氯化甲基汞分析标准品

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  • 酸浸提-HPLC-ICP-MS 法测定农田土壤中的甲基汞和乙基汞
    HPLC-ICP-MS 联用技术具有较高的分离能力和灵敏度,是形态汞分析的主要技术,本文建立了使用岛津高效液相色谱 LC-20Ai 和电感耦合等离子体质谱 ICPMS-2030 联用测定农田土壤中甲基汞和乙基汞含量的方法。方法以0.5 mol/L的硝酸溶液为浸提剂,前处理简单快速,检出限低,甲基汞和乙基汞的检出限分别为0.16 μ g/L和0.21 μ g/L,定量准确,可满足农田土壤中甲基汞和乙基汞含量的同时分析。
  • DMA80测定生物样品中甲基汞
    摘 要 建立了甲苯二次萃取-直接测汞的方法对生物样品中的甲基汞进行分析测定.样品经氢溴酸水解、甲苯萃取、L-半胱氨酸反萃取等前处理,应用DMA-80直接测汞仪测定.对甲基汞鱼肉标准物质(GBW10029)和贻贝标准物质(SRM2976)的实测结果显示,测定值与标准参考值的相对误差小于4%,测定值的相对标准偏差小于2%,甲基汞的检出限为0.64ng· g-1,甲苯二次萃取的萃取率在95%—99%之间.该方法具有较高的准确度和精密度,适于鱼、贝等生物体中甲基汞的测定,并可将总汞和甲基汞的测定在一台仪器上完成.关键词 甲基汞,海产品,甲苯萃取,直接测汞法.
  • 利曼Hydra II C测汞仪对食品中甲基汞的测定
    利曼公司 Hydra II C 直接测汞仪提供了一种针对甲基汞含量进行快速简单方便的检测方法,通过直接萃取测定,运行成本低,符合韩国食品测试方法甲基汞试验方法9.1.9.2。

氯化甲基汞分析标准品相关的资讯

  • 仪真分析诚招美国EPA推荐的全自动甲基汞分析系统/总汞测定仪代理商
    美国的布鲁克兰试验室是世界上最大的甲基汞分析仪器生产商及商业分析实验室,目前向中国推出了气相色谱-高温裂解-冷原子荧光检测的最新全自动甲基汞分析仪器MERX,能够分析从常量到痕量的甲基汞,结束了甲基汞测试步骤繁琐且重复性差的历史。布鲁克兰实验室的研发人员来自在美国从事汞分析的多年的专家,对从总汞到形态汞的检测具备独到的经验。 MERX 系统功能齐全,可用于总汞和甲基汞和其他汞形态的分析,一个系统全部搞定。MERX还可以与市场上所有ICP/MS 联用,实现GC-Pyrolysis-ICP/MS 形态汞测定。模块式的设计让系统具备无与伦比的灵活性,为客户节省费用及开支。MERX系统还是全球运用最多,市场占有率最大的甲基汞分析仪器,为美国EPA 1630方法所推荐。MERX所拥有的优越性能,将有助于推广总汞及甲基汞的检测范围和应用领域。特别有助于在环境,农林牧渔的样品中总汞及形态汞的研究及检测。 在品牌的辐射力量下,许多中国用户已经使用MERX系统,仪真分析拥有强大的技术支持团队,为了为广大客户提供更为便捷的技术支持及市场推广,仪真作为布鲁克兰实验室钦定的大中国的独家代理,现面向全国诚征代理商合作,欢迎有意者来电来函与我司洽谈联系。我司同时还是全自动石墨消解仪器Deena的独家代理,Deena 目前已在全国重金属项目中得到广大客户的青睐,仪器已经分布20多个省市。 仪真分析仪器有限公司 电话:(021) 62087664 传真:(021) 62191934 www.esensing.net E-Mail:yu@esensing.net
  • 生态环境部《土壤和沉积物中甲基汞和乙基汞测定》 (征求意见稿) 标准解读
    生态环境部办公厅2020年12月31日发布《土壤和沉积物 甲基汞和乙基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法(征求意见稿)》 (环办标征函〔2020〕62号) ,我国国内第一个土壤和沉积物中甲基汞和乙基汞的测定方法标准公开征求意见。 该标准的主要起草单位是由中国环境监测总站和江苏省环境监测中心,验证单位包括:山东省生态环境监测中心、广西壮族自治区生态环境监测中心、四川省生态环境监测总站、湖南省长沙生态环境监测中心、贵阳市环境监测中心站和合肥市环境监测中心站等七家单位。为什么需要对土壤和沉积物中的甲基汞和乙基汞进行测定呢?土壤中的汞主要包括金属汞、无机化合态汞和有机化合态汞。有机化合态汞以有机汞(烷基汞)和有机络合汞普遍存在。其中烷基汞主要包括甲基汞和乙基汞;甲基汞是有机汞中毒性最大的一种形态,甲基汞很容易穿过血脑屏障,对人神经系统进行侵害,尤其对妇女和儿童有很大的影响;土壤中的甲基汞易被植物吸收,通过食物链在生物体内富集,从而暴露给人体;而土壤中的腐殖质与汞结合形成的络合物不易被植物吸收。另外,乙基汞也属于亲脂性化合物,中毒后可引起急性肠胃炎以及造成严重的肾脏损伤等。土壤和沉积物中的甲基汞和乙基汞国内是否有相关限值控制标准? 2018年6月,生态环境部与国家市场监督管理总局联合发布了《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》(GB36600—2018)国家环境质量标准,该标准于2018年8月1日正式实施,标准中明确了不同类型建设用地中甲基汞的筛选值和管制值,其中甲基汞在第一类用地的筛选值为5mg/kg。 目前国内暂无涉及土壤和沉积物中乙基汞的限值控制标准。《土壤和沉积物 甲基汞和乙基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法(征求意见稿)》内容简介原理:土壤或沉积物样品经碱液提取后,提取液中的甲基汞和乙基汞经四丙基硼化钠衍生,生成挥发性的甲基丙基汞和乙基丙基汞,经吹扫捕集、热脱附和气相色谱分离后,再高温裂解为汞蒸气,用冷原子荧光光谱仪检测。根据保留时间定性,外标法定量。 方法检出限和定量下限:当取样量为0.5 g 时,甲基汞和乙基汞的方法检出限均为0.2 μg/kg,测定下限均为0.8 μg/kg 前处理过程:分析过程:标准曲线:8 个40 ml 棕色进样瓶,分别加入实验用水约35 ml,再分别加入0 pg,2.00 pg,5.00 pg,10 pg,50 pg,100 pg,500 pg,1500 pg的甲基汞和乙基汞混合标准溶液,,然后加入300 μl 乙酸-乙酸钠缓冲溶液及50 μl 四丙基硼化钠溶液(如果只进行甲基汞的分析,可加入四乙基硼酸钠溶液进行衍生化反应),迅速加入实验用水至瓶满,不留空隙,盖紧盖子静置10 min ~15 min。实际样品:40 ml 进样瓶中加入实验用水约35 ml 至瓶颈处,取试样150 μl 至进样瓶中,依次加入300 μl 乙酸-乙酸钠缓冲溶液及50 μl 四丙基硼化钠溶液(如果只进行甲基汞的分析,可加入四乙基硼酸钠溶液进行衍生化反应),最后迅速加入实验用水至瓶满,盖紧盖子静置10 min ~15 min 上机分析:标准内部验证和外部验证均采用美国知名仪器厂家Brooks Rand公司生产的MERX全自动烷基汞分析系统:MERX全自动烷基汞分析系统异位吹扫捕集,样品满瓶式进样,衍生化效率和烷基汞分析结果不受环境空气的影响三通道Tenax 捕集阱交替捕集,效率高液体传感器,水汽进入捕集阱会报警精密流量控制,气流波动小,避免因吹扫气流量过大造成大量水汽进入吸附阱或因流量过小造成的吸附不完全甲基汞检出限可达0.002ng/L;乙基汞检出限可达0.005ng/L宽线性范围:甲基汞0.0125-50ng/L,乙基汞0.025-50ng/L残留低:高浓度样品运行后仪器残留低于2‰重复性好,数据结果可靠国内销售数量超过300家,用户的普遍选择MERX全自动烷基汞分析系统同时还是《水质烷基汞的测定吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法》(HJ 977-2018)的验证仪器。该仪器数据质量稳定可靠,在国内饱受好评。谱图:质量控制:空白试验:每20 个样品或每批次样品(<20 个/批)应至少做一个空白试样,空白试样的测定值应低于方法检出限(甲基汞和乙基汞的方法检出限均为0.2 μg/kg)校准:建议每次分析前均应建立工作曲线,若采用线性回归法,相关系数≥0.995;若采用响应因子法,校准系数RSD≤15%(工作曲线绘制后,每批样品测定时需要测定工作曲线中间浓度点的标准溶液,其相对误差值应该控制在±20%以内。否则,需重新绘制工作曲线)平行样:每20 个或每批次样品(<20 个/批)应至少测定一个平行双样,测定结果的相对偏差应≤30%基体加标:每20 个样品或每批次样品(<20 个/批)应至少测定一个基体加标样品或一个土壤或沉积物的有证标准物质。甲基汞加标回收率控制在75%~130%之间;乙基汞加标回收率控制在70%~120%之间标准物质测定:测定甲基汞有证标准物质的允许相对误差在﹣40%~+10%之间展望:本标准的检出限、精密度等性能指标能满足《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》(GB 36600-2018)的相应要求,相信该标准正式出台后,会使涉及土壤和沉积物中甲基汞和乙基汞分析检测的单位有据可依,并为相关分析检测人员提供新的思路和手段。 参考文献:1. 关于征求《土壤和沉积物 甲基汞和乙基汞的测定吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法》国家环境保护标准意见的通知 (链接:http://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202012/t20201231_815730.html);2. 《土壤和沉积物 甲基汞和乙基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法(征求意见稿)》及编制说明;3. 《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》(GB36600—2018)。
  • 重磅:生态环境部《土壤和沉积物 甲基汞和乙基汞的测定》 (HJ 1269—2022) 标准发布
    生态环境部办公厅2023年1月29日正式发布《土壤和沉积物 甲基汞和乙基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法》(HJ 1269—2022),该标准为我国国内第一个土壤和沉积物中甲基汞和乙基汞的测定方法标准,标准将于2023年6月16日正式实施。 该标准的主要起草单位是由中国环境监测总站和江苏省环境监测中心,验证单位包括:山东省生态环境监测中心、广西壮族自治区生态环境监测中心、四川省生态环境监测总站、湖南省长沙生态环境监测中心、贵阳市环境监测中心站和合肥市环境监测为什么需要对土壤和沉积物中的甲基汞和乙基汞进行测定呢?土壤中的汞主要包括金属汞、无机化合态汞和有机化合态汞。有机化合态汞以有机汞(烷基汞)和有机络合汞普遍存在。其中烷基汞主要包括甲基汞和乙基汞;甲基汞是有机汞中毒性最大的一种形态,甲基汞很容易穿过血脑屏障,对人神经系统进行侵害,尤其对妇女和儿童有很大的影响;土壤中的甲基汞易被植物吸收,通过食物链在生物体内富集,从而暴露给人体;而土壤中的腐殖质与汞结合形成的络合物不易被植物吸收。另外,乙基汞也属于亲脂性化合物,中毒后可引起急性肠胃炎以及造成严重的肾脏损伤等。土壤和沉积物中的甲基汞和乙基汞国内是否有相关限值控制标准? 2018年6月,生态环境部与国家市场监督管理总局联合发布了《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》(GB36600—2018)国家环境质量标准,该标准于2018年8月1日正式实施,标准中明确了不同类型建设用地中甲基汞的筛选值和管制值,其中甲基汞在第一类用地的筛选值为5mg/kg。目前国内暂无涉及土壤和沉积物中乙基汞的限值控制标准。《土壤和沉积物 甲基汞和乙基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法》(HJ 1269—2022)内容简介原理:土壤或沉积物样品经碱液提取后,提取液中的甲基汞和乙基汞与四丙基硼化钠发生衍生化反应,生成挥发性的甲基丙基汞和乙基丙基汞,经吹扫捕集、热脱附和气相色谱分离后,再高温裂解为汞蒸气,用冷原子荧光光谱法测定。根据保留时间定性,外标法定量。 方法检出限和定量下限:当取样量为0.5 g 时,提取液体积为 30 ml 时,甲基汞和乙基汞的方法检出限均为0.2 μg/kg,测定下限均为0.8 μg/kg 前处理过程:分析过程:标准曲线:8 个40 ml 棕色进样瓶,分别加入实验用水约35 ml,再分别加入0 pg,2.00 pg,5.00 pg,10 pg,50 pg,100 pg,500 pg,1000 pg的甲基汞和乙基汞混合标准溶液,,然后加入300 μl 乙酸-乙酸钠缓冲溶液及50 μl 四丙基硼化钠溶液,迅速加入实验用水至瓶满,不留空隙,盖紧盖子静置20 min实际样品:40 ml 进样瓶中加入实验用水约35 ml 至瓶颈处,取试样150 μl 至进样瓶中,依次加入300 μl 乙酸-乙酸钠缓冲溶液及50 μl 四丙基硼化钠溶液,最后迅速加入实验用水至瓶满,盖紧盖子静置20 min 上机分析:标准内部验证和外部验证均采用美国知名仪器厂家Brooks Rand公司生产的MERX全自动烷基汞分析系统:异位吹扫捕集,样品满瓶式进样,衍生化效率和烷基汞分析结果不受环境空气的影响三通道Tenax 捕集阱交替捕集,效率高液体传感器,水汽进入捕集阱会报警精密流量控制,气流波动小,避免因吹扫气流量过大造成大量水汽进入吸附阱或因流量过小造成的吸附不完全甲基汞检出限可达0.002ng/L;乙基汞检出限可达0.002ng/L宽线性范围:甲基汞0.0125-50ng/L,乙基汞0.025-50ng/L残留低:高浓度样品运行后仪器残留低于2‰重复性好,数据结果可靠国内销售数量超过350家,用户的普遍选择来源:《土壤和沉积物 甲基汞和乙基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法(征求意见稿)》编制说明第65页MERX全自动烷基汞分析系统同时还是《水质烷基汞的测定吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法》(HJ 977-2018)的验证仪器。该仪器数据质量稳定可靠,在国内饱受好评。 谱图:质量控制:空白试验:每20 个样品或每批次样品(<20 个/批)应至少做一个空白试样,空白试样的测定值应低于方法检出限(甲基汞和乙基汞的方法检出限均为0.2 μg/kg)校准:每次分析样品前均应建立不少于 6 个点的校准曲线,采用线性回归法计算结果,曲线的相关系数≥0.995;采用校准系数法计算结果,校准系数 CFi的相对标准偏差≤15%。每20 个样品测定一个校准曲线中间浓度点的标准溶液,其相对误差值应该控制在±20%以内,否则应重新建立校准曲线平行样:每 20 个或每批次样品(少于 20 个样品)应至少测定 1 个平行双样,平行双样测定结果的相对偏差应在±30%以内基体加标:每 20 个样品或每批次样品(少于 20 个样品)应至少测定 1 个基体加标样品或1 个有证标准物质。甲基汞加标回收率控制在 75%~130%之间;乙基汞加标回收率控制在 65%~120%之间 展望:本标准的检出限、精密度等性能指标能满足《土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》(GB 36600-2018)的相应要求,该标准会使涉及土壤和沉积物中甲基汞和乙基汞分析检测的单位有据可依,并为相关分析检测人员提供新的手段。 参考文献:1. 土壤和沉积物 甲基汞和乙基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法 (HJ 1269—2022)(链接:https://www.mee.gov.cn/ywgz/fgbz/bz/bzwb/jcffbz/202301/t20230128_1014026.shtml);2. 土壤和沉积物 甲基汞和乙基汞的测定 吹扫捕集/气相色谱-冷原子荧光光谱法(征求意见稿)及编制说明(链接:http://www.mee.gov.cn/xxgk2018/xxgk/xxgk06/202012/t20201231_815730.html);3. 土壤环境质量 建设用地土壤污染风险管控标准(试行)(GB36600—2018)。

氯化甲基汞分析标准品相关的仪器

  • RA-4300FG+ 冷原子荧光汞分析仪产品简介RA-4300FG+是一款自动化的、还原气化–金汞齐–冷原子荧光光谱法(CVAFS)汞分析仪,可用于超痕量级汞分析。仪器特点&bull 测量原理:冷原子荧光光谱法(CVAFS)&bull 检测限低至0.05 ppt&bull RA-4300FG+是一款全自动冷原子荧光(CVAFS)汞分析仪,检测限低至0.05ppt(经化学消解为0.5ppt),符合EPA 1631e标准。&bull 配备 80 位的自动进样器,可有效提高实验室的分析能力。&bull 扩展后的测量范围可达1000ng/mL(200 ppb),满足用户的各种分析需求。&bull RA-4300FG+采用了先进的离散式直接吹扫技术(DDP),可消除汞记忆效应,为汞分析树立了新标准。符合方法EPA 1631e, EPA 245.7, ISO 17852, EN-1483产品优势全自动工作原理RA-4300FG+样品消解和氧化的自动化过程:▶ 将强氧化剂氯化溴(BrCl)加入到样品溶液中,将各种形式的汞氧化成离子汞(Hg2+)。▶ 无汞室不断用氩气吹扫,直至氧化过程完成。▶ 氧化过程完成后,过量的氧化剂被盐酸羟胺(NH2OH.HCl)淬灭,然后使用氯化亚锡(SnCl2)将所有离子汞还原为元素汞Hg0。▶ 元素汞被吹扫通过金汞齐,被富集/纯化。▶ 金汞齐捕集的汞被加热解吸,由 载气(氩气)输送到 CVAFS检测器进行测量。异常干净的分析环境- 内置除汞过滤器超痕量级的汞分析要求环境清洁,特别是环境空气的清洁。 RA-4300FG+采用洁净室概念设计,使用了创新的集成碳层网除汞过滤器。所有通过除汞过滤器的环境空气都被去除微尘和汞,只有无汞空气被引入系统。此功能可确保样品管中的所有样品在整个分析过程中始终保持清洁。通过离散式直接吹扫(DDP)技术完成还原气化过程通常还原气化有2种方法,即:▶ 连续流注入技术▶ 离散-直接-吹扫技术元素汞被吹扫通过金汞齐,被富集/纯化。NIC所有还原气化法汞分析仪均采用离散-直接-吹扫技术,尽可能地减少因汞的记忆效应所导致的交叉污染。运行成本 – 无需载气并减少高纯度试剂的消耗在进行超痕量级汞分析时,试剂的纯度对目标分析物是否能受到更小的干扰起着至关重要的作用。试剂的消耗直接关系到日常使用成本。通过RA-4300FG+采用的离散直接吹扫技术,所有使用的试剂均按比例减少。
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  • ARA-7 全自动还原气化在线汞分析仪产品简介&bull ARA-7设计为用于全自动连续监测工业过程中的水和自然水资源中的汞。o 对氯碱、垃圾焚烧和发电厂废水中的汞进行连续监测至关重要。仪器设计能够实现汞监测,帮助相关行业确保严格遵守环境法规。o 对河流、湖泊、水库等重要自然水资源进行在线汞监测,可以采取有效的污染预防措施。工作原理水体中所含汞的类型因其来源的性质不同而有所差异,包括元素汞、有机汞或无机汞;一些无机汞是不溶于水的。因此,通常需要对样品进行消解或预处理,以获得总汞的真实含量。为了获得总汞的真实含量,必须对水样进行化学消解,以从其化合物中把汞释放出来。ARA-7通过将DRA-7湿法预消解部分和DRD-7 冷原子吸收检测器集成到同一系统中,实现了从样品化学消解到冷原子吸收测量的自动化。仪器单元采样通过水取样口将水样抽入ARA-7,并将其输送至湿法预消解部分。湿法预消解部分在DRA-7湿法预消解部分,水样将被一系列化学试剂自动消解。将等量的水样按体积收集并转移到反应容器。在反应容器中,将依次加入硫酸、硝酸、高锰酸钾、过硫酸钾等化学试剂。然后,在对样品加热的过程中,同时用磁力搅拌器搅拌样品。经过加热和冷却过程后,在样品中加入盐酸羟铵和氯化亚锡进行还原。将所有的有机汞和氧化汞Hg2+还原为Hg0。被金汞齐捕集到的汞被加热解吸,汞由氩气载气送入原子荧光检测器进行检测。冷原子吸收检测器(CVAAS)最后,还原后的元素汞Hg⁰ 被吹扫到DRD-7 CVAAS检测器中进行测量。测量后清洁测量完成后,排放出所有液体,并使用NaOH清洁管道,然后用蒸馏水进行最终冲洗,以确保样品间不会有携带和交叉污染。产品优势HJ 597-2011 水质总汞的测定--冷原子吸收光谱法HJ 597-2011概述了采用冷原子吸收光谱法(CVAAS)测定水中总汞的程序。该方法是将水样中的汞还原为元素汞蒸气,然后通过其对特定波长(UV 253.7nm)光的吸收来进行测量。CVAAS技术灵敏度高,可以检测低汞浓度,是环境监测和确保水质安全的重要而可靠的检测方法。符合此标准可保证汞分析的准确性和可靠性,保护公众健康和环境安全。在样品消解过程中,由于采用高效的陶瓷加热器ARA-7配置的节能陶瓷加热器,该加热器在样品消解过程中发挥着重要的作用。这种陶瓷加热技术可确保样品加热均匀,有助于完全消解,可避免出现过热或处理不均匀的风险。此外,它不会发出任何可能改变样品反应器材料的波长。离散式直接吹扫(DDP)技术带来的良好再现性和精度优势在汞分析中,汞记忆效应的风险是一个众所周知的难题,必须加以解决,以确保准确的结果。为了解决这一难题,化学预处理过程中采用了离散式直接吹扫(DDP)方法,而不是流动注射技术。在向水样中加入一系列化学试剂并对其进行加热预处理后,用无汞空气对样品溶液进行吹扫。该步骤保证从酸性样品溶液中转移出所有转化后的元素汞蒸气,将其引入DRD-7检测器。由于酸性样品溶液不会与分析物一起通过管道转移,只是元素汞蒸气通过干燥和惰性的管道进入DRD-7 CVAAS检测器,因此基本不存在产生汞记忆效应的风险。内置全自动校准系统ARA-7配有可定制的自动校准偏差检查设置系统,允许用户选择校准间隔、标准溶液浓度、空白测量次数。当校准超出极限范围时,可选择是继续还是中止的设置。自我管理和自动化操作自动自清洁程序:蒸馏水和氢氧化钠冲洗的顺序和持续时间可设置,以确保没有残留,防止交叉污染。断电后自动恢复:如果发生电源故障,ARA-7可以在电源恢复时自动恢复测量。自动诊断系统:ARA-7错误提示系统可以对问题进行分类,以简化诊断和解决方案。智能试剂管理ARA-7配置有集成的液位传感器,当蒸馏水和NaOH的液位下降至水平以下时,传感器会停止检测,并在废液箱满后停止再向废液箱中转移废液,防止溢流。此外,氯化亚锡和汞标准溶液等对温度敏感的试剂被保存在冷藏室中,以保持其完好。试剂的使用得到了有效的优化,可以方便用户每月重新填充一次。灵活的测量方法&操作模式可以选择以下三种测量方法:方法1:样品预处理 根据废水测试方法+CVAAS测量进行方法 2:样品预处理 根据废水测试方法(在没有加热过程的情况下进行预处理)+CVAAS测量方法 3:样品无预处理 + CVAAS测量 (仅用到H2SO4和SnCl2)所有的加热条件、试剂量都可根据需要进行调整。3种操作模式可供选择以满足测量周期要求连续模式此模式下允许连续循环测量,直到手动停止。间隔模式此模式允许用户设置间隔测量频率。外部模式此模式仅允许从远程或外部启动每次测量。操作简单,运行成本低&bull ARA-7内置5.7英寸彩色LCD触摸屏,用于测量条件设置和数据处理。&bull 所有测量结果将保存在SD卡中,数据通过4-20 mA模拟输出。PC软件通过RS-232C连接进行数据输出。日本制造品质可靠-最少维护,延长使用寿命&bull ARA-7安装在钢制机柜内。由于ARA-7设计用于在工业过程中使用,其安装质量有助于帮助抵御恶劣的采样条件和天气。
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  • RA-7000A自动化汞分析仪RA-7000A + SANPRA&trade 进样器方法简介RA系列汞分析仪采用还原气化技术,这种方法被称为冷原子吸收光谱法(CVAAS),在分析界仍然是汞测量的常用选择。这也是USEPA和其他监管机构认可的方法之一。离散式直接吹扫技术是汞检测的再现性的关键。在这种技术中,汞分析仪在每个独立的样品管中单独处理每个样品。因此,每个样品与待测量的其他样品是完全隔离、无接触的。离散式直接吹扫技术从每个样品管中提取并转移转化后的Hg0,并将其送入检测器中进行测量。由于只有汞蒸气接触流动路径,因此几乎消除了样品对样品的汞记忆效应和超量程样品的汞残留。仪器简介RA-7000A灵活-可量身定制的自动化汞分析仪。RA-7000A是一款离散式直接吹扫还原气化法汞分析仪,可将各种形态的汞还原为元素汞,并自动从溶液中曝气出来,再使用冷原子吸收(CVAAS)检测器进行测量。CVAAS方法广泛应用于EPA、APHA、ISO等大多数监管方法中。仪器特点▶ 测量原理:非色散双光束冷原子吸收光谱法(CVAAS)▶ SANPRA&trade 5的自动消解功能▶ SANPRA&trade 5具有液体自动消解功能,完全自动化,符合APHA、EPA和ISO等方法。▶ 240个样品的分析能力,提高分析效率▶ RA-7000A能够同时连接3个SANPRA&trade 3,可一次分析高达240个样品,简化了分析过程。▶ 灵活自如▶ RA-7000A允许选择和配置所需的SANPRA或RH气体模块,可随时升级以满足变化的需求。▶ 扩大分析范围▶ 配置NIC RH气体模块,还能够对使用NIC汞收集管采集的气体样品进行精确分析。▶ 检测限低至0.5 ppt或5 ppt▶ 在样品经化学预处理的情况下,也能确保满足测量的检测限要求。▶ RA-7000A的检测范围为0-2000 ng(5mL样品)。符合方法GB/T 5750.6-2023 第二法HJ 597-2011USEPA 245.1USEPA 245.2USEPA 245.5USEPA 7470AUSEPA 7471BASTM D 3223-17EN-1483APHA 3112JIS K0102ISO 12846仪器配置方案RA-7000A是一款专为汞检测而设计的冷原子吸收(CVAAS)汞分析仪。检测限低至0.5 ppt(样品经过化学预消解时为5 ppt)。配置不同型号的SANPRA:RA-7000A + SANPRA&trade 3SANPRA&trade 3简介:▶ 采用离散式直接吹扫(DDP)技术的80位自动进样器。▶ 在经过湿法化学消解后的样品中自动添加氯化羟胺和还原剂SnCl2。▶ SnCl2将所有离子汞(Hg2+)还原为元素汞(Hg0)。RA-7000A冷原子吸收(CVAAS)检测器简介:使用离散直接吹扫(DDP)技术将元素汞蒸气(Hg0)引入RA-7000A检测器。汞在酸性条件下会引起记忆效应。离散直接吹扫(DDP)技术有效地解决了这一难题,消除了汞分析中的主要问题:汞的残留和交叉污染。RA-7000A + SANPRA&trade 5SANPRA&trade 5简介: ▶ 80位液体样品自动进样器▶ 具有自动消解功能,符合大多数CVAAS监管方法:如EPA 245.1,EPA 7470a, APHA 3112B, JIS K0102 ,GB/T 5750.6-2023 第二法HJ 597-2011。工作原理:SANPRA&trade 5 样品消解及还原气化法检测完全自动化。该功能包括添加酸、添加氧化剂、加热、冷却和添加盐酸羟胺以淬灭过量的KMnO4。最后,加入还原剂SnCl2将所有离子汞(Hg2+)转化为元素汞(Hg0)。用户只需将样品管插入SANPRA,然后整个分析过程都将自动完成!SANPRA &trade 3和SANPRA&trade 5之间的区别是:SANPRA&trade 5具备样品自动消解功能,用户不必对样品手动进行湿法化学消解。RA-7000A + SANPRA&trade 7SANPRA&trade 7 简介:▶ 29位固体样品自动进样器。▶ 具有自动消解功能 还原气化法工作原理:SANPRA&trade 7可自动消解固体样品。消解后,所有形式的汞都将被释放。SANPRA&trade 7继续加入还原剂SnCl2,将所有离子汞(Hg2+)还原为元素汞(Hg0)。RA-7000A检测:使用离散式直接吹扫(DDP)技术将元素汞(Hg0)蒸气引入RA-7000A检测器。汞在酸性条件下会引起记忆效应。离散式直接吹扫(DDP)技术有效地解决了这一难题,消除了汞分析中的主要问题:汞的残留和交叉污染。应用领域RA-7000A + SANPRA &trade 3适用于检测各种消解后的液体样品和水样,包括饮用水、工业废水、河水、湖水、海水和雨水径流。
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