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用YMC的极性亲水柱分离中成药中麻黄碱与伪麻黄,尝试着用乙腈:水(0.1%的磷酸,0.1%三乙胺)为流动相,乙腈比例在4~10之间调动,出峰及分离都还可以,就是拖尾严重,标准品拖尾因子都在1.33左右。求解决办法!(乙腈比例到6时麻黄碱与伪麻黄碱峰开始有重叠)
各位老师:麻黄液相柱温一般为多少麻黄碱和伪麻黄碱分离效果好,做麻黄应注意些什么?
http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303191008_430973_2458572_3.jpg气质条件:100 3min 25°C升温到200 气体流量1ml/min 进样温度170 分流比20:1 进样量1.5ul峰位一: 麻黄碱 (64%),伪麻黄碱(50%)峰位二: 麻黄碱 (80%),伪麻黄碱(78%)峰位三: 伪麻黄碱 (72%),伪麻黄碱(72%)峰位四:伪 麻黄碱 (83%),伪麻黄碱(78%)问题一:为什么一种物质有两处保留时间?问题二:峰形不标准?问题三:同分异构体区分是不是主要看匹配度,还是看其他的?希望并感谢行家给予指教帮忙!