非洲绿猴转化的肾细胞

p 　　昨天，新华社发布了一条新闻《中国三地发现非洲猪瘟疫情专家提示：不威胁人类健康》：从8月3日至15日，我国在辽宁沈阳、河南郑州、江苏连云港3个相隔很远的地区，接连发现3起非洲猪瘟疫情。今天，温州乐清再次出现疫情。非洲猪瘟是由非洲猪瘟病毒(英文名African swine fever virus，简称ASFV)，这究竟是个什么东西?它能引起哪些免疫学反应?流式能够做些什么? /p p style=" text-align: center " img width=" 599" height=" 380" title=" 1.jpg" style=" width: 460px height: 250px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/68404ab4-72b3-4e1d-9cb6-9dd563791a71.jpg" / /p p style=" text-align: left " span style=" font-size: 18px " strong 非洲猪瘟病毒现形 /strong /span /p p 　　先来看个艺术照，其实在艺术照上，几乎每种病毒长的都差不多： /p p style=" text-align: center " img width=" 600" height=" 549" title=" 2.jpg" style=" width: 459px height: 287px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/d665eb38-c96f-447a-be70-82e2cc575f47.jpg" / /p p 　　用高科技的电镜，照出病毒原形，将它抽丝剥茧，可见虽然病毒体非常小，比细胞都要小很多倍，结构比其它病毒要完整一些，有外膜、衣壳、内膜、基质、类核等五大结构，主要致病的是外膜和衣壳、内膜等部位的蛋白质： /p p style=" text-align: center " img width=" 599" height=" 451" title=" 3.jpg" style=" width: 463px height: 272px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/bd040c10-2e4c-4a20-879c-de5155f573a3.jpg" / /p p span style=" font-size: 18px " strong 如何传染? /strong /span /p p 　　家猪明明在自家的猪圈里面好好地养着，为什么会染上病毒呢?难道病毒会飞不成?其实可能人还是关键。非洲和欧洲，前些年已经流行过较长时间的非洲猪瘟，所以在网上可以找到比较完善的一些宣传资料，就有爱沙尼亚做的一个动画，非常形象地说明了病毒是如何传到家猪身上的。 /p p 　　野外，感染病毒的野猪死亡后，尸体分解，其中的病毒在环境中还可以残留几个月： /p p style=" text-align: center " img width=" 599" height=" 267" title=" 4.jpg" style=" width: 464px height: 190px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/66359f96-9f4b-4ca3-abdc-e9132b0a62ff.jpg" / /p p 　　此时，如果人接触了病毒，这些病毒可通过裤子和鞋子带回来，猪接触后就会被感染： /p p style=" text-align: center " img width=" 600" height=" 354" title=" 5.jpg" style=" width: 468px height: 184px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/0620bb57-2ae6-4c53-a628-c22d1035bf52.jpg" / /p p 　　一旦有一只家猪感染后，无论是其本身和其它猪的接触，还是其呕吐物，都是传染源： /p p style=" text-align: center " img width=" 599" height=" 262" title=" 6.jpg" style=" width: 476px height: 196px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/6985055a-0437-4efa-931c-7780c58348de.jpg" / /p p 　　而在我们国内，原来在非洲和欧洲流行的猪瘟病毒如何进入国内，国家还在溯源，而国内这几个地方的接连流行，很可能是由于一些携带病毒但未发病的猪跨省运输。 /p p 　　除此之外，还有一种传染途径是，通过蜱这个中介宿主传播，这跟蚊子传播病毒一个道理。 strong 不过目前，这个病毒还没有感染人的能力。 /strong /p p strong span style=" font-size: 18px " 非洲猪瘟病毒引起了哪些免疫学改变 /span /strong /p p 　　按理说，猪跟人一样，也有着完善的免疫系统，能够应对外来感染，发动免疫系统应对攻击。然而，非洲猪瘟病毒非常狡猾，它假装好人，骗过免疫系统，并且可以抑制免疫反应： /p p 　　1、衣壳上的B238L，可广泛抑制宿主基因转录，尤其是干扰素和TLR3、TLR4这几个基因被抑制，猪的免疫系统就老老实实，不会识别病毒和攻击病毒了。 /p p 　　2、外膜的cD2V蛋白，使得病毒颗粒和被感染的细胞能够结合到红细胞，并损害淋巴细胞的增殖能力。看下面这张图，V就是病毒，让红细胞(RBC)紧紧地包住它们，隐藏起来，并且在适当的时候，可以感染巨噬细胞(Macrophage)： /p p style=" text-align: center " img width=" 600" height=" 481" title=" 7.jpg" style=" width: 471px height: 309px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201808/insimg/1212eded-dfcf-428b-a26f-6bd8cb75d9ff.jpg" / /p p 　　3、C型凝集素，能够抑制NK细胞这个体内特警战士，骗过他们的攻击。 /p p 　　4、通过IAP和Bcl2类似物，抑制凋亡。 /p p 　　传闻这种病毒是100%致死的，5～12天内基本死亡。但在前面这则新闻中，可发现发病430头，死亡340头，这说明有90头猪没有死亡，要么可能感染时间短，尚未致死，要么可能其免疫功能强大。 /p p 　　尽管病毒很强大，但免疫系统也不是完全吃素的，还是可以产生保护性免疫，这些保护性免疫的机制，就是疫苗研发的基础。利用减毒的非洲猪瘟病毒主要发现了以下免疫保护机制： /p p 　　1、CD8+T细胞是必需的，保护作用与非洲猪瘟病毒特异性产gamma干扰素记忆CD8+T细胞比例密切相关。 /p p 　　2、抗体。抗体就像导弹，即使病毒藏得再深，也能找出来结合上去，再召唤免疫细胞干掉它们。 /p p span style=" font-size: 18px " strong 流式在疫苗研发中能起到什么作用? /strong /span /p p 　　到目前为止，ASFV疫苗开发的主要进展集中在减毒活病毒上。这些病毒经过基因改造以防止完全感染，但仍可引发免疫反应，保护动物免受未来感染。虽然这是开发疫苗的常用且有效的方法，但可能存在安全性问题，因为疫苗菌株可能引起临床症状并持续存在于动物体内。2018年2月份Linda Dixon团队筛选了30%的ASFV基因组，并根据其生产能够产生免疫反应的蛋白质的能力排名找出了47个基因，准备从中筛出能够诱导最佳免疫反应的蛋白质，研发蛋白质疫苗。 /p p 　　无论是哪种类型的疫苗，均需要评估疫苗真实有效的效果，评价指标就上前述的非洲猪瘟病毒特异性产gamma干扰素记忆CD8+T细胞和病毒特异性抗体。抗体，可能大多会通过ELISA检测，流式在检测 strong 非洲猪瘟病毒特异性产gamma干扰素记忆CD8+T细胞 /strong ，非常重要，这类细胞就是专门捕获非洲猪瘟病毒的杀手，只有这些细胞多了，抗体也有了，病毒一进入猪体内就会被细胞和抗体击杀，那么非洲猪瘟也就会渐渐销声匿迹了。所以，流式可以使得疫苗的免疫学效果更直观，在控制流行病的疫苗研发中是一个非常关键的技术。 /p p /p

科技部关于发布国家重点研发计划干细胞及转化研究等重点专项2017年度项目申报指南的通知国科发资〔2016〕304号　　各省、自治区、直辖市及计划单列市科技厅(委、局)，新疆生产建设兵团科技局，国务院各有关部门科技主管司局，各有关单位：　　根据国务院印发的《关于深化中央财政科技计划(专项、基金等)管理改革的方案》(国发[2014]64号)的总体部署，按照国家重点研发计划组织管理的相关要求，现将“干细胞及转化研究”等14个重点专项2017年度项目申报指南予以公布。请根据指南要求组织项目申报工作。有关事项通知如下。　　一、项目组织申报要求及评审流程　　1. 申报单位根据指南支持方向的研究内容以项目形式组织申报，项目可下设任务(或课题)。项目应整体申报，须覆盖相应指南方向的全部考核指标。项目申报单位推荐1名科研人员作为项目负责人，每个任务(或课题)设1名负责人，项目负责人可担任其中1个任务(或课题)负责人。　　2. 项目的组织实施应整合集成全国相关领域的优势创新团队，聚焦研发问题，强化基础研究、共性关键技术研发和典型应用示范各项任务间的统筹衔接，集中力量，联合攻关。　　3. 国家重点研发计划项目申报评审采取填写预申报书、正式申报书两步进行，具体工作流程如下：　　——项目申报单位根据指南相关申报要求，通过国家科技管理信息系统填写并提交3000字左右的项目预申报书，详细说明申报项目的目标和指标，简要说明创新思路、技术路线和研究基础。项目申报单位与所有参与单位签署联合申报协议，并明确协议签署时间 项目申报单位和项目负责人签署诚信承诺书。从指南发布日到预申报书受理截止日不少于30天。　　——各推荐单位加强对所推荐的项目申报材料审核把关，按时将推荐项目通过国家科技管理信息系统统一报送。　　——专业机构在受理项目预申报后，组织形式审查，并开展首轮评审工作。首轮评审不需要项目负责人进行答辩。根据专家的评审结果，遴选出3-4倍于拟立项数量的申报项目，进入下一步答辩评审。对于未进入答辩评审的申报项目，及时将评审结果反馈项目申报单位和负责人。　　——申报单位在接到专业机构关于进入答辩评审的通知后，通过国家科技管理信息系统填写并提交项目正式申报书。正式申报书受理时间为30天。　　——专业机构对进入正式评审的项目申报书进行形式审查，并组织答辩评审。申报项目的负责人通过网络视频进行报告答辩。根据专家评议情况择优立项。对于支持1-2项的指南方向，如申报项目的评审结果前两位评价相近，且技术路线明显不同，可同时立项支持，并建立动态调整机制，结合过程管理开展中期评估，根据评估结果确定后续支持方式。　　二、组织申报的推荐单位　　1. 国务院有关部门科技主管司局 　　2. 各省、自治区、直辖市、计划单列市及新疆生产建设兵团科技主管部门 　　3. 原工业部门转制成立的行业协会 　　4. 纳入科技部试点范围并评估结果为A类的产业技术创新战略联盟，以及纳入科技部、财政部开展的科技服务业创新发展行业试点联盟。　　各推荐单位应在本单位职能和业务范围内推荐，并对所推荐项目的真实性等负责。国务院有关部门推荐与其有业务指导关系的单位，行业协会和产业技术创新战略联盟、科技服务业创新发展行业试点联盟推荐其会员单位，省级科技主管部门推荐其行政区划内的单位。推荐单位名单在国家科技管理信息系统公共服务平台上公开发布。　　三、申请资格要求　　1. 牵头申报单位和参与单位应为中国大陆境内注册的科研院所、高等学校和企业等，具有独立法人资格，注册时间为2015年12月31日前，有较强的科技研发能力和条件，运行管理规范。政府机关不得作为申报单位进行申报。申报单位同一个项目只能通过单个推荐单位申报，不得多头申报和重复申报。　　2. 项目(含任务或课题)负责人须具有高级职称或博士学位，1957年1月1日以后出生，每年用于项目的工作时间不得少于6个月。　　“干细胞及转化研究”、“纳米科技”、“量子调控与量子信息”、“蛋白质机器与生命过程调控”4个重点专项中设立青年科学家项目，青年科学家项目不设课题，项目负责人及参与人员均应为1982年1月1日以后出生。青年科学家项目负责人须同时具有高级职称和博士学位。　　3. 项目(含任务或课题)负责人原则上应为该项目(含任务或课题)主体研究思路的提出者和实际主持研究的科技人员。中央和地方各级政府的公务人员(包括行使科技计划管理职能的其他人员)不得申报项目(含任务或课题)。　　4. 项目(含任务或课题)负责人限申报1个项目(含任务或课题) 国家重点基础研究发展计划(973计划，含重大科学研究计划)、国家高技术研究发展计划(863计划)、国家科技支撑计划、国家国际科技合作专项、国家重大科学仪器设备开发专项、公益性行业科研专项(以下简称“改革前计划”)以及国家科技重大专项、国家重点研发计划重点专项在研项目(含任务或课题)负责人不得牵头申报项目(含任务或课题)。国家重点研发计划重点专项的在研项目负责人(不含任务或课题负责人)也不得参与申报项目(含任务或课题)。　　项目骨干的申报项目和改革前计划、国家科技重大专项、国家重点研发计划在研项目总数不得超过2个 改革前计划、国家科技重大专项、国家重点研发计划的在研项目(含任务或课题)负责人不得因申报国家重点研发计划重点专项项目(含任务或课题)而退出目前承担的项目(含任务或课题)。　　计划任务书执行期(包括延期后的执行期)到2017年6月30日之前的在研项目(含任务或课题)不在限项范围内。　　5. 特邀咨评委委员不能申报项目(含任务或课题) 参与重点专项实施方案或本年度项目指南编制的专家，不能申报该重点专项项目(含任务或课题)。　　6. 受聘于内地单位的外籍科学家及港、澳、台地区科学家可作为重点专项的项目(含任务或课题)负责人，全职受聘人员须由内地聘用单位提供全职聘用的有效证明，非全职受聘人员须由内地聘用单位和境外单位同时提供聘用的有效证明，并随纸质项目预申报书一并报送。　　7. 申报项目受理后，原则上不能更改申报单位和负责人。　　8. 项目的具体申报要求，详见各重点专项的申报指南。　　各申报单位在正式提交项目申报书前可利用国家科技管理信息系统公共服务平台查询相关科研人员承担改革前计划和国家科技重大专项、国家重点研发计划重点专项在研项目(含任务或课题)情况，避免重复申报。　　四、具体申报方式　　1. 网上填报。请各申报单位按要求通过国家科技管理信息系统公共服务平台进行网上填报。项目管理专业机构将以网上填报的申报书作为后续形式审查、项目评审的依据。预申报书格式在国家科技管理信息系统公共服务平台相关专栏下载。　　项目申报单位网上填报预申报书的受理时间为：2016年10月17日8：00至11月14日17：00。申报项目通过首轮评审后，申报单位按要求填报正式申报书，并通过国家科技管理信息系统提交，具体时间和有关要求另行通知。　　国家科技管理信息系统公共服务平台：http：//service.most.gov.cn 　　技术咨询电话：010—88659000(中继线) 　　技术咨询邮箱：program@most.cn。　　2. 组织推荐。请各推荐单位于2016年11月16日前(以寄出时间为准)，将加盖推荐单位公章的推荐函(纸质，一式2份)、推荐项目清单(纸质，一式2份)寄送科技部信息中心。推荐项目清单须通过系统直接生成打印。　　寄送地址：北京市海淀区木樨地茂林居18号写字楼，科技部信息中心协调处，邮编：100038。　　联系电话：010—88654074。　　3. 材料报送和业务咨询。请各申报单位于2016年11月16日前(以寄出时间为准)，将加盖申报单位公章的预申报书(纸质，一式2份)，寄送承担项目所属重点专项管理的专业机构。预申报书须通过系统直接生成打印。　　各重点专项的咨询电话及寄送地址如下：　　(1)“干细胞及转化研究”试点专项：010-88225198、010-88225068。　　中国生物技术发展中心，寄送地址：北京市海淀区西四环中路16号院4号楼，邮编：100039。　　(2)“纳米科技”重点专项：010-58881072 　　(3)“量子调控与量子信息”重点专项：010-58881070 　　(4)“大科学装置前沿研究”重点专项：010-58881079 　　(5)“蛋白质机器与生命过程调控”重点专项：010-58881071 　　(6)“全球变化及应对”重点专项：010-58881076。　　科学技术部高技术研究发展中心，寄送地址：北京市三里河路一号9号楼，邮编：100044。　　(7)“化学肥料和农药减施增效综合技术研发”试点专项：010-59199379 　　(8)“粮食丰产增效科技创新”重点专项：010-59199380 　　(9)“农业面源和重金属污染农田综合防治与修复技术研发”重点专项：010-59199367、59199368。　　农业部科技发展中心，寄送地址：北京市朝阳区东三环南路96号农丰大厦，邮编：100122。　　(10)“七大农作物育种”试点专项：010-68598497 　　(11)“现代食品加工及粮食收储运技术与装备”重点专项：010-68510207 　　(12)“畜禽重大疫病防控与高效安全养殖综合技术研发”重点专项：010-68598087 　　(13)“林业资源培育及高效利用技术创新”重点专项：010-68598076 　　(14)“智能农机装备”重点专项：010-68511832。　　中国农村技术开发中心，寄送地址：北京市西城区三里河路54号，邮编：100045。　　附件：　　1.“干细胞及转化研究”试点专项2017年度项目申报指南(指南编制专家名单、形式审查条件要求).pdf　　2.“纳米科技”重点专项2017年度项目申报指南（指南编制专家名单、形式审查条件要求）.pdf　　3.“量子调控与量子信息”重点专项2017年度项目申报指南（指南编制专家名单、形式审查条件要求）.pdf　　4.“大科学装置前沿研究”重点专项2017年度项目申报指南(指南编制专家名单、形式审查条件要求).pdf　　5.“蛋白质机器与生命过程调控”重点专项2017年(指南编制专家名单、形式审查条件要求).pdf　　6.“全球变化及应对”重点专项2017年度项目申报指南(指南编制专家名单、形式审查条件要求).pdf　　7.“化学肥料和农药减施增效综合技术研发”试点专项2017年度项目申报指南(指南编制专家名单、形式审查条件要求).pdf　　8.“粮食丰产增效科技创新”重点专项2017年度项目申报指南(指南编制专家名单、形式审查条件要求).pdf　　9.“农业面源和重金属污染农田综合防治与修复技术研发”重点专项2017年度项目申报指南(指南编制专家名单、形式审查条件要求).pdf　　10.“七大农作物育种”试点专项2017年度项目申报指南(指南编制专家名单、形式审查条件要求).pdf　　11.“现代食品加工及粮食收储运技术与装备”重点专项2017年度项目申报指南(指南编制专家名单、形式审查条件要求).pdf　　12.“畜禽重大疫病防控与高效安全养殖综合技术研发”重点专项2017年度项目申报指南(指南编制专家名单、形式审查条件要求).pdf　　13.“林业资源培育及高效利用技术创新”重点专项2017年度项目申报指南(指南编制专家名单、形式审查条件要求).pdf　　14.“智能农机装备”重点专项2017年度项目申报指南(指南编制专家名单、形式审查条件要求).pdf　　科 技 部　　2016年10月9日签发　　2016年10月10日发布

p 　　当国民还笼罩在非洲猪瘟疫情阴霾下，非洲、东欧等国家相继向世界动物卫生组织(OIE)报告：发生炭疽病疫情。 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 意大利、亚美利亚、白俄罗斯相继发生炭疽病疫情 /span /strong /p p 　　9月16日，意大利兽医公共卫生部向OIE报告称，意大利发生了炭疽杆菌疫情。感染动物为牛，疑似病例42例，确认病例3例，死亡3例， /p p 　　9月2日，亚美尼亚农业部食品安全局向OIE报告称，亚美尼亚发生炭疽杆菌感染疫情。感染动物为牛，疑似病例10例，确认病例1例，死亡1例。 /p p 　　8月19日，哈萨克斯坦农业部兽医管理和监督委员会向OIE报告称，哈萨克斯坦发生炭疽杆菌疫情。这次在牛(323例)、马(53例)、绵羊(113例)、猪(126例)中均发现炭疽病疑似病例。 /p p 　　8月12日，白俄罗斯农业和食品部向OIE报告称，白俄罗斯发生了炭疽杆菌疫情，感染动物为马。 /p p 　　8月7日，阿塞拜疆食品安全局向OIE报告称，阿塞拜疆发生了炭疽杆菌疫情。感染动物为绵羊，疑似病例140例，确认病例1例，死亡1例。 /p p 　　& #8230 & #8230 /p p 　　 strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 何为炭疽病? /span /strong /p p 　　炭疽(anthrax)是炭疽杆菌( i Bacillus anthracis /i )引起的人畜共患的急性传染病。炭疽主要为食草动物(牛、羊、马等)的传染病。人接触患炭疽的动物后，可以受染而患病。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 259px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/1c4e00fc-fd2e-41e5-b582-afa92414f8c8.jpg" title=" 微信图片_20190918142301.jpg" alt=" 微信图片_20190918142301.jpg" width=" 600" height=" 259" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " 图片来自网络 /p p style=" text-indent: 2em " 常见的炭疽有三种类型：皮肤炭疽，肺炭疽和肠炭疽。分型不同临床症状也不同。皮肤炭疽主要是皮肤斑丘疹，水泡，水泡破溃后皮肤出现黑色结痂，结痂脱落后成疤，同时伴有发热、头疼、淋巴结和肝脾肿大等。肺炭疽的主要表现为高热、呼吸困难、血样痰及胸痛等。肠炭疽的主要表现为恶心呕吐、腹痛、腹胀和血水样便等。 /p p 　　不管哪种类型炭疽病都具有传染性，而且病情较重，不及时治疗病死率高! /p p 　　世界动物卫生组织(OIE)将其列为必须报告的动物疫病，我国将其列为二类动物疫病。 /p p 　　对于如此具有高传染及高病死率的疾病，除了临床症状检查比对，实验室会用哪些方法检测? /p p 　　 strong span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 实验室检查方法 /span /strong /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 1.外周血象 /span /p p 　　(1)白细胞计数：一般为(10～20)× 10*9/L，有的增至(60～80)× 10*9/L。 /p p 　　(2)白细胞分类计数：中性粒细胞显著增多。 /p p 　　(3)血小板计数：血小板可减少。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 295px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201909/noimg/e66c2ee0-aeee-40dd-bf1f-e74daf7fcb9d.gif" title=" unicel-dxh-800-25.gif" alt=" unicel-dxh-800-25.gif" width=" 500" height=" 295" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center " 血液分析仪 /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 2.细菌学检查 /span /p p 　　(1)涂片检查：酌情采集分泌物、痰液、粪便、血液和脑脊液作涂片染色镜检，可见粗大的革兰阳性杆菌。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width:100% max-height:100% " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/201909/uepic/86f37d8d-cb82-439a-a118-83bb9a2314c8.jpg" title=" C114040.jpg!w300x300.jpg" alt=" C114040.jpg!w300x300.jpg" / /p p style=" text-align: center " 涂片检查用显微镜 /p p 　　(2)细菌学培养：取分泌物、痰液、粪便、血液和脑脊液等进行细菌学培养，可有炭疽杆菌生长。 /p p 　　(3)细菌学鉴定：其鉴定方法有串珠湿片法、荧光抗体染色法和噬菌体裂解试验等。 /p p 　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 　3.动物接种 /span /p p 　　将上述标本接种于家免、豚鼠与小白鼠皮下，24h后出现局部的典型肿胀、出血等阳性反应。接种动物大多于48h内死亡，从其血液与组织中可查出和培养出炭疽杆菌。 /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 4.血清学检查 /span /p p 　　近年来用荧光抗体法检测特异性抗体作快速诊断。 /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 5.Asco1i沉淀试验 /span /p p 　　主要用于检验动物皮毛与脏器是否染菌。 /p p 　　 span style=" color: rgb(255, 0, 0) " 6.其他辅助检查 /span /p p 　　X线摄片：肺炭疽可见支气管肺炎、胸腔积液、纵隔影增宽等。 /p p 　　那么如何才能预防炭疽?最重要的一点就是不接触传染源。 /p p 　　炭疽的传染源主要是病死动物， strong 病死的牛、羊肉以及来源不明的肉制品千万不能食用，正规渠道购买的牛羊肉都是经过检疫的，只要烹饪时能煮熟煮透，就可放心食用 /strong 。发现牛、羊等动物突然死亡，不接触、不宰杀、不食用、不买卖，立即报告当地农业畜牧部门。 /p