正三十五烷标准品

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  • 【华山论剑第三十五集】标准曲线线性不好是何原因?

    我们都知道在使用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]液质[/color][/url]进行定量时,都要使用标准曲线。而前提是标准曲线的线性良好,即:r要大于0.99.但现在我在试验中遇到一个问题,直接进样纯溶液,线性良好。但只要将待测物加入到基质中,处理后进样线性很差。各位讨论一下,有哪些原因可能导致上面的情况产生?又有什么措施可以避免它,使问题解决。[color=#dc143c][size=4]问题已解决,解决方法见18楼![/size][/color]

  • 测定保留指数的正构烷烃标准品的购买问题

    各位老师,测定挥发性成分的保留指数需要用到正构烷烃标准品,我在药品公司咨询的标准品是C8-C40的正构烷烃(含异构烷烃姥鲛烷和植烷),不知道此种标准品是否能用于保留指数的测定?因为这种标准品价格不菲,我生怕买错了。不知道各位老师都是在哪些试剂公司购买的正构烷烃标准品,能否提供相关购买渠道或网站链接和货号?请不吝赐教,谢谢。

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  • 《蜂蜜中17-三十五烯含量的测定 气相色谱质谱法》国家标准征求意见中
    《蜂蜜中17-三十五烯含量的测定 气相色谱质谱法》国家标准征求意见中我们从全国标准信息公共服务平台了解到,国家标准计划《蜂蜜中17-三十五烯含量的测定 气相色谱质谱法》由 SWG2(全国蜂产品标准化工作组)归口 ,主管部门为中华全国供销合作总社。主要起草单位 秦皇岛海关技术中心 、浙江大学 、中国农业科学院蜜蜂研究所 。征求意见稿:《蜂蜜中17-三十五烯含量的测定 气相色谱质谱法》征求意见稿编制说明:《蜂蜜中17-三十五烯含量的测定 气相色谱质谱法》编制说明部分截图:
  • TSI参加第三十五届国际水利大会IAHR2013
    美国TSI公司于2013年9月8日至13日参加了由水科院和四川大学在成都中国国际科技会议中心举办的&ldquo 第三十五届国际水利大会&ldquo ,展位号为314号展台。 美国TSI公司于展会上展示了流体力学完整的解决方案,其中包括了PowerSight PDPA系统,三维PIV系统,体三维速度场仪(V3V),喷雾分析系统,全场粒径速度场仪(GSV)等。 紧凑、灵活、功能强大的PowerSight LDV/PDPA 系统的特点为二极管泵浦固体激光器光学性能优良,方便地从1D升级到3D,不再需要繁琐的光学调节,能够连接光纤探头。体三维速度场仪(V3V) 适于气体与液体流场测量,测量空间大小可选,空间分辨率大小可调,配置三个4MP相机,拍摄频率可调,相机易拆装,简单易用,结实耐用等特性。 关于TSI公司 TSI公司研究、确定和解决各种测量问题,为全球市场服务。作为精密仪器设计和生产的行业领导者,TSI与世界各地的科研机构和客户合作,确立与气溶胶科学、气流、健康和安全、室内空气质量、流体力学及生物危害检测有关的测量标准。TSI总部位于美国,在欧洲和亚洲设有代表处,在其服务的全球各个市场建立了机构。每天,我们专业的员工都在把科研成果转化成现实。
  • 与CIEPEC共成长丨回味过往,展望未来!CIEPEC三十五周年系列宣传活动邀您参加
    时光荏苒,岁月如梭,在建党百年之际,“十四五”开局之时,中国国际环保展览会(CIEPEC)迎来了三十五岁生日。三十五年来,在社会各界的鼎力支持下,CIEPEC不忘初心,砥砺前行,用行动见证了中国环保产业发展的日新月异。伴随着中国社会经济和生态环境保护事业的不断壮大,数万家环保企业孜孜不倦,几代环保人励精图治,为中国生态环境质量的明显改善做出了不可磨灭的贡献。三十五年来,累计逾万家环保企业与CIEPEC携手并肩,共同见证了彼此的成长。值此CIEPEC三十五周年之际,作为CIEPEC主办单位,中国环境保护产业协会将于CIEPEC2021展会期间(7月13-15日)举办特别纪念活动。我们诚邀广大参展商、观众和我们一起回味过往,共同讲述成长的故事,和我们一起展望未来,共同期待美好的明天。本次特别纪念活动将设立专区展示并制作“与CIEPEC共成长”专题片,诚挚欢迎大家向我们提供展会历史资料及视频。#1视频征集 Videos1、视频内容:可体现企业发展历程;展示创新技术和产品;讲述企业成长与CIEPEC的故事;2、视频要求:输出格式为MP4编码格式,画面为横屏,高清制作,分辨率1920*1080(可提供4K),时长约2分钟;3、经审核合格的视频,将免费剪辑入片。#2历史资料征集 Materials展会历史资料征集面向所有参与过CIEPEC的企事业单位和个人,诚挚欢迎参与过CIEPEC的各界人士为我们提供宝贵资料,资料为展会前五届(1986-1999年)留存的照片、会刊、胸卡、纪念品、影视资料等。 截止日期:2021年5月24日。 请在截止日期前将创作的视频成片及历史资料发送至邮箱:mengxiao@caepi.org.cn实物请邮寄至中国环境保护产业协会国际部孟骁,北京市西城区扣钟北里甲4楼201室。欢迎致电咨询:孟骁 010-51555126/18600933107。CIEPEC2021观众预登记通道

正三十五烷标准品相关的仪器

  • 纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱品牌:Labthink厂商:济南兰光机电技术有限公司CIE D65光源与A光源双功能设置,中性灰观察环境、双光源配置的SPS-80T双光源配色看版台,由D6500高显色性超级光管、A光源充气钨丝灯与精确设计制造的投光机构制成。各项技术指标充分满足CIE国际照明委员会及CY3-91标准有关色评价与配色比色照明条件的规定。可全天候的应用于印刷、制漆、油墨、塑料、印染等各行各业涉及色彩观察与配色比对之作业场合。 纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱主要特征:CIE D65、A双光源配置光谱稳定、显色准确照度规范、光照均匀独具测试同色异谱效应的功能配备使用寿命自动计时器,方便用户了解设备的运行情况配备按标准设计的倾斜式反投光罩、挂板、台板和存样台测试原理:人们通常在日光下观察颜色,所以工业生产中精细的辨色工作,要求照明光源须具有近似真实日光的光谱功率分布,即CIE所规定的D65标准光源。然而,在配色过程中,有一种很特别的现象:样品与试样会出现在第一光源下颜色相同,而在另外一种光源下则出现颜色差异,即所谓同色异谱现象。如果您在自己的光环境中配制大量生产的色彩产品,而未能排除同色异谱的问题,当客户在千差万别的光环境下产生异议时,投诉甚至退货都有可能发生,烦恼与损失在所难免。因此当您在确定配色或签发生产单前,需要用“A”光源测试同色异谱效应,确保万无一失。 纸品彩印标准光源对色箱 通用标准光源 标准光源观察箱技术指标:显色性:D65:9; A:100色温:D65:6500 K; A:2900 K台面尺寸:1050 mm × 700 mm电源:220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz外形尺寸:1050mm(L)×800mm(W)×2100mm(H)净重:40Kg
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  • 医用口罩中环氧乙烷残留检测的重要性随着新冠疫情的爆发,医用口罩成为紧缺资源,在口罩紧缺的同时我们也不能忽略医用口罩的质量。北京北分三谱仪器有限责任公司是一家集研发、生产、销售和服务于一体的专业分析仪器生产厂家。主要生产:气相色谱仪、顶空进样器、热解析仪、解析管老化仪、电子皂膜流量计、氢气发生器、空气发生器、氮气发生器等产品。公司生产的设备符合国家标准,在市场受到用户的亲睐和认可,以下是对医用口罩中环氧乙烷残留检测方案详细解剖: 为什么要测环氧乙烷环氧乙烷(EO)是一种广谱低温灭菌剂,可在常温下杀灭各种微生物,包括芽孢、结核杆菌、细菌、病毒、真菌等。同时EO穿透性很强,可以穿透微孔达到产品内部相应的深度,从而大大提高灭菌效果,目前大多数无菌医疗器械生产企业普遍采用环氧乙烷灭菌。但环氧乙烷本身又是一种强刺激性物质,对皮肤黏膜具有强刺激性,同时具有致癌、致畸的毒性,将对人们的身体造成严重的伤害。因此合适的灭菌工艺、严格的残留量限制管控、以及保证灭菌后产品足够的熟化过程是确保一次性防护用品真正安全的关键因素。 北分三谱环氧乙烷检测方案参考国家标准:1、《GB/T16886.7-2015医疗器械生物学评价第七部分:环氧乙wan灭菌残留量》顶空-色谱法检测口罩中残留的环氧乙wan含量;2、《GB/T14233.1-2008医用输液、输血、注射器具检验方法 一部分:化学分析方法》。序号名称型号数量单位1气相色谱仪GC-98601台2全自动顶空进样器AHS-20A plus1台3氢气发生器BF-300E1台4空气发生器BF-2L1台5氮气发生器BF-300N1台6SE-54色谱柱30m×0.32mm×0.5um1根 北分三谱环氧乙烷检测分析条件:色谱柱:SE-30, 30m×0.32mm, 1.0μm;北分三谱载气:恒压模式,N2,0.05MPa;进样口温度:250℃;柱温:60℃(保持6min),15 ℃/min,200℃ (保持8min);检测器:250℃ FID;进样量:1μl;分流比:30:1。 北分三谱环氧乙烷检测测定步骤环氧乙烷残留测定标准要求配制六种梯度浓度环氧乙烷标准品分别为1ug/ml、2ug/ml、4g/ml、6g/ml、8ug/ml、10ug/ml注:(1)由于环氧乙烷标准品易挥发特性,在配置标准溶液时,所用的玻璃器皿需提前 2h放入0-10℃的冰相中备用,以减少操作过程中环氧乙烷标准品的挥发,从而减少对所配置的标准液的浓度产生影响 (2)由于环氧乙烷有刺激性特性,因此,检验人员在配置标准溶液时必须在通风橱中操作,并穿戴防护|用具(白大褂、手套、防腐蚀围裙) 北分三谱环氧乙烷检测实行交钥匙服务1、仪器实行“交钥匙”工程服务,从安装调试到人员培训,一直到客户能够独立操作。2、仪器发生故障后及时给予答复或指导维修,48小时内可以派出专业技术服务工程师前往现场排除故障。3、如有同系列仪器软件升级,我公司免费提供升级服务。 4、公司每年有定期培训课程,内容有仪器原理、分析应用、仪器操作、方法研究、故障排除和维修维护等。5、、业务咨询、故障报修,北分三谱。
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  • 药品刚性测试标准 400-860-5168转3662
    一、药品刚性检测仪介绍刚性是指受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、拉伸模量、弯曲强度、弯曲模量决定的。刚性是药片结构性质表征之一。药品片剂为临床应用中药品存在的广泛的剂型,由于药片其处方组成复杂,质地结构坚硬,在药品的压制、成型、包衣生产加工,药品运输、储存,以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效,一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。而药品微观结构及机械性能可以综合表示为药品刚性,其数据可以用药品的质地特性进行表征。上海保圣TA.XTC-20药片刚性测试仪,可以对广大药企提供的药品进行刚性测定。刚性是指药片受力时抵抗弹性及塑性变形的能力。刚性主要由硬度、弯曲强度、弯曲模量决定的,刚性是药片结构性质表征之一。药品刚性在药品的压制、成型、包衣生产加工,药品运输、储存,以及成型后药片在人体体内的崩解、溶出或释放、体内疗效,一系列的过程均与药品的微观结构和机械性能息息相关。二、药品刚性检测仪应用TA.XTC-20药片刚性测试仪是用于制药行业专业物性分析仪,可以通过对片剂的穿刺、压缩等应力及应变的测试和综合分析,可以客观评价药物的力学特性,对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性,可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。如:药片硬度、药片坚实度、弹性、韧性、药片脆碎度。进而可全面指导片剂的处方和工艺设计及释药机制研究。三、药品刚性检测仪特点1.测试方法全面2.仪器操作便捷3.数据直观实时显示4.结果分析读取便捷5.仪器多重自我保护功能6.软件操作便捷、功能齐全四、药品刚性检测仪参数1.测量范围 :50 N、 100 N 、500 N 、1000 N任选2.分辨力 :0.1N3.准确度 :±0.5%4.试验速度: (1-300) mm/min5.上压头:10mm超硬压头6.上、下压板平行:0.025mm7.外形尺寸 :430×350×710mm8.电源 :220V, 50Hz
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正三十五烷标准品相关的耗材

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