min(梯度)流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯(进口)检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管(Φ15mm*150mm试管) 其他规格可以选配收集模式普通模式(按时间收集、峰收集、阈值收集)、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀(标配10ml定量环)上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面,USB接口+RS-232可接口,采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站,软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求
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  • 三为科学致力于制备液相色谱仪研制开发、生产和制备液相色谱应用服务研究,其pilot100制备液相色谱是一款高效、功能强大的模块化制备液相色谱系统,其改进了中草药、化学合成和生化蛋白药物分离中的纯化过程,允许使用多达 4 种不同的溶剂的梯度洗脱,两波长同时在线检测,可轻松储存并调用方法,并可在同一平台下完成馏分分收集工作,支持不锈钢色谱柱和高压玻璃色谱柱的系统连接,广泛应用于中草药、天然产物、有机合成产物和蛋白质生物高分子等目标活性成分的分离纯化和制备,从实验室研究到工业化生产,均可满足其要求。 生物碱是一类含氮的碱性有机化合物,有似碱的性质,所以过去又称为赝碱。大多数有复杂的环状结构,氮素多包含在环内,有显著的生物活性,是中草药中重要的有效成分之一。具有光学活性。有些不含碱性而来源于植物的含氮有机化合物,有明显的生物活性,故仍包括在生物碱的范围内。按照生物碱的基本结构,已可分为60类左右:有机胺类(麻黄碱、益母草碱、秋水仙碱)、吡咯烷类(古豆碱、千里光碱、野百合碱)、吡啶类(菸碱、槟榔碱、半边莲碱)、异喹啉类(小檗碱、吗啡、粉防己碱)、吲哚类(利血平、长春新碱、麦角新碱)、莨菪烷类(阿托品、东莨菪碱)、咪唑类(毛果芸香碱)、喹唑酮类(常山碱)、嘌呤类(咖啡碱、茶碱)、甾体类(茄碱、浙贝母碱、澳洲茄碱)、二萜类(乌头碱、飞燕草碱)、其它类(加兰他敏、雷公藤碱)。三为科学应用研发部门已经完成下列生物碱类化合物的分离纯化:表告依春Epigoitrin (R)-5-Vinyloxazolidine-2-thione (R)-Goitrin epi-Goitrin1072-93-1≥98.5板蓝根氯化两面针碱Nitidine Chloride13063-04-2≥98.5两面针白屈菜红碱;白屈菜赤碱、氯化白屈菜赤碱、盐酸白屈菜红碱Chelerythrine3895-92-9≥98.5紫堇灵;紫堇醇灵碱Corynoline18797-79-0≥98.5苦地丁乙酰紫堇灵;乙酰紫堇醇灵碱Acetylcorynoline O-Acetylcorynoline18797-80-3≥98.5比枯枯灵;毕扣扣灵碱;荷包牡丹碱;山乌龟碱(+)-Bicuculline Bicucullin Bucuculline d-Bicuculline485-49-4≥98.5夏天无对叶百部碱Tuberostemonine Tuberostemonin6879/1/2≥98.5对叶百部贝母甲素;浙贝甲素;贝母素甲Verticine Peimine Dihydroisoimperialine23496-41-5≥98.5贝母贝母素乙;贝母乙素;浙贝乙素;去氢浙贝母碱;去氢贝母碱Verticinone Peiminine Osnovanine;Fritillarine Raddeanine18059-10-4≥98.5西贝母碱;西贝素;西贝碱Imperialine;Sipeimine;Kashmirine61825-98-7≥98.5野百合碱;农吉利碱;农吉利甲素;大叶猪屎青碱;可洛他林Monocrotaline Crotaline 315-22-0≥98.5农吉利吴茱萸碱Evodiamine518-17-2≥98.5吴茱萸吴茱萸次碱Rutecarpine84-26-4≥98.5粉防己碱 (汉防己甲素)Tetrandrine518-34-3≥98.5防己防己诺林碱;汉防己乙素;汉防己乙素;去甲汉防己碱Fangchinoline436-77-1≥98.5喜树碱Camptothecin Camptothecinum Campthecin Camptothecine7689/3/4≥98.5大麦芽碱;大麦胺;安哈灵;对二甲氨乙基苯酚Hordenine Anhaline Eremursine Peyocactine3595/5/9≥98.5澳洲茄边碱(under development)Solamargine α-Solamargine Solamargin20311-51-7≥98.5龙葵澳洲茄碱Solasonine α-Solasonine Solasonin19121-58-5≥98.5澳茄新碱Solasurine27028-76-8≥98.5金雀花碱 野靛碱;鹰爪豆碱;司巴丁;金雀儿碱;金莲花碱Cytisine Sparteine Laburnin Tabex Tsitafat Lupinidine485-35-8≥98.5披针叶黄华N-甲基野靛碱;N-甲基金雀花碱N-Methylcytisine486-86-2≥98.5乌头碱Aconitine302-27-2≥98.0乌头次乌头碱Hypaconitine6900-87-4≥98.0新乌头碱Mesaconitine2752-64-9≥98.0去甲乌药碱盐酸盐;消旋去甲基衡州乌药碱盐酸盐Higenamine hydrochloride11041-94-4≥98.0盐酸益母草碱Leonurine hydrochloride24697-74-3≥98.0益母草Pilot100制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 (peek泵头可选)流速范围0.01-100.00ml/min(梯度)流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯(进口)检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管(Φ15mm*150mm试管) 其他规格可以选配收集模式普通模式(按时间收集、峰收集、阈值收集)、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀(标配10ml定量环)上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面,USB接口+RS-232可接口,采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站,软件符合“FDA 21 CFR Part 11 认证”认证要求
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  • 【简介】甜蜜素,其化学名称为环己基氨基磺酸钠,是食品生产中常用的添加剂。甜蜜素是一种常用甜味剂,其甜度是蔗糖的30~40倍。不法商贩为了增加水果的卖相和甜度往水果表面或者内部喷洒或注入甜蜜素。消费者如果经常食用甜蜜素含量超标的水果或其他食品,就会因摄入过量对人体的肝脏和神经系统造成危害,特别是对代谢排毒的能力较弱的老人、孕妇、小孩危害更明显。【检测原理】水果中的甜蜜素经过提取,与检测试剂反应生成有色化合物,用检测仪在520nm测定其吸光度,在一定范围内吸光度与含量成正比。【检测范围】水果、糕点、饼干、果冻、酱制蔬菜、蜜饯、干果、饮料等。【技术指标】检测下限:20mg/kg线性范围:0-7000 mg/kg【操作步骤】1. 选择检测模式:常规测试2. 样品前处理准确称取5g(5ml)均匀的已粉碎样品于锥形瓶中,加入10ml纯净水,超声10min,过滤备用。若样品颜色干扰严重,可用活性炭脱色,具体方法如下:将滤液转移至另一锥形瓶中,加入0.1~0.5g活性碳(根据颜色深浅调整),加热5分钟(70°C),取出趁热过滤,滤液待测。3. 对照测试① 取2mL纯净水于试管中;② 加1mL检测试剂A;③ 加1mL检测试剂B,摇匀,静置2min,若有沉淀则过滤;④ 加1mL检测试剂C,静置5min;⑤ 取2.5mL对照样品于比色皿中;⑥ 将比色皿放入指定的*个通道,按“对照测量”。4. 样品测试① 取2mL样品液于试管中;② 加1mL检测试剂A;③ 加1mL检测试剂B,摇匀,静置2min,若有沉淀则过滤;④ 加1mL检测试剂C,静置5min;⑤ 取2.5mL待测样品于比色皿中;⑥ 将比色皿放入指定的通道中,按“样品测量”。选做:(1)低含量测试①当检测结果小于1000mg/kg,可进入“低含量测试”检测模式,以获得更加准确的检测数据。②操作步骤中“2”改为“准确称取5g(5ml)均匀的已粉碎样品于试管中,加入5ml纯净水,超声10min,过滤备用”,其余步骤不变。【判断标准】根据GB2760-2011《食品添加剂使用标准》规定了食品中甜蜜素的使用限量如下:品名限量标准mg/Kg冷冻饮品(食用冰除外)、水果罐头、腌渍的蔬菜、腐乳类、面包、糕点、饼干、复合调味料、饮料类(包装饮用水类除外)、配制酒、果冻≤650果酱、蜜饯凉果≤1000带壳熟制坚果与籽类≤6000脱壳熟制坚果与籽类≤1200 以上是食品中甜蜜素含量检测仪操作步骤,如果您想了解有关于食品中甜蜜素含量检测仪技术参数以及其他问题,请致电深圳市芬析仪器制造有限公司
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雷公藤甲素对照品相关的耗材

  • 四环素类快速检测卡
    四环素类快速检测卡为四环素类(四环素、金霉素、土霉素)快速检测卡,四环素类快速检测卡用于定性、半定量检测液态奶、奶粉(含婴儿奶粉),蜂蜜、水产、畜禽组织中中四环素类残留,四环素类快速检测卡整个检测过程只需要5~8分钟左右。检测灵敏度达到50pbb。【检测原理】四环素类快速检测卡应用竞争抑制免疫层析的原理,样本中的四环素类在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合,抑制了抗体和NC膜检测线上四环素-BSA偶联物的结合。如果样本中四环素类含量大于50pbb,检测线不显颜色,结果为阳性;反之,检测线显红色,结果为阴性。【产品组成】四环素类快速检测卡(40份/盒);说明书(1份/盒);塑料吸管(40个/盒);【使用步骤】(1)测试前请完整阅读使用说明书,并将未开封的检测卡和待检样本溶液回复至常温;(2)从包装袋中取出检测卡后请尽快使用;(3)将检测卡平放,用滴管吸取待检样品溶液,滴加3滴(约75 μL) 于加样孔中,加样后开始计时;(4)结果应在5~10分钟读取,15分钟后判读无效;(5)读取结果时,检测卡水平置于观察者正面,如右图所示。【结果判断】s 阴性(-): T线显色(测试线,靠近加样孔一端),表明样品中四环素类浓度低于检测限或不含四环素类残留。s 阳性(+): T线无显色,表明样品中四环素类浓度高于检测限。s 无效:未出现C线,可能操作不当或检测卡已失效。在此情况下,应再次仔细阅读说明书,并用新的检测卡重新测试。【四环素类快速检测卡注意事项】⑴请勿触摸检测卡中央的白色膜面;请勿使用过期的检测卡。⑵本公司提供的滴管请勿重复使用;本公司提供的试剂请勿食用。⑶若需直接检测标准品,请用我方提供的PBS缓冲液进行配制。⑷自来水、蒸馏水或去离子水不能作为阴性对照。⑸由于样本的差异,有的检测线颜色可能偏淡或偏灰,但只要出现条带,就可判定为阴性结果。⑹出现阳性结果,建议用本卡复查一次。气质联用法是四环素类检测的确证方法。⑺样本中的固体杂质颗粒会导致假阳性结果,取样时弃去肉眼可见的颗粒部分,有条件时请离心后取上清液做检测。【储存及有效期】原包装在4-30 ℃阴凉避光干燥处储存,有效期为12个月,批号和有效期见包装盒
  • SureGuide gRNA 对照试剂盒,20 次反应
    SureGuide gRNA 对照试剂盒为 CRISPR 研究提供对照 gRNA 和对照 DNA 靶标。对照 gRNA 为 gRNA 制备的质量评估提供了参比。对照 DNA 靶标用于测量 CRISPR/Cas 实验中的酶切效率。 包含这些对照以获得安捷伦用于体外 CRISPR/Cas 研究的一体化解决方案的所有优势。 特征明确的对照材料可监测 CRISPR/Cas 实验每个步骤的情况。 知晓您的实验何时成功并尽早纠正任何问题。在进行进一步的实验之前,对照 gRNA 有助于评估 gRNA 制备的质量,在制备的 gRNA 不适用时避免浪费时间和精力,适用时可进一步增加您对实验的信心。对照 DNA 靶标用于确定 CRISPR/Cas 实验中的 DNA 酶切效率,以确认实验结果的有效性。根据您的需求量身定制。="" href='https://www.agilent.com/common/requestQuote.jsp?source=contactus”联系我们 返回页首
  • 8. 人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体测定法 TSK G3000SW 7.5*600mm 10um 300*7.8
    人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体测定法 TSK G3000SW 7.5*600mm 10um 关键词:人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体,2010年药典,SEC,北京绿百草 2010年中国药典标准:人免疫球蛋白类制品lgG单体加二聚体色谱条件:照分子排阻色谱法(附录Ⅲ D)测定,用亲水硅胶高效体积排阻色谱柱(SEC,排阻极限300KD,粒度10um),柱直径7.5mm,长60cm;以磷酸盐缓冲溶液为流动相;检测波长为280nm。人免疫球蛋白单体峰与裂解体峰的分离度应不大于1.5,人血白蛋白对照品单体峰与二聚体峰的分离度应大于1.5,拖尾因子按人血白蛋白单体峰计算应为0.95~1.40.(中国药典三部P附录40) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

雷公藤甲素对照品相关的试剂

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