塞克硝唑半水化合物标准品

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  • 【原创大赛】乳制品中的碳水化合物知多少?

    【原创大赛】乳制品中的碳水化合物知多少?

    很多朋友都问,乳制品上标注的碳水化合物是什么?下面我带大家一起了解一下牛奶中的碳水化合物。 首先看看一个牛奶的包装,如下图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608240846_606403_1644065_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608240847_606404_1644065_3.jpg 上面写着碳水化合4.7%,很多朋友不知道碳水化合物具体说的是什么,下面由我带大家一起了解一下。1.概述 碳水化合物的分子组成一般可用Cn(H2O)m的通式表示,但后来发现有些糖类并不符合上述公式,比如鼠李糖(C6H12O5),脱氧核糖(C5H10O4),并且有些糖还有氮、硫、磷等成分,显然用碳水化合物的名称来代替糖类名称已经不适当,但由于沿用已久,至今还在使用这个名称。碳水化合物可分为单糖、低聚糖、多糖三类。乳制品中最常见的有乳糖和蔗糖,都属于低聚糖。一般纯牛奶的不容许添加蔗糖的,纯牛奶中只含有乳糖。调制乳中为了满足小孩等不同消费者的需求,添加蔗糖以增加乳制品的甜度。2.牛乳的组成介绍牛奶=水+全乳固体全乳固体(总固体)=脂肪+蛋白质+碳水化合物+灰分 脂肪=饱和脂肪酸+不饱和脂肪酸等蛋白质(粗蛋白)=真蛋白+非蛋白氮真蛋白=酪蛋白(约80%)+乳清蛋白+乳白蛋白+乳球蛋白等碳水化合物=乳糖+蔗糖3.糖类简介3.1单糖 单糖是指不能再水解的最简单的多羟基醛或多羟基酮及其衍生物,按所含碳原子数目的不同,称为丙糖、丁糖、戊糖、己糖、庚糖等,或称为三、四、五、六、七碳糖等,其中以己糖、戊糖最为重要。3.2低聚糖 低聚糖是指聚合度小于或等于10的糖类,按水解后所产生单糖分子的数目,低聚糖可分为二糖、三糖、四糖、五糖等,其中最重要的二糖是蔗糖和麦芽糖。低聚糖又分为均低聚糖和杂低聚糖。均低聚糖是由同一种单糖聚合而成的,如麦芽糖,聚合度小于10的糊精。杂低聚糖由不同种的单糖聚合而成,如蔗糖、棉子糖等。根据低聚糖还原性也可以分为还原性低聚糖和非还原性低聚糖。3.3多聚糖 多糖又称为多聚糖,是指聚合度大于10的糖类,分为均多糖和杂多糖。均多糖如纤维素、淀粉等。杂多糖如阿拉伯木聚糖。根据多糖的来源又可分为植物多糖、动物多糖和细菌多糖。4.乳制品中最主要的糖类 乳制品中最终的糖有乳糖和蔗糖,两者都属于双糖。双糖均溶于水,有甜味、旋光性,可结晶。根据还原性,双糖可分为还原性双糖和非还原性双糖。4.1乳糖 乳糖(lactose,milksugar)是哺乳动物乳汁中的主要糖成分,牛乳中含乳糖4.6%-5.5%。乳糖分子是由β-半乳糖和葡萄糖以β-1,4糖苷键结合而成。其溶解度小甜度仅为蔗糖的六分之一,具有还原性,(用滴定法测定乳糖就是利用乳糖的还原性),含有a和β两种立体异构体,a型乳糖的熔点为223℃,β型乳糖的熔点为252℃.有旋光性,常温下,乳糖为白色固体。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608240849_606408_1644065_3.jpg 乳糖有助于机体内钙的代谢和吸收,但是对体内缺乏乳糖酶的热论,它可导致乳糖不耐症。乳糖不耐请参看下图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608240850_606409_1644065_3.jpg4.2蔗糖 蔗糖(sucrose,cane sugar)是a-D-葡萄糖的C1与β-D-果糖的C2通过糖苷键结合的非还原糖。在自然界中,蔗糖广泛分布于植物的果实、根、茎、叶、花及种子内,尤其甘蔗、甜菜中量最多。蔗糖是人类需求最大,也是食品工业中最重要的能量型甜味剂,在人类营养上起着巨大的作用。 纯净蔗糖为无色透明的单斜晶体,相对密度1.588,熔点为160℃,加热到熔点,便形成玻璃样晶体,加热到200℃以上形成棕褐色的焦糖。蔗糖味很甜,易溶于水,溶解度随着温度的增加而增加。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/08/201608240850_606411_1644065_3.jpg5.检测方法 目前国标方法检测糖类采用的国际标准是《婴幼儿食品和乳品中乳糖、蔗糖的测定》,标准号为GB5413.5-2010。其中第一法为高效液相色谱法,试样中的乳糖、蔗糖经提取后,利用高效液相色谱柱分离,用示差折光检测器或蒸发光散射检测器检测,外标法进行定量。 第二法为莱因―埃农氏法,俗称滴定法,也是各个实验室最常用的方法。乳糖:试样经除去蛋白质后,在加热条件下,以次甲基蓝为指示剂,直接滴定已标定过的费林氏液,根据样液消耗的体积,计算乳糖含量。蔗糖:试样经除去蛋白质后,其中蔗糖经盐酸水解为还原糖,再按还原糖测定。水解前后的差值乘以相应的系数即为蔗糖含量。6.总结 碳水化合物是生物体维持生命活动所需能量的主要来源,是合成其他化合物的基本原料,同时也是生命体的主要结构成分。人类摄取食物的总能量中大约80%由糖类提供,因此碳水化合物是人类及动物的生命之源。

  • 检测结果是碳水化合物为0,请问我标签印刷刻意强调无糖还需要在碳水化合物

    [font=SimSun, STSong, &]检测结果是碳水化合物为0,请问我标签印刷刻意强调无糖还需要在碳水化合物下面一栏标注糖为0吗?[/font][font=SimSun, STSong, &]1、如果不需要标注,那打假人员说依据GB7718 -2011 4.1.4.2 如果在食品的标签上特别强调一种或多种[/font][font=SimSun, STSong, &]配料或成分的含量较低或无时,应标示所强调配料或成分在成品中的含量。你宣称无糖,未在配料或[/font][font=SimSun, STSong, &]成品中标示含量。[/font][font=SimSun, STSong, &]2、如果在碳水化合物下面标注糖为0,那我们没有检测糖为0啊,但是实际你碳水化合物为0,那糖肯[/font][font=SimSun, STSong, &]定为0[/font]

  • 【讨论】关于碳水化合物的计算

    [size=4]按国家标准碳水化合物式计算出来的100-水份-脂肪-灰分-蛋白质-膳食纤维可是我最近在做一个腌菜其氯化钠含量达到7%左右已经可以影响到碳水化合物的结果了请问该不该减去氯化钠呢?减不合标准不减不合常理...大家说说意见吧[/size]

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  • 戴安公司离子色谱在食品饮料分析中的应用实例(连载五)——碳水化合物
    戴安公司离子色谱在食品饮料分析中的应用实例(连载五)——碳水化合物糖与糖醇的同时确定食品饮料中常含有糖与糖醇,使用CarboPac PA10分析柱,可在例行检测中一次进样既可完成测定,在等浓度淋洗条件下,在丙三醇,木糖,山梨(糖)醇和甘露糖的后边单糖和二糖被快速地淋洗出来。营养性甜味剂HPLC每天都在糖工业中用于检测有机酸与碳水化合物。其中,各种金属型强阳离子交换柱经常使用,但HPAE-PAD以其极大的优点成为强有力的替代方法。甜味剂中的杂质通常的结晶糖产品如蔗糖、麦芽糖、乳糖、右旋糖(葡萄糖)与左旋糖(果糖),它们的纯度很高,加入食品中有明确的功能。它们中的痕量杂质可简易快速地检测出,右图为典型的蔗糖分析。食品中的糖如图A所示,调味番茄酱等食品中的糖类很容易被测定。样品的处理为简单的提取、稀释和过滤。图B所示为奶油硬糖中的葡萄糖、果糖、麦芽糖、麦芽三糖的检测,样品稀释2000倍并在进样之前经过0.2μm的滤纸过滤。图C中,已加调味剂的土豆片中的糖经过简单的提取后可直接检测,未知峰可能是其它糖或易氧化成分,如醛。糖浆中的糖糖浆中的糖的分析采用了国际糖类标准分析方法委员会1994年所指定的标准分析方法,该方法如图所示。该方法的认定基于11个试验室的国际合作,使用此方法得到的测试结果的重现性极好,且与联合试验室的平行测试结果非常一致。此方法的优点有:1)没有非糖杂质的共洗脱;2)大大减少了由于杂质的共洗脱而对糖类估计过量的可能性;3)不要求柱加热。高脂肪食物中的糖检测高脂肪食品中糖分的一个难题是脂肪会干扰糖类的色谱分离,但可以在样品分析前萃取除去脂肪。(图:巧克力中的糖)。因受版面限制,不能刊登图谱,该资料已由戴安公司印制成册,如需要,请向戴安公司市场部免费索取。电话:010 67100336
  • 赛默飞色谱与质谱:采用脉冲安培检测和电喷雾检测直接测定饮料和食品中的碳水化合物
    碳水化合物是影响口感和营养的重要食物成分。该确定碳水化合物食品的种类和级别是对能源评估,营养标签和质量控制和确定可能的产品重要。Thermo Scientific的戴安?的UltiMate??3000电化学检测器现在PAD功能加上金工作电极时提供高灵敏度和选择性的碳水化合物在复杂的食品样品基质的测量。的Thermo Scientific?戴安?电晕?带电气溶胶探测器是一个质量敏感检测器可以测量在所有非挥发性的,和许多半挥发性化合物样,通常与低灵敏度纳克。各种果汁的应用实例样本,牛奶,啤酒,糖浆和运动饮料将被讨论。
  • 塞克硝唑在ChromCore 120 C18上的分离(中国药典2020)
    采用纳谱分析5μ m的ChromCore 120 C18色谱柱对塞克硝唑系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于塞克硝唑中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。

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  • 中国碳水化合物动物营养研究中心成立
    7月2日,中科院大连化学物理研究所与四川农业大学动物营养研究所、中泰和(北京)科技发展有限公司在四川农业大学成都校区签署三方协议,共同成立“中国碳水化合物动物营养研究中心”。   合作中,中科院大连化物所将承担碳水化合物分离、分析、检测和规模化制备等相关研究工作,四川农业大学动物营养所将负责对结构明确的碳水化合物进行动物营养学评价,以求筛选出优质的可应用于畜牧饲养的碳水化合物,中泰和(北京)科技发展有限公司除负责新产品的设计和市场推广外,还将为该中心提供必要的科研经费支持。   四川农业大学动物营养研究所1986年成立,主要从事猪、禽、反刍动物和水生动物的营养物质代谢、营养需要、营养调控、饲料营养价值等评定。先后承担完成了国家973、国家自然科学基金等部省级科研项目近三百项,获得国家科技进步二等奖3项、四川省科技进步一等奖3项、以及其它省部级奖励共计二十余项。已出版教材及专著40余部,每年发表论文130余篇。   中泰和(北京)科技发展有限公司是专注于糖工程技术在畜牧业应用研发、推广的专业服务商,以“前沿智慧,成就客户”的核心价值观,为商业饲料企业和饲料养殖一条龙企业提供动物营养/健康的解决方案。
  • ChromCore T3色谱柱上市啦!极性&亲水化合物反相分析利器!
    在液相色谱分析中,极性和亲水化合物的有效保留和分离是一个难点和热点。常见的应对手段是使用亲水分离模式(HILIC),但该模式平衡时间较长、作用机理复杂以及分离能力有限。反相(RPLC)是应用最多的一种分离模式:1.优异普适性;2.柱效高,重现性好;3.平衡时间快。目前常见的C18色谱柱对极性化合物的保留较弱,导致分离能力有限。开发一款能够有效提升极性和亲水化合物保留和分离的C18色谱柱,具有重要的应用价值。因此,纳谱分析研发团队凭借深厚的专业知识以及对色谱分析技术领域的不懈的创新精神,经过精心研发与严格测试,推出了全新的ChromCore T3色谱柱!下面跟着小编,一起来目睹下纳谱分析的这款重磅新品吧!纳谱分析ChromCore T3色谱柱基于孔道结构特殊设计的单分散、多孔、硅胶微球,表面键合十八烷基,优化装填而成,适用于反相模式下极性和亲水化合物的保留和分析。 对极性和亲水化合物表现优异的反相保留耐受100%水相柱流失低,质谱兼容性良好柱间一致性佳由以上测试数据和应用案例可知,ChromCore T3色谱柱表现出良好的100%水相耐受性和批次间一致性,能够有效实现极性和亲水化合物保留,对三种中药配方颗粒的分析结果完全满足国家标准要求,表面该款色谱柱在极性和亲水化合物在内的小分子化合物分析方面具有广阔的应用前景。产品名称粒径(µ m)柱长(mm)内径 (mm)4.6ChromCore T3 5250A711-050012-04625S150A711-050012-04615S100A711-050012-04610S50A711-050012-04605SGuard Cartridge510A711-050012-04601SGuard Holder (Stand-alone)/10 Guard-04601S-C1*更多产品详情,欢迎咨询我司当地销售人员或拨打400 808 3822服务热线,纳谱分析将竭诚为您服务。
  • 【ISCO 制备色谱仪】快速色谱法在简单碳水化合物纯化中的应用
    01 摘要碳水化合物化合物可利用 RediSep Gold Amine 色谱柱结合蒸发光散射检测(ELSD)进行简便的纯化。该色谱柱采用亲水相互作用液相色谱(HILIC)梯度洗脱法,以乙腈或丙酮与水的梯度进行操作。将待纯化的样品溶解于 DMSO 中,不仅允许大量样品加载,同时还能保持良好的分辨率。02 背景碳水化合物通常采用氨基柱进行分析,该方法具有良好的分辨率。这种分析方法一般使用乙腈和水作为流动相,样品通常溶解在水中。由于样品注射量较小,样品有机会吸附在固定相上。在制备色谱中,相对于色谱柱尺寸而言,样品负载和注射体积要大得多,因此将样品溶于水中注射可以防止碳水化合物吸附在柱子上,导致它们在空隙处洗脱。干法加载样品到固体装载小柱上通常用于快速色谱,但用户需要自己用氨基介质填充他们的小柱。样品仍然溶解在水中进行加载,这需要很长时间才能在运行样品前蒸发。二甲基亚砜(DMSO)常用于反相色谱的样品溶解,因为它能溶解大多数化合物。DMSO 能够溶解碳水化合物,但在 HILIC 中是一种弱溶剂,因此它允许样品吸附在柱子上。在使用氨基柱时,DMSO 在洗脱早期被洗脱;然而,在采用非氨基介质的其他 HILIC 运行中,它可能在梯度洗脱的后期才被洗脱。03 结果与讨论虽然亲水相互作用液相色谱(HILIC)属于正相色谱,但它使用的溶剂通常适用于反相色谱,因此需要根据表 1 中的设置调整蒸发光散射检测器(ELSD)的参数,以保持基线稳定的同时维持灵敏度。表1. 纯化碳水化合物的蒸发光散射检测器(ELSD)设置。ELSD控制设置值Spray Chamber20℃Drift Tube60℃Gain1SensitivityHigh样品均溶解于 DMSO 中。如有必要,将样品在热水浴中加热以促进溶解。使用 PeakTrak Flash Focus 梯度生成器在系统上开发方法。运行了一个亻贞查梯度以验证样品能够被洗脱,并证明化合物之间有足够的分辨率以实现成功的纯化。所需化合物的保留用于计算聚焦梯度的溶剂组成。所有运行均使用 RediSep Gold 氨基柱。运行完成后,用2-丙醇洗涤并储存柱子,2-丙醇与有机溶剂混溶,可实现较少极性化合物的快速纯化。第一个实例使用了核糖和葡萄糖。亻贞查梯度和聚焦梯度都使用乙腈作为弱溶剂。亻贞查运行只用了少量几毫克,并且为了提高这个小样品负载的灵敏度,ELSD 增益被调高到 3。第二个洗脱峰用于聚焦梯度;计算梯度后,ELSD 增益被重置为 1 以保持 ELSD 响应在量程内。总样品负载为 100 毫克,使用 50 克 RediSep Gold Amine 柱。果糖和蔗糖通常一起出现在样品中。图 2 展示了从葡萄糖杂质中纯化果糖的过程。该混合物以与核糖-葡萄糖样品类似的方式运行,梯度聚焦于葡萄糖。在约 1.8 柱体积(CV)出现的峰是用于溶解样品的 DMSO。图1. 核糖和葡萄糖在 5.5 克 RediSep Gold Amine 柱上运行亻贞查方法(上图),并聚焦到 50 克 RediSep Gold 胺柱上。样品总负载量为核糖和葡萄糖各 50 毫克。聚焦梯度中约 1.8 柱体积处的小峰是 DMSO。图2. 使用 RediSep Gold Amine 柱和乙腈/水梯度从蔗糖中纯化不纯的果糖。04 丙酮作为弱溶剂丙酮也是 HILIC 的弱溶剂,可以替代乙腈使用。尽管醇类可以用于 HILIC,但这些溶剂对于在胺柱上纯化碳水化合物来说太强了。使用丙酮纯化了一个果糖和葡萄糖的样品。该混合物的纯化方式与之前的例子相似,除了亻贞查梯度使用了一根 15.5 克的 RediSep Gold Amine 柱,因为 PeakTrak 允许使用任何尺寸的 Teledyne ISCO 柱进行亻贞查运行。聚焦梯度使用了一根 50 克的 RediSep Gold Amine 柱,但计算出的梯度需要较低的水浓度来纯化葡萄糖,这表明对于这些化合物,丙酮是比乙腈更强的溶剂。图3. 使用丙酮/水梯度纯化的果糖和蔗糖。亻贞查运行使用了一根 15.5 克的 RediSep Gold 胺柱。05 结论使用 NextGen 300+ 配备蒸发光散射检测器(ELSD)和 RediSep Gold 胺柱,通过 HILIC 梯度方法可以高效纯化碳水化合物。使用 DMSO 溶解样品既保证了高样品负载量,又保持了良好的分辨率。PeakTrak Flash Focus 梯度生成器使得 Teledyne ISCO 制造的所有色谱柱都能快速开发和放大方法。

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  • minispec 碳氢化合物含氢量测定全新 ASTM* D 7171:基于脉冲时域核磁共振的国际标准方法采用时域核磁共振技术分析诸如柴油或航空煤油等碳氢化合物的含氢量。采用时域核磁共振技术测定含氢量快速、无损、无溶剂质量控制/质量保证测定支持所有官方国际标准方法(ASTM D 7171、ASTM D 3701和ASTM D 4808)利用少量市售化合物轻松完成校准最低限度试样制备高投资回报率卓越的可再现性配备改良版软件的专用分析仪 氢含量分析带来的经济效益碳氢化合物和植物油精炼通常包括加氢处理。氢消耗是精炼厂的重要成本问题,氢含量被用作精炼进度的重要指示。含氢量是诸如航空煤油和柴油等产品必须满足的技术规范之一。为了证明产品符合官方技术规范,同时尽可能降低氢用量,必须采用精确、可靠的分析方法。minispec核磁共振方法符合工艺控制对精确度、准确度和速度的要求。操作minispec不要求技术娴熟的人员。仪器设计十分稳健,维护要求很低。进行含氢量分析的其他原因含氢量越高,汽油燃烧越好,质量越高积碳、废气、热辐射等随含氢量的下降而增加 minispec校准两种校准方法可行:采用从化学品供应商处购得的纯碳氢化合物——如十二烷采用用户提供的试样和参考值 试样处理和试管直径这种方法通常采用两种试管直径:18毫米或40毫米直径试管。可提供带杆 PTFE 试管塞,用以避免试样蒸发。 哪怕在长期运行中,大多数时候都使用金属块恒温器对试样进行预加热,这仅需用电。 典型测定用时试样生成很强核磁共振信号。这可实现很高信噪比,从而将典型测定用时缩短至短短一分钟。 minispec 在石化行业的其他应用煤的总含氢量蜡/石蜡的含油量测定油页岩和油砂的含油量测定油粘度测定国际方法国际标准方法推荐使用纯碳氢化合物进行校准。最新 ASTM D 7171 方法列出了推荐校准物质及相应的含氢量值。 氢百分比含量计算由于化学式众所周知,并且物质纯度很高,亦可直接计算出化合物的含氢量。 国际方法列表ASTM D 7171 ( 2005年发布,基于脉冲核磁共振),适用于中间馏分石油产品ASTM D 4808 (轻质和中间馏分、瓦斯油和渣油)ASTM D 3701 (航空涡轮机用燃油) 通过将原来的连续波核磁共振仪器更换为脉冲核磁共振仪器minispec,可以满足甚或超出 ASTM 方法 D 3701 和 D 4808 的要求。脉冲核磁共振分析方法更快速、更灵敏、更精确,并且适用于更多应用。
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  • 产品概述针对我国当前饮水用源、生活饮用水中异味物质在线监测需求,谱育科技自主研发了EXPEC 2100 全自动水中异味化合物监测系统。该系统基于先进的气相色谱-质谱联用分析方法,基于全自动样品前处理平台,集取样、加标、在线萃取、富集、进样、质谱监测和数据处理于一体,整个流程可全自动、无人值守连续运行,实现对水中异味化合物土臭素及2-甲基异莰醇的筛查和定量分析。性能优势 全流程自动化样品从采样、前处理、固相微萃取、检测分析到数据报告全流程自动监测自动实时内标采用高精度定量泵准确定量水样与内标液,可自动取样及加内标高度集成化系统采用一体式机柜设计,集采样、前处理、固相微萃取、检测仪、数据采集传输于一体长期无人值守系统全自动运行,运行维护周期≥7天(4h/次)高频在线监测常规监测频次4h/次,可根据季节不同自行调节频次 应用领域饮用水源地、水厂取水口
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  • 51i型总碳氢化合物分析仪应用火焰离子检测器测量总碳氢化合物 特点:l 火焰离子检测技术l 量程可选l 实时修正总碳氢的读数 51i型总碳氢化合物分析仪结合火焰离子检测器技术、菜单式操作系统和先进的诊断功能,为用户提供了非常卓越的灵活性和可靠性。51i型总碳氢化合物分析仪有低温和高温两种配置供选择。 51i型总碳氢化合物分析仪应用火焰离子检测器(FID)测量有机气体。火焰离子检测器是一种在实验室和行业中使用了很多年的众所周知的技术。火焰离子检测器能非常有效地进行有机化合物的分析,它可以提供比较宽的线性范围和灵敏度。 这台结合当代先进技术的分析仪具有网络连接端口和能存储更多数据的闪存。新增的网络接口使得远程控制更为方便,允许用户远程下载分析结果。 新增的“软键” 功能可使用户根据需要设定按键的功能,从而直接进入到常用的菜单和功能。增大的液晶显示屏可以容纳更多信息,除始终显示分析结果以外,还可以同时显示其它的操作菜单、运行状态等信息。 技术规格: 预置量程0 – 1, 10, 100, 1000, 5000, 10000 ppmc用户量程0 – 1 至 10000 ppmc零点噪音0.025 ppmc RMS(10秒平均时间)最低检出限0.050 ppmc (10秒平均时间)零点漂移(24小时) 0.50 ppmc跨度漂移(24小时)2%量程或0.20 ppmc (取大值)响应时间(90%)15秒(1秒平均时间)精度2.0%读数或0.1 ppmc (取大值)线性±2%跨度(当浓度在跨度的10%到150%之间时)采样流量0.75 - 1.50升/分钟助燃气流量150 - 300毫升/分钟除烃空气燃气流量10 - 35毫升/分钟氢气或50 - 120毫升/分钟 H2/He混合气体工作温度15 - 35℃电源要求100VAC,115VAC,220 - 240VAC +/- 10%,50/60Hz,420W尺寸/重量425 mm (W)×219 mm (H) ×584 mm (D);22.7 kg输出可选电压,RS232/RS485,TCP/IP,10个状态继电器,断电指示0-20或4-20mA隔离电流输出(可选件)输入16 路数字输入(标准),8 路0-10VDC 模拟量输入(选项)
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  • 碳水化合物分析
    碳水化合物分析使用HILIC色谱分离的最多也是最广泛的化合物之一就是碳水化合物,例如:单糖、二糖、寡糖,和多糖。ACQUITY UPLC BEH Amide柱是用于分析碳水化合物的优异工具,提供以下优势:1、1.7μm 粒径使得高分辨、高速的分析复杂样品基质中的碳水化合物,同时仍维持甚至提高色谱分离度2、更强的化学稳定性,允许使用高 pH和高温条件以合并还原性糖差向异构体的岔头峰,使定量更准确,缩短分析时间,并提高MS响应。3、BEH 颗粒技术,以及三键键合式的酰胺基(Amide)键合相技术,提供了优异的色谱柱寿命,也增强了分析方法的耐用性4、与常规用于碳水化合物分析的氨基柱( NH 2 )不同,ACQUITY UPLC BEHAmide柱不易生成Schiff碱,从而改善定量准确性。5、与高 pH流动相的兼容性,有助于MS检测而无需衍生化、柱后添加剂、或与金属阳离子络合,从而极大简化了LC/MS分析前的样品预处理工作,并提高分析灵敏度。使用UPLC/MS分析糖固定相 粒径 规格 部件号1/pk 部件号3/pkBEH Amide 1.7 μm 1.0 x 50 mm 186004848 176001914BEH Amide 1.7 μm 1.0 x 100 mm 186004849 176001915BEH Amide 1.7 μm 1.0 x 150 mm 186004850 176001916BEH Amide 1.7 μm 2.1 x 30 mm 186004839 176001906BEH Amide 1.7 μm 2.1 x 50 mm 186004800 176001907BEH Amide 1.7 μm 2.1 x 75 mm 186005657 —BEH Amide 1.7 μm 2.1 x 100 mm 186004801 176001908BEH Amide 1.7 μm 2.1 x 150 mm 186004802 176001909BEH Amide 1.7 μm 3.0 x 30 mm 186004803 176001910BEH Amide 1.7 μm 3.0 x 50 mm 186004804 176001911 BEH Amide 1.7 μm 3.0 x 75 mm 186005658 —BEH Amide 1.7 μm 3.0 x 100 mm 186004805 176001912BEH Amide 1.7 μm 3.0 x 150 mm 186004806 176001913
  • 用于挥发性有机化合物的方法624 标准品试剂盒 | N9331064
    产品特点:600 系列废水方法之洁净水法案中的“废水”部分用于挥发性有机化合物的方法624 标准品试剂盒本品包括:N9331060、N9331061、N9331062、N9331063。美国EPA 方法624 是一种利用样品制备型TurboMatrix 顶空净化和捕集器械以及配有填充柱的Clarus 600 GC 仪器分离存在于5 mL 市政或工业废水样品中的挥发性有机化合物的分析方法。Clarus 60 GC/MS 仪器用于检测洗脱物。方法8100方法8100 是一种用来分析多环芳烃的方法。Clarus 600 GC 用于化合物分离并使用FID( 火焰离子化检测器) 对洗脱物进行检测。方法625方法625 是一种在使用二氯甲烷萃取市政或工业废水并浓缩至1 mL 后再用GC/MS 仪器分离酸性、碱性和中性可萃取馏份的分析方法。订货信息:用于挥发性有机化合物的方法624 标准品试剂盒产品描述部件编号1.2 mL、2000 μg/mL、溶于 P & T 甲醇N9331064用于方法 624 的混合液 A1.2 mL、2000 μg/mL、溶于 P & T 甲醇N9331060用于方法 624 的可净化混合气体 B1.2 mL、2000 μg/mL、溶于 P & T 甲醇N9331061用于方法 624 的混合液 C1.2 mL、2000 μg/mL、溶于 P & T 甲醇N9331062用于方法 624 的混合液 D1.2 mL、2000 μg/mL、溶于 P & T 甲醇N9331063方法625产品描述部件编号用于方法 8100/625 的多环芳烃1.2 mL、2000 μg/mL、溶于二氯甲烷 / 苯N9331044用于方法 8100 的多环芳烃混合液 B1.2 mL、1000 μg/mL、溶于二氯甲烷 / 苯N9331045用于方法 8100 的替代标准品1.2 mL、2000 μg/mL、溶于二氯甲烷N9331046
  • 碳水化合物分析柱
    碳水化合物分析柱 分析柱(经典硅胶氨基柱)高效碳水化合物分析柱用于单糖、二糖和三糖等低分子量糖的分离。流动相通常为65-85%乙腈/水溶液,温度为室温到70?C。 高效碳水化合物分析专用柱分析糖标样样品: 0.25%(W/V)糖标样色谱柱: High-Performance Carbohydrate 色谱柱,4.6mm×250mm流动相: 75%乙腈,25%含0.5% NaCl的水溶液流速: 1.4mL/min检测: 沃特世410示差折光检测器1. 果糖2. 葡萄糖3. 蔗糖4. 麦芽糖5. 乳糖 订货信息:碳水化合物分析柱规格部件编号碳水化合物分析柱3.9 x 300mmWAT084038碳水化合物分析柱卡套柱柱芯(需配合卡套柱套使用)4.6 x 250mmWAT044355卡套柱套(包括接头和C-环形箍)—WAT037525保护柱芯(2/包)(需配合Sentry保护柱套使用)3.9 x 20mmWAT046895SentryTM一体式保护柱套(配合用于卡套柱)—WAT046905

塞克硝唑半水化合物标准品相关的试剂

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