在临床研究中使用

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在临床研究中使用相关的耗材

  • 内旋冻存管 MUCU 4.0ml,可在液氮的气体状态环境中使用 5654056
    冻存管主要用于长期保存和运输各类生物样本,可在液氮的气体状态环境中使用,耐受温度范围-196℃ ~121℃;适用于医疗领域、生物制药、农业畜牧、细胞生物、高校科研等领域。◆医疗级聚丙烯(PP)材质,耐高温高压,可反复冻融;◆预置高安全性O型圈盖,密封紧密,满足样本和实验的安全;◆容量包含1.2ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml可立;2.0ml圆底不可立; ◆透明管,带白色书写区,刻度线印刷更清晰;◆无热源、无内毒素、无DNA酶、无RNA酶,EO灭菌;◆耐受温度范围:耐受-196℃ ~121℃,液氮气相条件下安全存储;◆红、橙、黄、绿、蓝、紫、棕、透明色等多种颜色标记盖可订制,便于区分管理;类别品牌货号产品名称包装规格 内旋冻存管MUCU56512561.2ml ,内旋可立,蓝盖,管盖一体,灭菌100个/袋, 10袋/箱内旋冻存管MUCU56520562.0ml ,内旋可立,蓝盖,管盖一体,灭菌100个/袋, 10袋/箱内旋冻存管MUCU56620562.0ml ,内旋不可立,蓝盖,管盖一体,灭菌100个/袋, 10袋/箱内旋冻存管MUCU56530563.0ml ,内旋可立,蓝盖,管盖一体,灭菌100个/袋, 10袋/箱内旋冻存管MUCU56540564.0ml ,内旋可立,蓝盖,管盖一体,灭菌100个/袋, 10袋/箱内旋冻存管MUCU56550565.0ml ,内旋可立,蓝盖,管盖一体,灭菌100个/袋, 10袋/箱
  • 内蒙古石墨烯材料研究院服务
    内蒙古石墨烯材料研究院以内蒙古石墨烯产业为己任,注重产学研合作。在了解国际发展前沿技术的同时,将调研全国石墨烯技术需求,编制产业发路线图,为政府决策及企业发展提供技术参考。研究院为石墨烯企业提供技术咨询、技术改造、新产品开发等方面的技术服务。改造传统产业、扶持新兴产业,提升内蒙古石墨烯产业的自主创新能力与国际竞争能力。研究院将根据调研情况,凝练行业公共关键技术课题,组织实验室、企业共同进行课题攻关,充分发挥实验室的科研特长和企业的市场灵敏性,开发出具有技术与市场前瞻性的产品。公共技术服务产业人才培养为相关企业在石墨烯制备及应用技术创新方面的研究提供雄厚的人力资源和先进的技术设备。引进团队引进国内外相关领域的高水平团队,吸引、支持相关团队来研究院开展研究活动、创业探索。孵化企业鼓励引进具有高水平科研成果的相关团队创办企业。通过研究院的资金、运营团队和下游实体企业的支持,孵化石墨烯相关初创企业。培育产业初创企业运行一段时间后,积极帮助企业寻找下游用户,开拓市场,并通过各种政策如科技计划支持、税收政策优惠、科技金融贷款、创投公司融资等服务,支持初创企业进一步做大做强,从而达到培育产业的目标。服务模式共建研发中心:以我院科技力量作为技术支撑,共建企业研发中心,为企业服务共同承担国家和地方科技任务:以企业为主体或研究院为主体,共同承担国家创新基金,科技支撑以及地方科技攻关项目委托研究开发:由企业出题,承担全部的研发费用,知识产权归企业所有共同开发:由企业或研究所共同提出科技项目,双方共同投入,知识产权根据双方投入比例和前期技术积累而定技术转让和技术入股:将我院成熟的技术进行转让或以知识产权入股技术咨询和技术服务:以研究院的人力资源作投入,为企业提供技术咨询和技术服务石墨烯制备实验室石墨烯制备及表征石墨烯材料的宏量可控制备石墨烯薄膜大规模CVD制备及转片技术开发石墨烯储能实验室高性能石墨烯基超级电容器产品的开发新型高性能锂离子电池正极材料及高性能负极材料开发与石墨烯负极相匹配的高电压和高容量锂离子电池正极材料开发高性能石墨烯基储能锂离子电池材料的实用化研究石墨烯复合材料实验室石墨烯复合材料的开发石墨烯吸油材料的开发高性能石墨烯复合材料的开发 石墨烯分析测试中心石墨矿的分析测试石墨烯材料的分析检测石墨烯应用产品的检测石墨烯标准研究中心石墨烯材料标准研究石墨烯相关应用标准研究
  • 深圳美迪科生物一次性使用无菌植绒口咽 咽喉 口腔采样拭子MFS-98000KQ
    由医用级ABS杆+尼龙植绒头+折断点构成的采样拭子MFS-98000KQ,主要用于口腔、口咽、咽喉等部位的样本采集,符合人体工程学原理,握持舒适,操作方便。  采样拭子MFS-98000KQ有独立套管软管包装方式和独立纸塑袋包装方式可选,套管软管包装,拭子无需保存液即可保存采集的样本,在分析前得到有效保护,提高诊断结果的准确性。  MFS-98000KQ作为口腔采样拭子通常需要搭配细胞保存液、生理盐水等用于口腔脱落细胞、口腔微生物标本的采集保存及运输,采集到的样本可用于口腔疾病诊断、基因检测、亲子鉴定、基因学研究、口腔健康监测、药物代谢检测、病毒检测等。  MFS-98000KQ作为口咽 咽喉采样拭子通常需要搭配灭活型/非灭活型病毒保存液用于冠状病毒、呼吸道合并病毒、猴痘病毒等多种呼吸道病毒口咽 咽喉部位的样本采集,采集的样本可用于实验室PCR检测等。  采样拭子MFS-98000KQ优点:  植绒口腔 口咽 咽喉采样拭子MFS-98000KQ是一种用于采集口腔、口咽和咽喉样本的专业工具。它由高质量的植绒材料制成,确保采样过程的准确性和舒适性。  MFS-98000KQ拭子的设计使得采样过程更加方便快捷。它具有柔软的头部,能够有效地采集口腔、口咽和咽喉区域的细胞样本。同时,拭子的杆部采用高强度材料制成,具有良好的刚性和灵活性,可以准确地操作。  使用MFS-98000KQ拭子进行口腔、口咽和咽喉采样非常简单。首先,打开包装,取出拭子。然后,将拭子的头部轻轻触碰到所需采样口腔、口咽、咽喉等区域,轻柔地旋转和滑动,以确保充分采集样本。  总之,MFS-98000KQ植绒口腔 口咽 咽喉采样拭子是一种高效、可靠的工具,用于采集口腔、口咽和咽喉等样本。它的设计和材料保证了采样过程的准确性和舒适性,使其成为临床诊断和科研领域中不可或缺的工具。

在临床研究中使用相关的仪器

  • 徕卡Leica DM3000 & DM3000 LED研究级临床生物荧光显微镜 徕卡 DM3000 显微镜适用于病理学、细胞学与血液学研究,它具有电动物镜转盘、聚光顶镜、自动光线强度调节装置与可选脚踏开关。这种直观的显微镜改善了细胞学与病理学研究的操作流程。电动聚光镜顶镜能够识别每次放大操作的正确位置。徕卡 DM3000 可按照每个物镜的要求自动调节光线强度,并可针对每次放大操作储存之前使用的光线值,由于采用独 一无二的触发模式,它能在两种放大操作之间进行切换时,显著提高操作效率。快速、准确及人性化的舒适操作是DM3000 的最 大特点。经验证,Leica DM3000 能够满足操作者的物理需求和智能自动化需求,它能够为您节省宝贵的时间。独特点toggle 模式和自动聚光器为满足临床实验室要求而单独定制。物镜转换仅需半秒您的眼睛可以不离开目镜,只需单手控制按钮即可。独 一无二的toggle 模式让操作更为简单、更加舒适:调焦旋钮后的两个可变功能键可定义成控制某个物镜,使常规操作更加方便舒适。解放您的双手:可选装脚踏开关用于DM3000 的控制,以解放您的双手进行其它工作。新型聚光镜使用起来更为便捷:在低于10x 放大倍率的情况下,电动聚光头自动旋出在较高放大倍率情况下又旋回光路。用户可为一些特殊的应用调节聚光头位置。改变放大倍率时,可控的光强度自动满足物镜的光需求。用户可分别调节光强度,Leica DM3000 为每个物镜存储最近一次使用的光值。从而,标本的亮度效果保持恒定不变,转换镜头时不会刺眼。同时也避免光强度产生强烈偏差,让您在长时间使用时也不会觉得眼睛疲劳。各种对比技术采用各种对比技术,例如适用于荧光成像的高性能荧光,确保为各种应用提供光源。徕卡(Leica)显微系统,作为一家创新的显微镜厂家,从成立之初即致力于最 大程度地服务于用户的使用需求,发展徕卡的高科技精密系统与用户的微观分析。徕卡显微系统的产品组合,包括超高分辨率显微镜、光学显微镜、共聚焦显微镜、手术显微镜、立体显微镜及宏观显微镜、数字显微镜、显微镜软件、显微镜照相机和电子显微镜样品制备,不仅在生物技术和医药方面,还在原材料和工业质量保证的研究与发展中有广泛应用。
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  • 聚焦超声暴露是一种无损的、超声治疗机技术,专门用于临床前科研;其应用包括非侵入性消融,药物输送,基因治疗和神经调节。 高精度聚焦超声使全世界的科学家能够探索新颖的药物输送和药物开发,以及研究针对肿瘤学,神经病学和心血管疾病的新疗法 LP-100是一款适用于临床MRI运行的多功能聚焦超声治疗系统。用于临床成像系统的非侵入性过高热、切除和血脑屏障打开的临床前研究用解决方案。 标准功能 兼容主要品牌(Phlips,Siemens,GE)的MRI系统(1.5和3.0 Tesla)非磁性压电陶瓷电机的3轴电动定位系统校准的聚焦超声换能器,具备可选的集成空化检测器任意函数发生器,用于连续或脉冲模式超声50瓦射频放大器(可升级至100瓦)定向射频功率计,用于监测正向和反射功率渗透板过滤器可消除MRI的射频干扰带有定制软件的PC,用于治疗计划和监测 其它可选项和自定义选项 血脑屏障(BBB)打开升级(包括带有集成水听器的传感器和高速数字化仪)热疗升级(包括带有3D打印扇形涡旋透镜的聚焦超声换能器以及用于温度测量处理和控制的自定义Matlab软件)大功率(100W)射频放大器 超声波换能器精确校准的定制聚焦超声换能器。 如果您有特殊需求,请与我们联系,我们很乐意开发出满足您研究需求的传感器。 聚焦超声暴露打开血脑屏障(BBB)LP-100可用于BBB的局灶性,短暂性和非侵入性开放 定制射频线圈 定制的防水接收线圈可在FUS曝光期间对目标组织进行高分辨率成像 移动系统机架式推车可以在MRI和实验室之间运输LP-100 坚固的设计LP-100专为从啮齿动物到大型动物的研究而设计,使其成为FUS研究计划的多功能平台。 立体定向框架 进行脑部研究时,使用自定义框架将颅骨重复放置在超声换能器上 图像引导定位软件可以导入DICOM MR图像,以图像为导向对FUS曝光进行定位
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  • 临床用激光平台全上zui通用的多通道、多适应症和云连接医疗激光器。ML7710 支持所有已知的光敏剂和用户友好的自校准功能。治疗流程可以根据特定需求进行定制,确保zui终的患者安全和舒适。一款云连接的临床激光平台,适用于各种医疗应用,从光动力疗法到荧光成像和光热疗法。该系统zui多可配备八 (8) 个激光输出,波长在UV至2000+nm 之间相同或不同波长,并针对每种应用进行配置。该系统的标准功能包括易于使用的触摸屏用户界面、多个可单独寻址的输出通道、瞄准光束和智能内部校准模块。它还配备了安全和可用性所需的所有功能,例如光纤传感器、脚踏/手开关和安全联锁装置。可选功能包括:光剂量监测、荧光测量和定制处理流程、个性化工业设计、年度校准和现场服务以及延长保修。设计和制造过程根据 ISO 13485 完成,设计符合 IEC 60601 和 FDA CDRH 21CFR1040.10 要求和法规。ML7710 平台的某些配置还具有 CE 标志和 PMA 认证。该系统经过认证,可与紫外至 2000+ nm 和 0–15 W 的所有配置配合使用,zui多 8 个通道。支持所有光敏物质/分子,包括 5-ALA/Gliolan/Levulan/Metvix、Verteporfin/Visudyne、Photofrin、Amphinex、Pc4、亚甲蓝、荧光素、ICG、Tookad、Foscan、Fotolon、Radachlorin、IRDye 700(均为各自所有者的商标)以及 UV 至 2000+ nm 波长范围内的许多其他物质/分子。临床用多波长激光平台 治疗监测用于监测的标准治疗光纤,以zui大限度地减少侵入性 - 支持多种光纤类型从组织先前照明收集的数据可确认肿瘤中的药物积累测量肿瘤不同部位的光强度可深入了解透光率监测光敏剂光漂白的状态,优化处理时间监测透光率的变化以检测可能的血液泄漏临床用多波长激光平台 连接和云分析连接性可实现远程治疗配置和所用参数的记录Modulight Cloud通过对收集的数据进行分析,在治疗改进中发挥着关键作用治疗监测在治疗过程中同时进行,收集的数据上传到Modulight Cloud可以从云端实时查看数据并下载数据以进行更详细的分析这些数据可以进一步用于人工智能和机器学习临床用多波长激光平台 配套服务医疗器械安装人员(外科医生、医生、护士等)的现场培训定期预防性维护软件更新和硬件升级现场或远程技术支持支持应用程序测试治疗数据分析生命周期管理/回收支持临床试验启动案例:用于胶质母细胞瘤治疗的ML7710是一种多通道医用激光器,具有实时治疗监测功能,可指导外科医生获得更好的治疗效果。该治疗方式基于 5-氨基乙酰丙酸 (5-ALA) 的光动力疗法,用于胶质母细胞瘤的 ML7710 系统包括 8 个 1 W 波长的 635 W 激光输出。这八个激光输出中的每一个不仅可以用于5-ALA激活,还可以用于监测整个治疗过程中的PpIX荧光,以深入了解间质过程,例如治疗进展和可能的出血。ML7710 已连接互联网,治疗监测数据可从 Modulight 云实时查看。用于胶质母细胞瘤的 ML7710 配置支持用于完整肿瘤间质照明的圆柱形扩散器纤维和用于照亮切除腔的球囊照明器。用于内窥镜成像的 ML7710 配置适用于白光和荧光内窥镜。该系统配备了一个动态范围大的可调白光源(红色 635 nm、绿色 515 nm 和蓝色 445 nm 为 0-1000 mW),以及可根据使用的荧光团选择的激发光源。可能的激发波长选项包括荧光素为 488 nm,ICG 为 785 nm,5-ALA 为 405 nm,IRDye700 为 689 nm。光输出可以定制以支持行业标准的内窥镜光导,无需额外的外部光学元件。此外,用于内窥镜检查的ML7710还包括一种主动去斑点方法,可显着减少样品上的斑点量。用于膀胱癌治疗的ML7710是为支持新型光敏药物治疗非肌层浸润性膀胱癌(NMIBC)肿瘤而量身定制的。激光通过两个输出通道实现 689 nm 的照明:一个用于局部状肿瘤的聚焦照明,输出功率为 2 W,另一个用于膀胱的整体照明,以覆盖具有更高输出功率的 CIS 肿瘤。激光包括瞄准光束,用于可视化患者膀胱中的激光点。通过使用与市场上商用柔性膀胱镜兼容的薄而柔韧的照明光纤,可以实现为膀胱腔量身定制的光传输方法。用于膀胱癌的 ML7710 通过云连接,可实现远程治疗配置和轻松记录所用参数。更多详情请联系昊量光电/欢迎直接联系昊量光电关于昊量光电:上海昊量光电设备有限公司是光电产品专业代理商,产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、光学元件等,涉及应用涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防、量子光学、生物显微、物联传感、激光制造等;可为客户提供完整的设备安装,培训,硬件开发,软件开发,系统集成等服务。
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在临床研究中使用相关的方案

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  • 重视新药非临床安全性评价供试品的检测

    全部标题重视新药非临床安全性评价供试品的检测作者胡晓敏、冯毅、王庆利部门药理毒理学部正文内容 非临床安全性评价是新药开发中的重要内容,其耗时长(从一周到几年)、花费大(几十万到几百万元RMB),但其结果对于发现新药的毒性,预测临床安全性具有重要的意义。非临床安全性研究与评价贯穿于整个新药的研发过程中。供试品是非临床安全性评价获得可靠结果的基础,其质量和配制的准确性,直接影响非临床安全性试验结果及新药的后期开发。为了使新药安评的结果可靠,并避免在新药研发过程中出现不必要的失误和损失,在非临床安全性评价试验中应加强供试品检测。1 供试品检测的必要性 2005年国家局发布了多个非临床安全性试验技术指导原则,这些指导原则对规范我国药物安评试验,推进GLP的实施起到了重要作用。近来,不断有相关研究机构和专家反映,由于未能在有关的技术指导原则中要求开展安评试验的供试品的相应检测,致使安评试验结果具有不确定性。 目前我国创新药的研究与申请逐渐增加,为了使安评结果准确可靠,弥补非临床安全性试验技术指导原则中的对供试品检测未设置相关要求的缺憾,建议在安评试验中应加强供试品检测,避免出现不必要的失误和损失。2 国内外对供试品检测的要求 FDA、EMA在GLP规范中,对供试品的检测提出了要求。各大制药公司内部的SOP也对供试品检测有要求。 我国的GLP对供试品检测也有原则性要求。但由于在新药申报和相关技术评价指导原则中未对此有明确要求,故当前不是每个GLP试验室、或每个安全性试验都进行供试品检测。3 供试品检测的适用范围 安全性试验中供试品检测的要求,应该适用于所有新药研究。中药成分复杂,结构不清楚的成分多,但如中药一类(单一成分)可参考化药执行。欧美对生物制品也要求进行供试品检测,内容在化药的稳定性、均一性等的基础上增加蛋白含量分析和生物活性分析。对于生物制品供试品检测的要求,建议参照化药的方法,遵从Case by case的原则。4 供试品检测的内容 ①供试品的基本理化性质检验报告(包含来源、批号、纯度、浓度、处方组成(包括辅料)、稳定性、溶解性、有效期、保存条件等信息)。②若供试品需经溶解后(混合、混悬、溶解)给药,则应提供供试品在溶剂中的稳定性、均一性(非溶液体系)等检测报告(浓度范围需能覆盖全部毒理试验的浓度范围),以及配制后的供试品浓度分析报告。③针对检测供试品浓度和含量分析的方法学验证报告。5 供试品检测报告的提供 供试品检测方法的建立和验证,可以由申请人(含生产者)、GLP试验机构或第三方完成,或由其中的一方完成后转移至另外一方进行检测;由验证方提供供试品检测方法学验证的资料。 配制后的供试品浓度分析方法的方法学验证资料,应由完成配制后的供试品浓度分析检测的GLP实验室提供。 必要时对对照品进行分析,对照品的分析要求与供试品相同。如果对照品为上市产品,其基本理化性质等资料可以参照对照品的说明书和/或标签。

  • 中药质量研究如何更好地为临床服务?

    中药质量研究如何更好地为临床服务?目前中药质量评价和控制主要是采用化学药模式,即“找成分,测含量”,但是,鉴于中药成分的复杂性,所检测的成分往往难以反映中药的内在质量、疗效和安全性。为了尽快实现中药“质量标准更加贴近临床,临床标准更加科学有据”的愿景,近年来有专家提出了“中药大质量观”并致力于其实践研究。中药大质量观的基本涵义是:中药的质量包括“质”与“量”,要逐步从“质”—“量”分立走向“质”—“量”相关,即以质定量,量从质变;中药质量的控制模式要从单一模式走向综合和多元,其中生物评价是不可或缺的;中药质量的控制范围要从量而不准走向量而又准,基本做到“多也多不得,少也少不得”;中药的用量标准要从经验传承走向科学有据,将为中药现代化成果更好服务于临床提供重要的契合口和推动力。

在临床研究中使用相关的资料

在临床研究中使用相关的资讯

  • 岛津先进医疗保健案例临床科研探究丨使用质谱探索生物标志物和临床应用前景研究
    随着社会进入人口老龄化时代,如何延长健康寿命成为了迫切的课题。岛津长期致力于X射线成像诊断和质谱分析技术,以医疗、成像技术的可视化、以及使用质谱仪进行定量分析为基础,在可显著改善医疗保健未来的研发最前线,与合作伙伴一起,日日探索。通过预防、超早期诊断,进行身心负担较少的治疗,妥善管理预后,尽可能地延长健康的生活。岛津的先进医疗保健事业愿与大家共创未来。使用质谱探索生物标志物和临床应用研究生物标志物的发现为进一步了解疾病发病率和各种疾病的进展提供信息。判断是否罹患癌症或某些疾病及其进展程度,生物标志物的检测结果极为重要。因此,探索研究有效反映病情和疗效的新生物标志物是近年来兴起的临床科研领域。在这些临床应用的各种研究中,高灵敏度的质谱技术起着至关重要的作用,今后有望开发体外诊断和有效的疾病防治方法。什么是生物标志物?生物标志物是对疾病相关化合物,如尿液、血液和组织中所含的代谢物或蛋白质等物质的生物学鉴定和分析测量。这些标记物可作为定量掌握某些病情和体内生理变化的指标。联合研究合作伙伴方“我的研究重点是了解心脏病的发病机制。在这个过程中,我们使用质谱作为主要工具来发现与心脏病发病相关的化学特征。最近,利用质谱和非靶向代谢组学的方法,我们发现了一种叫做三甲基胺-N-氧化物(TMAO)的物质与心脏病的发生有关。补充功能研究发现,在动物模型中,TMAO既可导致心血管疾病,并且人体和动物模型均确认其为肠内细菌所产生的代谢物。我坚信,未来质谱分析技术将在心血管疾病的预防和治疗监测方面发挥越来越大的作用。”本文涉及的仪器仅限医学科研使用,不得用于诊疗及其相关流程。本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。
  • 安捷伦与三星医疗中心合作开展临床研究项目
    2012年7月19日,安捷伦科技公司宣布两项合作,分别是与三星医疗中心达成合作,以及在韩国创建一个新的神经代谢组学研究中心。   根据第一项合作的协议条款规定,位于韩国汉城的三星实验室医学遗传学研究部(其是三星医疗中心专注未来医学的研究中心的一部分) 将使用安捷伦的生物分析仪器用于临床标本的分析,及开发新的临床实验。   合作协议中所涵盖的仪器包括安捷伦6530 Q-TOF LC/MS平台和6430三重串联四极杆LC/MS系统。   三星医疗中心负责研发的执行副总裁Sung-Hwa Hong在一份声明中表示,“基于与安捷伦合作备忘录,合作伙伴将合作发现和确证在临床试验中应用的蛋白质生物标志物 涉及激素和维生素应用方法的开发 以及某些癌症和疾病的肿瘤标志物检测的开发。”   韩国及南亚太平洋地区安捷伦合作总经理Rudolf Grimm补充说,来自三星及安捷伦的研究人员计划在联合研究项目上展开合作,以评估未来在临床中使用的创新和“强大”的分析技术。   此外,安捷伦表示,“其已经在韩国大邱建立了神经代谢组学研发中心,这将作为安捷伦与大邱情庆北科学技术学院(DGIST)脑科学系开展协同研究工作的基础。这项合作是安捷伦在亚洲脑科学代谢研究领域的第一次合作。”   这两项合作协议的财务及其他条款尚未披露。
  • 国产首台超导磁共振机投入临床使用
    日前,由东软公司研制生产的国产首台超导磁共振机投入临床使用。这不仅意味着国产超导磁共振在技术和应用上的成熟,也标志着1.5T超导磁共振市场将迎来国产化时代。   据了解,超导磁共振成像系统作为目前医院功能最强大的影像检查手段,在临床诊断和医学研究方面具有重要的应用价值和应用前景,而这一高端医疗产品长期被国际医疗巨头所垄断,价格十分昂贵,每台价格在一千余万元左右,三甲以下医院很难拥有这样的设备。   2009年8月,东软医疗在国内率先研制成功1.5T超导磁共振成像系统,从而填补了我国在高场磁共振成像技术领域的空白。   东软医疗公司有关负责人表示,东软医疗将进一步利用自身研发和创新方面的优势,对磁共振设备的软件和系统进行不断的升级,并且利用覆盖全国的服务网络,为设备的运行提供强有力的技术保障,促进开封市医疗与健康事业的发展。
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