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各位同行,请教下,我按照中国药典做紫杉醇有关物质时,进样浓度500μg/ml,主峰一般在37.8min左右出峰,其中一次进样,20-30min出了好几个峰,主峰响应值也比平时要低,峰面积加起来和正常进样(只有37.8min出峰时)那个峰面积差不多的,这是从来没有过的,奇怪的是,隔天同样样品再次进样这几个峰就没了,原因有没可能是紫杉醇样品分段出峰了?是不是柱子问题,还是其他原因?有没大佬帮忙分析下,不胜感激。[img=,690,320]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/08/202208091546131480_9156_5567255_3.png!w690x320.jpg[/img]
最近我正在做紫杉醇浸膏的硅胶柱层析,现在进行粗分离,洗脱剂用的是不同比例的石油醚:乙酸乙酯的梯度洗脱,打算先点薄层板确定一下大概的洗脱剂比例,展开剂就是用的石油醚:乙酸乙酯,有没有哪位高手做过此方面的试验,如果有的话麻烦指教,谢谢。如果有兴趣的话,更希望能交流一下,我的QQ号是“327400326.欢迎高手的指导
[em0812]最近做实验遇到一个困难,用HPLC检测紫杉醇,流动相甲醇/水(7/3),c18柱,无法分开单分子紫杉醇和连接在聚合物上的紫杉醇,两者在同一位置出峰,请教各位怎么改变流动相有可能将两者分开