光检测分析系统

Nexis™ SCD-2030是为解决实验室需求而开发出的新一代硫化学发光检测系统。其卓越的高灵敏度与稳定性、易维护性以及行业首创的自动化功能，使实验室的效率攀上新的台阶。硫化学发光检测器（SCD）能够高灵敏度检测出硫化物。Nexis™ SCD-2030硫化学发光检测器搭配岛津旗舰级气相色谱系统“Nexis GC-2030”，采用具备自动老化功能等水平燃烧器，通过行业首创的超短流路，和传统的SCD检测器相比，从燃烧器到检测部的流路缩短三分之一，可快速将不稳定成分导入反应器，最小限度降低灵敏度损失。同时行业首创的水平式硫化学发光检测系统“Nexis SCD-2030” 实现高效稳定氧化还原反应，也减少了耗材更换时间，内部陶瓷管的更换操作5分钟即可完成。SCD-2030还将从开机、启动真空、调整气体流量、稳定基线、分析到关机等传统复杂繁复的手动操作全部自动化，极大降低了操作难度并提升了分析效率。 S 速 全面提升的高灵敏度和分析效率C 创 行业首创的自我诊断和自动老化D 颠 颠覆传统的高稳定性和高可靠性

X-ray, DAGE X-ray, DAGE7500, DAGE7600, 7600NT, 7600NT Ruby, 7600NT Ruby FP,7600NT Diamond, 7600NT Diamond FP,7500VR Jade FP, X光机, DAGE X光机, DAGE X光检查机, DAGE X光检测系统, X射线检测系统, 无损检测系统, X射线实时成像, 工业CT, 3DX-plane —— 无损切片检测大尺寸样品内部任一层面优势 从不同角度（从上到下、从前到后、从左到右）观察样品内部的任一切片 待测样品可以位于整个待测区域18” × 16” (457mm× 406mm)内的任意位置 不需要裁剪或者破坏样品 可以在高放大倍率下工作 可应用在Nordson DAGE Diamond FP，Diamond，Ruby FP，Ruby等X光检测系统上 应用? 可以显示出BGA，CSP，QFN，LGA等接合面的气泡以及其他缺陷的位置和尺寸 识别枕头效应(HoP)和虚焊 分离并检测Package on Package(PoP)或MCM封装结构内部的不同断层 可以将被物件2遮挡的物件1的细节提取出来 检测贯穿孔的填充质量 识别组件的倾斜度以及翘曲度 分析触点 检测某个层面的沟道状态 虚拟切片?Nordons DAGE已申请专利的X-Plane™ 技术快速、简单、易用。样品置于Nordson DAGE的X光检测系统中，从360°的不同角度采集待测区域的二维图像。所有二维图像采集完毕后，被转换成一套三维数据包。利用X-Plane™ Viewer软件可以对上述三维数据包进行任一方向的切片和分析。X-Plane™ 技术使用了Nordson DAGE的X光检测系统一贯支持的、专为二维图像提供的优质的亚微米细节识别技术。在不切割大尺寸样品的情况下，X-Plane™ 技术为样品提供了高分辨率、高放大倍率的CT图像。

高通量实时荧光检测分析系统 FLIPR Penta 高通量实时荧光检测分析系统 FLIPR Penta 是Molecular Devices公司创新性的、高性能的一个代表性产品，它显著提升了用户研发效率。以满足研究者药物研发专业性要求以及其它方面更高需求为目的的设计，高通量实时荧光检测分析系统 FLIPR Penta 提供了满足行业领先要求的高性能，加速了新产品上市的时间。高通量实时荧光检测分析系统 FLIPR Penta 是高通量CCD荧光检测分析系统，适合于生命科学研究和高通量药物筛选，例如分子生物学、植物学、遗传学、动物学、微生物学、病理学与病理生理学等学科研究中。特别是在药物筛选中GPCR的钙流检测中，可定量检测细胞内的钙流。钙流检测是生物学中一个重要的检测指标，更是越来越被广泛应用于化合物筛选和安全性评价中。主要特点：1，专属的、灵活配置的光学配件：高通量实时荧光检测分析系统 FLIPR Penta 有两种类型CCD可供选择—EMCCD用于荧光检测，或者高速的HS-EMCCD相机。标准的EMCCD相机是一种更经济的解决方案，适用于GPCR和膜电位检测，而新的HS-EMCCD相机每秒可捕获多达100张图像，并提供卓越的发光性能，既可用于荧光检测也可用于化学发光检测。用户可根据实际需求选择。系统配置的LED激发光源和滤光片均是用户可自行更换的，不论是单波长或比率法检测等不同要求的实验中用户都可以根据具体实验需求更换光学器件，非常灵活。高通量实时荧光检测分析系统 FLIPR Penta 系统提供了多种选择。 2，用户可自行更换的 96-, 384-, 和1536-孔加样头：可根据通量、材料消耗、实验要求等情况选择合适的规格。任何一种规格的加样头都可以在几分钟内被安装或更换。加样头可实现试剂、化合物或细胞的添加。用户可自行更换的加样头无需工具在几分钟内可安装完毕。自动加样头鉴别和校准，确保了加样准确性和精度。 3，直观、友好、方便的操作和分析软件：高通量实时荧光检测分析系统 FLIPR Penta 系统采用了Molecular Devices的ScreenWorks系统控制软件进行设置和运行实验protocol。通过拖拉方式的界面操控，可以很方便地设置多种类型的protocol。ScreenWorks软件功能强大、灵活、使用方便、界面友好。Protocol设置时仅显示相关选项页面，根据安装流程和硬件配置非常方便去选择准确而合适的参数用于每一个实验中。96-, 384-或1536-孔板模式下在实验过程中可以产生实时的且信息丰富的数据结果。可根据分析的要求或数据导出的目的对一些特殊的试验孔进行编组。图形和表格可以被直接复制和粘贴至文件或报告中。不同形式的分析模式可在数据统计时进行选择，使得结果更易理解。实时检测和筛选 iPSC 来源的心肌细胞或神经元、GPCRs 和离子通道：基于业界先进的用于检测 GPCRs 和离子通道的 FLIPR 平台，高通量实时荧光检测分析系统 FLIPR Penta 提供了一个新的高速相机配置和新的 Peak Pro 2 软件模块，可以帮助您检测和分析人 iPSC 来源的心肌细胞和神经元的钙振荡模式。图像可以以每秒 100 次的速度进行信号采集，并使用 30 多种不同的测量方法快速分析模式。该系统提供了一系列的通量、光学配件和自动化选项，可以根据检测量的大小、检测模式、筛选方式、实验方案以及靶标类型等对系统进行灵活配置，使从方法开发到先导优化 (Lead optimization) 成为一个无缝的过程。高通量早期毒性筛选：药物发现领域的新措施，如 CiPA 计划，更加强调对临床潜力的早期评估。高通量实时荧光检测分析系统 FLIPR Penta 具有仪器硬件灵活性和易于使用的软件界面，这些都可以帮助您把握这些方式的转变。 专属、灵活配置的光学配件增加实验灵活性：高通量实时荧光检测分析系统 FLIPR Penta 有两种类型 CCD 可供选择—EMCCD 用于荧光检测，或者高速的 HS-EMCCD相机。标准的 EMCCD 相机是一种更经济的解决方案，适用于 GPCR 和膜电位检测，而新的 HS-EMCCD 相机每秒可捕获多达 100 张图像，并提供卓越的发光性能，既可用于荧光检测也可用于化学发光检测。用户可根据实际需求选择。 系统配置的 LED 激发光源和滤光片均是用户可自行更换的，不论是单波长或比率法检测等不同要求的实验中用户都可以根据具体实验需求更换光学器件，非常灵活。高通量实时荧光检测分析系统 FLIPR Penta 提供了多种选择。用户可自行更换 96-, 384-, 和1536- 孔加样头快速调整通量：用户可自行更换加样头：96-, 384-, 1536- 孔等多种规格，可根据通量、材料消耗、实验要求等情况选择合适的规格。任何一种规格的加样头都可以在几分钟内安装或更换。加样头可实现试剂、化合物或细胞的添加。用户可自行更换的加样头无需工具在几分钟内可安装完毕。自动加样头鉴别和校准确保了加样准确性和精度。直观、友好、方便的操作和分析软件自定义 PROTOCOL 设置和数据处理：高通量实时荧光检测分析系统 FLIPR Penta 采用了 Molecular Devices 的 ScreenWorks 系统控制软件进行设置和运行实验 protocol。通过拖拉方式的界面操控，可以很方便地设置多种类型的 protocol：• 荧光或化学发光记录模式• 同步转移 96, 384，或 1536 规格的液体或悬浮细胞• 复合的液体处理，例如四分之一转移、多次取样或多次加样• 单波长或比率法动力学细胞荧光检测• 最多两种溶剂可用于枪头清洗• 含自动化清洁 protocol 的悬浮细胞传送• 标准的荧光或可选的化学发光检测器• 快速、便捷地编辑 protocol ScreenWorks 软件功能强大、灵活、使用方便、界面友好。Protocol 设置时仅显示相关选项页面，根据安装流程和硬件配置非常方便去选择准确而合适的参数用于每一个实验中。96-, 384- 或1536- 孔板模式下在实验过程中可以产生实时的且信息丰富的数据结果。可根据分析的要求或数据导出的目的对一些特殊的试验孔进行编组。图形和表格可以被直接复制和粘贴至文件或报告中。不同形式的分析模式可在数据统计时进行选择，使得结果更易理解。FLIPR Cycler内部多孔板处理系统增加通量：FLIPR Cycler 是一个可选的 FLIPR Penta 系统内部多孔板处理系统，通过系统多孔板放置平台和外部第三方堆板机来自动化处理多孔板添加和移出。FLIPR Cycler 自动交换枪头和多孔板减小了实验过程中的机器暂停时间，从而间接增加了实验通量。 FLIPR Cycler 特点：• 每次实验中可以更换一次记录板以及最多 12 块化合物板和枪头• 每小时可运行 20 块板，包括 2 分钟记录时间和一个化合物板与枪头盒的更换• FLIPR Cycler 可以兼容多种类型的多孔板• FLIPR Penta 系统和外部第三方堆板机之间建立了更高效的交互界面，提高了机器的一体化性能。应用领域主要用于生命科学研究和高通量药物筛选，例如分子生物学、植物学、遗传学、动物学、微生物学、病理学与病理生理学等学科研究。主要包括几个大的方面： （1）用于 GPCR 受体活动监测的细胞内钙信号变化实时测定； （2）用于监测离子通道活动的细胞膜电位变化实时测定； （3）高通量早期毒性筛选/心肌安全性早期毒性评价； （4）细胞内 pH 值变化的实时监测。实验举例G-蛋白偶联受体 (GPCRs) 在细胞信号转导中扮演重要角色。当受体被配体激活后，受体构象发生改变并引起胞内G蛋白的激活。G-蛋白的激活可能诱导细胞内包括钙离子在内的信使发生多种多样的级联反应。FLIPR系统可进行高通量的功能性细胞基础的实验，并且是药物研发中采用钙离子敏感染料检测细胞内钙离子变化效应的最佳选择。我们在FLIPR系统上使用均相、快速且稳定的FLIPR 钙流荧光检测试剂盒展示了基础的钙流动力学实验。 药物诱导的 hERG (human ether-a go-go-related gene) 离子通道被阻断可能导致严重的致死性室性心律失常——尖端扭转型室性心动过速（torsade de pointes, TdP）。我们采用一种新型钾离子通道检测试剂盒在 FLIPR实时荧光检测分析系统上对 hERG 阳性化合物的效应进行了评估和检测。实验根据钾离子 (K+) 通道对铊离子 (Tl+) 的通透性，采用了对铊离子敏感的荧光染料作为指示剂。实验对几种常见的 hERG 阳性抑制剂的药理效应进行了检测。