八角茴香油对照品

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八角茴香油对照品相关的资料

八角茴香油对照品相关的论坛

  • 关于GC-MS分析八角茴香油成分

    我用GC-MS分析八角茴香油成分,每个峰对应有质谱图,我如何根据出峰时间和质谱图分析出可能的化合物,NIST谱库拟合的不是很好,有很多成分在里面,对比文献,条件不一致不知如何定性,请专家给我解决的办法,谢谢

  • 【讨论】你认识这两样大料吗?(八角茴香与莽草)

    市场真假大料混着卖http://www.people.com.cn/mediafile/pic/20101206/91/9766785055700268591.jpg八角茴香(大料)http://www.people.com.cn/mediafile/pic/20101206/81/10894704441264001393.jpg莽草冒充八角茴香(大料)的莽草,莽草有剧毒;如果在市场上买到和莽草一样的假大料,怎办?http://www.people.com.cn/mediafile/pic/20101206/32/751059241538477108.jpg短柱八角

八角茴香油对照品相关的方案

  • 气相色谱内标法测定八角茴香油中茴香脑的含量
    八角茴香油为木兰科植物八角茴香Illicium vcrttm Hook.f.的新鲜枝叶或成熟果实经水蒸汽蒸馏得到的挥发油,具有芳香调味及健胃作用,是广西的特产中药材。《中国药典》2000年版一部收载的八角茴香油标准无含量测定项目【1】。据文献报道,八角茴香油中含茴香脑、草蒿脑、茴香醛等成分【2-5】,其中茴香脑是主要有效成分【6,7】 ,目前茴香脑的含量测定多采用气相色谱法【2-5】,而用气相色谱内标法测定八角茴香油中茴香脑的含量未见报道。由于气相色谱法进样量少,采用内标法可减少误差,为提高方法的重现性,本文建立了气相色谱内标法测定八角茴香油中茴香脑含量的方法,结果较为满意,可作为该药材质量控制的方法。
  • 气相色谱内标法测定八角茴香油中茴香脑的含量
    方法:采用气相色谱内标法,以萘为内标,测定八角茴香油中茴香脑的含量。结果:茴香脑在4.12—32.96btg范围内呈良好的线性关系,--y-~加样回收率为96.28%,RSD=1.o9%。结论:气相色谱内标法简便、准确,重现性好,可作为茴香油的质量控制方法之一。 八角茴香油为木兰科植物八角茴香Illicium vcrttm Hook.f.的新鲜枝叶或成熟果实经水蒸汽蒸馏得到的挥发油,具有芳香调味及健胃作用,是广西的特产中药材。《中国药典》2000年版一部收载的八角茴香油标准无含量测定项目【1】。据文献报道,八角茴香油中含茴香脑、草蒿脑、茴香醛等成分【2-5】,其中茴香脑是主要有效成分【6,7】 ,目前茴香脑的含量测定多采用气相色谱法【2-5】,而用气相色谱内标法测定八角茴香油中茴香脑的含量未见报道。由于气相色谱法进样量少,采用内标法可减少误差,为提高方法的重现性,本文建立了气相色谱内标法测定八角茴香油中茴香脑含量的方法,结果较为满意,可作为该药材质量控制的方法。
  • 生姜和八角茴香油样品中17种邻苯二甲酸酯类快速分析方法
    本文应用ACQUITY UPLC I-Class/Xevo TQD快速分析了生姜和八角茴香油样品中的17种塑化剂,并且借助PFCs Isolator kit消除了本底干扰对定量的影响。

八角茴香油对照品相关的资讯

  • 新的食品添加剂国际标准将出台
    20种食品添加剂和111种香料的新标准或修订标准将于7月在国际食品法典大会上审议,核准后即成为新的国际食品添加剂标准   2009年3月16日-20日,国际食品添加剂法典委员会(Codex Committee on Food Additives,缩写为CCFA)第41届会议在上海举行。本次会议共审议了20种食品添加剂的新标准或修订标准,以及111种香料的新标准。一旦7月得到国际食品法典大会的审核批准,即成为新的国际食品添加剂标准。   本次会议共有56个成员国、1个成员组织和25个国际组织的代表出席,中国卫生部疾病预防控制中心的陈君石院士连续第三次主持会议。   中国卫生部部长陈竺在开幕式上表示,中国在2月28日的全国人大常委会会议上颁布了新的《食品安全法》。根据此法,卫生部将对中国现行食品安全相关标准予以整合,统一公布强制性食品安全国家标准,并将继续在危险性评估的基础上完善食品添加剂标准。   FAO的代表在本届会议上通报了去年两次特设工作组会议的最新科学建议,一个是食品加工用含氯消毒剂的使用利弊,一个是食品中三聚氰胺的危险性评估。   关于后者的通报显示,2008年12月初,FAO和WHO联合在加拿大召开了专家会议,除评估三聚氰胺的化学特性、分析方法、产生和暴露原因,还确定了三聚氰胺的日耐受量(TDI)为0.2mg/kg bw(毫克每公斤体重)。根据这一耐受量,许多国际机构确定的食品中三聚氰胺的现行限量(婴儿配方奶粉1ppm,其他奶粉2.5ppm,ppm为百万分之一)是安全的。“但这是针对食品包装渗透进食品中的三聚氰胺含量,而不是针对有目的人为添加。”WHO参会代表崔明慎女士说,中国去年发生的情况比较特殊。   关于三聚氰胺的报告还强调了动物饲料中发现三聚氰胺的问题,因为三聚氰胺可以由此转移到鸡蛋、牛奶、肉等人类食品中。此外,JECFA指出,天然存在于食品和精油中的六种香料对人体健康有潜在风险,包括芹菜醛(Apiole)、榄香素(elemicin)、八角茴香油(Estragole)、甲基丁香酚(methyl eugenol)、肉豆蔻油(Myristicin)和黄樟油精(Safrole)。   在上届会议上,中国代表提出了应针对铝化合物食品添加剂的安全性进行评估的意见,因为油条等食品中普遍含有铝化合物添加剂。这次会议上明确了日本将在2009年年底提供含铝化合物(硫酸铵铝、乳酸铝和硫酸铝)的生物利用度和两代生殖毒性研究。   对于另一种中国消耗比较大的食品——面粉添加剂的使用规定,这次会议上认为以往的二氧化氯2500mg/kg的限值过宽,其可接受的水平应为普通面粉0-40 mg/kg,特殊面粉为40 mg/kg -75 mg/kg。对于面粉增白剂——过氧化苯甲酰,这次会议认为原有的规定是合适的,其限值为普通面粉0-40 mg/kg,特殊面粉为40 mg/kg -75 mg/kg。   陈君石院士表示,CCFA所制定的食品安全方面的标准,将作为各个国家制定本国食品安全标准的参照,而且这一标准也将是国际贸易领域仲裁的标准,因此积极参与这一标准的制定,对于中国的食品安全与国际接轨有积极意义。   而参加会议的中国专家表示,制定严格的标准是前提,但重在执行,实现发达国家的食品大规模统一生产和监管,摆脱现有的分散式、作坊式的生产模式,才是保证中国食品安全的长久之计。 附:CCFA是国际食品法典委员会(Codex Alimentarius Commission,缩写为CAC)的十个综合委员会之一,具体负责规定食品添加剂的最大使用量、功能分类、规格和纯度、食品添加剂分析方法,以及向联合国粮农组织(FAO)和世界卫生组织(WHO)联合食品添加剂专家委员会(JECFA)提出优先评价名单等相关内容。CCFA会议每年一届,明年3月将在北京召开第42届会议。
  • 止咳药含吗啡被FDA召回,厂家回应称其质量符合2015年版《中国药典》
    p   2016年1月20日,美国食品药品监督管理局(FDA)官网发布的警告信息提示:FDA在市场抽检中发现,来自中国马应龙药业集团的复方甘草口服溶液(Licorice Coughing Liquid)中含有吗啡,但其英文说明书中并未标示这一点。涉事药品在美国属于处方药,FDA已建议消费者不要服用该药品,并通知经销商对该药品进行召回。 /p p style=" TEXT-ALIGN: center" img title=" FDA截图_副本.jpg" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201601/insimg/1410a2d7-54fe-43cc-806f-799d0ec12d8f.jpg" / /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp strong & nbsp /strong & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp span style=" FONT-FAMILY: 微软雅黑, & #39 Microsoft YaHei& #39 COLOR: rgb(0,0,0)" FDA官网警告信息 /span br/ /p p strong br/ /strong /p p & nbsp /p p   FDA认为,如果服用这种止咳糖浆,对吗啡过敏的患者可能会产生严重的过敏反应,另外,还有一部分患者会出现其他不良反应或者上瘾。 /p p   消息一出,不少中国消费者表示担忧,但据马应龙负责人回应,在我国,这款产品是符合2015年版《 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " span id=" _baidu_bookmark_start_6" style=" line-height: 0px display: none " ? /span span id=" _baidu_bookmark_start_8" style=" line-height: 0px display: none " ? /span span id=" _baidu_bookmark_start_8" style=" line-height: 0px display: none " /span /span a title=" " style=" color: rgb(255, 0, 0) text-decoration: underline " href=" http://www.instrument.com.cn/application/industry-S22.html" target=" _self" span style=" color: rgb(255, 0, 0) " strong 中国药典 /strong /span /a span id=" _baidu_bookmark_end_9" style=" line-height: 0px display: none " ? /span span id=" _baidu_bookmark_end_7" style=" line-height: 0px display: none " ? /span 》质量标准的。 /p p   复方甘草口服溶液现行质量标准收载于2015年版《中国药典》二部,为复方制剂,其组份为:每10ml中含甘草流浸膏1.2ml、复方樟脑酊1.8ml、甘油1.2ml、愈创甘油醚0.05g、浓氨溶液适量。根据2015年版《中国药典》二部规定,复方樟脑酊的主要成份为:每1000ml含樟脑3g、阿片酊50ml、八角茴香油3ml,其中阿片酊中含有约1%的吗啡成分,本品为临床较常使用的中枢镇咳类处方药物。 /p p   据悉,在遵医嘱服用的情况下,复方甘草口服溶液并不会产生严重不良反应,其在美国被召回的主要原因是两国政策法规的不同,国内市场并不会对此产品进行召回。 /p p br/ /p p strong br/ /strong br/ /p
  • 美味抑或风险,原来你是这样的八角?!
    导 读 八角,全名八角茴香,在《本草蒙筌》中记载其味辛、气平、无毒。后发现将其加入菜肴后可使菜肴风味独特,去除肉类的腥膻异味、让素菜带有浓郁的荤菜味,同时具有温中理气、健胃止呕、祛寒之药用功效,于是成为了增香调味、卤制汤料的一种常见调味香辛料。然而,美味背后却暗藏风险,近日“中国八角之乡”广西南宁市的某市场被曝“硫磺八角畅销全国”的新闻登上热搜,一石激起千层浪,“二氧化硫严重超标”,“市场上9成八角是硫磺八角”等新闻频频爆出,再一次触及国民对食品安全的敏感神经。 八角用硫磺熏? 八角每年收获季节在8-9月份,常因加工不及时而腐烂变质,所以要及时烘干。正宗八角要在太阳下暴晒七天以上。商家用硫磺熏制是一种急功近利的做法,因为用硫磺熏制的八角外表好看,饱满鲜红,仅晒两三天即可,不生虫,易保存。 (图片来源于网络) 硫磺八角摄入过量会破坏人体的消化道和呼吸道,使人产生恶心、呕吐等胃肠道症状,长期过量摄入则会引发慢性中毒。二氧化硫是世界卫生组织国际癌症研究机构公布的三类致癌物质之一,具有强烈的刺鼻气味。 依据国家卫生健康委员会2019年第2号公告:食品添加剂硫磺作为防腐剂,扩大使用范围到“香辛料及粉(仅限八角)”,最大使用量为0.15g/kg(以二氧化硫残留量计)的标准。自此,如何准确检测八角中二氧化硫残留量,守护食品安全成为了我们必须关注的问题。 岛津解决方案 国标《GB 5009.34-2016 食品安全国家标准 食品中二氧化硫的测定》推荐滴定法,对样品酸化等前处理后用乙酸铅溶液吸收,然后用盐酸酸化,碘标准溶液滴定,根据所消耗的碘标准溶液量计算出样品中的二氧化硫含量。但是,滴定法存在专属性差、二氧化硫易逃逸等问题,所以,从操作难易程度、重现性等角度考虑,我们推荐操作简单、重现性好的仪器法,一起来看看吧! 检测利器 Tips:关于顶空自动进样器的选择,针对含腐蚀性成分如盐酸等的样品检测,推荐使用进样针式顶空自动进样器。 岛津AOC-6000+Nexis GC-2030联用系统 方法学介绍 仪器方法参数, 轻松设定标准品谱图,3min内出峰实际样品分析市售三种八角样品分析结果和回收率如下图所示。 小结 八角美味背后的风险,岛津AOC-6000+Nexis GC-2030联用系统给您把关!相对于滴定法,仪器法具有操作简单、精确度高、重现性好等特点。该方法可为八角中二氧化硫残留量的控制提供参考。岛津一直致力于食品安全保障,让您享受健康美味!

八角茴香油对照品相关的仪器

  • SWIR成像仪是Specim推出了一款全新的、经过重新设计和加工的具有突破性特点的短波红外高光谱成像系统。该系统在SWIR范围内(1000 - 2500 nm)不但具有高速数据采集功能,还拥有更多的空间像素(384),使用CameraLink连接,可实现高达450fps的图像采集速率。为了保证室内外不同条件下的使用,它具有坚固的防风雨的IP54外壳和温度稳定的光学系统,而且具有更低的功耗,标称功率仅为50W。 凭借其温度稳定的光学系统,SWIR提供了当今最具挑战性的近红外化学成像应用领域所需的稳定性和灵敏度,并满足实验室、野外、和工业应用的最高要求,使其成为药物质量保证、食品安全和农业分析等应用领域的得力助手。主要特点l 覆盖1000- 2500nm短波红外波段l CameraLink接口,USB/RS232控制l 帧频高达450帧/秒(全画幅) l 探测器: 低温冷却MCT检测器l 超高的信噪比,大多数应用领域推荐使用l 可提供SDK,用于快速高效的应用程序开发 相机规格光学特性光谱范围1000-2500nm光谱分辨率FWHM12nm(30μm狭缝)光谱采样5.6nm空间分辨率RMS光斑大小<15μmF值F/2.0狭缝宽度30μm(50或80μm可选)有效狭缝长度9.2mm电气特性探测器低温冷却MCT检测器空间像素384光谱波段数288像素大小24×24μm探测器冷却模式Stirling, 25000h MTTF光温稳定功能支持相机输出16bit CL信噪比1050:1(最大电平信号)数据线缆长度5米抓帧器NI 1427相机控制USB / RS232帧频450fps(最大全画幅)曝光时间范围0.1-20ms功耗正常情况<50W输入电压宽电压24V机械特性大小(长×宽×高)传感器电源&控制单元470×176×178mm300×190×130mm重量14kg约5kg机身带安装螺孔的阳极氧化铝材质镜头支座标准C-mount用户调节不支持快门用于暗参考图像采集的电机械快门环境特性存储温度-20…﹢50℃操作温度﹢5…﹢40℃,无凝水光谱DAQ支持支持SDK支持支持安装方式标准安装参见插图,其他安装选项请参阅说明书附件镜头,辐射校准,校准白板,扫描平台附件配置:SWIR系统提供多种附件供用户扩大应用领域l 前置物镜:优化900-2500nm光谱范围的图像和光谱数据质量。l 采集光纤:带有采集镜头或SMA连接器的光纤: 不需要移动多路复用器,即可在一个分光计中包含4-110个输入通道。l 镜像扫描器或旋转平台:用于扫描静态目标和户外场景,或结合X-stage sample mover用于桌面和显微镜应用。l LUMO软件:支持,用于控制扫描平台、采集数据、设置参数、影像实时可视化。l 数据存储为ENVI、Matlab和R兼容格式数据立方,支持多款通用软件进一步处理分析。还可以提供SDK,用于快速高效的应用程序开发。应用领域l 化学及材料分拣l 医药制造l 资源回收l 矿物识别l 粮食和农业l 水分含量分布l 艺术研究与归档 检测牛油果皮下斑点应用案例(1)血液作为一种优秀的信息载体,是诊断、毒理学和法医学中最常用的生物材料。通常,分析的材料直接从静脉以液体的形式 然而,在某些情况下,分析在表面产生的血迹会更方便。高光谱成像在血渍分析中的一个重要应用是估算时间,从而帮助犯罪现场调查人员确定案发时间。本实验采用主成分分析(PCA)和最小噪声分数(MNF)方法。如下图:DBS卡上血斑:a为 1-19样本,b为 20-28样本(左图),经过最小噪声分数算法血液斑点样本a(基于PC2-PC3-PC4),b:(基于PC2-PC3-PC5)(右图)。 所选血斑的光谱特征(S1,S6、S14、S16、S22、S26、S27)在SWIR范围内如右图所示,分析显示,最大的变化发生在样本血液表面涂敷后的第一个小时。进一步研究20-27个样本发生的变化。对样本进行散点图分组,观察散点形状与血迹点空间分布的相关性(如下图)。观察到的变化是由于血斑逐渐干燥和血红蛋白衍生物(主要是氧血红蛋白和金属血红蛋白)含量的差异造成。 本研究采用的方法是无损的、有效的、快速的。通过高光谱成像、结合PCA和MNF算法最终成功区别出在0 ~29天的血斑,准确提供了在血斑干燥过程中发生的动态过程信息。(2)高光谱成像在中药质量控制中的应用——以神经毒性日本八角茴香为例高光谱成像将传统的光谱和成像技术结合起来,从样本中获取光谱和空间信息。在食品饮料、农业和制药等行业,它被成功地用作评估原材料和产品质量的分析工具。与液相色谱等传统分析方法相比,SWIR高光谱成像可以在更短的时间内进行无损分析。八角茴香(Illicium verum)是治疗小儿绞痛的常用药物。然而,有记录显示在使用后出现了一些危及生命的不良事件,在一些情况下是由于与有毒的八角茴香(Illicium anisatum,日本八角茴香)的掺杂或替代所致。显然,迅速有效的质量控制方法对于防止这种可怕后果的再次发生至关重要。左图上为日本毒八角茴香,下为中国八角茴香,右图为日本毒八角茴香(绿色)和中国八角茴香(蓝色)样品的平均吸收光谱曲线通过肉眼很难判断真假,而采用光谱范围为920-2514 nm的SWIR高光谱推扫成像系统获取图像。采用主成分分析法(PCA)对图像进行分析,降低数据的高维性,去除不需要的背景,实现数据的可视化。利用偏最小二乘判别法(PLS-DA)建立了4个主成分、R2X_cum为0.84、R2Y_cum为0.81的2个物种分类模型。随后使用该模型作为外部数据集,准确预测了引入模型的日本毒八角茴香(98.42%)和I. 中国八角茴香(97.85%)的身份。结果表明,SWIR高光谱成像技术是一种客观、无损的质量控制方法,可成功地对日本毒八角茴香和中国八角茴香进行精确鉴别。此外,该方法还可以升级到传送带系统从而检测大批量中国八角茴香中掺杂的日本毒八角茴香。
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  • 顶空气相色谱在制药行业的应用本文通过介绍气相色谱检验的操作过程,选取《中国药典》中的中的部分例子说明了顶空气相色谱法在对药物的鉴别、检查、含量测定中的应用,还介绍了气相色谱法在乙醇测定法:甲基氧、乙氧基与羟丙氧基测定法;2-乙基己酸测定法;残留溶剂测定中的应用以及气相色谱-质谱联用 关键词:气相色谱仪、AHS-20A plus顶空进样器、中国药典、残留溶剂 气相色谱法(gas chromatography,GC)是而是世纪五十年代出现的一项重大科学技术成就。采用气体为流动相(载气)流经装有填充剂的色谱进行分离测定的色谱方法。物质或其衍生物汽化后,被载气带入色谱柱进行分离,各组分先后进入检测器,用数据处理系统记录色谱信号。采用高灵敏度选择性检测器,使得它具有分析灵敏度高,应用范围广等优点。这是一种新的分离分析技术,它在工业、农业、国防、建设、科学研究中都得到了广泛应用。一、气相色谱法检验标准操作规范对仪器的一般要求所用的仪器为气相色谱仪,由载气源、进样部分、色谱柱、柱温箱、检测器和数据处理系统组成(如图一所示)。进样部分、色谱柱和检测器的温度均应根据分析要求适当设定。 1.1.载气源 气相色谱仪的流动相为气体,成为载气,氦气,氮气、氢气、氩气均可作为载气使用,可由高压钢瓶或高纯度气体发生器提供,经过适当的减压装置,以一定的流速经过进样器和色谱柱,根据供试品的性质和检测器种类选择载气,除另有规定外,常用载气为氮气。1.2进样部分进样方式一般可采用溶液直接进样、自动进样或顶空进样。溶液直接进样采用微量进样器等顶空进样器适用于固体或液体供试品中挥发性组分的分离和测定。将固态或液态的供试品制成试液后,置于密闭的顶空瓶中,在恒温炉中加热至供试品中挥发性组分在液态和气态达至平衡后,取顶空瓶上部气体进样,如图2所示。 1.3色谱柱色谱柱为填充柱或毛细管柱。1.4柱温箱由于柱温箱稳定的波动会影响色谱分析的结果,因此柱温箱精度应在±0.5℃,且温度波动小于0.1℃,温度控制系统分为恒温和程序升温两种。1.5检测器适合气相色谱仪的检测器有火焰离子化检测器(FID),热导检测器(TCD)、氮磷检测器(NPD)、火焰广度检测器(FPD)、电子捕获检测器(ECD)、等1.6数据处理系统计算机工作站二、气相色谱法在鉴别中的应用按各药品项下的规定配置对照品溶液与供试品溶液,各取一定量,注入气相色谱仪,供试品溶液色谱中应呈现与对照品溶液色谱峰保留时间一致的色谱峰。如在鉴别中药乳香中的索马里乳香.如丙戊酸片的签别等 药典中还有许多药物的检测用到了气相色谱法下表是《中国药典》2010版一部中药材与饮片涉及气相色谱法的品种对比。品名检验项目对照品固定相其他试剂丁香含量测定丁香酚对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),涂布浓度为10%正己烷八角茴香含量测定反式茴香脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.32*0.25乙醇土木香含量测定土木香内脂对照品异土木香内酯对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.25*0.25乙酸乙酯千年健含量测定芳樟醇对照品DB-17毛细管柱(交联50%苯基-50%甲基聚硅氧烷)30*0.25*0.25乙酸乙酯广藿香含量测定百秋李醇对照品HP-5(交联5%苯基甲基聚硅氧烷)30*0.32*0.25正十八烷、正己烷、三氯甲烷小茴香含量测定反式茴香脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.32*0.25乙酸乙酯天然冰片(右旋龙脑)含量测定右旋龙脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),涂布浓度为10%乙酸乙酯艾片(左旋龙脑检查异龙脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.53*1.0乙酸乙酯樟脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.53*1.0乙酸乙酯含量测定龙脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.53*1.0乙酸乙酯艾叶含量测定胺油精对照片SE-30正己烷亚麻子含量测定亚油酸对照片a-亚麻酸对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),毛细管30m*0.32*0.5三氟化硼、甲醇、正辛烷、氯化钠、石油醚、氢氧化钠冰片(合成龙脑)含量测定龙脑对照品聚乙二醇20M(PEG-20M),涂布浓度为10%乙酸乙酯 三、气相色谱法在残留溶剂测定法中的应用药品中的残留溶剂指在原料药或辅料的生产中,以及在制剂制备过程中使用的,但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。药品中常见的残留溶剂及限度除另有规定外。一、二、三类溶剂的残留限度应符合药品项下的规定;对其他溶剂,应根据生产工艺的特点,制定相应的限度,使其符合产品的规范,药品生产质量管理规范(GMP)或气体基本的质量要求。 随着社会的进步,人们对药物的质量要启用越来越高,相应的检测标准也越来越严格,未来药典的制定肯定会对药物的检测方法提出更高要求。而顶空气相色谱目前应用较多,金策结果准确。北京北分三谱仪器有限责任公司生产的气相色谱仪、顶空进样器在残留溶剂监测方面积累了丰富的检测经验,为用户提供了质优价廉的产品。药物溶剂残留检测-我们提供交成套仪器,交钥匙工程。
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  • 本机主体采用SUS304不锈钢制作。设计为八角造型,避免了圆球调味机原料不滚动的弊端,充分搅拌原料,并且调味机筒内没有SI角、卫生清理更加方便,出料口自动出料,使用方便。市场优势:全不锈钢制造不会被物料腐蚀也不会生锈更不会对食品造成污染,被设备所使用的电机为国标铜线电机经久好用,料筒为八角形设计,特别适合对花生米、蚕豆以及其他不易碎的食品进行调味拌料,拌料均匀无SI角,是一款实用的食品加工设备。适合肉联厂、餐厅、中央房、学校食堂、酒楼、烧烤店、快餐店、肉食厂加工、鸡鸭肉食品加工厂等
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八角茴香油对照品相关的耗材

  • 气相色谱法测定八角茴香中反式茴香脑含量 HR-20M PEG-20M色谱柱
    气相色谱法测定八角茴香中反式茴香脑含量 HR-20M PEG-20M色谱柱 关键词:八角茴香,反式茴香脑,聚乙二醇20000毛细管柱,对照品溶液,供试品溶液 反式茴香脑含量测定,照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定。 色谱条件与系统适用性试验:聚乙二醇20000(PEG-20M)毛细管柱(柱长为30m,内径为0.32mm,膜厚度为0.25um);程序升温;进样口温度200℃,检测器温度200℃.理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于30 000. 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液,注入气相色谱仪,测定,即得。本品含反式茴香脑(C10H12O)不得少于4.0%。(中国药典2010版) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 八角形转子
    八角形转子 オクタゴン回転子 STIRRING BAR编号型号直径× 全长(mm)RMB(含税)1-5407-01001.513&phi 8× 13¥ 22.701-5407-02001.515&phi 8× 15¥ 24.001-5407-03001.522&phi 8× 22¥ 29.001-5407-04001.525&phi 8× 25¥ 33.501-5407-05001.538&phi 8× 38¥ 39.901-5407-06001.551&phi 8× 51¥ 43.001-5407-07001.575&phi 13× 75¥ 99.00※1个的价格。特点 · 转子呈八角形,中间安装有作为旋转轴的环。规格 · 材质:PTFE(四氟乙烯)
  • 小茴香中反式茴香脑含量的测定, PEG毛细管柱
    小茴香中反式茴香脑含量的测定, PEG毛细管柱 关键词:小茴香,2010年药典,PEG毛细管柱,北京绿百草 2010年中国药典标准:反式茴香脑色谱条件:照气相色谱法(附录Ⅵ E)测定,采用聚乙二醇毛细管柱(柱长为30m,内径为0.32mm,膜厚度为0.25um),柱温为145℃.理论板数按反式茴香脑峰计算应不低于5000.(中国药典一部P44) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cm

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