检测荧光分析用纯铜合

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  • 【求助】能否用氧化铜检测方法分析纯铜粉?

    遇到难题了:我们现在需要分析纯铜粉,现有的只有CuO的检测方法,也查了下纯铜的分析方法(国标号:GB/T 5121-2008铜及铜合金化学分析方法),两种方法相差很大,不知道能否用CuO的检测方法来分析纯铜粉?请教诸位大虾了...

  • 【原创大赛】手持式X荧光分析仪在贵金属检测中的可靠性分析

    【原创大赛】手持式X荧光分析仪在贵金属检测中的可靠性分析

    [align=center]手持式X荧光分析仪在贵金属检测中的可靠性分析[/align][align=center] 西安国联质量检测技术股份有限公司[/align][align=center][/align][align=center]材料室:鲁飞彪[/align]随着经济的发展,执法部门在市场监督抽查的过程中,对贵金属领域的抽样检测需求迅速增加。但由于贵金属价值较高,直接购样检测或者采取检毕退样的方式都可能会造成一些风险,采用手持式X荧光分析仪能够在现场快速对样品进行检测,但检测结果和真值存在一定偏差,本文通过对一批样品的检测比对来阐述手持式X射线荧光分析仪的可靠性。一、 检测仪器[align=center][img=,277,334]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807010549148853_7574_2904018_3.png!w277x334.jpg[/img][/align]手持式X射线荧光分析仪贵金属检测仪电感耦合等离子体光谱仪(ICP)二、检测样品[align=center][img=,441,151]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/07/201807010549584743_5894_2904018_3.png!w441x151.jpg[/img][/align]三、检测方法1、快检法(布鲁克手持式X射线荧光分析仪)2、首饰 贵金属含量的测定 X射线荧光光谱法3、贵金属合金首饰中贵金属含量的测定 ICP光谱四、检测过程 1、采用布鲁克手持式X射线荧光分析仪对纯银饰品检测结果如下表 表1 手持式X射线荧光分析仪对纯银饰品检测结果[table][tr][td]编号[/td][td]1[/td][td]2[/td][td]3[/td][td]4[/td][td]5[/td][/tr][tr][td]结果[/td][td]98.63[/td][td]97.65[/td][td]98.44[/td][td]97.56[/td][td]99.43[/td][/tr][tr][td]编号[/td][td]6[/td][td]7[/td][td]8[/td][td]9[/td][td]10[/td][/tr][tr][td]结果[/td][td]98.55[/td][td]98.42[/td][td]96.40[/td][td]96.42[/td][td]96.48[/td][/tr][/table]表2手持式X射线荧光分析仪对铂金戒指(pt950)品检测结果[table][tr][td]编号[/td][td]1[/td][td]2[/td][td]3[/td][td]4[/td][td]5[/td][/tr][tr][td]结果[/td][td]92.05[/td][td]91.04[/td][td]90.88[/td][td]93.04[/td][td]94.05[/td][/tr][tr][td]编号[/td][td]6[/td][td]7[/td][td]8[/td][td]9[/td][td]10[/td][/tr][tr][td]结果[/td][td]92.03[/td][td]92.45[/td][td]92.45[/td][td]93.05[/td][td]92.04[/td][/tr][/table] 表3 手持式X射线荧光分析仪对千足金检测结果[table][tr][td]编号[/td][td]1[/td][td]2[/td][td]3[/td][td]4[/td][td]5[/td][/tr][tr][td]结果[/td][td]98.63[/td][td]97.65[/td][td]98.44[/td][td]97.56[/td][td]99.43[/td][/tr][tr][td]编号[/td][td]6[/td][td]7[/td][td]8[/td][td]9[/td][td]10[/td][/tr][tr][td]结果[/td][td]98.55[/td][td]98.42[/td][td]96.40[/td][td]96.42[/td][td]96.48[/td][/tr][/table]2、采用ICP光谱仪依据贵金属合金首饰中贵金属含量的测定 ICP光谱法 GB/T 21198.5-2007 对其中一个饰品消解后测试杂质元素铂、钯、金、铋、镉、钴、铜、铁、铱、镍、铅、铑、钌、锑、锡、碲、钛和锌,然后进行差减法计算出银含量为99.2%3、纯银饰品送至贵金属检测中心,按照首饰 贵金属含量的测定 X射线荧光光谱法 GB/T 18043-2013,结果全部显示为“足银”。4、铂金戒指送至贵金属检测中心,按照首饰 贵金属含量的测定 X射线荧光光谱法 GB/T 18043-2013,结果全部显示为符合Pt950。5、黄金吊坠送至贵金属检测中心,按照首饰 贵金属含量的测定 X射线荧光光谱法 GB/T 18043-2013,结果显示为千足金通过分析比对,纯银饰品用手持式X射线荧光分析仪检测最低值为96.40%,pt950戒指检测最低值为90.88%,千足金检测最低值为96.42%。由此基本可以看出,手持式X射线荧光分析仪在贵金属检测方面存在一些误差,且检测数据基本偏低,误差范围在5%以内,因此手持式X射线荧光分析仪可以用于贵金属的现场抽样快速检测,检测结论在5%以内的基本都可以按照符合要求快速处理。

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  • 无需纯化的病毒表征系统! 全自动病毒荧光检测分析系统
    在基因治疗领域,慢病毒载体(Lentivirus)是一种复制较慢的逆转录病毒,由HIV-1改造而来,常作为基因治疗的载体使用。慢病毒载体的制备流程需要对病毒的物理滴度和感染滴度进行检测。1. 现有的检测手段(如p24 ELISA)因病毒中p24蛋白的含量不同、含有p24蛋白的杂质(如外泌体)等因素的影响,无法地表征病毒的物理滴度,且此类方法均无法对空载病毒(无p24蛋白)进行表征,这就给感染滴度的检测带来了误差。2. 在复杂的病毒工业化制备流程中,只测量末端纯化产品的滴度,无法真实反映各个生产环节的生产效率,而对各个生产环节的样品都进行纯化表征会浪费大量人力物力。目前研究者亟需一种无纯化、快速、检测下限低的病毒表征手段。3. 目前的病毒表征手段,均无法将病毒的物理参数如粒径(与载体聚合相关)与蛋白质组分析联系起来。因此,这些技术无法分析病毒滴度受样品聚集或病毒破裂与分解影响的情况,因此无法区分单分散制剂与聚集样品。 对于上述问题,美国NanoView公司所开发的全自动病毒荧光检测分析系统是一款无需纯化的、全自动的可对病毒进行表征分析的全新设备。该设备能够提供全方位的病毒表征信息,包括病毒粒径、病毒表面和内部病毒蛋白、病毒物理滴度、空载比检测、病毒转导效率及假型定量表征等。操作简单,结果可靠。全自动病毒荧光检测分析系统的基本原理是一种基于特异性免疫捕获技术,允许研究者直接分析特定群体的病毒。通过配套的试剂盒,客户一次性能够分析多达16个不同的样本,大大节省了时间和经济成本。和传统的病毒表征手段相比,全自动病毒荧光检测分析系统有如下优势: 无需纯化NanoView的LentiView™ 技术可以对慢病毒进行检测,将蛋白质组信息与物理病毒滴度结合起来,无需样品纯化。只需 35 µl 未纯化或纯化的样品,检测浓度低至106VP/ml。无需担心纯化带来的误差,更地测量样品间的表征和表达信息的差异。慢病毒示意图 全方位的病毒粒径分析全自动外泌体荧光检测分析系统能够对20 nm的病毒进行全方面的表征,无论是粒径分布、空载病毒与完整病毒的假型分析均可在一次测试中得到。并且所用来测试的样本无需进行纯化,避免因纯化带来的样本偏差。 病毒滴度病毒物理滴度的常用检测方法是p24 ELISA。该方法测量p24衣壳蛋白的浓度并将其转化为病毒物理滴度。样品中溶解的p24、不同病毒p24含量的不同以及病毒聚集会影响检测准确性。此外, p24 ELISA无法检测缺少衣壳(空载)的颗粒。LentiView™ 可对样品中病毒进行高灵敏度的定量检测,获得滴度数据,区分完整和空载病毒并识别样品中杂质如可能经过纯化带有的外泌体等。 红色荧光抗体标记病毒的内部p24衣壳蛋白,用蓝色荧光抗体标记VSV-G,同时表达p24和VSV-G的病毒显示粉红色,并由 NanoView专用软件计数。 完整/空载病毒颗粒的比例NanoView的LentiView™ 技术可以简单快速地分析出完整/空载病毒颗粒的比例,区分完整(成功转导)和空载病毒并识别样品中杂质,而完整/空载病毒颗粒的比例是确定转导效率的主要依据。 完整病毒是表达VSV-G和/或ETL,且表达衣壳蛋白p24的病毒颗粒,空载病毒是表达VSV-G和/或ETL,未表达衣壳蛋白p24的病毒颗粒LentiView™ 芯片表面固定的抗VSV-G抗体捕获病毒后,即可检测表面和内部蛋白标记物。在LentiView™ 获得荧光图像中,绿色荧光点代表没有衣壳的VSV-G+病毒颗粒,黄色荧光点代表含有衣壳的完整病毒颗粒。 病毒转导效率我们使用LentiView™ 对三种不同的慢病毒样品进行了表征,检测病毒颗粒亚群,进而研究这些载体的转导效率。三种不同的慢病毒样品分别为野生型慢病毒 (VSV wt)、含高浓度质粒的工程化靶向配体 (ETL-HC)、含低浓度质粒的工程化靶向配体 (ETL-LC)。三种慢病毒载体的转导效率 转导效率与物理滴度的对比 根据病毒碎片粒径和病毒粒径的差别,对每一种载体中的病毒和病毒碎片数量进行统计。50nm以上的病毒与50nm以下的病毒碎片的比例和载体的转导效率之间存在很强的相关性。载体转导效率和病毒与病毒碎片比例的对比 完全定制化客户通过ViroFlex技术使用连接蛋白连接任意定制化的捕获抗体,并结合到ViroFlex芯片表面进而捕获所需的病毒,在自己的实验室里轻松进行高度定制化的检测。 ViroFlex的芯片捕获抗体排布示意图 ViroFlex定制化检测原理:先将连接蛋白与所需的定制抗体连接再将连接抗体的连接蛋白与ViroFlex芯片表面的连接蛋白抗体连接所需的定制抗体从而结合到了芯片上将样品在芯片上孵育,定制抗体即可特异性捕获病毒每个芯片多可结合两种定制化捕获抗体ViroFlex芯片的捕获原理(左)与普通芯片的捕获原理(右)示意图 ExoViewTM参数信息:颗粒大小分辨范围:20nm低检测浓度为106 VP/mL所需样本体积:35 μL激发波长:410 nm,488 nm,555 nm,640 nm,750nm可一次检测16个样本,每个样本可同时检测6个不同亚型及4种生物标记的荧光定位捕获抗体:一个芯片多允许6种捕获抗体(+阴性对照)荧光通道:4个荧光通道
  • 『新品力荐』NanoView 全自动外泌体荧光检测分析系统重磅来袭!
    近年来,随着肿瘤研究持续走热、液体活检技术不断成熟,外泌体被众多科研工作者所青睐,成为热点。但外泌体分析的难度却使很多研究者望而却步,尤其是单个外泌体水平的表征分析方面更具挑战。作为外泌体表征分析的倡导者,美国NanoView Biosciences于2018年推出了全自动外泌体荧光检测分析系统,该系统一经推出,便引起了外泌体领域科研工作者的广泛关注,短短两年已有50多个实验室采用该技术,发表重要文献近百篇。2020年12月,作为美国NanoView公司在中国的代理,Quantum Design 中国正式把全自动外泌体荧光检测分析系统引入中国,助力广大科研工作者顺利开展相关研究! 美国NanoView 全自动外泌体荧光检测分析系统提供了一种无须纯化即可直接对血浆、血清、尿液、培养基中的外泌体进行表征分析的新方法。能够提供单个外泌体水平下的外泌体表征信息,包括粒径大小、分布、计数、携带蛋白表达与生物标志物(CD9,CD81,CD63等)共定位等,提供多层次和全方面的外泌体测量解决方案。 美国NanoView 全自动外泌体荧光检测分析系统基于免疫捕获和分析技术,允许研究者直接分析特定群体外泌体的特定表面蛋白、载物的表达情况。通过全自动外泌体荧光检测分析系统的芯片,客户一次性能够分析多达9个不同的样本,并且为每个样本可以同时提供多三色荧光成像。节省成本、时间,并减少纯化所带来的偏差。全自动外泌体荧光检测分析系统的优势:☛ 样品无需纯化,仅需35ul即可检测☛ 可对单个外泌体(囊泡)进行粒径分析☛ 可对表达特定抗原的外泌体(囊泡)进行分析☛ 可对单个外泌体(囊泡)携带的生物分子进行分析无须纯化对血液、尿液、恶性肿瘤、腹水中的外泌体直接分析。计数分析无需提纯,直接从样品中计算抗原阳性外泌体的数量。粒径分析高精度统计外泌体的颗粒大小及分布。荧光检测具备3个荧光通道,能够探测单个蛋白的结合。检测外泌体内容物配套试剂盒可探测外泌体内部核酸的装载情况,分析装载率。生物标记物共定位多可量化4种标记物的表达情况。2020年发表文章列举: 全自动外泌体荧光检测分析系统推出短短两年时间,备受广大科研用户的推崇,相关文献发表于Cell, Cell Biology, Journal of Extracellular Vesicles等期刊,如下摘引了2020年三篇具有代表性的文献和大家分享,我们将陆续把这些先进的科研成果,用快报新闻的方式和大家进一步分享。★ Annexin A1–dependent tethering promotes extracellular vesicle aggregation revealed with single–extracellular vesicle analysis, Rogers MA, Buffolo F, et al, Cell Biology 2020.★ Targeting tumor-derived exosomes using a lectin affinity hemofiltration device, Marleau AM, Jacobs MT, et al, Cancer Research 2020.★ Extracellular Vesicle and Particle Biomarkers DefineMultiple Human Cancers. Hoshino A, Kim HS, Bojmar L, et al, Cell 2020.为了更好的服务中国科研工作者,Quantum Design 中国也建立了样机演示实验室,将为大家提供专业的售前、销售、售后技术支持。
  • 三用紫外分析仪适用于哪些检测?
    利用荧光技术设计的紫外分析仪(三用紫外分析仪)主要是物质的定性方面的应用,包括: ⑴在科学实验工作中检测,许多主要物质如蛋白质、核苷酸等。 ⑵在药物生产和研究中,可用来检查激素生物碱,维生素等各种能;产生荧光药品质量,特别适宜作薄层分析和纸层分析斑点和检测。 ⑶在染料涂料橡胶、石油等化学行业中,测定各种荧光材料,荧光指示剂及添加剂,鉴别不同种类的原油和橡胶制品。 ⑷纺织化学纤维中可测定不同种类的原材料。如羊毛,真丝人造纤维,棉花,合成纤维,并可检查成品质量。 ⑸在粮油,蔬菜,食品部门,可用于检查毒素(如黄曲霉素等),食品添加剂,变质的蔬菜、水果、可可豆、巧克力、脂肪、蜂蜜、糖蛋等的质量。 ⑹在地质、考古等部门,可起到发现各种矿物质,判别文物化石的真伪。 ⑺在公安部门可检查指纹、测定密写字迹等。上海嘉鹏科技有限公司专业生产:紫外分析仪、三用紫外分析仪、暗箱式紫外分析仪、暗箱三用紫外分析仪、暗箱紫外分析仪、手提式紫外分析仪、三用紫外分析仪暗箱式、紫外检测仪、部分收集器、恒流泵、蠕动泵、凝胶成像系统、凝胶成像分析系统、化学发光成像分析系统、光化学反应仪、旋涡混合器、漩涡混合器、玻璃层析柱、梯度混合器、梯度混合仪、核酸蛋白检测仪、玻璃层析柱、荧光增白剂测定仪、馏分收集器、切胶仪、蓝光切胶仪、层析系统等产品。欢迎来电咨询。

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  • 全自动病毒荧光检测分析系统美国NanoView公司所开发的全自动病毒荧光检测分析系统是一款无需纯化的、全自动的可对病毒进行表征分析的全新设备。该设备能够提供全方位的病毒表征信息,包括病毒粒径、病毒表面和内部病毒蛋白、病毒物理滴度、空载比检测、病毒转导效率及假型定量表征等。操作简单,结果可靠。 全自动病毒荧光检测分析系统的基本原理是一种基于特异性免疫捕获技术,允许研究者直接分析特定群体的病毒。通过配套的试剂盒,客户一次性能够分析多达16个不同的样本,大大节省了时间和经济成本。ExoView™ 参数信息:- 颗粒大小分辨范围:20nm- 低检测浓度为106 VP/mL- 所需样本体积:35 μL- 激发波长:410 nm,488 nm,555 nm,640 nm,750nm- 可一次检测16个样本,每个样本可同时检测6个不同亚型及4种生物标记的荧光定位- 捕获抗体:一个芯片多允许6种捕获抗体(+阴性对照)- 荧光通道:4个荧光通道ExoView™ Kit 配置清单:LentiView KitVSV-G 捕获抗体 阴性对照 VSV-G、p24两色共标记荧光抗体。ViroFlex KitVSV-G 捕获抗体 自由捕获抗体1 自由捕获抗体2 阴性对照 VSV-G、p24两色共标记荧光抗体。ExoView™ 主要特征:无需纯化NanoView的LentiView™ 技术可以对慢病毒进行检测,将蛋白质组信息与物理病毒滴度结合起来,无需样品纯化。只需 35 μl 未纯化或纯化的样品,检测浓度低至106VP/ml。无需担心纯化带来的误差,更地测量样品。慢病毒示意图全方位的病毒粒径分析全自动外泌体荧光检测分析系统能够对20 nm的病毒进行全方面的表征,无论是粒径分布、空载病毒与完整病毒的假型分析均可在一次测试中得到。并且所用来测试的样本无需进行纯化,避免因纯化带来的样本偏差。完整/空载病毒的粒径分布。完整病毒的粒径比空载病毒高约13 nm(峰值分别是94 nm和81 nm) 病毒滴度病毒物理滴度的常用检测方法是p24 ELISA。该方法测量p24衣壳蛋白的浓度并将其转化为病毒物理滴度。样品中溶解的p24、不同病毒p24含量的不同以及病毒聚集会影响检测准确性。此外, p24 ELISA无法检测缺少衣壳(空载)的颗粒。LentiView™ 可对样品中病毒进行高灵敏度的定量检测,获得滴度数据,区分完整和空载病毒并识别样品中杂质如可能经过纯化带有的外泌体等。 红色荧光抗体标记病毒的内部p24衣壳蛋白,用蓝色荧光抗体标记VSV-G,同时表达p24和VSV-G的病毒显示粉红色,并由 NanoView专用软件计数。 完整/空载病毒颗粒的比例NanoView的LentiView™ 技术可以简单快速地分析出完整/空载病毒颗粒的比例,区分完整(成功转导)和空载病毒并识别样品中杂质,而完整/空载病毒颗粒的比例是确定转导效率的主要依据。 完整病毒是表达VSV-G和/或ETL,且表达衣壳蛋白p24的病毒颗粒,空载病毒是表达VSV-G和/或ETL,未表达衣壳蛋白p24的病毒颗粒 LentiView™ 芯片表面固定的抗VSV-G抗体捕获病毒后,即可检测表面和内部蛋白标记物。在LentiView™ 获得荧光图像中,绿色荧光点代表没有衣壳的VSV-G+病毒颗粒,黄色荧光点代表含有衣壳的完整病毒颗粒。 病毒转导效率我们使用LentiView™ 对三种不同的慢病毒样品进行了表征,检测病毒颗粒亚群,进而研究这些载体的转导效率。三种不同的慢病毒样品分别为野生型慢病毒 (VSV wt)、含高浓度质粒的工程化靶向配体 (ETL-HC)、含低浓度质粒的工程化靶向配体 (ETL-LC)。三种慢病毒载体的转导效率 转导效率与物理滴度的对比 根据病毒碎片粒径和病毒粒径的差别,对每一种载体中的病毒和病毒碎片数量进行统计。50nm以上的病毒与50nm以下的病毒碎片的比例和载体的转导效率之间存在很强的相关性。 载体转导效率和病毒与病毒碎片比例的对比完全定制化客户通过ViroFlex技术使用连接蛋白连接任意定制化的捕获抗体,并结合到ViroFlex芯片表面进而捕获所需的病毒,在自己的实验室里轻松进行高度定制化的检测。 ViroFlex的芯片捕获抗体排布示意图ViroFlex定制化检测原理:- 先将连接蛋白与所需的定制抗体连接- 再将连接抗体的连接蛋白与ViroFlex芯片表面的连接蛋白抗体连接- 所需的定制抗体从而结合到了芯片上- 将样品在芯片上孵育,定制抗体即可特异性捕获病毒- 每个芯片多可结合两种定制化捕获抗体ViroFlex芯片的捕获原理(左)与普通芯片的捕获原理(右)示意图
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  • 全自动外泌体荧光检测分析系统美国NanoView公司所开发的全自动外泌体荧光检测分析系统是一款无需纯化的、全自动的可对单个外泌体进行表征分析的全新设备。该设备能够提供全方位的外泌体表征信息,包括外泌体粒径大小、计数、分布、携带蛋白表达、生物标志物(CD9,CD81,CD63等)共定位等。操作简单,结果可靠。一经推出,便引起了外泌体领域科研工作者的广泛关注,短短两年时间在全球已有50多个实验室采用该技术,发表重要文献近百篇。全自动外泌体荧光检测分析系统的基本原理是一种基于特异性免疫捕获技术,允许研究者直接分析特定群体的外泌体或外囊泡。通过配套的试剂盒,客户一次性能够分析多达9个不同的样本,大大节省了时间和经济成本。全自动外泌体荧光检测分析系统兼容各种生物样本,除了纯化的外泌体之外,对于血液、尿液、恶性肿瘤、腹水中的外泌体也可直接检测分析,大大拓展了研究范围。ExoView&trade 参数信息- 颗粒大小分辨范围:大于50 nm(可分析大于40 nm的病毒颗粒)- 荧光粒径分辨范围:大于20 nm- 所需样本体积:25 μL- 激发波长:410 nm,488 nm,555 nm,640 nm- 可一次检测16个样本,每个样本可同时检测6个不同亚型及3种生物标记的荧光定位- 单个样品检测时间:8分钟- 捕获抗体:一个芯片多允许6种捕获抗体(+阴性对照)- 荧光通道:3个荧光通道应用方向及主要特征生物标记物共定位可量化4种标记物的表达情况计数分析直接从样品中计算抗原阳性外泌体的数量,无需提纯粒径分析高精度统计外泌体的颗粒大小及分布检测外泌体内容物使用ExoView Cargo试剂盒可探测外泌体内部核酸的装载情况,分析装载率荧光检测具备3个荧光通道,能够探测单个蛋白的结合线性工作流程9个样品的全自动分析无须纯化无需担心纯化带来的误差,更的测量样品间的表征和表达信息的差异多重样本分析可使用6种表面标记物来筛选外泌体粒径分析全自动外泌体荧光检测分析系统能够对50 nm的外泌体进行全方面的表征,无论是粒径尺寸、粒径分布还是外泌体的亚型均可在一次测试中得到。并且所用来测试的样本无需进行纯化,避免因纯化带来的样本偏差。分析不同大小和不同尺度的外泌体亚群,在CD171过表达系统中,100 nm以上的外泌体仅表达了CD171。 量化外泌体亚群 通过抗体捕获的模式,全自动外泌体荧光检测分析系统能够量化含有不同标记物的外泌体亚群,并对不同种群的外泌体进行特异性计数和分析。整个过程无需纯化,并且线性范围可跨越3个数量。TSPAN8阳性细胞外囊泡的稀释曲线。使用1:3比例的梯度稀释。用R2 = 0.9986计算与TSPAN8荧光数据的线性拟合。 检测外囊泡中的装载物 MISEV建议在表征外泌体和外囊泡时,应当同时测量表面和载体蛋白。使用ExoView芯片可穿透外泌体,探测膜内蛋白和载体。并且单次可定量3种表面、管腔蛋白。检测细胞外泌体内的Syntenin。WT细胞在未穿膜的条件下几乎观测不到Syntenin的信号。进行穿膜处理后可以观测到Syntenin信号,而KO之后信号消失 生物标志物共定位 全自动外泌体荧光检测分析系统能够在单个外泌体样本上检测多达4种标记物,并同时提供外泌体的其它表征数据诸如计数、颗粒尺寸统计等。 无需纯化全自动外泌体荧光检测分析系统只测量含有靶标抗原的特定细胞外泌体群体。仅需35ul的稀释样品,即可直接获得外泌体的表型、l粒径和计数信息。并且无需担心污染物对测试的影响。无论纯化与否,Exoview均可进行分析ExoView&trade Kit 配置清单:ExoView&trade Tetraspanin KitsCD9 - 捕获抗体CD63 - 捕获抗体CD81 - 捕获抗体Mouse IgG 阴性对照 CD9、CD63、CD81三色共标记荧光抗体。ExoView&trade Tetraspanin Plasma KitsCD9 - 捕获抗体CD63 - 捕获抗体CD81 - 捕获抗体CD41a - 捕获抗体多达三种定制化捕获抗体同种阴性对照 CD9、CD63、CD81三色共标记荧光抗体。ExoView&trade Tetraspanin Custom KitsCD9 - 捕获抗体CD63 - 捕获抗体CD81 - 捕获抗体多达三种定制化捕获抗体同种阴性对照CD9、CD63、CD81三色共标记荧光抗体。ExoView&trade Cargo Kits兼容所有ExoView Kit标准 CD9, CD63和CD81 捕获抗体Mouse IgG 阴性对照 ExoView Cargo 试剂CD9、CD63、CD81三色共标记荧光抗体。Sytenin荧光抗体用户单位中国用户已发表文章☛ 南京大学李靓/张辰宇/张玉婧课题组在《Frontiers in Cell and Developmental Biology》发表文章。☛ 上海大学在《Journal of extracellular vesicles》发表文章。☛ 中国科学院深圳技术研究院在《Lab on a Chip》发表文章。 ☛ 北京天坛医院、国家纳米科学中心、北京航空航天大学在《Advanced Science》发表文章。☛ 同济大学附属上海市肺科医院、上海思路迪转化医学在《Journal of Nanobiotechnology》发表文章。☛ 山东千佛山医院在《NANO LETTERS》发表文章感谢用户老师对Quantum Design China & NanoView设备的认可与支持!2022-2023发表文章&bull Richard J. R. Kelwick …& Paul S. Freemont. (2023) Opportunities to accelerate extracellular vesicle research with cell-free synthetic biology. Journal of Extracellular Vesicles.&bull Laurence Blavier …& Yves A. DeClerck. (2023) The capture of extracellular vesicles endogenously released by xenotransplanted tumours induces an inflammatory reaction in the premetastatic niche. Journal of Extracellular Vesicles.&bull Hongyun Wang ……& Junjie Xiao. (2022) Extracellular vesicles enclosed-miR-421 suppresses air pollution (PM2.5)-induced cardiac dysfunction via ACE2 signalling. Journal of Extracellular Vesicles.&bull Linglei Jiang……& Santosh Dhakal. (2022) A7 bacterial extracellular vesicle-based intranasal vaccine against SARS-CoV-2 protects against disease and elicits neutralizing antibodies to wild-type and Delta variants. Journal of extracellular vesicles.&bull Shaobo Ruan, Nina Erwin, Mei He. (2022) Light-induced high-efficient cellular production of immune functional extracellular vesicles. Journal of extracellular vesicles.&bull Nasibeh Karimi ……& Cecilia Lä sser. (2022) Tetraspanins distinguish separate extracellular vesicle subpopulations in human serum and plasma – Contributions of platelet extracellular vesicles in plasma samples. Journal of Extracellular Vesicles.&bull Heikki Kyykallio ……& Pia R-M Siljander. (2022) A quick pipeline for the isolation of 3D cell culture-derived extracellular vesicles. Journal of Extracellular Vesicles.&bull Roberto Frigerio ……& Marina Cretich. (2022) Comparing digital detection platforms in high sensitivity immune-phenotyping of extracellular vesicles. Journal of Extracellular Vesicles.&bull Yael Hirschberg ……& Inge Mertens. (2022) Characterizing extracellular vesicles from individual low volume cerebrospinal fluid samples, isolated by SmartSEC. Journal of Extracellular Vesicles.&bull Sukhbir Kaur……& David D. Roberts. (2022) Single vesicle analysis of CD47 association with integrins and tetraspanins on extracellular vesicles released by T lymphoblast and prostate carcinoma cells. Journal of Extracellular Vesicles.&bull Simone M. Crivelli……& Erhard Bieberich. (2022) Function of ceramide transfer protein for biogenesis andsphingolipid composition of extracellular vesicles. Journal of Extracellular Vesicles.&bull Gi Beom Kim …& In-San Kim. (2023) Harnessing Oncolytic Extracellular Vesicles for Tumor Cell-Preferential Cytoplasmic Delivery of Misfolded Proteins for Cancer Immunotherapy. Small.&bull J. Klein, Y. Cao. (2023) Multi-Lipid Synergy In Cartilage Lubrication: Redundancy Or Evolution? Osteoarthritis and Cartilage.Valerie DeLuca …& Michael E. Berens. (2023) Extracellular vesicles as a pharmacodynamic reporter in glioblastoma. Cancer Research.&bull Sarah Pike …& Liya Xu. 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