临床医用导管

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  • 小动物球囊导管
    小动物球囊导管导管末端有气囊，可以使用2F\3F等规格的导管在小动物麻醉状态下插管。插入导管到达靶点动脉，通过导管向导管的末端气囊充气，然后轻轻后退，如此重复三次，造成靶点动脉膨大引起内皮和平滑肌损伤，使得小动物的动脉定点损伤，从而建立动脉粥样硬化Atherosclerosis模型、肌内膜增生Myointimal Hyperplasia等等动物模型。动物模型模拟了临床环境，并导致了类似的病理和生理变化，特别适用于评价昂贵的实验性治疗药物。 订购信息：货号产品描述规格HD00602小动物球囊导管,长度60cm，导管粗细2F，球直径4mm10个HD00803小动物球囊导管,长度80cm，导管粗细3F，球直径5mm10个
    供应商： 海德创业（北京）生物科技有限公司
    品牌： 海德生物
    价格： 面议
  • 医疗导管半成品及接头配件生产定制动物实验毛细管医用管
    医疗导管半成品及接头配件生产定制依客户需求的形状、材质、尺寸、性能、颜色、来样、来料、图纸等量身定制：管体尺寸：内径: 0.05 ~ 30mm 外径: 0.4 ~ 36mm 壁厚: 0.025 ~ 10.0mm公差范围：+/-0.015 ~ +/-0.10mm可选颜色：任意色 扩展性能：整体显影、显影线挤出形状：单腔管、双/多腔管、变径管、双/多排管、实心棒、超薄壁管、异型管、编织管、绕簧管、双/多层复合管等可选材料：TPU、PA、PVC、PP、PE、PC、PEBAX、FEP、PFA、ETFE、PTFE、PEEK等；加工工艺：打孔、印刷、尖端成型、焊接、扩口、定型、涂层等。相关组件：各种导管配件、接头、阀门、塑胶件注塑，精密齿轮、弹簧导丝、穿刺针等。 广东晨曦医疗专注于各种医疗导管、导管配件、精密五金定制加工，万级洁净生产车间、百级组装车间、工艺注射用水、 ISO13485质量体系认证，多条精密注塑、挤出、焊接、五金制造生产线。竭诚欢迎广大客户前来我厂观摩考察、洽谈合作!
    供应商： 广东晨曦医疗科技有限公司
    品牌： 1124123
    价格： ¥1
  • KIRGEN 医用检验手套 KG3321
    KIRGEN 医用检验手套 医用检验手套在临床检验和科学实验中担负着第一线的防护作用。正确使用医用检验手套对于预防疾病感染和交叉感染起着至关重要的作用。充分认识到手套防护的重要性，我们为生物、医学领域设计制造了一款高品质的医用检验手套。该系列手套在北美市场推出后深受用户喜爱，成为许多著名医院和医学研究中心（如：NYU医学院，美国健康总署NIH）的指定使用品牌，并且得到美国CRA最高评价（NO.1）。生产符合ISO13485质量体系标准及CE一类医疗器械生产标准。该系列手套在设计上充分考虑了用户的多种需求，具有多项优点：1、 舒适牢固，适用于多种操作条件2、 人体工效学设计，减少肌肉疲劳3、 无粉，防滑设计，超敏感性4、 抗穿刺及化学腐蚀5、 弹性好，可延伸700％，无断裂6、 无针眼，超高防水性订货信息：KIRGEN 医用检验手套产品型号产品描述KG3100无粉乳胶，表面防滑处理，不粘胶，舒适牢固，XSKG3110无粉乳胶手套，表面防滑处理，不粘胶，舒适牢固，SmallKG3120无粉乳胶手套，表面防滑处理，不粘胶，舒适牢固，SmallKG3130无粉乳胶手套，表面防滑处理，不粘胶，舒适牢固，LargeKG3200无粉乳胶，表面防滑，不粘胶，XS，独立包装，灭菌KG3210无粉乳胶，表面防滑，不粘胶，S， 独立包装，灭菌KG3220无粉乳胶，表面防滑，不粘胶，M， 独立包装，灭菌KG3230无粉乳胶，表面防滑，不粘胶，L， 独立包装，灭菌KG3301蓝色无粉丁腈手套，XSKG3311蓝色无粉丁腈手套，SmallKG3321蓝色无粉丁腈手套，MiddleKG3331蓝色无粉丁腈手套，MiddleKG3400无粉乳胶，表面防滑处理，不粘胶，舒适牢固，特小号KG3410无粉乳胶，表面防滑处理，不粘胶，舒适牢固，SmallKG3420无粉乳胶，表面防滑处理，不粘胶，舒适牢固，MiddleKG3430无粉乳胶，表面防滑处理，不粘胶，舒适牢固，Large
    供应商： 北京豫维科技有限公司
    品牌： 科进
    价格： 面议
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临床医用导管相关的仪器

  • 医用PVC导管表面摩擦系数试验仪 导管导丝滑爽性试验仪 400-860-5168转1887
    　　导尿管，一种应用于临床医疗的常见医用材料，以天然橡胶、硅橡胶或聚氯乙烯（PVC）制成的管路，可以经由尿道插入膀胱以便向外引流尿液。当导尿管插入或拔出组织时，病人会感受到不同程度的灼烧疼痛，而且容易引起相应位置的粘膜损伤，甚至导致组织发炎。这是由于导尿管表面材质与肌体组织的摩擦系数较大引起的。　　医用PVC导管表面摩擦系数试验仪 导管导丝滑爽性试验仪，专业用于医用材料、导尿软管、超滑导尿软管、一次性使用引流管、一次性使用输尿管、一次性PVC医用手套、一次性使用医用橡胶手套、PVC医用导管、一次性支气管插管、医疗器械材料、医疗耗材、一性次使用单腔导尿管等材料的测定。 　　基于众多医用材料生产企业对模拟应用环境的导尿管摩擦系数测试的需求，Labthink定制了一款具有加热功能的导尿管用摩擦系数仪。它是由Labthink MXD-02摩擦系数仪和导尿管摩擦系数测试装置构成。导尿管摩擦系数测试装置，具有上开盖盒式外观，包含加热元件、控温元件、导尿管紧固夹具以及储水槽等部件。测试时，利用两侧夹具将待测导尿管固定于水槽表面。向储水槽注入蒸馏水直至试样完全浸泡其中。启动加热功能，使水槽内水温达到37℃（该温度设定值意在模拟人体正常体温）。将底部包裹硅胶的200g标准滑块轻置于试样之上，与MXD-02的连接杆相连。启动仪器，驱动机构以一定速度带动导尿管摩擦系数测试装置与滑块进行反向运动。仪器自动计算导尿管与硅胶表面的动静摩擦系数。 医用PVC导管表面摩擦系数试验仪 导管导丝滑爽性试验仪技术指标：负荷范围：0～5 N精度：0.5级行程：70 mm、150 mm滑块质量：200g (标准) 注：其他质量滑块可定制试验速度：100 mm/min、150 mm/min 注：其他速度可调环境要求：温度：23±2℃ 湿度：20%RH~70%RH济南兰光机电技术有限公司(联系电话0531-85068566)拥有先进的检测技术与专业实验室，致力于为行业客户提供全面、精湛的质量控制解决方案，专业技术欢迎咨询济南兰光！
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    厂商： 济南兰光机电技术有限公司
    品牌： 兰光/Labthink
    型号： 兰光-MXD-02
    价格： 面议
  • 临床用多波长激光平台 400-860-5168转2831
    临床用激光平台全上zui通用的多通道、多适应症和云连接医疗激光器。ML7710 支持所有已知的光敏剂和用户友好的自校准功能。治疗流程可以根据特定需求进行定制，确保zui终的患者安全和舒适。一款云连接的临床激光平台，适用于各种医疗应用，从光动力疗法到荧光成像和光热疗法。该系统zui多可配备八 （8） 个激光输出，波长在UV至2000+nm 之间相同或不同波长，并针对每种应用进行配置。该系统的标准功能包括易于使用的触摸屏用户界面、多个可单独寻址的输出通道、瞄准光束和智能内部校准模块。它还配备了安全和可用性所需的所有功能，例如光纤传感器、脚踏/手开关和安全联锁装置。可选功能包括：光剂量监测、荧光测量和定制处理流程、个性化工业设计、年度校准和现场服务以及延长保修。设计和制造过程根据 ISO 13485 完成，设计符合 IEC 60601 和 FDA CDRH 21CFR1040.10 要求和法规。ML7710 平台的某些配置还具有 CE 标志和 PMA 认证。该系统经过认证，可与紫外至 2000+ nm 和 0–15 W 的所有配置配合使用，zui多 8 个通道。支持所有光敏物质/分子，包括 5-ALA/Gliolan/Levulan/Metvix、Verteporfin/Visudyne、Photofrin、Amphinex、Pc4、亚甲蓝、荧光素、ICG、Tookad、Foscan、Fotolon、Radachlorin、IRDye 700（均为各自所有者的商标）以及 UV 至 2000+ nm 波长范围内的许多其他物质/分子。临床用多波长激光平台 治疗监测用于监测的标准治疗光纤，以zui大限度地减少侵入性 - 支持多种光纤类型从组织先前照明收集的数据可确认肿瘤中的药物积累测量肿瘤不同部位的光强度可深入了解透光率监测光敏剂光漂白的状态，优化处理时间监测透光率的变化以检测可能的血液泄漏临床用多波长激光平台 连接和云分析连接性可实现远程治疗配置和所用参数的记录Modulight Cloud通过对收集的数据进行分析，在治疗改进中发挥着关键作用治疗监测在治疗过程中同时进行，收集的数据上传到Modulight Cloud可以从云端实时查看数据并下载数据以进行更详细的分析这些数据可以进一步用于人工智能和机器学习临床用多波长激光平台 配套服务医疗器械安装人员（外科医生、医生、护士等）的现场培训定期预防性维护软件更新和硬件升级现场或远程技术支持支持应用程序测试治疗数据分析生命周期管理/回收支持临床试验启动案例：用于胶质母细胞瘤治疗的ML7710是一种多通道医用激光器，具有实时治疗监测功能，可指导外科医生获得更好的治疗效果。该治疗方式基于 5-氨基乙酰丙酸 （5-ALA） 的光动力疗法，用于胶质母细胞瘤的 ML7710 系统包括 8 个 1 W 波长的 635 W 激光输出。这八个激光输出中的每一个不仅可以用于5-ALA激活，还可以用于监测整个治疗过程中的PpIX荧光，以深入了解间质过程，例如治疗进展和可能的出血。ML7710 已连接互联网，治疗监测数据可从 Modulight 云实时查看。用于胶质母细胞瘤的 ML7710 配置支持用于完整肿瘤间质照明的圆柱形扩散器纤维和用于照亮切除腔的球囊照明器。用于内窥镜成像的 ML7710 配置适用于白光和荧光内窥镜。该系统配备了一个动态范围大的可调白光源（红色 635 nm、绿色 515 nm 和蓝色 445 nm 为 0-1000 mW），以及可根据使用的荧光团选择的激发光源。可能的激发波长选项包括荧光素为 488 nm，ICG 为 785 nm，5-ALA 为 405 nm，IRDye700 为 689 nm。光输出可以定制以支持行业标准的内窥镜光导，无需额外的外部光学元件。此外，用于内窥镜检查的ML7710还包括一种主动去斑点方法，可显着减少样品上的斑点量。用于膀胱癌治疗的ML7710是为支持新型光敏药物治疗非肌层浸润性膀胱癌（NMIBC）肿瘤而量身定制的。激光通过两个输出通道实现 689 nm 的照明：一个用于局部状肿瘤的聚焦照明，输出功率为 2 W，另一个用于膀胱的整体照明，以覆盖具有更高输出功率的 CIS 肿瘤。激光包括瞄准光束，用于可视化患者膀胱中的激光点。通过使用与市场上商用柔性膀胱镜兼容的薄而柔韧的照明光纤，可以实现为膀胱腔量身定制的光传输方法。用于膀胱癌的 ML7710 通过云连接，可实现远程治疗配置和轻松记录所用参数。更多详情请联系昊量光电/欢迎直接联系昊量光电关于昊量光电：上海昊量光电设备有限公司是光电产品专业代理商，产品包括各类激光器、光电调制器、光学测量设备、光学元件等，涉及应用涵盖了材料加工、光通讯、生物医疗、科学研究、国防、量子光学、生物显微、物联传感、激光制造等；可为客户提供完整的设备安装，培训，硬件开发，软件开发，系统集成等服务。
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    厂商： 上海昊量光电设备有限公司
    品牌： 芬兰Modulight公司/Modulight
    型号： 固体 | 半 导体激光器
    价格： 面议
  • 正置生物显微镜NE710（临床级） 400-860-5168转5067
    最新推出的NE700系列正置生物显微镜为专业的实验室显微观察设计。一方面升级了光学系统，NIS 无限远光学系统为这台显微镜提供优秀的可扩展性，高数值孔径（NA）的平场消色差物镜和各类采用多层镀膜技术的光学部件确保成像质量。另一方面不断提升使用舒适性及操作便利性，显微镜前端的 LCD 屏实时显示显微镜使用状态，通用聚光镜、平台上限位锁定等结构确保初学者都能顺畅的使用它。人体工程学设计，即使长时间的操作显微镜都能保持舒适的姿势，是科研实验人员及医疗检验人员显微观察的不二选择。 成像真实、操作直观、使用舒适 优秀的光学设计，成就出色的光学性能 NIS 系列平场消色差物镜 NE700 标配 NIS 系列平场消色差物镜提供优秀的色差校正能力和视场平坦度。高数值孔径（NA) 和长工作距离，成像清晰度高，适用范围广。还原真实色彩，实现对样本的准确观察。 22mm 大视场范围 配备 22mm 视场范围的管径和目镜，能够更快的进行样本浏览，提高工作效率。 科勒照明，全视野亮度均匀 在光源前增加一面科勒镜，提供明亮均匀的视场。配合 NIS 无限远光学系统和高分辨率的物镜，给您提供完美的显微成像。 使用友好性，初学者也能从容操作 舒适又安全的聚焦旋钮低位聚焦旋钮，使用户可将手和前胃放置桌面来进行观察，损力大小可调节，提高舒适性。具有上限位额定功能，载物台的上限位被销定后，即可避免物镜与裂玻片的意外碰触，从而防止损伤样本和物镜。 操作的直观性与易用性 显微镜状态显示功能 显微镜前端的液品屏幕能够显示显微镜的使用状态，包括倍率、光照强度、色温、待机状态等。 智能化设计 长时间的显微镜观察需要频繁的进行显微倍率转换、亮度调节、色温调节等提作，这款显微镇将这些重复的机械操作进行简化，并在显微镜状态显示屏中体现，提高工作效率，提供舒适的用户体验。 多功能数码头 (选配) 内置摄像装置，配套安卓、iOS、windows 操作系统，有线和 WIFI两种模式。可以将显微镜下的图像高清实时输出到外部设备，并且没有数据线连接，操作者行动更加自由。 NE710临床级显微镜临床级正置显微镜NE710 NE710临床级正置显微镜参数配置：NE700生物显微镜配置表 光学系统 无限远光学系统 目镜(视野) 10×(22),视度可调-5～+5,接口φ30 观察镜筒 30°倾斜，铰链式双目，360°旋转，瞳距调节：47~78mm 30°倾斜，铰链式三目头，瞳距调节：47~78mm,固定分光比R:T=50:50 30°倾斜，铰链式三目头，瞳距调节：47~78mm,分光比R:T=100:0/100:0 30°倾斜，数码观察头，瞳距调节47mm-78mm 30°倾斜，无线WFI数码观察头，瞳距调节47mm-78mm 物镜 无限远平场消色差物镜(4×、10×、20×、40×、100×) 无限远平场相衬物镜(10×、20×、40×、100×) 无限远平场半复消色差荧光物镜(4×、10×、20×、40×、100×) 转换器 编码式五孔转换器 平台 同步带平台，面积235×150mm,移动范围78mm×54mm,硬质氧化平台面，可更换为钢化玻璃台面或者蓝宝石台面 聚光镜 阿贝聚光镜(NA0.9),带可变孔径光阑 摇出式消色差聚光镜(NA0.9/0.25),带可变孔径光阑 NA1.25插入式转盘相衬装置 NA1.3~1.26油暗场聚光镜 NA0.7-0.9干暗场聚光镜 调焦系统 粗微动同轴，粗动行程28mm,微调精度0.001mm 照明 透射 3W色温可调LED灯(液晶屏显示倍率、定时休眠、亮度指示及锁定等) 荧光 LED照明，3波段四孔荧光转盘，亮度可调 中继镜 1X、0.5X摄像附件，可调焦 偏光装置 简易检偏和起偏装置 NE710临床级显微镜广州明慧致力于光学显微镜集研发、生产、销售于一体，凭借公司技术人员对光学系统的专业知识，为客户提供专业的显微镜解决方案，提供高质量、高性价比的光学显微镜、光学成像和光学实验设备。
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    厂商： 广州市明慧科技有限公司
    品牌： 耐可视/ NEXCOPE
    型号： NE710
    价格： 1.6万元
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  • 含银海藻酸盐医用敷料的临床应用

    【序号】：5【作者】： 秦益民【题名】：含银海藻酸盐医用敷料的临床应用【期刊】：纺织学报. 【年、卷、期、起止页码】：2020,41(09)【全文链接】：[url]https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx[/url]?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2020&filename=FZXB202009028&uniplatform=NZKPT&v=oc-s6EyRYjSvIJoRznwv2HuhdJiaZa6zT0zBz2qprMLQZw2sHiJPjmhQ90AepO22

  • 医用透明质酸钠在临床中的应用综述

    透明质酸(hyaluronic acid, ha)是一种高分子直链聚糖，由n-乙酰-d葡萄糖胺和d-葡萄糖醛酸构成。ha属于一种天然降解且具吸收性的生物医学材料。它广泛分布在动物和人体组织和细胞外基质中，在眼玻璃体、房水、滑液、皮肤及脐带中含量较高。它在溶液中的无规则卷曲状态和流体力学特点赋予ha具有许多重要的物理特性，如：高度粘弹性、可塑性、渗透性、独特的流变学特性以及良好的生物相容性。是一种临床上用途十分广泛的生物医学材料。它的临床用途主要表现在三大方面：①在临床诊断学中的价值。由于在许多疾病的发生、发展以及愈合等过程中，ha可呈现有规律的变化。尤其是作为一种诊断指标，ha体现出它独特的价值。临床上曾推荐使用检测ha的血清水平作为某些疾病的诊断指标。②纯ha制品的临床使用价值。业已公认ha凝胶是眼科显微手术中的必备之物，它的应用是当今眼科显微手术中的一大里程碑。现在ha凝胶已被广泛用于白内障囊内外摘除术、人工晶体植入术、视网膜剥离术和角膜移植术等多种眼科手术。在关节腔内注射ha作粘弹性生物补充疗法亦已显示出巨大的应用潜力。大量的临床应用结果表明，应用ha作关节腔内注射治疗骨关节病，不仅克服了以前用激素治疗的副作用，而且近期和远期效果均优于激素，成为治疗骨关节病的首选材料。在各种外科手术中，ha能有效的预防术后粘连。③ha加药物作缓释制剂或诱导靶向。ha作为一种载体，可将各种药物导向送到各病理部位。让药物定位于作用部位同时缓慢释放，这样可大大增强药物的疗效。目前，正在研究或正在临床验证的已有数十种。期待不久的将来就会投放市场，发挥巨大的作用。1　ha的生物合成与代谢　　prehm根据酶动力学研究提出了ha生物合成的机理。现已阐明，浆膜是ha的合成部位，在浆膜上由透明质酸合成酶负责ha的生物合成，反应机理为：由尿苷二磷酸((uridine diphosphate, udp)连接的氨基葡萄糖(glucuronic acid, glca)，在浆膜上藉透明质酸合成酶与udp-葡萄糖醛酸n-acetyl-glucosamine, glcnac)交替连接而逐步形成ha分子。用透明质酸酶处理完整的细胞，结果表明，初生态ha链敏感于细胞外的酶降解作用，不存在ha的细胞内池。由此认为，合成的ha分子链必须通过挤压方式穿过浆膜。现已从链球菌中分离出透明质酸合成酶。经检测，它是一种分子量为52 ku的蛋白质，被定位于浆膜内侧。　　ha的分解代谢一直被认为是局部性降解。众所周知，许多细胞中存在溶酶体透明质酸酶，肝中尤其丰富，其它溶酶体酶，如β-葡萄糖醛酸酶和β-n-乙酰糖胺酶对ha寡糖链的降解已被公认，但迄今主要的局部性降解还未获得直接证据。值得指出的是，皮肤虽是ha的大仓库，但成人皮肤的成纤维细胞中却没有透明质酸酶。在滑液活细胞中也未能显示ha的明显降解，因此，在外周组织中ha的降解量至少还不能充分定量。　　ha代谢的一个新概念，即在淋巴中ha浓度比血液中的高几百倍，每毫升淋巴液中ha含量为0.2 μg～50 μg。视采集部位及种类而异，肠淋巴中ha浓度最高，胸淋巴中的ha其分子量在106，比血液中105要高，但略低于绝大多数组织中的ha。这一现象表明，ha可从细胞外基质中藉水流冲洗自组织进入淋巴，由淋巴摄取和降解。极少部分逸出淋巴进入血液。现已证明，大量的ha在淋巴结中被摄取降解，据测定可达95%。健康成年人，每天从淋巴转入血液中的ha总量为20 mg～40 mg，血液循环中的ha，其90%由肝脏摄取，少量由肾、脾等摄取。实验表明,肝中摄取ha的主要是肝内皮细胞。该细胞上有许多ha受体。其结合率与ha分子量呈反比。肝中的枯否氏细胞 及肝实质细胞， 因其细胞膜上无ha受体而可参与ha的分解代谢。ha在体内代谢的最终产物是二氧化碳和水。2　在临床上的应用2.1　临床诊断学的应用　　ha含量水平在许多疾病中呈现出明显的升高，因此，临床检测ha的血清含量能反应各种疾病的变化，对辅助诊断和病程监控均有显著的临床意义。有关ha在各种疾病中其血清或体液中含量水平的变化，目前已发现升高的血清浓度原因是ha合成增加，或者ha廓清减少所致。合成增加的疾病有：类风湿性关节炎、牛皮癣性关节病、系统性硬皮病、牛皮癣、骨关节病、间皮瘤和异化瘤；廓清减少的有：肝硬化、原发性胆汁性肝硬变、酒精性肝硬变、慢性肾功能衰竭、败血症和致命性休克。研究证明，血清中ha含量水平的变化与肝脏疾病的病程和肝细胞损害程度密切相关。因此，有学者将其作为反映肝细胞损害程度的指标。　　张鲁榕等发现，在急性肝炎→慢性活动性肝炎→肝硬化的发展中，ha血清含量水平逐步升高，并且明显优于其它所有肝硬化诊断指标(如：a/g，akp，alt等)。他们认为，血清ha是目前反映肝病变程度及纤维化程度最灵敏、可*的生化指标。此外，ha还可作为预测风湿性二尖瓣患者换瓣术后疗效的指标以及对风湿性关节炎作病理的监控等。目前，临床上检测ha血清含量水平较为敏感且常用的仍是放射免疫测定法(ria)和酶联免疫吸附法(elisa)。2.2　单纯ha制剂的临床应用　　单纯ha制剂在临床应用中有三种剂型：液体喷雾、胶体涂布及薄膜覆盖。可广泛用于眼科、耳科、骨科及普外科等，并已取得令人满意的结果。2.2.1　ha凝胶藉其高度粘弹性可用于多种眼科显微手术。近20年大量的临床应用已表明，ha粘弹物在眼科显微手术中的作用不仅仅是单纯的提供手术空间，而且还具有粘弹性物衬垫功能、组织分离、软组织恢复器、粘性堵塞、粘性出血、粘弹性缓冲以及粘弹性固定等功能。随着科学的发展，现又提出在应用ha时，应增加含大量负电荷的物质以期更有效地保护角膜内皮细胞。同时，对不同的眼科显微手术希望有相应配套的ha粘弹性物。此外，ha还可用于泪道再通和干眼症等方面。2.2.2　鼓膜穿孔是临床中常见的疾病，由急、慢性中耳炎，外伤等引起。虽然大多数鼓膜穿孔可自行愈合，但有些则无法自行愈合，必须通过手术修补才能恢复。手术修复鼓膜常会引起术后原有鼓膜结构改变，影响听力的恢复程度，这主要与瘢痕组织形成及使用的移植材料有关。为了改善修复鼓膜的质量，使听觉功能最大程度的恢复，需要建立一种新的更好的治疗手段。近年来，国内外探索医用透明质酸钠在耳鼓膜修补中的应用，取得了可喜的成果。总结大量的临床应用结果，表明透明质酸钠治疗鼓膜穿孔是可行的，无任何副作用，是治疗干性鼓膜小穿孔的良好手段。2.2.3　ha凝胶用于骨关节腔内注射治疗骨关节病是近年来在骨关节病治疗中的一大创举

  • 506万！毕节市妇幼保健院采购临床常规医用耗材及试剂项目

    [font=微软雅黑, &][size=16px][font=inherit]一、项目基本情况[/font] [/size][/font][font=微软雅黑, &]项目编号：BJSSQS-2024-062 [/font][font=微软雅黑, &]项目名称：毕节市妇幼保健院采购临床常规医用耗材及试剂项目[/font][font=微软雅黑, &]项目序列号： B-20240207-000160-8 [/font][font=微软雅黑, &]预算金额（元）：5065965 [/font][font=微软雅黑, &]最高限价（元）：5065965 [/font][font=微软雅黑, &]采购需求：[/font][font=微软雅黑, &] 标项名称: 毕节市妇幼保健院采购临床常规医用耗材及试剂项目 数量: 1 预算金额（元）: 5065965 简要规格描述或项目基本概况介绍、用途：毕节市妇幼保健院采购临床常规医用耗材及试剂项目 备注： [/font][font=微软雅黑, &]合同履约期限：标项 1，18个月内全院纳入常规医用试剂及耗材采购目录共计653个，采购量为预估量，以实际需求目录为准，合同签订后按采购方要求分批次供货；在收到采购方采购部门通过电话或传真等形式的订购通知后，在3日内送货到采购[/font][font=微软雅黑, &]本项目（否）接受联合体投标。[/font][font=微软雅黑, &][size=16px][font=inherit]二、申请人的资格要求[/font][/size][/font][font=微软雅黑, &]1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定；[/font][font=微软雅黑, &]2.落实政府采购政策需满足的资格要求：标项1：供应商为中小企业/小微企业[/font][font=微软雅黑, &]3.本项目的特定资格要求：【标项1】详见采购文件[/font][font=微软雅黑, &][size=16px][font=inherit]三、获取招标文件[/font][/size][/font][font=微软雅黑, &]时间：2024年02月19日至2024年02月26日 ，每天上午00:00至12:00 ，下午12:00至23:59（北京时间，法定节假日除外）[/font][font=微软雅黑, &]地点：https://jyxt.ggzy.bijie.gov.cn/ywpt[/font][font=微软雅黑, &]方式：无 [/font][font=微软雅黑, &]售价（元）：0 [/font][font=微软雅黑, &][size=16px][font=inherit]四、提交投标文件截止时间、开标时间和地点[/font][/size][/font][font=微软雅黑, &]提交投标文件截止时间：2024年03月11日 10:00（北京时间）[/font][font=微软雅黑, &]投标地点（网址）：毕节市公共资源交易中心业务系统（https://jyxt.ggzy.bijie.gov.cn/ywpt）[/font][font=微软雅黑, &]开标时间：2024年03月11日 10:00[/font][font=微软雅黑, &]开标地点：毕节市公共资源交易中心[/font][font=微软雅黑, &][size=16px][font=inherit]五、公告期限[/font] [/size][/font][font=微软雅黑, &]自本公告发布之日起5个工作日。[/font][font=微软雅黑, &][size=16px][font=inherit]六、其他补充事宜[/font][/size][/font][font=微软雅黑, &]无 [/font][font=微软雅黑, &][size=16px][font=inherit]七、对本次采购提出询问，请按以下方式联系[/font][/size][/font][font=微软雅黑, &]1.采购人信息[/font][font=微软雅黑, &]名 称：毕节市妇幼保健院 [/font][font=微软雅黑, &]地 址：贵州省毕节市金海湖新区金海湖街道办瓦厂村、常丰村 [/font][font=微软雅黑, &]联系方式：19585403002 [/font][font=微软雅黑, &]2.采购代理机构信息[/font][font=微软雅黑, &]名 称：贵州盛世黔审工程咨询有限公司 [/font][font=微软雅黑, &]地 址：贵州省毕节市七星关区观水路电商产业园3号楼 [/font][font=微软雅黑, &]联系方式：13984578855 [/font][font=微软雅黑, &]3.采购代理机[/font][font=微软雅黑, &]构信息[/font]项目联系人： 左建军电 话：13984578855

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  • 国产临床质谱机遇 LC-MS/MS等仪器拟获“诊疗装备与生物医用材料”重点专项支持
    2020年2月4日，科技部发布关于对“十四五”国家重点研发计划“诊疗装备与生物医用材料”等12个重点专项2021年度项目申报指南征求意见的通知。本次征求意见指南为“十四五”首批启动重点专项2021年第一批部署的任务，其他研究任务将于后续陆续部署启动。本次征求意见重点针对指南方向提出的目标指标和相关内容的合理性、科学性、先进性等方面听取各方意见和建议。科技部将会同有关部门、专业机构和专家，认真研究收到的意见和建议，修改完善相关重点专项的项目申报指南。征集到的意见和建议，将不再反馈和回复。征求意见时间为2021年2月4日至2021年2月24日，修改意见请于2月24日24点之前发至电子邮箱。联系方式：sfs_swyyc@most.cn（诊疗装备与生物医用材料）其中，为全面落实《“健康中国 2030”规划纲要》，科技部会同有关部门，组织专家制定了国家重点研发计划“诊疗装备与生物医用材料”重点专项实施方案。专项针对高端诊疗装备和生物医用材料依赖进口、新冠肺炎疫情中暴露的应急医疗装备短板以及医药领域安全监管长期处于被动型和回溯性模式等问题，聚焦于医疗装备、生物医用材料、体外诊断等领域的重大产品，以及所涉及的关键技术及核心部件、前沿技术及样机、应用解决方案、监管科学、应用示范，实现高端引领，促进我国高端诊疗装备和生物医用材料整体水平 进入国际先进行列。专项执行期为2021—2025 年，按照全链条部署、一体化实施的原则，设置了前沿技术研究及样机研制、重大产品研发、应用解决方案研究、监管科学研究、应用示范研究五项任务。本批指南拟启动前四项任务中的16个研究方向。在重大产品研发任务中，设立6个研究方向。包含小型化重离子治疗装置研发、光子计数能谱 CT 研发、新型可降解镁合金硬组织植入器械研发、天然生物材料构建的降解调控神经移植物产品研发、新型核酸分析系统平台研发、高效液相色谱—三重四极杆质谱联用仪研发等。意见稿中还特别说明，项目企业牵头申报，鼓励产学研医检合作，牵头单位须具备较好的研究基础和较强的产业化能力，临床机构须承担临床验证任务；实施过程中将根据项目执行情况进行动态调整。其他经费(包括地方财政经费、单位出资及社会渠道资金等)与中央财政经费比例不低于 2:1。更多详细内容请见附件“十四五”国家重点研发计划“生物安全关键技术研究”重点专项2021年度项目申报指南（征求意见稿）.pdf
    时间： 2021-02-04
    作者： 彩虹
  • 一次性使用压力监测磁定位射频消融导管获批上市
    近日，国家药品监督管理局经审查，批准了上海微创电生理医疗科技股份有限公司生产的“一次性使用压力监测磁定位射频消融导管”创新产品注册申请。该产品由射频消融导管、连接尾线和尾线连接盒组成。其中导管主体包含高扭矩管身和可弯曲的头部，头部装有铂铱电极，1个头端电极和3个环形电极。该产品在医疗机构中与上海微创电生理医疗科技股份有限公司生产的三维心脏电生理标测系统和心脏射频消融仪配合使用，用于药物难治性、复发性、症状性阵发性房颤的治疗。该产品采用了基于应变片原理压力传感技术、磁场定位技术、头端多孔盐水灌注技术与三维电生理标测系统，可为房颤患者的治疗提供整体解决方案，是国产首个具有压力感知功能的心脏射频消融导管。与传统心脏类射频消融导管相比，该产品可以实时测量导管头端和心壁之间触点压力值，更好的辅助术者完成手术，有效防止术中导管与组织贴靠力过大造成蒸汽爆裂或过小引起消融不完全，可缩短医生学习曲线，达到更优的远期治疗成功率。该产品获批上市有利于该技术的临床应用推广和降低临床治疗费用，使更多房颤患者受益。药品监督管理部门将加强该产品上市后监管，保护患者用械安全。
    时间： 2022-12-02
    作者： 情绪波动
  • 最新！“疑似病例具肺炎影像学特征”成湖北临床诊断标准
    p style="text-indent: 2em "2月5日，国家卫生健康委办公厅、国家中医药管理局办公室发布《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第五版）》span style="color: rgb(127, 127, 127) "（见文末附件）/spanspan style="text-indent: 2em "，将“疑似病例具有肺炎影像学特征者”作为湖北省临床诊断病例标准，span style="text-indent: 2em color: rgb(255, 0, 0) "strong这提示湖北地区新型冠状病毒诊断不再依赖核酸检测结果/strong/spanstrong。/strong/span/pp style="text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "strong“第五版”官方解读表示，“span style="text-indent: 2em color: rgb(0, 112, 192) "湖北省增加“临床诊断”分类。而且“疑似病例”标准修改为：无论有没有流行病学史，只要符合“发热和/或呼吸道症状”和“发病早期白细胞总数正常或降低，或淋巴细胞计数减少”这2条临床表现，便可考虑为疑似病例。相当于疑似病例标准放宽了/span。span style="text-indent: 2em color: rgb(255, 0, 0) "疑似病例具有肺炎影像学特征者，为临床诊断病例/span。span style="text-indent: 2em color: rgb(0, 112, 192) "确诊病例诊断标准没变/span。”/strong/span/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 319px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/94a63805-da05-4bd1-bce5-74d9c3feb85e.jpg" title="1.png" alt="1.png" width="600" height="319" border="0" vspace="0"//pp style="text-indent: 0em "　　日前，武汉大学中南医院医学影像科副主任张笑春教授在朋友圈发布“强烈推荐CT影像作为目前新型冠状病毒感染的肺炎首选诊断方法”言论，引起社会广泛关注。/pp style="text-indent: 0em "　　“这是根据医学科学和临床经验所得。”张笑春５日对此公开说明，“病毒核酸检测是最终确诊新型冠状病毒感染的肺炎无创诊断的金标准，然而检测结果‘CT阳性、核酸阴性’的结果，可能影响临床排查。目前核酸检测特异性高、敏感性偏低，不排除存在部分假阴性。”/pp style="text-indent: 0em "　　她认为，新型冠状病毒被发现不久，检测和诊疗还需要一个认识的过程，加上核酸试剂盒研发时间较短，现有采样人员紧缺，检测时间相对较长等因素，短期内对大量密切接触、家庭留观及高度疑似患者检测排查存在一定困难。/pp style="text-indent: 0em "　　“CT检查方便、快捷、直观，在基层医院易于普及。虽然CT只是辅助诊断手段，但在防控形势严峻的今天，武汉等地区的防控必须采取‘不放过一个’的非常规手段，减少交叉感染。”张笑春说。/pp style="text-indent: 0em "　　张笑春提醒，CT阳性和病毒核酸检测阴性的患者，也要被纳入隔离治疗，非常时期“宁错勿漏”，即使是其他病原体肺炎，也会因为及时治疗而受益。这样才能尽快控制传染源、切断传播途径，使尽可能多的人不被感染，感染的无症状患者能及时被发现和及早治疗。/pp style="text-indent: 0em "　　武汉大学中南医院医学影像科主任，中华放射学会神经学专委会副主任委员徐海波教授表示，CT既是专业手段，也是循证工具；既是诊断者，也是评价者。CT作为快速诊断有特有优势。在湖北等疫情严重地区，CT筛选或将成为诊断新型冠状病毒感染的肺炎的首选方法。/pp style="text-align: left text-indent: 2em "strong官方解读：/strong/pp style="text-align: center "strongspan style="color: rgb(0, 112, 192) "新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第五版）解读/span/strong/pp style="text-indent: 2em "2020年2月5日国家卫生健康委员会发布了《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第五版）》（以下简称“诊疗方案第五版”，现将主要内容解读如下。br/　　2019年12月以来，湖北省武汉市陆续发现了多例新型冠状病毒感染的肺炎患者，随着疫情的蔓延，我国其他地区及境外也相继发现了此类病例。目前报告的病例多数有武汉居住史或旅行史，在个别地区已发现无武汉旅行史病例。现已将该病纳入《中华人民共和国传染病防治法》规定的乙类传染病，并采取甲类传染病的预防、控制措施。br/　　疫情发生后，国家卫生健康委员会组织相关专家制定了《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案》试行、试行第二版、试行第三版和试行第四版。br/　　试行第五版内容包括冠状病毒病原学特点、临床特点、病例定义、鉴别诊断、病例的发现与报告、治疗、解除隔离和出院标准、转运原则和医院感染控制等内容。br/　　第一，冠状病毒病原学特点介绍了冠状病毒亚科分为α、β、γ和δ四个属。加上这次新发现的冠状病毒，已知感染人的冠状病毒有7种。大多数冠状病毒引起上呼吸道感染，而中东呼吸综合征相关冠状病毒、严重急性呼吸综合征相关冠状病毒及这次的新型冠状病毒可引起肺炎、甚至重症肺炎，且可在人际间传播。br/　　冠状病毒对紫外线和热敏感，大部分消毒剂可有效灭活病毒，但氯己定不能有效灭活病毒，应避免使用含有氯己定的手消毒剂。br/　　第二，流行病学特点。传染源改为“目前所见传染源主要是新型冠状病毒感染的患者。无症状感染者也可能成为传染源。”br/　　第三，临床表现。潜伏期1-14天，一般为3-7天。以发热、乏力、干咳为主要表现。少数患者伴有鼻塞、流涕、腹泻等症状。因部分重症患者无明显呼吸困难，表现为低氧血症，改为“重症患者多在发病一周后出现呼吸困难和/或低氧血症，严重者快速进展为急性呼吸窘迫综合征、脓毒症休克、难以纠正的代谢性酸中毒和出凝血功能障碍等。”强调“轻型患者仅表现为低热、轻微乏力等，无肺炎表现。”br/　　实验室检查增加“部分患者可出现肝酶、LDH、肌酶和肌红蛋白增高；部分危重者可见肌钙蛋白增高。”和“鼻咽拭子、痰、下呼吸道分泌物、血液、粪便等标本中可检测出新型冠状病毒核酸。”br/　　胸部影像学的早期呈现多发小斑片影及间质改变，以肺外带明显。进而发展为双肺多发磨玻璃影、浸润影，严重者可出现肺实变，胸腔积液少见。br/　　第四，病例诊断根据湖北省和湖北省以外其他省份区别对待。br/　　湖北以外其他省份仍然分为“疑似病例”和“确诊病例”两类。基于已经发现没有明确流行病学史的确诊病例，故将“无明确流行病学史的，符合临床表现中的3条（发热和/或呼吸道症状；具有上述肺炎影像学特征；发病早期白细胞总数正常或降低，或淋巴细胞计数减少。）”也纳入疑似病例进行排查。确诊病例诊断标准没变（需有呼吸道标本或血液标本行实时荧光RT-PCR检测新型冠状病毒核酸阳性；或病毒基因测序，与已知的新型冠状病毒高度同源。）br/　　span style="color: rgb(0, 112, 192) "strong湖北省增加“临床诊断”分类。而且“疑似病例”标准修改为：无论有没有流行病学史，只要符合“发热和/或呼吸道症状”和“发病早期白细胞总数正常或降低，或淋巴细胞计数减少”这2条临床表现，便可考虑为疑似病例。相当于疑似病例标准放宽了。/strong/spanspan style="color: rgb(255, 0, 0) "strong疑似病例具有肺炎影像学特征者，为临床诊断病例。/strong/span确诊病例诊断标准没变。br/　　第五，临床分型。根据是否有临床症状、是否有肺炎、肺炎的严重程度、是否出现呼吸衰竭、休克、有无其他器官功能衰竭等分为轻型（临床症状轻微，影像学未见肺炎表现）；普通型（发热、呼吸道等症状，影像学可见肺炎表现的）；重型（呼吸窘迫，RR≥30次/分；静息状态下，指氧饱和度≤93%；动脉血氧分压（PaO2）/吸氧浓度（FiO2）≤300mmHg）和危重型（出现呼吸衰竭，且需要机械通气；出现休克；合并其他器官功能衰竭需ICU监护治疗。）br/　　第六，鉴别诊断。引起社区获得性肺炎的病原多达100余种，其中病毒约占30%，而且其它病毒导致的肺炎与常见的流感病毒、副流感病毒、腺病毒、呼吸道合胞病毒、鼻病毒、人偏肺病毒、SARS冠状病毒等有相似之处，单从临床表现、胸部影像学难以鉴别，需依靠病原学检测来区分。br/　　第七，病例的发现、报告与排除。湖北省和湖北以外其他省份有所不同。br/　　湖北以外其他省份，病例的发现与被告程序和第四版一样，没有变化，强调转运要确保转运安全前提下尽快将疑似患者转运至定点医院。br/　　针对湖北省，要求各级各类医疗机构的医务人员发现符合病例定义的疑似病和临床诊断病例后，应当立即进行隔离治疗，疑似病例和临床诊断病例要单间隔离，对疑似病例和临床诊断病例要尽快采集标本进行病原学检测。br/　　疑似病例连续两次呼吸道病原核酸检测阴性（采样时间至少间隔1天），方可排除。br/　　第八，治疗包括隔离、对症支持，同时密切监测病情变化，尤其是呼吸频率、指氧饱和度等。br/疑似病例应单人单间隔离治疗，确诊病例可收治在同一病室。br/　　危重症病例应尽早收入ICU治疗。br/　　抗菌药物使用：要避免盲目或不恰当使用抗菌药物，尤其是联合使用广谱抗菌药物。br/　　抗病毒治疗：增加“目前没有确认有效的抗病毒治疗方法。”?在可试用α-干扰素雾化吸入、洛匹那韦/利托那韦基础上，增加“或可加用利巴韦林”。同时，要注意洛匹那韦/利托那韦相关腹泻、恶心、呕吐、肝功能损害等不良反应，以及和其它药物的相互作用。br/　　重症、危重症病例的成功治疗是降低病死率的关键。要积极防治并发症，治疗基础疾病，预防继发感染，及时进行器官功能支持。患者常存在焦虑、恐惧情绪，应加强心理疏导。br/病情监测，增加“有条件者，可行细胞因子检测。”br/　　呼吸支持：(1)氧疗：重型患者应接受鼻导管或面罩吸氧，并及时评估呼吸窘迫和（或）低氧血症是否缓解。(2)高流量鼻导管氧疗或无创机械通气：当患者接受标准氧疗后呼吸窘迫和（或）低氧血症无法缓解时，可考虑使用高流量鼻导管氧疗或无创通气。强调“若短时间（1-2小时）内病情无改善甚至恶化，应及时进行气管插管和有创机械通气。”(3)有创机械通气：采用肺保护性通气策略，即小潮气量（4-8ml/kg理想体重）和低吸气压力（平台压 30cmH2O）进行机械通气，以减少呼吸机相关肺损伤。(4)挽救治疗：对于严重ARDS患者，建议进行肺复张。在人力资源充足的情况下，每天应进行12小时以上的俯卧位通气。俯卧位通气效果不佳者，如条件允许，应尽快考虑体外膜肺氧合（ECMO）。br/　　循环支持：充分液体复苏的基础上，改善微循环，使用血管活性药物，必要时进行血流动力学监测。br/　　其他治疗措施：可根据患者呼吸困难程度、胸部影像学进展情况，酌情短期内（3～5日）使用糖皮质激素，建议剂量不超过相当于甲泼尼龙1～2mg/kg/日，应当注意较大剂量糖皮质激素由于免疫抑制作用，会延缓对冠状病毒的清除；可静脉给予血必净100ml/次，每日2次治疗；可使用肠道微生态调节剂，维持肠道微生态平衡，预防继发细菌感染；可采用恢复期血浆治疗；对有高炎症反应的危重患者，有条件可以考虑使用体外血液净化技术。br/　　关于中医治疗。本病属于中医疫病范畴，病因为感受疫戾之气，病位在肺，基本病机特点为“湿、热、毒、瘀”；各地可根据病情、当地气候特点以及不同体质等情况，可参照推荐的方案进行辨证论治。br/　　第九，解除隔离和出院标准。在“体温恢复正常3天以上、呼吸道症状明显好转”基础上，增加“肺部影像学显示炎症明显吸收”，连续两次呼吸道病原核酸检测阴性（采样时间间隔至少1天），可解除隔离出院或根据病情转至相应科室治疗其他疾病。br/　　第十，转运原则。为保证转运安全，运送患者应使用专用车辆，并做好运送人员的个人防护和车辆消毒。/pp style="text-indent: 2em "附件：a href="https://www.instrument.com.cn/download/shtml/932018.shtml" target="_blank"img src="/admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" style="vertical-align: middle margin-right: 2px "/span style="color: rgb(0, 176, 240) "新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案（试行第五版）.pdf/span/a/pp style="text-indent: 2em "br//p
    时间： 2020-02-06
    作者： 阳离子
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