树脂粉末制备

PrepChromaster-8000型高压制备色谱系统-----专为高通量纯化打造 为了满足中药与天然产物分离纯化领域的需求，推出了PrepChromaster品牌，为该领域提供制备色谱解决方案级产品，是中药与天然产物分离纯化实验室的理想选择。PrepChromaster-8000型是一款连接快速色谱和传统高压制备高效液相色谱的二元制备色谱设备，主要应用于药物活性成分、天然产物研究，合成化学分离纯化，在节省制备成本的同时极大地提高了分离效率。仪器特点1、本系统最大制备量可达克级，可适配10-100mm直径的各类色谱柱；2、本系统检测器使用全波长紫外-可见检测器，可同时选用4个不同检测波长3、本系统可使用Flash柱，支持各种级别的Flash低压分离纯化；4、本系统可以使用高压不锈钢柱，支持300bar以内高压级别的分离；5、本系统支持液体或固体样品上样，可以避免贮备过多的定量环；6、具有压力显示、报警、过压保护功能，实时监控泵的压力波动；7、本系统具有全波长光谱扫描功能，可检测190nm-850nm范围任意四个波长信号；8、带有光源自检功能，管理光源寿命，提醒及时更换；9、带有单色仪自校正功能，波长准确性高；10、进样方式独特设计，防止样品与溶剂扩散；11、本系统采用先进的进样技术，两种进样模式可选，进样时间短，避免样品残留和堵塞；12、高速准确的阀切换，避免样品的损失，提高回收率。13、本系统可以使用小粒度填料的不锈钢柱和商品化的Flash柱；14、独立的进样和馏分收集流路，避免交叉污染；15、智能馏分收集器可按体积、阈值、时间和色谱峰收集馏分；16、本系统提供多种标准试管架和试管，用户可自定义试管架，标配孔径18mm试管架；17、软件具有自动进样、梯度、色谱图、馏分收集图、设备状态同图显示的功能；18、软件具有自动进样状态显示与控制功能，可显示阀、注射泵、进样臂的状态；19、软件支持梯度，程序设定功能，具有阶梯、线性、点-拖式梯度曲线；20、软件支持智能馏分收集，具有时间、阈值、峰值、手动等多种收集方式；21、软件支持馏分索引功能，实时显示馏分收集位置与对应的色谱峰位置；22、软件支持色谱分峰与定量功能、审计追踪、数据管理、用户管理、个人管理等功能；23、仪器操作有软件控制，分离纯化参数都可以在线更改；24、软件中文界面，模块化设计，便于学习和操作，符合中国用户使用习惯。 仪器组成1、高压二元梯度泵系统；2、混合器；3、四波长UV-VIS检测器；4、自动进样器馏分收集一体机；5、溶剂槽；6、模块化液相工作站；7、电脑 ； 技术指标泵1、流量范围：0～200mL/min单泵，0～400mL/min双泵；2、压力范围：标准300bar；紫外检测器1、检测器范围：190～850nm；2、检测器光源：氘灯-钨灯组合光源；3、波长精度：±1nm；重复性0.2nm；4、检测方式：UV-VIS检测器，4波长实时显示；自动进样模块1、定量环：10mL；2、进样位数：108位；3、试管规格：13*100mm；馏分收集模块1、馏分收集容器：400位（标配）；2、试管规格：18*180mm，（其它规格可定制）； 可选配件1、 蒸发光散射检测器；2、二极管阵列检测器； 由于技术不断进步，本公司保留设计更改之权利，更改恕不通知，敬请谅解。

1) 1.5小时即可从复杂样品中回收超纯化合物Prominence UFPLC无缝集成传统制备LC和创新馏分捕集功能，可捕集至多5个目标化合物。仪器由专用软件控制，即使非专家用户也可轻松建立色谱分离方法，在90分钟内完成目标化合物的分离、捕集、纯化、洗脱和高纯化合物的回收。在洗脱前，通过重复进样并在同一根捕集柱上捕集，可增加化合物的回收量，轻松完成低浓度目标化合物的分离制备。2) 高纯化合物，以游离碱形态选择性回收Prominence UFPLC完全避免了传统制备液相所存在的问题，尤其是解决了传统制备液相的流动相存在添加剂，而造成目标成分纯度低的问题，这些添加剂会在最终收集的馏分中造成污染并抑制粉末化。岛津Shim-pack C2P-H 捕集柱在有效保留目标化合物的同时，去除不必要的有机溶剂、水和添加剂。此外，于捕集后用氨水冲洗捕集柱，可将目标化合物以游离碱回收，更易粉末化，有利于在药物筛选和药代动力学研究等方面取得更高质量的结果。无论是否以游离碱形态回收，所有洗脱的化合物最终都收集在易挥发的有机溶剂中，比传统制备液相减少高达90%的馏分干燥时间。3) 不断优化的仪器提供高性价比的解决方案全新Prominence UFPLC集成了制备液相、馏分捕集、馏分制备和回收功能，所占实验台的空间仅为各步骤专用的传统仪器的三分之一。Prominence UFPLC具有两种标配方案：标准系统包含单个捕集柱，可从样品中分离、纯化、洗脱单个目标化合物；高端系统装配5个捕集柱，可从单个样品中分离、纯化、洗脱至多5个目标化合物。

仪器简介：《热固性树脂》分册通过大量实例全面深入地介绍和讨论了热分析在热固性树脂方面的应用。主要内容包括：热分析技术DSC、TMDSC、TGA、TMA和DMA等；热固性树脂的结构、性能和应用；热固性树脂的基本热效应；环氧树脂、不饱和聚酯树脂、酚醛树脂、丙烯酸类树脂、聚氨酯树脂等的热分析－固化反应(等温固化、光固化、后固化、转化率、反应动力学、配比/催化剂/活性稀释剂影响等)、玻璃化转变(Tg与固化度、Tg的各种测试法、凝胶化、时间温度转换图等)、填料和增强纤维的影响、印制线路板分析(Tg、分层、老化等)、缩聚、加聚、模塑料、树脂软化、层压板、热导率、粘合剂&hellip &hellip 目录应用一览表（第一至第三章）应用一览表（第四至第九章）1.热分析概论1.1 差示扫描量热法（DSC）1.1.1 常规1.1.2 温度调制1.1.2.1 ADSC1.1.2.2 IsoStep1.1.2.3 TOPEMTM1.2 热重分析（TGA）1.3 热机械分析（TMA）1.4 动态热机械分析（DMA）1.5 与TGA的同步测量1.5.1 同步DSC和差热分析（DTA，SDTA）1.5.2 逸出气体分析（EGA）1.5.2.1 TGA-MS1.5.2.2 TGA-FTIR2.热固性树脂的结构、性能和应用2.1 概述2.2 热固性树脂的化学结构2.2.1 大分子2.2.2 热固性树脂概述2.2.3 树脂2.2.3.1 环氧树脂2.2.3.2 酚醛树脂2.2.3.3 氨基树脂2.2.3.4 醇酸树脂，不饱和聚酯树脂2.2.3.5 乙烯基酯树脂2.2.3.6 烯丙基、DAP模塑料2.2.3.7 聚丙烯酸酯2.2.3.8 聚氨酯体系2.2.3.9 二氰酸酯树脂2.2.3.10 聚酰亚胺、双马来酰亚胺树脂2.2.3.11 硅树脂2.3 固化反应2.3.1 交联步骤2.3.2 TTT图2.3.3 固化动力学2.4 热固性树脂的应用2.4.1 热固性树脂的性能2.4.2 加工2.4.3 各种树脂的应用领域和性能2.4.3.1 环氧树脂2.4.3.2 酚醛树脂2.4.3.3 氨基树脂2.4.3.4 聚酯树脂2.4.3.5 乙烯基酯树脂2.4.3.6 苯二酸二烯丙酯模塑料2.4.3.7 丙烯酸酯树脂2.4.3.8 聚氨酯2.4.3.9 聚酰亚胺2.4.3.10 硅树脂2.4.3.11 使用范围和应用概述2.5 热固性树脂的表征方法2.5.1 所需信息的概述2.5.2 表征热固性树脂的热分析技术2.5.3 玻璃化转变2.5.3.1 玻璃化转变和松弛：热学和动态玻璃化转变2.5.3.2 玻璃化转变温度的测定2.5.4 热固性树脂分析的标准方法3.热固性树脂的基本热效应3.1 热效应的DSC测量3.1.1 玻璃化转变的测定3.1.1.1 玻璃化转变温度的DSC测量3.1.1.2 用DSC计算玻璃化转变的方法3.1.1.3 样品预处理对玻璃化转变的影响3.1.1.4 玻璃化转变的ADSC测量3.1.2 比热容测定3.1.3 用DSC测试的固化反应3.1.3.1 动态固化：第一次和第二次升温测量3.1.3.2 等温固化的DSC测量3.1.3.3 后固化和固化度的DSC测量3.1.3.4 玻璃化转变与转化率的关系3.1.3.5 固化速率和动力学的等温测量3.1.3.6 固化速率的动态测量3.1.3.7 动力学计算和预测3.1.4 玻璃化转变和后固化的分离（TOPEMTM法）3.1.5 紫外光固化的DSC测量3.2 效应的TGA测量3.2.1 热固性树脂升温时的质量变化3.2.2 含量测定：水分、填料和树脂含量3.2.3 苯酚-甲醛缩合反应的TGA分析3.3 效应的TMA测量3.3.1 线膨胀系数的测定3.3.2 玻璃化转变的TMA测量3.3.2.1 测定玻璃化转变的膨胀曲线3.3.2.2 薄涂层软化温度的测定3.3.2.3 由弯曲测试测定玻璃化转变3.3.3 固化反应的TMA测量3.3.3.1 固化反应的弯曲测量研究3.3.3.2 凝胶时间的DLTMA测定3.4 效应的DMA测量3.4.1 玻璃化转变的DMA测量3.4.2 玻璃化转变的频率依赖性3.4.3 动态玻璃化转变3.4.4 等温频率扫描3.4.5 主曲线绘制和力学松弛频率谱3.4.6 固化的DMA测量3.5 玻璃化转变DSC、TMA和DMA测量的比较4.环氧树脂4.1 影响固化反应的因素4.1.1 固化条件（温度、时间）的影响4.1.2 组分混合比例的影响4.1.3 促进剂类型的影响4.1.4 促进剂含量对固化反应的影响4.1.5 环氧树脂：转化率行为的预测和验证4.1.6 环氧树脂固化的DMA测量4.1.7 预浸料固化的DMA测量4.1.8 粉末涂层的固化4.2 影响玻璃化转变的因素4.2.1 重复后固化对玻璃化转变的影响4.2.2 化学计量对固化和最终玻璃化转变温度的影响4.2.3 活性稀释剂对最终玻璃化转变温度的影响4.2.4 玻璃化4.2.4.1 玻璃化转变温度与转化率关系的测定4.2.4.2 等温固化反应中化学引发玻璃化转变的温度调制DSC测量4.2.4.3 非模型动力学和固化过程中的玻璃化4.2.4.4 固化过程中玻璃化的测量4.2.5 TTT图的测定4.2.5.1 TTT图：由后固化实验测定4.2.5.2 TTT图：温度调制DSC的应用4.2.5.3玻璃化和非模型动力学4.2.6 等温固化的凝胶点和力学玻璃化转变4.2.6.1 固化反应中剪切模量的变化4.2.6.2 固化反应中剪切模量的频率依赖性4.3 贮存效应4.3.1 贮存后的后固化4.3.2 环氧树脂-碳纤维：贮存对预浸料的影响4.4 填料和增强纤维4.4.1 玻璃化转变温度和&ldquo 固化因子&rdquo 按照IPC-TM-650的DSc测定4.4.2 玻璃化转变温度和z-轴热膨胀按照IPC-TM-650的TMA测定4.4.3 印制线路板，纤维取向对膨胀行为的影响4.4.4 碳纤维增强树脂玻璃化转变的测定4.4.5 复合材料纤维含量的热重分析测定4.4.6 预浸料中的碳纤维含量4.5 材料性能的检测4.5.1 印制线路板生产中的质量保证4.5.2 碳纤维增强热固性树脂的玻璃化转变测定4.5.3 按照ASTM标准E1641和E1877求解分解动力学和长期稳定性4.5.4 印制线路板的老化4.5.5 分解产物的TGA-Ms分析4.5.6 印制线路板分层的TMA-EGA测量4.5.7 印制线路板分层时问按照IPC-TM-650的TMA测定4.5.8 质量保证，黏结层的失效分析4.5.9 油与增强环氧树脂管的相互作用5.不饱和聚酯树脂5.1 进货控制：固化特性和玻璃化转变5.2 不饱和聚酯：促进剂含量的影响5.3 不饱和聚酯：硬化剂含量的影响5.4 抑制剂对等温固化的影响5.5 不饱和聚酯：贮存后的固化行为5.6 乙烯基酯树脂：由促进剂引起的固化温度的移动5.7 乙烯基酯一玻璃纤维：使用后管材的固化度5.8 粉末涂料的紫外光固化5.9 加工片状模塑料的模塑时间6.甲醛树脂6.1 酚醛树脂：测试条件的影响6.2 酚醛树脂：用TMA区别完全和部分固化的酚醛树脂6.3 酚醛树脂：树脂的软化行为6.4 两种不同的填充三聚氰胺甲醛/酚醛树脂模塑料6.5 酚醛树脂：胶合板的纸预浸料6.6 酚醛树脂：缩聚反应的TGA/SDTA研究6.7 酚醛树脂：可溶性酚醛树脂的固化动力学6.8 脲醛树脂模塑料：加工（模塑）的影响6.9 脲醛树脂：模塑料固化动力学6.10 酚醛树脂：热导率的测定7.甲基丙烯酸类树脂7.1 牙科复合材料的光固化8.聚氨酯体系8.1 聚氨酯：含溶剂的双组分体系8.2 聚氨酯：在不同温度下的加成聚合8.3 聚氨酯漆涂层的软化温度8.4 聚氨酯模塑料：作为质量标准的玻璃化转变9.其它树脂体系9.1 双马来酰亚胺树脂-碳纤维：贮存温度对预浸料黏性的影响9.2 黏合剂的光固化附录：缩写和首字母缩拼词与热固性树脂有关的所用术语文献