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作者:谢仕伟 梁沃华(东莞市食品药品检验所, 广东 东莞, 523109; 吉林大学珠海学院, 广东 珠海, 519041)摘要:目的:建立续断配方颗粒中川续断皂苷VI的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法定量川续断皂苷VI.色谱柱:Diamonsil C18反相柱(5μm X 250mm×4.6mm),流动相:乙腈-水(30:70),柱温为35℃,流速:1.0mL/min,检测波长:212nm.结果:HPLC法测定结果显示,色谱峰形好,分离度高,阴性对照无干扰.川续断皂苷VI在0.9792-19.584μg(r=1)呈良好的线性关系; 供试品在 24h 内稳定 (RSD=1.04%); 该方法精密度高 (RSD=0.07%), 重复性良好 (RSD=1.01%), 平均加样回收率为100.55% (RSD=2.10%)。结论: 所建立的方法适合作为续断配方颗粒的含量测定方法。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208071336_382218_1609970_3.jpg
作者:贾树娟 黄雪莹(辽宁中医药大学附属二院, 沈阳百丰医药有限公司,辽宁,沈阳,110014)摘要:目的:建立高效液相法测定妇科止血灵片中川续断皂苷Ⅵ含量的方法.方法:采用Diamonsil-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱;流动相:乙腈0.05%磷酸(28:72);检测波长:212 nm;流速:1.0 ml/min.结果:川续断皂苷Ⅵ在0.001 2~0.011 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 2).平均回收率为99.58%(RSD=0.94%).结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于妇科止血灵片中川续断皂苷Ⅵ的质量控制.谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208201424_384723_1606903_3.jpg
[color=#444444]HPLC测定人参皂苷Ra1对照品含量以色谱纯乙腈-水为流动相,为什么所得结果只有前五分钟的溶剂峰,却没有想要的保留时间为16分钟左右的峰呢?[/color]