气溶胶调节系统

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气溶胶调节系统相关的厂商

  • 400-860-5168转3373
    GRIMM 气溶胶科技公司是颗粒粒径谱仪的领军品牌,公司总部位于德国,成立于1981年。GRIMM提供多种便携式和固定式的颗粒物测量系统,我们的产品拥有优异的可靠性和准确性,已有上千台设备成功应用于世界各地。 GRIMM颗粒物测量产品的用户遍及学校、研究机构、环境、卫生、建筑、矿井、咨询等行业。 GRIMM拥有3个产品系列,分别是:室内空气颗粒物测量、环境颗粒物测量以及纳米颗粒物测量,适用于不同领域的颗粒物实时、连续测量。 GRIMM愿竭诚为您提供室内和户外颗粒物测量的一站式解决方案!
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  • 400-860-5168转2809
    北京慧荣和科技有限公司成立于2010 年,注册资金1000 万,入驻北京市通州区中关村科技园,致力于吸入毒理、遗传毒理、气溶胶检测等实验仪器的研发、生产、销售和技术服务,被认定为国家高新技术企业、北京市级企业科技研究开发机构、北京市“专精特新”中小企业、中国制造冠军企业、北京市知识产权示范单位。2019 年被国家知识产权局授予“国家知识产权优势企业”称号。2022 年获气溶胶科学仪器领域首家国家级专精特新“小巨人”企业称号。荣获2020 年度军队科技进步一等奖1 项,2022 年度天津市科技进步二等奖1 项。公司拥有3000 多平米的办公、研发和生产车间,先后通过了ISO9001:2015 质量管理体系认证、ISO14001:2015 环境管理体系认证、ISO45001:2018 职业健康管理体系认证和GB/T29490-2013 知识产权管理体系认证。2018 年,慧荣和组织成立了中国毒理学会呼吸毒理专业委员会,成为中国毒理学会呼吸毒理专业委员会的挂靠单位,同年先后成为中国毒理学会理事单位、中国环境诱变剂学会理事单位和中关村联新生物医药产业联盟理事单位。公司开发了气溶胶仪器、吸入设备、全自动QuEChERS 仪、NGI 新一代药物撞击器、呼吸模拟器等仪器60 余项。其中吸入毒理设备涵盖小鼠、大鼠、豚鼠、雪貂、兔、狗、猴的全系列产品,暴露方式涵盖口鼻吸入暴露、全身暴露、传播感染、体外细胞暴露等全系列方式,从气溶胶发生、气溶胶检测、气溶胶采样、系统控制等全部为自主知识产权。产品广泛应用GLP 实验室、安评中心、高校、科研机构、军队、医院呼吸科等领域,凭借优良的品质与良好的售后服务,获得广大客户认可,吸入毒理成套设备近3 年在GLP 实验室占有率超过90%,综合市场占有率超过70%。
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  • 400-860-5168转5063
    北京艾若泰克科技有限公司位于北京市丰台区新天地写字楼。公司主营全球气溶胶科技产品,目前主要代理品牌有TOPAS GmbH… 。公司员工具有气溶胶行业10年以上经验,可提供专业的气溶胶应用解决方案。扎实的专业功底是我们立足的根本,对理想的追求是我们发展的动力。现有相关产品如下:气溶胶发生器(雾化、粉尘和单分散等);气溶胶稀释器(固定稀释比、动态稀释比、用户定制流量和稀释比等);气溶胶静电中和器和孔径测试仪;气溶胶测量(激光粒子计数器、气溶胶粒径谱仪和气溶胶光度计等);空气过滤测试系统(滤料、GPF & DPF、高效过滤器、进气滤清器、空调滤清器、HAVC、油气分离器和真空吸尘器等);气溶胶附件(防静电管、DEHS、测试筛、PAO、风机、硅胶、活性炭、Topfog、TOPOR等)公司客户广泛分布于企业、高校、科研单位、军工单位、三方检测单位等… …
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气溶胶调节系统相关的仪器

  • 产品简介生物气溶胶环境试验舱是一种大型的可在舱内提供生物气溶胶环境进行评价、测试用的试验装置,舱内温度、湿度和压力等环境参数可按要求进行设置。适用于科研院所等对气溶胶研究的需要以及检测公司、计量院等的消毒效果评价等实验。技术特点 内置独立净化系统,净化后试验舱内达到万级 特色实验设计功能,可自由组合实验流程,满足不同实验需求; 内置循环系统,气溶胶雾化效果、混匀度、稳定性良好 可调节的恒温恒湿系统 实验舱密闭性良好,保证操作人员的安全 支持舱内紫外及消毒剂消杀 专用微生物气溶胶发生器,菌液喷雾流量大小可以设定 嵌入式高速工业微电脑控制,高亮度彩色触控显示屏幕 柜体内置高亮度照明灯、前置手套箱及观察窗,便于实验人员操作观察 侧置传递窗,减少放置过程的外界干扰; 自动记录温湿度、历史数据、报警记录等。主要参数主要参数参数范围内舱容积20/30m3 报警功能报警设置数据传输RS485通信电 源AC(220±22)V,(50±1)Hz
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  • 气溶胶调节系统 400-860-5168转2471
    Aerosol Conditioning 气溶胶调节气溶胶调节线路提供了根据实验设计精炼颗粒属性和调节物质浓度的可能性。气溶胶调节过程可以与一个可调气溶胶到空气比率结合,竟有流速控制器和我们的Daco吸入软件依赖于测试物质,调节单元由高质量实验室玻璃或其他抗性材料例如不锈钢或特殊塑料制成。可以根据单独的实验设计对调节单元进行改造,以及连接到不同的暴露单元。&bull 用于大和小气溶胶微粒的预分离,通过碰撞或气旋单元&bull 逆流混合单元用于新鲜空气和气溶胶的彻底混合&bull 气溶胶供给线路的温度调节装置例如水浴套层玻璃仪器或加热的管子。&bull 放电单位可减少气溶胶粒子的电荷&bull 经由加湿器调节暴露单元内部湿度 气溶胶调节单元----预分离器附带气溶胶喷嘴,气旋和测试物质恢复池。
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  • 粉尘气溶胶系统 400-860-5168转2471
    Dust Aerosols 粉尘气溶胶TSE系统提供了一个广泛的粉尘气溶胶发生器,符合各种实验要求。对于几乎每种粉尘,都有一个适合的气溶胶发生器,这依赖于,例如,粉尘的预处理和粉碎的程度。发生器可以采用自动或手动模式,通过使用一个到系统浓度测量的反馈回路和我们的Daco吸入软件根据需要,使用改造工具包把发生器整合进已有的暴露系统是可能的。&bull Bundschuh粉尘发生器用于松散粉末或纤维材料的使用,并用于产生高浓度的气溶胶&bull 布迪曼(Budiman)粉尘发生器具有高级的粉尘发生技术,用于中等气溶胶浓度&bull 赖特(Wright)粉尘发生器用于需要少量粉尘气溶胶的应用。&bull 一个带有压力指示器的手动压榨机用于产生一致的粉尘饼&bull 选配:调节单元用于根据测试需要精制粉尘气溶胶Bundschuh粉尘气溶胶发生器配备搅拌器和物质通风,用于持续粉尘调节。
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气溶胶调节系统相关的资讯

  • 气溶胶进气干燥系统研制
    成果名称 气溶胶进气干燥系统研制 单位名称 北京大学 联系人 马靖 联系邮箱 mj@labpku.com 成果成熟度 □研发阶段 &radic 原理样机 □通过小试 □通过中试 □可以量产 成果简介: 气溶胶对人类的影响大致有以下三个方面:(1)影响大气能见度;(2)通过吸收和散射太阳辐射直接或通过云物理和降水过程间接影响全球气候;(3)具有负面的健康效应。因此,对气溶胶物理化学特性的监测已经必不可少。由于大气中气溶胶含有一定量的水分,但是很多气溶胶监测仪器所测的是干气溶胶,因此在气溶胶样品进入仪器前,需要对其进行除湿。传统的除湿方法对人力物力的耗费较大,因此开发新的气溶胶进气干燥系统十分必要。目前,气溶胶进气干燥系统仅有德国对流层研究所进行过研发,并且没有商品化,国内在该方面的研发仍处于起步阶段。因此,填补该空白、自主创新开发国内自己的气溶胶进气干燥系统成为一个必然的趋势。 2009年,环境学院胡敏教授申请的&ldquo 气溶胶进气干燥系统研制&rdquo 项目得到了第一期&ldquo 仪器创制与关键技术研发&rdquo 基金的支持。该项目的目标是研制一种所有气溶胶仪器共用的进样口,并对气溶胶样品进行干燥。在基金的支持下,通过相关实验部件的购置和机械材料的加工,课题组的工作得以顺利开展。主要工作包括:(1)优化系统结构布局,完成气溶胶进气干燥系统的硬件搭建;(2)基于Labview开发环境,实现系统的软件开发与调试;(3)优化该系统的工艺设计,解决复杂系统软硬件之间兼容性问题。通过以上实质性工作,课题组攻克了硬件机械设计和加工、软件控制和交互等关键技术问题,保证了项目的顺利完成。 应用前景: 目前,该系统已经能够在确保系统干燥效率的前提下,长期、正常、稳定、高效的运行,未来将在各个环境监测站、气象部门、高校和科研院所的固定监测站点进行推广和应用。
  • 检测空气中新冠气溶胶的“拭子” ——生物气溶胶采样器
    新冠病毒确认可通过气溶胶传播2019年末以来,新冠病毒的爆发性疫情对世界范围产生了巨大影响。该病毒也从最早的原始毒株不断变异,其主流毒株的传染性也逐渐增强。经过广泛的科学论证,普遍认为目前世界范围内流行的奥密克戎毒株既可以通过常见的飞沫、黏膜接触等传播,也可以通过气溶胶形式进行传播。2020年10月20日,世界卫生组织(WHO)认定气溶胶可以传播新冠病毒,在接下来的六个月里,通过官方文件确认了气溶胶可以携带病毒,并留在空气中。在我国2022年颁布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》中,也明确说明了传播途径包括“在相对封闭的环境中经气溶胶传播”。 01生物气溶胶什么是气溶胶?气溶胶是指悬浮在气体介质中的固态或液态颗粒所组成的气态分散系统。其中,包含生物性物质的气溶胶,例如病毒、细菌、真菌、花粉、过敏原、立克次体、衣原体、动植物源性蛋白、各种菌类毒素和它们的碎片和分泌物等,被称作生物气溶胶。生物气溶胶主要来源于土壤、植被、水体等源排放和动物(包含人类)、医院、养殖场、垃圾填埋场、污水处理厂等源排放。生物气溶胶在传染病、公共卫生、大气环境、食品安全、生态环境、气候变化、生物反恐、疾病检测以及环境与健康等方面均有重要影响。生物气溶胶颗粒形成后,便可在较长时间内悬浮于空气之中并且保持感染活性,因此可持续产生感染风险。 根据科学研究,新冠病毒的粒径约为0.1μm,而新冠病毒也可能附着于其他气溶胶颗粒上,常见的生物气溶胶颗粒的直径范围在0.01~10μm之间,因此粒径范围在0.1-10μm之间的生物气溶胶均可能含有新冠病毒。而对于生物气溶胶的检测也构成了对流行病学调查、风险评估等工作的重要组成部分。不同于污染区域的表面采样或者对人筛查使用的鼻咽拭子采样,要实现对漂浮在空气中看不到摸不着的生物气溶胶进行检测,必须首先经过特殊的生物气溶胶采样器对生物气溶胶进行富集。 新型冠状病毒(图源:新型冠状病毒国家科技资源服务系统) 02捕获生物气溶胶 生物气溶胶是传播病毒细菌的方式,要如何对它进行捕获并进一步检测它呢?生物气溶胶采样器可以实现。生物气溶胶在空气中看不到、摸不着、闻不到,几乎无影无踪,在空气中直接对生物气溶胶进行详细生化指标测试极为困难,因此在很长一段时间内,人们对于空气中的生物气溶胶的性质知之甚少。为了研究空气中的生物气溶胶,就需要开发气溶胶采集器,通过物理方法将空气中微生物富集到采样载体上,以便于我们对空气环境中浓度低、颗粒小的微生物进行充分的分析研究。对于生物病原体的采集,要求采样器具有高效的采样效率、合理的粒径采集区间、优秀的工作稳定性与可靠性,且需要能够充分保持被采样物质的生物学特征,例如活性、核酸片段等信息,以用于后续细胞生物学和分子生物学方法的进一步研究。 03新冠病毒的气溶胶采样 疫情以来,大家对于核酸PCR检测已经再熟悉不过了,通过核酸PCR检测,能够发现人体中是否存在新冠病毒。对于人体新冠病毒的检测,通过咽拭子采样,其有严格的标准采样动作要求。同样,对空气中新冠病毒检测采样也有着严格的要求。 ①便于核酸PCR检测。对于空气中的细菌和真菌分析多采用传统的营养基培养计数法,但由于新冠病毒必须在生物体细胞内进行繁殖,不能在营养基上直接培养,因此针对新冠病毒筛查的气溶胶富集采样方法不应使用传统方法。核酸PCR检测是针对病毒含有的核酸进行检测分析,不需要培养病毒,并且具有非常高的灵敏度,因此适用于新冠病毒的检测。②采样方法不破坏病毒核酸。由于PCR检测的是新冠病毒的RNA核酸,因此采样方法应不破坏生物的分子结构和生物活性。③采样后样品体积小。PCR检测方法对于样品量体积需求低,往往只有200μL,为了更灵敏地检出可能存在的新冠病毒,气溶胶采集器的采样载体应尽可能做到体积小、采集效率高,液体采样基的采样后体积或者用于在洗脱固体采样基后得到的洗脱液体积宜小于1mL。④对于小直径气溶胶颗粒采样效率高,采样颗粒直径覆盖范围广。根据前文论述,粒径范围在0.1-10μm之间的气溶胶均可能含有新冠病毒,因此针对新冠病毒的气溶胶采样器应有效采集以上粒径范围的生物气溶胶。⑤采样流量大、可连续采样时间长。新冠病毒在空气中处于气溶胶状态时浓度往往较低。为了进一步提高生物气溶胶检测的灵敏度与覆盖范围,提高采样的时效性与可靠性,具有大流量采样能力和长时间采样可靠性的采样器,更适合实际应用场景的使用。⑥具有生物安全性设计。新冠病毒具有非常强的感染能力,对环境的采样载体应具有良好的生物安全性设计,采样之后采样载体能够充分密封保存,采样设备便于灭活洗消和更换耗材与一次性部件,避免采样载体或者误操作等因素造成对操作人员的潜在危险。⑦环境适应性好。我国由于地跨多个地理纬度,各地大气、温度环境各不相同。作为环境采样装置,应具有较好的温度、湿度、气压适应能力,尤其可以在低于零度的环境中使用,使用固体采样基的采集器在这方面具有优势。⑧结构简单,使用方便,采样载体易于保存。对于实际应用场景的采样,往往需要由一线防疫人员经过简单的训练即可正确操作使用,因此可靠、简单的结构搭配易于保存的固体采样载体更有利于生物气溶胶检测的广泛使用。 04不同类型的采样器及特点自然界中含有大量微生物气溶胶,其中粒径为0.1~10.0μm的微生物气溶胶与人类健康关系密切。空气中针对不同应用场景、不同目标微生物的气溶胶的采样方法种类繁多。根据采样原理的不同,国标GB/T 38517-2020中罗列出了多种常见的生物气溶胶采样器类型,主要分为撞击式采样器、冲击式采样器、过滤式采样器、离心式采样器、静电吸附采样器、自然沉降采样器等,以及基于这些原理的大流量采样器。 撞击式采样器撞击式采样器是一种利用惯性作用,通过喷嘴、喷口或裂隙的加速作用把生物气溶胶粒子采集到固体介质表面的气溶胶采样装置。撞击式采样器通常分为筛孔式和狭缝式,主要区别为气溶胶通过的喷嘴、喷口或裂隙形状不同,不同形状对应的采样流量也不同。安德森采样器是最常见的筛孔式采样器,使用层叠的带有不同孔径的筛孔收集不同粒径范围的气溶胶颗粒,工作流量一般为28.3L/min。作为一种可靠的空气微生物采样器,国际微生物会议和美国政府工业卫生学家协会推荐为标准空气微生物采样器,也是应用最广泛的空气微生物采样器。其通过直接将空气浮游菌采集到营养琼脂平皿上,采样后可直接进行培养,对在培养基上形成的菌落数进行计数即可以反推出采样时的浮游菌数量。但是这种采样器不能长时间工作,否则气流的冲击会造成营养琼脂平皿的过度失水。安德森采样器适用于对于医院、超净间、公共场所、制药车间等场所的浮游菌检测和相关科学研究。由于病毒必须在细胞内繁殖,使用琼脂平皿的安德森采样器不能有效地培养出病毒斑迹,同时为了适配比浮游菌颗粒更小的病毒气溶胶颗粒,对于包括新冠病毒在内的病毒采样往往使用经过特殊空气动力学设计、具有更大流量、采集颗粒能力更强的狭缝式撞击式采样器。撞击式采样原理图冲击式采样器冲击式采样器是一种利用气流对液体的冲击、清洗或雾化等原理,能够使具有足够大惯性的生物气溶胶粒子撞击液体并进入液体介质中的气溶胶采样装置。通常可以分为全玻璃液体冲击式采样器、气旋冲击式采样器等。这类采样器的最大特点是可将空气中的微生物直接富集到液体中,方便后续的试验分析,经常用于野外环境的采样和现场快速检测。但其采样流量小,多适用于高浓度的生物气溶胶采样,且采样液体积有限,随着采样的进行,液体会挥发,不能用于长时间、大流量的冲击采样。 冲击式采样器原理图过滤式采样器过滤式采样器又叫滤膜式采样器,是一种当生物气溶胶粒子通过各种滤材时,由于滤材小孔对粒子的阻留或/和滤材对粒子的静电吸引阻留作用,将粒子捕获在滤材上的采样装置。过滤采样被认为是最简单且有效的采样方式,其结构相对简单,通常由采样滤膜载体和气泵组成,可根据使用的需求,灵活调整采样流量。此类采样器具有采样效率高、流量可调节范围广、操作简单等特点,但受滤膜材质的影响,过滤式采样器采样效率在长时间工作后可靠性会下降,不适宜用于超过30min的长时间采样。 离心式采样器离心式采样器是一种让气体以高速旋转所产生的离心力将生物气溶胶粒子与气流分开并撞击到固体介质表面上或富集到液体介质里的采样装置。此类采样器也称之为气旋式采样器,多采用液体为采样介质,因其结构的差异又有湿壁气旋式和干壁气旋式之分。湿壁气旋采样器采样过程中,生物气溶胶颗粒接触湿的采样管内壁,进而进入采样液中。此种采样器的特点是采样效率高,采完后的液体样品可以直接用于后续试验分析,但也受到采样液易挥发、采样过程不稳定及易污染等缺点的限制。干壁气旋采样器采用旋风分离的方法,将生物气溶胶样品撞击进入采样液中,其能在一定程度上减少采样液挥发等问题,但对于0.5μm 以下粒子(例如病毒) 的采样效率往往较低。离心式采样器常用于环境中细菌、真菌、孢子等生物颗粒的采集与后续分析工作。 旋风分离技术原理静电吸附采样器:静电吸附采样器是一种使用多种方法使生物气溶胶粒子带上电荷,在电场的作用下通过静电吸附收集生物气溶胶粒子的采样装置。目前常用的带电方式是电极高压放电,但是该方法有可能造成生物体活性降低和结构破坏。静电富集采样往往被集成于长期连续工作的纸带式收集与监测系统之中。 自然沉降采样器自然沉降采样器是一种利用生物气溶胶粒子在重力作用自然下沉降到采样面(即微生物营养琼脂平皿表面)的采样器。其特点是等待菌体自行沉降,所需采样时间较长,采样效率低,且不能采集到长期漂浮在环境中的浮游菌。但是这种方法所需仪器设备少,可在部分场景下替代安德森采样器,常用于洁净间、医院等场所的辅助例行检查。类似于安德森采样器,其采用的培养基也不能用于培养病毒。 自然沉降采样 针对不同种类采样器的工作原理和特点,结合对新冠病毒采样的要求,下表对各类采样器对新冠病毒气溶胶采样的适用性进行了比较。 狭缝式撞击采样器安德森采样器冲击式采样器过滤式采样器离心式采样器静电吸附采样器自然沉降采样器采样后便于核酸PCR检测√❌√√√√❌不破坏病毒核酸√√√❌√❌√采样样品体积小√❌❌❌❌√❌采样效率高,采集粒径覆盖广√√√√❌√❌采样流量大√❌❌√√√❌可长时间连续稳定采样√❌❌❌❌❌√生物安全性设计√❌❌√√√❌环境适应性好√√❌√❌√√结构简单,使用方便,采样载体易于保存√√❌√❌√√综合对含有新冠病毒气溶胶的采样需求,狭缝式撞击式采样原理的采样器具有最好的适应性。 本节相关技术原理图片部分来自文献《Methods for Sampling of Airborne Viruses》,MICROBIOLOGY AND MOLECULAR BIOLOGY REVIEWS, Sept. 2008, p. 413–444 05 BC500生物气溶胶采样器 BC500生物气溶胶采样器是基于狭缝式撞击式采样原理进行设计开发的一款高效、便携、全天候的大流量生物气溶胶采样器。该设备配备生物性气溶胶采样载体及洗脱液,可以满足以上对生物气溶胶颗粒采样的多方面要求,适用于如细菌、病毒、真菌、芽孢等生物气溶胶颗粒的富集采样。该设备可以单独使用,也可与生物气溶胶报警器联合使用,实现监控、报警、采样一体化操作,满足多种生物气溶胶采样的要求。其特点包括: l参考最新国标设计:《GB/T 39990-2021 颗粒 生物气溶胶采样器 技术条件》;l设备联动采样:可以和生物气溶胶报警器联用,在生物气溶胶报警器报警同时,触发启动生物气溶胶采样器自动实施;l采样效率高:对于小粒径气溶胶颗粒采样效率高;l环境适应性好:采样性能不受环境温湿度变化影响;l生物安全性高:采集后可保持密封状态,设备整体便于洗消;l人机工程设计:生物气溶胶采样载体便于安装,设备可单手携带、一键操作、移动采样;l运输方便:标配携行箱,适应铁路、水运、公路、空运等运输方式。
  • 微生物气溶胶浓缩器工作原理怎样使用
    青岛路博的马德我不敢说我们的产品一定如何但我敢说,我们的服务一定真诚只要您有需要,我们有能力,一定让您满足 我们的产品不仅仅您看到的这条,还有许多对于环保的器材,有关环保的仪器仪表您有需要,尽管联系公司名称:青岛路博环保科技有限公司地址:青岛市城阳区金岭工业园锦宏西路与微生物气溶胶浓缩器是基于虚拟冲击浓缩法原理 ,为解决低浓度微生物气溶胶采集问题而研制的一种具有微生物气溶胶前置浓缩功能、且与标准微生物采样器配套的新型仪器,旨在提供一种高效率生物浓缩器,为微生物污染的检测和研究提供支持。 本产品符合标准《GB/T 18204.5-2013 公共场所卫生检验方法 第5部分:集中空调通风系统》和卫生行业标准《WS 394-2012 公共场所集中空调通风系统卫生规范》要求,采集集中空调送风,检测其中的嗜肺军团菌。采集流量大,使需要的粒子短时间浓缩到采样器中,避免长时间采样带来的生物活性损失,提高采样器的现场实用性。 主要技术指标:l 总气路流(50~130)L/min可调,允许误差±5%;l 接生物采样器(采样瓶)后浓缩气路流量(5~15)L/min可调,允许误差±5%;l 总气路流量及浓缩气路流量重复性误差±2%l 输入气路负载能力(接分离器):≥2KPal 浓缩气路负载能力:≥50KPal 对于3um以上生物粒子的捕集效率大于80%,理论浓缩比1:10。l 定时功能:1秒-99小时59分59秒l 双路同时采集l 流量手动调节l 备可升降云台,可根据现场情况调节采样头高度3米(或4米选配) 青岛路博建业有限公司是一家集环保科研、设计、生产、维护、销售和系统集成为一体的综合性高科技企业。我们不仅有的销售团队,还有专业的技术团队和售后服务人员,为你的购买使用提供一站式服务。为什么选路博1.路博有自己的工厂,有专业的技术团队,保证产品质量。2.路博有的销售团队和售后服务,一年质保,终身维护,可以视频教授产品使用方法或现场指导。3.厂家直销,没有中间商赚差价,保护客户利益.

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  • 什么是气溶胶

    什么是气溶胶在吸液的过程中,液体的扰动,包括流动、飞溅、挂壁、吹出余液等动作会产生气溶胶(aerosol)。气溶胶是由固体或液体小质点分散并悬浮在气体介质中形成的胶体分散体系,固体和液体小质点大小为0.001~100μm,包括液滴、细菌、病毒、支原体、DNA、RNA、超微量分子,比如100bp的小片段DNA,一些特殊的试剂分子等。气溶胶随着负压形成的通道进入移液器,最后通过两种途径扩散。第一种是吸取下一个样本时,进入下一个样本,通常叫做样本交叉污染;第二种是扩散到空气中,当样本是危险样本时会对操作者造成不利影响,比如在吸取埃博拉和艾滋病病毒样本或者有放射性的样本时。如何防止气溶胶呢?可以通过使用带滤芯的枪头来阻止,用常规吸头加样,样本中的气溶胶可污染移液器,并进一步污染下一个样本,或对操作者产生潜在伤害。滤芯的作用是阻隔气溶胶进入移液器,预防交叉污染。所以带滤芯的枪头很重要。

气溶胶调节系统相关的耗材

  • TSI8533气溶胶监测仪
    美国TSI8533气溶胶监测仪 TSI 全新推出DUSTTRAK DRX 8533和8534型粉尘检测仪。 提供台式或手持式,适合于任何环境和应用。 新型DUSTTRAK 气溶胶监测仪是由电池驱动,数据 资料记录以及光散射激光光度计组成,可以给出实 时地气溶胶质量浓度读数。它们应用鞘气系统来隔 离光学室内的气溶胶,保持光学洁净,从而改进可靠性和低维护成本。该仪器可以用于干净的办公室,也适用于条件艰苦的工业车间、建筑工地、环境监测以及其它户外环境。DUSTTRAK DRX粉尘监测仪可以测量气溶胶污染物,如灰尘、烟雾、浓烟和薄雾等。 美国TSI8533气溶胶监测仪典型应用: 工业和职业卫生学调查; 室内空气质量调查; 室外环境监测; 基线的趋势跟踪和监控; 点源监测; 工程控制评估; 工程调研; 远程监测; 过程监测; 排放监测; 气溶胶研究; DUSTTRAK DRX 气溶胶监测仪特点 1.彩屏触摸显示 2.台式8533型可以称重采样(可配37mm滤盒) 3.采用激光法,采用激光法,应用鞘气系统来隔离光学室内的气溶胶,保持光学洁净,改进光学可靠性和低维护成本 4.具有数据无线远传功能和数据优盘存储 5.可同时测量和显示PM1/PM2.5/PM10每个通道的质量浓度 美国TSI8533气溶胶监测仪技术规格: 传感器类型 90° 光散射 气溶胶浓度范围 8533 台式型0.001 到150mg/m3 8534 持式型0.001 到150mg/m3 显示内容 可同时测量和显示PM1/PM2.5/PM10每个通道的质量浓度 分辨率 ± 0.1% 读数,0.001mg/m3 取大值 零点稳定度 ± 0.002 mg/m3 (24 小时,10 秒时间常数) 粒径范围 0.1 到15&mu m 流量 3.0L/min 流量准确度 偏差小于± 5%,内部流量控制 数据记录 5 MB 内存(60,000 数据点) 45 天(1 分钟采样间隔) 记录间隔 可调节,1 秒到1 小时 外形尺寸(HWD) 手持式12.5 x 12.1 x 31.6 厘米 台式13.5 x 21.6 x 22.4 厘米 重量 手持式1.3 kg, 1.5 kg 含电池 台式1.6 kg, 2.0 kg 含1 节电池 .2.5 kg 含2 节电池 通讯 8533 USB,以太网,使用U 盘存储数据 8534 USB,使用U 盘存储数据 屏幕 8533 5.7 in,VGA 彩色触摸屏 8534 3.5 in,VGA 彩色触摸屏 称重采样 8533 可更换37mm 滤盒(用户提供)
  • PAO气溶胶原液/油
    PAO气溶胶 PAO-4气溶胶Emery 3004 PAO气溶胶原液是一种专门用于高效过滤器检漏测试中的产生挑战性气溶胶的原液,中文对应的名称氢化-1-癸烯四聚体与1-癸烯三聚体 又名聚阿尔法烯烃是poly-alfa-olefins.?原液的浓度为100% ATI PAO油有效期 / 美国ATI PAO气溶胶原液有效期 / PAO-4气溶胶原液有效期 / 美国FDA推荐PAO油有效期 / ATI 检漏仪系统有效期ATI PAO气溶胶原液有效期 DOP检测有效期 DOP气溶胶有效期 DOP油有效期美国TDA-2H数字式光度计ATI 2H Photometer 光度计 ATI 2H 气溶胶光度计 ATI高效过滤器检漏仪TDA-2H光度计 TDA-2H 气溶胶光度计 高效过滤器检漏仪 ATI TDA-2H 数字,气溶胶光度计 数字式光度计(过滤器检漏仪)2H型便携光度计 高效过滤器检漏系统浓度计 高效过滤器泄漏率测试仪 ATI高效过滤器检测系统 过滤器泄漏扫描 TDA-2H Portable Photometer ATI高效过滤器检漏仪-TDA-2H光度计ATI高效过滤器检漏仪-TDA-2H光度计 PAO高效过滤器检漏仪/TDA-2H光度计ATI 5C气溶胶发生器 TDA-5C Aerosol Generator TDA-5C气溶胶发生器/悬浮粒子发生器/产尘仪 美国ATI TDA-5C 气溶胶发生器 气溶胶发生器 TDA-5C 气溶胶发生器 ATI PAO高效过滤器检漏仪---TDA-5C气溶胶发生器 产尘仪 ATI5C气溶胶悬浮粒子发生器 PSL标准粒子发生器 ATI高效过滤器检漏仪 PSL发生器 过滤器完整性测试用产尘仪 ATI 检漏仪系统PSL Jet Atomizer PSL标准粒子发生器气体发生器 气溶胶发生器 气溶胶 发生器 TDA-5C 热气溶胶发生器 ATI 5C 热气溶胶发生器 ATI TDA-5C热气溶胶发生器ATI 5C气溶胶发生器 美国ATI高效过滤器完整性检测仪 / 高效过滤器泄露检测仪 / 洁净房粉尘仪/ DOP发生器/ DOP检漏仪5CGenerator 5C悬浮微粒子发生器 ATI 4B气溶胶发生器 TDA-4B Aerosol Generator TDA-4B气溶胶发生器/悬浮粒子发生器/产尘仪 美国ATI TDA-4B 气溶胶发生器 气溶胶发生器 TDA-4B 气溶胶发生器 ATI PAO高效过滤器检漏仪---TDA-4B气溶胶发生器 产尘仪 ATI 4B气溶胶悬浮粒子发生器 PSL标准粒子发生器 ATI高效过滤器检漏仪 PSL发生器 过滤器完整性测试用产尘仪 ATI 检漏仪系统PSL Jet Atomizer PSL标准粒子发生器气体发生器 气溶胶发生器 气溶胶 发生器 TDA-4B 冷气溶胶发生器 ATI 4B冷气溶胶发生器 ATI TDA-4B冷气溶胶发
  • 6D 气溶胶发生器
    6D气溶胶发生器是一个小型的便携式的Laskin喷嘴型气溶胶发生器。6D适合于风量小于2000cfm(大约3200立方米/小时)的系统。应用于工作台,正压系统,生物安全柜等检测。使用转接头,6D能用于正压系统的检测。现场维护简单。内置的空压机使使用非常简单,只需要电源,而不需要额外的压缩空气。性能保证6D气溶胶发生器通过标准的校准过的压力阀产生气溶胶。6D已经取得了CE认证。使用方便6D气溶胶发生带有可视液位,排液口和电源线放置装置,使操作、运输和保存简单和方便。Product specifications:产品规格气溶胶输出范围:50-2000cfm (3200立方米/小时)气溶胶浓度:100微克/升(流量为200cfm 320立方米/小时)10微克/升(流量为2000cfm 3200立方米/小时)发生类型:2或者6个Laskin喷嘴气溶胶类型:冷发生大小:925px L × 650px W × 575px H重量:15公斤电源:110VAC/60 Hz or 220VAC/50Hz压缩空气:不需要,自带空压机标准:Filtration Industry: NSF 49, IEST, ISO-14644
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