恶性疟原虫抗原检测试剂用

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  • 法英合成可阻止疟原虫生长的物质

    新华社巴黎9月27日电 法国巴斯德研究所和法国国家科研中心27日发表联合公报称，他们和英国伦敦皇家学院的研究人员成功合成两种新的化合物，能够抑制恶性疟原虫生长所需的一种蛋白酶的活性，快速阻止疟原虫生长。相关研究成果已经发表在24日的美国《国家科学院学报》上。 研究人员成功合成出名为BIX-01294和TM2-115的化合物，这两种化合物分子能够通过抑制H3K4me3组蛋白甲基转移酶的活性，来阻止恶性疟原虫的生长。H3K4me3组蛋白甲基转移酶在恶性疟原虫和伯氏疟原虫的基因表达过程中起调控作用。 试管内实验结果表明，这两种化合物分子都能迅速杀死恶性疟原虫，12小时后BIX-01294分子便能完全消灭恶性疟原虫。在动物实验中，TM2-115分子还能抑制伯氏疟原虫生长。 疟疾是由疟原虫引起的疾病，多由蚊子叮咬传播，在热带及亚热带地区发病较多。据世界卫生组织估计，2010年，全球约65.5万人死于疟疾。近年来，随着疟原虫耐药性增加，人们亟需通过寻找新的抑制分子和治疗手段来控制疟疾。（记者 黄涵）

  • HIV-1p24抗原检测试剂盒

    用途： 本试剂盒采用ELISA法可定性、定量检测HIV-1p24抗原，适用于血清、血浆及HIV培养上清标本，仅限于HIV辅助诊断和实验室研究。测定原理：本试剂盒采用双抗体夹心法测定HIV-1p24抗原，即将抗HIV-1p24的单克隆抗体包被于微孔板，待测样本加入已包被的反应孔内孵育，若标本中含有HIV-1p24抗原，则该抗原与孔内的抗体形成抗原抗体复合物，加入酶标抗HIV-1p24单抗，孵育后，酶标抗体与抗原抗体复合物上的抗原结合，再与底物反应显色。最后用硫酸终止反应，用酶标仪测定OD值，确定反应的阴阳性。试剂盒组成：1、微孔反应板 8孔×12 3、阴性对照 6ml 5、酶结合物 13 ml 7、显色剂 7ml 9、终止液 6ml2、裂解液 3.5ml 4、阳性对照 1ml 6、20倍浓缩洗涤液 50ml 8、底物液 7ml 测定步骤：1、配液：将50 ml浓缩洗涤液（20倍）用蒸馏水稀释至1000 ml。2、定量HIV-1p24系列稀释：阳性对照（PC）含有320pg/ml的重组HIV-1p24抗原，用阴性对照(NC)倍比系列稀释五个浓度的阳性对照（稀释方法见下表），如果定量测定的样品为细胞培养上清液，则需用未感染的细胞培养上清液进行系列稀释抗原，每个稀释浓度做两个复孔。表1http://www.gene-bio.com/images/cp/HIV-1p24.jpg3、编号：将样品对应孔按序编号，每板应设阴性对照3孔、阳性对照两孔、空白 1孔，如果测定样品为细胞培养上清液 ，则需用未感染的细胞培养上清液做阴性对照3孔。4、每个反应孔中加入25μl裂解液。5、将100μl待测样品或对照品加入到有裂解液的反应孔中，振荡30-60秒混匀，置37℃孵育1小时。6、洗板5次，拍干后每孔加入酶结合物125μl/孔（空白孔不加），置37℃孵育45分钟。7、洗板5次，拍干后每孔加入底物（底物液：显色液=1：1混合）125μl/孔。置37℃孵育15—30分钟。8、加入终止液50μl/孔。9、用酶标仪读数，波长450nm(建议使用双波长酶标仪，参考波长630nm)。结果判定：1、阴性对照的正常范围：正常情况下，阴性对照OD值应≤0.150。2、阳性对照的正常范围：正常情况下定性测定(160pg/ml) 阳性对照OD值≥1.000；定量测定80 pg/ml阳性对照OD值≥0.6503、临界值计算：测定样品为血清或血浆时临界值=阴性对照平均值+0.071；测定样品为细胞培养上清液则临界值=细胞培养上清液阴性对照平均值+0.0714、阳性定性判定：测试标本的OD值小于临界值则为阴性；测试标本的OD值大于或等于临界值则为阳性。5、阳性定量判定：参照如下图表的方法，绘出标准曲线并进行定量判定。http://www.gene-bio.com/images/cp/HIV-1p24_1.jpg表2http://www.gene-bio.com/images/cp/HIV-1p24_2.jpgNC1=0.033 NC2=0.032 NC3=0.034 NCx=0.033Cut off=0.033+0.071=0.103注意事项：1、从冷藏环境取出的试剂盒内全部成份及待测标本应在室温平衡30分钟后方可使用，余者应及时密封保存于冰箱中，已备后用（一般不超过3天）。2、洗涤液若出现结晶，可置37℃使之溶解后方可使用。3、结果判定必须以酶标仪读数为准，建议使用双波长450nm/630nm检测，并在反应终止后20分钟内完成。4、本试剂的使用单位必须是经当地卫生行政部门批准的HIV初筛实验室 。5、检测必须符合HIV实验室管理规范和生物安全守则的规定，严格防止交叉污染。操作时须带手套、穿工作服，严格健全和执行消毒隔离制度。所有样品、洗涤液和各种废弃物都应按传染务处理，终止液为2M的硫酸，使用时必须注意安全。6、加液时必须用加液器，并经常校对加液器的准确性。7、洗涤时 各孔均需加满洗液，防止孔口内有游离酶存在。使用洗板机洗涤应设定30-60秒的浸泡时间。8、操作应严格按说明书进行，不同批次试剂不得混用，封板膜为一次性用品，不能重复使用。储存条件：2-8℃避光保存。 有效期：12个月。

  • 新冠病毒抗原检测.你了解吗？

    今天中午，在虹口区北外滩街道，居委工作人员和志愿者通过楼宇对讲机通知居民分批下楼，领取新冠病毒抗原检测试剂。在居民领取同时，志愿者提醒该试剂采用鼻拭子采样，并提醒今天下午4点返回试剂。新冠病毒抗原检测.你了解吗？

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  • 人利什曼原虫抗体(Leishimaria Ab)检测试剂盒
    人利什曼原虫抗体(Leishimaria Ab)检测试剂盒人利什曼原虫抗体(Leishimaria Ab)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人利什曼原虫抗体(Leishimaria Ab)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人利什曼原虫抗体(Leishimaria Ab)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人利什曼原虫抗体(Leishimaria Ab)抗原、生物素化的人利什曼原虫抗体(Leishimaria Ab)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人利什曼原虫抗体(Leishimaria Ab)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人抗肝可溶性抗原抗体(SLA)检测试剂盒
    人抗肝可溶性抗原抗体(SLA)检测试剂盒人抗肝可溶性抗原抗体(SLA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗肝可溶性抗原抗体(SLA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗肝可溶性抗原抗体(SLA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗肝可溶性抗原抗体(SLA)抗原、生物素化的人抗肝可溶性抗原抗体(SLA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗肝可溶性抗原抗体(SLA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度
  • 人胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)检测试剂盒
    人胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)检测试剂盒人胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)抗原、生物素化的人胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人胚胎性硫糖蛋白抗原(FSA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。
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  • 新年首证！硕世生物恶性疟原虫抗原检测试剂盒（胶体金法）获批上市
    近日，由硕世生物与江苏省血防研究所联合研发的恶性疟原虫抗原检测试剂盒（胶体金法）获得国家药品监督管理局（NMPA）签发的医疗器械注册证（国械注准：20233402080），正式上市。此前硕世生物疟原虫抗原检测试剂盒（胶体金法）已于2023年7月份获证，本次恶性疟原虫抗原检测试剂盒（胶体金法）上市，进一步完善了硕世生物在疟原虫检测领域的应用场景。　　产品特点　　√操作简便：不受时间、地点和设备限制，检测结果易于读取；　　√检测快速：双抗体夹心法检测红细胞内的恶性疟原虫特异性抗原富组氨酸蛋白酶Ⅱ（ pf-HRP Ⅱ)，15分钟即可判读结果；　　√准确性高：与同类试剂比较: 阳性符合率99.67%，阴性符合率99.61%，总符合率99.63%。　　疟疾是由按蚊叮咬人体后感染的一种血液寄生虫病，通常又叫“冷热病”、“打摆子”、“发疟子”；症状通常在被受感染的蚊子叮咬后10-15天内开始，最常见的早期症状是发烧、头痛和发冷。而在感染人的疟原虫中，恶性疟原虫感染是导致临床症状最为严重、致死率最高的。虽然中国已于2021年6月30日成功获得世界卫生组织消除疟疾认证，然而，消除疟疾并不意味着没有疟疾，随着国际交流合作的日益频繁，国际旅行入境人员的增加，我国面临的输入性疟疾威胁将长期存在，每年仍有数千例境外输入性病例，数百例重症疟疾，数十例因疟疾死亡病例。输入性病例分布广泛且高度散发，主要来自于非洲（撒哈拉沙漠以南国家）和东南亚国家，各种疟疾均有输入，以恶性疟为主，一旦延误治疗，极易发展成为死亡率较高的重症疟疾。　　图/2023年世界疟疾报告　　及时、准确的诊断是降低疟疾发病率和死亡率的关键措施之一，是防止境外输入性病例在本地引起继发传播而威胁我国消除疟疾成果的关键环节，世界卫生组织也建议在治疗之前对所有疑似疟疾病例进行实验室检测。硕世生物与江苏省血防研究所联合研发的恶性疟原虫抗原检测试剂盒（胶体金法），采用胶体金免疫层析技术，通过双抗体夹心法检测红细胞内的疟原虫特异性抗原富组氨酸蛋白酶Ⅱ（ pf-HRP Ⅱ)，15分钟即可判读结果，为临床辅助诊断提供性能可靠的技术产品，防止疟疾输入再传播，共同努力维持疟疾消除成果。　　疟原虫系列试剂盒　　疟原虫抗原检测试剂盒（胶体金法）国械注准：20233400937　　√ 产品特点：采用双抗体夹心法检测技术，15-30分钟内判读结果；检测覆盖绝大部分人体疟原虫类型，并可区分是恶性疟原虫还是其他类型疟原虫感染。
    时间： 2024-01-02
    作者： dahua1981
  • 文献速递 | Echo显微镜助力对疟原虫独特分裂机制的解析
    疟疾是由疟原虫属的单细胞原生动物寄生虫引起的，人类疟疾每年会导致2亿人感染，造成40多万人死亡。真核细胞周期通常分为不同的阶段，核分裂后立即进行胞质分裂。为了确保细胞分裂的正确进行，细胞分裂每个阶段都通过检查点的反馈协调控制分裂进程。但疟原虫有所不同，在恶性疟原虫的无性复制周期中，其经历了多轮不同步的有丝分裂，伴随着未浓缩染色体的分离，随后是具有完整核膜的核分裂。然后，多核细胞经历一轮胞质分裂，产生数十个称为裂殖子的子细胞。迄今为止，还没有发现调节疟原虫分裂的细胞周期检查点的分裂模式。由于疟原虫细胞分裂的特殊性，了解疟原虫中驱动和调节分裂过程的分子机制可以帮助揭示治疗疟疾的新靶点。本次推荐的文章《Depletion of the mini-chromosome maintenance complex binding protein allows the progression of cytokinesis despite abnormal karyokinesis during the asexual development of Plasmodium falciparum》找到了一个与疟原虫分裂相关的蛋白复合物，该蛋白的缺失将导致疟原虫细胞分裂异常。本文的作者鉴定出了微小染色体维持复合物结合蛋白(MCMBP)的疟原虫同系物(PfMCMBP)，它与MCM复合物(基因组DNA复制所需的复制解旋酶)结合。为了研究PfMCMBP在恶性疟原虫无性生命周期中的作用，作者通过同源重组将三份带有去稳定结构域的血凝素表位标签融合到3D7菌株中内源PfMCMBP的羧基末端，产生3D7-PfMCMBP3HADD转基因寄生虫株。即在小分子Shield-1 (Shld1)的存在下，PfMCMBP3HADD蛋白稳定，并且将Shld1在培养基中的含量与PfMCMBP建立联系，量化其在胞内的含量。通过Echo荧光显微镜观察发现PfMCMBP缺失的表型，PfMCMBP缺失可以破坏核形态和寄生虫增殖，但不会阻断DNA复制。PfMCMBP缺失促进了MTOCs的形成，MTOCs具有延伸的纺锤体微管，这些微管附着在空间分离的DNA簇中的染色体上。PfMCMBP缺失促进有丝分裂纺锤体微管的形成，延伸到一个以上的DNA焦点,导致异常的中心粒分布。虽然PfMCMBP缺陷使寄生虫无法正常进行核分裂，但其可以完成胞质分裂，形成具有不同细胞和细胞核大小的非整倍体裂殖子。本文表明寄生虫缺乏一个强大的检查点来停止异常核分裂后的胞质分裂。▲ PfMCMBP缺陷寄生虫在整个环期至早期滋养体的核DNA形状Echo正倒置一体显微镜Echo正倒置一体显微镜兼具正置和倒置显微镜的功能，方便小巧，一机多能，可以非常便利地通过旋转实现正倒置配置的切换；无传统目镜设计，拥有明场，相衬，荧光，偏光等观察方式，可兼容活细胞观察，病理切片，免疫组化，免疫荧光，荧光原位杂交等。▲ Echo正倒置一体显微镜参考文献：Sajuthi S P , Deford P , Li Y C , et al. Type 2 and interferon inflammation regulate SARS-CoV-2 entry factor expression in the airway epithelium[J]. Nature Communications, 2020, 11(1).DOI：10.1038/s41467-020-18781-2
    时间： 2021-05-26
    作者： 艾普拜生物
  • 疟疾原虫的生活史
    生活史1.生活史需二个宿主：人及雌性按蚊。人：中间宿主——无性生殖（裂体生殖）蚊：终宿主—— 有性生殖（配子生殖） 无性生殖（孢子生殖）2.感染阶段：子孢子3.感染途径与方式：蚊虫叮咬 输血或经胎盘。4.致病阶段：红细胞内期裂体增殖期（裂殖体）5.寄生部位：肝细胞、红细胞6. 红内期增殖周期：间日疟和卵形疟为48h/代；三日疟72h/代；恶性疟36-48h/代7.裂殖子对红细胞的选择性间日疟原虫及卵形疟原虫主要寄生于网织红细胞；三日疟原虫多寄生于衰老红细胞；恶性疟原虫可寄生于各期红细胞。贫血较重。生活史1 红细胞外期（exo-erythrocytic，stage）按蚊刺吸人血时，子孢子随唾液进入人体，约30分钟随血流侵入肝细胞。在肝细胞内，子孢子→滋养体→裂体增殖→红外期裂殖体→裂殖子（约12000个） →肝细胞破裂→裂殖子散出→血窦，一部分裂殖子被Mф吞噬，一部分则侵入RBC内发育。1-2 红内期（erythrocytic stage）由肝细胞释放出的红细胞外期裂殖子侵入RBC内进行裂体增殖，称为红细胞内期（红内期）。包括滋养体和裂殖体两个阶段基本过程：环状体 →大滋养体 →未成熟裂殖体 →成熟裂殖体 →裂殖子→健康RBC ，重复上述过程几次，部分裂殖子在RBC内不再进行裂体增殖，而发育为配子体.2.1 配子生殖?a有性生殖♀按蚊刺吸疟疾患者血液，疟原虫随血入蚊胃，仅♀♂配子体存活并继续进行配子生殖，而其它各期疟原虫均被消化。♂配子体形成♂配子（male gamete）或称小配子（microgamete）。♀配子体逸出RBC外，发育为不活动的圆形或椭圆形的♀配子（female gamete）或称大配子2.1雄配子形成（exflagellation）♂配子体几分钟内核分裂为4-8块，胞质亦向外伸出4-8条细丝，核分别进入细丝内，称出丝现象，即♂配子形成细丝脱离母体，在蚊胃腔中游动，即♂配子（male gamete）或小配子（microgamete）2.1 动合子（ookinete）♀♂配子受精，形成圆球形的合子（zygote）。合子数小时后变为长形的香蕉状的能活动的动合子(ookinete)。2-1卵囊（oocyst）动合子穿过蚊胃壁，在胃弹性纤维膜下，虫体变圆并分泌囊壁形成球形的卵囊(oocyst)，卵囊也称囊合子。2.2 孢子增殖?a无性生殖卵囊逐渐长大并向蚊胃壁外突出囊内的核和胞质反复分裂进行孢子增殖，生成成千上万的子孢子2.2 子孢子（sporozoite）形成呈梭形，10～15μm×1μm主动从卵囊壁钻出或因卵囊破裂后散出，进入蚊血腔，随蚊血淋巴到达蚊唾液腺内。子孢子具有传染性。子孢子电镜照片3 雌性按蚊--终宿主--虫媒蚊唾液腺内含有疟原虫子孢子当雌蚊刺吸人血时，可随唾液进入人体雌性按蚊饱餐人血
    时间： 2015-06-23
    作者： 上海研生
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  • Guava SARS-CoV-2 多抗原抗体检测试剂盒
    Guava® SARS-CoV-2 多抗原抗体检测试剂盒（Guava® SARS-CoV-2 Multi-Antigen Antibody Kit）是一种新型的、基于微球的免疫分析试剂盒，应用于常规流式细胞仪，可同时检测血清和血浆样本中针对三种SARS-CoV-2抗原（核衣壳蛋白（N）、刺突蛋白受体结合域（RBD）以及刺突蛋白S1亚基（S1））的IgG、IgM和IgA抗体表达。通过对荧光强度和数据结果简单直观地解读，可轻松分析体内相关抗体的水平，为免疫反应提供更全面的评估。Guava® SARS-CoV-2抗体检测试剂盒针对Guava® Muse® 细胞分析仪和Guava® easyCyte™ 系统上进行了系统性的优化，同时亦可兼容任何配置有488nm或532nm激光器的流式细胞仪。Guava® SARS-CoV-2多抗原抗体检测试剂盒可为您提供• 更完整的抗体图谱： 通过基于微球的多重检测方法对三种SARS-CoV-2抗原同时进行分析，您可以获得更加完整的抗体图谱。• 全面的免疫反应评估： 同时获取三种SARS-CoV-2亚型的表达信息，在COVID-19相关研究中为您提供更加全面的免疫反应评估。• 快速获取结果： 仅需15分钟实验操作，即可获得完整的血清学数据资料，整个过程不超过75分钟。• 灵活的检测通量： 从单管到多孔板，从低通量到高通量，灵活的兼容性可满足您各种通量需求。• 广泛的适应性： Guava® SARS-CoV-2多抗原抗体检测试剂盒针对Guava系统进行了优化，同时兼容市场上多种型号的常规流式细胞仪，可支持您现有的实验室设备，满足您多样化的研究需求。工作流程Guava® SARS-CoV-2抗体检测试剂盒同时分析抗三种SARS-CoV-2抗原的抗体应答。利用该方法可以检测抗SARS CoV-2、IgG、IgM和IgA抗体，并获得血清和血浆样本中不同抗体同型的表达状态的宝贵信息。用户可以在Guava® Muse® 细胞分析仪，Guava® easyCyte™ 流式细胞仪或其他任何配置有488 nm或532 nm激光器的流式细胞仪上读取样品。Guava® Muse® 细胞分析仪中预设有特定分析软件（ A），针对每种微球的提供散点图、计数和中位荧光强度数据。Guava® easyCyte™ 系统利用仪器自带的InCyte软件（B）可轻松实现圈门设定并导出统计数据。示例：SARS-CoV-2抗体同型特异性检测订购信息产品名：Guava® SARS-CoV-2 多抗原抗体检测试剂盒货号：FCPA100101更多产品信息：https://www.luminexcorp.com/zh/guava-sars-cov-2-multi-antigen-antibody-kit/
    供应商： Luminex 路明克斯贸易（上海）有限公司
    品牌： 路明克斯
    价格： 面议
  • 腹泻性贝类毒素DSP检测试剂盒
    腹泻性贝类毒素DSP（冈田酸）酶联免疫反应测试盒使用说明书一. 简介1．试剂盒描述MaxSignalTM腹泻性性贝类毒素ELISA检测试剂盒基于竞争性酶联免疫反应原理，定量分析水样、蚌类中的腹泻性贝类毒素的含量。冈田酸（OA）是一种由鞭毛虫物种的鳍藻和东海原甲藻产生的腹泻性贝类毒素。与腹泻性贝毒相关的有多种化学毒素，他们是亲油性的聚醚化合物，可分为以下三种：酸性毒素-冈田酸（OA）及其衍生物（DTX1，DTX2，DTX3）中性毒素-PTXs组其他毒素-YTX及其衍生物冈田酸和DTX1，DTX2，DTX3是造成腹泻性贝毒症状的最主要群组，可能其他两组不涉及疾病，但经常是关联DTXs发现。被冈田酸（OA）污染的贝类已与世界各地的有害藻类有关。在人类中，DSP会导致剂量依赖性的腹泻，恶心，呕吐等症状。FDA制定的最高水平为0.2ppm。欧盟建立了冈田酸（OA）160ug/kg（ng/g或者ppb）的水平。腹泻性贝类毒素残留检测可以通过GC-MS或者HPLC，但是ELISA相对比较简单、快速。MaxSignalTM腹泻性贝类毒素ELISA检测试剂盒可以为国家管理部门、食品生产商以及质检部门提供可靠的检测方法，满足消费者的要求。该试剂盒有以下特点：? 高回收率（＞80%），快速（10-30分钟）? 高灵敏度（0.3ng/g或者ppb），低检测限（蚌类30ng/g、水样6ppb）? 快速（1.5小时内完成检测）? 高重复性2．试剂盒原理试剂盒基于竞争性ELISA酶联免疫的方法，腹泻性贝类毒素的抗原包被于酶标孔内，样品与腹泻性贝类毒素一抗加入到微孔内，若样品中有腹泻性贝类毒素残留，它将与酶标板包被的抗原共同竞争抗体，加入酶标二抗后，板上包被的抗原抗体结合物将与酶标二抗结合。加入TMB底物后，颜色发生变化，经酶标仪检测读数后确定样品中腹泻性贝类毒素的含量。
    供应商： 北京中检维康生物技术有限公司
    品牌： 科乐福
    价格： 面议
  • 失忆性贝类毒素ASP检测试剂盒
    失忆性贝类毒素ASP（软骨藻酸）酶联免疫反应测试盒使用说明书一. 简介1．试剂盒描述MaxSignalTM失忆性贝类毒素（ASP）ELISA检测试剂盒基于竞争性酶联免疫反应原理，定量分析水样、蚌类中的失忆性贝类毒素的含量。软骨藻酸和它的同分异构体是由大量的海洋藻类产生的一种水溶性的神经性毒素，特别是由伪菱形藻属微藻产生，伪菱形藻属的花朵会导致贝类滤食性动物和其他海洋物种中软骨藻酸的积累。贝类滤食性动物中软骨藻酸的摄取会导致影响人类中枢神经系统的疾病，被称为是失忆性贝类毒素中毒。ASP在严重的情况下会导致人或动物死亡。欧盟2002/226/EC文件指示软骨藻酸在贝类滤食性动物最大允许限量为20ppm。在其他一些国家也同样采用这个最大残留限量。MaxSignalTM失忆性贝类毒素ELISA检测试剂盒可以为国家管理部门、食品生产商以及质检部门提供可靠的检测方法，满足消费者的要求。该试剂盒有以下特点：? 高回收率（＞80%），快速（10-30分钟）? 高灵敏度（0.0625ng/g或者ppb），低检测限（蚌类30ng/g、水样6ppb）? 快速（1.5小时内完成检测）? 高重复性2．试剂盒原理试剂盒基于竞争性ELISA酶联免疫的方法，失忆性贝类毒素的二抗包被于酶标孔内，分析时，样品同失忆性贝类毒素酶标抗原和抗体加入到微孔内，若样品中有失忆性贝类毒素残留，它将竞争结合抗体，抑制酶标抗原与抗体结合，抗体将与酶标板上包被的二抗结合。加入TMB底物后，颜色发生变化，经酶标仪检测读数后确定样品中失忆性贝类毒素的含量。颜色的深浅与毒素的残留量成反比。
    供应商： 北京中检维康生物技术有限公司
    品牌： 科乐福
    价格： 面议
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