硝苯地平杂质标准品

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  • 【原创大赛】紫外分光光度法测定硝苯地平缓释片释放度

    【原创大赛】紫外分光光度法测定硝苯地平缓释片释放度

    紫外分光光度法测定硝苯地平缓释片释放度高血压是当今世界最常见的心血管疾病之一,也是心脑血管疾病的主要危险因素。硝苯地平是二氢吡啶类的钙通道阻滞剂,临床广泛用于冠心病、心绞痛及原发性高血压等疾病的治疗。目前,其普通制剂在国际上已被逐步淘汰,取而代之的是硝苯地平长效缓、控释制剂。本文开发快速测定硝苯地平缓释片体外释放度的方法,并测定其释放曲线,为其质量标准的制定提供依据,并为其体内评价提供数据支持。1仪器与材料仪器:UV-2450紫外分光光度计(日本岛津);BS 1101电子天平( 北京赛多利斯天平有限公司生产);RCZ-8M型智能溶出仪(天津天大天发科技有限公司)。材料:硝苯地平对照品(中国药品生物制品检定所);十二烷基硫酸钠(SDS,汕头市西陇化工有限公司) ,其他试剂均为分析纯。2方法和结果2.1标准储备液精密称定硝苯地平对照品50 mg于100 mL容量瓶中,先加入少量甲醇溶解,以无水乙醇稀释至刻度,作为储备液。2.2最大检测波长精密移取2mL储备液于50mL容量瓶中,用0.5%SDS水溶液配置成一定浓度溶液,以相应的溶剂作空白,按紫外分光光度法在200~400 nm的波长范围内进行紫外扫描,确定紫外最大吸收波长。扫描结果如图1所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311300747_480065_1903863_3.png图1 硝苯地平在0.5%SDS中的紫外扫描图由图1可知,硝苯地平在236 nm和333 nm有最大吸收,根据峰形选择333nm。2.3空白辅料干扰实验精密称取处方量的辅料18.50mg,置于100 mL容量瓶中,用0.5%SDS水溶液稀释定容,按紫外分光光度法在200~400 nm的波长范围内进行紫外扫描。扫描结果见图2。http://ng1

  • 【原创大赛】紫外分光光度法测定硝苯地平在不同介质中的饱和溶解度

    【原创大赛】紫外分光光度法测定硝苯地平在不同介质中的饱和溶解度

    紫外分光光度法测定硝苯地平在不同介质中的饱和溶解度高血压是当今世界最常见的心血管疾病之一,也是心脑血管疾病的主要危险因素。目前全球有高血压患者6亿人。硝苯地平是目前临床上治疗高血压和心绞痛首选药物之一,其普通制剂在国际上已被逐步淘汰,取而代之的是硝苯地平长效缓、控释制剂。本文开发快速测定硝苯地平饱和溶解度的紫外分光光度法,并检测硝苯地平在不同介质中的饱和溶解度,为其缓控释制剂的开发提供数据支持。1仪器与材料仪器:UV-2450紫外分光光度计(日本岛津);SHA-C水浴恒温振荡器(金坛市白塔金昌实验仪器厂)。材料:硝苯地平(山西临汾宝珠制药有限公司);十二烷基硫酸钠(SDS,汕头市西陇化工有限公司) ,其他试剂均为分析纯。2方法和结果2.1.标准储备液的配备精密称定硝苯地平对照品50 mg于100 mL容量瓶中,先加入少量甲醇溶解,以无水乙醇稀释至刻度,作为储备液。2.2最大检测波长的确定精密移取2mL储备液于50mL容量瓶中,用0.5%SDS水溶液配置成一定浓度溶液,以相应的溶剂作空白,按紫外分光光度法在200~400 nm的波长范围内进行紫外扫描,确定紫外最大吸收波长。扫描结果如图1所示。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/11/201311300745_480064_1903863_3.png图1 硝苯地平在0.5%SDS中的紫外扫描图由图1可知,硝苯地平在236 nm和333 nm有最大吸收,根据峰形选择333nm。2.3 标准曲线的建立分别精密移取标准储备液于适宜大小的容量瓶中,用0.5%SDS水溶液稀释定容,配制成45μg/mL[fo

  • 【原创大赛】硝苯地平药物动力学研究进展

    【原创大赛】硝苯地平药物动力学研究进展

    [align=center][b]硝苯地平药物动力学研究进展[/b][/align]硝苯地平(Nifedipine),临床主要应用于心绞痛和高血压症。易溶于丙酮、氯仿、乙酸乙酯,溶于热甲醇,不溶于水。遇光易变质。水溶解性:13(DMF,tundefined)。口服-大鼠 LD50: 1022 毫克/公斤 口服-小鼠LD50: 310 毫克/公斤。外观:黄色固体。Molar mass:346.339 g/mol,Exact mass:346.116486308 Da。IUPAC name:3,5-dimethyl2,6-dimethyl-4-(2-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylateFormula:C17H18N2O6结构式和3D结构式如下:[align=center][img=,431,337]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909111953173327_8351_3255306_3.jpg!w431x337.jpg[/img][img=,301,230]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909111953176697_4085_3255306_3.png!w301x230.jpg[/img][/align]LogP and LogD:[align=center][img=,690,283]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909111953315178_8444_3255306_3.jpg!w690x283.jpg[/img][/align]Solubility:[align=center][img=,690,268]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909111953466747_5297_3255306_3.jpg!w690x268.jpg[/img][/align]实验选择高灵敏度HP[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LC-MS[/color][/url]/MS系统定量分析硝苯地平在人血中的药动学研究。根据硝苯地平独特的pKa值范围:-0.9/13,LogP=1.82,实验选择水相中添加5 mM甲酸铵和0.1%甲酸,水相pH=2.8,符合pH=pKa+-1的要求。由于乙腈和甲醇单独使用无法得到完美的峰形,有机相选择乙腈:甲醇=5:3的比例,在2.6分钟稳定出峰。洗脱程序优化至5分钟一个分析样,大大增加了分析效率,流速400 mL/min,柱温40 ℃,进样量5 mL。质谱图色谱图见下图。[align=center][img=,690,528]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909111953575038_7049_3255306_3.png!w690x528.jpg[/img][/align]实验选择CAPCELL PAK C18MG-Ⅲ色谱柱(2.0*150 mm,5 mm),该色谱柱使用高纯度硅胶作为基质,并且为了更有效地利用比表面积,通过减小细微孔的数量来增大有效分离场所。适合于在酸性条件下分析碱性化合物,对制造好的填料进行了特殊的预处理,硅胶表面结构见下图。[align=center][img=,533,161]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909111954321967_3368_3255306_3.jpg!w533x161.jpg[/img][/align]硝苯地平方法学与阿折地平方法学考察过程相似,可参考我们发表的文章:[align=center][img=,612,482]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/09/201909111954456218_1668_3255306_3.png!w612x482.jpg[/img][/align]硝苯地平又称心痛定、利心平、硝苯吡啶,是一种二氢吡啶类钙拮抗剂,能抑制心肌和血管平滑肌对Ca[sup]2+[/sup]的摄取,扩张冠状动脉,增加冠状动脉血流量,提高心肌对缺血的耐受性,同时能扩张周围小动脉,降低外周血管阻力,缓解冠状动脉痉挛,增加冠脉流量,改善心肌缺氧,从而使血压下降。小剂量扩张冠状动脉时并不影响血压,为较好的抗心绞痛药。用于预防和治疗冠心病心绞痛,对呼吸功能无不良影响,特别是对冠状动脉痉挛所致的心绞痛及患有呼吸道阻塞性疾病的心绞痛效果最佳,其疗效优于β受体阻滞剂。硝苯地平对血管平滑肌具一定选择性,对心脏的直接负性肌力作用及变性作用较弱,故全身给药不引起心率减慢而表现为心率反射性增加。硝苯地平的药物动力学研究,口服后吸收迅速、完全。口服后10分钟即可测出其血药浓度,约30分钟后达血药峰浓度,嚼碎服或舌下含服达峰时间提前。硝苯地平在10-30mg之间,生物利用度和半衰期无显著差别。吞服、嚼碎服或舌下含服硝苯地平片,相对生物利用度基本无差异。硝苯地平与血浆蛋白高度结合,约为90%。口服15分钟起效,1-2小时作用达高峰,作用持续4-8小时;舌下给药2-3分钟起效,20分钟达高峰。T1/2呈双相,T1/2α为2.5-3小时,T1/2β为5小时。药物在肝脏内转换为无活性的代谢产物,约80%经肾排泄,20%随粪便排出。肝肾功能不全的患者,硝苯地平代谢和排泄速率降低。感谢仪器信息网为我们提供原创大赛的分享平台,互相学习!

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  • 【知识分享】有关物质超标了,是不是杂质峰被误判了?
    结论分析工作者在药物的有关物质高效液相色谱法的方法开发和检查,应对检验过程中出现的杂质峰予以重视,以免出现误判。结果易被误认为是有关物质的峰包括溶剂峰、有机酸盐峰、无机酸盐峰和辅料峰,本次将举例说明并对这些峰的形成原因进行简单分析。根据药品注册的国际技术要求中杂质的含义,杂质分为有机杂质、无机杂质和残留溶剂。有关物质是杂质的一种,主要是指有机杂质,它可能是原料药合成过程中带入的原料药前体、中间体、试剂、分解物、副产物、聚合体、异构体以及不同晶型、旋光异构的物质,也可能是制剂过程或是在贮藏、运输、使用过程中产生的降解物。有关物质的检查方法很多,主要有薄层色谱法、高效液相色谱法(HPLC法)、气相色谱法和紫外分光光度法等。其中,HPLC法由于分离效果好、专属性强、灵敏度高,在有关物质检查中最为常用。在采用HPLC法对药物进行有关物质分析时,一般要求考察最大杂质峰面积或各杂质峰面积的和,将其与对照溶液的主峰面积(主成分自身对照品法)或总峰面积(面积归一化法)比较,规定应不超过某一特定的数值。但在实际检验过程中,排除配样引进或者是柱子没冲干净这些因素外,色谱图上仍然会出现保留时间较弱的峰,易被误认为是杂质峰,从而造成结果的误判。笔者结合日常检验工作和相关文献,选取了几个具有代表性的品种,将这些易被误认为是杂质峰的峰归纳为溶剂峰、有机酸盐峰、无机酸盐峰和辅料峰,并对这些峰的形成原因进行分析,以期对药物的有关物质HPLC方法的研究和常规检查提供参考。1. 溶剂峰在HPLC法中,由于溶解对照品或供试品的溶剂和流动相在某一波长的吸光值不一样,因此产生了吸光值的变化,表现为出现溶剂峰。溶剂峰可能是正常形状的峰,也可能是倒峰,还有可能是一组奇形怪状的峰。减小该类溶剂峰最有效的方法是使用流动相作为溶剂溶解样品,这样既可以避免样品溶剂和流动相之间任何强度或黏度的不匹配,也可以减少样品分析时基线的漂移。此外,值得注意的是,在进行有关物质分析时,要等基线平稳后,再进空白溶剂。一般进样2次,计算供试品溶液的杂质峰时,溶剂峰位置的峰是不参与计算的。2. 有机酸盐峰《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)2020年版(二部)采用HPLC法对苯磺酸氨氯地平的有关物质Ⅱ进行控制。以甲醇-乙腈-0.7%三乙胺溶液(取三乙胺7.0 mL,加水至1000 mL,用磷酸调节pH值至3.0±0.1)(35:15:50)为流动相,色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱,检测波长为237nm。标准规定:氨氯地平杂质I峰的峰面积乘以2与其他各杂质峰面积的和应不得大于对照溶液主峰面积的(0.3%)。实际检测时,氨氯地平的出峰时间为17.5min,但是在溶剂峰出峰的位置有响应较高的峰(保留时间3.0min),色谱图见下图。若将该峰判定为杂质峰,则会出现有关物质超标的情况。将苯磺酸配制成一定浓度进样后最终确定该峰为苯磺酸的峰。也有研究采用液相色谱-四级杆飞行时间质谱联用对苯磺酸的出峰予以确证。苯磺酸为一元有机酸,其pKa为0.7,在通常的流动相pH范围内,苯磺酸氨氯地平主要解离为氨氯地平阳离子(被质子化)和苯磺酸阴离子(C6H5SO3-),因此,苯磺酸氨氯地平会出现两个峰,一个是苯磺酸(保留时间较短),一个是氨氯地平。同时,研究表明,采用反相HPLC法同时测定复方感冒药中的多种成分时,对马来酸氯苯那敏色谱峰的识别易出现判断错误,将马来酸的峰误认为是马来酸氯苯那敏。马来酸为二元有机酸,其pKa分别为2.00和6.26,在通常的流动相pH范围内,马来酸氯苯那敏主要解离为氯苯那敏阳离子(被质子化)和马来酸阴离子(HOOCCH=CHCOO-),因此,马来酸氯苯那敏也会出现两个峰。在色谱系统开发过程中,一般会调节流动相pH,与目标化合物pKa相差2个单位以上,使药物全部解离或结合,这样才能准确定量。对于带有机酸根的化合物的液相检测,比如马来酸氯苯那敏、富马酸喹硫平、苯磺酸氨氯地平,在选择的流动相pH条件下,若目标化合物以离子型存在,则马来酸、苯磺酸和富马酸等有机酸也会以盐的形式存在,这些有机酸因含有共轭结构均有紫外吸收,从而在液相条件下也会出现一个色谱峰。因此,做此类物质的有关物质和含量测定时就应注意,不应将有机酸的峰误认为是杂质峰,或者是将有机酸的峰误认为是目标化合物的峰,造成结果的误判。3.无机酸盐峰《中国药品标准》采用HPLC法检测盐酸左氧氟沙星氯化钠注射液的有关物质。以硫酸铜D-苯丙氨酸溶液(取D-苯丙氨酸1.32g与硫酸铜1g,加水1000mL溶解后,用氢氧化钠试液调节pH值至3.5)-甲醇(82:18)为流动相,检测波长为293nm。标准规定,供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积。实际分析时,在3.3min出现一个很大的峰,色谱图见下图 。经过分析,认为与盐酸稀释后进样的峰位相同,因而在计算有关物质时不应将该峰误认为是杂质峰。笔者在参与针对新版药典用的氢溴酸右美沙芬化学对照品的标化工作中,参照《中国药典》 中氢溴酸右美沙芬胶囊含量测定的方法,对氢溴酸右美沙芬进行有关物质检查,流动相为乙腈-磷酸盐缓冲液(取磷酸和三乙胺各5mL,加水至1000mL)(28:72),检测波长220nm,实际检测时发现在2.5min出了一个很大的色谱峰。为了验证该峰,用溴水稀释后直接进样分析,结果在同样位置出峰。见下图。因此,在结果判定时,应注意不要误将该峰归纳入杂质峰。类似于含有有机酸的药物,含有无机酸的药物在通常的流动相pH条件下也均会发生解离,以盐形式存在的化合物进入液相系统后会以游离碱的形式存在,盐酸和氢溴酸是强酸,也在流动相里解离形成氯离子和溴离子。在对不同水中氯离子含量的比对分析中,用1cm的石英比色皿,取一定浓度的氯化钠标准溶液作为待测液,采用紫外-可见分光光度计,扫描范围280~350nm,确定了氯离子在波长为308.7nm左右处有最大吸收。研究也验证了溴离子在200~220nm波长范围内有较强的紫外吸收。分析原因,可能是氯离子和溴离子有8电子的稳定结构而导致紫外吸收,具体原因还有待进一步分析。
  • LGC:标准品的定义、分类、正确使用及杂质标准品的合规标定
    p   药物杂质是活性药物成分或药物制剂中不希望存在的化学成分。药品在临床使用中产生的不良反应除了与药品本身的药理活性有关外,有时与药品中存在的杂质也有很大关系。规范地进行杂质的研究,并将其控制在一个安全、合理的限度范围之内,将直接关系到上市药品的质量及安全性。 /p p   因此,杂质的研究是药品研发的一项重要内容,它包括选择合适的分析方法,准确地分辨与测定杂质的含量并综合药学、毒理及临床研究的结果确定杂质的合理限度,这一研究贯穿于药品研发的整个过程。 /p p   2017年7月19日,仪器信息网将组织举办“化学药物杂质研究及检测技术”网络主题研讨会, 会议中,LGC医药标准品资深专员杨学林将介绍《标准品的定义、分类、正确使用及杂质标准品的合规标定》。 /p p   strong  报告摘要 /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 概括介绍2015版药典中对标准品的定义及杂质标准品的新要求;深入解析标准品的定义、特性及生产体系;着重对医药产品生产及研发过程中使用的一级标准品、二级标准品、药典标准品及杂质标准品进行介绍,并指导如何正确使用;由于一致性评价的深入开展及国家对杂质研究的逐渐重视,对于一些合成工艺复杂,购买困难的杂质如何合规的标定同样是在工作中急需解决的问题。对于以上提到的热点问题,我们会在本次报告中一一为您解答。 /p p   strong  报告人简介 /strong /p p & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp & nbsp 杨学林,LGC医药标准品资深专员,主要负责医药标准品的市场推广及售前售后的技术支持工作,曾受邀2015版《中国药典》进行关于标准品知识方面的讲座,同时在国内多家百强企业如扬子江、罗欣药业、鲁南制药等做过关于标准品使用方面的专场介绍。2009年获得沈阳药科大学药物化学博士学位,在BMCL、LDDD等学术期刊以第一作者发表多篇研究论文及多篇授权专利;曾参与863、973、国家自然科学基金等重点项目的研究工作,拥有5年以上药物研发相关经验。曾先后就职于Bioduro、神威药业研究院,担任组长、室主任等职务。 /p p   欲了解本次会议的详细日程请点击: /p p    a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/ChemicalDrug/" target=" _self" http://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/ChemicalDrug/ /a /p p style=" text-align: center " a title=" " href=" http://www.instrument.com.cn/webinar/meetings/ChemicalDrug/" target=" _self" img title=" 点击参会.gif" src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201707/noimg/f3ddf4d4-6b54-41b5-a520-8d1a1ef40f63.jpg" / /a /p
  • LC-MS 2050助力药品杂质分析-方便准确我全都要!
    背景介绍近年来,随着人们生活水平的提高、生活方式的改变,高血压合并冠心病的发病率呈逐年增高趋势,其患者多伴有不同程度的血脂异常,阿托伐他汀钙为他汀类血脂调节药,可减少胆固醇的合成,增加低密度脂蛋白受体合成,使血胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增加高密度脂蛋白水平。阿托伐他汀钙常与氨氯地平等降压药联用,不仅能够有效控制高血压患者的血压水平,还具有抗动脉粥样硬化作用,明显减少心血管意外事件的发生。 在进行阿托伐他汀钙原料药质量控制时,一般用HPLC-UV法评价纯度,但传统的UV检测器对于无/弱紫外吸收的物质和共流出物无法进行有效的检测,在出现未知杂质时也无法确认其结构,此时我们需要质谱来进行检测。岛津新推出的LCMS- 2050小型化单四极杆质谱系统,其高灵敏度和高选择性可轻松应对无紫外吸收峰、共流出峰,利用Mass-it功能可以将质量信息自动添加到PDA检测器数据中以方便识别峰,并使用源内CID技术分析和识别杂质,您可同时享受如同LC检测器般方便的操作体验和质谱检测器的灵敏准确! 分析条件取市售阿托伐他汀钙原料药(纯度98%)样品溶解成1 mg/mL的溶液。采用Nexera HPLC和LCMS-2050相结合的LC-MS系统进行分析。 分析条件如下 表1 梯度洗脱程序质谱条件Mass-it对阿托伐他汀溶液进行同时紫外-质谱检测,得到的紫外图谱如图1所示。阿托伐他汀出峰在10.5 min,在主峰前后检测到多个杂质峰。利用岛津的Mass-it功能可以将从LCMS-2050中获得的质量信息沿保留时间叠加在紫外图谱上。这样可以直观地了解主要组分和杂质的大量信息,也容易检查是否存在紫外吸收低的隐藏组分。 图1阿托伐他汀的紫外色谱和质谱信息图 源内CID为了进一步对杂质结构进行确认,需要通过离子碎片信息来进行定性分析。LCMS-2050可以通过向Qarray施加电压,在样品进入质谱四极杆分析之前,诱导分析物分子的碰撞解离来测量碎片信息,这种用于结构阐明的测量碎片离子的技术被称为源内CID。 图2源内CID技术图解 用源内CID对上述两种杂质得到的质谱如图3所示。为了阐明结构,将检测到的离子碎片的m/z与通过ACD/Labs MS Workbook Suite软件对已知杂质进行模拟的碎片信息进行匹配。结果显示杂质1和2分别为EP10.4中列出的杂质H和G(图3)。 图3 杂质1与杂质2碎片信息 操作简便LCMS-2050打破了质谱操作维护要求较高的“刻板印象”。在产品设计、仪器控制、数据分析等方面,我们都追求将其作为LC检测器的可用性。LCMS-2050体积小巧,可理想融合在现有实验室里,与岛津LC系统均可连接;它设置简单与光学检测器同样便捷,真空停止状态下,启动后6分钟即可开始工作,启动后,还可以自动检查仪器状态;配合LabSolutions LCMS软件从数据采集到数据分析,提供全程支持,并配有 “AI”积分处理算法,消除分析人员熟练程度和分析经验等的差异而产生的偏差;离子导入口(DL)无需使用工具便可轻松更换,且无需卸除真空状态,停机时间短。为了您的轻松使用,我们在每一个细节竭尽全力~ 总 结在Nexera HPLC系统中添加质谱检测器用于原料药和杂质分析,可轻松获得分子量信息,利用Mass-it功能可将质量信息直接叠加在标准的UV色谱图上,使操作人员可以一目了然地解读分析数据,杂质的结构可以通过源内CID进行确认,LCMS-2050与现有LC系统融合,显著提高数据质量和运营效率。 本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。

硝苯地平杂质标准品相关的仪器

  • 乳品杂质度过滤仪 400-860-5168转4275
    乳品杂质度过滤仪配置:主机一台,乳品铝皿盒二个,杂质度过滤板一盒,杂质度对照板一张,杂质度标准板使用说明一份,杂质度过滤机使用说明书一份,实验规范一份,合格证一张) 杂质度过滤机选配:乳品专用电子温度计,乳稠计 乳品杂质度过滤仪特点: 杂质度过滤机是专用产品,使用方便、可靠。过滤后奶液供生产继续使用,降低成本;机器噪音低,过滤效果好。HM-ZZ杂质度过滤机杂质度过滤机是山东恒美电子科技有限公司按照国家标准《乳、乳制品的检验方法》中关于杂质度的测定而专门制造。此仪器是在一代杂质过滤机,二代杂质过滤机的基础上依据研发生产的近三代杂质度过滤机。杂质度过滤机避免了机械式过滤机皮带维护麻烦,耗材贵的麻烦。原有基础上改进电机,并按新标准进行改动,更好的满足了要求,更耐用,免维护,并配。解决了1代产品恼人的噪音使用更加持久耐用,并配配了全部使用配件,更全,更方便使用。一接好电源插头,打开电源开关。电源开关上的指示灯亮。二将杂质度过滤棉板置于漏斗底座的过滤网上。将出水管置于下水道。三将预过滤之样品倒入漏斗内,按动启动按钮。四取下过滤棉板与标准板对照,即可得出该样品的杂质度含量。基本参数电源------------------------------------------------------------220V/50Hz输出功率-------------------------------------------------------------50W流量---------------------------------------------------------------2.5L/nt容量---------------------------------------------------------------500ml重量---------------------------------------------------------------约5Kg外型尺寸------------------------------------------300x200x100mm过滤板直径------------------------------------------32mm烘干皿内径------------------------------------------32mm标准对照版采用国家乳制品监督检验中心研制的杂质度对照版。
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  • 牛奶杂质度过滤机 乳制品杂质度过机特点:IN-ZZ牛奶杂质度过滤机 乳制品杂质度过机是专用产品,使用方便、可靠。过滤后奶液供生产继续使用,降低成本;机器噪音低,过滤效果好。IN-ZZ杂质度过滤机是公司按照国家标准GB/T5313.1—5413.32《乳、乳制品的检验方法》中关于杂质度的测定而专门制造。此仪器是在di一代杂质过滤机ZA-GB1(ZA-GB1依据GB5413.30-1985),di二代杂质过滤机ZA-GB2(ZA-GB2依据GB5413.30-1997)的基础上依据GB5413.30-2016研发生产的zui近第三代杂质度过滤机。HL-GB2杂质度过滤机避免了机械式ZA-GB1过滤机皮带维护麻烦,耗材贵的麻烦。也在ZA-GB2基础上改进电机,并按新标准GB5413.30-2016进行改动,更好的满足了GB5413.30-2016要求,更耐用,免维护,并配。杜绝了1代产品恼人的噪音使用更加持久耐用,并配配了全部使用配件,更全,更方便使用。一 接好电源插头,打开电源开关。电源开关上的指示灯亮。二 将杂质度过滤棉板置于漏斗底座的过滤网上。将出水管置于下水道。三 将预过滤之样品倒入漏斗内,按动启动按钮。四 取下过滤棉板与标准板对照,即可得出该样品的杂质度含量。来因科技牛奶杂质度过滤机 乳制品杂质度过机基本参数:电源------------------------------------------------------------220V/50Hz输出功率-------------------------------------------------------------50W流量---------------------------------------------------------------2.5L/nt容量---------------------------------------------------------------500ml重量---------------------------------------------------------------约5Kg外型尺寸------------------------------------------300 x 200 x 100mm过滤板直径------------------------------------------32mm烘干皿内径------------------------------------------32mm标准对照版采用国家乳制品监督检验中心研制的杂质度对照版,国家版本编号 GB5413.30-2016。牛奶杂质度过滤机 乳制品杂质度过机配置:主机一台,乳品铝皿盒二个,杂质度过滤板一盒,杂质度标准板一张,杂质度标准板使用说明一份,杂质度过滤机使用说明书一份,实验规范一份,合格证一张)选配:乳品专用电子温度计,乳稠计
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    gb5413.30-2016 2016年新版 乳品杂质度标准板共两张分为,乳粉乳杂质度标准板 液体乳杂质度标准板 牛乳中杂质标准板,杂质度对比对照板,乳制品标准板,杂质度标准板杂质度对比对照板,乳制品标准板,杂质度标准板 所是集研制、生产和销售乳品检测专用仪器、专用玻璃仪器、专用试剂和专用品于一体的科研企业。l 从事乳、乳制品专业检验技术工作始于1983 年。 1984 年参与制定、整理我国 首部 《乳、乳制品及其检验方法》国家标准。 1997年改版本公司是其他专用仪器仪表的专业供应商,不仅常用型号的其他专用仪器仪表备有现货,而且还能根据客户要求定制其他专用仪器仪表。本公司销售灵活,除了杂质度对比对照板,乳制品标准板,杂质度标准板,公司还供应仪器仪表行业行业的其他其他专用仪器仪表产品,欢迎洽谈相关仪器有:毛氏法:毛氏抽脂瓶,毛氏离心机,毛氏水浴锅,毛氏摇混器巴布科克法:巴布科克乳脂瓶罗兹哥特里法:罗兹哥特里抽脂瓶盖勃法:盖勃乳脂肪离心机,盖勃乳脂计,11ml和10.75ml单标牛乳吸管,10ml硫酸量取器,1ml戌异醇自动量取器乳品杂质度的测定:HL-GB2乳品杂质度过滤机,杂质度过滤板,杂质度标准板,杂质度标准板说明书,带带铝盒等乳稠度的测定:HL-15A乳稠计,乳品电子温度计乳品硝酸盐与亚硝酸盐的检测:镉柱还原装置,镀铜镉粒乳品溶解度的检测:不溶度指数搅拌器,指数搅拌杯,柱底离心管,不溶度指数离心机牛乳中杂质标准板,杂质度对比对照板,乳制品标准板,杂质度标准板杂质度对比对照板,乳制品标准板,杂质度标准板 所是集研制、生产和销售乳品检测专用仪器、专用玻璃仪器、专用试剂和专用品于一体的科研企业。l从事乳、乳制品专业检验技术工作始于1983年。 1984年参与制定、整理我国 首部 《乳、乳制品及其检验方法》国家标准。1997年改版本公司是其他专用仪器仪表的专业供应商,不仅常用型号的其他专用仪器仪表备有现货,而且还能根据客户要求定制其他专用仪器仪表。本公司销售灵活,除了杂质度对比对照板,乳制品标准板,杂质度标准板,公司还供应仪器仪表行业行业的其他其他专用仪器仪表产品,欢迎洽谈
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    402824-96-8 A630480 N-(Aminothioxomethyl)-5-oxo-1-propyl-2-pyrrolidineacetamide 936751-11-0 A630800 N-[4-Amino-3-(trifluoromethyl)phenyl]-2-methylpropanamide (FLU-6) 39235-51-3 A632435 4-Amino-3,5-xylenol 3096-70-6 A634210 Amonafide N-Oxide 112726-97-3 A634220 Amopyroquine N-Oxide 172476-17-4 A634234 Amoxicillin Diketopiperazine (Mixture of Diastereomers) 94659-47-9 A634260 Amoxicillin Penilloic Acid (Mixture of Diastereomers) A634600 AMOZ 43056-63-9 A635210 Amrubicinol (Mixture of Diastereomers) 186353-53-7 A637440 Anastrozole Dimer Impurity A637510 (R,S)-Anatabine Tartrate (2:3) A637530 Androsta-1,4,6-triene-3,17-dione 633-35-2 A637550 4-Androstene-3,17-dione 63-05-8 A637560 Androst-16-en-3-ol 7148-51-8 A637570 (5&alpha )-Androst-2-en-17-one 963-75-7 A637590 Androsta-3,5,16-trien-17-ol Trifluoromethanesulfonate 154229-36-4 A637845 4a&rsquo ,6&rsquo -Anhydro-4-tert-butyldimethylsilyl Simvastatin 125175-64-6 A663950 4-Anilino-4-oxobutanoic Acid 102-14-7 A663952 4-Anilino-d5-4-oxobutanoic Acid 840529-98-8 A727100 (R-(-)-Apocodeine Hydrochloride 6377-14-6 A727102 (R-(-)-Apocodeine-d3 Hydrochloride A729000 Aposcopolamine 535-26-2 A729005 Aposcopolamine Hydrochloride Salt See: A729000 890416-03-2 A729035 &alpha -Apo-oxytetracycline 18695-01-7 A729036 &beta -Apo-oxytetracycline 18751-99-0 A763800 9-&beta -D-Arabinofuranosyl-2-fluorohypoxanthine 83480-48-2 A764010 1-&beta -D-Arabinofuranosyluracil 5'-Monophosphate 18354-06-8 A767000 Arecaidine 499-04-7 A771726 A77 1726 163451-81-8 A788005 Asenapine N-&beta -D-Glucuronide A788010 Asenapine N-Oxide 128949-51-9 A791700 Atorvastatin Acetonide Acyl-&beta -D-glucuronide A791725 (3R,5S)-Atorvastatin Sodium Salt 131275-93-9 A791760 Atorvastatin Acyl-&beta -D-glucuronide 70%, contains up to 30% lactone 463962-58-5 A791775 Atorvastatin Lactam Sodium Salt Impurity A791780 Atorvastatin Lactone 125995-03-1 A791790 Atorvastatin Lactone Glucuronide Discontinued A791795 10-trans-Atorvastatin (Atorvastatin Impurity AT10) ((3S,5R)-Atorvastatin Sodium Salt) A791820 Atorvastatin Cyclic (Fluorophenyl) Sodium Salt Impurity 873950-18-6 A791825 Atorvastatin Cyclic Sodium Salt (Isopropyl) Impurity A791845 Atorvastatin Methyl Ester 345891-62-5 A791850 Atorvastatin Oxirane Impurity A794610 Atrazine Glutathione Adduct 24429-05-8 A794615 Atrazine Mercapturate 138722-96-0 A796020 5-Azacytidine 5'-Monophosphate 60% 2226-72-4 A796025 5-Azacytidine 5'-Triphosphate DISCONTINUED 2226-74-6 A825050 3'-Azido-3'-deoxythymidine &beta -D-glucuronide, Sodium Salt 133525-01-6 A825070 3'-Azido-3'-deoxythymidine 5&rsquo -Monophosphate Sodium Salt 29706-85-2 A931000 Azobenzene 103-33-3 A965210 Aztreonam Amide B119760 Benazeprilat 86541-78-8 B119765 Benazeprilat Benzyl Ester Analogue, Trifluoroacetic Acid Salt B119766 1&rsquo -epi-Benazeprilat Benzyl Ester Analogue, Trifluoroacetic Acid Salt B119770 Benazeprilat Acyl-&beta -D-glucuronide B119775 1&rsquo -epi-Benazeprilat Acyl-&beta -D-glucuronide B119790 Benazeprilat Acyl-&beta -D-glucuronide Dibenzyl Ester B119795 1&rsquo -epi-Benazeprilat Acyl-&beta -D-glucuronide Dibenzyl Ester B119800 Benazeprilat Benzyl Ester (Glycine)tert-butyl Ester B119805 1&rsquo -epi-Benazeprilat Benzyl Ester (Glycine)tert-butyl Ester B129265 Bazedoxifene Bis-&beta -D-Glucuronide 328933-67-1 B129270 Bazedoxifene 4&rsquo -&beta -D-Glucuronide 328933-64-8 B129275 Bazedoxifene 5-&beta -D-Glucuronide 328933-56-8 B131050 Beclomethasone 17-Propionate 5534-18-9 B131055 Beclomethasone 21-Propionate 69224-79-9 B132480 Bendamustine Bis-mercapturic Acid 956344-34-6 B189800 1,2,4-Benzenetriol 533-73-3 B197850 4-[(1H-Benzimidazol-2-yl)oxy]-3-methyl-2-pyridinecarboxylic Acid B197875 3-(1,2-Benzisothiazolyl) Ziprasidone (Ziprasidone Impurity E) B208125 Benzoyl Ecgonine 519-09-5 B209960 Benzydamine N-Oxide 36504-71-9 B234875 (S)-(-)-O-Benzyl-O-desmethylcarvedilol B276145 1-Benzyl-4-(5,6-dimethoxy-1-oxoindan-2-yl)methylene-1,2,3,4-tetrahydropyridine 1020661-51-1 B276150 1-Benzyl-4-(5,6-dimethoxy-1-oxoindan-2-yl)methylpyridinium Bromide 231283-82-2 B279955 Benzyl (4-Hydroxyphenyl)acetate 27727-37-3 B285928 4&rsquo -Benzyloxy Carvedilol 887352-95-6 B285929 (R)-(+)-4&rsquo -Benzyloxy Carvedilol B285930 5&rsquo -Benzyloxy Carvedilol 887353-00-6 B285931 (R)-(+)-5&rsquo -Benzyloxy Carvedilol B286165 N-Benzyloxycarbonyl-4-O-benzyl Dopamine 3-&beta -D-Glucuronide B286170 N-Benzyloxycarbonyl-4-O-benzyl Dopamine Tri-O-acetyl-3-&beta -D-Glucuronic Acid Methyl Ester B287658 (S)-(-)-4&rsquo -Benzyloxyphenyl Carvedilol B287660 (S)-(-)-5&rsquo -Benzyloxyphenyl Carvedilol B288630 rac Benzyl Phenylephrine (Phenylephrine Impurity D) 1159977-09-9 B288635 rac Benzyl Phenylephrone Hydrochloride 71786-67-9 B327015 Betamethasone 17-Propionate 5534-13-4 B327020 Betamethasone 21-Propionate 75883-07-7 B327035 Betamethasone 9,11-Epoxide 981-34-0 B327045 Betamethasone 9,11-Epoxide Propionate 205105-83-5 B385310 Bilirubin Acyl-&beta -D-glucuronide (Mixture of Monoglucuronides) DISCONTINUED 874448-90-5 B385315 Bilirubin Di-acyl-&beta -D-glucuronide DISCONTINUED 17459-92-6 B398000 [1,1'-Biphenyl]-2&rsquo -tetrazolo-4-carboxylic acid, [1,1'-biphenyl]-2&rsquo tetrazolo-4-ylmethyl ester (Losartan Impurity) B405800 Bis[2-(3-aminopropylamino)ethyl]disulfide Tetrahydrobromide 127565-72-4 B416100 3,5-Bis(tert-butyldimethylsilyl) Simvastatin Hydroxy Acid 1094101-38-8 B416115 3,5-Bis(tert-butyldimethylsilyl) Simvastatin Hydroxy Acid 7-Azabenzotriazole Ester B418802 Bis(2-chloroethyl)amine-d4 Hydrochloride 58880-33-4 B422650 1,6-Bis(cyano-guanidino)hexane 15894-70-9 B422850 Bis(4-cyanophenyl)methanol 134521-16-7 B426100 (-)-N-Bisdesmethyltramadol 541505-94-6 B426110 (+)-N-Bisdesmethyltramadol B426130 (+/-)-N-Bisdesmethyltramadol, Hydrochloride 541505-91-3 B487500 1,3-Bis[4-(2-methoxyethyl)phenoxy]- 2-propanol 230975-30-1 B504000 2,2'-Bisnalmefene (Nalmefene Impurity) 176220-84-1 B504500 2,2'-Bisnaltrexone (Naltrexone Impurity) 607732-61-6 B508850 Bisnortilidine 53948-51-9 B519510 Bisphenol A &beta -D-Glucuronide 267244-08-6 B585370 2,2&rsquo -Bistetrazole-1,1&rsquo -bisphenyl (Losartan Impurity ) B646295 N-Boc-N-desethyl Sunitinib B646310 N-Boc-desmethoxy Gatifloxacin B646330 N-Boc-N-desmethyl-4-hydroxy Tamoxifen (E/Z Mixture) B646335 N-Boc-N-desmethyl-4-hydroxy Tamoxifen 2,3,4,6-Tetra-O-acetyl-&beta -D-glucuronide Methyl Ester (E/Z Mixture) B646800 N-Boc-N,N-didesethyl Sunitinib B646860 N-Boc-N,O-Didesmethyl-(rac-venlafaxine) 2,3,4-Tri-O-acetyl-&beta -D-glucuronide Methyl Ester B655920 N-Boc Fluvoxamine Acid B657150 2-(R)-[1-(R)-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy]-3-(S)-fluorophenylmorpholine [Aprepitant-M2] 171338-27-5 B657155 2-(R)-[1-(S)-(3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl)ethoxy]-3-(S)-fluorophenylmorpholine 170729-79-0 B657165 (5S,6R)-6-[(1R)-1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-5-(4-fluorophenyl)-3-morpholinone [Aprepitant-M3] 419574-04-2 B684700 3-Bromo Lidocaine 1044658-01-6 B684780 2-Bromo-6-methoxynaphthalene (Naproxen Impurity N) 5111-65-9 B686240 (E)-2-Bromo-2&rsquo -nitro-4&rsquo -methoxystilbene B690450 2-n-Butyl-4-[(2-bromoethoxy)-3,5-diiodobenzoyl]benzofuran 96027-84-8 B691060 4-tert-Butyl-2,6-dimethyl-3-hydroxyphenylacetamide (Oxymetazoline hydrochloride impurity) 55699-13-3 B691170 4-tert-Butyldimethylsilyl-5&rsquo -chloro-4a&rsquo -hydroxy Simvastatin 123852-10-8 B691295 5-O-tert-Butyldimethylsilyl 5-Hydroxy Lansoprazole B691360 4-tert-Butyldimethylsilyl-4a&rsquo -hydroxy Simvastatin 125142-16-7 B691415 4-tert-Butyldimethylsilyloxy-6-fluoro-2-formyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran (Mixture of Diastereomers) B691465 4-tert-Butyldimethylsilyloxy-6-fluoro-2-oxiranyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran (Mixture of Diastereomers) B691495 5-(tert-Butyldimethylsilyl)oxy-2-mercaptobenzimidazole B691545 4-tert-Butyldimethylsilyloxy-6-fluoro-2-hydroxymethyl-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran (Mixture of Diastereomers) B691645 4-tert-Butyldimethylsilyloxy Nebivolol (Mixture of Diastereomers) C080015 Caffeic Acid 3-&beta -D-Glucuronide 1093679-73-2 C080020 Caffeic Acid 4-&beta -D-Glucuronide 1093679-71-0 C175310 Cannabidiol &beta -D-Glucuronide 68170-65-0 C175590 Candesartan N2-Glucuronide 180603-76-3 C175760 Captopril Disulfide 64806-05-9 C175850 Carbamazepine 10,11-Epoxide 36507-30-9 C175860 N-Carbamoyl Carbamazepine C175870 N-Carbamoyl-2-fluoro-&beta -alanine 5006-64-4 C175945 Carbinoxamine &beta -D-Glucuronide C177885 rac 5-Carboxy Desisopropyl Tolterodine 214601-13-5 C177960 (4-Carboxy-3-ethoxy)phenyl Acetic Acid (Repaglinide Impurity) 220438-80-2 C178055 S-(2-Carboxyethyl)-L-cysteine 100429-59-2 C178445 trans-Carboxy Glimepiride 127554-90-9 C178550 2xamine &beta -D-Glucuronide 89035-93-8 D220500 Decarboxy Ciprofloxacin 105394-83-0 D220700 Decarboxy Enrofloxacin 131775-99-0 D221500 Decarboxy Gatifloxacin Dihydrochloride D226300 3-Dechloro-4-chloro Lamotrigine 38943-76-9 D226400 N-Dechloroethyl Cyclophosphamide 36761-83-8 D226500 Dechloro Haloperidol 3109-12-4 D226800 Decladinose Roxithromycin (Roxithromycin Impurity B) D228550 N-Deethyl Dorzolamide 154154-90-2 D228660 Deferasirox Acyl-&beta -D-glucuronide D229010 Defluoro Atorvastatin Sodium Salt D229035 Defluoro Paroxetine, Hydrochloride D229100 Dehydro Amlodipine Oxalate D229150 Dehydro Aripiprazole Hydrochloride 1008531-60-9 D229500 3,4-Dehydro Cilostazol 73963-62-9 D229535 Dehydrodeoxy Donepezil (Donepezil Impurity) 120013-45-8 D229590 Dehydro Epiandrosterone 3-Acetate 853-23-6 D229600 9,13b-Dehydro Epinastine Hydrochloride 141342-70-3 D229610 9,11-Dehydro Ethynyl Estradiol 1231-96-5 D229650 Dehydro Felodipine 96382-71-7 D229662 Dehydro Indapamide-d3 D229665 Dehydro Isradipine 116169-18-7 D229675 Dehydro Lacidipine 130996-24-6

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