去甲泽拉木醛对照品

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  • 【求助】为什么有的对照品去中检所网站查询不到呢？

    今天需要几个对照品，去中检所找，上去那个[color=#003366][size=5][b]国家药品标准物质目录，[/b][color=#000000][size=2]查询，可是查不到？这是为什么呢？以前我也碰到这种情况，是我不会用?还是中检所查询到的是现在还剩下的对照品？[/size][/color][/size][/color]

  • 【讨论】这样的对照品怎样称取？

    [size=3]请看2010年版药典一部150页苍术药材的含量测定中对照品的配制：制成每1ml含20ul的溶液。我们这没有微量取样器，称取时只能按密度换算，上网查苍术素查不出它的密度，有苍术油的密度，0.97～0.99左右，按1g/ml算，取100mg置5ml量瓶中，加甲醇定容。按以往的操作惯例，我们是这样称取。大家是怎样做的？[/size]

  • 【转帖】USP标准品中英文对照 1

    http://www.greenherbs.com.cn/bbs/dispbbs.asp?boardid=2&Id=7651724918 唑吡坦杂质A CIV Zolpidem Related Compound A CIV 对照品/标准品1724907 酒石酸唑吡坦 CIV Zolpidem Tartrate CIV 对照品/标准品1724893 唑吡坦 CIV Zolpidem CIV 对照品/标准品1724805 盐酸唑拉西泮　Zolazepam Hydrochloride 对照品/标准品1724769 硫酸锌 Zinc Sulfate 对照品/标准品1724747 氧化锌　Zinc Oxide 对照品/标准品1724689 齐留通杂质C Zileuton Related Compound C 对照品/标准品1724678 齐留通杂质B Zileuton Related Compound B 对照品/标准品1724667 齐留通杂质 A　Zileuton Related Compound A 对照品/标准品1724656 齐留通　 Zileuton 对照品/标准品1724532 齐多夫定杂质C（胸腺嘧啶） Zidovudine Related Compound C (thymine) 对照品/标准品1724521 齐多夫定杂质B　Zidovudine Related Compound B 对照品/标准品1724500 齐多夫定　 Zidovudine 对照品/标准品1724317 扎西他滨杂质A Zalcitabine Related Compound A 对照品/标准品1724306 扎西他滨 Zalcitabine 对照品/标准品1724000 盐酸育亨宾 Yohimbine Hydrochloride 对照品/标准品1722005 木糖　Xylose 对照品/标准品1721002 盐酸赛洛唑啉　Xylometazoline Hydrochloride 对照品/标准品1720600 木糖醇　Xylitol 对照品/标准品1720429 盐酸赛拉嗪　Xylazine Hydrochloride 对照品/标准品1720407 赛拉嗪 Xylazine 对照品/标准品1720203 呫吨酮 Xanthone 对照品/标准品1720000 呫吨酸　Xanthanoic Acid 对照品/标准品1719102 华法林杂质 A　Warfarin Related Compound A 对照品/标准品1719000 华法林 　Warfarin 对照品/标准品1717708 牡荆素(牡荆甙)　 Vitexin 对照品/标准品1717504 含量测定系统适用性用维生素D Vitamin D Assay System Suitability 对照品/标准品1716002 维生素A　Vitamin A 对照品/标准品1715000 硫酸紫霉素　Viomycin Sulfate 对照品/标准品1714528 长春瑞滨杂质A　Vinorelbine Related Compound A 对照品/标准品1714506 酒石酸长春瑞滨　Vinorelbine Tartrate 对照品/标准品1714007 硫酸长春新碱　Vincristine Sulfate 对照品/标准品1713004 硫酸长春碱　Vinblastine Sulfate 对照品/标准品1711508 阿糖腺苷　Vidarabine 对照品/标准品1711472 维替泊芬杂质A　Verteporfin Related Compound A 对照品/标准品1711461 维替泊芬　 Verteporfin 对照品/标准品1711440 维拉帕米杂质F Verapamil Related Compound F 对照品/标准品1711439 维拉帕米杂质E Verapamil Related Compound E 对照品/标准品1711428 维拉帕米杂质D Verapamil Related Compound D 对照品/标准品1711406 维拉帕米杂质B Verapamil Related Compound B 对照品/标准品1711304 维拉帕米杂质A Verapamil Related Compound A 对照品/标准品1711224 维库溴铵杂质F Vecuronium Bromide Related Compound F 对照品/标准品1711202 盐酸维拉帕米　Verapamil Hydrochloride 对照品/标准品1711188 维库溴铵杂质C Vecuronium Bromide Related Compound C 对照品/标准品1711177 维库溴铵杂质B Vecuronium Bromide Related Compound B 对照品/标准品1711166 维库溴铵杂质A Vecuronium Bromide Related Compound A 对照品/标准品1711155 维库溴铵　Vecuronium Bromide 对照品/标准品1711133 赖氨加压素 Lypressin 对照品/标准品1711100 加压素 Vasopressin 对照品/标准品1711009 香草醛熔点标准品　Vanillin Melting Point Standard 对照品/标准品1710006 香草醛　 Vanillin 对照品/标准品1709018 Vancomycin B with Monodechlorovancomycin 对照品/标准品1709007 盐酸万古霉素　Vancomycin Hydrochloride 对照品/标准品1708795 缬沙坦杂质 C Valsartan Related Compound C 对照品/标准品1708784 缬沙坦杂质 B Valsartan Related Compound B 对照品/标准品1708773 缬沙坦杂质 A　 Valsartan Related Compound A 对照品/标准品1708762 缬沙坦 　Valsartan 对照品/标准品1708751 戊柔比星分离度用混合物 Valrubicin Resolution Mixture 对照品/标准品1708730 戊柔比星 Valrubicin 对照品/标准品1708729 丙戊酸杂质A Valproic Acid Related Compound A 对照品/标准品1708718 丙戊酸杂质 B Valproic Acid Related Compound B 对照品/标准品1708707 丙戊酸　Valproic Acid 对照品/标准品1708503 L- 缬氨酸　 L-Valine 对照品/标准品1708015 D-缬更昔洛韦 D-Valganciclovir 对照品/标准品1708004 缬更昔洛韦盐酸盐 Valganciclovir Hydrochloride 对照品/标准品1707908 缬草烯酸　Valerenic Acid 对照品/标准品1707894 万乃洛韦杂质G Valacyclovir Related Compound G 对照品/标准品1707883 万乃洛韦杂质F Valacyclovir Related Compound F 对照品/标准品1707872 万乃洛韦杂质E Valacyclovir Related Compound E 对照品/标准品1707861 万乃洛韦杂质D Valacyclovir Related Compound D 对照品/标准品1707855 万乃洛韦杂质C Valacyclovir Related Compound C 对照品/标准品1707839 盐酸万乃洛韦 Valacyclovir Hydrochloride 对照品/标准品1707806 熊去氧胆酸　 Ursodiol 对照品/标准品1706701 C13尿素 Urea C 13 对照品/标准品1706698 尿素 　Urea 对照品/标准品1706009 乌拉莫司汀　 Uracil Mustard 对照品/标准品1705800 阿糖尿苷　Uracil Arabinoside 对照品/标准品1705505 十一烯酸 Undecylenic Acid 对照品/标准品1705323 泛癸利酮杂质A Ubidecarenone Related Compound A 对照品/标准品1705312 系统适用性试验用泛癸利酮 Ubidecarenone for System Suitability 对照品/标准品1705301 泛癸利酮 Ubidecarenone 对照品/标准品1705006 L- 酪氨酸 L-Tyrosine 对照品/标准品1704003 泰洛沙泊　Tyloxapol 对照品/标准品1703850 酒石酸泰洛星 Tylosin Tartrate 对照品/标准品1703805 泰洛星　Tylosin 对照品/标准品1702008 氯筒箭毒碱 Tuboc

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  • 专家视角丨药物研发过程中的化学对照品探讨
    精准药物分析的工作，离不开稳定的分析系统和可靠的标准物质（标准品/对照品等）。标准物质具有复现、保存和传递量值的基本作用，对实现测量结果的溯源性，保证测量结果在时间与空间上的连续性与可比性，进而确保测量结果的准确可靠、有效与国际互认具有关键作用。 岛津为制药行业客户提供稳定可靠的标准品/对照品制备解决方案：制备液相系统（Prep LC）、质谱引导的制备液相系统（MS-trigger Prep LC），超快速制备纯化液相色谱系统（UFPLC）、制备超临界流体色谱（Prep SFC）。 超快速制备纯化液相色谱系统（UFPLC）可在线完成从分离、浓缩、纯化到回收的制备全过程。 2020年，中国药科大学药物分析系吴春勇博士于新药仿药CMC实操讨论群进行了精彩而全面的主题分享，并发表在“新药仿药CMC实操讨论”公众号，经过“新药仿药CMC实操讨论”的授权，在此分享吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》。 概述案例 对于吴春勇博士的《化学药物研发过程中的对照物探讨》，新药仿药CMC实操讨论群也进行了较为热烈的探讨。PPT正文后续延申的讨论内容如下（基本按照时间先后顺序列出）。 沈晓斌博士（前FDA资深审评员，FDA报批咨询顾问）：very nice.吴博士论述的非常全面、非常细。我们就说比如说在FDA做review的时候呢，我们个人不会接触那么全面，各种各样的方式，这个标准品的这个去就是抽点它的含量呀，就是拿到他的COA，通常不会把各种方法都是看过一遍的。 就是它这个PPT呢，把所有的东西都给想细细的捋了一遍，个人觉得就是这是一个对知识体系的全面的补充，有些东西，因为你以前没有接触过，你不会考虑那么细，当在FDA的时候你看到的是公司怎么做，然后你来评估他是否合理，是否可以接受，或者跟FDA的现有要求，来评估。 想要就说一点，FDA本身他不去说去该怎么去定量，这个标准品他只是负责审评，就是评审你（的资料），外界可以自己去建议你想要的方式，但是你要有足够多的科学依据，然后他（FDA）来评估是否可以接受，就是完全靠自己来论述清楚。 另外就是说国内看起来，这个我以前对国内这个没有太多的，而且也没有特别去关注，因为我这个工作最早才从FDA报批方面的东西，吴教授这个主题一讲，觉得国内在有些方面其实要求是似乎是比USP、FDA的要求更细更多一些，有一种感觉就是弯道超车已经超了，在有些方面实际上是做的更好。只不过，过去这些年，西方就是设定了这种既定的质量标准，那其他国家，就因为你要照着西方去做仿药嘛，你就必须根据他的规则来走，更多的是这方面的区别。 孙亚洲老师（长沙晶易首席科学家）：意见1：研发人员买的非法定对照品，外标法测定杂质含量时，很多人直接采用了COA的赋值，也直接采用相应的测定结果订入了标准，有些不妥。包括批检验，最初的朔源需要是法定对照或者经过标定的对照品。 意见2：在吴博士的ppt中，对于非法定来源的如百灵威，sigma等买到的杂质对照品，拿到后是否需要再行进行研究工作或者分析一下是否存在风险，似乎没有提出来。这个问题建议大家是否深入思考一下。 群主补充：只有经过标化赋值且可溯源（过程，方法，验证）的，风险才是最低的。 群主补充：尽管杂质测定中，如5%的误差是可以接受的（这属于科学性的范畴）；但不等同于对照品/标准品可以草率拿来，草率采用他人的赋值，这完全是两个范畴。也许某份杂质对照品中含水量10%，无机成分包括前处理过程带来的硅胶等30%，若草率定量，杂质的真实含量会被低估如40%。 沈晓斌博士：同意以上的观点。 群友1：通过药品杂质的公司购买的对照品，我们就碰到了，欧美的一家知名公司提供的对照品结构出现偏差，我们通过多次比对都无法拿到和代谢产物吻合的结果，多次交涉和讨论之后才发现该公司的产品是另外一个同分异构体。 吴春勇博士（中国药科大学药物分析系副教授）：看来概率虽然小，这个问题还是客观存在的。 沈晓斌博士：提供化合物的公司没有责任和义务。使用者必须做该做的来证明给监管机构标准品的使用是合理的。 刘国柱博士（长沙晨辰医药创始人、技术总监）：我请教吴博士一个问题，目前国内杂质对照品市场非常混乱，大部分购买的杂质对照品都是经几手倒卖才到厂家手里，对照品塑源存在问题，谱图与赋值真实性也存在问题，请问对此引入的风险有何看法？ 群友2：在购买对照品的时候，在COA的同时能否得到该合成方法的信息，这个在技术层面上是有难度的。没有哪个合成公司愿意提供产品合成路线给对方的。 群友3：好多杂质对照品本身不稳定，需要在-20℃保存，有可能在运输过程中就发生了变化，拿到的第一时间应该进行确认，遇到好几次这种情况。 吴春勇博士：在现有的条件下，购买的商业化对照品全部自己赋值，实践上还是存在相当的困难，成本上也没法控制。所以我个人观点：1）尽量选择知名公司；2）自己对风险进行评估，尤其是校正因子与各国药典不同，或者结构上与待测药物的生色团类似，分子量相当，校正因子却有显著不同。 【插话：知名公司依旧有风险或风险大】 是的，分享的那个案例，购买公司是业界相当知名的！ 群友4：购买杂质时能同时获得合成信息的可能性非常小，最多提供四大谱（还不带解谱的），那就需要公司内部有比较强大的解谱能力，有碰到过解谱结果和供应商提供的不一致的情况，所以购买“商业化”的杂质对照风险是很大，市场良莠不齐，缺乏有效的管控。 群友5：我们碰到问题的那家公司就是业界知名对照品公司，也有出失误的概率。 刘国柱博士：另请教吴博士及大家一个问题，目前国内许多企业对于杂质对照品的结构确证，很多时候都只做了质谱与NMR氢谱与碳谱，不做二维；而事实上不做二维NMR谱，NMR信号是无法归属的，从而不足以确定杂质结构，有可能确证的结构是错的；请问这个问题大家如何看待？ 吴春勇博士：我个人只要做结构确认，一定做二维。 刘国柱博士：那我和您观点一致，强烈呼吁大家做结构确证一定要做二维。 购买的杂质对照品一般只提供质谱与NMR氢谱与碳谱，不做二维与结构解析；在此习惯引导下，国内许多企业自已做杂质结构确证也只做个质谱与NMR氢谱与碳谱，个人观点这是存在风险的做法。 代孔恩（安士研发总监）：法规有明确规定必须这么表征，很多标准品量很小，做全应该不容易。【插话：情况多，复杂，没法一刀切】 黄常康博士（南京百泽医药创始人）：有些杂质是定向合成的，或者是有文献数据的。我觉得根据实际情况来判断需不需要。不用二维定不了结构的，该做就做，有些简单的杂质，其实氢谱已经足够了，质谱只是多一个证据。 自己做的话，还需要加上做结构确证的杂质的钱，很多时候会差很多。 群友6：对照品的检测分析，既要有普遍性的，也要特殊性的，这个普遍性与特殊性的界点怎么界定，很难有一个文件化的说法。 以上讨论内容来源： 新药仿药CMC实操讨论公众号
    时间： 2021-03-19
    作者： 岛津
  • 对照品如何保存，又应该如何使用？
    对照品系指用于鉴别、检查、含量测定的标准物质，包括杂质对照品，不包括色谱用的内标物质。在药品检验工作中我们常会用到一种用来检查药品质量的特殊参照物——药品标准物质(对照品)。它在药品检验中具有十分重要的地位。随着仪器分析的广泛使用，必将越来越多地使用药品标准物质。下面远慕生物就来介绍一下如何对对照品进行保存和使用：　　(1)对照品应按说明书规定的条件妥善保存，一般置干燥阴凉处保存，某些对照品如维生素E等需避光低温保存。要注意对照品的使用期限，过期、变质的对照品不宜再使用。开瓶后建议短期内用完，避免开瓶后长期不用，同时，在重复使用过程中应尽量避免对照品的分解、污染或吸潮。　　(2)使用中检所对照品时，应严格按说明书执行。一般情况下，供鉴别、检查用的对照品不能用于含量测定。红外鉴别用的对照品使用时应注意与样品在晶型上的差异，必要时可采用相同的方法对样品和对照品重结晶。例如氨苄西林钠具有多种不同的晶型，可用丙酮对样品和对照品重结晶后测定，以确保二者晶型和红外光谱图的一致。　　(3)由中国药品生物制品检定所提供的对照品或国际对照品为法定对照品，以法定对照品作对照标化的原料可称为二级对照品或工作对照品。药品生产单位为节约成本，可使用工作对照品进行日常检验，但药品检验所必须使用法定的对照品，出具的检验报告书才具有法律效力。　　(4)除另有规定外，对照品使用时应采用适宜的方法测定其水分的含量，按干燥品(或无水物)进行计算后使用，否则会造成含量测定结果偏高。对热稳定的对照品可直接干燥后使用；对热不稳定的对照品可同时另取一份作干燥失重，扣除水分后使用。此外，对照品若含有结晶水或盐基，使用时应注意其换算。　　远慕生物提供以下服务：　　1.中药提取物的定制研发和生产，中药提取物代加工相关服务。　　2.中药高含量提取物的工业化高效分离及分离纯化生产　　3.天然产物原料药和中间体的生产，定制（包括合成，半合成）
    时间： 2023-04-23
    作者： 上海远慕生物科技有限公司
  • 中检院出版《化学药品对照品图谱集-质谱》分册
    《化学药品对照品图谱集》整理了600余种常用化学药品对照品各类谱图数据，从结构到性质对对照品进行了比较全面的描述。化学药品对照品是国家标准物质的重要组成部分，是依法实施药品质量控制的基础。药品标准物质的质量和水平，与医药工业的健康发展和公众安全用药休戚相关。首次结集出版的《化学药品对照品图谱》分为6本——总谱，质谱，红外、拉曼、紫外光谱，核磁共振，热分析，动态水分吸附。 《化学药品对照品图谱集-质谱》分册由中国食品药品检定研究院出版，全部质谱数据采集由岛津企业管理（中国）有限公司采用岛津产品完成，其中十种使用岛津GCMS，其余品种使用岛津LCMSMS。该书实际包含近700个常用化学药品对照品的二级质谱图，裂解规律及相关物性，是目前最全的化学药品对照品质谱图集，对药品生产企业、检验检测机构和高校科研院所人员有很好的参考价值。 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以“为了人类和地球的健康”为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。 岛津官方微博地址http://weibo.com/chinashimadzu。岛津微信平台
    时间： 2015-01-20
    作者： 岛津
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  • 泽拉布全触屏组合式纯水超纯水机Dura Pro 400-622-3120
    产品简介该系统以城市自来水为水源，方便快速的制造二级RO反渗透水、DI去离子水和UP超纯水，标配50升PE纯水箱和远程移动式独立取水器。去离子水电阻率16MΩ.cm，超纯水电阻率达到18.2MΩ.cm，完全符合GB/T 6682-2008、GB/T33087-2016、ASTM、CAP、CLSI、EP和USP制定的水质标准。性能特点全新5.0寸彩色触摸屏 动画式菜单，系统信息一览无遗，实现指尖触控的操作新体验 The lab优化的标准双级反渗透系统 采用双泵双膜及过渡水箱，使系统能耗更低、废水更少，产水质量更稳定标配-远程移动式独立取水器 即时和定量2种取水模式；2.0英寸彩色图形显示器， 实时显示电阻率、水温、流速和取水量信息；高度可调，适合常规实验室玻璃器皿和塑料器具的取水；取水手柄可以灵活取下，移液器式的取水方式更加人性化；系统自带循环管路，实现超纯水持续循环，保持高级别水质；取水器放置距离达3米，取水手柄使用距离达0.9米，基本涵盖实验台用水范围。主机3路水质和2路流量监控 RO、DI、UP超纯水3路水质实时监控，无需取水即可查看水质,2路高精度定量(10-999999ml)、定质(0~18.25MΩ.cm)取水功能 DI去离子水、UP超纯水双出水口 系统配备精密纯化柱及超纯化柱，去离子水电阻率16MΩ.cm、超纯水电阻率达到18.2MΩ.cm，完全符合GB6682-2008、GB/T33087-2016、ASTM、CAP、CLSI、EP和USP制定的Ⅰ级水质标准。标配-50升PE纯水箱 锥形底设计的聚乙烯纯水箱，含空气过滤器，有效吸附CO2、有机物及过滤细菌、颗粒，可加装UV紫外照射灭菌组件超纯水循环功能循环系统间断运行，既保持系统的低细菌污染水平，又降低能耗超纯水全管路消毒程序可手动执行“循环消毒”、“取水口消毒”、“水箱补水”、“手动排污”、 “停止消毒”全自动RO膜防垢冲洗可设定冲洗间隔时间和持续时间，及手动强制冲洗程序，延长RO膜使用寿命全面耗材管理功能PP、KDF、AC、RO、DI、UP、UV、UF、TF耗材寿命可设定，显示已使用时间及用量，期自动提醒更换系统报警功能缺水、水满报警，RO反渗透水、DI去离子水、UP超纯水水质超标报警工厂、客户二级密码系统设置均由密码保护，防止未经授权的更改系统时间设定年/月/日/时/分、定时待机(0~60min)、定时关机(0~24hour)功能完善的信息查询及数据管理功能取水记录-水质水量、耗材用量及更换记录、即时报警、历史报警等信息 USB接口及存储卡系统自带存储卡，自动记录一年的运行数据，可设定时间范围通过USB接口进行完整的数据导出高强度全工程塑料机箱人体工程学设计，外形美观，杜绝腐蚀和生锈，确保机体清洁，符合GLP规范全管路采用快速插拔接口所有管道，接头均通过NSF认证陶氏DOW RO反渗透膜片经The lab 优化设计的RO 膜组件，实现了RO 膜的长寿命、稳定性和高脱盐率的结合 陶氏DOW 核子级树脂采用原装进口陶氏DOW核子级树脂，确保产水达18.2MΩ.cm ，减少的TOC 析出原装进口超长寿命254&185nm双波长UV 紫外灯结合医用级316L 过流罩，有效杀菌，降低TOC，增强系统适用范围原装进口UF超滤组件截留分子量:MWCO5000D，有效去除热源/内毒素，可用于精密的细胞培养和IVF 双层终端除菌过滤器精度:(0.45+0.1)μm，采用PES 聚醚砜复合滤膜, 双层过滤设计，保证终端出水无菌技术参数名称基础型除热源型低有机物型综合型型号Dura Pro 12Dura Pro 12FDura Pro 12VDura Pro 12FVDura Pro 24Dura Pro 24FDura Pro 24VDura Pro 24FV纯水产量*12/24 L/hour超纯水产量高达2.0L/min(水箱有水时)超纯水指标电阻率(25℃)18.2MΩ.cm总有机碳TOC*10ppb10ppb3ppb3ppb细菌0.01cfu/ml颗粒物(0.1μm)1/ml热原/内毒素N/A0.001Eu/mlN/A0.001Eu/ml核糖核酸酶(RNases)N/A1pg/mlN/A1pg/ml脱氧核糖核酸酶(DNases)N/A5pg/mlN/A5pg/ml去离子纯水指标电阻率(25℃)16MΩ.cm反渗透纯水指标一级反渗透水电导率电导率≈源水电导率×5%二级反渗透水电导率1-5μs/cm原水要求城市饮用自来水，水温5-45℃，水压1.0-4.0Kgf/cm2尺寸和重量长×宽×高：545×470×610mm；重量：约22Kg电气要求220V，50Hz功率240W系统配置主机(含1套纯化柱)+移动式取水器1套+外置50升PE纯水箱1只+内置水箱2只*数值受不同温度、进水水质及进水的污染总量影响
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    厂商： 上海和泰仪器有限公司
    品牌： 泽拉布/The Lab
    型号： Dura Pro12/24
    价格： 5万 - 10万元
  • 泽拉布全触屏智能型超纯水系统Dura Elit 400-622-3120
    Dura Elit全触屏智能型超纯水系统以城市自来水为水源，可方便快速的制造二级RO反渗透水、EDI去离子水和UP超纯水，采用标准的双级反渗透系统及Ionpure® EDI技术及模块，可连续生产5MΩ.cm(25℃)以上且TOC30ppb的Ⅱ级纯水，及18.2MΩ.cm(25℃)的超纯水，标配50升PE纯水箱和R-DIS远程移动式独立取水器，完全满足实验室所有应用的用水需求。完全符合GB/T6682-2008、GB/T33087-2016、ASTM、CAP、CLSI、EP和USP制定的水质标准。Dura Elit全触屏智能型超纯水系统性能特点 全新5.0寸彩色触摸屏 动画式菜单，系统信息一览无遗，实现指尖触控的操作新体验 The lab优化的标准双级反渗透系统 采用双泵双膜及过渡水箱，使系统能耗更低、废水更少，产水质量更稳定标配-远程移动式独立取水器 即时和定量2种取水模式；2.0英寸彩色图形显示器， 实时显示电阻率、水温、流速和取水量信息；高度可调，适合常规实验室玻璃器皿和塑料器具的取水；取水手柄可以灵活取下，移液器式的取水方式更加人性化；系统自带循环管路，实现超纯水持续循环， 保持高级别水质；取水器放置距离达3米，取水手柄使用距离达0.9米，基本涵盖实验台用水范围。主机3路水质和2路流量监控 RO、DI、UP超纯水3路水质实时监控，无需取水即可查看水质,2路高精度定量(10-999999ml)、定质(0~18.25MΩ.cm)取水功能 内置独立MiniTOC总有机碳在线测量模块 在线检测超纯水中的TOC，检测范围:0.5-999.9ppb，检测精度±0.1ppb，符合USP和EP系统适应性测试 采用Ionpure® EDI技术及模块 无需添加软化剂、化学再生或更换DI柱即可稳定获得5MΩ.cm(25℃)以上，TOC30ppb的Ⅱ级纯水，可降低运行成本和减少废水排放，每天最大纯水产量可达240 升标配-50升PE纯水箱 锥形底设计的聚乙烯纯水箱，含空气过滤器，有效吸附CO2、有机物及过滤细菌、颗粒，可加装 UV紫外照射灭菌组件
    留言咨询
    厂商： 上海和泰仪器有限公司
    品牌： 泽拉布/The Lab
    型号： Dura Elit10/10F/10V/10FV/TOC10FV
    价格： 10万 - 30万元
  • 美国泽拉布纯水机Center 400-622-3120
    产品简介优化的标准双级反渗透工艺，采用双泵双膜及过渡水箱，使系统能耗更低、废水更少、产水质量更稳定。即使在源水水质较差的工况下，二级RO产水电导率同样可稳定在1-5μs/cm。系统每小时产水量：45-90升，电阻率10MΩ.cm，优于GB/T6682-2008的一级水标准，满足绝大多数化学和生物类实验用水的要求。性能特点全新7.0寸彩色触摸屏动画式菜单，系统信息一览无遗，实现指尖触控的操作新体验The lab优化的标准双级反渗透系统采用双泵双膜及过渡水箱，使系统能耗更低、废水更少，产水质量更稳定 3路水质及2路流量监控源水、RO反渗透水、DI去离子水3路水质实时监控，无需取水即可查看水质2路高精度定量(10-999999ml)、定质(0~18.25MΩ.cm)取水功能USB接口及存储卡自动记录一年的运行数据，可设定时间范围通过USB接口进行完整的数据导出，整机符合 GLP高强度全工程塑料机箱人体工学设计，外形美观，杜绝腐蚀和生锈，确保机体清洁，符合GLP规范独特的3开门设计3扇开门式的独立模块结构设计，系统维护及耗材更换更加便捷可拆卸式积水盘 防止水滴溅出，可及时蓄水，方便清理，保持系统清洁全新优化的耗材组件3级透明预处理组件，增加KDF复合滤芯，延长更换周期，更好保护RO膜容量高达20升的纯化柱，提供了高的无机离子去除率，延长了耗材寿命，降低运行成本内置双水箱内置20升PE水箱和20升压力水桶1只，节省更多实验空间，省却了外置水桶的不便 全自动RO膜防垢冲洗(可设定冲洗间隔时间和持续时间)及手动强制冲洗程序，延长RO膜使用寿命PP、KDF、AC、RO、DI、TF的耗材寿命可设定，可显示已使用时间，到期自动提醒更换缺水、水满报警，源水、RO反渗透水、DI去离子水超标报警兼容压力水桶和液位水箱2种纯水储存方式，可直接显示水箱储水量，满足不同的应用需求系统时间设定(年/月/日/时/分)、定时待机(0~60min)、定时关机(0~24hour)功能记录及随时查看耗材更换时间，全面掌握设备维护信息工厂、客户二级密码，系统设置均由密码保护，防止未经授权的更改完善的信息查询及数据管理功能，全面掌控系统运行状态、水质、耗材使用、及时报警、历史报警等信息全管路采用快速插拔接口，所有管道，接头均通过NSF认证陶氏DOW公司RO反渗透膜片，确保运行稳定和高脱盐率陶氏DOW公司高纯度核级树脂，确保产水达大于10MΩ.cm0.2μm PES聚醚砜复合滤膜终端过滤器，确保水质技术参数型号Center 45DCenter 60DCenter 90D纯水产量*45 L/hour60 L/hour90 L/hour去离子纯水指标电阻率(25℃)10MΩ.cm细菌0.01cfu/ml颗粒物(0.2μm)1/ml反渗透纯水指标一级反渗透水电导率电导率≈源水电导率×5%二级反渗透水电导率1-5μs/cm原水要求城市饮用自来水，水温5-45℃，水压1.0-4.0Kgf/cm2尺寸和重量长×宽×高：610×585×1580mm，重量：约70Kg电气要求220V，50Hz功率480W系统配置主机(含1套纯化柱)+20升PE水箱(内置式)+20升压力水桶(内置式)*数值受不同温度、进水水质及进水的污染总量影响
    留言咨询
    厂商： 上海和泰仪器有限公司
    品牌： 泽拉布/The Lab
    型号： Center45D/60D/90D
    价格： 5万 - 10万元
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