手性分离纯化

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手性分离纯化相关的耗材

  • 糖类分离纯化专用色谱填料
    为了满足食品饮料及制药行业中多糖类物质(如淀粉、纤维素、糖原、戊糖、半乳糖、纤维二塘、葡萄糖、甘露醇、乙酸等)的分析需求,NanoMicro专门开发了广受客户赞誉的以单分散聚合物微球为基质的多糖分析色谱填料产品。多糖/单糖分离纯化策略UniPS磺化氢型、钠型及钙型色谱填料UniPS多糖分析填料采用两种不同交联度的PS/DVB单分散微球基质,通过独特的磺化键合工艺形成氢型、钠型、钙型这三类基于配位交换原理的高选择性多糖分析填料,以满足不同类型多糖、糖醇和有机酸的分析制备需求。UniPS特点优势采用单分散均一粒径的微球填料,批次间稳定性更佳成熟的工艺和质控标准,较同类产品分离性能更优越装柱柱效更高,反压更低,寿命更长提供不同的交联度,允许不同的操作压力UniPS多糖分析填料基本属性一览表 氨基硅胶色谱填料UniSil氨基色谱填料用超高纯单分散均一粒径的硅胶微球和专利键合技术,官能团覆盖率更高,氨基脱落更少,其反相分离纯化模式可广泛用于糖类物质的分离和分析。 氨基填料属性一览表 苯硼酸亲和层析介质纳微科技推出新一代硼酸亲和填料,它是利用硼酸与顺势二羟基化合物之间的共价配位作用实现分离纯化。在碱性条件下,硼酸基团与顺势二羟基结构作用,生成稳定的五元环络合物,分子被介质吸附;在酸性条件下络合被打开,分子从介质上解吸附。硼酸亲和层析介质可以用作于含有顺式二羟基化合物的分离纯化,如糖蛋白,核苷、核苷酸、糖类的分离纯化。苯硼酸亲和层析介质参数一览表 订货信息
  • 70807-100肝素磁珠抗凝血因子III分离纯化磁珠
    肝素磁珠BeaverBeads™ Magrose Heparin系列磁珠具有快速的磁响应性、丰富的肝素密度、很高的物理化学稳定性等特点。该磁珠产品表面所偶联的肝素带有大量负电性硫酸根离子基团,在一定pH值下,可以与带正电的蛋白具有强的结合能力,同时肝素能够通过特异性亲和与生长因子及抗凝血酶AT Ⅲ结合,因此,可通过磁性分离的方式快速、高效地从血浆中一步纯化出目标因子。 与传统柱层析纯化方式相比,Magrose Heparin系列磁珠无需对粗蛋白样品进行预处理(如:反复繁琐的离心,费时费力的过滤操作),此外,无需控制流速及柱压,不需要昂贵的层析设备。对于熟练的操作者来说,在很短时间内就能完成高纯度目的蛋白的提取,且能轻松实现多个样品的平行处理,实现高通量的蛋白纯化。 该磁珠产品可应用于抗凝血因子III、凝血因子、干扰素、核酸结合蛋白、脂蛋白、蛋白合成因子、限制性内切酶、凝血酶及类凝血酶等生物分子的分离纯化。 产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ Magrose Heparin70807-510% (v/v)5mL¥BeaverBeads™ Magrose Heparin70807-10010% (v/v)100mL¥BeaverBeads™ Magrose Heparin70807-100010% (v/v)1000mL¥产品优势1.丰富的结合位点,加强了与配体的特异性结合2.磁响应速度快,减少操作时间3.磁珠具有良好的分散性和重悬性,提高操作的便捷性4.配基具有良好的物理化学稳定性,提高了实验结果的可靠性及可重复性产品特性产品名称BeaverBeads™ Magrose Heparin磁珠粒径范围30~150μm表面基团/含量肝素(~3mg/mL beads)蛋白结合量可达2mg/mL(100% beads)工作温度4℃~30℃悬液浓度20%(v/v)乙醇保存温度2℃~8℃
  • 70807-5肝素磁珠凝血酶分离纯化磁珠海狸生物
    肝素磁珠BeaverBeads™ Magrose Heparin系列磁珠具有快速的磁响应性、丰富的肝素密度、很高的物理化学稳定性等特点。该磁珠产品表面所偶联的肝素带有大量负电性硫酸根离子基团,在一定pH值下,可以与带正电的蛋白具有强的结合能力,同时肝素能够通过特异性亲和与生长因子及抗凝血酶AT Ⅲ结合,因此,可通过磁性分离的方式快速、高效地从血浆中一步纯化出目标因子。 与传统柱层析纯化方式相比,Magrose Heparin系列磁珠无需对粗蛋白样品进行预处理(如:反复繁琐的离心,费时费力的过滤操作),此外,无需控制流速及柱压,不需要昂贵的层析设备。对于熟练的操作者来说,在很短时间内就能完成高纯度目的蛋白的提取,且能轻松实现多个样品的平行处理,实现高通量的蛋白纯化。 该磁珠产品可应用于抗凝血因子III、凝血因子、干扰素、核酸结合蛋白、脂蛋白、蛋白合成因子、限制性内切酶、凝血酶及类凝血酶等生物分子的分离纯化。 产品名称编号规格包装单价BeaverBeads™ Magrose Heparin70807-510% (v/v)5mL¥BeaverBeads™ Magrose Heparin70807-10010% (v/v)100mL¥BeaverBeads™ Magrose Heparin70807-100010% (v/v)1000mL¥产品优势1.丰富的结合位点,加强了与配体的特异性结合2.磁响应速度快,减少操作时间3.磁珠具有良好的分散性和重悬性,提高操作的便捷性4.配基具有良好的物理化学稳定性,提高了实验结果的可靠性及可重复性产品特性产品名称BeaverBeads™ Magrose Heparin磁珠粒径范围30~150μm表面基团/含量肝素(~3mg/mL beads)蛋白结合量可达2mg/mL(100% beads)工作温度4℃~30℃悬液浓度20%(v/v)乙醇保存温度2℃~8℃

手性分离纯化相关的仪器

  • 仪器功能:可从多种生物样本中获得纯化的DNA/RNA ★样本通量:每轮1-8个样品,最多可达80样本/小时 样品体积:200ul 或5mg (如, 血液:200ul 鼠尾 5mg) 纯化得率:从200ul全血中纯化DNA, 平均产量大于5ug 产品纯度:DNA A260/280>1.7,RNA A260/280>1.8 ★提取模式:采用革命性的Kurabo 多孔膜, 膜厚仅80um ★分离过程:无需离心机, 无需磁珠。只需三个加压阶段,结合、洗涤和洗脱,可在机器内自动完成 简单方便:属智能型设计,只需放置样品、选择工作方式、运行即可 ★处理快速:只需6分钟即可完成8份全血样品的DNA提取 专用试剂:可选DNA全血、DNA组织试剂盒,RNA培养细胞、RNA组织和RNA血细胞试剂盒 规格:450× 330× 400mm,21kg
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  • 仪器功能:可从多种生物样本中获得纯化的DNA/RNA ★样本通量:每轮1-6个样品 样品体积:2ml全血样品 纯化得率:从2ml全血中纯化DNA, 平均产量大于50ug 产品纯度:DNA A260/280>1.7, RNA A260/280>1.8 ★提取模式:采用革命性的Kurabo 多孔膜, 膜厚仅80um ★分离过程:无需离心机, 无需磁珠。只需三个加压阶段,结合、洗涤和洗脱,可在机器内自动完成 简单方便:属智能型设计,只需放置样品、选择工作方式、运行即可 ★处理快速:只需12分钟即可完成6份全血样品的DNA提取 试剂盒:可选用QuickGene DNA全血试剂盒 规格:448W× 332D× 398Hmm,约24kg
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  • 仪器简介:作为全球最大的实验室过滤及超滤产品供应商,Millipore 可为您提供l. 0.5mL至1000L处理量的实验室除菌过滤装置,可用于血 清、组织培养基及其他溶液的除菌过滤。高通量,低吸附的除菌滤膜,使蛋白质损失最少。可选择即用式过滤器或可更换膜的过滤装置。2. 0.5mL至3000mL处理量的实验室超滤装置,用于蛋白质,核酸的分离、纯化、浓缩和脱盐,专利 的结构设计和新型的超滤膜,使超滤速度更快,产物回收率更高。单片超滤膜和膜包可清洗并反复使用。3. 高通量纯化系统,特别适合大规模样品纯化实验室的应用,可快速有效地同时处理多达96个样品,大大减轻了实验室的负担。主要产品包括:* Amicon 系列超滤离心装置: 浓缩,脱盐一部到位,* DNA Extraction Kit: 从琼脂糖凝胶中回收DNA,只需10分钟即可回收100bp-10,000kb DNA* Micropure -EZ:从DNA中去除常用的42种限制性内切酶,可与Amicon超滤离心装置连用,一步离心即可完成去酶,浓缩及脱盐。* Immobilon 系列转印膜: Ny+ 用于Southern和Northern Blotting PVDF 用于Western Blotting* ZipTip 微量固相萃取吸嘴:只需数秒即可纯化fmol至pmol的蛋白质样品,提高质谱分析的灵敏度* Montage Plasmid kit:用于质粒DNA纯化2 Montage BAC kit:用于BAC DNA纯化2 Montage SEQ kit:用于测序反应后PCR纯化* Montage In-Gel Digest Kit: 同时处理96个1-D或2-D胶中的蛋白质样品* Millex GP33: 超大面积,超高流速的针头式除菌过滤器。技术参数:1.96孔PCR 纯化板---纯化96个样品只需10分钟2.无须离心,只需真空抽干3.不需要使用任何有机试剂及任何盐溶液,也无须洗涤步骤4.纯化后的PCR样品回收率90%(500bp以上)5.纯化后的DNA纯度极佳--Primer的去除率98%主要特点:1.Albumin Deplete Kit--有效去除人血清中65%以上的白蛋2.预装好亲和层析小柱,只需15分钟离心,洗脱操作3.非特异性蛋白吸附极低4.提高低峰度蛋白质在电泳,层析及质谱分析中的解析度5.此Kit同样可适合于其他多种哺乳动物
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手性分离纯化相关的方案

  • 使用SFC对铱(III)络合物进行手性分离纯化
    实验证明,这种手性分离方法可从ACQUITY UPC2系统成功放大至Prep SFC 150 Mgm系统。通过重迭进样完成了对铱(III)络合物对映体的纯化,得到对映体纯的馏分, 并且样品回收率良好。对铱(III)络合物对映体进行SFC纯化,有利于更好地控制受其影响的光物理 性质和相关应用。
  • Waters:通过SFC对芳樟醇进行手性纯化
    1. Investigator SFC系统可实现简化的手性分离,还可用于纯化和回收芳樟醇等挥发性化合物,无需制备型气相色谱(GC)中必需的复杂样品捕集。2. SFC比GC具有更高的载样量和更短的运行时间。3. 超临界流体色谱(SFC)使用较低的色谱操作温度,这种温度更适合芳樟醇等挥发性和不稳定化合物,可提高风味物质和香味物质纯化中固有的低回收率。4. SFC手性纯化方法使用无毒乙醇和CO2作为流动相,这对于供人使用或消费的化合物纯化而言至关重要。5. Investigator SFC系统可通过使用重迭进样提升采集效率,从而提高通量。
  • Waters:通过SFC对薰衣草油进行手性纯化
    1. Investigator SFC系统可实现简化的手性分离,还可用于纯化和回收薰衣草油等挥发性化合物,无需制备型气相色谱(GC)中必需的复杂样品捕集。2. SFC比GC具有更高的载样量和更短的运行时间。3. 超临界流体色谱(SFC)使用较低的色谱操作温度,这种温度更适合挥发性和不稳定化合物,可提高风味物质和香味物质纯化中固有的低回收率。4. SFC手性纯化方法使用无毒乙醇和CO2作为流动相,这对于供人使用或消费的化合物纯化而言至关重要。5. Investigator SFC系统可通过使用重迭进样提升采集效率,从而提高通量。

手性分离纯化相关的论坛

  • 手性化合物分离纯化

    请问那个公司,或者实验室能够对手性化合物2—甲基丁酸乙酯进行分离纯化?R/S构型各需要1毫升。拜托拜托????

  • 常用分离纯化技术研究开发

    常用分离纯化技术研究开发 1) 高效液相色谱填料和色谱柱2) 手性色谱固定相的制备与应用3) 手性药物及其中间体的拆分与转化4) 生物磁分离技术和产品5) 高通量分离纯化技术与装置6) 蛋白质组分析技术与产品7) 高效毛细管电泳分离分析技术 1) 高效液相色谱填料和色谱柱高效液相色谱法(HPLC)是六十年代末发展起来的化学分离分析方法。在这一方法中,微米级的多孔颗粒被用作固定相,而有机溶剂或水溶液被用作流动相。 样品溶液在高压泵的驱动下,流过装填固定相的色谱柱。 在流动过程中,化合物在流动相与固定相之间多次分配,由于分配系数的差异,化合物在固定相中的滞留时间有所不同,因此可利用HPLC来实现对混合物的分离。色谱柱是HPLC的核心部件,由不锈钢空管和填充其中的固定相组成。为了分离不同类型的化合物,一台HPLC通常需要配备若干不同类型的色谱柱。色谱柱又是实验室消耗品,因为它的使用寿命是一定的。样品污染,流动相侵蚀和柱结构变化等问题可能造成色谱柱的损坏。 因此,需要根据使用情况定期更换色谱柱。HPLC中使用的色谱柱种类繁多。 根据色谱填料表面功能团的特性,色谱柱可分成正相柱,反相柱,手性柱,离子交换柱,亲和柱等。而根据色谱柱的几何尺寸,色谱柱又可分成毛细管柱,微型柱,分析柱,半制备柱,制备柱等。使用反相柱的HPLC是目前所有色谱方法中应用最广泛的一种,在食品分析,药物分析,环境分析,药品质量控制,临床医疗诊断,天然产物活性成分鉴定和环境毒物监测等方面都有着广泛的应用。而制备型HPLC更是当前分离纯化手性药物,抗癌药物如紫杉醇,合成核酸,合成多肽,重组蛋白等生物分子的不可或缺的工具。近年来,制药工业尤其是生物制药工业在我国迅速发展,国家对药品质量管理的要求不断提高,这些因素决定了未来几年我国的高效液相色谱产品市场将进入一个高速扩张期。我国的液相色谱分离纯化产品的市场容量当在亿元人民币以上,而目前这一市场主要为安捷伦等外国公司所垄断。我们开展了以球型多孔硅胶为基质的HPLC色谱填料的合成研究,开发了具有自主知识产权的硅胶生产工艺路线,并对硅胶的硅烷化反应进行了系统研究,建立起制备反相液相色谱固定相的优化条件,由我们开发的技术所生产的球型多孔硅胶具有粒径分布均匀,孔径分布范围窄,比表面积可控,表面官能团浓度高和机械强度高等特点,完全能满足现代液相色谱的要求。在此基础上,我们又研究了高效液相色谱柱制备技术,优化了高压装柱法中匀浆液、顶替液的组成,所生产的色谱柱达到或超过了国外同类产品的性价比。欢迎国内企业来人来电洽谈合作,与名校携手,共同打造色谱产品的中国品牌。file:///C:\Users\我是发~1\AppData\Local\Temp\ksohtml\wps_clip_image-11116.png峰号 样品拖尾因子塔板数/米1 丙酮1.26678722对氯硝基苯1.08698843甲苯1.02717284萘1.0068072 *TOP*2) 手性色谱固定相的制备与应用手性在近十年来成为现代制药工业的主要关注点,这主要归因于人们日益增强的认识:外消旋体药物中的一对手性体可能具有不同的药理活性、药代动力学和药效学效应。一个异构体也许能产生所希望的治疗活性,而另一个则可能是无效的,甚至是有害的。最

  • 分离纯化的定义

    分离纯化:有一种以上的微生物培养物称为混和培养物(Mixed culture)。如果在一个菌落中所有细胞均来自于一个亲代细胞,那么这个菌落称为纯培养(Pure culture)。在进行菌种鉴定时,所用的微生物一般均要求为纯的培养物。得到纯培养的过程称为分离纯化.

手性分离纯化相关的资料

手性分离纯化相关的资讯

  • 直播预告 | 液相分离纯化技术在药物研发中的应用
    01 讲座主题《液相分离纯化技术在药物研发中的应用》“主要内容1. 液相分离技术的简介 2. 液相分离技术的特点 3. 典型案例的分享02 主讲人简介周春东上海皓元生物医药科技有限公司制备分离部SFC/正相部门负责人 ✦ ✦ ✦ ✦ ✦ 教育经历于2010年6月,毕业于西北农林科技大学的化学生物学专业,获得硕士学位于2003年6月,毕业于西北农林科技大学大学的生物技术专业,获得学士学位 工作经历拥有近13年关于药物分子分析和分离的专业经验,擅长手性药物分析方法开发和制备拆分以及药物API、中间体及工艺杂质分析方法开发及分离纯化。于2010年7月加入上海药明康德新药研发有限公司,主要从事公司外部项目相关的SFC和常规HPLC分离的方法开发、分离工作,已服务于多家国内外公司,如默克、诺华、GSK、强生、礼来、杨森制药、扬子江药业、南京药石、四川海思科制药、等等,另外还参与公司内部的FTE分离纯化工作;每年累计完成项目超过千个,并得到一致的好评。于2018年5月加入上海泓博智源医药股份有限公司,主要从事负责药化分析部门SFC分析分离平台实验室的0-1的建设及反相制备分离支持服务的整体水平完善和提升,实现了公司手性分析分离纯化wan全内部完成以及承接部分外部服务项目。于2019年12月加入济川(上海)医学科技有限公司即济川药业上海研究院,主要从事项目药物工艺杂质及制剂杂质分离纯化实验室的建设和运行等工作,共支持了研究院十多个药物研发项目,其中,部分已经获得生产许可;同时,参与药物研究阶段专li撰写,并获得已发表发明专li6个。与2022年3月加入上海皓元生物医药科技有限公司,主要负责SFC/正相制备分离平台的全面建设和运营管理,从7月正式启动到2022年底完成公司三百多个项目支持,以及多家商务项目的支持;现在实验室有多台分析分离液相仪器,几十种分析分离色谱柱,可以快速实现分析方法开发和制备分离方法开发及优化;支持项目可以是手性或非手性化合物;也可以提供GMP下的分离纯化项目需求。03 讲座时间2023年7月31日(周一)下午14:00
  • 超临界流体色谱实战丨薰衣草精油中芳樟醇的分离纯化制备
    背景近年来,随着生活水平的提高,精油在生活中使用越来越多。精油具有特殊的香气,可应用于身体保健、美容护肤、情绪调节等方面,正在成为现代人追求健康生活的新趋势。精油中的许多香气成分是手性化合物,手性化合物的对映体之间闻起来的味道并不相同,对映体的比例变化会直接影响到精油的品质和使用感受。因此在精油开发过程中对映体的比例确认尤为重要,本文将介绍一种使用Nexera UC快速分离与高回收率制备薰衣草精油中芳樟醇对映体的方法。芳樟醇对映体的分离使用岛津Nexera UC手性筛查系统对薰衣草精油中芳樟醇对映体进行分离。经过条件优化,最终仅需2.5分钟即可成功分离出芳樟醇的对映体。分析条件和结果如下:分析条件薰衣草精油中芳樟醇对映体的色谱图芳樟醇对映体的纯化制备岛津Nexera UC超临界流体色谱仪高效可靠,检测灵敏,搭配灵活,满足各类应用要求。上述Nexera UC手性筛选系统通过连接馏分收集器升级为分析级馏分收集系统,一机兼具分析与纯化制备功能。使用与分析时相同的色谱条件,对市售的芳樟醇样品溶液(20g/L)进行纯化制备,结果显示,升级后的Nexera UC分析级馏分收集系统顺利纯化制备(+)-芳樟醇和(-)-芳樟醇对映体,搭配岛津LotusStream气液分离器*,样品回收率均超97%。芳樟醇对映体的制备色谱图芳樟醇对映体的回收率薰衣草精油中芳樟醇对映体的纯化制备市售的薰衣草精油经过简单稀释处理,使用上述分析条件和系统进行纯化制备,结果显示Nexera UC分析级馏分收集系统顺利制备出薰衣草精油中的芳樟醇对映体;对收集到的芳樟醇对映体馏分进行进一步分析发现,薰衣草精油中(+)-芳樟醇和(-)-芳樟醇对映体被有效分离纯化,对映体的馏分纯度均超过99%。薰衣草精油的制备色谱图芳樟醇对映体馏分再分析的色谱图芳樟醇对映体馏分的纯度(峰值检测:0.5-4.0分钟)结论本文介绍了使用Nexera UC对薰衣草精油中香气成分芳樟醇分离纯化制备的方法,该方法可快速准确地分离芳樟醇的对映体,馏分回收率高,制备纯度高。Nexera UC分析级馏分收集系统可用于从分析到纯化制备的应用,有效提高在开发过程中手性化合物分离和纯化制备的整体效率。实验涉及的设备Nexera UC手性筛选系统Nexera UC分析级馏分收集系统本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。
  • PharmaSep药物分离纯化技术交流会顺利举行
    仪器信息网讯 2014年6月27日,PharmaSep药物分离纯化技术交流会于上海开元曼居酒店举行,近百名来自制药企业、科研院所从事药物研发、分析、生产等技术人员参加了本次交流会。   本次技术交流会围绕药物研发过程中杂质、手性化合物的纯化与分离技术相关的常规液相色谱仪、制备液相色谱仪以及相关色谱填料等技术手段,小分子化学药和中药两个类别的药物分离与纯化的实际应用案例进行交流,现场气氛热烈。 会议现场   来自先声药物研究院的执行技术总监肖柏明就仿制药杂质谱的研究给出其研究思路。报告中指出,杂质研究流程包含三部分:杂质研究、基因毒杂质研究以及方法学研究。其中,杂质研究要经过确定是否有质量标准、是否有杂质结构、是否需要推测杂质结构、能否通过文献获得等一系列程序直至确定研究对象,在此基础上确定是否继续研究或终止研究。基因毒杂质的研究需要高选择性、高灵敏度的分析方法,确定研究对象后经过购买、合成、制备之后就需要给药物进行定位,进而分析其杂质情况,而这一过程就涉及到了用以优化的方法学研究。 报告人:江苏先声药业有限公司 肖柏明 报告题目:仿制药杂质谱研究的思维   来自上海美迪西生物医药有限公司的刘月庆对杂质分析中HPLC方法建立进行了介绍。在药物杂质分析过程中,HPLC方法开发流程要经过6个步骤:第一,确定分析方法的目的,熟悉化合物的化学性质 第二,确定起始HPLC分析条件,即开发一个达到最低分离限度的分析条件,用于方法开发实验 第三,样品制备,即制定一个合适的样品制备方法流程 第四,确定合适的定量方法,使用相对矫正因子等 第五,进行方法优化以及耐用性实验 第六,根据指导原则进行方法完全验证。 报告人:上海美迪西生物医药有限公司 刘月庆 报告题目:杂质分析中HPLC方法建立   来自浙江海正药业股份有限公司的朱文明博士就制药企业中分离纯化技术及应用进行了介绍。制药企业应用的分离纯化技术包括回收技术、细胞破碎技术、初步破碎技术、初步纯化技术、高度纯化技术及成品加工五大方面,涉及制备色谱、离心机、压滤机、超临界萃取、多级牛柳连续萃取、电泳、模拟移动床、层析柱、提取罐等仪器及设备,其中制备色谱药物研发、生产过程中一个极其重要的设备。评价制备色谱主要指标是单位时间内分离纯物质的量,高压制备在节约生产时间成本、提高生产效率、纯化效率、安全保障和环境效益等方面具有非常大的优势,使得药物纯化过程中绿色工艺的开发成为可能。 报告人:浙江海正药业股份有限公司 朱文明 报告题目:制药企业中分离纯化技术及应用   来自军事医学科学研究院放射与辐射医学研究所的马百平研究员主持本次技术交流会,并做&ldquo 中药化学成分的组成分析报告&rdquo 。 报告人:军事医学科学研究院 马百平 报告题目:中药化学成分的组成分析报告   此外,会议还邀请睿智化学蔡斌博士、杭州中美华东制药有限公司徐金勇博士及成都普瑞法科技开发有限公司谢期林高工做精彩报告。 报告人:睿智化学 蔡斌 报告题目:手性化合物的纯化与制备 报告人:杭州中美华东制药有限公司 徐金勇 报告题目:发酵与制备纯化的关联性研究 报告人:成都普瑞法科技开发有限公司 谢期林 报告题目:中药化学成分的放大生产及相关技术   作为本次交流会的赞助方博纳艾杰尔科技有限公司王洪宇就&ldquo 制备色谱填料的选择及工艺优化&rdquo 向与会人员进行了介绍。 报告人:博纳艾杰尔科技有限公司 王洪宇 报告题目:制备色谱填料的选择及工艺优化   本次交流会与会人员与演讲嘉宾进行了热烈的互动交流。 互动交流
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