前列腺特异性抗原

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  • 双特异性抗体的优缺点介绍

    [font=宋体][font=宋体]双特异性抗体是含有两种抗原结合位点的抗体，可结合不同表位（通常在两个抗原上）。一般来说，一个抗原结合位点特异性结合靶细胞表面的抗原，而另一个则结合效应细胞表面上的触发分子，例如一种[/font][font=Calibri]Fc[/font][font=宋体]γ[/font][font=Calibri]R[/font][font=宋体]或[/font][font=Calibri]CD3/T[/font][font=宋体]细胞受体复合物。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]双特异性抗体可以改变效应细胞对其自然靶标的特异性，并使其重定向，杀死它原本会忽略的靶标。不同的细胞毒性细胞表达不同的触发分子（受体）。因此，通过改变靶标和效应结合域的特异性，可针对大多数类型的靶细胞产生多种效应应答。或者，通过特异性结合血清免疫球蛋白，可以实现全范围的效应功能（即[/font][font=Calibri]ADCC[/font][font=宋体]、吞噬作用、补体激活和延长血清半衰期）。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]近日，市面上出现了用于治疗用途的两种双特异性抗体。由于其独特的作用机制，双特异性抗体受到了广泛的关注，越来越多的双特异性抗体不仅用于癌症研究，也用于其他疾病的临床试验。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]双特异性抗体的优缺点：[/b][/font][font=宋体]优势：[/font][font=宋体]①双特异性抗体将效应细胞直接靶向肿瘤细胞，增强其细胞毒性。[/font][font=宋体]②双特异性抗体可以同时识别两种分子，提高了抗体的选择性和功能性亲和力，改善了药物的安全性和有效性。[/font][font=宋体]③与两种单克隆抗体药物联合用药治疗相比，双特异性抗体药物减少了开发和临床试验成本。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]与单克隆抗体药物相比，双抗药物也存在不足之处，主要表现在：[/font][font=宋体]①存在重链、轻链错配现象，制备工艺难度高[/font][font=宋体]②双抗并非天然结构，存在使用过程中产生抗药物抗体的可能。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]双特异性抗体的制备方法：[/b][/font][font=宋体][font=宋体]制备[url=https://cn.sinobiological.com/resource/antibody-technical/bispecific-antibody][b]双特异性抗体[/b][/url]，科学界同仁已开发了诸多解决方案。杂交[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]杂交瘤法（也称为四源杂交瘤）是最早用于制备双特异性抗体的技术。基于两种不同杂交瘤细胞系的体细胞融合，表达所需特异性的鼠[/font][font=Calibri]IgG[/font][font=宋体]。然而，这种方法制备的功能性双特异性抗体占比低，为后续的抗体纯化和质控带来了巨大的挑战。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]通过使用分子克隆技术，双特异性[/font][font=Calibri]IgG[/font][font=宋体]抗体由同一细胞系表达的两条不同重链和轻链组成。双特异性抗体的制备需要至少两个用于异二聚化重链的质粒和一个用于公共轻链的质粒。如果使用两个不同的轻链，则需要两个轻链质粒。一般建议[/font][font=Calibri]2[/font][font=宋体]个单独的质粒上表达[/font][font=Calibri]HC[/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]LC[/font][font=宋体]，因为调整质粒比率是一种简单有效的方法。随后，通常要经历复杂的过程从异质稳定转染池中选择最理想的克隆细胞系，以用于大规模抗体生产。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]与稳定转染相比，瞬时转染无需将重组[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]整合至宿主基因组中，可以在数天内快速得到结果。人胚肾细胞（[/font][font=Calibri]HEK293[/font][font=宋体]）可用于双抗的瞬时表达，适合应用于双抗药物开发的早期阶段。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]更多详情可以查看：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/resource/antibody-technical/bispecific-antibody[/font][/font]

  • 双特异性抗体的作用原理及制备方法详解

    [font=宋体][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/resource/antibody-technical/bispecific-antibody][b]双特异性抗体[/b][/url]（[/font][font=Calibri]bispecificmonoclonalantibody,BsAb[/font][font=宋体]）是一种人工制作出来的可以同时结合两种不同抗原的特殊抗体。双特异性抗体在自然状态下不存在，只能通过人工制备。研究双特异性抗体，对于癌症的免疫治疗有着重大的意义。本文主要对双特异性抗体的结构、作用原理及制备方式做一综述。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]作用原理：[/font][/b][font=宋体]双特异性抗体的的作用机制主要有三种：[/font][font=宋体]介导免疫细胞杀伤[/font][font=宋体]双靶点信号阻断[/font][font=宋体]促进蛋白形成功能性复合体[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]①[/font][font=宋体]介导免疫细胞杀伤[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]双特异性抗体的一个重要作用机制是介导免疫细胞杀伤，双特异性抗体有两条抗原结合臂，其中一条与靶抗原结合，另一条与效应细胞上的标志抗原结合，后者可以激活效应细胞，使其靶向杀灭肿瘤细胞。以[/font][font=Calibri]Catumaxomab[/font][font=宋体]（卡妥索单抗，[/font][font=Calibri]2009[/font][font=宋体]年批准上市的双特异性抗体药物）为例，两个抗原结合臂分别结合细胞毒性[/font][font=Calibri]T[/font][font=宋体]细胞的[/font][font=Calibri]CD3[/font][font=宋体]位点和肿瘤细胞的[/font][font=Calibri]EpCAM[/font][font=宋体]位点，从而引导[/font][font=Calibri]T[/font][font=宋体]细胞杀伤靶细胞。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]②[/font][font=宋体]双靶点信号阻断[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]同时结合双靶点，阻断双信号通路是双特异性抗体的另一个重要作用机制。受体酪氨酸激酶[/font][font=Calibri](receptortyrosinekinase[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]RTKs)[/font][font=宋体]是最大的一类酶联受体，在细胞增殖过程中发挥重要调节作用，如[/font][font=Calibri]Her[/font][font=宋体]家族等。[/font][font=Calibri]RTKs[/font][font=宋体]在肿瘤细胞表面异常高表达，导致肿瘤细胞恶性增生，因此也是肿瘤治疗的重要靶点。针对[/font][font=Calibri]RTKs[/font][font=宋体]的单靶点单克隆抗体已在肿瘤治疗中得到广泛应用。但是，肿瘤细胞可以通过转换信号通路或通过[/font][font=Calibri]HER[/font][font=宋体]家族成员自身或不同成员之间的同源或异源二聚体激活细胞内信号进行免疫逃逸。因此采用双特异性抗体药物同时灭活两个或多个[/font][font=Calibri]RTKs[/font][font=宋体]或其配体，可以减少肿瘤细胞逃逸，提高治疗效果。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]③[/font][font=宋体]促进蛋白形成功能性复合体[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]利用双特异性抗体两个抗原结合臂可以结合不同抗原的特点，两个抗原结合臂分别结合两种特定蛋白分子，形成功能性复合体。利用该种复合体给药，可以减少机体内排斥反应，提高临床治疗效果。[/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]双特异性抗体种类[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]双特异性抗体按结构区分主要有两大类：含[/font][font=Calibri]FC[/font][font=宋体]区的双特异性抗体（[/font][font=Calibri]IgG-like[/font][font=宋体]双特异性抗体）与不含[/font][font=Calibri]Fc[/font][font=宋体]区的双特异性抗体（[/font][font=Calibri]non-IgG-like[/font][font=宋体]双特异性抗体）。含[/font][font=Calibri]Fc[/font][font=宋体]区双特异性抗体保持了传统的单克隆抗体的结构，具有两个[/font][font=Calibri]Fab[/font][font=宋体]区和一个[/font][font=Calibri]FC[/font][font=宋体]区。但与传统单克隆抗体不同，这两个[/font][font=Calibri]Fab[/font][font=宋体]是可以结合不同抗原。此类抗体主要有[/font][font=Calibri]Triomabs[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]DVD-Ig[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]2in1-IgG[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]kihIgG[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]CrossMAb[/font][font=宋体]等；不含[/font][font=Calibri]Fc[/font][font=宋体]区双特异性抗体缺失了[/font][font=Calibri]Fc[/font][font=宋体]区，由两个抗体的[/font][font=Calibri]VH[/font][font=宋体]区及[/font][font=Calibri]VL[/font][font=宋体]区组成或者由[/font][font=Calibri]Fab[/font][font=宋体]片段组成。此类双特异性抗体主要有[/font][font=Calibri]BiTE[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]DA[/font][font=宋体]Ｒ[/font][font=Calibri]T[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]TandAbs[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]bi-Nanobody[/font][font=宋体]等。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]双特异性抗体的制备方法[/font][/b][font=宋体][font=宋体]制备双特异性抗体，科学界同仁已开发了诸多解决方案。杂交[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]杂交瘤法（也称为四源杂交瘤）是最早用于制备双特异性抗体的技术。基于两种不同杂交瘤细胞系的体细胞融合，表达所需特异性的鼠[/font][font=Calibri]IgG[/font][font=宋体]。然而，这种方法制备的功能性双特异性抗体占比低，为后续的抗体纯化和质控带来了巨大的挑战。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]通过使用分子克隆技术，双特异性[/font][font=Calibri]IgG[/font][font=宋体]抗体由同一细胞系表达的两条不同重链和轻链组成。双特异性抗体的制备需要至少两个用于异二聚化重链的质粒和一个用于公共轻链的质粒。如果使用两个不同的轻链，则需要两个轻链质粒。一般建议[/font][font=Calibri]2[/font][font=宋体]个单独的质粒上表达[/font][font=Calibri]HC[/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]LC[/font][font=宋体]，因为调整质粒比率是一种简单有效的方法。随后，通常要经历复杂的过程从异质稳定转染池中选择最理想的克隆细胞系，以用于大规模抗体生产。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]与稳定转染相比，瞬时转染无需将重组[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]整合至宿主基因组中，可以在数天内快速得到结果。人胚肾细胞（[/font][font=Calibri]HEK293[/font][font=宋体]）可用于双抗的瞬时表达，适合应用于双抗药物开发的早期阶段。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]目前义翘神州提供[url=https://cn.sinobiological.com/services/bispecific-antibody-servicehttp://][b]双特异性抗体制备服务[/b][/url]，详情可以关注：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/services/bispecific-antibody-service[/font][/font][font=Calibri] [/font]

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  • 人游离前列腺特异性抗原(fPSA)检测试剂盒
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  • 表面增强拉曼光谱：无创筛查前列腺癌新方法
    2014年9月2日华盛顿 癌症筛查是预防癌症死亡的极其重要的工具，越早发现病例越可及早治疗。尽管现存已有很多对不同类型的癌症的筛查方法，仍然需要更安全，廉价，和有效的筛查方法来挽救更多的生命。 　　前列腺癌是全球男性中最常见的癌症，近日，由中国广东医学院的李绍新博士领导的研究团队证实了一种无创筛查前列腺癌的新方法的潜力。研究人员在实验室里成功测试了这项方法&mdash 它结合了已存的表面增强拉曼光谱和一种新的精密的分析算法技术&mdash 支持向量机。 　　如研究人员发表在美国联合物理协会(AIP)出版的《应用物理快报》中的新文章 所述，他们对68个健康志愿者和93个被临床确诊罹患前列腺癌的病人的血液样本进行了表面增强拉曼光谱结合支持向量机分析，研究结果表明该新技术对癌症病例识别的准确率高达98.1%。 　　如果该项技术在临床实验中被证明安全有效，那么它将有可能成为一种新的工具，帮助医生和患者促进前列腺癌症的早期检测和诊断，李博士说。 　　&ldquo 结果表明， 无标记血清的表面增强拉曼光谱分析结合支持向量机有很大潜力被应用于前列腺癌的无创筛查，&rdquo 李博士说。&ldquo 和传统的筛查方法相比，这种方法的优势在于非创伤性，高敏感性和简单。&rdquo 　　一种常见的癌症 　　根据世界卫生组织(WHO)的报道，在世界范围内，前列腺癌是男性中最常见的癌症之一，也是首要癌症死因。每年有899,000新增病例，死亡人数达260,000，占全球范围内癌症致死人数的6%。1/6的男性会在他们的一生中罹患这种癌症。 　　多年来， 尽管通过检测蛋白质标记物--前列腺特异性抗原(PSA)的浓度提升就可以筛查前列腺癌症的早期病例，但这种方法远不完美，因为前列腺特异性抗原浓度的提升可以是由很多和癌症无关的因素引起的。这样就会导致过度诊断，不舒服的组织活检和其他不必要的治疗，价格昂贵而且会有严重的副作用。 正因为如此， 美国预防服务工作组目前(USPSTF)不建议基于PSA的前列腺癌筛查方法。 　　据李博士所说，已经有很多科学家在考虑将表面增强拉曼光谱技术应用在癌症检测方面，因为这种具有表面敏感性的光谱技术已经问世好多年，其敏感性可识别低丰度关键分子，如污染物表面的杀虫剂残留。这就使得这项光谱技术可完美的应用于辨别DNA， 蛋白质和脂肪分子的细微信号， 也是李博士的团队所致力研究的方向。 　　李博士说，挑战在于如果有光谱信号的改变，变化往往是非常细微的。对比从68个健康志愿者和93个前列腺癌症病人身上抽取的血清样本，二者光谱信号的差别十分微小几乎探测不出来。为了准确地区分这些血清样本，李博士的研究组使用了强大的光谱数据处理算法技术&mdash 支持向量机， 这样才有效地显示出了样本光谱信号的区别。 　　李博士说，尽管这项工作还是处于初步研究阶段，研究结果已经显示出血清拉曼光谱结合支持向量机在无创前列腺癌症的筛查方面的潜力。李博士补充说，下一步的研究将对现有方法做进一步的改进，并探索该技术是否能被用于区分癌症的分期。 　　该研究文章， "Noninvasive prostate cancer screening based on serum surface-enhanced Raman spectroscopy and support vector machine" is authored by Shaoxin Li, Yanjiao Zhang, Junfa Xu, Linfang Li, Qiuyao Zeng, Lin Lin, Zhouyi Guo, Zhiming Liu, Honglian Xiong and Songhao Liu，于2014年9月2日发表在《应用物理快报》。过此日期，可通过http://scitation.aip.org/content/aip/journal/apl/105/9/10.1063/1.4892667在线访问。 　　文章的作者来自广东医学院，广东省医学分子医学诊断重点实验室，中山大学肿瘤防治中心，华南师范大学。
    时间： 2014-09-09
    作者： 叶子
  • 科学家提出抗原特异性CD8+T细胞的高通量、高维度单细胞分析方法
    抗原特异性对T细胞功能至关重要，但由于技术局限，其在T细胞高通量多组学分析中常常被忽略。美国德克萨斯大学奥斯汀分校的研究团队揭示了一种用于抗原特异性CD8+T细胞的高通量、高维度单细胞分析方法。该研究成果于近日发表在《Nature Immunology》上，题为：High-throughput and high-dimensional single-cell analysis of antigen-specific CD8+ T cells。　　研究人员提出了一种对T细胞抗原受体（TCR）高通量、高维度的测序方法（TetTCR-SeqHD）,该方法可同时分析数万个单细胞的同源抗原特异性、TCR序列、靶向基因表达和表面蛋白表达。研究人员使用已知抗原特异性、TCR序列的人类多克隆CD8+T细胞，验证该方法对抗原特异性的检测准确度超过98%。研究还评估了抗原特异性的CD8+T细胞、带有病原体靶点表型特征的CD8+T细胞的基因表达水平和表型差异。　　总之，TetTCR-SeqHD是一种分析人类和小鼠T细胞反应的有效方法,极大地提升了人们对多种疾病环境中 T 细胞免疫反应的认识。 　　论文链接：　　https://www.nature.com/articles/s41590-021-01073-2　　注：此研究成果摘自《Nature Immunology》期刊，文章内容不代表本网站观点和立场，仅供参考。
    时间： 2021-12-07
    作者： dahua1981
  • 肿瘤负荷监测｜naica® 微滴芯片数字PCR系统定量ctDNA中特异性SV监测肿瘤治疗反应和复发
    荷兰乌得勒支大学，荷兰鹿特丹伊拉斯谟癌症研究院，荷兰癌症研究院等科学家团队在《Genome Medicine》（2021年影响因子11.117）杂志上发表文章“Optimizing Nanopore sequencing-based detection of structural variants enables individualized circulating tumor DNA-based disease monitoring in cancer patients”，提供了一种即时的、高灵敏的个体化疾病监测解决方案，基于癌症基因组三代测序技术实现潜在SV标志物筛选，随后通过naica® 微滴芯片数字PCR系统绝对定量检测转移性前列腺癌患者血浆中ctDNA（循环肿瘤DNA）的SV标志物，并实现持续监测。通过实时监控SV的变化，来评价肿瘤治疗的动态反应。通过四个病例的特异性SV的数字PCR监测，表明SV动态变化与已有的肿瘤治疗反应标志物如PSA具相关性并能更早发现复发。应用亮点1.naica® 微滴芯片数字PCR系统能够用于血浆ctDNA中的特异性SV生物标志物的检测。2. naica® 微滴芯片数字PCR系统三色荧光通道同时检测SV结构变异，上游野生型和下游野生型三个靶标位点。3.naica® 微滴芯片数字PCR绝对定量患者SV标志物，适用于肿瘤治疗反应监测，更早提示复发。三通道数字PCR绝对定量检测血浆cfDNA中肿瘤特异性SV实验设计A、血浆cfDNA中肿瘤特异性SV的数字PCR绝对定量检测路线。B、三通道数字PCR的引物和探针设计检测。野生型上游和野生型下游等位基因与变异等位基因。设计了三个标记不同荧光染料的探针，特异性检测变异等位基因或野生型上游和下游等位基因。循环肿瘤DNA循环肿瘤DNA（ctDNA）：肿瘤细胞释放入血的游离DNA（cfDNA），大小约为160-180 bp。与正常的游离DNA（cfDNA）相比，ctDNA的不同之处在于携带肿瘤特异性的遗传学改变（SNV,CNV,Indel,SV），约占0.1-1%，ctDNA已被证明与肿瘤负荷呈正线性相关性。有多例病例报道，ctDNA在临床症状出现前几个月发现癌症复发，通过ctDNA的液体活检，有望监控肿瘤负荷，确定疗效和耐药性，检测微小残留病，并了解肿瘤异质性和克隆进化。结果与结论利用naica® 微滴芯片数字PCR系统进行4例前列腺癌患者两个时间点，即基线期和进展期时，血浆cfDNA中两个肿瘤特异性结构变异位点SV-A和SV-B的检测，VAF变异等位基因频率如图C，每mL血浆中变异等位基因拷贝数如图D。C、显示四例前列腺癌患者血浆ctDNA中SV-A和SV-B的VAF变异等位基因频率。D、显示四例前列腺癌患者每毫升血浆中SV-A和SV-B变异等位基因拷贝数。监测4名前列腺癌患者的血浆ctDNA中特异性SV变异水平，每个患者有两个SV，并与PSA和ALP等临床生物标志物进行比较。患者Pros1和Pros5的SV-A和SV-B的VAF监测结果显示与肿瘤负荷相关，患者Pros1和Pros4比PSA更早地提示疾病的进展。下图为患者Pros1血浆ctDNA中的SV持续监测结果。E、患者Pros1两种SV的VAF、治疗、实验室指标（前列腺特异性膜抗原（PSA）、碱性磷酸酶（ALP））和临床疾病进展（PD）。* Cabazitaxel：卡巴他赛，是一种紫杉烷类化疗药物，主要用于治疗激素难治性转移性前列腺癌。展望作者在文中表明：临床医生非常清楚癌症治疗方案动态监测的重要性，但缺乏即时监测肿瘤治疗反应的有效工具，因此尽管医生能够及时发现了病情变化并做出反应，但却为时已晚。本文提出了一种克服这些限制因素的新方法，并为即时个性化疾病监测提供解决方案。每个患者持续监测了两个SV，结果表明使用SV量化ctDNA以监测治疗反应具备潜在临床效用。这种方法可以提高疾病监测的敏感性，使其满足更智能治疗方法的要求。更多详情查看原文：DOI:10.1186/s13073-021-00899-7法国Stilla Technologies公司naica® 微滴芯片数字PCR系统，六色荧光通道，少量样本中获得更多生物信息，了解详情请点击：https://mp.weixin.qq.com/s/rVt1F50ILi3wFY9FdndyBwGenome Medicine影响因子：影响因子查询网址：https://www.iikx.com/sci/biology/18358.html
    时间： 2021-11-12
    作者： 艾普拜生物
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前列腺特异性抗原相关的仪器

  • 人前列腺特异性抗原(PSA)酶联免疫吸附测定试剂盒 400-860-5168转3826
    人前列腺特异性抗原(PSA)酶联免疫吸附测定试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法，用于体外定量检测Human 血清，血浆或其他生物体液中天然及部分重组PSA浓度。主要相关肿瘤：前列腺癌。其它相关肿瘤：某些妇科肿瘤和乳腺癌
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    厂商： 量准（上海）医疗科技有限公司
    品牌： 量准/ELement
    型号： E10003-96T
    价格： 1800元
  • 前列腺治疗仪有用吗前列腺治疗仪效果怎样
    前列腺治疗仪有用吗前列腺治疗仪效果怎样DND-803热磁治疗仪（浦澜）应用范围：慢性前列腺炎、前列腺增生、精囊炎引起的前列腺肥大、前列腺痛、性功能障碍等男科疾病。小男健前列腺热磁治疗仪的功能：1、热疗功能：本产品利用CH140镍铬丝绕制的辐射热能作用于人体组织，使细胞分子运动加速，局部产生热，温度升高（理想状态40℃～47℃），促使局部组织血管扩充充血，血流加快，促进渗出物的吸收、消散，提高细胞组织的新陈代谢功能，加强组织的营养过程，加速组织的再生能力和组织细胞活力，增强生物免疫力，起到消炎作用，同时降低神经末梢的兴奋性，通过对肌肉的松弛作用，起到解痉镇痛的作用。2、磁疗功能：仪器探头内装有永磁体，使用时旋转磁场施治于人体组织达到治疗目的。临床和研究资料显示，磁场对人体提供能量，改善病灶局部的血液循环，加速抗体、白细胞、营养物质及氧气输送到炎症部位，加快血浆蛋白的吸收，加速炎性渗出物的吸收和消散，增强新陈代谢，改善微循环，纠正由于缺血、缺氧、水肿、致痛物质聚集、水解酶的活性降低等，提高机体非特异性抵抗力，消除非特异性致病因子，从而达到对慢性前列腺炎、前列腺增生、精囊炎的辅助治疗的作用。3、振动按mo功能：利用机械振动方式实现高频率持续均一的振动按1功能使充盈的腺体张力减少，从而达到对慢性前列腺炎、前列腺增生、精囊炎的辅助治疗的作用。前列腺治疗仪有用吗前列腺热磁治疗系统，高效、安全、无痛苦的治疗方法，男科治疗先进技术，能够有效治疗男科前列腺疾病，以及引起的男性性功能障碍疾病，将引领男性健康进入一个新的阶段。
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    厂商： 徐州浦澜医疗科技有限公司
    品牌： 未知
    型号： DND-803
    价格： 面议
  • 纬度前列腺治疗设备
    小男博前列腺治疗设备多少钱一台价格：1元/台（面议）品牌：纬度型号：DND-803起订量：1台前列腺炎分急慢性细菌性前列腺炎和急慢性非细菌性前列腺炎，根据种类差异，致病因素也不同。前列腺炎治疗分药物、手术、仪器康复治疗等几大类。小男博前列腺热磁治疗仪多少钱一台小男博前列腺热磁治疗仪的原理:1、本仪器将符合人体生理结构的治疗头作用于人体病灶部位，可直接刺激兴奋交感神经，扩张血管，促进血液循环，还可刺激神经肌肉，能引起肌肉伸缩，产生运动效应。2、使用远红外波，是对皮肤的神经末梢一种温和的热刺激，有明显的镇痛作用。3、使用恒热探头治疗，其温热效应可改善局部组织营养，增强酶的活力，降低肌肉和结缔组织张力，缓解痉挛及减轻疼痛；使小动脉、毛细血管、淋巴管扩张，血流加强。使前列腺功能得到治疗改善。能对病灶，起到一种温和的热刺激，有明显的镇痛消炎的作用。4、磁场能缓解括约肌、平滑肌痉挛，降低肌张力和皮肤感觉神经的兴奋性，改善局部血液循环和组织营养，加速炎性渗出物的吸收消散，减轻炎性肿胀对神经末梢的压迫，纠正由于缺血、缺氧、水肿、致痛物水解酶的活性，对损坏性疼痛、神经性疼痛、炎症性疼痛、放射性疼痛有明显疗效。小男博前列腺热磁治疗仪的特点:解痉镇痛，化淤消肿，促进引流，通而不痛。/小男博前列腺治疗设备多少钱一台 更多小男博前列腺热磁治疗仪的介绍及报价，欢迎咨询江苏纬度电子科技有限公司，前列腺热磁治疗仪，全国咨询热线：4008-616-528 卢女士厂家咨询热线：
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    厂商： 徐州浦澜医疗科技有限公司
    品牌： 未知
    型号： wd
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前列腺特异性抗原相关的耗材

  • SupelMIP SPE NNAL 4-(甲基亚硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁醇（特异性亚硝胺）
    SupelMIP SPE NNAL 4-(甲基亚硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁醇（特异性亚硝胺） 25mg/3ml,50支/盒 高选择性 MIP 相，用于生物液体中烟草特异性亚硝胺 NNAL 的选择性萃取。 与复杂耗时的常规萃取方法不同，SupelMIP 固相萃取 &mdash NNAL 为定量 NNAL（4-(甲基亚硝胺)-1-(3-吡啶基)-1-丁醇）提供了简单有效的萃取方法。无论是否存在尼古丁，该方法都能为游离和总 NNAL 提供一致出众的选择性和回收率。该产品包括详细的萃取方案。 SupelMIP 固相萃取相由 MIP Technologies AB 所开发，它是分子印迹聚合物的的领导者和商业先锋之一。此固定相可用于大规模分离、分析色谱和样品制备。 SupelMIP 固相萃取产品线是由高度交联聚合物组成。该类特殊的固定相对提取单个目标分析物或结构相似的分析物具有极高的选择性。 在 MIP 合成过程中模仿目标分析物设计模板分子，该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配，这使得在 MIP 合成中引入选择性成为可能。 精心设计的印迹点是通过分子模拟、实验设计或筛选方法形成的，该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物的相互作用点。这可实现固相和分析物之间更强的相互作用。从而，在固相萃取方法中可允许更苛刻的冲洗条件，最终得到更干净的萃取物。由于萃取选择性得到显著提高，观察到的背景更低，使得分析物的检测限更低。
    供应商： 上海楚定分析仪器有限公司
    品牌： Supelco
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  • Guava SARS-CoV-2 多抗原抗体检测试剂盒
    Guava® SARS-CoV-2 多抗原抗体检测试剂盒（Guava® SARS-CoV-2 Multi-Antigen Antibody Kit）是一种新型的、基于微球的免疫分析试剂盒，应用于常规流式细胞仪，可同时检测血清和血浆样本中针对三种SARS-CoV-2抗原（核衣壳蛋白（N）、刺突蛋白受体结合域（RBD）以及刺突蛋白S1亚基（S1））的IgG、IgM和IgA抗体表达。通过对荧光强度和数据结果简单直观地解读，可轻松分析体内相关抗体的水平，为免疫反应提供更全面的评估。Guava® SARS-CoV-2抗体检测试剂盒针对Guava® Muse® 细胞分析仪和Guava® easyCyte™ 系统上进行了系统性的优化，同时亦可兼容任何配置有488nm或532nm激光器的流式细胞仪。Guava® SARS-CoV-2多抗原抗体检测试剂盒可为您提供• 更完整的抗体图谱： 通过基于微球的多重检测方法对三种SARS-CoV-2抗原同时进行分析，您可以获得更加完整的抗体图谱。• 全面的免疫反应评估： 同时获取三种SARS-CoV-2亚型的表达信息，在COVID-19相关研究中为您提供更加全面的免疫反应评估。• 快速获取结果： 仅需15分钟实验操作，即可获得完整的血清学数据资料，整个过程不超过75分钟。• 灵活的检测通量： 从单管到多孔板，从低通量到高通量，灵活的兼容性可满足您各种通量需求。• 广泛的适应性： Guava® SARS-CoV-2多抗原抗体检测试剂盒针对Guava系统进行了优化，同时兼容市场上多种型号的常规流式细胞仪，可支持您现有的实验室设备，满足您多样化的研究需求。工作流程Guava® SARS-CoV-2抗体检测试剂盒同时分析抗三种SARS-CoV-2抗原的抗体应答。利用该方法可以检测抗SARS CoV-2、IgG、IgM和IgA抗体，并获得血清和血浆样本中不同抗体同型的表达状态的宝贵信息。用户可以在Guava® Muse® 细胞分析仪，Guava® easyCyte™ 流式细胞仪或其他任何配置有488 nm或532 nm激光器的流式细胞仪上读取样品。Guava® Muse® 细胞分析仪中预设有特定分析软件（ A），针对每种微球的提供散点图、计数和中位荧光强度数据。Guava® easyCyte™ 系统利用仪器自带的InCyte软件（B）可轻松实现圈门设定并导出统计数据。示例：SARS-CoV-2抗体同型特异性检测订购信息产品名：Guava® SARS-CoV-2 多抗原抗体检测试剂盒货号：FCPA100101更多产品信息：https://www.luminexcorp.com/zh/guava-sars-cov-2-multi-antigen-antibody-kit/
    供应商： Luminex 路明克斯贸易（上海）有限公司
    品牌： 路明克斯
    价格： 面议
  • 博格隆Heparin Bestarose FF亲和介质/层析填料
    Heparin Bestarose FF是将肝素共价偶联到高交联度琼脂糖上而制成的一种族特异性亲和层析介质，广泛应用于各种生物分子特别是各种酶类的分离纯化，包括抗凝血酶III、类凝血酶、人凝血因子IX、XI、VIII、脂蛋白脂肪酶、胶原酶、DNA聚合酶等；也能和人白介素、人前列腺生长因子、重组人血管内皮生长因子、软骨生长因子、碱性成纤维细胞生长因子、重组人酸性成纤维细胞生长因子、重组肝细胞生长因子、重组鼠肝素辅因子II、重组人血小板第四因子、重组人内皮抑素、重组人角质细胞生长因子等生物大分子结合。该介质具有物理及化学稳定、配基不易脱落、使用寿命长、应用范围广泛，容易放大等特点。
    供应商： 博格隆（浙江）生物技术有限公司
    品牌： 博格隆
    价格： 面议
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