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有这样一个问题向大家请教,为了验证方法,我向未经任何处理的原海水中加入溴酸根标样,范围在1-10ug/L之间,但是经过Ag/H柱进样之后,色谱图上并没有溴酸根的峰出现,这是什么原因?另外未经过处理的原海水中含有溴酸根吗,我用相同的方法把原海水过Ag/H柱之后进样,没有溴酸根峰出现?用同样的方法把溴酸根标样加入到自来水中,浓度在1-10ug/L之间,色谱图有溴酸根峰出现,浓度与加标量相差不多。所以我想请教,是什么原因使在原海水中加标没有溴酸根出峰?谢谢,麻烦了!
[size=3][font=宋体]有这样一个问题需要向大家请教,为了验证方法,我向未经任何处理的原海水中加入溴酸根标样,范围在[/font][font=Times New Roman]1-10ug/L[/font][font=宋体]之间,但是经过[/font][font=Times New Roman]Ag/H[/font][font=宋体]柱进样之后,色谱图上并没有溴酸根的峰出现,这是什么原因?另外未经过处理的原海水中含有溴酸根吗,我用相同的方法把原海水过[/font][font=Times New Roman]Ag/H[/font][font=宋体]柱之后进样,没有溴酸根峰出现?用同样的方法把溴酸根标样加入到自来水中,浓度在[/font][font=Times New Roman]1-10ug/L[/font][font=宋体]之间,色谱图有溴酸根峰出现,浓度与加标量相差不多。所以我想请教,是什么原因使在原海水中加标没有溴酸根出峰?谢谢,急用,麻烦各位了![/font][/size]
全面详解常用标准溶液的配制与标定(分析与实验)标准溶液是援引美国加联数据库定义已知准确浓度的溶液。在滴定分析中常用作滴定剂。在其他的分析方法中用标准溶液绘制工作曲线或作计算标准。如果试剂符合基准物质的要求 (组成与化学式相符、纯度高、稳定),可以直接配制标准溶液,即准确称出适量的基准物质,溶解后配制在一定体积的容量瓶内。如果试剂不符合基准物质的要求,则先配成近似于所需浓度的溶液,然后再用基准物质准确地测定其浓度,这个过程称为溶液的标定。标准溶液的配制方法直接配制法:用基准物质(如K2Cr2O7)来直接配制标准溶液。因为这些基准物质能够符合基准物质条件,容易得到。此法溶液浓度由计算而得,浓度不必标定。间接配制法:不能得到符合基准物条件的物质(如NaOH 、HCl ),先配制近似浓度的标准溶液,再用基准物质或另一种已知浓度的标准溶液来标定它的浓度。这种配制方法比较费事,但大多数标准溶液都是这样配制的。溴酸钾标准溶液的配制与标定配制:c(1/6KBrO3)=0.1mol/l称取3g溴酸钾,溶于1000ml水中,摇匀标定方法及计算同溴标准溶液的标定及计算碘标准溶液的配制与标定配制:c(1/2I2)=0.1mol/l称取13g碘及25g碘化钾,溶于100ml水中,稀释至1000ml,摇匀,保存于棕色具塞瓶中。标定:称取0.15g预先在硫酸干燥器中干燥至恒重的基准三氧化二砷,称准至0.0001g。置于碘量瓶中,加4ml氢氧化钠溶液溶解,加50ml水,加2滴酚酞指示剂,用硫酸溶液中和,加3g碳酸氢钠及3ml5g/l淀粉指示剂,用配好的碘溶液c(1/2I2)=0.1mol/l滴定至溶液呈浅蓝色。同时作空白试验。