磷酸奥司他韦对照品

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磷酸奥司他韦对照品相关的论坛

  • 药物分析核黄素磷酸钠,用核黄素对照品可否?

    样品为复方维生素,其中一项是核黄素磷酸钠,没找到核黄素磷酸钠的对照品,故用的核黄素对照品样品制备:先用水溶,然后用流动相稀释,流动相弱酸性做出的结果比标示量低了很多啊用核黄素对照品代替核黄素磷酸钠对照品,请问结果可信吗?

  • 奥美拉唑和奥美拉唑钠对照品

    102%(对照为奥美拉唑钠),后来领导指示我们用奥美拉唑对照再来用液相检测奥美拉唑钠,含量又和奥美拉唑钠对照算出来的结果差很多(奥美拉唑钠和奥美拉唑的转换系数考虑在内了),大家帮忙分析一下是什么原因啊

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  • 微波合成助力药物生产-流感特效药奥司他韦
    新冠疫情正离我们远去,然而最近甲型流感来了,大家又在抢流感药物奥司他韦。其实有了安东帕微波合成仪的帮助,可以实现快速合成奥司他韦。奥司他韦(Oseltamivir)作为抗病毒的药物,主要用于甲型和乙型流感的治疗,每当流感爆发的季节,奥司他韦就会出现热卖甚至紧缺的情况。历史上多次发生奥司他韦脱销的情况,到如今2023年的甲流盛行。为了能扩大奥司他韦的产量,各国的科学家都在研究更快速合成奥司他韦的方法。传统合成技术路线奥司他韦目前的工业化合成路线以缩丙酮保护莽草酸衍生物为原料,但是该路线需要使用危险的叠氮化钠,具有一定的安全隐患。且仅是合成时间就超过30个小时,这还不包括合成前后进行相关处理的时间。为了缩短合成的时间,提高合成的效率,科学家们都进行了各种尝试。微波合成技术路线日本东北大学的Yujiro Hayashi就利用微波合成的方式在他以前合成奥司他韦的基础上发展出了更加高效便捷的合成方法。通过在60分钟内完成5步反应,并且总收率达到15%完美的完成的磷酸奥司他韦一锅法全合成,整个合成反应的优点是一锅化反应,中间体不需要提纯,总收率高,且整个反应只需要一个小时。反应的过程是:硝基烯烃2和α-烷基醛3在三个催化剂(4,硫脲和甲酸)共同的作用下得到迈克尔加成产物6,化合物6和丙烯酸乙酯衍生物7,以叔丁醇钾为碱,乙醇为溶剂,零度下20分钟就完成反应,得到中间体8,再利用三甲基氯硅烷在&minus 40°C产生氯化氢,得到质子化的5R/5S消旋体的硝基环己烯9,接着将异构体的差向异构化,在TBAF,40°C的条件下,微波五分钟,异构体比例可达到1:1,得到消旋体9,最后使用锌粉将硝基还原成氨基,其在一般加热条件下,需要70℃下反应100分钟,但是使用微波合成,只需要5分钟,就可以结束反应。Yujiro Hayashi研究小组的这个突破性研究成果给了将来更快更高效合成奥司他韦并商业化一种可能,而安东帕微波合成设备正是实现这一可能的理想平台。▲ 安东帕微波合成&拉曼光谱仪联用 安东帕微波合成仪奥地利安东帕公司提供微波合成设备,从研发级别的Monowave到高通量 & 平行合成Multiwave5000。都能为制药领域研究有机合成的专家们提供更高效便捷可靠的合成。点击图片了解更多安东帕微波合成仪
  • 现代中药对照品与标品资源库落户中山
    全国规模最大的现代中药及天然产物活性物质对照品与标准品资源库,将落户中山健康科技产业基地。   全国标准样品技术委员会天然产物标样专业工作组常务副组长张天佑在接受记者采访时说,我国个别中药药品近年来相继出现的问题,正是标准缺失所致。从现代中药及天然产物活性物质中提取有效成分制作对照品与标准品,使之成为溯源性的根据、分析检测仪器的校准标准物质和质量控制的标准,可为中药新药研发、生产提供标准,“这是中药走向国际市场,突破国际技术壁垒的途径。”   国家药监局原副局长任德权称,选择在中山建立这个资源库,不仅因为中山国家健康科技产业基地已经具备承载这个项目的成熟条件,而且由于中山毗邻港澳,可联合粤、港、澳的资源共同打造一个国家级的标准平台,为中国争取在国际标准化中的话语权。   “这样,中药出口就拿到了‘国际通行证’。”中山国家健康科技产业基地公司总经理梁兆华形象地比喻。   该项目由中山健康科技产业基地、全国标准样品技术委员会、中山大学药学院和广东新龙和药业有限公司合作,项目运营后,3至5年内可以建成拥有几千种对照品与标准品的资源库。该项目有望在今年“328”招商经贸洽谈会上签约。
  • 专家视角丨药物研发过程中的化学对照品探讨
    精准药物分析的工作,离不开稳定的分析系统和可靠的标准物质(标准品/对照品等)。标准物质具有复现、保存和传递量值的基本作用,对实现测量结果的溯源性,保证测量结果在时间与空间上的连续性与可比性,进而确保测量结果的准确可靠、有效与国际互认具有关键作用。 岛津为制药行业客户提供稳定可靠的标准品/对照品制备解决方案:制备液相系统(Prep LC)、质谱引导的制备液相系统(MS-trigger Prep LC),超快速制备纯化液相色谱系统(UFPLC)、制备超临界流体色谱(Prep SFC)。 超快速制备纯化液相色谱系统(UFPLC)可在线完成从分离、浓缩、纯化到回收的制备全过程。 2020年,中国药科大学药物分析系吴春勇博士于新药仿药CMC实操讨论群进行了精彩而全面的主题分享,并发表在“新药仿药CMC实操讨论”公众号,经过“新药仿药CMC实操讨论”的授权,在此分享吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》。 概述案例 对于吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》,新药仿药CMC实操讨论群也进行了较为热烈的探讨。PPT正文后续延申的讨论内容如下(基本按照时间先后顺序列出)。 沈晓斌博士(前FDA资深审评员,FDA报批咨询顾问):very nice.吴博士论述的非常全面、非常细。我们就说比如说在FDA做review的时候呢,我们个人不会接触那么全面,各种各样的方式,这个标准品的这个去就是抽点它的含量呀,就是拿到他的COA,通常不会把各种方法都是看过一遍的。 就是它这个PPT呢,把所有的东西都给想细细的捋了一遍,个人觉得就是这是一个对知识体系的全面的补充,有些东西,因为你以前没有接触过,你不会考虑那么细,当在FDA的时候你看到的是公司怎么做,然后你来评估他是否合理,是否可以接受,或者跟FDA的现有要求,来评估。 想要就说一点,FDA本身他不去说去该怎么去定量,这个标准品他只是负责审评,就是评审你(的资料),外界可以自己去建议你想要的方式,但是你要有足够多的科学依据,然后他(FDA)来评估是否可以接受,就是完全靠自己来论述清楚。 另外就是说国内看起来,这个我以前对国内这个没有太多的,而且也没有特别去关注,因为我这个工作最早才从FDA报批方面的东西,吴教授这个主题一讲,觉得国内在有些方面其实要求是似乎是比USP、FDA的要求更细更多一些,有一种感觉就是弯道超车已经超了,在有些方面实际上是做的更好。只不过,过去这些年,西方就是设定了这种既定的质量标准,那其他国家,就因为你要照着西方去做仿药嘛,你就必须根据他的规则来走,更多的是这方面的区别。 孙亚洲老师(长沙晶易首席科学家):意见1:研发人员买的非法定对照品,外标法测定杂质含量时,很多人直接采用了COA的赋值,也直接采用相应的测定结果订入了标准,有些不妥。包括批检验,最初的朔源需要是法定对照或者经过标定的对照品。 意见2:在吴博士的ppt中,对于非法定来源的如百灵威,sigma等买到的杂质对照品,拿到后是否需要再行进行研究工作或者分析一下是否存在风险,似乎没有提出来。这个问题建议大家是否深入思考一下。 群主补充:只有经过标化赋值且可溯源(过程,方法,验证)的,风险才是最低的。 群主补充:尽管杂质测定中,如5%的误差是可以接受的(这属于科学性的范畴);但不等同于对照品/标准品可以草率拿来,草率采用他人的赋值,这完全是两个范畴。也许某份杂质对照品中含水量10%,无机成分包括前处理过程带来的硅胶等30%,若草率定量,杂质的真实含量会被低估如40%。 沈晓斌博士:同意以上的观点。 群友1:通过药品杂质的公司购买的对照品,我们就碰到了,欧美的一家知名公司提供的对照品结构出现偏差,我们通过多次比对都无法拿到和代谢产物吻合的结果,多次交涉和讨论之后才发现该公司的产品是另外一个同分异构体。 吴春勇博士(中国药科大学药物分析系副教授):看来概率虽然小,这个问题还是客观存在的。 沈晓斌博士:提供化合物的公司没有责任和义务。使用者必须做该做的来证明给监管机构标准品的使用是合理的。 刘国柱博士(长沙晨辰医药创始人、技术总监):我请教吴博士一个问题,目前国内杂质对照品市场非常混乱,大部分购买的杂质对照品都是经几手倒卖才到厂家手里,对照品塑源存在问题,谱图与赋值真实性也存在问题,请问对此引入的风险有何看法? 群友2:在购买对照品的时候,在COA的同时能否得到该合成方法的信息,这个在技术层面上是有难度的。没有哪个合成公司愿意提供产品合成路线给对方的。 群友3:好多杂质对照品本身不稳定,需要在-20℃保存,有可能在运输过程中就发生了变化,拿到的第一时间应该进行确认,遇到好几次这种情况。 吴春勇博士:在现有的条件下,购买的商业化对照品全部自己赋值,实践上还是存在相当的困难,成本上也没法控制。所以我个人观点:1)尽量选择知名公司;2)自己对风险进行评估,尤其是校正因子与各国药典不同,或者结构上与待测药物的生色团类似,分子量相当,校正因子却有显著不同。 【插话:知名公司依旧有风险或风险大】 是的,分享的那个案例,购买公司是业界相当知名的! 群友4:购买杂质时能同时获得合成信息的可能性非常小,最多提供四大谱(还不带解谱的),那就需要公司内部有比较强大的解谱能力,有碰到过解谱结果和供应商提供的不一致的情况,所以购买“商业化”的杂质对照风险是很大,市场良莠不齐,缺乏有效的管控。 群友5:我们碰到问题的那家公司就是业界知名对照品公司,也有出失误的概率。 刘国柱博士:另请教吴博士及大家一个问题,目前国内许多企业对于杂质对照品的结构确证,很多时候都只做了质谱与NMR氢谱与碳谱,不做二维;而事实上不做二维NMR谱,NMR信号是无法归属的,从而不足以确定杂质结构,有可能确证的结构是错的;请问这个问题大家如何看待? 吴春勇博士:我个人只要做结构确认,一定做二维。 刘国柱博士:那我和您观点一致,强烈呼吁大家做结构确证一定要做二维。 购买的杂质对照品一般只提供质谱与NMR氢谱与碳谱,不做二维与结构解析;在此习惯引导下,国内许多企业自已做杂质结构确证也只做个质谱与NMR氢谱与碳谱,个人观点这是存在风险的做法。 代孔恩(安士研发总监):法规有明确规定必须这么表征,很多标准品量很小,做全应该不容易。【插话:情况多,复杂,没法一刀切】 黄常康博士(南京百泽医药创始人):有些杂质是定向合成的,或者是有文献数据的。我觉得根据实际情况来判断需不需要。不用二维定不了结构的,该做就做,有些简单的杂质,其实氢谱已经足够了,质谱只是多一个证据。 自己做的话,还需要加上做结构确证的杂质的钱,很多时候会差很多。 群友6:对照品的检测分析,既要有普遍性的,也要特殊性的,这个普遍性与特殊性的界点怎么界定,很难有一个文件化的说法。 以上讨论内容来源: 新药仿药CMC实操讨论公众号

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  • Sanotac致力于天然产物和中药对照品分离纯化、化学药物杂质对照品分离纯化应用的中压制备色谱、制备液相色谱技术的开发,系统软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求,可实现多达 4元梯度洗脱和自动馏分收集,同时兼容ge AKTA、isco、biotage,buchi、biorad等中压分离纯化制备色谱的色谱柱和纯化柱,是一款高效、功能强大的模块化快速纯化制备液相色谱,在中药化学对照品分离纯化领域已经得到广泛应用:皂苷类对照品分离纯化 ,黄酮类对照品分离纯化,异黄酮类对照品分离纯化,香豆素类对照品分离纯化,色原酮类对照品分离纯化,生物碱类对照品分离纯化,酚酸类对照品分离纯化,萜类对照品分离纯化,蒽醌类对照品分离纯化,木脂素类对照品分离纯化。快速纯化制备液相色谱系统技术特点: *微处理器控制,高速双驱动和平行的泵头具有高速的腔室压力反馈,补偿再填充和溶剂压缩效果,实现在宽动态范围内获得精确高重现的流速。 *采用轮曲线补偿技术有效控制流量脉动,保证最低的基线噪声。 *多点流量校正曲线,保证在全流量范围内的流量精度。 *浮动柱塞设计,保证高压密封圈的使用寿命。 *10个用户程序,可实现流量和梯度编程。 *双波长检测、波长时间程序和停泵扫描——三种测定方式使得基线噪音和漂移降到最低,获得了最高的灵敏度和最低检测限,以及更宽的线性范围。对应各种测定需求,可以同时对主要成分、副产物和杂质进行可靠的定量。 *可快速便捷的更换灯和流通池,氘灯钨灯实现智能切换,确保正常运行时间的最大化。系统自动收集器特点: ?独创的运动原理,直线和旋转运动结合,可最迅速地到这任意收集位置 ?体积、时间、闺值、斜率组合多种收集模式,满足各种收集需要,可设 立普通模式、顺序收集和循环收集 ?精确的最小管路设计,减少样品在流通池后扩散带来的收集不准确 ?软件延迟体积的设置,使收集更精准,产品更纯净 ?采用高精度切瓶技术,废液通道独立,切换瓶过程无滴漏 ?分于动和自动两种收集方式,操作简单、方便 ?配套软件可以实时采集多路波长信号,收集信号可任意选择 ?实时显示设备状态、连接和收集瓶位置,收集直观,位置清晰 ?兼容多种收集容器,最多可允许收集瓶: 13--15mm 试管 120 支 ?具有收集容器自识别功能,可防止使用不同型号收集容器时安放错位 ?最大程度的空间利用,设备占用空间小,使用方便。 快速纯化制备液相色谱技术参数: 泵头316L不锈钢泵 高精度、低脉冲、耐腐蚀 (peek泵头可选)流速范围0.01-100.00ml/min(梯度)流速精度±0.5%压力范围0-20MPa压力脉动≤0.2MPa梯度类型台阶、线性变化梯度、可在线修改梯度和流速最小梯度调节1%检测器光源氘灯+钨灯(进口)检测波长190-800nm 全波长检测器 双波长同时检测波长精度±1nm吸光度范围0-2AU收集全自动收集器收集管架2×60支试管(Φ15mm*150mm试管) 其他规格可以选配收集模式普通模式(按时间收集、峰收集、阈值收集)、顺序收集、循环收集手动上样阀制备色谱阀(标配10ml定量环)上样方式固体上样或液体上样电源220V±10% 50Hz色谱软件控制通过sanochrom色谱软件控制泵、紫外、自动收集器等组件设置与运行控制界面图形界面,USB接口+RS-232可接口,采用基于Windows7/Windows 8/Windows 10的PC软件工作站,软件符合“CFDA GXP和FDA 21CFR Part 11 ”法规要求
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  • 1.恒奥德仪器便携式磷酸盐测定仪磷酸盐测定仪磷酸盐检测仪 型号H18155可以测量溶解于水中的磷酸盐含量 磷是水富营养化的元素。为了保护水质,,在水环境检测中磷酸盐已经列入监测项目。磷酸盐含量代表的是溶解于水中的部分。对于不溶解的、或另外形态存在的磷,就必须消解,消解就是将水中各形态磷转化成可溶态的无机磷酸盐的方法。消解的方法很多,用户按规程自行选择。 磷酸盐检测仪可以测量溶解于水中的磷酸盐含量,或消解后的水溶液中无机磷酸盐的含量。 磷酸盐测试仪技术:            1.测量范围:0-1.5mg/L 2.电源电压:直流1.5V×5节AA碱性干电池, 交流220V/50Hz/DC7.5V/ 0.2A 电源适配器,自动关机、交直流二用.3.分辨率:0.01mg/L 4.重复性:3% 5.线性误差:±(5%FS+1个字) 成套装箱单 1、主机 1台 2、电源线 1根 3、比色皿 2个 4、磷酸盐显色溶液1 1瓶 5、磷酸盐显色溶液2 1瓶 2.滤筒采样箱/玻璃纤维滤筒/石英纤维滤筒采样H18162 此款采样箱为方便环境监测中烟尘采样用,可放入20个滤筒(其他规格可定制),可以避免样品在运输过程中的二次污染和损坏,能有效保护样品。此产品适用于环境监测站,第三方环境检测公司、医疗疾控、安监、或有粉尘产生的工作场所等需要进行现场采样的单位。为增加采样箱强度,均采用铝材、,确保您毎一次样品运输过程中的保障。 滤筒采样箱规格 可适用样品:玻璃纤维滤筒、石英纤维滤筒 样品保存数量:20个 箱体结构:上开型,上盖配提手 体材质:铝合金框架+高密度板+五金配件 箱体:银/黑3.滤膜夹采样箱/滤膜采样箱/冲击板采样箱 型号H18161 该采样箱以便于进行现场取样,确定职业健康粉尘。可放置60个40毫米滤膜样品或25毫米冲击板,可避免样品在运输过程中的二次污染和损坏,有效保护样品。 该产品广泛用于环境监测站、环境检测公司和疾病控制系统安全监局或产生粉尘的工作场所等。这需要现场取样。为了增加取样箱的强度,所有使用铝材料和加强铰链,以确保您的主要样品运输的保障。 可适用样品:Φ40mm滤膜夹/25mm冲击板盒样品保存数量:60个 箱体尺寸:36×24×21cm(手工测量,误差在2cm之间 箱体结构:上开型,上盖配提手 箱体材质:铝合金框架+高密度板+五金配件 箱体:银 /黑 4.黄曲霉毒素检测仪/黄曲霉毒素测定仪/黄曲霉毒素仪 型号H18160 一、工作原理 本装置采用薄层层析法,样品中黄曲霉毒素B1经提取浓缩薄层分离后,在波长365nm紫外光下产生紫色荧光,根据其在薄层上显示荧光的低检出量来测定含量。 提取 浓缩 点样 展开 确证实验 稀释定量 计算 二、技术参数 检测品种:粮食、食品饲料、鱼虾类发酵品等 低检出量:0.0004微克 工作电压:交流220V 50HZ 烘片器:加热面积200mm*200mm 功率600W 重量 6Kg 外形尺寸 270 mm *235 mm *150mm 点样器:点样直径<3mm 工作尺寸 200 mm *200mm 重量 8Kg 外形尺寸 280 mm *245 mm *315mm 观察箱:紫外光波 365nm 光源功率 12W 重量 11Kg 外形尺寸 300mm*310mm*445mm 5.上下摇摆摇床 多功能摇床 型号YC-24、产品简介: 本产品适用于小容量试剂混匀及细胞培养,可广泛使用于对振荡频率有着较高要求的生物、化学反应、细胞培养、发酵、杂交以及酶、细胞组织研究(例如电泳凝胶的固定、马斯蓝染色、脱色、硝酸银染色的固定、染色、显影)及各种细菌的培养、污渍洗涤和普通混匀等应用。 二、仪器特点:1.具有转速调节功能;当选ST型数显定时款时可进行工作时间设置,转速直读显示;仪器操作简单,反应灵敏。2.采用直流电机,启动平稳,噪音低。 三、技术参数:型 号YC-24YC-29YC-24STYC-29ST运转方式上下摇摆定时范围无1~999min转速范围50~210rpm输入电压AC100~240V(50/60Hz)显示方式无LCD数显载 重≤4kg≤6kg≤4kg≤6kg托盘尺寸mm240×200290×255240×200290×255外形尺寸mm255×220×100325×270×100255×220×100325×270×100净重3.4kg5.4kg3.4kg5.4kg 6.滚轴多管混匀仪/多管混匀仪/滚轴混匀仪/多管混匀器 型号GZ-5滚轴混匀仪采用直流电机和微电脑控制技术。操作简单,能够对常用试管进行滚动摇摆混匀。滚轴混匀仪适用于血液、粘性液体和液固悬浮液等混合。适用于预防血液凝固,血液样品可以免加抗凝血剂,而且不会破坏血细胞。广泛应用于预防血液凝固,免疫沉淀等。功能特点1.可同时实现滚动与摇摆两个动作,适用于血液样品,粘性物质和液- 固悬浮物的混合。 2.选用直流减速电机进行驱动,运行平稳。 3.五根/七根滚轴设计,结构紧凑,,适用于多场所。 4.合理的滚轴间距设计,适用于多种规格的样品管。 技术参数型号GZ-5GZ-7GZ-5TGZ-7T转 速20-110rpm时间设置无1-999 min振 幅 22mm±1mm滚轴数量5根7根5根7根滚轴长度280mm载重4kg输入功率15W电源电压AC100-240V/50-60HZ熔 断 器250V/3A/Ф5×20外形尺寸510x250x100mm仪器净重3.7Kg3.8Kg3.7Kg3.8Kg 7.物联型紫外线灯管监测仪 HAD-LM8单个模块可提供8支紫外线灯管的工作状态 HAD-LM8主要功能 单个模块可提供8支紫外线灯管的工作状态(点亮或熄灭)信息。 PLC通过RS485总线组网,最多可连接16个模块,最多可监测128(16×8)支灯管的工作状态(点亮或熄灭)信息。 主要特点 主控芯片采用意法半导体(ST)公司32位ARM微控制器,其内核是Cortex-M3。芯片集成定时器,12bitADC,UART等多种功能,稳定、高速度、低功耗, 精密电流互感器 对线性范围在0~10A的电流均可进行准确检测,灵敏度高。 抗干扰强 RS485总线接口,适宜远距离传输,抗干扰力极强,方便组网。 输出灵活 既可直接连接过流式紫外线杀菌器电控箱上的紫外线灯管状态LED; 也可通过RS485总线与排架式紫外线消毒系统的PLC直接通信,实时提供最多128(8×16)支灯管的工作状态信息。 技术参数 工作电压: 100~240 VAC; 有效电流: 0~10 A; 模块监测路数:8; 组网监测路数:128; 固定方式: 螺钉固定; 本地信号: 直接连接电控箱LED; 远端信号: RS-485; 地址范围: 1~16; 默认地址: 1; 模块尺寸: 176×68×22 mm; 开孔中心距: 150×60 mm。 8. YST 587.6-2006焦炭电阻率测定仪 型号:HAD-300I 概述: 采用四端测量法适用于锂电池材料、石墨烯、石墨类、碳素粉末、焦化、石化、粉末冶金、高等院校、科研部门,是检验和分析导电粉末样品质量的一种工具。采用4.3吋液晶屏幕显示,同时显示电阻值、电阻率、电导率值、温度、压强值、单位自动换算,标配01A手动粉末测量装置.薄膜按键开关面板,提供中文或英文两种语言操作界 二.参照标准standard: YST 587.6-2006 炭阳极用煅后石油焦检测方法第6部分 粉末电阻率的测定;标配手动粉末测试装置,测试粉末时可以通过装置获得粉末压实后高度、直径、压强等数据,自动计算出所需数据.能方便解决粉末及颗粒物料电阻、电阻率及电导率测量需求. 三、参照标准: 1)GB∕T24521-2018炭素原料和焦炭电阻率测定方法 压强要求3.9MPa±0.03MPa粉末模具内径16mm-16.3mm;高度测量范围:15-17mm,测试电流500mA这些参数要求仪器选择(b.高度测量范围:0.001-25.000mm;压力量程a.200kg;b.模具内径16-16.3 mm;模具行程高25mm). 2).YS/T 587.6-2006 炭阳极用煅后石油焦检测方法第6部分粉末电阻率的测定 ISO 10143-1995 铝生产用碳素材料电极用煅烧焦颗粒电阻率的测定 ; 要求:c.模具内径30mm;压强要求3 MPa±0.03MPa(300kg量程);c.模具内径30mm; 3)粉体特性因素外,在粉末电阻率测试过程中,压力和模腔容积决定压实密度对粉末电导率影响.除具有标准要求外 建议选择小规格模腔. 四.型号及指标 1.电阻 10-7~2×107Ω 2.电阻率范围 10-7~2×107Ω-cm 3.电导率 5×10-7~107s/cm 4.测试电流范围 1μA,10μA,100µ A,1mA,10mA,1000mA 5.测量电压量程 测量电压量程:2mV 20mV 200mV 2V 测量精度±(0.1%读数) 分辨率: 0.1uV 1uV 10uV 100uV 6.电流精度 ±0.1% 7.电阻精度 ≤0.3%标准电阻 8.显示读数 液晶显示:电阻值、电阻率、电导率值、温度、压强值、单位自动换算、横截面、高度,上下限警报 9.测试方式 四端测量法 10.高度量程和精度 高度测量至百分位范围:0.01-10.01mm,测量分辨率0.01mm 11.压力量程选购 a.200kg; b.300kg; c.500kg; d.1000kg 12.粉末测量装置选配 如不选配,则标配模具内径10mm 1.订购压力200kg和300kg机型时,模具可选配以下一种规格; a.模具内径10mm;模具行程高25mm ; b.模具内径16-16.3 mm;模具行程高25mm ; c.模具内径30mm;模具行程高25mm ; 9.智能集菌仪 型号:HAD-W902液晶显示屏 特点: ,减少了对超净操作台的占用空间与气流干扰 采用无级调速,具有转速记忆功能 不锈钢机壳经镜面处理,表面光洁平整,便于清洁和消毒处理 采用防水接口的脚踏开关 技术参数 电源:AC220V/50Hz 悬架总高度:40.5cm 功率:120W 转速:0-220rpm 尺寸:36×19×11.6cm 悬架总高度:40.5cm 重量:12.5kg 最高转速流量:500ml/min 机箱材料:304 10. 6管崩解仪崩解仪 崩解时限测定仪 触摸屏崩解仪 HAD-CM2 崩解吊篮 2组(6管) 吊篮升降频率 30~32次/分钟 吊篮升降振幅 55±1.0mm 筛网至杯底最小距离 25±1.0mm 筛网孔径 标配2.0mm,可选配0.42mm、0.71mm、1.0mm 调温范围 室温~45.0℃ 温度分辨率 0.1℃ 控温精度 ≤±0.3℃ 崩解时限点 ≤15次 崩解计时时间 ≤9999分钟 电源 AC220V±10% 50Hz 以上参数资料与图片相对应
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  • 仪景通(原奥林巴斯)手持合金光谱仪VANTA  近期很多客户咨询赢洲科技客服人员,能否用奥林巴斯光谱仪进行检测艺术品的真伪?其实奥林巴斯XRF光谱仪可以用来鉴别古代人工制品或珍贵艺术品的真伪。使用X射线荧光(XRF)分析和热致发光( Thermo-Luminescence)(TL)技术来评估艺术品和人工制品(包括考古陶器,珠宝和合金)的真伪。  热致发光技术可以通过测量物体中累积的辐射剂量来测算考古陶器的年龄。为了使热致发光更好地测算年龄,必须知道待测物粘土的成分,尤其是存在于粘土中的β发光体(钾K,铀U和钍Th)的含量,而XRF作为一种无损分析技术,是完成这项工作的理想方法。这些化学成分信息有助于他们确定陶器和其他文物的更准确年龄。选择奥林巴斯Vanta光谱仪作为XRF分析工具。仪景通(原奥林巴斯)手持合金光谱仪VANTA  以下是使用XRF光谱仪的几种情况:  粘土分析:XRF光谱仪可以进行全面分析,提供粘土矿物的重要信息,可以帮助确定它们是假的还是已修复的。例如,造假者经常用石膏代替粘土进行修复,XRF快速扫描识别是否为石膏。  粘土中的颜料分析:现代颜料与古代颜料所含元素不同。例如曾经分析过前哥伦布时期、印加时期和莫希时期(公元500年)的文物。但是经过XRF分析后,发现白色颜料是公元1900年才被发现的氧化钛。说明这些颜料是现代的,这意味着该文物是复制品。  金属分析:使用Vanta XRF光谱仪的Alloy Plus模式来快速分析金属工艺品的元素组成,从而能够确定其大致的年龄区间(不同时期的金属工艺品的元素组成存在明显区别)。例如,黄铜的冶炼技术是近代才发展起来的。1500年以前,黄铜中锌含量不超过28%,这意味着所谓罗马时期的含有35%或40%锌的黄铜文物是不可能出现的。  使用XRF光谱仪评估了各种材料,以鉴别真正的艺术品和人工制品,服务了各种艺术博物馆,美术馆,私人收藏家,拍卖和交易商。想要了解更多奥林巴斯光谱仪信息欢迎咨询赢洲科技(上海)有限公司。
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