卡西林钠替卡西林钠标准品

仪器信息网卡西林钠替卡西林钠标准品专题为您提供2024年最新卡西林钠替卡西林钠标准品价格报价、厂家品牌的相关信息, 包括卡西林钠替卡西林钠标准品参数、型号等,不管是国产,还是进口品牌的卡西林钠替卡西林钠标准品您都可以在这里找到。 除此之外,仪器信息网还免费为您整合卡西林钠替卡西林钠标准品相关的耗材配件、试剂标物,还有卡西林钠替卡西林钠标准品相关的最新资讯、资料,以及卡西林钠替卡西林钠标准品相关的解决方案。
当前位置: 仪器信息网 > 行业主题 > >

卡西林钠替卡西林钠标准品相关的资料

卡西林钠替卡西林钠标准品相关的论坛

  • 【原创大赛】高效液相色谱法测定测定血清中替卡西林水平

    【原创大赛】高效液相色谱法测定测定血清中替卡西林水平

    高效液相色谱法测定测定血清中替卡西林水平 卡替西林是一种半合成的抗假单胞菌青霉素,对于严重革兰阴性菌感染特别有效,除了用于治疗单胞菌感染,替卡西林也用于经验用于免疫受损的宿主。通常,这两种情况下,卡替西林总是与氨基糖苷类或头孢菌素联合应用。与青霉素联用的毒性一般是最小的,但当血清中水平高时,也会出现中枢神经系统的副作用。虽然不是常规要求,但是对于肾功能不全患者,特别与其他的β-内酰胺类抗生素联合用药时血清水平监测是很有必要的。 传统替卡西林的测定是通过微生物分析方法测定,该方法虽然划算,但这些方法总是缺乏与生化测定或免疫测定联用的特异性和精确度,而且需要最少8小时的孵育过程,不利于剂量调整。高效液相色谱法定量测定血清中替卡西林水平以及药剂中青霉素和头孢菌素和血清及尿液中替卡西林的测定在文献中均有报道,但均对于临床应用不宜,本实验做了调整优化,对于临床应用实用性较强。材料和方法: 替卡西林/替莫西林均购自药店,甲醇,氯仿,冰乙酸,盐酸,正戊醇,醋酸铵,磷酸二氢钠为分析纯或色谱纯。流动相为85(醋酸铵液):15(甲醇)醋酸铵液:醋酸铵液浓度为0.1M,并以冰醋酸调节PH为4 样品提取溶液预先配置室温保存:包含0.4N的盐酸,氯仿:正戊醇(3:1),0.1M磷酸盐缓冲液(PH=7),磷酸盐缓冲液用前按1:10用水稀释,去离子水。 标准,对照的配置:替卡西林二钠用灭菌的去离子水溶解后加入加热灭活的人血清中,配置浓度为50,100,200,400ug/ml,,并以同样方法配置250ug/ml作为对照。标准和对照血清分别以0.5ml分装,-70度保存。替莫西林以去离子水溶解于灭菌去离子水制成150ug/ml.,同法保存。标准和对照血清以及内标替莫西林用前融化。 样品制备:血清样品,标准和对照血清分别为0.35ml,加入0.15ml内标溶液,0.25ml 0.4N的盐酸,3.5ml的氯仿-正戊醇于带有螺旋盖的试管中。混合均匀后离心10分钟。上层弃去留下层。下层再加入0.35ml的磷酸盐缓冲液,混合均匀后离心10分钟。移取上层,4度保存备用。 液相条件:沃特斯2487配DAD检测器 water bondapak C18柱 (10um×4.6mm×150mm),检测波长242nm. 进样量20ml, 流速1.5ml/min 定量:标准曲线通过替卡西林的峰高与内标峰高的比率以及内标峰浓度进行绘制。 提取效率:替卡西林和内标的回收率通过比较血清提取以及相同浓素的含水制剂的峰高 精密度:日内通过向正常血清中加入替卡西林,(75ug/ml,150 ,ug/ml,300ug/ml),进行测定,日间通过三周内10次测定获得。 样品获得:该试验中应用的血清样本来自临床上那些替卡西林水平需要监测的患者。结果:1、血清中内标和替卡西林的提取后分析图谱如下:(内标和替卡西林的保留时间分别为5.4min,6.8min。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410300942_520789_2204138_3.png2、绝对回收率替卡西林血清回收率在29-385ug/ml范围内平均值为71%,而内标的回收率为67%,相对回收率,替卡西林在75-300ug/ml范围内平均为97%,如下图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410300943_520790_2204138_3.png3、下图为替卡西林标准曲线http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/10/201410300943_520791_2204138_3.png讨论: 1、本实验开发了一种运用高效液相测定血液中替卡西林水平的方法,将血清加入替卡西林作为内表。采用氯仿-正戊醇进行萃取,后反萃取于磷酸盐缓冲液中。以反向C18柱,乙酸铵-甲醇水为流动相,240nm下进行检测。虽然头孢西丁,头孢噻吩,头孢呋辛等与替卡西林保留行为相似,但抗生素联合使用对于替卡西林的检测没有影响。试验表明本方法对于单用及联用抗生素时对于卡替西林的快速检测是准确,可重现的 2、本试验所采用的高效液相法分析血清中替卡西林的方法准确、重现性好,当患者联合用药时也能快速检测不干扰。 3、本试验采用内标的方法,从而克服了样品到样品间提取的变数,因为结构相似我们采用替莫西林作为内标。在提取过程和色谱行为方面也证明了采用替莫西林的可靠性。 4.该方法可用于抗生素联合用药时患者血清中替卡西林的水平测定,在患者的服用剂量调整范围内也是可适用的。

  • 【求助】哪里能买到呋喃西林的标准品呢?

    最近在做呋喃西林ELIA试剂盒,但是没有标准品,我买的sigma的标准品,但是回来需要衍生。不知道以后试剂盒里的标准品是拿我自己衍生好的衍生物做标准品,还是拿sigma的标准物质呢?要么,国内哪里可以买到与我同样的衍生物呢?这个好像比较困难哦,因为不同的人用的衍生方法好像不太一样啊?急盼高人指点哪!!

卡西林钠替卡西林钠标准品相关的方案

卡西林钠替卡西林钠标准品相关的资讯

  • 西林瓶密封性测试仪选择正压法还是负压法符合标准
    在医药、生物科技以及化工等领域,西林瓶作为一种常见的包装容器,其密封性能对于保证产品质量和安全性至关重要。为了确保西林瓶的密封性能符合标准,通常会采用密封性测试仪进行检测。而在密封性测试仪中,正压法和负压法是两种常用的测试方法。那么,在选择西林瓶密封性测试仪时,究竟应该选择正压法还是负压法呢?首先,我们需要了解正压法和负压法的基本原理和应用场景。正压法是通过向包装件内部注入一定压力的气体,然后通过压力传感器监测内部气压的变化来判断包装的密封性能。这种方法模拟了包装在实际使用中可能遇到的正压环境,如碳酸饮料瓶或气密容器。而负压法则是通过抽真空的方式,使包装件内部形成负压环境,然后观察包装件在负压状态下的变化情况,从而判断其密封性能。这种方法特别适用于检测微小的泄漏点,对于提高产品的安全性和可靠性具有重要意义。在选择西林瓶密封性测试仪时,我们需要考虑西林瓶的特性和使用场景。西林瓶通常用于储存液体药品或生物制剂,其密封性能对于保持药品的质量和稳定性至关重要。同时,西林瓶的瓶口较小,结构紧凑,这也对密封性测试仪的精度和灵敏度提出了更高的要求。从测试原理来看,正压法可以模拟西林瓶在实际使用中的正压环境,通过注入气体并监测压力变化来评估其密封性能。这种方法操作简便,自动化程度高,适用于批量检测。然而,正压法对于微小的泄漏点可能不够敏感,因此在某些情况下可能无法准确检测出西林瓶的微小泄漏。相比之下,负压法通过抽真空的方式形成负压环境,可以更加灵敏地检测出微小的泄漏点。同时,负压法还可以模拟西林瓶在运输或储存过程中可能遇到的负压条件,从而更全面地评估其密封性能。然而,负压法可能需要更复杂的设备和更长的测试时间,操作难度也可能相对较高。综合考虑西林瓶的特性和使用场景,以及正压法和负压法的优缺点,我们可以得出以下结论:对于西林瓶密封性测试仪的选择,应根据具体需求和条件进行权衡。如果需要对西林瓶进行批量检测且对微小泄漏点的要求不高,可以选择正压法密封性测试仪;而如果需要更精确地检测西林瓶的微小泄漏点,或者需要模拟更真实的负压环境进行评估,则建议选择负压法密封性测试仪。此外,在选择西林瓶密封性测试仪时,还应考虑设备的性能、精度、稳定性以及操作简便性等因素。确保所选设备能够满足测试需求,提高测试结果的准确性和可靠性。综上所述,西林瓶密封性测试仪选择正压法还是负压法符合标准,需要根据具体需求和条件进行权衡。在选择过程中,应充分考虑西林瓶的特性、使用场景以及测试方法的优缺点,确保所选设备能够满足测试需求并提高产品质量和安全性。
  • 冻干过程中西林瓶破损现象分析
    冻干工艺是将液体产品在容器内进行冷冻,然后在低压环境下,通过升华形式进行干燥。而冻干制剂生产过程中可能会遇到的一个问题,就是作为容器包材的玻璃西林瓶偶尔出现破裂或破损,虽然这种现象相对罕见,但一旦发生,就可能是一个严重的问题,因为它会导致产品损失、甚至带来溢出产品和破碎玻璃渣对设备内部造成的污染。由于整个冻干过程会处于一定温差范围内进行,因此一些观点认为,这种破损现象与包材热应力有关,可以通过改变西林瓶的热性能来减少发生概率。 但事实是这样吗?本文将告诉你答案。西林瓶破损原因及种类分析在本篇引用文章中,作者通过分析西林瓶破裂形式来寻求答案,尽管文章研究的主体针对管制瓶,但破损现象在模制瓶和管制瓶上都可能发生。当然精确判断西林瓶破损的原因是复杂的,因为在冻干过程中可能会出现几种明显不同类型的破损。这些破损类型有不同的原因,需要采取不同的纠正措施。此文将重点介绍更常见的管制西林瓶的破损类型,即在大多数情况下,断裂模式如下图1所示。这种模式的特点是在玻璃瓶外表面下侧壁区域出现垂直断裂,有时在原点上方和/或下方出现分叉。 图1:冻干过程中的典型瓶裂现象当力作用在玻璃物体上时,玻璃会发生弹性变形(应变),从而产生压缩应力和拉伸应力。这些应力在玻璃中的独特分布取决于瓶型设计因素、玻璃厚度分布以及施加在物体上的力的类型。玻璃只有在拉伸应力的影响下才会破损,裂纹会沿着垂直于拉伸应力分布的方向扩展。因此,裂纹样式对应于破损时作用在玻璃物体上的力的类型是仅有的,从而有助于识别导致破裂事件的力。破裂西林瓶的不同裂纹样式示例如下图2和下图3所示。图2中的西林瓶被一个内部压力打破,这个压力是通过将西林瓶装满水,并使装满的瓶子承受液压而产生的。 图2:由于内部压力而造成的瓶裂压力最初很低,一直升高,直到小瓶破裂。断裂样式由垂直裂纹组成,该裂纹在断裂发生的精确位置上下出现分支。上图2-a)中的西林瓶显示出广泛的破裂,这是典型的相对高压。上图2-b)中的小瓶在低得多的压力下破损,显示出一个相对简单的样式,仅由一条直直的垂直裂缝构成,在下端为环状裂缝。下图3中的西林瓶被热冲击力打破,热冲击力是通过西林瓶在烘箱中加热,然后浸入冷水浴中产生的。断裂样式包括许多弯曲裂纹贯穿侧壁和瓶底区域。下图3-a)中的西林瓶在侧壁上显示出广泛的裂纹,表明在破损时存在相对较高的温差。下图3-b)中的西林瓶在较低的温差下破损,并且显示出一个相对简单的样式,该样式仅由瓶子底部周围的单个环向裂纹构成。 图3:由于热冲击而导致的瓶裂根据一些文献中总结的断裂判断方法,如上图2和上图3中的示例所示,可以得出一个假设判断,即上图1中所示的断裂样式是由于施加在西林瓶内表面的力导致瓶子向外膨胀而破裂的独特特征。同时,对在正常商业操作条件下生产的一种管制瓶进行了计算机应力分析。分析中使用的玻璃瓶的轮廓和玻璃厚度分布如下图4所示,并模拟了水冻结成冰时的膨胀水平力。下图5中显示的分析结果表明,向外膨胀力在玻璃内外表面产生的拉伸应力几乎相等,同时伴随厚度远小于圆柱体直径的薄壁圆柱体的膨胀。断裂起源将发生在外表面的该区域,因为与内表面相比,该表面具有足够严重缺陷的可能性更大。冻干过程中温度梯度是否会影响西林瓶破损?破损是否也可能是由于温度梯度产生的应力引起的呢?毕竟冻干过程中存在假定的温度梯度现象。如果温度梯度引起的断裂应力被认为与冻干过程中玻璃瓶的破损有关,则断裂样式将包括侧壁和底部区域的弯曲裂纹,其起源很可能位于底部或跟部区域的玻璃外表面,如图3所示。这与图1所示的商业生产期间破裂的西林瓶观察到的破裂样式形成直接对比。另外事实上,在正常的冻干过程中,装满药品的小瓶放在冻干机腔体内的板层上。冷量通过板层内的导热流体传导板层金属面,再缓慢冷却西林瓶的支承面区域,同时伴随辐射、对流冷却西林瓶周围的环境。由于装满产品的西林瓶瓶从室温到大约-40°C的总冷却时间通常需要较长时间才能完成,因此假设玻璃瓶内外表面之间可能产生的任何瞬时温度梯度都相对非常小。为了验证这一假设,使用理论公式来估计产生许多商业破损事件中观察到的应力大小所需的温度梯度。为了达到27.6 MPa的总断裂应力,玻璃瓶内外表面之间需要125°C的温差。对于69.0 MPa的断裂应力,需要314°C的温差。而在正常的商业冻干过程中,西林瓶冷却的方式相对柔和,玻璃中不太可能产生如此高的温度梯度。冻干过程中西林瓶破损原因总结 为证明上述论断,作者进行了如下几种实验,观察不同情况下的裂痕样式,进行进一步对比分析:Freezer test 冷冻设备试验(仅外向力)Liquid Nitrogen Immersion 液氮浸泡(加上显著的热梯度)GDFOvento Cold Bath Thermal Shock Test 烘箱至冷浴热冲击试验(仅热梯度) *得出结论:文章讨论的常见破损断裂类型是由于冷冻药品在预冻过程中产生的向外膨胀力导致的,而不是由于温度梯度。因此,玻璃瓶热性能的变化(玻璃瓶的设计变化或使用具有较低热膨胀系数的玻璃)不太可能对典型冻干过程中可能经历的破损频率产生显著差异。解决破损断裂问题的方法是进行详细的断裂分析。这种分析将清楚地区分破裂的原因,要么是由于西林瓶在生产、运输或灌装过程中的问题导致的玻璃强度降低,要么是由于产品在冻预过程中膨胀导致的作用力过大所导致的。如何减少冻干过程中的西林瓶破损?那么,如何减少产品在预冻过程中由于膨胀而产生的应力,从而减少冻干过程中西林瓶的破损呢? 让我们一起先来了解一下预冻过程中的成核理论。传统冻干的预冻过程中,晶核的形成都是随机的,如下: 图6:随机成核成核温度不同,产生的冰晶形态和大小各不相同,晶核生长的方向也是杂乱无章,导致产品在冻结过程中膨胀产生的应力比较大,从而导致西林瓶破损现象,尤其是瓶子比较大,装样量比较多时,破损现象更明显。经Controlyo技术控制成核后,所有样品在同一时间、同一温度瞬间成核,晶体生长方向也比较规则,*可以显著减少预冻时的应力,减少西林瓶破损现象。 图7:Controlyo控制成核经典案例分享用于治疗癌症的小分子药物 配方:2.5 wt% API 2 wt% NaCl (pH 7.7-7.9)100ml西林瓶,22ml 的灌装量每批85个样品 图8:随机成核与控制成核对比 从上图可以看出:用Controlyo技术在预冻过程中控制成核后,冻干后的产品显著降低了西林瓶破损率。Controlyo技术不仅可以显著减少破瓶率,还具有以下优势:样品更均一适用于高剂量样品或灌装体积较大的样品保证同一批样品及不同批次样品的均一性提高药效缩短干燥时间(30%左右)改善产品外观减少破瓶率提高产量减少产品复水时间以下引用是FDA出版并认可的结论:Controlyo晶核控制可以显著减少主干燥时间,提高蛋糕状外形,蛋糕形态,减少比表面积,提高瓶子间的均匀性,缩短复水时间。[文章摘译]:David R. Machak and Gary L. Smay,Failure of Glass Tubing Vials during Lyophilization,PDA J Pharm Sci and Tech 2019, 73 30-38*本文图片来源于网络,版权归原作者所有,如有侵权请立即联系我们删除。
  • 一骑绝尘的TecSense药品残氧仪在制药行业异军突起进口西林瓶残氧仪品牌傲视群雄
    一骑绝尘的TecSense药品残氧仪在制药行业异军突起进口西林瓶残氧仪品牌傲视群雄 残氧测试在生产过程中越来越重要,安瓿瓶、西林瓶等药品通常需要对包装进行密封性检测、残氧量检测。而这些检测工序的目的只有一个,就是尽量保证或延长药品的质保期。奥地利TecSense的残氧分析技术,已达国际顶尖水平,已有着丰富的经验。奥地利TecSense的残氧仪系列分很多种类型,检测方式也多种多样,如便携式残氧仪,台式残氧仪,无损检测,在线检测等等,大大提高了企业的检测效率。无损检测让企业成本得到有效地控制。一骑绝尘的TecSense药品残氧仪在制药行业异军突起进口西林瓶残氧仪品牌傲视群雄 自从奥地利TecSense药品残氧仪进入中国以来,可以说势如破竹,采取了以低价换市场的闪电战术,并取得了良好的效果,市场上一般光电化学法残氧仪价格都在10万到20万之前,而奥地利TecSense药品残氧仪签订的军令状确是销量,在奥地利TecSense药品残氧仪打出了几万低价一台的药品残氧仪的时候,用户开心了,订单纷纷随着台风呼啸而来,席卷整个制药行业,如果您还在选择药品残氧仪,无论是西林瓶,还是安瓿瓶,还是大输液抑或是注射剂内的残氧含量,建议您可以咨询下如日中天深受好评的奥地利TecSense药品残氧仪,多款药品残氧仪,相信总有一款适合您,重要的是您帮助公司降低了研发成本,降低了使用风险,降低了出错的概率。一骑绝尘的TecSense药品残氧仪在制药行业异军突起进口西林瓶残氧仪品牌傲视群雄 由于新版GMP指南主要是针对制药行业,目前蕞被人关注的就是药品质量的问题。如何保证药品有可信的货架期成为各药企重点的研究课题。药品质量的好坏和人们的生命安 全息息相关,因此新版的GMP特别针对于药品的生产流程的控制进行了严格的规定,目前常见的药品有:中药材、中药饮片,尤其是无菌药品各方面要求更高。而产品中的残氧检测是提高产品品质的一个重要因素,能增强产品的货架期,简要的说,氧含量的检测,符合新版GMP标准对安瓿瓶、西林瓶、大输液袋等药品包装中的残氧量进行控制。因此,选择好的药品残氧仪至关重要。下面我把药品残氧仪爆品奥地利TecSense药品残氧仪的技术资料这里做下分享。一骑绝尘的TecSense药品残氧仪在制药行业异军突起进口西林瓶残氧仪品牌傲视群雄奥地利残氧仪测试速度快、精准符合GMP认证奥地利残氧仪Tecpen,光学方法测量气态氧含量带内置泵和不带内置泵两种配置适合极小的气体空间和负压状态测量可以在安卓系统的或平板上直接显示数字可通过邮件直接发送测试数据传感器工厂已校准仪器自动诊断功能TecPen顶空分析仪 药品残氧仪技术参数: 测试范围: 0,01 vol.% – 5 vol.%up to 25% 精度: ± 0.01% or 奥地利残氧仪测试速度快、精准符合GMP认证 分辨率: 0.01% 响应时间: 蓝牙连接或数据线连接(可选)充电器安卓系统的相连软件Excel版本的数据库针头显示平板(可选) 更多一骑绝尘的TecSense药品残氧仪在制药行业异军突起进口西林瓶残氧仪品牌傲视群雄信息请致电英肖仪器仪表(上海)有限公司

卡西林钠替卡西林钠标准品相关的仪器

  • 西林瓶顶空气体分析仪西林瓶顶空气体分析仪用于各种包装物顶空气体的氧气和二氧化碳浓度测定,为各种食品、药品包装提供准确的顶空气体数据,广泛应用于食品厂、制药企业、质检机构等单位。 技术特征单台机器完成测量,无需辅助设备产品外形符合人体工程学的要求,易于使用采用安卓系统,锂电池供电,使用寿命长,充电时间快5英寸高分辨率显示屏具备流量监测和报警功能、测量时间短、样本抽取量小、数据可以通过Wi-Fi进行无线传输等功能,操作方便氧化锆原理的O2传感器,使用寿命长,精度高通过扫描条码可输入产品信息配备针头保护装置/存储装置系统支持多种语言在兼具便携外形设计与高精度性能的同时,还是一款性价比很高的检测设备,是您包装产线检测装备的极佳选择通过Ul接口可以保证快速、方便、可靠的数据管理。高品质的彩色屏幕与直观的界面相结合,让测量过程更加清晰简单,测量数据具有可追溯性和透明性。 西林瓶顶空气体分析仪的技术参数检测原理 O2:氧化锆/CO2:NDIR O2精度 ±(0.1%+2%reading) CO2精度 ≤20%vol:±2.0%vol 20%vol :±3.0%vol量 程 O2:0-100% CO2:0-100%采 样 量 5ml采样时间 7s分 辨 率 0.1%电 池 11000mAh 3.7V(可充电锂电池(可供2500次以上测量))摄 像 头 500万像素通 讯 Wifi、USB压力传感器 传感器检测值压力修正存 储 3000条,扩展SD卡工作条件 0℃~40℃ 5~95%RH(非凝结)存储条件 -20~60℃,5~95%RH(非凝结)尺 寸 104mmx187.5mmx72mm(长宽高) 产品配置标配:主机、隔膜、气针、疏水过滤器选配:无线微型打印机西林瓶顶空气体分析仪此为广告
    留言咨询
  • 药品包装顶空分析仪 安瓿瓶顶空气体测定仪 西林瓶残氧仪采用专业的结构设计,配置高精度传感器,可以准确、便捷的测定密封包装袋、瓶、罐等中空包装容器中O2含量,同时通过选配测试附件,还可进行CO2的测试。适合在生产线、仓库、实验室等场合快速、准确的对气体中O2、CO2含量做出评价,从而指导生产。产品特点:搭载Labthink自主研发的新型陶瓷氧传感器,具有测试精度高、重复性好的特点陶瓷氧传感器非消耗型、使用寿命长PC材质操作面板、菜单式界面、液晶显示,方便操作和查看结果系统支持中英文双语操作环境,满足不同语言用户的使用需求采用微电脑控制系统,可对试验数据进行分析、处理、并提供报告输出功能配置微型打印机,方便随时打印测试结果系统内置数据存储功能,满足大数据量存储的需求便携式设计,方便在实验室或生产现场使用配备RS232接口和专业软件,方便电脑连接和数据导入导出测试原理:试样内气体通过真空泵抽取到传感器中,传感器实时输出试样内气体中O2、CO2(选配)浓度的电流电压信号,仪器通过获取传感器输出的电流电压信号计算气体中O2、CO2(选配)的含量,到达实验结束条件后,试验停止,仪器记录试样内被测气体中O2、CO2(选配)的浓度。药品包装顶空分析仪 安瓿瓶顶空气体测定仪 西林瓶残氧仪测试应用:基础应用:包装袋——适用于咖啡、奶酪、奶茶、奶粉、面包、豆粉、气调包装、即食食品、药品等各种非负压包装袋内气体中的O2、CO2(选配)含量的测试包装容器——适用于罐装咖啡、罐装奶粉、罐装食品、奶酪、罐头、利乐包装、饮料等包装容器内气体中的O2、CO2(选配)含量的测试扩展应用:安瓿瓶——适用于安瓿瓶顶部气体中O2、CO2(选配)含量的测试药品包装顶空分析仪 安瓿瓶顶空气体测定仪 西林瓶残氧仪技术指标:测量气体种类:O2(标配)、CO2(选配)O2测试范围:0.2%~21% O2测量准确度:±0.2%O2取样量:≥5ml(标准大气压)CO2测试范围:2%~100%CO2测量准确度:±2%CO2取样量:≥20ml(标准大气压)外形尺寸:350mm (L) × 330mm(W) × 200mm(H)电源:220VAC 50Hz / 120VAC 60Hz净重:5.5 kg产品配置:标准配置:主机、微型打印机、采样针、过滤器、密封垫选购:CO2传感器、专业软件、通信电缆、硬质包装采样器、水下取样装置
    留言咨询
  • 西林瓶真空冷冻干燥机产品介绍: 真空冷冻干燥技术,简称冻干,又称升华干燥。应用于药品、生物制品、化工及食品工业。对热敏性物质如抗生素、疫苗、血液制品、酶激素及其他生物组织,冻干技术非常适用。 西林瓶真空冷冻干燥机ZL-20TDS普通型主要特征:● 搁板带制冷和加热功能,物料的预冻和干燥在干燥室内直接完成, 实现了原位冻干,同时为自动化生产提供条件。● 干燥室门采用无色透明有机玻璃门,可观察冻干的全过程。● 本机控制系统可保存36个冻干方案,每个冻干方案可以设定40段温度参数值。已冻干过的物料再次冻干时,直接调取对应的冻干方案从而提高了冻干效率。● 搁板温度可调、可控、可摸索、适合中试和生产工艺。● 控制系统自动记录数据并生成冻干曲线,可通过USB接口输出冻干数据和冻干曲线。在控制界面通过功能键,可以浏览实时和历史冻干数据和冻干曲线。● 真空泵与主机接口采用国际标准接口,通过KF系列卡箍可与多种真空泵联用。● 液晶显示窗,曲线和数字形式显示工作时间、冷凝器温度、层析温度、样品温度、真空度。 西林瓶真空冷冻干燥机ZL-20TDS普通型技术参数:型号:ZL-20TDS普通型干燥面积:0.4㎡隔板层数:4层隔板温度范围:≤-50℃-+70℃隔板间距:50mm隔板尺寸:300*340*25(mm)冷阱温度:≤-55℃(≤-80℃)真空度:≤10Pa捕水能力:>6Kg/24h物料盘尺寸:295*335*25(mm)物料盘层数:4层可装物料:4L(料厚10mm)Φ 12mm西林瓶:2916支 Φ16mm 西林瓶:1600支 Φ22mm西林瓶:872支 主机外形尺寸:720*860*1220(mm)主机重量:320kg整机功率:4500W除霜方式 :自然化霜冷却方式:风冷:通风良好 ,室温≤25℃实物图:
    留言咨询

卡西林钠替卡西林钠标准品相关的耗材

  • 天津市奥淇洛谱西林瓶(无盖)西林瓶
    底部直径2.2cm,高4cm西林瓶(penicillin bottle),又称:硼硅玻璃或钠钙玻璃管制(模制)注射剂瓶,是一种胶塞封口的小瓶子。早期盘尼西林多用其盛装,故名西林瓶。西林瓶有棕色、透明等种类、硼硅材质的西林瓶为市场上的主流产品。瓶颈部较细,瓶颈以下粗细一致。瓶口略粗于瓶颈,略细于瓶身,一般用做疫苗、生物制剂、粉针剂、冻干等药品的包装。1、制法不一样,管制瓶是先拉成玻管,然后用玻璃管在立式转盘式机器制成瓶子,模制瓶是用硼砂、 石英砂在窑炉行列机生产做成瓶子的,管制瓶不使用模具,只使用两套模轮,模制瓶需要整套模具;2、外观不一样,管制瓶外表看起来光亮些,透明度比较好,模制瓶粗糙些。西林瓶与安瓿瓶的区别:安瓿瓶:一种密封的高质量薄玻璃做的小瓶,常用于存放注射用的药物以及疫苗、血清等。最常见的就是医用的,打点滴用的药一般都是安瓿瓶。西林瓶:一种胶塞封口的小瓶子,有棕色,透明等种类,一般为玻璃材质。瓶颈部较细,瓶颈一下粗细一致;瓶口略粗于瓶颈,略细于瓶身一般用做药用注射液瓶、口服液瓶等。它们最大的区别就是安瓿瓶是密封一体的,而西林瓶是有胶塞密封的而且都比安瓿瓶厚。西林瓶一般都装无菌分装的粉末,或冻干粉针;而安瓿瓶都是用来装液体制剂的。
  • 天津棕西林瓶(无盖)棕西林瓶
    西林瓶(penicillin bottle),又称:硼硅玻璃或钠钙玻璃管制(模制)注射剂瓶,是一种胶塞封口的小瓶子。早期盘尼西林多用其盛装,故名西林瓶。西林瓶有棕色、透明等种类、硼硅材质的西林瓶为市场上的主流产品。瓶颈部较细,瓶颈以下粗细一致。瓶口略粗于瓶颈,略细于瓶身,一般用做疫苗、生物制剂、粉针剂、冻干等药品的包装。1、制法不一样,管制瓶是先拉成玻管,然后用玻璃管在立式转盘式机器制成瓶子,模制瓶是用硼砂、 石英砂在窑炉行列机生产做成瓶子的,管制瓶不使用模具,只使用两套模轮,模制瓶需要整套模具;2、外观不一样,管制瓶外表看起来光亮些,透明度比较好,模制瓶粗糙些。西林瓶与安瓿瓶的区别:安瓿瓶:一种密封的高质量薄玻璃做的小瓶,常用于存放注射用的药物以及疫苗、血清等。最常见的就是医用的,打点滴用的药一般都是安瓿瓶。西林瓶:一种胶塞封口的小瓶子,有棕色,透明等种类,一般为玻璃材质。瓶颈部较细,瓶颈一下粗细一致;瓶口略粗于瓶颈,略细于瓶身一般用做药用注射液瓶、口服液瓶等。它们最大的区别就是安瓿瓶是密封一体的,而西林瓶是有胶塞密封的而且都比安瓿瓶厚。西林瓶一般都装无菌分装的粉末,或冻干粉针;而安瓿瓶都是用来装液体制剂的。
  • 天津市奥淇洛谱西林瓶(无盖)西林瓶
    西林瓶(penicillin bottle),又称:硼硅玻璃或钠钙玻璃管制(模制)注射剂瓶,是一种胶塞封口的小瓶子。早期盘尼西林多用其盛装,故名西林瓶。西林瓶有棕色、透明等种类、硼硅材质的西林瓶为市场上的主流产品。瓶颈部较细,瓶颈以下粗细一致。瓶口略粗于瓶颈,略细于瓶身,一般用做疫苗、生物制剂、粉针剂、冻干等药品的包装。1、制法不一样,管制瓶是先拉成玻管,然后用玻璃管在立式转盘式机器制成瓶子,模制瓶是用硼砂、 石英砂在窑炉行列机生产做成瓶子的,管制瓶不使用模具,只使用两套模轮,模制瓶需要整套模具;2、外观不一样,管制瓶外表看起来光亮些,透明度比较好,模制瓶粗糙些。西林瓶与安瓿瓶的区别:安瓿瓶:一种密封的高质量薄玻璃做的小瓶,常用于存放注射用的药物以及疫苗、血清等。最常见的就是医用的,打点滴用的药一般都是安瓿瓶。西林瓶:一种胶塞封口的小瓶子,有棕色,透明等种类,一般为玻璃材质。瓶颈部较细,瓶颈一下粗细一致;瓶口略粗于瓶颈,略细于瓶身一般用做药用注射液瓶、口服液瓶等。它们最大的区别就是安瓿瓶是密封一体的,而西林瓶是有胶塞密封的而且都比安瓿瓶厚。西林瓶一般都装无菌分装的粉末,或冻干粉针;而安瓿瓶都是用来装液体制剂的。

卡西林钠替卡西林钠标准品相关的试剂

Instrument.com.cn Copyright©1999- 2023 ,All Rights Reserved版权所有,未经书面授权,页面内容不得以任何形式进行复制