人子宫内膜腺癌细胞

仪器信息网人子宫内膜腺癌细胞专题为您提供2024年最新人子宫内膜腺癌细胞价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括人子宫内膜腺癌细胞参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的人子宫内膜腺癌细胞您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合人子宫内膜腺癌细胞相关的耗材配件、试剂标物,还有人子宫内膜腺癌细胞相关的最新资讯、资料,以及人子宫内膜腺癌细胞相关的解决方案。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

人子宫内膜腺癌细胞相关的资料

人子宫内膜腺癌细胞相关的论坛

  • 【金秋计划】中药定坤丸提高薄型子宫内膜妇女生育能力的前瞻性随机研究

    [size=15px][color=#595959]近年来,由于各种因素的影响,[b]女性不孕[/b]发病率显著上升。[b]子宫内膜厚度[/b](EMT)是可能不孕的一个重要的单一病因。如果EMT在排卵期不够高,通常会导致生殖结果不佳。尽管对排卵期EMT的临界值没有达成[/color][/size]共识[size=15px][color=#595959],但许多研究表明,如果在辅助生殖技术(ART)中使用hCG或黄体支持当天,经阴道超声测量的EMT小于7 mm,妊娠率将显著降低。因此,排卵期EMT小于7mm的子宫内膜被认为是薄的,由此导致的不孕被视为“[b]薄型子宫内膜不孕[/b]”。[/color][/size][size=15px][color=#595959][/color][/size] [size=15px][color=#595959]作为清朝皇宫的独家贡药,[b]定坤丸(DKP)[/b]治疗月经过少和女性不孕的有效性在中国得到了反复验证。该研究旨在优化以薄型子宫内膜为主的不孕症的治疗方法,[b]采用特殊形式的中药定坤丸(DKP),以提高常规激素/孕激素治疗对子宫内膜的有益效果[/b]。[/color][/size] [align=center] [/align] [size=15px][color=#595959]将307例因子宫内膜薄[子宫内膜厚度(EMT) 7 mm]所致不孕症就诊于首都医科大学附属北京妇产医院妇科内分泌科的患者随机分为实验组和对照组。[b]实验组给予雌二醇+地屈孕酮序贯+DKP治疗(每天)[/b];对照组采用激素治疗,不加中药。在三个月经周期中,从月经周期的第8天至第10天,每2天监测一次卵泡直径、EMT和子宫内膜类型。测定排卵后7 ~ 8 d血清孕酮水平,比较两组3个月经周期的累计妊娠率。 [/color][/size] [size=15px][color=#595959]试验组排卵日EMT显著高于对照组(7.88 vs. 7.15 mm,P 0.001)。实验组A型和B型子宫内膜占总子宫内膜的比例显著高于对照组(83.2% vs. 77.7%,P 0.05)。实验组孕酮水平显著高于对照组(10.874 ng/mL vs. 10.074 ng/mL,P 0.001)。试验组的累积妊娠率显著高于对照组(29.2% vs. 15.7%,P 0.05)。[/color][/size] [align=center][size=16px][color=#3573b9]结论[/color][/size][/align] [size=15px][color=#595959][/color][/size][b][size=15px][color=#595959]在常规雌激素/孕激素治疗基础上加用DKP可显著改善不孕症患者的EMT和黄体功能[/color][/size][/b][size=15px][color=#595959]。[/color][/size][size=15px][color=#595959]由于该方案在研究中增加了累积妊娠率,因而得出结论,DKP可以用于改善“薄型子宫内膜不孕症”。[/color][/size]

  • 新鲜羊膜对兔宫腔黏连的预防作用及对子宫内膜容受性的改善作用

    【序号】:1【作者】:范艳艳王娜徐文【题名】:新鲜羊膜对兔宫腔黏连的预防作用及对子宫内膜容受性的改善作用【期刊】:吉林大学学报(医学版). 【年、卷、期、起止页码】:2021,47(04)【全文链接】:https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=PN9vNVFTqfd6Gy_nqUYC6uIlTiMvGnsFqGXv9KofFTgOFNfj4hU2NVV9vYYxDUDWCcHszEUbsLp4ulEt3g-FczAP3dA92ZgGninGD29kAkmC9nqU-z-OY0Snig8aqbvfOpCCc48rb-tB8AO3hgxWTw==&uniplatform=NZKPT&language=CHS

  • 【转帖】石榴汁的成分能抑制癌细胞迁移

    石榴汁的成分能抑制癌细胞迁移 在美国细胞生物学会于费城召开的第50届年会上公布了这项研究根据今天在美国细胞生物学会(American Society for Cell Biology)于费城举行的第50届年会上公布的一项研究,加州大学里弗赛德分校(UCR)的科研人员发现石榴汁中的一些成分似乎能够抑制癌细胞的运动并且削弱它们被一种化学信号吸引的能力,这种信号已经被证明能够促进前列腺癌向骨的转移。加州大学里弗赛德分校(UCR) Manuela Martins-Green博士实验室的科研人员打算在一个前列腺癌体内模型中进行进一步的测试,从而确定这两种成分的剂量依赖性效应和副作用。石榴汁对前列腺癌恶化的作用即便存在,也是有争议的。在2006年的一项针对每天饮用一杯8盎司石榴汁的前列腺癌患者的研究中,加州大学洛杉矶分校(UCLA)的科研人员检测到了前列腺特异性抗原(PSA)水平的下降,这提示癌症恶化可能减缓。加州大学洛杉矶分校(UCLA)的科研人员并没有设法描述该研究中石榴汁效应背后可能的生物机制。

人子宫内膜腺癌细胞相关的方案

人子宫内膜腺癌细胞相关的资讯

  • 这种癌细胞传统检测要5天识别,地大教授只需10分钟
    “10分钟便可识别子宫内膜癌。”3月28日,在中国地质大学(武汉)生物地质与环境地质国家重点实验室,娄筱叮教授用镊子拿着4平方厘米大小的芯片告诉记者,芯片上的检测探针,可以轻松地“抓取”蛋白质,检测时间从5天缩短至10分钟,检测精度也上升3个量级。娄筱叮教授向记者展示研发的检测芯片。通讯员孟梓娟 摄“目前,检测样机已经进入组装尾声。”娄筱叮教授边介绍边演示,手持移液枪,向芯片上加入20微升的样品,肿瘤相关的蛋白质信息就会显示出来,实现10分钟快速识别子宫内膜癌,而一般情况下诊断子宫内膜癌需要血液生化检查、肿瘤标志物检查、影像学检查、子宫内膜活检和细胞学检查等一系列的处理步骤,需要5天时间来确保准确性。在娄筱叮的检测样机中,探针和芯片是主要组成部分,也是检测样机的核心技术。她创新性地提出绕开传统检测的繁琐环节,将穿膜—识别—输出一体化检测技术作为科研目标,相较于传统检测步骤大为缩短。这个清明节,娄筱叮最想把“10分钟识别癌细胞”的科研突破告诉母亲。“2017年母亲因为癌症去世,就是没有早发现。”娄筱叮告诉记者,她的丈夫是武汉三甲医院的妇产科专家。丈夫给她传递了很多信息——很多年轻女性罹患妇科癌症,没有及时发现而丧失治疗时机,而且患癌年龄越来越早。尤其是子宫内膜癌,是妇科高发的恶性肿瘤,我国每年有20万新发病例。娄筱叮用移液枪操作加样。通讯员孟梓娟 摄一直耕耘在分析化学基础研究领域的娄筱叮,2018年开始专注于妇科癌症的早期发现的研究。她了解到:过去,临床上缺乏有效的子宫内膜癌早期筛查方法。常规的病理学筛查需要利用刮匙深入脏器进行有损取样,这不仅会令受检者经历难以忍受的痛苦,还有可能在采样过程“刮不到”“取不准”。经过5年努力,去年底娄筱叮研发了一种高灵敏高特异性探针,用探针“抓取”蛋白质,让蛋白质细胞“说话”——“看得到的数字,如同能够看清人的五官”,娄筱叮通过研发的检测芯片读懂细胞“语言”,检测精度比传统检测的灵敏度高了三个数量级。“快速检测可以让更多的患者得到及时的诊断与治疗。”娄筱叮表示,传统子宫内膜癌检测方法可能在设备和操作上成本较低,但在时间和劳动力上的成本较高。而现在她开发的新型生物传感检测技术,虽然初期投资可能较高,但更适合大规模检测,每次成本不过几十元。目前,芯片和探针都是娄筱叮团队自主研发,拥有自主知识产权,争取5年后检测样机能进入临床。
  • “癌王”为何如此具有攻击性 胰腺癌细胞转移新机制揭示
    胰腺癌的侵袭性很强,患者预后很差,5年生存率仅为5%,而大多数与胰腺癌相关的死亡是由于肿瘤转移侵入了其他器官。在eLife发表的一项研究中,日本大阪大学研究人员揭示了一种以前未知的胰腺癌转移机制,这种分子机制或是开发有效靶向治疗的第一步。  该项研究分析了人类胰腺肿瘤组织,并证明一种名为ARL4C的小信号蛋白会在胰腺癌患者中过表达。关于这种蛋白质功能的初步研究结果表明,它可能与胰腺癌细胞的迁移和侵袭能力有关。  为了对此进行研究,并确认ARL4C在侵入胰腺癌细胞中的位置,研究人员精心设计了一个模拟癌细胞侵入人体的实验。他们创建了一个3D培养装置,可监测侵入周围胶原凝胶的癌细胞,并通过显微镜观察其中含有荧光标记的ARL4C对活细胞的侵袭。  研究人员原田秋和解释说:“我们发现ARL4C定位于细胞表面所谓的侵袭性伪足,其功能类似于侵袭足类,但在结构上与侵袭足类不同。”侵袭足类是癌细胞用来侵入其他组织的细胞腹面产生的足状突起,而侵袭性伪足比侵袭足类更长,直径更大,并从细胞前端延伸。“在这些伪足中,ARL4C招募了另一种称为IQGAP1的蛋白质(其在包括胰腺癌在内的多种癌症中也高度表达),它将一种称为MMP14的酶运输到伪足中,允许癌细胞打破并侵入胶原凝胶或细胞外基质。”  研究人员希望这种新机制的揭示有助于胰腺癌的治疗。具体来说,就是采用反义寡核苷酸(ASO)的治疗方法。ASO是单链DNA的短分子,在细胞内起作用以影响(阻断)蛋白质的产生。靶向ARL4C的ASO能够抑制植入在免疫缺陷小鼠胰腺的胰腺癌细胞的淋巴结转移。如果ARL4C被阻断,癌细胞的侵袭性较弱,扩散的可能性就较小。  研究人员称,该项发现尽管只是初步的,但为胰腺癌这种极具侵袭性的癌症开辟了有希望的新治疗途径,并阐明了其转移机制。
  • Science | 张泽民课题组与合作者发表泛癌症T细胞单细胞图谱
    CD8+ T细胞是杀伤癌细胞的最主要细胞类群。肿瘤浸润T细胞中含有应答肿瘤抗原的T细胞。然而伴随着肿瘤发生过程,这些T细胞经常分化为功能失调状态,即T细胞耗竭。调节肿瘤浸润T细胞的治疗方法已经取得了显著的临床效果,但在不同癌症类型之间差异很大。越来越多的证据显示不同癌症类型的微环境对塑造T细胞的组成和状态发挥着重要作用,但迄今为止仍然缺少对不同癌症类型的T细胞的系统比较。单细胞转录组测序 (scRNA-seq) 已成功应用于精细的表征多种癌症的肿瘤微环境,包括肿瘤浸润T细胞。2021年12月17日,北京大学生物医学前沿创新中心(BIOPIC)、生命科学学院、北京未来基因诊断高精尖创新中心(ICG)张泽民课题组联合北京大学肿瘤医院季加孚、步召德课题组以及北京大学第三医院,在Science上发表了题为Pan-Cancer Single Cell Landscape of Tumor-Infiltrating T Cells的研究论文。结合单细胞基因表达谱和 T细胞受体序列,研究者系统刻画了肿瘤浸润性T细胞的异质性和动态性,并系统比较了癌症类型之间的异同。利用单细胞测序和生物信息技术,研究者之前对三个癌种,即肝癌、非小细胞肺癌和结直肠癌完成了T细胞单细胞水平的研究。为了更好地了解肿瘤浸润T细胞的全貌,了解癌种间的共性和特殊性,本研究收录了更多的癌症类型,包括骨髓瘤、淋巴瘤、肾癌、卵巢癌、子宫内膜癌、食道癌、甲状腺癌、乳腺癌、胃癌和胰腺癌,并广泛收集国际上已发表的类似数据。本研究通过创新生物信息方法,校正混杂因素和批次效应后,有效整合了不同实验平台和实验室来源的数据,从而构建了系统的单细胞水平的泛癌症T细胞图谱,图谱最终涵盖了来自21种癌症类型的316名患者的397,810高质量T细胞数据。本研究一共识别出17个CD8+T细胞类群和24个CD4+T细胞类群。所有T细胞类群都能在至少80%的癌种中找到。比较癌、癌旁组织和外周血的T细胞组成,可以看到明显的差异。外周血的CD8+T细胞由初始T细胞和终末分化效应T细胞主导。癌旁组织则出现较多的记忆T细胞,而癌组织中出现特有的耗竭T细胞。基于香农熵的多样性指数也定量地表明,从外周血到癌旁组织再到癌组织,T细胞组成的多样性逐渐升高。类似的,CD4+T细胞组分的多样性在癌组织中也最高。在癌组织中丰度最高的CD4+T细胞为TNFRSF9+Treg,且其显著高于在外周血和癌旁组织中。这些结果表明,肿瘤微环境明显地重塑了T细胞的状态。研究揭示了 T 细胞亚群的异质性、分化谱系及其与肿瘤生物学特征的关联。对于 CD8+ T 细胞,研究者分别通过效应记忆T细胞和组织驻留T揭示了T耗竭的两种常见主要途径,以及它们在不同癌症类型中的偏好。研究者还提出了表达干扰素刺激基因的 T 细胞作为 T 细胞耗竭的中间状态。对于 CD4+ T 细胞,研究发现肿瘤中的两种T滤泡辅助细胞,并进一步发现其与肿瘤突变负荷相关,提示了肿瘤细胞如何塑造肿瘤微环境。根据肿瘤浸润T细胞的组成,癌症患者可以分为末期耗竭 CD8+ T 细胞占比高与组织驻留记忆 CD8+ T 细胞占比高的两个组群。基于T细胞的肿瘤免疫分型为理解肿瘤浸润T细胞的总体特性提供了一个参考,也将进一步指导开发新的癌症免疫疗法和病人分层。T细胞单细胞图谱的主要发现北京大学前沿交叉学科研究院博士毕业生郑良涛、生命科学学院博士生秦世尚、前沿交叉学科研究院博士后司雯为该论文的并列第一作者,北京大学BIOPIC和生命科学学院张泽民教授、北京大学肿瘤医院季加孚教授和步召德教授、百奥智汇胡学达博士为该论文的共同通讯作者。

人子宫内膜腺癌细胞相关的仪器

  • 蔡司多功能正置显微镜Axioscope[ 产品简介 ]蔡司多功能正置显微镜多样,广泛应用于生命科学、医学和材料实验室日常工作和研究。Axioscope可以配置多种观察方式,自带编码和自动化功能,特别适合于对数据质量和可重复性要求较高的检测工作。智能显微镜功能让显微数码成像更快速,单击一下,即可拍摄四个荧光通道。 Axioscope也善于进行材料科学研究中的高级光学显微分析。为科研与工业中的金相学和材料科学提供了一套完整的解决方案。此外,Axioscope 还能够搭配Vario主机,最大样品高度可达 380 mm,是更多非标准样品的理想解决方案[ 产品特点 ]&bull 可配置多种观察方式:明场,偏光,暗场,微分干涉(DIC),相差,荧光等&bull 具备带编码和自动化功能,特别适合于对数据质量和可重复性要求较高的工作&bull 智能光强管理和一键多通道荧光成像&bull Vario 主机体提供大样品空间[ 应用领域 ]&bull 生物医学研究&bull 人类医学和兽医学 &bull 微生物学&bull 植物学 &bull 法医学&bull 电子半导体行业&bull 金属材料行业&bull 油气地质行业&bull 矿物鉴定行业&bull 汽车行业&bull 航空航天行业兔子肌肉组织,微分干涉,63X物镜水貂子宫内膜上皮细胞,波形蛋白 – 红色,F 肌动蛋白 – 绿色,细胞核 – 蓝色;使用蔡司 Axioscope 5、Colibri 3 和 Axiocam 202 mono在单机模式下获得,物镜:Plan-Apochromat 40×/ 0.95铬酸钾晶体,微分干涉铸铁中的石墨,明场蔡司智能正置显微镜Axiolab 5[ 产品简介 ]蔡司智能正置显微镜Axiolab 5,适用于实验室中进行的常规显微镜检查工作。其紧凑且符合人体工程学的设计可节省空间且易于操作。凭借其编码部件和智能相机的结合,只需聚焦样品并按下一个按钮,便可轻松获得清晰的真彩图像。数字图像与您从目镜中观察的效果一致,所有细节和细微色差均清晰可辨。[ 产品特点 ]&bull 5位编码型物镜转盘适用于快速、大量样品检测并极易操作&bull 4位编码型模块转盘使得各种观察方式间切换简便&bull Eco节能模式能够节能的同时还能延长光源的使用寿命&bull 人体工程学设计-您可以一手就触及到 Axiolab 5的所有主要部件 [ 应用领域 ]&bull 组织病理学 &bull 细胞学 &bull 血液学 &bull 微生物学 &bull 细胞遗传学&bull 食品和农业&bull 男科和妇科&bull 金相学&bull 矿物学&bull 材料样品制备&bull 材料检验和记录大鼠视网膜切片,核固红,明场,20X物镜血涂片,40X物镜铁素体和珠光体钢,含0.2%的碳,明场,50X物镜水泥薄片,透射偏光,10X物镜
    留言咨询
  • 牛用细胞刷 400-860-5168转4446
    牛用细胞刷Cyto Brush用于采集子宫内膜细胞进行细胞学分析,采用的是一键校准技术和一键测定技术,整机采用的是不锈钢一体成型,坚固耐用,外观设计美观大方,得体周到,箱体简单实用,技术相当成熟稳定,不占空间,方便外出携带工作,采用的是低噪音传送系统,静音模式操作,内置储存器,可储存1000条动物信息,测定结果数码显示,数据处理并打印,可适应行业的需求性和操作方式,设计简单,操作方便,可无线操作也插电操作。产品特点:1、不需要预热就可以进行样品的测定;2、测量方式是一键自动测量方式;3、测量方便速度比较快,性能稳定;4、双模式操作校准模式比较简单;5、外观设计小巧玲珑,外出携带更方便;6、用的是不锈钢机体,结实耐用。Cyto Brush 牛用细胞刷外观设计非常简单,传统的双通道测定分析模式,操作简单,使用方便,没有复杂的操作流程,易于操作且几乎不需要维护,技术层面成熟稳定,安全措施也是相当的到位,设备的应用性简单,使用方便,无复杂流程,方便外出携带,易于操作且几乎不需要维护。基础参数:1、环境温度:5℃~35℃;2、电源要求:220V/60HZ;3、工作湿度:20-80%;4、测量周期:1000次/秒;5、输入转速 2800rpm;6、工作温度:15-42℃。牛用细胞刷Cyto Brush触摸屏中文显示,坚固的外壳设计,简便的设计方和便携性的操作模式,可以用电脑进行全自动的操作,节约不少的时间和精力,设备机体采用的是不锈钢厚板材制成,测定速度上要比普通设备快一倍,操作简单易懂,使用方便得体,全自动形式的操作模式,省力省人工,采用6通道,6个工作区域同时进行分析,测量方式是一键自动测量方式,体积小,方便外出携带,功能性比较稳定可靠,属于易操作型,平稳操作即可。
    留言咨询
  • (一)功能应用体内模型存在许多局限性:较高的实验成本、有限的吞吐量、伦理问题和遗传背景的差异。更重要的是,与人类相比,它们在药物效应和/或疾病表型方面表现出巨大的生理差异,这解释了临床试验经常失败的原因。Kirkstall Ltd.专利技术的Quasi Vivo® 器官芯片微生理系统又称为微流体“芯片上器官”系统,具有相互连接的细胞培养单元,为类器官生长提供更具生理相关性的体内微环境。通过提供一种近生理的体外模型,模拟细胞微环境,具有更完整的结构和功能,解决动物与人类之间的种属差异,且可在体外模拟多种器官特异性疾病状态,反映药物在体内的动态变化规律和人体器官对药物刺激的真实响应,捕捉复杂的生理学反应,并满足高通量的要求。它是一个多室流动系统,为类器官培养提供了一个紧凑、易于使用的解决方案,包括2D、3D、屏障,或多器官。在疾病模型,药物筛选和毒性测试,再生医学和组织工程,发育生物学研究,感染与免疫研究,个性化医学,癌症研究等领域被广泛应用。(二)性能特点Quasi Vivo® 作为一种先进的器官芯片系统,专门设计用于解决学术和工业研究人员在开展体外和体内研究时遇到的主要问题,具有下列性能优势:1.功能延展性强可选择气液界面、液液界面、支架和流动方案的多样化培养方式允许独立、可控的空气、气体或液体层流流向顶端和基底外侧满足多器官/多细胞共培养,细胞间的信号传递等实验要求。加速类器官细胞分化和成熟,提高细胞活力,适合长期培养2.成像友好配备了光学窗口在顶部或底部表面,便于理想的实时高分辨率成像3.易于获取样本直接收集样本和获取组织或液体样本4.模拟生物力学和浓度梯度严格控制多个变量,可以模拟生理特征,如血液循环,组织间液流动态等,为细胞提供生物力学信号;可以实现免疫细胞共培养以及血管化等复杂模型构建;用于研究多种生理过程,如细胞迁移、分化、免疫反应以及癌症的转移等5.便携和易于操作紧凑型模块化腔室结构,具有更高人体生理相关性占地面积小,节省空间,可兼容标准实验室的孵化器(三)产品应用案例及发表文献1) Berger E, Magliaro C, Paczia N, Monzel AS, Antony P, Linster CL, Bolognin S, Ahluwalia A, Schamborn JC. Millifluidic culture improves human midbrain organoid vitality and differentiation. Lab Chip, 2018, 18, 3172-3183.在本研究中,作者建立了一个在Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片微流体条件下稳定的脑类器官培养物,并将其与使用计算流体动力学(CFD)和常规实验方法中的连续轨道振荡方法进行了比较。CFD分析是为了确定在两种实验装置中计算出的氧气量的差异是否可以用来解释在两种条件下培养的类器官中观察到的任何差异。这一比较显示了培养质量的改善,包括一个减少的“死核心”,并被模型证实,并增加了多巴胺能分化。2) Ramachandran S, Schirmer K, Münst B, Heinz S, Ghafoory S, Wö lfl S, Simon-Keller K, Marx A, Ø ie C, Ebert M, Walles H, Braspenning J and Breitkopf-Heinlein K (2015). In Vitro Generation of Functional Liver Organoid-Like Structures Using Adult Human Cells. PLOS ONE, 10(10), e0139345.在本研究中,作者使用upcyte® 人肝细胞在体外生成肝类器官,在Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片中进一步培养10天后,这些肝类器官表现出典型的肝实质功能特征,包括细胞色素P450、CYP3A4、CYP2B6和CYP2C9的活性,以及一些标记基因和其他酶的mRNA表达。 3) Cancer cells grown in 3D under fluid flow exhibit an aggressive phenotype and reduced responsiveness to the anti-cancer treatment doxorubicin, Tayebeh Azimi, Marilena Loizidou & Miriam V. Dwek ,Scientific Reports volume 10, Article number: 12020 (2020)肿瘤微环境(TME)作为癌细胞行为调节剂的重要性已被公认,并导致了3D体外癌症模型的发展。癌症的3D实验室体外模型旨在概括肿瘤微环境的生化和生物物理特征,并旨在以生理相关的方式使研究癌症和新的治疗方式成为可能。本文作者研究了乳腺癌细胞在2D、3D和3D微流体条件下,并对比了不同培养条件下的乳腺癌细胞的凋亡、增殖和缺氧相关基因的细胞活力和表达水平。在该实验过程中,癌细胞被制备成一个密集的3D团块,创造了一个在Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片流体流动条件下的肿瘤类器官,将肿瘤类器官暴露于流体和压力的生理条件下,会导致其生长、形态和对化疗挑战的敏感性的变化。该模型系统为组织密度和流体流动的作用提供了关键证据,并为使用3D模型作为癌症药物测试平台的研究人员提供参考。4)Geddes, L., Themistou, E., Burrows, J. F., Buchanan, F. J., & Carson, L. (2021). Evaluation of the In Vitro Cytotoxicity and Modulation of the Inflammatory Response by the Bioresorbable Polymers Poly(D,L-lactide-coglycolide) and Poly(L-lactide-co-glycolide). Acta Biomaterialia, 134, 261-275.医疗设备必须进行一系列的测试,以确保其在临床使用中是安全的,这些测试由国际标准化组织(ISO)规定。每个医疗设备都需要进行细胞毒性分析,这通常是体外生物相容性测试的第一步。这些测试提供了一种高效的方法来确定一种物质或一种物质对活细胞的细胞毒性,然而,它们的使用有限,因为它们不能用于确定细胞死亡的原因。在生物材料开发的早期阶段测试体外免疫反应目前还没有纳入标准程序。深入了解体外细胞对生物材料的反应将有助于早期检测和预测潜在的不良反应。为了复制体内环境和增加生理相关性,本文作者采用了Kirkstall Quasi Vivo® “芯片上的器官”流动培养系统,用于测试聚合物样品。5)Susanne Reinhold, Christian Herr, Yiwen Yao , Mehdi Pourrostami, Felix Ritzmann. Modeling of lung-liver interaction during infection in a human microfluidic organ-on-a-chip, bioRxiv preprint posted June 5, 2023.肺炎或COVID-19等呼吸道感染在世界范围内造成高死亡率和发病率。器官芯片技术在过去几年中发展起来,以建立基于人类的疾病模型,研究基本的疾病机制,并为加速药物开发提供工具。本研究的目的是建立一个肺-肝微流控系统来研究感染过程中两个器官模块的相互作用。作者利用原代人支气管(HBECs)或肺泡上皮细胞和人肝癌Huh-7细胞,通过Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片建立了双器官(肺/肝)微流控系统,开展共培养/刺激试验。将不可分型流感嗜血杆菌(NTHi)和铜绿假单胞菌(PAO1)应用于肺模块。通过dot-blot分析筛选分泌的介质并进行定量。通过mRNA测序,分析肺上皮细菌刺激对肝细胞转录组的影响。 (四)产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo® 器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个,遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前器官芯片微生理系统已成功用于以下类器官模型的构建: (五)品牌制造商简介Kirkstall Ltd.成立于 2006 年,是 Braveheart Investment Group plc 的子公司,总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo® 。作为器官芯片技术的领导者,Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群,产品在全球范围内享有盛誉。北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商,全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售,市场推广和技术支持等事宜。
    留言咨询

人子宫内膜腺癌细胞相关的耗材

  • 人乳腺癌细胞(通过STR鉴定)
    人乳腺癌细胞(通过STR鉴定) 一、细胞简介平台编号:bio-73188拉丁属名:ZR-75-1细胞名称:人乳腺癌细胞种属:人 年龄(性别):女 组织来源:乳腺癌 生长特性:贴壁 细胞形态:上皮细胞样 背景描述:ZR-75-1细胞产生高水平的黏液素MUC-1 mRNA,低水平的MUC-2 mRNA,但不表达MUC-3基因;ZR-75-1细胞表达雌激素受体。 生长培养基:RPMI-1640(货号:PM150110)+10% FBS(货号:164210-500)+1% P/S(货号:PB180120) 培养条件:气相:空气,95%;CO2,5% 温度:37℃细胞用途:仅供科研使用。注意事项:仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。 二、细胞接受后的处理方法1)收到细胞后,请检查是否漏液,如果漏液,请拍照片发给我们。2)请先在显微镜下确认细胞生长状态,去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。3)弃去T25瓶中的培养基,添加6ml新的完全培养基。4)如果细胞长满(80%-90%)请及时进行细胞传代。5)接到细胞次日,请检查细胞是否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我们取得联系。 三、ZR-75-1人乳腺癌细胞培养步骤1、培养基及培养冻存条件准备:1)准备RPMI-1640培养基;优质胎牛血清,10%;添加0.01mg/ml胰岛素;双抗,1%。2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37摄氏度,培养箱湿度为70%-80%。3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。 2、细胞处理:1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管在37℃水浴中迅速摇晃解冻,加入4mL培养基混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液加入培养瓶中培养过夜(或将细胞悬液加入250px皿中,加入约8ml培养基,培养过夜)。第二天换液并检查细胞密度。2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。 四、细胞的运输和保存可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式:(1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏;(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。(3)收到细胞后请拍照,3天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。 五、ZR-75-1人乳腺癌细胞实验要点及说明:1、本方法适用于贴壁细胞培养,而不适用于悬浮细胞培养,悬浮细胞可使用滴片法; 2、所使用的盖玻片应该为优质玻璃制造,并经过铬酸洗液处理; 3、盖玻片非常薄,易碎,取放盖玻片时动作要轻; 4、如果需要更多生长状态一致的细胞,可以使用较大的培养皿,但不宜过大,以避免培养液的浪费和增加污染机率; 5、如果细胞贴壁生长能力较差,可将盖玻片在0.5%多聚赖氨酸溶液中浸泡5-10分钟并自然晾干。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块,是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位,生物医药,第三方检测机构,科研院所有着良好稳定的长期合作关系!欢迎广大客户来询!
  • 百欧博伟生物 Capan-1 人胰腺癌细胞
    百欧博伟生物 Capan-1 人胰腺癌细胞 一、细胞简介平台编号:bio-106177拉丁属名:Capan-1(人胰腺癌细胞)规格:1ml/T25细胞名称:人胰腺癌细胞种属:人源细胞系/甲状腺、胰腺、垂体、肾上腺、扁桃体、胸腺到货周期:10-15个工作日细胞用途:仅供科研使用。注意事项:仅用于科学研究或者工业应用等非医疗目的,不可用于人类或动物的临床诊断或治疗,非药用,非食用。 二、细胞介绍该细胞来源于一位40岁白人男性患者的肝转移。细胞表达粘液素,Rh+, HLA A2,,A9,B13,B17。含有刺激素受体和乙二醇激素受体。 三、细胞特性1)来源:胰腺癌,肝转移2)形态:上皮细胞样,贴壁生长3)含量:1x106 个/mL4)污染:支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5)规格:T25瓶或者1mL冻存管包装 四、细胞接受后的处理:1)收到细胞后,请检查是否漏液,如果漏液,请拍照片发给我们。2)请先在显微镜下确认细胞生长状态,去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h。3)弃去T25瓶中的培养基,添加6ml本公司附带的完全培养基。4)如果细胞长满(90%以上)请及时进行细胞传代,传代培养用6ml本公司附带的完全培养基。5)接到细胞次日,请检查细胞是否污染,若发现污染或疑似污染,请及时与我们取得联系。 五、本公司的细胞培养操作规程,供参考1、培养基及培养冻存条件准备:1)准备IMDM培养基(IMDM,GIBCO,货号C12440500BT),80%;优质胎牛血清,20%。 。2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配。液氮储存。2、细胞处理:1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。 对于贴壁细胞,传代可参考以下方法:1、弃去培养上清,用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。2、加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中,置于37℃培养箱中消化1-2分钟,然后在显微镜下观察细胞消化情况,若细胞大部分变圆并脱落,迅速拿回操作台,轻敲几下培养瓶后加入3ml此细胞的培养基终止消化。3、轻轻吹打后吸出,移入15ml离心管中,在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养液后吹匀。4、移入到事先准备好的含有5ml培养基的T-25培养瓶中或含有14ml培养基的T-75培养瓶中培养。3)细胞冻存:待细胞生长状态良好时,可进行细胞冻存。贴壁细胞冻存时,先要消化处理并进行细胞计数。消化方法按照细胞传代方法的1-3步骤进行,最后的重悬液使用血清。悬浮细胞直接计数后离心,用血清重悬浮,加DMSO至最终浓度为10%。加入DMSO后迅速混匀,按每1ml的数量分配到冻存管中。本公司按每个冻存管细胞数目大于1X106个细胞冻存。 六、运输和保存:可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式:(1)干冰运输,收到后立即转入液氮或者-80 度冰箱冻存或直接复苏;(2)存活细胞,收到后应继续生长,传代达到细胞生长状态良好时,再进行冻存。具体操作见细胞培养步骤。收到细胞后请拍照,3 天内如果发现污染,请及时拍照与我们联系。 七、注意事项:1、收到细胞后,若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染,请立即与我们联系。2、所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性,必须在二级生物安全台内操作,并请注意防护,所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。 中国微生物菌种查询网自设细胞系板块,是细胞株提供中心,专业提供代次低、周期短、活性好的细胞株。与国内外多家研制单位,生物医药,第三方检测机构,科研院所有着良好稳定的长期合作关系!欢迎广大客户来询!
  • VWR内毒素和子宫颈细胞取样刷
    Q Path® NovaBrush® 是一次性刷,用于内毒素和外子宫颈细胞取样。Q Path® NovaBrush® 1的头外形非常适合于宫颈取样,且不会对患者造成创伤。一次性使用的Q Path® NovaBrush® 1具有一个不可拆分的手柄(粉色),适合用于常规的巴氏涂片测试和薄层细胞检查。Q Path® NovaBrush® 2和3适合用于内毒素和外子宫颈取样。具有圆形的粉色手柄(不可拆卸)或绿色(可拆卸)手柄和人机工程学设计。建议将Q Path® NovaBrush® 2和3用于液基细胞学。 CE刷有不可拆卸(粉色)和可拆卸(绿色)两种无金属、尼龙和树脂,塑料适用于内毒素或外子宫颈样本,Q Path NovaBrush® 1除外(仅用于子宫颈样本)Q Path® NovaBrush® 3 尖头形状使其非常适合于采集外子宫颈细胞(尤其是在子宫颈管狭窄的情况下)。只要向前按压白色刷,即可将其从绿色手柄上卸下。绿色手柄可在取样期间旋转,从而有助于采集优质样本。刷头采用不同长度的纤维制成,可同时采集内毒素和外子宫颈细胞。 说明 材质 总长度 包装规格 VWR目录号 宫颈刷 Q Path® NovaBrush® 1,不可拆开 塑料 204 mm 576VWRI720-2066 宫颈刷 Q Path® NovaBrush® 2,不可拆开 塑料 204 mm 1.2VWRI720-2069 宫颈刷 Q Path® NovaBrush® 2,可拆开 塑料 204 mm 1.2VWRI720-2067 宫颈刷 Q Path® NovaBrush® 2,单件包装,可拆开 塑料 204 mm 500VWRI720-2068 宫颈刷 Q Path® NovaBrush® 3,可拆开 塑料 204 mm 1.2VWRI720-2070 宫颈刷 Q Path® NovaBrush® 3,单件包装,可拆开 塑料 204 mm 500VWRI720-2071

人子宫内膜腺癌细胞相关的试剂

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制