溶液中轻元素

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溶液中轻元素相关的耗材

  • 镍单元素溶液标准物质
    应用领域无机溶液标准物质/金属元素保存条件置于清洁阴凉处保存。使用注意事项使用前应恒温至(20±2)℃,并充分摇动以保证均匀。本标准物质打开后一次性使用,使用过程中应严格防止沾污。特征形态液态基体1%HNO3主要分析方法控制电位库仑法#定值单位中国计量科学研究院规格20mL/瓶产品咨询电话010-88482623 咨询北京美同达科技有限公司
  • 元素分析仪配件 LECO 力可 501-101淀粉溶液
    元素分析仪配件 LECO 力可 501-101淀粉溶液Arrowroot Starch Solution, 500 ml
  • 美国PerkinElmer铍单元素标准溶液N9308204
    我司是美国PerkinElmer授权代理商,所有产品都含有防伪标签,扫码可查询真伪,欢迎来电咨询。美国PerkinElmer铍标准溶液N9308204金属——有机型标准品珀金埃尔默金属有机标准品为您的应用需求提供全面的解决方案。我们的产品包括:• 用于分析烃油中磨损金属和金属添加剂的单元素和多元素标准品• 用于废油中分析燃料、烟灰、水、酸值、碱值或粘度的参考材料• 由聚硫油制成的硫标准品• 高纯度基质烃油和溶液• 具有即时反馈的能力验证标准每件产品运输时都附带一份综合分析证书。我们的金属有机标准品经过精心设计,可以在分析疑难样品时为您带来信心单元素金属——有机型标准品元素 符号 基体 大小 部件编号铝 1000 μg/g Al 烃油 50 g N9308200铝 5000 μgg/g Al 烃油 50 g N9308729锑 1000 μg/g Sb 烃油 50 g N9308201砷 1000 μg/g As 烃油 50 g N9308202钡 1000 μg/g Ba 烃油 50 g N9308203铍 1000 μg/g Be 烃油 50 g N9308204铋 1000 μg/g Bi 烃油 50 g N9308205硼 1000 μg/g B 烃油 50 g N9308206镉 1000 μg/g Cd 烃油 50 g N9308207钙 1000 μg/g Ca 烃油 50 g N9308208钙 5000 μg/g Ca 烃油 50 g N9308322铬 1000 μg/g Cr 烃油 50 g N9308209 钴 1000 μg/g Co 烃油 50 g N9308210铜 1000 μg/g Cu 烃油 50 g N9308211铁 1000 μg/g Fe 烃油 50 g N9308212镧 1000 μg/g La 烃油 50 g N9308213铅 1000 μg/g Pb 烃油 50 g N9308214锂 1000 μg/g Li 烃油 50 g N9308215镁 1000 μg/g Mg 烃油 50 g N9308216锰 1000 μg/g Mn 烃油 50 g N9308217汞 1000 μg/g Hg 烃油 50 g N9308218钼 1000 μg/g Mo 烃油 50 g N9308219

溶液中轻元素相关的仪器

  • 轻元素由于其外层电子密度低,元素荧光产额低,是XRF难以进行高灵敏度检测的元素范围。北京安科慧生通过单色化激发技术,实现对轻元素的高灵敏度激发与低背景检测,轻松将轻元素(硅、磷、硫、氯等)的检出限降低到1ppm以内,在石油化工、精细化工、环境保护、制药等领域具有广泛的应用前景。 产品特点:? 高灵敏度 世界上最高灵敏度的轻元素X射线荧光光谱仪,硫LLD:0.2ppm,氯LLD:0.1ppm,硅LLD:0.8ppm,同时可以分析元素周期表中从Na到Ti的区间元素,可以扩展分析C、N、O、F等元素;? 选择性激发 采用高通量全聚焦双曲面弯晶技术,将X射线管出射高强靶材特征谱单色化聚焦入射样品,选择性激发样品中轻元素,降低背景干扰,提升峰背比; ? 轻元素分析一体化 一次样品分析即可精确定量车用燃油中硫、氯、硅的含量,无需样品分析在多台仪器进行各个元素含量分析,缩短分析时间、降低人力物力消耗;? 高稳定性 光路固锁系统XFS(X-Ray Fixed System),工厂精密调谐后,不再产生位移或偏差,最大限度的保证了仪器的长期稳定性;? 低维护、低消耗 无需真空保护膜、无需钢瓶气体、无需复杂的仪器维护,只需要消耗样品杯和样品膜;
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  • DM2400型MEDXRF轻元素光谱仪满足国Ⅴ、国VI对车用汽柴油超低S检测要求超低检测限(300s): Si: 0.7ppm, P: 0.4ppm,S: 0.15ppm,Cl: 0.08ppm采用 单色激发能量色散X射线荧光(MEDXRF)分析技术 高衍射效率对数螺线旋转双曲面(LSDCC)人工晶体 高计数率(2Mcps)和分辨率(123eV)的SDD探测器 合理 kV、mA、靶材组合的微焦斑薄铍窗X射线管 符合标准:GB/T 11140ISO 20884ASTM D2622ASTM D7039ASTM D7220ASTM D7757ASTM D7536ISO 15597ASTM D6481概述DM2400型单色激发能量色散X射线荧光轻元素(Si、P、S、Cl)光谱仪,简称DM2400型MEDXRF轻元素光谱仪,是本公司集数十年X荧光光谱仪的研究经验,在公司原有的DM系列X荧光测硫仪、X荧光多元素分析仪、波长色散X射线荧光多道光谱仪等的基础上研制推出的一种达到国际先进水平的XRF光谱仪。它采用以下技术和器件,使采用50W光管的能谱仪DM2400具有出色的再现性和稳定性,超低检出限,实已将现代科技发挥到极致。图1. MEDXRF分析技术原理图单色激发能量色散X射线荧光(MEDXRF)分析技术X射线荧光光谱仪的检出限LOD(limit of detection)是指由基质空白所产生的仪器背景信号标准偏差的3倍值的相应量,即: (1)式中,Rb为背景(本底)计数强度,N为已知浓度为C的低浓度试样的计数强度,T为测量时间。从式(1)可以看出检出限与灵敏度(N-Rb)/C成反比,与背景Rb的平方根成正比。在测量时间一定的情况下要降低检出限,就必须提高灵敏度和(或)降低背景。传统XRF,无论是EDXRF还是WDXRF,无法实现较低检出限的一个主要原因是X射线光管出射谱中连续轫致辐射的散射使得荧光光谱的连续散射背景较高。 单色激发能量色散X射线荧光 (Monochromatic Excitation Beam Energy Dispersive X-Ray Fluorescence) 分析技术,就是采用光学器件将X射线光管出射谱单色化,进而使得荧光光谱的连续散射背景极大地降低,同时尽可能少的降低甚至于可能的话增加所需激发X射线的单色化的线或窄能量带的强度,从而大大降低了检出限。相比传统的EDXRF降低了1至2个数量级,相比大功率(如4kw)的WDXRF也要低得多。图2.样品的XRF光谱图高衍射效率对数螺线旋转点对点聚焦人工单色晶体将X射线光管出射谱单色化的方法很多,有滤波片法,二次靶法和衍射法等。而衍射法中的双曲面衍射晶体DCC(Doubly CurvedCrystals)是单色化最好和效率最高的。衍射必须满足Bragg定律:nλ=2dsinθ (2)也就是说从源出射的射线其波长必须满足(2)式才被衍射,所以其具有极好的单色化。又由于DCC能将点源聚焦,所以有大的收集立体角,从而有极高的效率。另外,聚焦还能使照射到样品的光斑很小,从而使小面积的半导体探测器Si-PIN或SDD可以接受大部分样品较小面中的荧光射线,也就是说DCC还提高了探测效率。图3. 实线为 X 射线管的出射谱 ,红色为经LSDCC单色化的特征X射线入射谱 DCC按其曲面又分为半聚焦(Johann),全聚焦(Johansson)和对数螺线(Logarithmic Spiral)等。其中半聚焦只是部分满足衍射条件,所以经半聚焦DCC单色化的特征X射线入射谱是最差的。全聚焦是完全满足衍射条件且是点对点聚焦的。但全聚焦DCC的制造工艺极其复杂,除弯曲外它必须有一个磨成R曲面的过程,天然晶体如Si,Ge等是很脆的,极不容易磨制,而人工晶体是不可能磨制的,另外天然晶体通常在非常窄的光谱区域中衍射X射线。导致靶材特征X射线只有一部分被衍射,积分衍射率低 DM2400采用的对数螺线旋转双曲面人工晶体DM30L,是集本公司技术精英经2年的刻苦专研研制而成的专利产品。对数螺线DCC也是完全满足衍射条件的,虽然聚焦不是点对点的,而是点对面的,但由于这个面很小,一般只有2mm左右,所以可认为是点对点的。它用的是DM人工晶体,该晶体的积分衍射率是天然晶体的3到10倍,所以该晶体具有极高的效率。另外,它只需弯曲无需磨制和拼接,制造方便。图4. LSDCC点对点聚焦原理图高分辨率(123eV)高计数率(2 Mcps)的SDD探测器X射线探测器的种类有很多,有正比计数管,Si-PIN探测器和硅漂移探测器SDD等。探测器的分辨率以全能峰的半宽度表示,全能峰的净计数与半宽度无关,但其背景计数与半宽度成正比,所以分辨率越高则检出限越低。正比计数管的半宽度是半导体探测器的8倍左右,所以检出限高8的平方根倍左右。Si-PIN的分辨率比SDD的稍差,且其在高计数率下分辨率急剧下降。所以SDD是其中最好的。DM2400采用德国KETEK公司生产的VITUS H20 CUBE(最高级)SDD探测器,其分辨率小于123eV,有效探测面积20mm2,计数率2 Mcps。最佳kV、mA、靶材组合的微焦斑薄铍窗X射线管激发样品的X射线能量越接近所需分析元素的吸收限,其激发效率就越高。DM30L晶体仅衍射X射线管出射谱中的高强度特征X射线,其有靶材发出。所以合理的选用靶材能得到最高的激发效率。DM2400标准型由于可测量Cl以下的元素,所以选择Ag作为靶材。选定靶材后,在X射线光管最大功率一定的情况下,如50W,合理的光管高压(kV)和电流(mA)组合能达到最大的激发效率。由于采用点对点的聚焦,所以必须采用微焦斑的X光管。由于靶材的特征X射线能量很低,所以必须用薄铍窗X射线管。 DM2400采用50W微焦斑薄铍窗X射线管,标准型选用Ag靶,并对kV、mA进行最佳组合。标定用已知含量的7个含Si、P、S、Cl样品对仪器进行标定,得图5的工作曲线。图5. 含Si、P、S、Cl样品工作曲线这些工作曲线的相关系数γ 均大于0.999,表示DM2400光谱仪的线性误差极小。 准确度为了进一步测试分析的准确性,制备了具有不同硫含量的柴油和轻质油的五个样品,每个样品装入两个不同的样品杯中进行S准确度试验:表2. 用五个未知样品测定S分析的准确度结果样品标称值(ppm)1号样品杯(ppm)2号样品杯(ppm)柴油554.914.82柴油333.023.05汽油222.122.00汽油101010.810.2汽油252524.525.2 表2示出了获得的浓度结果(ppm),以及与标称值的比较。这些结果表示在低浓度水平下,用DM2400光谱仪可以实现S的优异的准确度。精确度对三种,每种各装入七个不同样品杯的汽油样品进行S重复性试验:表1. S汽油样品S分析的重复性测试数据样品杯号第1种样品(ppm)第2种样品(ppm)第3种样品(ppm)11.155.3110.3221.084.929.8930.905.0510.1140.934.789.6751.014.889.5161.035.169.9070.975.269.81平均值1.015.059.89标准偏差0.0860.2010.269RSD8.6%4.00%2.69%这些结果表示在低浓度水平下,用DM2400光谱仪可以实现S的优异的重复性。 特点快速同时–所需测量元素同时快速分析,一般几十秒给出含量结果。低检出限–采用先进MEDXRF技术,LSDCC核心技术,达到超低检出限。具极高的重现性和再现性。长期稳定–采用可变增益数字多道,有PHA自动调整、漂移校正、偏差修正等功能,具极好的长期稳定性。环保节能–射线防护达豁免要求。分析时不接触不破坏样品,无污染,无需化学试剂,也不需要燃烧。使用方便–触摸屏操作。样品直接装入样品杯,放入仪器后只需按[启动]键即可,真正实现一键操作。高可靠性–一体化设计,集成化程度高,环境适应能力强,抗干扰能力强,可靠性高。高性价比–无需钢瓶气体,运行维护成本极低。价格为国外同类产品的一半。是真正的高性价比产品。适用范围适用于炼油厂、检测及认证机构、油库、实验室测量范围从0.5ppm到10%的各种油品(如汽油、柴油、重油、残渣燃料油等)、添加剂、含添加剂润滑油、以及炼化过程中的产品。亦适用于各行各业任何材料中Cl以下元素的同时测量 主要技术指标测量元素Si、P、S、Cl(可选择B~Cl中的任意元素组合)X射线管电压:≤50keV,电流:≤2mA,功率≤50W,靶材:Ag(Mo、Rh、Pd、Cr等可选)探测器SDD,有效面积:20mm2,分辨率:≥123eV,计数率:≤2Mcps,入射窗:8μm铍 (AP3.3可选)检测限(300s)Si:0.12ppm,P:0.7ppm,S:0.26ppm,Cl:0.14ppm(标准型,1块LSDCC晶体)Si:0.7ppm,P:0.4ppm,S:0.15ppm,Cl:0.08ppm(增强型,3块LSDCC晶体)测量范围检测限的3倍~9.99%线性误差分析精度测S:满足GB/T 11140,ISO20884,SH/T 0842,ASTMD2622、D7039、D7220等的相关要求。 测Si:满足ASTM D7757,SH/T 0706,SH/T 0058等的相关要求。测Cl:满足ASTM D7536,ISO 15597,SH/T 0161等的相关要求。测P:满足ASTM D6481,SH/T 0296,SH/T 0631等的相关要求。系统分析时间1~999s,推荐值:微量测量为300s,常量测量为60s使用条件环境温度:5~40℃,相对湿度:≤85%(30℃),供电电源:220V±20V,50Hz,≤200W测量氛围自充气系统或氦气尺寸及重量540mm×500mm×450mm,35kg注:如用户认为标准型的DM2400不能满足要求,可向本公司提出,本公司可尽可能满足用户的要求。如要求更低的检测限,本公司可将晶体从1块增加到3块以降低检测限为原来的1/1.73。如要求测量F以下原子序数的元素,本公司可为用户选择AP3.3入射窗的SDD。如用户要在高S的基体下测微量Al和Si,本公司可将标准型的Ag靶改为Mo靶,以满足用户要求。
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  • M4 TORNADOPLUS - 微区X射线荧光成像的新纪元M4 TORNADO微区X射线荧光成像光谱仪PLUS能够检测出C(6)-Am(95)间元素的微区X射线荧光成像光谱仪。作为微区X射线荧光成像光谱仪M4TORNADO系列的新产品,M4 TORNADOPLUS又增添了功能,例如孔径管理系统,高通量脉冲处理器以及快速灵活更换的样品台。更轻、更快、更深M4 TORNADOPLUS采用轻元素窗口的大面积硅漂移探测器(SDD)实现对轻元素碳的检测,高通量脉冲采样,BRUKER孔径管理系统(AMS)可以获取大景深,对表面不平整样品分析具有优势。轻元素检测M4 TORNADOPLUS能够检测分析轻质元素碳的微区X射线荧光成像光谱仪,具备两个具有轻元素窗口的大面积硅漂移探测器和一个优化的Rh靶X射线光管。与普通微区X射线荧光成像光谱仪不同,M4 TORNADOPLUS在不影响较高能量范围内元素灵敏度的前提下,还可以检测原子数小于11的元素(Z<11),例如氟(F)、氧(O)、氮(N)和碳(C)。随着功能性的增强,M4 TORNADOPLUS应用也正在开发和拓展中,例如地质学、矿物学、生物学、聚合物研究或半导体行业等方向。应用实例-萤石和方解石的区分萤石(CaF2)和方解石(CaCO3)都是以钙为主要成分的矿物。它们的区别在于分别存在轻质元素氟(F),氧(O),碳(C);由于普通微区X射线荧光成像光谱仪检测不到Z<11(Na)的元素,无法区分这两种矿物,所以萤石和方解石的光谱图上都只会显示Ca元素谱线。利用轻元素探测器,M4 TORNADOPLUS可以检测氟(F)、氧(O)和碳(C),从而鉴别这两种矿物。图:鉴别萤石与方解石 左:方解石(红)和萤石(蓝)的元素分布图;图像尺寸:20×12mm2;扫描分辨率:800×460pixels 右:萤石(蓝)和方解石(红)的轻质元素光谱图。应用实例-电路板由于AMS的场深度深,如图所示电路板的X射线图像获得更多的细节。此外,由于激发X射线光子的入口和出口角度减小,光束能量依赖性变得不那么明显。图:具备AMS与不具备AMS的电路板元素分布图左图: 标准多导毛细管聚焦在电路板上,元件的高点失焦,显得模糊。右图: AMS系统加载下图像显示高景深,组件聚焦在更大的景深范围内。
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  • 标准溶液中哪些元素可以长久保存

    请教各位前辈,哪些元素的标准溶液可以配制后放比较久都没问题的,As、Pb、Cd、Ni、Cr五个元素可以吗?我配制的标准溶液里面就这五个元素,浓度都在0.25μg/mL~2μg/mL之间,配制的100mL的标准溶液里面加入的介质是7mL浓硝酸和3mL浓盐酸,保存就是常温干燥的环境中,当然没有太阳直射了。能保存两三个月吗?另外标液在没有测试的时候是不是必须要把瓶盖盖上呢?

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  • 车用尿素水溶液中的尿素含量测定解决方案 | 德国元素Elementar
    对于重型卡客车来说,由于尾气排放检测日益严格,使用车用尿素是达到国家规定排放标准的关键。而车用尿素的使用不仅净化车内尾气,而且可减少氮氧化物排放。其通过与尾气中的氮氧化物发生化学反应,将这些有害物质转化成无害的氮气和水。这不仅有助于优化发动机性能和降低燃料消耗,还能显著减少柴油消耗,降低成本。当尿素溶液不足时,车辆可能无法启动,因此保持尿素溶液充足是确保车辆正常行驶和环保达标的重要措施。车用尿素为32.5%的高纯尿素和67.5%的去离子水组成的高纯度透明液体。当车用尿素溶液中的尿素含量过高时,会形成结晶造成管路、喷嘴、尿素泵的堵塞。当车用尿素溶液中尿素含量过低时,又会影响氮氧化物的转化效率,无法实现有效转化,达不到环保要求。如何快速、简便测定车用尿素水溶液中的尿素含量显得尤为重要。依据GB/T 29518-2013 柴油发动机氮氧化物还原剂-尿素水溶液(AUS 32中附录A的方法),通过杜马斯定氮法来精确测定水溶液中的氮含量,再换算成尿素含量。德国元素Elementar 在杜马斯快速定氮分析仪的研发脚步从未停歇。自1964年公司推出第一台杜马斯定氮仪后,公司响应食品、农产品、饲料等样品的分析需要更大样品量的需求,于1989年,进一步推出了首款克级样品量的杜马斯定氮仪,逐步推动了杜马斯定氮法在全球的应用。德国元素Elementar rapid MAX N exceed与rapid N exceed杜马斯定氮仪均基于Dumas燃烧原理,通过热导检测器 (TCD) 测度氮含量。两种系统均可实现全自动的氮测定,可将单次分析所需的时间缩短至仅 3-4 分钟。且rapid MAX N exceed与rapid N exceed杜马斯定氮仪均满足GB/T 29518-2013 柴油发动机氮氧化物还原剂尿素水溶液(AUS 32中附录A的方法)要求。实验案例一,将尿素水溶液直接称重于不锈钢坩埚或锡囊中:二,自动化进样分析三,实验结果:表中为不同仪器10次测定结果展示。从结果可看出,德国元素Elementar rapid MAX N exceed 与 rapid N exceed 均具有高精准性,且不同分析的氮含量结果完全相同,在 99 % 置信区间的实验误差范围内与理论值完全一致。所有相对标准偏差均低于 0.5%。车用尿素的样品特点决定了测量基质为液体,N元素含量较高。德国元素Elementar 的rapid系列杜马斯氮分析仪在这个应用过程中兼顾了仪器的分析精准性、操作便捷性和使用经济性,能够最大程度上满足各方面的应用需求。rapid N exceed和rapid MAX N exceed两款杜马斯氮元素分析仪均满足标准要求,可快速、准确、便捷的实现车用尿素的质量控制。
  • 岛津EPMA超轻元素分析之(二)| 浙大学者解决超轻元素Be的微区定量
    超轻元素Be 浙江大学饶灿教授团队利用岛津电子探针EPMA-1720H对各种铍矿物进行原位分析,探索定量分析的理想条件,精准分析了羟硅铍石、硅铍石和绿柱石等铍矿物。铍的电子探针精确分析不仅可以深入了解铍的赋存形式,发展铍的成矿理论,也有利于系统认识铍的矿物地球化学性质,相关研究成果发表在《科学通报》上。 超级金属-铍 铍是一种“战略关键金属”,被誉为“超级金属”、 “尖端金属”、 “空间金属”、 “核子堆保护神”,铍在国防和尖端科技中的应用具有不可替代的地位。地学研究领域,铍的准确定量测试对矿物工艺学研究、矿床成因解释、矿产资源评价以及地质过程的推演具有极其重要的意义。 铍测试的难点铍的研究和利用都具有重要的现实意义,但其原位精确地电子探针分析一直是地球科学领域的难题。 1、高次线的干扰“对于常见的铍矿物如绿柱石和硅铍石或羟硅铍石,Si 元素的高次线可能对 Be 的 Kα 线有干扰”; 2、特征X射线峰位偏移“相对于金属铍(峰位 11.4 nm),其它铍矿物的峰位均出现了不同程度右移现象,其中铍的硅酸盐和氧化物的峰位均在 12.0 nm 左右,而铍的硼酸盐矿物(Hambergite 和孟宪民石)的峰位右移较小,在 11.6 nm 左右。” 3、受基体吸收影响很大“绿柱石(13.96 wt.% BeO)、孟宪民石(4.30 wt.% BeO)、羟硅铍石(42.00wt.% BeO)、 Hambergite (53.00 wt.% BeO)、 Bromellite (100.00 wt.% BeO)对应的峰位强度分别为 350 cps、 480 cps、700 cps、2300 cps 和1100 cps,而金属铍的峰强最高,为70350cps。” 解决方案岛津电子探针EPMA-1720H 1、测试的过程选择PHA过滤高次线的干扰影响; 2、分别确定铍矿物中 Be 的特征峰位、合适的背景扣除(BG+和BG-),尽可能选择相同或相似的铍矿物标样; 3、根据需要延长测试时间50-100 s 之间。由于基体效应对超轻元素测试的影响很大,选择配置52.5°高位特征X射线取出角,以及具有高灵敏度的全聚焦晶体的电子探针EPMA仪器,可以保证高精度的测试。 结 论1.优化了铍的最佳分析条件:加速电压为 12 kV、无水铍矿物的分析束流为 100-200 nA、含水铍矿物的分析束流为 50-100 nA、需要选择PHA过滤高次线的干扰; 2.使用上述条件,定量分析了几类主要铍矿物,包括羟硅铍石、硅铍石和绿柱石,均获得了很好的测试结果; 3.同时探讨了铍定量分析的技术问题,如铍的特征 X 射线峰形较平坦、强度不高和发生右移等现象。 用户声音 我国本身铍资源较为匮乏,对外依存度达到80%以上。自然界已发现的含铍矿物约120余种,如绿柱石、磷铍钙石、硅铍石等。Be作为一种超轻元素,由于其特征能量弱、易吸收等原因,其微区原位定量测试非常困难。岛津电子探针的分辨率和灵敏度很高,常规元素的峰形都非常尖锐,对于超轻元素能够很好地检出,这也给含铍矿物的测试带来了很大的机遇和挑战。2019年年底,饶教授在昆明举行的岛津电子探针用户会上,专门就这方面的分析做了报告分享,引起了与会者的关注和热烈讨论。浙江大学饶灿教授 参考文献吴润秋, 饶灿, 王琪. 关键金属铍的电子探针分析[J].科学通报. DOI:10.1360/TB-2020-0082。 撰稿人:赵同新、崔会杰
  • 岛津EPMA超轻元素分析之(一)| 超轻元素的电子探针测试难点和岛津解决方案
    电子探针作为显微形态观察及微区成分分析最有效的测试手段之一,在材料分析和地质地矿领域有着非常广泛的应用。但超轻元素的电子探针微区定量测试存在一系列难点,成为限制深入研究的桎梏,也是传统仪器厂商不敢轻易涉足的“雷区”。 岛津电子探针(EPMA-1720 和 EPMA-8050G) 针对超轻元素种种特性,岛津电子探针通过在硬件方面配置兼具高灵敏度和高分辨率的约翰逊型全聚焦分光晶体、采用独有的52. 5°高位特征X射线取出角以及人工合成的各类超轻元素专用分光晶体等全方位优化设计,使得岛津在超轻元素的测试上表现格外优异。 超轻元素分析的难点 电子探针作为微区分析仪器,是利用从试样内部微米级别体积范围内被高能聚焦的入射电子束激发出的特征X射线信号来进行元素的定性及定量分析。超轻元素的特征X射线具有波长长、能量低、易被试样基体吸收等特点,用电子探针精确分析时有如下难点: 1超轻元素的特征X射线质量吸收系数大,譬如在同样的基体中,超轻元素Be的质量吸收系数是Fe元素的几百甚或上千倍,这意味着样品中被激发出的超轻元素特征X射线在从试样内部出射的过程中更容易被基体吸收、衰减程度更大。 2超轻元素的特征X射线波长较长,容易受到其它元素的高次线重叠干扰。如图1所示,C的Ka明显易受到Mn、Ni等元素高次线的干扰。图1 C元素附近的干扰线 3超轻元素原子核外只有两个电子层,其特征X射线由外层电子向内层空位跃迁后产生。当超轻元素与其他元素结合时,外层电子会受到影响,这就造成了不同结合状态下,超轻元素的特征X射线峰位会有所偏移。图2为单质硼与氮化硼样品中B元素特征X射线峰位偏移情况。 图2 B和BN的峰形峰位偏移 4超轻元素的特征X射线波长较长,根据布拉格衍射公式:2dsinθ=nλ,需要晶面间距d更大的分光晶体,而天然矿物中已很难找到可对超轻元素分光的合适晶体。 岛津应对之道 1针对超轻元素特征X射线易被基体吸收的问题,岛津电子探针采用52.5°高位特征X射线取出角设计。 假设特征X 射线产品的深度为单位1 μm 时,取出角为40°的仪器相对于岛津52. 5°取出角,两者的出射路程差可达ΔL = b -a = 1 /sin 40° - 1 /sin52. 5° = 1. 556 - 1. 261 =0. 295 μm。可见,高取出角能够显著的缩短出射路程,极大的减轻超轻元素被基体吸收的程度 另外高取出角还能带来更好的空间分辨率、更少的二次荧光等优势。 2针对超轻元素特征X射线测试灵敏度的问题,岛津配置了兼具灵敏度和分辨率的全聚焦分光晶体。 罗兰圆的半径越大,对特征X 射线的分辨率越好,罗兰圆的半径越小,灵敏度会越好。如果使用半聚焦型的分光晶体,灵敏度和分辨率不能很好地兼顾,如果需要高灵敏度时,只能选择罗兰圆半径较小的分光晶体,同时把特征X 射线检测器前端的狭缝调大,但难免会造成分辨率的变差 而需要高分辨率时,则需要选择罗兰圆半径较大的分光晶体,同时把检测器狭缝缩窄,但会造成灵敏度的下降。而岛津电子探针采用统一4 英寸的全聚焦晶体,无需额外选择和设置,即可获得更好的灵敏度和分辨率。 3针对高次线的影响,岛津对每个分光谱仪使用256个通道的PHA(脉冲高度分析器,Pulse Height Analyzer)可以有效地过滤高次线的干扰。 图3 利用PHA过滤高次线对Be峰的干扰 4针对超轻元素波长较长的特点,岛津开发了超轻元素测试专用的大晶面间距的分光晶体(不同2d值)可供选择,如表1所示。 表1 岛津开发的超轻元素专用分光晶体 总 结 岛津电子探针完美地解决了微区中超轻元素的测试难题,可为材料分析中的微观机理研究提供有力数据支撑;在地学领域,对于研究矿床成因解释、矿产资源评价和新矿物的发现等具有重要意义。 撰稿人:赵同新、崔会杰
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