推荐厂家
暂无
暂无
HPLC法测定羟甲烟胺的含量 来源: 作者:武玉敏,李大伟 ,李云霞 摘要:目的:采用高效液相色谱法测定羟甲烟胺的含量。方法:以C18化学键合硅胶柱分离羟甲烟胺, 以甲醇-磷酸二氢钠(pH=6.0)(10:90)为流动相,UV检测波长261nm 进行测定。结果:平均回收率为99.76%,RSD为0.29%(n=5)。羟甲烟胺进样量与吸收峰面积呈良好的线性关系。线性范围0.1~0.6mg/ml。结论:该方法测定羟甲烟胺的含量,结果准确,重现性好。关键词:HPLC;羟甲烟胺;含量测定羟甲烟胺为利胆保肝药,并具有抑菌作用,临床上广泛用于胆囊炎、胆管炎,亦可用于病毒性肝炎的辅助治疗。国家药品标准中用碘量法测定其含量。本文试用高效液相色谱法测定羟甲烟胺的含量,取得满意的效果。1 仪器与试药岛津LC-10AD高效液相色谱仪,岛津SPD-1OAV紫外检测器,色谱工作站:天津奥特赛恩斯。羟甲烟胺对照品(自制,含量为99.8%),羟甲烟胺为山东山大康诺制药有限公司生产(批号040508 040510 040512),甲醇为色谱纯,磷酸二氢钠为分析纯。,2 实验方法2.1色谱条件色谱柱:BDS-C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-磷酸二氢钠(pH=6.0)(10:90);流速:1.0ml/min;检测波长:261nm;柱温:30℃。2.2 溶液配制2.2.1对照品溶液:取105℃干燥2h的羟甲烟胺对照品约0.1g,精密称定,置100ml容量瓶中,加甲醇适量,振摇使溶解,加甲醇稀释至刻度,摇匀。超声5min,用甲醇定容,作为对照品贮备液。精密量取对照品贮备液10ml至50ml量瓶中用甲醇稀释至刻度。2.2.2供试品溶液:取研细的本品约1g,精密称定,置25ml量瓶中,加适量甲醇溶解并稀释至刻度,超声处理5min,放冷,用甲醇定容,过滤,弃去初滤液,取续滤液。即得。2.3系统适用性试验分别取对照品溶液、供试品溶液注入液相色谱仪,记录色谱图。羟甲烟胺峰保留时同约为6.5min,理论塔板数以羟甲烟胺峰计算为4300。3 实验结果 3.1线性关系试验 精密量取对照品贮备液(1mg/ml)1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.Om1分别置lOml容量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀。每个浓度点进样两次测定,各进样10μl,以峰面积为纵坐标,浓度为横坐标进行线性回归,得回归方程为:Y=0.08041x一0.01456 r=0.9999,线性范围为0.1~0.6mg/ml。3.2精密度考察 依次取同一对照品溶液(0.2mg/ml)连续进样5次,每次10μl,峰面积积分值得RSD=0.24%。3.3重复性试验 取同一羟甲烟胺样品5份,按供试品液制备方法制备,依法测定。结果羟甲烟胺含量RSD为0.37%,表明本方法重现性好。3.4稳定性试验 取同一样品溶液(批号040508),在0、1、4、12、24、48、72h分别进样10μl,依法测定,结果7次测定羟甲烟胺含量RSD为0.32%,表明样品溶液在3d内稳定。3.5回收率试验 取羟甲烟胺对照品适量,按样品测定方法测定含量,计算回收率。3.6样品测定 取浓度为0.2mg/ml的样品溶液用0.45μm微孔滤膜滤过,各进样lOμl,读取峰面积值,按外标法计算含量。4 讨论羟甲烟胺的流动相溶液置UV-2450分光光度计上,在200~400nm波长范围内扫描,结果在261nm的波长处有最大吸收,故本法的检测波长选用261nm。本实验采用高效液相色谱法测定羟甲烟胺的含量,方法操作简便,结果准确,重现性好,灵敏度高,可作为实际生产中质量控制的方法。
作者:朱卫翔; 梁胜华;(中南大学湘雅三医院药剂科; 湖南九典制药有限公司;)摘要:目的建立反相高效液相色谱法测定左羟丙哌嗪含片中左羟丙哌嗪含量的方法。方法色谱柱为Diamonsil-C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸溶液(用三乙胺调pH至3.0)(25∶75),检测波长为237 nm,流速为1.0 mL.min-1,柱温为室温,进样量为10μL。结果左羟丙哌嗪检测浓度的线性范围为10~80μg.mL-1,r=0.999 9,平均回收率为99.7%,RSD=0.32%。结论本法简便、快速,结果准确、可靠,可用于该制剂的质量控制。谱图:http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061103_381749_1606903_3.jpg
各位大佬,我想问下,羟丙甲纤维素的含量测定里的这个供试品所含的甲氧基和羟丙氧基的量是怎么计算的?是根据标准规定的限度去折算的吗?