金属阳离子

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金属阳离子相关的耗材

  • 安捷伦 阳离子试剂盒 试剂盒
    阳离子试剂盒 阳离子试剂盒为您提供分析无机阳离子和小分子有机阳离子所需的一切。它专门设计用于分离各种不同基质中的碱金属离子、碱土金属离子和烷基胺。每个试剂盒包含阳离子缓冲液、未涂渍熔融石英毛细管、阳离子标样、CE 级水以及分析方法和大部分常见应用,包括检测限和重现性数据。我们开发的阳离子试剂盒和分离方法非常适合于安捷伦的CE 系统,并支持其高度自动化功能。该方法非常容易操作,可实现准确的定量分析。订货信息:阳离子试剂盒组成单位部件号阳离子试剂盒—5064-8206阳离子缓冲液250 mL5064-8203CE 用超纯水500 mL5062-8578未涂渍熔融石英毛细管,扩展光程鼓泡因子(3),2/包G1600-61232内径为50μm,长度为 56 cm阳离子测试混合标样25 mL5064-8205注:下列用于安捷伦毛细管电泳系统的部件应单独订购:内径为50 μm 的扩展光程毛细管的准直接口(部件号G1600-60230),适用于1600 HP3D CE50 μm 内径扩展光程毛细管的准直接口(部件号G7100-60230),适用于7100 CE
  • 青岛盛瀚SH-CC-4阳离子色谱柱
    离子色谱柱是离子色谱仪的核心部件,主要起分离作用。离子色谱柱可以分为三种类型: 离子交换型、离子排斥型和离子对型。应用最为广泛的一类是离子交换型色谱柱。按功能分 为两种:阴离子色谱柱和阳离子色谱柱。阳离子色谱柱填充阳离子交换树脂,主要分离阳离子。离子色谱柱的选择性主要由树脂的组成、离子交换功能基的位置和类型以及结构等因素 决定,树脂床的形态也会影响交换与分离。根据交换基团的种类不同,阳离子色谱柱又分为 强酸性阳离子色谱柱和弱酸性阳离子色谱柱。 SH-CC-4 型色谱柱是青岛盛瀚色谱技术有限公司生产的一种弱酸性阳离子交换型色谱 柱,一次进样可同时分离一价和二价阳离子。该色谱柱填料以 7μm 的交联度 55%的苯乙烯 -二乙烯苯为基球,在其表面接枝弱酸功能基团成为聚合物阳离子色谱填料,此交换树脂具 有大孔表面层型的物理结构,可快速达到交换平衡。该阳离子色谱柱实现了一价碱金属、铵、 二价碱土金属及胆碱的同时分析,一次进样可完成 6 种常见阳离子 Li+、Na+、NH4+、K+、 Mg2+、Ca2+的分离,在特定条件下,可直接电导分析部分过渡金属阳离子。8.1 分析示例 8.1.1 六种常规阳离子标准溶液分析分析条件: 分离柱:SH-CC-4 流速:1mL/min 淋洗液:5mmol/L 甲烷磺酸 样品:标准样品 进样体积:25μL 进样浓度:Li+::0.4;Na+:2.0;NH4+:4.0;K+:4.0;Mg2+:2.0;Ca2+:4.0(mg/L) 检测方法:抑制电导法 分析条件: 分离柱:SH-CC-4 流速:1mL/min 淋洗液:4mmol/L 甲烷磺酸 样品:鸡饲料 进样体积:25μl 检测方法:抑制电导法
  • SCX强阳离子交换色谱柱
    Phenomenex Luna(月神)柱具有非凡的硅胶品质,致密的键合相表面覆盖度和完美的端基封尾,在宽pH范围内改善了峰形,使方法更准确,灵敏。自由暴露的硅醇基对峰拖尾有很大的影响。不完全或没有端基封尾的硅醇基会与被分析成分及金属杂质直接接触,使其酸性增加,处于低pH下的带电状态。使用简单的水/乙腈(50:50)流动相分析吡啶和苯酚,得到的峰形及分离效果能很好的指示自由硅醇基。在此条件下,暴露的硅醇基离子化,洗脱出的吡啶是个拖尾峰,特别是苯酚后还有杂质甚至流出峰。 1、pH 1.5-10范围内能稳定使用; 2、每根3μ和5μ色谱柱都有出色的不同批次间重现性; 3、通用的3μ,5μ,10μ,10μ制备型和15μ色谱柱及其散装填料可供选择; 4、固定相多种多样:Sil, C5, C8, C18, 苯基-己基,CN,NH2和SCX。 产品货号 产品名称 产品规格 优惠价 00G-4398-E0 LUna SCX强阳离子交换色谱柱 250×4.6mm,5µ m 2850 00F-4252-E0 Luna C18(2)液相色谱柱 150×4.6mm,5µ m 2650 00G-4252-E0 Luna C18(2)液相色谱柱 250×4.6mm,5µ m 2850 00F-4398-E0 LUna SCX强阳离子交换色谱柱 150×4.6mm,5µ m 2650

金属阳离子相关的仪器

  • 产品概述FAAS 8000ICS 在线阴阳离子监测系统采用撞击式气体吸收技术结合离子色谱分析方法,实现了多点采样、气体自动吸收富集、在线质量控制等全自动在线监测功能,解决了洁净室AMC监测过程中人员投入大、数据监测频率低、数据反馈不及时等问题;可应用于半导体厂区气态分子污染物(AMC)中酸性物质(MA)、碱性物质(MB)污染物的在线监测。性能优势数据可靠系统实现了自动远距离采样、自动富集吸收、自动质量控制、自动分析、数据自动上传全流程自动化。避免人工误差引入,数据准确可靠。灵敏度高大体积进样浓缩,大幅提高系统检测能力,检出限可达亚ppt级,缩短系统运行周期。FAAS 8000ICS 测试部分阴阳离子的检出限监测面广单套系统最多可配置32个点位的样品采集;系统通过真空泵远距离采样,可覆盖300m范围内样品的在线监测。设计合规系统管路及阀组采用洁净的聚四氟乙烯材料设计,满足SEMI F57中相关析出杂质的控制要求。吸收高效在线双吸收模块设计,有利于节约样品分析时间,数据输出更快更高效!应用领域FAAS 8000ICS 在线阴阳离子监测系统主要应用于洁净室环境空气中水溶性酸碱性污染物的在线监测,可扩展至大气中离子污染物的检测。
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  • 阳离子交换量(CEC)是指土壤胶体所吸附的各种阳离子的总量常作为评价土壤保肥能力的指标,是土壤缓冲性能的主要来源,是改良土壤和合理施肥的重要依据,它反映土壤的负电荷总量和表征土壤的化学性质,该实验前处理过程繁琐,耗时耗力,效率低。CEC400阳离子交换量前处理系统依据国家标准方法,将阳离子交换量前处理过程实现自动化,既节省时间,又提高了效率。 主要特点与优点 产品自动化设计,自动加液、淋洗、抽滤、排废,整个过程无需人工值守采用一键开始与暂停操作,可实现单路单控,实验过程掌控灵活采用桨式搅拌及旋转式清洗,置换效果更好并避免出现土壤挂壁的现象采用高性能电磁阀、加液泵、真空泵,提高了仪器使用寿命产品外壳采用奥氏体不锈钢,喷涂防指纹涂层,提高防腐性能外置壁挂式控制器,方便灵活,简单快捷横屏面板,安卓风格界面,操作简约且人性化技术指标样品处理数量4个测定样品重量≤5g自动加乙酸铵体积≤150mL/次自动加乙醇体积≤150mL/次电机自动搅拌,搅拌时间可任意设置自动抽滤,抽滤时间、抽滤次数可任意设置自动清洗,清洗次数可设置抽滤瓶体积500mL额定功率320W输入电压AC 220 V±10% 50Hz/60Hz外形尺寸外形尺寸:604*358*672
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  • 产品特点便于集成, 操作简单根据电厂用户研发的完整水质检测系统。 哈希公司可提供各式各样的产品供用户选择,以期这些产品能互相匹配,形成一个灵活的解决方案,满足您的独特需求。 哈希所采用的综合性方法,能在设计、安装、培训、维护和操作等各环节中全面节省您的时间。 我们的阳离子电导率系统有如下特点:节省设计时间同一个产品平台意味着你在寻找设计文件或规格配置时所花的时间更少。 同时能让您创建和重用最佳的设计模板。符合 ISO 7888 和 ASTM D 1125标准。便于安装可互换组件、通用的操作界面,并有相同的哈希的技术团队支持,能使安装更快,更简便。简化培训单一的平台能最大限度地减少产品培训时间,从而更快地掌握新系统的使用。简化了维护和操作采用常见的菜单指南,减少了特殊性;对维护和校准过程提供了逐步操作指导。 系统维护量低,配有长效树脂,耗尽时会给出可见指示。工作原理由于pH与氢离子浓度的对数成比例,若在低电导率的条件下采用标准电位法(玻璃电极+参比电极)测量pH,很难测量准确。这要求仪器频繁进行校准以补偿测量过程中发生的变化(液接电位,玻璃膜损耗等)。相比之下,在这种条件的电导率测量则非常可靠和准确,因为电导率与杂质的浓度成直接比例关系,并且几乎不需要维护。因此,通过样品的pH和电导率间的关系,可以采用测量电导的方式来精确测量pH。测量原理是通过将样品流过阳离子树脂,从而将盐转换为酸的形式,通过酸和其相应的盐的电导率的关系(3倍左右),来测量原始调节池内电导率。但如果样品含杂质(通常以盐的形式存在),则不能采用该计算方式。 尺寸 技术指标订购信息
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金属阳离子相关的方案

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  • 求助,金属阳离子与金属元素的测定方法

    有客服要求检测水中金属阳离子比如钾离子钙离子,但是给的能力推荐表里没有这类金属阳离子的方法,但是老板让我们用金属元素代替,监测方案里对应的是测定金属元素的方法,说是金属阳离子与金属元素的测定浓度是对等的。所以我想问这是不是属于方法偏离?金属阳离子与金属元素在水中的测定含量是一样的么,是什么样的一个关系?由于两者对应的仪器不一样,所以想请教一下大神,拜托了。

  • 金属阳离子与金属元素的测定

    由于客户要求检测水中金属阳离子比如钾离子钙离子钠离子等,但是我们的能力推荐表里没有这类检测因子,但是方法却改成了金属元素的测定方法,请问想问一下这是不是属于方法偏离和超能力范围检测?水中金属元素与金属离子的测定浓度是一样的吗?由于两者使用的仪器不同,两者有什么样的关系?

金属阳离子相关的资料

金属阳离子相关的资讯

  • 地表水中可溶性阳离子知多少?离子色谱IC-16显身手
    导读地表水是人类生活用水的重要来源之一,也是各国水资源的主要组成部分。近年来,随着工业化进程加快,过度取水和工、农业废水的排放,导致地表水受到不同程度的污染。水中可溶性阳离子(K+、NH4+、Ca2+、Mg2+等)在一定程度上反映水质,并与人民健康息息相关。为了保护自然环境,保障人体健康,亟需对地表水中可溶性阳离子进行定量分析。相对于传统方法(化学法和原子吸收法等),离子色谱法(简称IC法)无论在方法检出限、分析速度、测定范围等方面都表现出明显的优势,已成为水质中可溶性阳离子测定的重要手段。今天,我们带来离子色谱检测方案,一起来看看吧。 水中可溶性阳离子超标的危害水质中可溶性阳离子浓度会影响水体硬度,它不仅会干扰基础的新陈代谢还会诱发疾病。比如高钾、钠离子浓度过高,将会使体液失去平衡,对于肾功能不好的人有一定危害。高钙摄入能影响铁、锌、镁、磷的生物利用率,并引发肾结石、奶碱综合症等疾病;过量镁摄入,可能发生心脏完全传导阻滞或心搏停止等。 IC法测定水中可溶性阳离子相关法规随着环保监管的日趋严格,水质中可溶性阳离子的检测日益得到重视。目前我国采用离子色谱法分析水质阳离子的常见标准见下表。其中,《HJ 812-2016 水质 可溶性阳离子的测定 离子色谱法》涉及最常见的6种可溶性阳离子(Li+、Na+、K+、NH4+、Ca2+、Mg2+)。 可溶性阳离子测定,岛津IC-16显身手岛津Essentia IC-16离子色谱仪配置阳离子抑制器,可快速高效对地表水中6种可溶性阳离子进行测定,轻松应对《HJ 812-2016 水质 可溶性阳离子的测定 离子色谱法》中阳离子检测标准的要求。 l 分析条件 l 对照品色谱图按上述分析条件进行测定,对照品色谱图如图1所示。图1. 对照品溶液色谱图(1 µg/mL) l 校准曲线将对照品溶液按照上述分析条件进行测定,使用外标法定量。校准曲线见图2,线性方程、相关系数见表1。 表1. 6种水溶性阳离子校准曲线(1/C)图2. 6种水溶性阳离子校准曲线 l 实际样品取供试品溶液进样5 μL进行测定,以外标法计算供试品含量,色谱图见图3,定量结果如表2所示。图3. 样品色谱图 表2. 供试品溶液测试结果注:N.D. 表示未检出。 结语岛津Essentia IC-16离子色谱仪性能稳定,灵敏度高,配置阳离子膜抑制器CS-1000可轻松应对《HJ 812-2016水质 可溶性阳离子的测定 离子色谱法》检测标准的要求,快速、便捷的实现地表水中6种水溶性阳离子的测定。地表水安全监测刻不容缓,岛津为您的健康安全保驾护航。 本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。
  • 离子色谱抑制还是非抑制,可能没你想的那么简单——阳离子篇
    在上一篇文章“离子色谱抑制还是非抑制,可能没你想的那么简单——阴离子篇”中我们向大家介绍了离子色谱使用中抑制还是非抑制的一个原则。• 原则 阴离子分析一定要抑制 阳离子分析抑制不抑制,看情况并且我们也从原理上剖析了为什么阴离子分析一定要抑制,那么我们今天这篇文章就是跟大家讨论一下阳离子抑制的问题。 ▼ 为什么阳离子分析要看情况使用抑制器?在进行阳离子分析时,目前使用的淋洗液主要为硝酸和甲磺酸,与阴离子抑制器的功能正好相反,阳离子抑制器的作用是使用OH-取代流路中的阴离子,同样,我们以NaCl为待测物、HNO3-为淋洗液举例说明。假设NaCl浓度为cSample,淋洗液浓度为cEluent,Λ为摩尔电导率。 ▼ 如果不使用抑制器 所以,在非抑制检测阳离子时,如果软件不进行校正,得到的色谱图是一个负峰。 ▼ 经过抑制器后 由此可以看出,在进行阳离子检测时,如果使用抑制器,基线可以从421 cEluent降至约为0,但是同时峰高也从300 cSample降为248 cSample,即降低背景电导率的同时,也降低了检测的灵敏度。因此,对于阳离子的检测是否需要抑制,各厂家出现了不同意见,有的厂家采用了抑制的方法,而有的厂家采用了非抑制的方法,那么到底怎么样做好呢?可能这才是大家最终关心的问题,别急,我们一起来讨论一下。 采用抑制的方法检测阳离子的时候有一个难以绕过的问题就是NH4+和胺类物质的检测,因为阳离子抑制时用以替换流路中阴离子的OH-会和NH4+或胺反应,生成弱电离的物质,对于弱电离的物质,电导检测器的检测效果并不是非常理想,因此在使用抑制器检测NH4+和胺类物质的时候,我们无法在大范围内得到线性的检测结果,但是偏偏NH4+还是一个经常需要检测的常规阳离子。 既然不能抑制,那么怎样解决我们在上一篇文章中提到的离子检测中信号峰容易被基线噪音淹没的问题呢?我们可以换个角度考虑问题,既然不能采用降低背景电导率从而降低噪音的方式来提高检测灵敏度,那么我们从检测器硬件入手呢? 瑞士万通自创立之初便专注于电化学领域的研究,76年来一直在电化学领域深耕细作,旗下的自动电位滴定仪、卡尔费休水分仪、伏安极谱仪和电化学工作站等电化学产品在世界范围内广受赞誉。瑞士万通离子色谱系统配备的电导检测器,采用DSP数字式信号采集技术,在0~15000μS/cm范围内,电子噪音0.1nS/cm,基线噪音0.2nS/cm,同时电导池的温度波动0.001℃,将抑制器无法解决的问题用精益求精的硬件来解决,让全世界的用户享受瑞士制造的品质。 所以,在阳离子的分析过程中,只要离子色谱的检测器硬件做得好,使用非抑制的方法,既可以获得不亚于抑制法的检出限,又可以在胺类检测中获得良好的线性,可以说是两者兼顾。那么,分析阳离子,你知道怎么选了吗? 如果您想了解更多关于离子色谱抑制的问题,欢迎您留言或拨打热线电话400-604-0088向我们咨询!
  • 上海汉尧携手色谱先生重磅推出耐阳离子对鬼峰柱
    鬼峰是液相色谱分析中常见问题之一,由于鬼峰来源很多,想要去除它是很难的事情,2018年色谱先生品牌推出Ghost Sniper Column,能有效去除常规流动相和泵中带来的鬼峰,然而含离子对流动相中鬼峰无法去除;通过一年多研究,2019年12月,我们将重磅推出阳离子对鬼峰捕集柱,为Ghost Sniper Column捕集柱系列增加一名新成员。 该阳离子鬼峰捕集柱不仅可以捕集常规流动相中的鬼峰,亦可捕集含阳离子对流动相中的鬼峰,从而降低不明因素对分析方法的干扰,提高分析结果的准确性。从图1 中可以看出该鬼峰捕集柱可适用于我们绝大多数常用的流动相体系。 实测案例:洗脱条件:流动相A:四甲基氢氧化铵溶液(取10%四甲基氢氧化铵溶液100ml,加水900ml,用磷酸调节pH至5.0)-乙腈(85:15)流动相B:乙腈流速:1.0ml/min检测波长:210nm时间038131420A%958240409595B%518606055 使用上述色谱条件,对空白与样品进行了安装与不安装阳离子对鬼峰捕集柱的对照测试。 实验结果:从上述4张图可以看出,阳离子对鬼峰捕集柱可以完美去除含阳离子对流动相中鬼峰。 从12月16日起,我们将正式开始发售阳离子对鬼峰捕集柱,欢迎新老客户前来咨询。
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