羟基丁呋洛尔非对映

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羟基丁呋洛尔非对映相关的论坛

  • 非索非那定对映体柱前手性衍生化反相高效液相色谱分析方法

    选择R-(+)-苯乙基异氰酸酯作为手性衍生化试剂,与非索非那定生成氨基甲酸酯衍生物,通过反相高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]法实现对映体的分离分析。非索非那定两个对映体衍生物在25~100 ng/ml浓度范围内线性关系良好(R~2=0.9992,0.9989),日内、日间精密度均小于10%。建立的非索非那定对映体柱前手性衍生化反相高效[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相色谱[/color][/url]分析方法灵敏、准确,可用于体外细胞模型中盐酸非索非那定立体选择性分析。 详见姚青青等,浙江大学学报(医学版). 2014,43(02)。

  • 气相色谱法对食品中丁基羟基茴香醚与二丁基羟基甲苯的测定

    关键词:进口光谱标样 有色金属标样 有色金属成分分析标准样品 有色金属光谱分析标准样品 铸铁光谱标样 不锈钢标样 1.原理 试样中的丁基羟基茴香醚(BHA)和二丁基羟基甲苯(BHT)用石油醚提取,通过色谱柱使BHA与BHT净化,浓缩后,经气相色谱分离后用氢火焰离子化检测器检测,根据试样峰高与标准峰高比较定量。(进口光谱标样) 2.试剂 石油醚(沸程30~60℃)、二氯甲烷、二硫化碳、无水硫酸钠、硅胶G(60~80目于120℃活化4h放于干燥器中备用)、弗罗里硅土(Florisil,60~80目于120℃活化4h放于干燥器中备用)。(有色金属标样) BHA、BHT混合标准储备溶液:准确称取BHA、BHT(纯度为99.0%)各0.1g混合后用二硫化碳溶解,定容至100mL容量瓶中,此溶液1mL分别含1.0mg BHA、BHT,置冰箱中保存。 BHA、BHT混合标准使用液:吸取标准储备溶液4.0mL于100mL容量瓶中,用二硫化碳定容至100mL容量瓶中,此溶液1mL分别含0.040mg BHA、BHT,置冰箱中保存。(有色金属成分分析标准样品) 3.仪器 气相色谱仪(具有氢火焰离子化检测器)、蒸发器(容积200mL)、振荡器、色谱柱(1m×30cm玻璃柱,带活塞)、气相色谱柱。(有色金属光谱分析标准样品) 4.测定方法 (1)试样的制备 称取500g含油脂较多的试样,1000g含油脂少的试样,然后用对角线取1/2或1/3,或根据试样情况取有代表性试样,在玻璃乳钵中研碎,混合均匀后放置广口瓶内保存于冰箱中。(铸铁光谱标样) (2)脂肪的提取 ①含油脂高的试样称取50g,混合均匀,置于250mL具塞锥形瓶中,加50mL石油醚(沸程为30~60℃),放置过夜,用快速滤纸过滤后,减压回收溶剂,残留脂肪备用。 ②含油脂中等的试样 称取1()0g左右,混合均匀,置于500mL具塞锥形瓶中,加1 O()~200mL石油醚(沸程为30~60℃),放置过夜,用快速滤纸过滤后,减压回收溶剂,残留脂肪备用。 ③含油脂少的试样称取250~300g,混合均匀,500mL具塞锥形瓶中加入适量石油醚浸泡试样,放置过夜,用快速滤纸过滤后,减压回收溶剂,残留脂肪备用。(不锈钢标样) 5.分析步骤 (1)试样的制备 ①色谱柱的制备 于色谱柱底部加入少量玻璃棉、少量无水硫酸钠,将10g硅胶一弗罗里硅土(6+4)用石油醚湿法混合装柱,柱顶部再加入少量无水硫酸钠。 ②试样制备称取提取的脂肪O.50~1.00g,用25mL石油醚溶解移入已制备的色谱柱上,再以100mI。二氯甲烷分5次淋洗,合并淋洗液,减压浓缩近干时,用二硫化碳定容至2.0mL,该溶液为待测溶液。 ③植物油试样的制备 称取混合均匀试样2.00g,放入50mL烧杯中,加30mL石油醚溶解,转移到已制备的色谱柱上,再用10mL石油醚分数次洗涤烧杯中,并转移到色谱柱,用100mL二氯甲烷分5次淋洗,合并淋洗液,减压浓缩液近干,用二硫化碳定容至2.0mL,该溶液为待测溶液。(不锈钢标样) (2)气相色谱参考条件 ①气相色谱柱 长1.5m,内径3ram玻璃柱,10 9/6(质量分数)QF一1的Gas Chrom Q(80~1。0目)。 ②检测器FID。 ③温度检测室200~C:,进样口200℃,柱温140℃。 ④载气流量 氮气70mL/min,氢气50mL/min,空气500mI./min。 (3)测定 3.0“I。标准使用液注入气相色谱仪,绘制色谱图,分别量取各组分峰高或面积,进3.O”L试样待测溶液(应视试样含量而定),绘制色谱图,分别量取峰高或面积,与标准峰高或面积比较计算含量。(不锈钢标样)

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羟基丁呋洛尔非对映相关的资讯

  • 利用超高效合相色谱系统分离氯菊酯非对映体异构体
    目的 使用沃特世(Waters® )ACQUITY UPC2&trade 系统成功开发非对映体超高效合相色谱(UltraPerformance Convergence Chromatography&trade ,UPC2&trade )方法,用于四种氯菊酯异构体的基线分离。 背景 公众对杀虫剂使用的关注日益增长。目前使用的杀虫剂有25%为手性化合物。在这些杀虫剂中,手性在药效、毒性、代谢特性和环境方面起着重要的作用。因此,对立体选择性分离技术和分析测定杀虫剂对映体纯度的需要正在不断增长。 氯菊酯是一种合成的化学品,广泛用作杀虫剂和驱虫剂。氯菊酯具有四种立体异构体(两对对映体),由环丙烷环上的两个手性中心产生,如图1所示。因此,氯菊酯异构体的分离和定量测定颇具有挑战性。在分离氯菊酯方面,开发正相HPLC和反相HPLC的方法已经做出巨大的努力,但收效不尽如人意。我们在此展示,利用ACQUITY UPC2,在不足6分钟之内实现了四种氯菊酯基线分离。 与HPLC方法相比,UPC2&trade 实现了所有异构体的完全基线分离,运行时间大大缩短;对于杀虫剂的生产厂家而言,进行日常非对映体分析UPC2不愧为理想之选。 解决方案 人们已经对各种手性固定相(CSPs)进行了评估,以利用手性正相HPLC和反相HPLC进行分离。Lisseter和Hambling报道了Pirkle型手性固定相用于正相HPLC条件下分离氯菊酯。总的运行时间大于30min,使用的流动相为含有0.05%异丙醇的正己烷(Journal of Chromatography,539 1991 207-10)。但是,顺式和反式对映体拆分并不理想。Shishovska和Trajkovska使用了手性ß -环糊精手性固定相,用于在反相HPLC条件下拆分氯菊酯,以甲醇和水作为流动相(Chirality,22 2010 527-33)。总的运行时间大于50min,反式氯菊酯对映体的分离度小于1.5。另外,正相HPLC条件下,CHIRALCEL OJ色谱柱也用于氯菊酯的分离(Chromatographia,60 2004 523-26),我们的实验在表1中所示的条件下进行,得到了3个分开的色谱峰,如图2所示,该结果与文献报道一致。 图3显示了利用ACQUITY UPC2系统对氯菊酯进行非对映体分离。所有四种异构体利用更短的OJ-H色谱柱在不足6分钟内实现了基线分离。实验结果总结于表2中。总的来说,与手性HPLC方法相比,当前的UPC2方法实现了更好的分离,且运行时间更短。 总结 利用沃特世ACQUITY UPC2系统成功分离氯菊酯得到了证明,在小于6分钟内实现了四种异构体的基线分离。与手性HPLC方法相比,UPC2方法具有更高的分离度和更短的运行时间。UPC2方法也杜绝了正相HPLC中有毒正己烷的使用。对于杀虫剂生产商而言,进行日常非对映体的分析,ACQUITY UPC2系统不愧为理想之选。
  • 利用超高效合相色谱系统对联二酚萘(BINOL)对映体进行分离
    目的 采用沃特世(Waters® )ACQUITY UPC2&trade 系统比较正相HPLC和UPC2&trade 方法分离联二苯酚对映体的效果。 背景 生物体由手性生物分子,如蛋白质、核酸和多糖组成;因此,它们对药物、食品、农药和废弃化合物中的对映体表现出不同的生物反应。因此,分离手性化合物,尤其是具有药物意义的化合物尤为重要。其重要性表现是以单对映体形式获批的手性药物数量不断增加。为符合FDA关于研发立体异构药物的严格指令,制药行业在进行药代动力学、药物代谢、生理学以及毒理学评价之前,已经加强手性纯化合物的制备。 在过去的10年里,超临界流体色谱(SFC)已经显示出其作为分离立体异构体(包括对映体和非对映体)的巨大前景。与传统的手性高效液相色谱(HPLC,主要是正相HPLC)相比,超临界流体色谱(SFC)平均快了3-10倍。超临界流体色谱使用廉价的CO2和极性改性剂(如MeOH)作为流动相,减少有机溶剂的消耗和处理,使分析更高效,更环保。与正相色谱HPLC相比,超高效合相色谱(UPC2)能够实现联二酚萘更快的分离(为正相HPLC的9倍),且每次分析成本大大降低。 解决方案 联二酚萘是一种轴手性有机物,如图1所示。联二酚萘样品采用正相HPLC和ACQUITY UPC2系统进行分离,两种方法的主要参数见表1。 图2给出了采用正相HPLC(A)和UPC2(B)分离手性联二酚萘图谱。与正相HPLC中的第二个峰18min的出峰时间相比,UPC2的出峰时间为2min,使用UPC2速度增加至正相HPLC的9倍。正相HPLC的分离度(USP)为1.73,而UPC2为2.61。这种情况也说明了使用UPC2可以大大地节约每次分析的成本。UPC2方法使用2mL的甲醇洗脱化合物,但正相HPLC需要35.28mL正己烷和0.72mL甲醇。根据有机溶溶剂的用量计,使用正相HPLC每次分析大约需要2.85美元,而使用UPC2,每次分析仅需要0.08美元。 UPC2图谱中的峰形比使用正相HPLC色谱得到的峰形性对称更好。正相HPLC的拖尾因子(USP)分别为1.33和2.18;而UPC2的拖尾因子分别为1.03,1.03。UPC2图谱中的色谱峰比正相HPLC色谱峰更高,更窄,意味着更高的灵敏度和峰容量。在UPC2中,由于使用超临界CO2作为流动相,超临界CO2固有的高扩散性和低粘度对分离产生巨大的影响。高扩散性减少了由流动相和固定相间的传质造成的色谱峰扩散。低粘度可实现最佳高流速而不产生明显的压降。况且,ACQUITY UPC2大大减小的系统体积使柱外的谱带展宽降至最小。 总结 ACQUITY UPC2系统展示了使用UPC2在2min内实现联二酚萘对映体的成功分离。与正相HPLC相比,UPC2速度快了8倍,且得到的色谱峰更高,对称性更好。ACQUITY UPC2大大减小的系统体积使柱外的谱带展宽降至最小。速度上的改善以及使用相对廉价的甲醇代替了正己烷可大大节约每次分析的成本(正相HPLC的2.85美元/次分析对比UPC2的0.08美元/次分析)。沃特世ACQUITY UPC2是实验室常规分离对映体的理想之选。
  • 拉曼光谱分析法在古陶瓷真伪的应用-羟基无损科学检测(二)
    文物是文化的产物,是人类社会发展过程中的珍贵历史遗存物。它从不同的领域和侧面反映出历史上人们改造世界的状况,是研究人类社会历史的实物资料。我国古陶瓷源远流长,不仅种类繁多、风格各异,而且工艺精湛,文化、科技内涵丰富。由于不法者在仿制过程中借用高科技手段,使一些高仿赝品几乎达到了乱真的程度。  拉曼光谱技术是一种分析技术,由于它能够获得物质的分子信息而被应用于文物的鉴定分析中。  我们主要依据是否在陶瓷釉面发现“羟基”这种化学分子结构去判断陶瓷是不是老的,因为“羟基”是天然生成, 而且生长速度非常缓慢,大概在100年左右的时间,如果在陶瓷釉面发现“羟基”,说明是古董,最起码是清未、民国早期的瓷器。“羟基”和年代成正比,“羟基”峰值越高,年份越老。  检测陶瓷样品的拉曼特征峰,通过3700cm-1附近的羟基峰判断古陶瓷真伪。图1:拉曼光谱图,没有检测到羟基峰图2:拉曼光谱图,可以检测到3632cm-1的羟基峰图3:拉曼光谱图,可以检测到微弱的3601cm-1的羟基峰  拉曼光谱——羟基古陶瓷真伪检测鉴定法的依据和原理是现代仿品和古代真品的成岩过程有着本质区别,而时间是造成的这种区别的根本原因,造假者无法跨越时间所产生的鸿沟。时间所造成的古陶瓷的物理、化学变化是造假者无法仿制的。基于此,古陶瓷真伪拉曼光谱——羟基鉴定法的技术研发者把古陶瓷真品在地表环境下其釉面所产生的化学反应中生成的羟基作为古陶瓷鉴定的定性及定量物质,从而做出准确而科学的鉴定结论。

羟基丁呋洛尔非对映相关的仪器

  • 详细介绍产品简介 ZR-D15型废气二噁英采样管,配套ZR-3720型废气二噁英采样器使用,有效长度1.5米。 ZR-3720型废气二噁英采样器主要用于对污染源排放的固相和气相二噁英进行采样。危险废物焚烧处置设施医疗废物焚烧处理设施和水泥窑共处置危险废物设施建设项目竣工环境保护验收、监督性检测过程中的二噁英类检测生活垃圾焚烧设施二噁英排放检测其它可应用的场合。执行标准HJ/T365-2007 《危险废物(含医疗废物)焚烧处置设施二噁英排放检测技术规范》HJ77.2-2008 《环境空气和废气 二噁英类的测定 同位素稀释高分辨气相色谱——高分辨质谱法》UNI EN 1948EPA Method 23技术特点模块化设计,整个系统体积小,重量轻,携带运输方便,现场快速组装使用更容易;采用进口高负压大流量采样泵,ABB变频控制器,能在恶劣的采样状态下持续工作,使用寿命长,免维护;5.6寸彩色触摸屏,中文菜单,触控操作方式;提示信息丰富,操作界面友好,容易操作;具有USB接口,支持U盘导出,实现数据的海量存储;采样气路采用惰性材料,减少污染。钛取样管可更换,配多规格钛采样嘴,满足各种工况等速采样;滤筒收集,整个气路自动恒温加热控制;合理的连接方式,有效克服气密性问题;采样中断电记忆,自动保存采样数据,来电后继续采样;高速低噪声热敏打印机,现场打印报表速度快;具有实时时钟,为数据报表提供准确的采样日期、时间,且有后备电池;自动加热制冷温控系统,温控系统速度快,精度高,稳定性好;基于皮托管平行等速采样原理,自动跟踪烟气流速等速采样 跟踪精度高、速度快;实时测量大气压,环境温度,自动实时换算标况流量、标况体积;自动监测采样工作状态,遇到故障自动保护;密码保护仪器校准数据,并可一键恢复到出厂状态;支持多种含湿量获得方法:直接输入,干湿球法,冷凝法;
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  • 详细介绍产品简介 ZR-3720型废气二噁英采样器主要用于对污染源排放的固相和气相二噁英进行采样。危险废物焚烧处置设施医疗废物焚烧处理设施和水泥窑共处置危险废物设施建设项目竣工环境保护验收、监督性检测过程中的二噁英类检测生活垃圾焚烧设施二噁英排放检测其它可应用的场合。执行标准HJ/T365-2007 《危险废物(含医疗废物)焚烧处置设施二噁英排放检测技术规范》HJ77.2-2008 《环境空气和废气 二噁英类的测定 同位素稀释高分辨气相色谱——高分辨质谱法》UNI EN 1948EPA Method 23技术特点模块化设计,整个系统体积小,重量轻,携带运输方便,现场快速组装使用更容易;采用进口高负压大流量采样泵,ABB变频控制器,能在恶劣的采样状态下持续工作,使用寿命长,免维护;5.6寸彩色触摸屏,中文菜单,触控操作方式;提示信息丰富,操作界面友好,容易操作;具有USB接口,支持U盘导出,实现数据的海量存储;采样气路采用惰性材料,减少污染。钛取样管可更换,配多规格钛采样嘴,满足各种工况等速采样;滤筒收集,整个气路自动恒温加热控制;合理的连接方式,有效克服气密性问题;采样中断电记忆,自动保存采样数据,来电后继续采样;高速低噪声热敏打印机,现场打印报表速度快;具有实时时钟,为数据报表提供准确的采样日期、时间,且有后备电池;自动加热制冷温控系统,温控系统速度快,精度高,稳定性好;基于皮托管平行等速采样原理,自动跟踪烟气流速等速采样 跟踪精度高、速度快;实时测量大气压,环境温度,自动实时换算标况流量、标况体积;自动监测采样工作状态,遇到故障自动保护;密码保护仪器校准数据,并可一键恢复到出厂状态;支持多种含湿量获得方法:直接输入,干湿球法,冷凝法;
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  • 圆二色谱仪-高通量对映体过量测量仪圆二色谱仪-高通量对映体过量测量(ee)仪(EKKO CD)圆二色谱仪-高通量对映体过量测量(ee)仪(EKKO CD),是手性分析常用的技术,是指左右圆偏振光之间的差异吸收。圆二色谱仪通常用于分配蛋白质的二级结构和确定不对称合成中的对映体纯度。传统的 CD 光谱仪受限于光路结构,使用时需要将样品从合成的孔位板转移到比色皿中进行测量。用户不得不使用机械传递送样,但是速度还是受到很大限制。并且测量之间必须清洁比色皿。这是一个费力和耗时的过程,拉低了这个测试效率。圆二色谱仪高通量快速对映体过量值(ee值)测试仪 (EKKOTM CD MicroPlate Reader ) 运用新的结构光路,实现了直接从孔板读取 CD 信号,大大提升了测试效率。也使得以下问题将不再称为对映体过量值(ee值)测试的困扰:1)将孔板的每个孔中的内容物转移到比色皿中2)在测量进程中不得不清洁比色皿相较于传统圆二色谱系统,甚至常用的性高效液相色谱(HPLC) 和超临界流体色谱 (SFC),其测量效率提高近100倍! 圆二色谱仪-高通量对映体过量测量(ee)仪(EKKO CD)产品特点 快速高通量进行不对称合成和催化的筛选单波长测量全孔位板(96个)仅需不到2min全光谱扫描在不到 2 小时内可完成检测效率比 传统液相色谱(HPLC) 和超临界流体色谱 (SFC)方法更快且成本更低,且每小时可读取数千个对映体过量值。操作比传统的带有自动采样附件的 CD 更简单,无需将孔板的每个孔中的内容物转移到比色皿中,也无需在测量进程中清洁比色皿功能更人性化,可以直接从孔板读取对映体过量值(无序转移到比色皿)自带软件和电脑更小体积:20” x 23” x 28” (50cm x 60cm x 70cm)圆二色谱仪-高通量对映体过量测量(ee)仪(EKKO CD)产品应用测量手性小分子以及蛋白质等生物大分子研究试剂、催化剂、溶剂和各种实验条件在微孔板中的组合混合。点击下载应用文章请参考圆二色谱仪-高通量对映体过量测量(ee)仪(EKKO CD)产品参数高通量筛选检测模式圆二色性和吸光度测量模式单波长光谱孔位板96孔板(384可选)读取时间2分钟(96孔,单波长)1小时(96孔,全光谱范围)每孔体积(Min)45 μl(96 孔板格式)CD规格波长范围185-880nm单色仪双光栅波长精度+/- 0.1nm杂散光5ppm(200nm)rms噪声+/- 0.08 mdeg (200nm, 8 s integration time)+/- 0.02 mdeg (500nm, 8 s integration time)CD范围+/- 1000 mdeg带宽2nm吸光度精度0.01AU光源寿命 9000 h typicalN2 purge0.5 l/min温度室温一些测量数据精度圆二色谱仪-高通量对映体过量测量(ee)仪(EKKO CD)测试数据请点击下载更多测试数据关于昊量光电昊量光电 您的光电超市!上海昊量光电设备有限公司致力于引进国外创新性的光电技术与可靠产品!与来自美国、欧洲、日本等众多知名光电产品制造商建立了紧密的合作关系。代理品牌均处于相关领域的发展前沿,产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、精密光学元件等,所涉足的领域涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防及前沿的细分市场比如为量子光学、生物显微、物联传感、精密加工、激光制造等。我们的技术支持团队可以为国内前沿科研与工业领域提供完整的设备安装,培训,硬件开发,软件开发,系统集成等优质服务,助力中国智造与中国创造! 为客户提供适合的产品和提供完善的服务是我们始终秉承的理念!您可以通过我们昊量光电的官方网站了解更多的产品信息,或直接来电咨询,我们将竭诚为您服务。
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羟基丁呋洛尔非对映相关的耗材

  • InertCap CHIRAMIX 对映异构体专用柱
    产品描述 对光学异构体有优异的分离度 涂布两种以上环糊精衍生剂 尖锐峰型 GL Sciences公司独创InertCap CHIRAMIX 是涂布了两种以上环糊精衍生剂混合物的固定相专门用于分离对映异构体的毛细管柱。与其他只涂布了一种环糊精固定相的色谱柱相比,InertCap CHIRAMIX 可以作为在很短的时间内分离分析较宽范围化合物的第一优先选择的色谱柱。InertCap CHIRAMIX 是与T. Hasegawa Co., Ltd.合作研发的色谱柱。CHIRAMIX 是T. Hasegawa Co., Ltd 品牌名称.应 用订货信息InertCap CHIRAMIX直径(mm)长度(m)膜厚(μm)最高使用温度(℃)货号0.25300.25iso.180-prog.2001010-69142
  • 瑞思泰康 Rt-βDEXsp 复杂的对映体分离 手性柱
    Rt-βDEXsp 手性色谱柱(熔融石英)(2,3-二-O-异丙基-6-O-叔丁基二甲基甲硅烷基-β-环糊精加入14%氰丙基/86%二甲基聚硅氧烷)用途:通常与Rt-βDEXsm连接组成双柱配置用于复杂的对映体分离。订货信息:IDdf温度限30米0.25 mm0.25 μm40 to 230 °C131110.32 mm0.25 μm40 to 230 °C13110
  • 菲罗门 Chiral 涂敷型反相型手性柱
    详情菲罗门液相手性色谱柱 - 省时 省心 省力 在药物,农用化学品,食品和相关产品的生产,利用液相色谱进行光学异构物手性分离日趋重要,这是因为不同的光学异构物可以产生出不同的药理或是气味。 药理的影响范围可以由对人体没有太大的影响,到产生不想要的副作用,甚至有可能威胁到人体的生命。 为了分析或是制备分离这些异构体,因此产生出非常有效率的手性固定相(CSP)。 如果这种手性固定相也是有两种不同的手性对映体构型的话,也会造成手性对映体对的出峰顺序不同。 特别是对两个手性对映异构物的含量比例不同的时候特别有用。因为如果后出峰小的异构物,很可能会藏在先出峰的主产品的峰尾。 但是如果出峰顺序相反的话,就不会有此问题,因为小峰可以完全和主峰分离开来菲罗门液相手性色谱柱除提供常规分析柱外,还有制备柱,填料等一应俱全,工程师们可以根据不同实验条件或生产要求进行选择。 菲罗门液相手性色谱柱种类齐全,主要分为三大板块:1.多糖衍生物涂敷型正相与超临界SFC通用型手性柱2.多糖衍生物涂敷型反相手性柱3.多糖衍生物键合耐溶剂型手性柱菲罗门手性柱子可以提供多种互补的选择性,使您在反相、极性有机、正相以及超临界流体色谱(SFC)条件达到有效的手性分离效果。 随着大量的文献、同行评议期刊报道以及不计其数的应用开发,手性固定相工具多种类的重要性: 多糖衍生物涂敷型反相手性色谱柱 FLM Chiral ND(2)-RH 固定相:直链淀粉-三-(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)Amylose tris(3,5-dimethylphenylcarbamate)同等产品:Chiralpak AD-RH 应用: FLM Chiral NY(2)-RH 固定相:直链淀粉-三-(5-氯-2-甲基苯基氨基甲酸酯)Amylose tris(5-chloro-2-methylphenylcarbamate)同等产品:Chiralpak AY-RH 应用:FLM Chiral NS(2)-RH 固定相:直链淀粉-三-((s)-α-甲基苄基氨基甲酸酯)Amylose tris((s)-α-methylbenzyllcarbamate)同等产品:Chiralpak AS-RH 应用:FLM Chiral NZ(2)-RH 固定相:直链淀粉-三-(3-氯-4-甲基苯基氨基甲酸酯)Amylose tris(3-chloro-4-methylphenylcarbamate)同等产品:Chiralpak AZ-RH 应用:FLM Chiral NX(2)-RH 固定相:直链淀粉-三-(4-氯-3-甲基苯基氨基甲酸酯)Amylose tris(4-chloro-3-methylphenylcarbamate)同等产品: 应用: FLM Chiral NQ(2)-RH 固定相:直链淀粉-三-(卤代甲基苯基氨基甲酸酯)Amylose tris(halogenated-methylphenylcarbamate)同等产品: 应用: FLM Chiral MD(2)-RH 固定相:纤维素-三-(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)Cellulose tris(3,5-dimethylphenylcarbamate)同等产品:Chiralcel OD-RH 应用: FLM Chiral MZ(2)-RH 固定相:纤维素-三-(3-氯-4-甲基苯基氨基甲酸酯)Cellulose tris(3-chloro-4-methylphenylcarbamate)同等产品:Chiralcel OZ-RH 应用: FLM Chiral MJ(2)-RH 固定相:纤维素-三-(4-甲基苯甲酸酯)Cellulose tris(4-methylbenzoate)同等产品:Chiralcel OJ-RH 应用: FLM Chiral MX(2)-RH 固定相:纤维素-三-(4-氯-3-甲基苯基氨基甲酸酯)Cellulose tris(4-chloro-3-methylphenylcarbamate)同等产品:Chiralcel OX-RH 应用: FLM Chiral MQ(2)-RH 固定相:纤维素-三-(卤代甲基苯基氨基甲酸酯)Cellulose tris(halogenated-methylphenylcarbamate)同等产品:独家 应用: 商标注释:DAICEL, CHIRALCEL, CHIRALPAK, AD, AD-H, AD-RH, AY, AY-H, OD, OD-H, OD-RH, OJ, OJ-H, OJ-RH, OX-H, 和 OZ-H 是 DAICEL 的商标。 以上商标由 Chiral Technologies 在 DAICEL Corporation许可下使用。 Chiral Technologies, Inc. 是DAICEL Corporation的子公司。 所有数据对比信息均来源于各厂商的公开资料,在此目录中仅用于参考, 无意用作不同品牌之间的比较。
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