三元催化剂

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三元催化剂相关的耗材

  • 催化剂 催化片
    凯氏催化剂 催化片 LabS 1.5gSe,1000 片/罐。标准的安全型催化剂,含1.5mg 硒催化剂和1.5g 硫酸钾,和Cu 催化片通用,结果一致,较Cu催化剂稍高效。
  • 催化剂 催化片 格哈特
    催化剂 催化片 格哈特 饲料中蛋白质的测定常用凯氏定氮法,催化剂对测定速度的快慢和测定质量的好坏起着至关重要的作用。 在凯氏定氮消化过程中加入催化剂是为了提高消化沸点,加速试样消化,并保证全部有机氨转化成无机铵盐,催化剂对试样消化处理具有快速、方便和准确等特点,能促进有机物分解。 凯氏定氮法中可用的催化剂种类很多,目前常用的催化剂主要有汞及其化合物(氧化汞和硫酸汞)、硒及其化合物(氧化硒以及钠、钙、铜、硫酸钾)、铜及其化合物(氧化铜和钠、钙、铜、硫酸钾)等。 格哈特催化剂(催化片) 属于铜催化剂,1000片\罐 , 标准的安全型催化剂,含0.5gCuSo4 和5g硫酸钾,是高效的凯氏催化剂。
  • 镀镍碳催化剂 ,5g ,33823800 , Santis
    SA990701 33823800 Nickelized Carbon Catalist 镀镍碳催化剂 . 元素、同位素测定氧用热解催化剂 5g/瓶

三元催化剂相关的仪器

  • 三元催化铂钯铑光谱仪 科迈斯K-980PLUS 汽车催化器中主要包含铂、铑和钯等贵金属元素,他们的作用就是净化汽车尾气。一般情况下汽车催化剂如果出现其它元素,如铈和锆,催化强度就比较高了;在柴油发动机中钡就可以还原为氮;卡车常见的就有钛和钨等等。 催化转换器的内部陶瓷蜂窝结构上涂有一种含铂、钯和铑元素的载体涂料。为了加强催化转换器的性能,还可以在涂料中添加其它元素。 除了可以精确测量铂、钯和铑元素的含量,k-980plus分析仪的 元素组还包含了多种通常会被添加到载体涂料中的其它元 素。从汽车催化转换器回收的铂族元 素占有市场所需的一半以上份额的铂和钯元素,以及绝大多数的铑元素。除了可以精确测量铂、钯和铑元素的含量,k-980plus测试元素还包含了多种通常会被添加到载体涂料中的其它元素。此外还包含一些为防止 欺诈而需要分析的元素。这些元素是不法分子为了以不正 当手段提升贵金属的价值而在催化剂材料中额外添加的元素。 在进行检测之前,要将参考标准样本碾碎、烘干并用筛子 过滤,以获得晶粒大小一致、质地均匀的样本,然后再将 样本放入到由4 μm Prolene薄膜封住的杯子中,最后使 用分析仪检测杯子中的样本。要获得具有代表性的精确结果,需要对样本进行准备。不准备样本,而只对陶瓷蜂窝结构的表面进行分析,会产生误导的结果。用K-980plus分析仪对30个样本进行分析,每次检测使用30秒钟的时间。所有型号的分析仪所获得的分析结果都与实际情况高度吻合。即使样本中包含有大量其它的元素,对比结果也保持了一定的吻。产品参数 科迈斯手持式三元催化分析仪,重量轻,携带方便,精度高,稳定无损.3秒即可快速检测出钯(pd)含量、第15秒即可检测出铑(Rh)含量、第30秒即可检测铂(Pt)含量。整个测试过程只需要30秒准确出数据。科迈斯手持式三元催化分析仪K-980PLU采用高分辨率高计数率SDD探测器(德国KETEK分辨率能达到129ev)、美国MOXTEK 50kv可变高压X射线光管以及瑞士步进电机等核心部件,三元催化剂检出限:铂(Pt)20ppm、钯(Pd) 10ppm、铑(Rh)10ppm。经济型si-pin配置 k-980具体参数请电话咨询。手持式三元催化分析仪是一种快速、有效、低成本的元素分析方法。能够在极短时间内检测汽车催化剂中的铂、铑和钯等各种金属元素,为汽车催化剂贵金属回收从业者提供了快速简便的检测方法。手持式三元催化分析仪很快的分析镁和铀多元素,检测的结果从百万分率到100%。这款分析仪极为坚固耐用,可以在恶劣的环境中正常工作。 K-980plus是一款科迈斯KMX标准配置型号仪器,主要用于现场无损,快速,准确分析检测合金元素和合金牌号的识别。快速分析从镁(Mg)到铀(U)之间的二十五种以上元素的含量。仪器采用一键式防呆操作,去除复杂的操作选项,有效防止人为误操作。特点:一键开关机操作、无需多余动作 自动校准仪器,无需手动操作;45秒开机到测试0.8秒出牌号和数据;一键式样品检测功能,软件自动定时锁、自动停止测试功能;判断测试窗前无样品时2秒内自动关闭X射线。分析元素及模式土壤模式(Mg-U)标准配置模式分析范围,如有特殊元素,可额外添加三元催化分析模式Pt,Pd,Rh,共3种标准元素、三元载体元素(Ce、Zr、Ba、Ni、Se、Ta、Pb、Ti、W)科迈斯KMX手持式 XRF 分析仪k-980技术规格1、探测器:德国KETEK超大面积SDD探测器(分辨率低于129ev),Peltier效应半导体制冷系统 ,可同时记录分析数据和光谱图2、激发源:美国Moxtek大功率微型X射线管,W靶材,4W大功率X射线管,可变电压 管电压50KV,管电流可达200μA3、滤光片:配置8个滤光片,瑞士步进电机可根据测试元素自动切换4、标准片:瑞士电机、内置316标准片/窗口保护盖5、计算方法:Alloy KMX 8.0,FP-EC多种计算方法,仪器出厂前已经校正;仪器具备建立针对性的校正曲线功能,适用于特定样品的精确测试。6、电脑处理器与操作软件:Windows CE6.0系统(最新版本)、高分辨率TFT工业级彩色高清触摸屏,具备人体工学,坚固、防尘、防水,任何光线条件下清晰可见7、散热:大面积铝合金和到人硅胶应用、散热面积比同行多1/3,一体化机身设计,坚固,防水、防尘、防冻、防振,在恶劣的环境中均可正常使用。8、数据显示:元素可根据测试需求,调整元素显示顺序或是否显示;9、数据导出:一种是通过存储设备SD卡或U盘,直接将数据导出;一种是通过PC软件将数据导出;10、数据格式:pdf或Excel格式,包括元素含量、图谱、图像等,并有多种模板供选;11、数据传输:MicroSD卡、USB、WIFI、蓝牙、云盘;具有WIFI/蓝牙适配器12、热插拔技术:大容量电容、支持不关机,直接更换电池;科迈斯KMX手持式 XRF分析仪k-980规格1、仪器1台2、箱子1个3、电池2个4、充电器1个5、纸质说明书1份6、316圆片1片7、防摔腕带1条8、软件数据备份U盘1个9、窗口膜5片
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  • 三元催化器是安装在汽车排气系统中重要的机外净化装置,它可将汽车尾气排出的一氧化碳、碳氢化合物和氮氧化合物等有害气体通过氧化和还原作用转变为无害的二氧化碳、水和氮气。三元催化器中包含铂(Pt),钯(Pd)和铑(Rh)等稀有金属。现在有一些专门回收废旧三元催化器的企业,主要目的是提炼里面的稀有金属铂(Pt),钯(Pd),铑(Rh)等,怎么确认提炼出来的是什么金属呢?这就要用到专业的分析仪器了,SciAps三元催化器检测仪是主要针对金属元素检测的,一键操作,可以快速的检测出样品的含量及成分。SciAps X50手持式光谱仪配置50KV射线管,靶材为金(Au)靶,是对Pt,Rh,Pd理想的激发条件,建立针对汽车催化剂样品的曲线后,可以准确测量三元催化剂中的个元素含量,测试数据如下: Pd标准值Pd测试值Rh标准值Rh测试值Pt标准值Pd测试值185017901601450ND240023172502420ND30503180290310430451760075402302350NDSciAps X50手持式分析仪配有Profile Builder软件,可随时随地针对样品建立曲线。 图2 X50中Pd的曲线所谓的“三元”是指三元催化器中所含有的三种贵金属元素,分别是铂(Pt)、铑(Rh)、钯(Pd),这三种元素的金属氧化物对某些化学反应具有催化作用。为此,人们就把它们以催化剂涂层的形式涂敷在陶瓷基体上,安装在汽车的排气管中以催化汽车尾气的氧化还原反应,三元催化器也由此得名。在尾气净化过程中,铂(Pt)和钯(Pd)主要起催化一氧化碳和碳氢化合物的作用,而铑(Rh)主要起催化氮氧化物的作用,陶瓷基体呈蜂窝状,可以大大增加三元催化器的催化反应面积。所谓的“催化”是指三元催化器在净化尾气的过程中,能够起到增强尾气物质活性、加快反应速度的作用。但是它本身并不参与反应,自身的质量和化学性质不会发生变化,所以即使长时间工作,三元催化器也不会消耗殆尽。这就像我们在学高中化学时的氯酸钾加热分解制取氧气的实验,如果没有二氧化锰,反应会非常慢,但是加入少量的二氧化锰之后,反应速度会大幅度提高,但二氧化锰本身并没有任何消耗与性质上的变化。这种催化反应的过程和原理是非常复杂的,我们在此也不必讨论,只需要知道三元催化器的作用就好了。三元催化器检测仪具体的工作过程是:当高温的汽车尾气通过净化装置时,三元催化器中的催化剂将增强一氧化碳、碳氢化合物和氮氧化合物三种气体的活性,促使其在催化器表面进行一定的氧化-还原化学反应:一氧化碳在高温下氧化成为无色、无毒的二氧化碳,碳氢化合物在高温下氧化成水和二氧化碳,氮氧化物还原成氮气和氧气。就这样三种有害气体都变成了无毒无害的常见气体,汽车尾气就这样得以净化。 软件特性(1)小巧重量轻SciAps手持式XRF分析仪重约1.4kg,尺寸(长*宽*高)184 x 267 x 114 mm,是目前市面上功能正常更小巧更轻的手持式XRF分析仪,是现场检验理想的分析工具。 (2) 好用省力 仪器采用独特的对称式设计,帮助使用者更轻易的平衡好仪器,节省体力。手柄部分小巧,与手掌虎口形状贴合的流线型设计理念,使得哪怕是手比较小的女性使用者在抓握仪器时也会有很舒服的使用体验。底部四方形的设计理念使得仪器能轻易稳当立于桌面上,便于使用者抓握仪器,保护使用者手指不被样品伤到。仪器底部和主体尾部在一条直线上,测小样品时可以直接将仪器测试窗口朝上,将样品直接放在测试窗口测试,不需要单独购买测试支架。 (3)耐用仪器设计符合IP54三防要求,密封性好,独特的散热理念使得仪器在极端高温环境下也可以正常工作。所有SciAps手持式XRF分析仪都标配探测器快门保护装置,最大限度降低仪器在测试过程中被不规则样品损伤重要元器件的机率。 (4)合理的散热理念所有的手持XRF仪器工作原理相同,结构相似,运行一段时间后都会产生热量,有的仪器采用下面预留空间或安装风扇的方式来帮助散热;有的仪器采用顶部散热槽的方式帮助仪器散热;因为仪器外壳材料不同及散热原理不同,采用塑料外壳及顶部散热或下部散热的仪器,内部热量不会马上传导至外壳上,开机一段时间后不会明显觉得仪器烫。但是在工作相同时间后,同时关掉仪器,采用金属材料导热,将仪器内部热量散发至空气中的SciAps仪器降温明显比其它仪器要快,这说明SciAps XRF仪器的散热效率要比较其它仪器的散热效率高得多。仪器内部热量都传导至仪器外壳上,可以更好的保护仪器内部的电子元器件,延长电子元器件的寿命。SciAps 所有的XRF仪器在出厂前都有放入高温仓测试,模拟极端高温工作环境,只有通过测试的仪器才会发给客户。 (5)注重操作安全的设计理念X 系列仪器采用X射线技术,安全符合《中华人民共和国放射污染防治法》《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》等法律法规的规定。当仪器前端无样品时,仪器自动终止X射线管工作状态。 (6)技术确保精确结果SciAps 所有的XRF仪器为18年新的研发成果,采用的都是市面上技术的元器件。SciAps XRF家族产品众多,即便是SciAps低端的X-50 系列,Si-pin探测器 LOD值相当于2010年SDD探测器的值。 (7)极大的提升了检测速度,提高用户的检测效率与老款设备相比,X系列仪器采用18年市面上的主流处理器,极大了提升了数据处理的效率。将单个铝合金的测试时间从15-20秒缩短至2-4秒。 (8)更低的使用成本的设计理念结合市面上技术的元器件,使SciAps 所有的XRF仪器拥有无与伦比的检测速度。样品量相当的情况下,会拥有更长的使用寿命;单位时间内,可以分析更多的样品,进一步降低拥有成本。2 SciAps手持式XRF分析仪标配探测器快门保护装置,大限度降低仪器在测试过程中被不规则样品损伤重要元器件的几率,降低服务成本。3可选配远程操作应用程序,通过PC端或手机控制仪器,协助客户及时解决软件故障及建立新的分析模型。提高服务效率。降低服务成本4 操作简单5 SciAps 所有的XRF仪器运行用户熟悉的安卓操作系统结合SciAps简单直观的用户界面,使仪器的操作变得非常简单。可以通过蓝牙或无线与电脑及打印机连接,分享与打印测试结果6通过USB闪存驱动盘、Wireless LAN或蓝牙完成的数据导出操作非常简单。7 在任何光线条件下,触摸显示屏都具有清晰、明亮、可读的特性。8 嵌入式GPS功能可以将精确的GPS坐标与结果一起存储,以便建立文档并绘制元素位置的映射图。9 标配高清摄像头;将带有XRF数据的图像与GPS坐标综合在一起使用。10简洁的报告制作和归档操作,具有极佳的追溯数据到野外的性能。
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  • 柴油发动机为什么没有三元催化器:1、汽车三元催化器的作用是氧化CO/HC/NOx等有害物质,并且CO与HC含量比较高,NOx相较比较低;2、用EGR(废弃物在循环)技术可大大下降NOx生成。而柴油发动机废弃物关键就是NOx,SO2、PM(碳烟颗粒),NOx与PM占比较高;3、汽油发动机用的三元催化器无法大剂量催化柴油发动机生成的NOx和PM,并且柴油发动机缸内压力比车子发动机高得多,排气压力,热值基本都比车子发动机大,汽油机用三元催化器无法承受柴油机的高温高压;4、普通汽车用的三元催化器不符合客观条件的要求于柴油发动机。现在已经有净化柴油发动机尾气的催化技术。集成处理碳烟颗粒捕捉器、尿稀燃NOx、柴油氧化催化器等;柴油发动机尾气净化技术:柴油发动机废气主要就是NOX、SO2、PM(碳烟颗粒),NOX与PM占比例非常高。汽油发动机所使用的三元催化器无法大量催化柴油发动机生成的NOX和PM,而且柴油发动机缸内压力比汽油发动机高得多,排气压力、热值都比汽油发动机大,因而汽油机所使用的三元催化器无法承受柴油机的高温、高压。CDPF满足柴油机颗粒数排放的要求。常见的DPF载体材料有陶瓷,钛酸铝和碳化硅。载体材料的选择主要是考虑DPF的使用和再生策略,包括积碳背压,过滤效率,再生温度,时间等。目前市场上三种载体都在使用。在DPF上涂催化剂主要是为了提高HC/CO的转化效率和提高NO的氧化性能。我们可以根据客户的再生策略,提供三种载体的涂敷。本柴油机排气后处理装置,颗粒过滤器(DPF)、电子控制与检测系统等组成。柴油机的排气污染物主要有一氧化碳(CO)、碳氢化合物(HC)、氮氧化物(NOx)、颗粒物(PM)。能够有效减少柴油机尾气排放中的污染物,已为国内多家机械设备配套。本系统的主要做用是过滤尾气中的颗粒物(PM),排气通过颗粒过滤器(DPF),由于碰撞、沉积等化学、物理作用,排气中的颗粒物被DPF捕集和过滤。随着DPF捕集的颗粒物越来越多,排气背压和温度随之增高。柴油车尾气净化器的工作过程:发动机尾气进入净化器之后,尾气通过360°穿过金属滤芯,尾气可极大程度的经过合金金属层,将碳颗粒留在滤芯上,从而达到对尾气的净化。在线检测控制系统:当颗粒物捕集器内部因积碳到一定程度而达到*大背压允许限值,此时声光报警器自动启动,提醒需要对滤芯进行清洗。当排气背压达到系统预先设定值时,报警系统会产生警报,提醒用户对本设备进行清理维护。本柴油机排气后处理装置对尾气中颗粒物过滤效率在95%以上,由于采用的是物理拦截方式,所以清理过程只能是人工水洗,采用高压气进行清理。柴油机尾气净化器安装说明:尾气净化器的工作温度在160°C以上。发动机冷机刚启动时,净化器的转化效率很低。确保发动机有良好的维护保养,没有缺缸,烧机油等严重故障,不使用劣质柴油。?尽量避免发动机长时间怠速空负荷运转。?尾气净化器建议每工作1000小时维护一次。?在正常使用情况下,尾气净化器的使用寿命在10000-12000小时以上或5年以上,和发动机等寿命。?每次发动机大修时,需要更换净化器。?安装位置离发动机越近越好,距离发动机排气歧管的排气管长度不超过一米。建议直接在排气歧管后或涡轮增加器后安装。安装位置必须在消声器前,即发动机和消声器之间。可以直接焊接在排气管上,或者插入式连接,用排气管卡箍固定。牢固安装尾气净化器,以减少振动。?注意:发动机严重烧机油时(排气冒蓝烟)会使净化器中毒失效!
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  • 三元催化剂的制备和原料选择

    [align=center][b]三元催化剂的制备和原料选择[/b][/align]稀土催化材料在汽车尾气净化中的作用 目前国外广泛开发应用于汽车尾气净化的催化剂基本上是由铂(Pt),铑(Rh)等贵金属组成的, 目前, 普遍使用的铂铑基贵金属三元催化剂主要通过Pt 的氧化作用净化HC , CO , 通过Rh 的还原作用净化NOx 。该催化剂虽具有活性高、净化效果好、寿命长等优点,但是造价也较高,尤其是Pt、Rh等受到资源限制。为了缓解Pt特别是Rh的供应与需求之间的矛盾,广泛使用价格相对便宜的钯(Pd),开发了Pt,Rh和Pd组成的催化剂以及钯催化剂。 人们发现用稀土代替部分贵重金属制成的催化剂成本低,而且能获得满意的净化效果。 稀土汽车尾气净化催化剂所用的稀土主要是以氧化铈、氧化镨和氧化镧的混合物为主,其中氧化铈是关键成份。由于氧化铈的氧化还原特性,有效地控制排放尾气的组分,能在还原气氛中供氧,或在氧化气氛中耗氧。二氧化铈还在贵金属气氛中起稳定作用,以保持催化剂较高的催化活性。所以开发稀土少贵金属的汽车尾气净化剂,是取稀土之长补贵金属贵属之短,生产出具有实用性的汽车尾气净化剂。其特点是价格低、热稳定性好、活性较高、使用寿命长,因此在汽车尾气净化领域备受青睐。 稀土元素外层电子结构相似,稀土元素间的催化性能差别比较小,总的催化活性比不上外层电子结构的过渡元素及贵金属元素。在现行的实用工业催化剂中,稀土一般只用作助催化剂或催化剂中的一种活性组分,很少作为主体催化剂。作为贵金属催化剂的助剂,稀土能够提高和改变催化剂的性能,其助剂的作用远远大于传统意义上的碱金属或碱土金属元素。我国的机动车排放污染严重,然而我国贵金属贫乏而稀土资源丰富,因此稀土应用于机动车尾气处理在我困得到广泛的应用。 稀上在机动车尾气净化催化剂中主要是具有储氧和催化作用,将其加入催化剂活性成组中,能提高催化剂的抗铅、硫中毒性能和耐高温稳定性,并能改善催化剂的空燃比工作特性。 稀土在TWC中的应用 稀土氧化物特有的性质早已引起了国内外催化剂研究工作者的广泛关注,然而到目前为止稀上氧化物多用作催化剂载体和助剂。稀土在催化剂中的作用主要有以下几方面。 1.汽车尾气净化催化剂活性成分 汽车尾气中的主要有害成分为碳氧化合物(Hc)、一氧化碳(CO)和氮氧化物(NO),在净化器中的化学反应包括氧化和还原反应。因此,需要找出一种能使氧化和还原两类反应同时进行的三元催化剂,使催化剂在汽车排气管内借助于排气温度和空气中氧的浓度,对尾气中的CO、HC和NO同时起氧化还原作用,使其转化成无害物质C02、H20和N2。 Ce、La稀土催化活性的研究结果表明:Ce02的引入明显提高了CO和NO的催化转化活性。因此,可用稀土氧化物完全或部分代替贵金属来担当催化剂的活性组分,催化还原Co、HC和No。2提高催化剂的抗中毒能力机动车尾气含有的Pb、S、P等是易使贵金属三效催化剂中毒的物质,这些物质在催化剂的表面活性位置上产生化学吸附,阻碍了反应的进行,使催化剂失去了催化活性。 稀上具有抗硫化物中毒能力是因为这些有毒物与其生成稳定相,如Ce203与硫化物反应生成稳定的C02(S04)3。在还原气氛中,这些硫化物又被释放出来并在Pt和Rh催化剂上转化成H2S,同尾气一起排出(产生有臭味的H2S)。稀上对硫化物的转化作用使含稀土的催化剂具有较强的抗中毒能力。 研究表明Ce02对尾气中S02组分有一定的储硫作用。汽车发动机在贫燃条件下工作时发生如下反应:6 Ce02+3S02一Ce2(S04)3+2C0203,在富燃条件下储存的硫会被释放,从而增强了催化剂的抗S中毒能力。 3提高催化剂的热稳定和机械强度 通常构成活化涂层的丫-A1203在800℃以上会转变成a-A1203,使密度增加,表面积减少,造成孔隙结构坍塌。并且在1200℃以上活化涂层会从载体上脱落,使气体阻力增大,催化活性降低。 加入Ce02能稳定丫-A1203晶体结构,使活化涂层在高温下保持稳定,抑制活性损失。氧化铈在还原或中性气氛下,在1473 K处理数小时后仍能保持60 m2g.1表面积,说明主要以Ce A1203存在的Ce3+阻碍了晶体生长和氧化铝的转变。 4. 自动调节空气燃料比(储氧能力提高催化剂的活性) (围绕汽车发动机工作时的理论空燃比,汽车废气的组成是会呈周期地发生变化.利用选种特性,把废气中的氧能可逆的进行吸附和放出的物质叫做氧的存储物质,CeO 有这种作用。) 许多研究发现,氧化铈等稀土氧化物具有储放氧能力。Ce02在贫氧区放出02,氧化C0和HC,在富氧区储存02,从而控制贵金属附近的气氛波动,使空燃比A/F稳定在化学计量平衡附近,起到扩大空燃比窗口的作用,保持催化剂的催化活性。 Ce02中的Ce能改变氧化态(Ce4+与Ce3+之间的转化),具有极好的储氧效应和释放氧能力,在贫燃/富燃条件下可以储存/释放氧气,从而可以提高催化剂对CO、HC、NO的转化率。 (当发动机瞬时富油而造成废气瞬时缺氧时,四价Cc (CeO2)可变成三价Ce(Ce2O3),释放出O2.当发动机瞬时贫油而造成废气瞬时富氧时, Ce2O3又结合O2而转化成CeO2,这就是所谓的氧的储备作用。 其反应方程式如下:2 CeO2-- Ce2O3+1/2O2.) 5.助催剂的作用 汽车尾气中含有约l0%的水蒸气,Ce02可以促进水气转移反应产生还原性气体,可以在缺氧时提高CO的净化率,同时H2可用在NO的还原中,提高NO在富燃区的净化率。CO+H2O- -CO2+H2 为了弥补富Pd及全Pd催化剂中Pd在催化还原NO方面的能力不足,在Pd内加入La203,这种Pd-La催化剂在性能上完全可以和Pt.Rh催化剂媲美。 6.提高活性涂层的催化活性 加入CeO2 使活性涂层中贵金属颗粒保持分散, 避免因烧结而导致催化格点减少, 使活性受损。在Pt/γ2Al2O3 中添加CeO2 , 由于CeO2 能在γ2Al2O3 上单层分散( 最大单层分散量为01035 [url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]gc[/url]eO2Pgγ2Al2O3 ) , 改变了γ2Al2O3 的表面性质, 从而提高了Pt 的分散度。当CeO2 含量等于或接近于分散阈值时, Pt 的分散度达到最高。CeO2 的分散阈值即为它的最佳添加用量。Rh 在600 ℃以上氧化气氛中, 因高温氧化生成的Rh2O3 与Al2O3形成固溶体而失去活化作用。CeO2 的存在将减弱Rh与Al2O3 之间的反应, 保持Rh的活化作用。La2O3也能防止Pt 超微细粒长大。将CeO2 和La2O3 添加到PdPγ2Al2O3 后发现, CeO2 的加入促进了Pd 在载体上的分散, 并且产生一种协同还原作用。Pd 的高度分散及其与CeO2 在Pd/γ2Al2O3 上的相互作用是催化剂具有高活性的关键。 CeO2 还是一种有效的烃类氧化催化剂。在考察Pt/ CeO2 上CO 氧化时发现Pt 和CeO2 界面处的晶格氧起着重要作用。在真空或还原气氛中CeO2表面可以产生低价铈和氧缺陷, 具有优异的氧化还原催化性能和气敏功能, 特别是具有与吸附分子交换电荷、交换物种的功能。CeO2 在氢作用下易产生低价铈和氧空位。Pt/ CeO2 可吸收[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]氢并再释放出来。在常温下部分还原的CeO2 上吸附氧形成分子离子氧物种。氧物种可部分脱附, 高于170 ℃时均可转化为晶格氧 。另外, CeO2 对γ2Al2O3 载体的改性, 有利于钯催化剂上表面氧物种的脱附和氧化再恢复, 从而促进Pd/ CeO22γ2Al2O3催化剂的氧化作用。催化剂的制备工艺非常复杂,从配方的粉体原材料选择:催化剂粉体主要的材料是三氧化二铝、铝胶、稀土材料(氧化镧、氧化铈、氧化锆等)进行工艺混合,再由不同比例的贵金属活性组分添加,通过800度的高温制备而成。整个制备的工艺是一个科技含量非常高和严谨的流程。三元催化转化器的结构三元催化转化器主要由外壳、隔热保护罩、中间段、入口和出口锥段、弹性夹紧材料、防直通密封催化剂等几部份组成, 其中催化剂作为三元催化转化器的技术核心包括载体、涂层两部分。2.1 载体 基本材料为陶瓷(MgO2, Al2O3,SiO2)。目的是提供承载催化剂涂层的惰性物理结构。为了在较小的体积内有较大的催化表面,载体表面制成为蜂窝状。2.2 涂层在载体表面涂敷有一层极松散的活性层,它以金属氧化物γ-AL2O3 为主。由于表面十分粗糙,这使壁面的实际面积增大了约7000 倍,大大的增加了三元催化转化器的活性表面和储存氧的能力。在活性层外部涂敷有含锆Zr 和铈Ce 等元素的助催剂,含有铑Rh、钯Pd、铂Pt 等贵金属的主催化剂。市场现状(2)— 国内催化剂生产量估算[table][tr][td][b]厂 家[/b][/td][td][b]年产量(万升)[/b][/td][/tr][tr][td]昆明贵研催化剂有限责任公司[/td][td]300[/td][/tr][tr][td]无锡威孚力达[/td][td]60(剂)+20(封装)[/td][/tr][tr][td]天津化工研究设计院[/td][td]50[/td][/tr][tr][td]天津卡达克[/td][td]50(封装)[/td][/tr][tr][td]其他[/td][td]30[/td][/tr][tr][td]合计:[/td][td]500[/td][/tr][/table][img=,499,267]file:///C:\Users\dell\AppData\Local\Temp\ksohtml\wpsAD7D.tmp.jpg[/img][img=,480,361]file:///C:\Users\dell\AppData\Local\Temp\ksohtml\wpsAD8E.tmp.jpg[/img]三元催化剂的制备过程,提高催化效率,关键在于选用合适的催化剂。催化剂要求粒径小,大比表面积,同时要求高分散性,要求分散吸附性能强。市场上主流的效果最好的纳米氧化铈生产厂家有:杭州九朋新材料有限责任公司,其生产的纳米氧化铈比表高达200-300平,且分散性好,价格合理,同时还生产纳米氧化铝,纳米氧化铝溶胶,铂铑钯催化剂。另一家是山东加华,外资企业,主要生产氧化铈,出口为主,价格较高。要更换新的三元催化如何选择呢? 1、原厂件:4s如果你依然信任他,而且你也能够承担高出好几倍的价格,那么可以选择,关键是三元催化原厂件厂家一般都没有质保,原因很简单,因为新车的时候都很难质保。 2、品牌件:这个选择的难度就比较大了,因为今天中国的三元催化市场太吓人,从100元的三元催化到1万元的都有,一家三口人都可以在家里生产三元催化,这个市场是乱的把外星人都吓跑了,这么一个高科技含量的配件今天在中国变成家庭作坊都可以生产,这也难怪为什么主机厂基本在中国放弃了在用车市场,因为实在无法竞争。那我们消费者选择起来可就更难了,外行根本看不懂啊。其实方法还是有的。再乱的市场也有正规做事情的企业。

  • 三元催化_台式XRF分析仪

    三元催化器,是安装在汽车排气系统中最重要的机外净化装置,载体部件是一块多孔陶瓷材料,安装在特制的排气管当中。称它是载体,是因为它本身并不参加催化反应,而是在上面覆盖着一层铂、铑、钯等贵重金属。 它可以把废气中的HC、CO变成水和CO2,同时把Nox分解成氮气和氧气。  HC、CO是有毒气体,过多吸入会导致人死亡,而NOX会直接导致光化学烟雾的发生。经过研究证明,三元催化器是减少这些排放物的最有效的方法。通过氧化和还原反应,一氧化碳被氧化成二氧化碳,碳氢化合物被氧化成水和二氧化碳,氮氧化合物被还原成氮气和氧气。三种有害气体都变成了无害气体。三元催化剂最低要在350摄氏度的时候起反应,温度过低时,转换效率急剧下降;而催化剂的活性温度(最佳的工作温度)是400℃到800℃左右,过高也会使催化剂老化加剧。在理想的空燃比(14.7:1)下,催化转化的效果也最好。它安装在发动机排气管中,通过氧化还原反应,二氧化碳和氮气,故又称之为三元(效)催化转化器。

  • 北化院BHL催化剂完成首次工业应用试验

    [color=#000000]近日,[b]北京化工研究院自主研发的新型BHL催化剂[/b]在中科炼化道达尔ADL环管聚乙烯工艺装置成功完成首次工业应用试验,综合性能全面超越进口同类催化剂。[/color][color=#000000]道达尔ADL工艺对催化剂性能要求高,此前均使用进口专利商催化剂。北化院针对道达尔ADL工艺,历时多年开发新型高性能钛系催化剂——BHL催化剂。试验过程中,中科炼化和北化院团队紧密合作,催化剂切换顺畅,生产过程平稳,以创纪录的16.5小时将各项产品参数调整合格。相对于进口催化剂,BHL催化剂活性提高10%~20%,氢调性能平稳,共聚性能提升10%以上,制得的聚合物颗粒形态良好、细粉更少,树脂产品达到优级标准。[/color][color=#000000]BHL催化剂工业应用试验的成功,标志着北化院研发的催化剂技术在国内淤浆聚乙烯工艺领域实现全覆盖。下一步,北化院将与中科炼化进一步深化产销研用合作,提升树脂产品质量,开发新型树脂产品,助力中科炼化降本增效,实现高质量发展。[/color][来源:中国石化报][align=right][/align]

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  • 新型催化剂实现炔烃加氢制烯烃
    近日,中国科学院大连化学物理研究所研究员陈萍、郭建平团队与厦门大学副教授吴安安团队合作,在催化炔烃选择加氢反应研究中取得新进展。合作团队利用金属配位氢化物,发展出一类新型碱土金属钯基三元氢化物催化剂,并应用于炔烃选择性加氢反应中,实现高选择性催化炔烃加氢制烯烃。相关研究成果发表于《美国化学会志》。  炔烃是一类重要的化工产物,炔烃选择性氢化制烯烃是石油化工以及精细化工中的重要过程。目前研究较多的催化剂主要是金属合金、负载型单原子催化剂等。合作团队提出一种不同的催化剂设计策略,利用碱(土)金属稳定金属氢化物制备出三元配位氢化物催化剂,用于炔烃选择加氢反应,通过催化剂中的阴离子和碱土金属阳离子协同作用调控炔烃、烯烃及反应中间体的吸附与加氢能垒,实现炔烃高选择性氢化制烯烃。  郭建平表示,新型催化剂在活性中心组成、结构、反应动力学性质、催化作用机制等方面显著不同于常规多相炔烃选择加氢催化剂。该研究丰富了炔烃选择性加氢催化剂体系,并基于金属配位氢化物材料组成与结构的多样性,为寻找更加高效的炔烃选择性加氢催化剂提供了更多可能。  相关论文信息:https://doi.org/10.1021/jacs.1c09489
  • 团簇质谱+光谱 大连化物所为合成氨催化剂提供新思路
    p   近日,中国科学院大连化学物理研究所复合氢化物材料化学研究组研究员陈萍团队和分子反应动力学国家重点实验室团簇光谱与动力学研究组研究员江凌团队合作在合成氨反应机理研究中取得新进展,相关结果发表在《德国应用化学》(Angew. Chem. Int. Ed.,DOI:10.1002/ange.201703864)上,并被选为“热点文章”。 /p p   实现温和条件下氨的高效合成一直是催化领域的重要研究课题。陈萍团队首次报道了具有优异低温活性的LiH-3d过渡金属这一复合催化剂体系,并提出了“氮转移”催化机理:LiH作为第二催化中心,可以转移过渡金属表面的氮物种形成Li2NH/LiNH2,继而加氢放氨。这种双中心的催化机制打破了单一过渡金属上反应物种的活化能垒和吸附能之间的限制关系,使得氨的低温低压合成成为可能(Nature Chemistry,2017,9,64)。而该催化剂上氮的活化和转移转化的微观机制尚有待深入研究。 /p p   在该工作中,大连化物所研究团队以LiH-Fe复合催化剂为研究对象,发现Fe与LiH在界面处存在强的相互作用。利用自主研制的团簇质谱与光谱联用实验装置,并与密度泛函理论计算紧密结合,成功探测到该催化剂表(界)面存在Li-Fe-H三元氢化物物种(如Li4FeH6,Li5FeH6等)。更为有趣的是这些氢化物物种可与N2反应直接转化为含有Fe-(NH2)-Li和LiNH2的物质,实现了N2的解离、向Li的转移和加氢 同时,三元氢化物中与Fe结合带负电荷的氢则转化为与N结合带正电荷的氢,完成了两电子转移。这些基于团簇反应的研究结果暗示了在Fe-LiH表(界)面形成的Li4FeH6很可能是催化活性中心,而N2的活化则有可能从传统Fe基催化剂C7位上的均裂过程转变为“氢助解离”机制。这项研究加深了对LiH-3d过渡金属催化剂上合成氨反应机理的认识,为新型高效合成氨催化剂的设计开发提供了思路。 /p p   上述工作得到国家杰出青年基金、基金委重点项目、教育部能源材料化学协同创新中心(iChEM)和大连化物所甲醇转化与煤代油新技术基础研究专项(DICPDMTO)的资助。 /p
  • 大连化物所等发展出碱(土)金属钌基配位氢化物合成氨催化剂新体系
    近日,中国科学院大连化学物理研究所复合氢化物材料化学研究组研究员陈萍、郭建平团队,与丹麦技术大学教授Tejs Vegge团队、大连化物所研究员李海洋团队/江凌团队合作,在催化合成氨研究方面取得进展。该研究首次将配位氢化物材料应用于催化合成氨反应中,开发出一类新型碱(土)金属钌基三元氢化物催化剂,实现了温和条件下氨的催化合成。  氨是重要的化工原料和颇具前景的能源载体,实现温和条件下氨的高效合成具有重要科学意义和实用价值。以化石能源驱动的现有合成氨工业是高能耗、高碳排放的过程。因此,在以可再生能源驱动的“绿色”合成氨过程中,低温低压高效合成氨催化剂的开发是核心技术,也是科研工作者追求的目标。  本工作中,科研团队开发的碱(土)金属钌基三元氢化物(Li4RuH6和Ba2RuH6)催化剂材料可实现温和条件下氨的催化合成。该催化剂材料是一种离子化合物,由Ru的配位阴离子[RuH6]4-和碱(土)金属阳离子Li+或Ba2+构成,在低温(-是电子和质子传递载体,Li+或Ba2+通过稳定NxHy物种降低反应能垒,通过多组分协同催化,使N2和H2以能量较优的反应路径转化为NH3。  该类三元氢化物催化剂作为独特的化合物催化剂,在组成、结构、反应动力学性质、活性中心作用机制等方面显著不同于常规多相合成氨催化剂,而与均相合成氨催化剂存在一定关联,这为多相固氮和均相固氮研究架起了桥梁。该研究丰富了合成氨催化剂体系,并提出了“富电子、多组分活性位点”合成氨催化剂设计策略,为进一步探寻低温低压高效合成氨催化剂提供了新思路。  相关研究成果以Ternary Ruthenium Complex Hydrides for Ammonia Synthesis via the Associative Mechanism为题,发表在《自然-催化》(Nature Catalysis)上。研究工作得到国家自然科学基金委员会基础科学中心项目“空气主份转化化学”、中科院青年创新促进会等的支持。  论文链接
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