灭害威分析标准品

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  • 农药吡虫啉和灭多威混剂分析

    1 前 言 吡虫啉与灭多威的复配制剂主要用于防治蚜虫和稻飞虱，杀虫效果好。该两种有效成分其单剂的分析方法均有报道，但其复配制剂的分析方法尚未见报道。我们根据吡虫啉和灭多威的理化性质，通过对色谱柱和流动相配比的选择，试验摸索出了在同一色谱条件下，同时测定吡虫啉和灭多威的分析方法。 2 实验部分 2．1 仪器与试剂 LC-10ATVP液相色谱仪，浙大N2000数据处理机；色谱柱：150×4.6mm(i.d)不锈钢柱,内填充物ODS-C18（5μm）；25μL进样器：甲醇：色谱纯；水：二次重蒸水；吡虫啉标样：已知含量 ≥98%；灭多威标样：已知含量 ≥98%；样品：10%吡• 灭可湿性粉剂（安徽金泰农药化工有限公司）。 2．2 色谱条件 流动相：甲醇/水=40/60（V/V）；检测波长：254nm；流速：0.8mL/min； 柱温 ：室温；进样量：5μL。保留时间：灭多威：4.2min, 吡虫啉：5.8min，样品和标准品的液相色谱图见1。 图1 样品和标准品的液相色谱图 2．3 操作步骤 2．3．1 标准溶液的配制 准确称取吡虫啉标准品0.05g（精确至0.0002g）于一50mL容量瓶A中, 用流动相溶解并定容,置于超声波上超10min，使其全部溶解，摇匀。准确称取灭多威标准品0.05g（精确至0.0002g）于另一50mL容量瓶B中，从A瓶中吸取5mL置于B瓶中，用流动相溶解B瓶并定容，摇匀。 2．3．2 样品溶液的配制 准确称取0.65（精确至0.0002g）样品于50mL容量瓶中，用流动相溶解并定容，在超声波上超10min，使其全部溶解，摇匀。 2．3．3 测定 在上述色谱条件下，仪器稳定后，按标准溶液，样品溶液，样品溶液，标准溶液的顺序进样。 2．4 计算 将测得的2针试样溶液及试样溶液前后2针标准样溶液中灭多威和吡虫啉的峰面积值分别进行平均。试样中灭多威（吡虫啉）质量百分含量X按下式计算： X1=(A2×m1×P/A1×m2)×100式中：A1--标样溶液中，灭多威（吡虫啉）峰面积的平均值；A2--试样溶液中，灭多威（吡虫啉）峰面积的平均值；m1--灭多威（吡虫啉）标样的质量（g）；m2--试样的质量(g)；P--标样中，灭多威（吡虫啉）的质量分数，%； 2．5 允许差 两次平行测定结果之偏差应≤1.0%。取其算术平均值作为测定结果。

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  • 药品生产在线清洗与灭菌有了技术标准！10月起实施
    p 　　2018年3月15，国家标准化管理委员会发布了GB/T 36030-2018《制药机械(设备)在位清洗、灭菌通用技术要求》，该标准规定了药品生产过程中进行在线清洗与在线灭菌的通用技术要求，并要求该国标将于2018年10月1日实施。 /p p 　　根据文件指出的范围，该标准适用于药品生产过程中实现在位清洗与灭菌的制药机械(设备)。 /p p 　　在清洁、灭菌规程方面，给出检查表判断评估完整性，包括： /p p 　　是否包括辅助设备 /p p 　　是否按其持续一致的操作 /p p 　　是否规定了行之有效的干燥方法 /p p 　　是否规定了清洗程序和参数,并按照程序清洗 /p p 　　是否规定了适用的灭菌程序和参数,并按照程序灭菌 /p p 　　是否规定了生产结束至开始清洗的最长时间 /p p 　　是否规定了设备清洗、灭前后的保留有效时间 /p p 　　是否规定了清洗、灭菌周期的时间 /p p 　　是否详细描述了设备清洗后的安全存储条件。 /p p 　　在清洁验证判定标准方面，要求判断气味。 /p p 　　然而此文件刚出，就有网友@歪打正着 发帖提出质疑，“这是制药设备的技术要求，而不是清洁工艺的要求，也不是灭菌工艺的要求，反而大谈灭菌工艺要求，清洁工艺要求，管的宽!” /p p 　　该网友列出了通用技术要求中的三个例子并作出反对理由。具体如下： /p p 　　4.5 在位清洗制药机械(设备)使用后应在规定时间清洗。非无菌药品生产设备清洗后应干燥 无菌药品生产设备及无菌作业区生产设备清洗后应在规定时间灭菌。清洗、灭菌、干燥后的外露敞口应封闭。 /p p 　　反对理由：是否在规定时间内清洗，跟设备有什么关系?清洁时间是清洁规程的内容，跟设备没关系，跟设备材质没关系，也不由设备厂家规定，而是由制药厂自行制定。设备厂家是吃饱了没事干吧。 /p p 　　4.6 无菌药品生产设备应在完全装配后灭菌，与物料直接接触的设备、管道、连接点、阀门、密封装置应在位清洗、在位灭菌。 /p p 　　反对理由：谁说的一定要在位灭菌了?很多药厂采用离线灭菌，难道就不符合了?你们3家公司吃饱了没事找事啊!就从这一条，你们3家公司恶心透顶了。 /p p 　　11.3 验证原则 /p p 　　验证原则如下:至少进行连续三批的验证 /p p 　　反对理由：工艺验证的是至少三批，而设备的验证，哪来三批的说法呢?设备的验证，应该与批次无关。设备的性能与批次无关，批次是基于产品的概念，要考察设备可靠性、稳定性，可以用连续工作时间来判断，而不是用批次的概念。更不能用工艺验证的内容来代替设备验证。这是把工艺验证与设备验证搞混淆了。基本内容都分不清，还写出这个标准，你们3家单位这次闹出大笑话了。 /p p 　　该网友认为，设备的技术要求应针对设备的结构、材质、硬件等方面，但这份标准主要提及的内容为制药工艺，明显偏离了主题。也有网友持支持或中立意见，有的表示，“来学习各位大咖的经验。” /p p 　　“推动行业新一轮采购热潮而已。” /p p 　　“推荐性标准，采纳了就执行，不采纳就不执行。” /p p 　　...... /p p 　　可以看到，业内对该标准持有不同的看法。不可否认，近年来，国家GMP标准不断提高，对于药品的生产各个环节监管也更加严格，亟待更完善的标准出台。该标准的采用目的是为了促进制药工业在线清洗与灭菌技术的升级，或许还不够完全符合制药人的标准预期，但笔者相信，未来标准有望进一步完善与升级。那么，你怎么看呢? /p
    时间： 2018-09-07
    作者： Yanan
  • CATO分析标准品空降Thailand Lab，不小心上了头条
    美国CATO分析标准品—唯有创新方能引领— 作为国际知名标准品品牌，CATO分析标准品此次在泰国曼谷国际实验室设备仪器及技术展会（Thailand Lab）中的出现，以其贴合客户需求的创新性产品引起在场客商高度关注，这一表现也体现出，如今，品牌与客户已不再是简单的供销关系，而是相互提升相互促进的关系。品牌要随时根据客户的需求对自身产品进行创新优化，才能抓住客户的心。?————————————————————————————————————————————关于2018 Thailand Lab 泰国曼谷国际实验室设备仪器及技术展会Thailand Lab（以下简称“泰国实验展”）是由荷兰皇家展览集团VNU Exhibitions联合泰国科学技术贸易协会共同举办，由泰国科学技术部、公共健康部、国家科学技术研究所、科技促进会、药品研究和制造商协会、泰国会议展览局等多部门赞助。展览会一年一届，是东南亚实验室设备仪器的顶级盛会，行业内一个重要的商业交流平台。 而今年的泰国曼谷国际实验室设备仪器及技术展会以30000平米展示面积盛大回归，吸引来自世界各地的895家参展企业，客商数量达到6000人。——————————————————————————————————————此次CATO分析标准品在Thailand Lab上能够受到客户青睐继而登上头条除公司自身的实力外还因相关媒体所总结的以下几点 1、品牌力量 品牌是实力的保障，选择CATO分析标准品，更多是因为相信品质。多年来的匠心经营，赢得全球超过220个国家和地区的客户信赖，是各级企业及买家、科学家、研究学者、分析仪器用户、行业工程师以及业内知名经销商、贸易商等行业人员对CATO品牌的认可。2、产品种类齐全 时代在变，需求在变，不变的是客户对产品的高要求，以及CATO随着检测需求的变化，不断更新产品。CATO至今已有14000+种标准品，其中130种独家品种。业务范围包括药物杂质对照品、工业检测标准品、农药残留检测标准品、兽药残留检测标准品、食品检测标准品、环境检测标准品、天然提取物等，同时还提供原料药、中间体和定制合成服务。 3、品质保证 CATO通过了ISO9001：2015质量管理体系认证，并且拥有ISO17025：2017检测和校准实验室能力认可资质的实验室，每个标准品按照ISO17034：2016标准物质/标准药品生产者要求进行生产管理。 4、证书提供 CATO分析标准品除了可提供分析证书（COA）、GC/LC-MS、HNMR、HPLC，还可以根据客户的要求增加IR、水分、UV、HMBC、CNMR、旋光和三维核磁等检测报告。 5、现货供应亚洲市场（货期更快） CATO针对亚洲市场打造独立仓库，做到90%以上的标准品可以做到现货供应，彻底解决客户在货期问题上的困扰。
    时间： 2018-09-21
    作者： 广州优瓦
  • 解析《国家药包材标准》的灭菌要求如何满足？
    中华人民共和国药品管理法（2015年修正）中规定直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求，符合保障人体健康、安全的标准，并由药品监督管理部门在审批药品时一并审批。为了进一步规范和完善我国药包材的质量标准，统一各项检验方法及技术要求，加强对药包材的监管，在中国食品药品检定研究院的牵头组织下，包含130个现行有效的药包材标准的《国家药包材标准》2015版于2015年12月1日起正式执行。伴随着新标准的执行，不少药品及药包材生产企业和药包材检验机构在日常操作逐渐中产生了一个疑惑——如何实现标准中规定的实验条件？以《121℃内表面耐水性测定法和分级》标准为例，测试方法如下：在此测试方法中规定了非常严格的灭菌温度梯度升/降时间要求，常规实验室灭菌器根本无法实现此条件，如何实现该灭菌要求为广大用户带来了一个大大的难题。小编所任职的博然科仪有限公司一直致力于客户需求为中心，帮助客户发现他们实验中潜在的问题和需求，为他们引荐更聪明、更高效的仪器和解决方案。为了解决《国家药包材标准》中关于灭菌要求无法实现的问题，博然科仪有限公司的技术支持团队遍寻全球各大灭菌器生产厂家，逐个分析其产品技术和特点，终于在茫茫仪器海中找到了满足《国家药包材标准》2015版灭菌要求的灭菌器品牌——德国Systec（赛锶钛氪）。德国Systec公司是世界顶级的高压灭菌器生产厂商，其生产的灭菌器适应各种实验室的各种应用，尤其是复杂的灭菌程序。可以选配所有的功能选项，实现最优的灭菌程序，使得整个灭菌过程可以被随时验证。 （1） 配置额外的PT100温度探头，置于参考瓶中，确保样品温度升至121℃后再开始计时。避免灭菌腔刚达到121℃，但样品还未达到121℃就开始计时的情况发生。 （2） 独立的蒸汽发生器、过压加热法、补压水冷系统、循环风扇、超级冷却系统、程序编辑器等配置，为您提供精确、可控的灭菌流程，满足《国家药包材标准》2015版规定的灭菌温度梯度升/降时间要求，还可避免形成真空。 （3） 符合 FDA 21 CFR Part 11规定的ADS 文档记录软件可直接从灭菌器上下载工序流程和追溯全程数据。 （4） AuditTrail追溯系统为用户设置和管理灭菌器提供了可能。设备进行的所有操作（如参数的改变、灭菌程序的启动或停止）都会被记录，并可以追溯到具体用户负责，同时具备数据防篡改功能。拥有具备如此强大功能的Systec高压灭菌器，再也不用忧心不能满足《国家药包材标准》2015版的严苛灭菌要求了。如果您的实验室正在或将要检测如下类型的药包材，赶快联系小编的同事吧~博然科仪有限公司的技术支持团队在挨个查阅了《国家药包材标准》2015版所有的130条标准内容后，带着满满的药包材标准知识等待分享给您！（1）玻璃输液瓶、玻璃安瓿、玻璃注射剂瓶、玻璃口服液体瓶、玻璃药瓶；（2）注射器用玻璃针管和玻璃珠；（3）药用玻璃管；（4）输液瓶、注射器用铝盖；（5）抗生素瓶、输液瓶用铝塑组合盖；（6）注射器用氯化丁基/溴化丁基橡胶活塞和垫片。
    时间： 2018-09-06
    作者： 博然科仪
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  • 海能F2000全自动纤维分析仪 400-859-7900
    F2000全自动纤维分析仪是一款集成消煮、过滤、清洗、排废的一体化纤维测定仪。仪器基于温德法及范式法为原理，使用滤袋代替坩埚，降低了传统实验过程中抽滤时样品易板结、堵塞坩埚的风险。仪器采用一键化设计，操作简便，批次可进行24个以上样品测定，提高了样品检测效率。适用于食品、饲料及其他植物性样品中粗纤维、洗涤纤维、纤维素、半纤维素、酸性洗涤木质素及其他相关指标的测定。主要特点与优点采用7寸触摸屏，内置安卓操作系统，全自动化操作，一键化完成加液、消煮、搅拌、清洗、排废全过程，整个过程无需人工干预采用方法库管理模式，内置 CF、NDF、ADF 等实验方案库，可设置1000种以上实验方案，用户可根据样品及检测项自行编辑，便于各种不同样品的测试采用滤袋技术，有效避免检验过程中样品板结、堵塞坩埚等问题，提高实验效率一次可放置24个以上样品，有效提高单位时间内仪器的实验效率内置预热功能，实验过程中将水提前预热，严格按照纤维测定标准中采用热水清洗样品的要求，保障测定结果准确性采用一体式金属消煮罐，表面进行特殊处理，耐高温、高压和化学腐蚀具有权限管理功能，用户可根据自己的权限设置新增账户等操作，保证实验操作安全具有缺液报警功能，溶剂缺少时，仪器自动报警，并停止运行，保证结果准确性具有温度、压力双重检测装置，超温情况下仪器自动停止加热，同时若压力大于机械安全阀时，安全阀会自动打开泄压具有安全门设置，当实验进行时，电磁锁会对消煮罐罐盖自动上锁，防止实验过程中误操作实验过程中仪器处于密闭状态，无需冷凝水即可完成实验 应用标准GB/T 6434-2006饲料中粗纤维的含量测定过滤法GB/T 20805-2006饲料中酸性洗涤木质素(ADL) 的测定GB/T 20806-2006饲料中中性洗涤纤维(NDF) 的测定GB/T 5515-2008粮油检验 粮食中粗纤维素含量测定介质过滤法GB/T 8310-2013茶 粗纤维测定GB/T 5009.10-2003植物类食品中粗纤维的测定 智能操控、无人值守F2000全自动纤维分析仪采用安卓操作系统，仪器自动加液、消煮、搅拌、清洗、排废，同时配备多种安全监测功能，整个过程无需人工干预，减少实验人员与试剂的接触。海量方案、随心设置采用方法库管理模式，内置 CF、NDF、ADF 等实验方案库，可设置1000种以上实验方案，用户可根据样品及检测项自行编辑，便于各种不同样品的测试。一体消煮罐、安全升级采用一体式金属消煮罐，避免部件连接产生的缝隙，有效避免漏液、渗液的问题。消煮过程中温度、压力双重保护，保护实验正常进行。滤袋式设计、效率提升采用滤袋技术，代替坩埚，解决了传统实验过程中抽滤时样品易板结、堵塞坩埚的风险，适用于 CF、NDF、ADF、ADL 测定，同时批次可进行24个以上样品的测定，有效提高日处理量。 技术指标取样量0.5~1g检测范围0~100%控温精度±0.1℃重复性≤0.5%单次最大处理样品量24位日处理量≥4批（96个以上）电源AC 220±10%V(50±1)Hz额定功率2000W外形尺寸（长X宽X高）520mm × 450mm × 510mm净重52Kg
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    厂商： 海能未来技术集团股份有限公司
    品牌： 海能/Hanon
    型号： F2000
    价格： 面议
  • 加热灭菌拍打式无菌均质器,拍打式均质机,符合GB4789《食品安全国家标准 食品微生物学检验标准 400-860-5168转4930
    上海那艾实验仪器设备[那艾仪器厂家]网站 全国送货厂家一手货! 品质保证!实验仪器非电子产品,使用效率和售后服务很重要。我们同品质比价格,同价格比效率,同效率比售后。设备仪器属于精密设备 客户订单录档案 免费1年质量保质,任何问题提供配件保养维护上海那艾仪器专注以实验仪器设计、研发,生产,销售为核心的仪器企业,目前销售生产有一体化蒸馏仪,中药二氧化硫蒸馏仪,COD消解仪,高氯COD消解仪,硫化物酸化吹气仪,全自动液液萃取仪,挥发油测定仪等等。微生物或化学分析需要将固体的标本混合稀释为同一性质的流体或半流体的混合物，以便分析。样品的准备处理过程是至关重要的，它决定了下一步仪器分析是否可以达到高准确和效率高率。使用那艾拍打式无菌均质器（NAI-JZQ）不仅方便，且避免了样品的变质和由于与外部环境接触而造成的交叉污染。这种均质器的工作方式是通过机器内的两个拍击板连续地拍击装在密封的一次性无菌袋中的样品，使其破碎混匀。由于样品不与工作机械部件直接接触，具有样品无污染、均质柔和可控破碎程度及不需洗刷器皿等诸多特点，故广泛用于动物组织、生物、食品、化妆品、微生物检测样品等的制备。另外它也非常适合肿瘤组织（如肝癌、肠癌、胃癌、乳腺癌）的匀浆，既可得到大量的单细胞又可对组织细胞实现温和的破碎。解决方案GB4789《食品安全国家标准 食品微生物学检验》系列规定：“固体和半固体样品：称取25 g 样品置盛有225 mL 磷酸盐缓冲液或生理盐水的无菌均质杯内，8000 r/min～10000 r/min 均质1 min～2 min，或放入盛有225mL稀释液的无菌均质袋中，用拍击式均质器拍打1 min～2 min，制成1:10 的样品匀液”。主要特征1、大屏幕液晶显示 ，自动显示次数，设定预定时间和运行时间；2、可调整的均质时间和均质速度 调整前后距离，使厚/薄样品的处理达到非常好的均质效果；3、可储存五组工作程序。无菌一次性滤袋，保证卫生和安全；4、全开启式门,玻璃透明窗口易于观察。样品与均质仪无接触，内腔采用316全不锈钢系统,不需进行系统清洗；5、无菌均质器柔和、样品无污染、无损伤、不升温、不需要灭菌处理，不需洗刷器皿；6、通过LCD确认运行状态、速度、时间的功能；7、为操作者的安全着想，设计有自动停止开关装置，以防止操作失误夹伤手指；8、渐进式均质，对于细胞有保护功能，内有废液槽以防止样品袋泄漏；9、具有停电数据恢复记忆功能。拍打式均质器粉碎完成后，自动发出蜂鸣声提示。产品参数产品型号NAI-JZQ2NAI-JZQNAI-JZQ1款式加热灭菌型灭菌型标准型控制方式微电脑控制参数存储8段组合编程显示方式4.3寸触摸屏显示拍击时间0.1~99分59秒或连续运行拍击板材质不锈钢+外包专用挤压保护套拍击速度3~12次/秒加热功能有无温控范围室温~60℃无消毒功能有，消毒波长253.7nm无有效容积3~400ml无菌袋尺寸17x30cm拍击箱体不锈钢+防腐喷塑拍击间距0~50mm可调启动模式柔和启动暂停功能有电源/功率220V/500W防夹功能带自动停止防夹功能其他可装卸视窗+钢化玻璃安全门语言提示功能有外形尺寸420x230x330mm净重19KG18KG包装尺寸540x310x410mm
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    厂商： 上海那艾实验仪器有限公司
    品牌： 那艾仪器/那艾
    型号： NAI--JZQ2
    价格： 面议
  • 医用口罩执行标准 400-860-5168转2141
    医用口罩执行标准 近日，国家标准化管理委员会发布通知称，决定将GB 2626-2019《呼吸防护 自吸过滤式防颗粒物呼吸器》国家标准实施日期延长至2021年7月1日。按照《强制性国家标准管理办法》有关规定，在2021年7月1日之前的过渡期内，企业可以自行选择执行GB 2626-2006或GB 2626-2019 医用口罩环氧乙烷含量检测达标仪器解决方案　　口罩用环氧乙烷灭菌，为何还要检测环氧乙烷残留量达标情况？　　是因为环氧乙烷是一种有机化合物，化学式是C2H4O，是一种有毒的物质，被用来制造杀菌剂。环氧乙烷易燃易爆，不易长途运输，因此有强烈的地域性。被广泛地应用于洗涤，制药，印染等行业。在化工相关产业可作为清洁剂的起始剂。　　然而，使用环氧乙烷灭菌是因为它是广谱、高效的气体杀菌消毒剂。对消毒物品的穿透力强，可达到物品深部，可以杀灭数病原微生物，包括细菌繁殖体、芽孢、病毒和真菌。气体和液体均有较强杀微生物作用，以气体作用强，故多用其气体。在医学消毒和工业灭菌上用途广泛。 使用环氧乙烷对一次性医用口罩消毒后，还需要经过一系列程序处理，而一次性医用口罩在出厂前也是必须要严格经过检测口罩内环氧乙烷含量达标后才可出厂，所以对人体呼吸是没有危害的。关于医用口罩环氧乙烷残留含量检测仪器解决方案，北京北分三谱推荐以下三种实用解决方案。参考国家标准：1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分：环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量；2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 ：化学分析方法》。序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北分三谱环氧乙烷检测分析条件：色谱柱：SE-30, 30m×0.32mm, 1.0μm；北分三谱载气：恒压模式，N2，0.05MPa；进样口温度：250℃；柱温：60℃(保持6min)，15 ℃/min，200℃ (保持8min)；检测器：250℃ FID；进样量：1μl；分流比：30:1。 北分三谱环氧乙烷检测测定步骤环氧乙烷残留测定标准要求配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响 (2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙) 北分三谱环氧乙烷检测实行交钥匙服务1、仪器实行“交钥匙”工程服务，从安装调试到人员培训，一直到客户能够独立操作。2、仪器发生故障后及时给予答复或指导维修，48小时内可以派出专业技术服务工程师前往现场排除故障。3、如有同系列仪器软件升级，我公司免费提供升级服务。 4、公司每年有定期培训课程，内容有仪器原理、分析应用、仪器操作、方法研究、故障排除和维修维护等。5、、业务咨询、故障报修，北分三谱。
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    厂商： 北京北分三谱仪器有限责任公司
    品牌： 北分三谱
    型号： AH1S-20A PLSU
    价格： 6.5万元
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  • VWR可灭菌生物危害垃圾袋
    产品名称产品型号VWR生物危害垃圾袋，PP，305×200 mmVWRI129-1564VWR 可灭菌生物危害垃圾袋，2 MIL，PP，黄色，带灭菌指示，61 X 91.4 C BAG BIO YELLOW 2M 24X36"VWRU89129-472VWR 生物垃圾袋BAG BIOHAZARD AUTOCLAVE DOUBLE THIC BAG BIOHAZARD AUTOCLAVE DOUBLE THICK REDVWRU14220-084VWR 可灭菌生物危害垃圾袋,双层,红色 可灭菌生物危害垃圾袋,双层,红色VWRU14221-994VWR 耐用可灭菌垃圾袋，2 MIL， PP，透明带生物危害标志，61 X 91.4 C BAG HAZARD 2M 24X36INCS200VWRU14220-096VWR 可灭菌生物危害垃圾袋，2 MIL，PP，橘红色，带灭菌指示，35.6 X 48. VWR BAG BIOHAZ ORG 14X19VWRU14220-048VWR 可灭菌生物危害垃圾袋 可灭菌生物危害垃圾袋VWRU11215-826VWR 可灭菌聚丙烯生物垃圾袋250个/箱 61X76.2 CM AUTOCLAVABLE BAG PE BIOHAZARD 61X76.2 CMVWRU11215-823VWR 可灭菌生物危害垃圾袋，3MIL，PP，双层，61 X 91.4 CM AUTOCLAVABLE BIOHAZARD BAGS 61 X 91.4 CMVWRU14220-086VWR 可灭菌生物危害垃圾袋，2 MIL，PP，透明，61 X 91.4 CM BAG BIO CLEAR 2MIL 61X91,4 CMVWRU14220-070VWR 可灭菌聚乙烯生物垃圾袋 96.5 x 122 cm, 厚度 4 mil, 红色11215-824VWR 可灭菌聚乙烯生物垃圾袋 61 x 91.4 cm, 厚度 4 mil, 红色11215-826VWR 可灭菌聚乙烯生物垃圾袋 61 x 76.2 cm, 厚度 3 mil, 红色14220-084VWR 可灭菌聚乙烯生物垃圾袋 94 x 122 cm, 厚度 2 mil, 黄色89129-474VWR 可灭菌聚乙烯生物垃圾袋 20.3 x 30.5 cm, 厚度 2 mil, 黄色89130-796VWR 可灭菌聚乙烯生物垃圾袋 20.3 x 30.5 cm, 厚度 2 mil, 橙色14220-046VWR 可灭菌聚乙烯生物垃圾袋 94 x 122 cm, 厚度 2 mil, 透明11215-680VWR 可灭菌聚乙烯生物垃圾袋 61 x 91.4 cm, 厚度 2 mil, 透明11215-904VWR 可灭菌聚丙烯生物垃圾袋 61 x 91.4 cm, 厚度 2 mil, 红色，无印刷14220-104（129-0038）VWR 可灭菌聚乙烯生物垃圾袋 30.5 x 61 cm, 厚度 2 mil, 红色，无印刷14220-100VWR 可灭菌聚乙烯生物垃圾袋 61 x 76.2 cm, 厚度 2 mil, 红色，无印刷14220-102VWR 焚化生物垃圾袋 35.5 x 48.2 cm，红色14220-110VWR 焚化生物垃圾袋 35.5 x 48.2 cm，红色14220-108VWR产品 生物垃圾袋Bags, biohazard,80 l,890×635 mm,129-0034VWR产品 生物垃圾袋Bags, biohazard,12 l,610×305 mm,129-0037VWR® 可高温高压灭菌生物危害垃圾袋,2mil,聚丙烯,橘红色,带灭菌指示,35.6x48.3 cm,200个/包*(2015.5.1-2015.8.31有特价)14220-048VWR 可高温高压灭菌生物危害垃圾袋,2mil,聚丙烯,橘红色，带灭菌指示,63.5x88.9cmVWRU14220-052VWR 橙色高温灭菌生物垃圾袋 135°C 48.3 x 61 cm 2 mil14220-050（129-0025）VWR高温灭菌生物垃圾袋14220-082VWR 耐135°红色生物垃圾袋 30.5 x 61 cm (12 x 24") 100/pk14220-002VWR 生物垃圾袋 50μm 635x889mm 200/pk129-0026VWR 耐135°生物灭菌垃圾袋 914X1143MM X50μM 红色VWRU14220-034VWR 耐135°C生物灭菌垃圾袋 965X1220MM X50μMVWRU14220-098VWR 透明生物灭菌垃圾袋61 x 91.4 cm129-0029（14220-070）VWR 生物垃圾袋 63.5 x 89cm14220-112VWR 生物垃圾袋 红色PE 4mil 30.4 x 61 cm (12 x 24")11215-822VWR 黄色生物垃圾袋 PP材质 27L 610×483 mm129-1150(89129-470)VWR 黄色生物垃圾袋 35.6 x 48.3cm89129-468VWR 可灭菌生物危害垃圾袋，3MIL，PP，双层，96.5 X 122 CM VWR AUTOCLAVABLE BIOHAZARD BAGS, DOUBLE 75μmVWRU14220-088VWR 生物垃圾袋 红色 61 x 91.4 cm (24 x 36") 2 mil14220-096(129-0035)VWR 生物垃圾袋 红色 61 x 76.2 cm (24 x 30") 2 mil14220-092VWR 生物垃圾袋 红色 48.3 x 61 cm (19 x 24") 2 milVWRU14230-912VWR 生物垃圾袋 红色 20.3 x 30.5cm t=2mil*特价VWRU14230-910VWR® 可高温高压灭菌生物危害垃圾袋,2mil,聚丙烯,透明,30.5x61cm14220-066VWR黄色生物垃圾袋61 x 91.4 cm89129-472VWR 1.5mil红色生物垃圾袋，48.3 x 61 cm14220-004VWR Autoclavable Biohazard Bags, Double Thick双层灭菌生物垃圾袋 3mil 61 x 91.4 cm129-0031(14220-086)VWR® 生物垃圾袋 35.6 x 48.3 cm (14 x 19")14220-028
    供应商： 北京美同达科技有限公司
    品牌： 威达优尔
    价格： 面议
  • 提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准 C8柱
    提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准 C8柱 布美他尼 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 布洛伪麻片 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 布洛芬 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 戊四消脂片 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 戊酸雌二醇 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 扑米酮片 分析用色谱柱 以硅酮为固定相 卡马西平 分析用色谱柱 以氰丙基硅烷键合硅胶为填充剂 卡托普利 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 卡前列甲酯 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 卡莫氟片 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 卡铂 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 卡维地洛 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 叶酸 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲地高辛 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲硫酸新斯的明 辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
    供应商： 北京绿百草科技发展有限公司
    品牌： 大赛璐
    价格： 面议
  • 提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准/ODS
    提供分析以下药品的色谱柱及其2010年中国药典标准/ODS 甲砜霉素 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲氧苄啶 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲氧氯普胺 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲硝唑 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲苯磺丁脲 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲睾酮 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲磺酸培氟沙星分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 甲磺酸酚妥拉明分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 生长抑素 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 他扎罗汀 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 他唑巴坦 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 司坦唑醇 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 司帕沙星 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 司莫司汀 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 尼可刹米 分析用色谱柱 十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
    供应商： 北京绿百草科技发展有限公司
    品牌： 大赛璐
    价格： 面议
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