基质干扰

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基质干扰相关的耗材

  • 基质改性剂 | B0190634
    产品特点:用于石墨炉原子吸收光谱仪的基质改性剂珀金埃尔默的优质基质改性剂可为您提供最佳分析性能和尽可能最低的检出限。珀金埃尔默的基质改性剂可使分析物在受热时保持稳定,从而允许使用更高的热解温度并能减少背景吸收和消除潜在干扰。特点和优势:● 高纯度化合物可最大限度减小受污染的风险● 由于分析物的挥发度降低,因此可采用最佳的石墨炉程序订货信息:基质改性剂改性剂浓度体积部件编号Mg(NO3)21% Mg( 硝酸盐 )100 mLB0190634Pd1% Pd( 硝酸盐 )50 mLB0190635NH4H2pPO410% NH4H2PO4100 mLN9303445
  • 美国PerkinElmer 基质改性剂 | B0190635
    用于石墨炉原子吸收光谱仪的基质改性剂珀金埃尔默的优质基质改性剂可为您提供最佳分析性能和尽可能最低的检出限。珀金埃尔默的基质改性剂可使分析物在受热时保持稳定,从而允许使用更高的热解温度并能减少背景吸收和消除潜在干扰。我司是美国PerkinElmer授权代理商,所有产品都含有防伪标签,扫码可查询真伪.eatures and Benefits• High-purity compounds minimize the risk of contamination• Optimum graphite furnace program can be used due to reduced analyte volatilityMatrix Modifiers改进剂 浓度 体积 零件编号Mg(NO3)2 1% Mg(硝酸盐) 100ml B0190634Pd 1% Pd(硝酸盐) 50ml B0190635NH4H2PO4 10% NH4H2PO4 100ml N9303445
  • 美国PerkinElmer 基质改性剂 | B0190635
    用于石墨炉原子吸收光谱仪的基质改性剂珀金埃尔默的优质基质改性剂可为您提供最佳分析性能和尽可能最低的检出限。珀金埃尔默的基质改性剂可使分析物在受热时保持稳定,从而允许使用更高的热解温度并能减少背景吸收和消除潜在干扰。我司是美国PerkinElmer授权代理商,所有产品都含有防伪标签,扫码可查询真伪.eatures and Benefits• High-purity compounds minimize the risk of contamination• Optimum graphite furnace program can be used due to reduced analyte volatilityMatrix Modifiers改进剂 浓度 体积 零件编号Mg(NO3)2 1% Mg(硝酸盐) 100ml B0190634Pd 1% Pd(硝酸盐) 50ml B0190635NH4H2PO4 10% NH4H2PO4 100ml N9303445

基质干扰相关的仪器

  • MALDI SYNAPT G2-Si是功能强大的通用型MS平台。它是结合复杂样品分析中多维分离的唯一手段,其功能涵盖成像、生物样品研究和化工材料鉴定。高效、准确的质量MALDI MS/MS利用T-Wave IMS实现卓越的离子化后分离高清晰成像(HDI)MALDI工作流程多种实验类型选择极佳的UPLC/MS/MS性能高性能精确质量数MALDI MS/MSMALDI SYNAPT G2-Si 质谱系统适用于成像、化工材料鉴定、蛋白质组学和制药领域,可让您得到最佳的结果。MALDI SYNAPT G2-Si由一台脉冲频率为2.5KHz的固态激光器驱动,可实现分析过程中光谱采集速率的最大化。光斑大小可根据试验需要进行配置,不论是定性分析中灵敏度和速度的优化还是成像研究中测定最高空间分辨率下化合物的空间分布均适用。由于Tof分析仪的正交几何结构,离子源在质谱分析中实现“去耦合”。因此,与轴向MALDI-Tof或Tof/Tof仪器不同,该设备能够确保在广泛的质量范围内,对于MS和MS/MS模式都能获得高分辨率和准确质量数。此外,SYNAPT非常适合处理绝缘样品,例如石蜡包埋型组织切片或载玻片等。利用T-Wave IMS实现卓越的离子化后分离某些情况下,色谱和质量数分辨率还不能满足要求。借助高效T-Wave离子淌度技术,您可以在分子大小和形状的基础上获得另一个分离维度。利用分子碰撞截面(CCS)特性这一项独特的功能,可以提供最高水平的选择性、特异性、灵敏度和结构分析。其优点还包括同分异构体分离、消除干扰、生成更干净的谱图,以及借助CCS测量方法更准确地鉴定化合物。高分辨率成像(HDI)MALDI工作流程在同一个精简的成像工作流程中,MALDI SYNAPT G2-Si HDMS融合了T-Wave IMS和QuanTof技术,以提供无与伦比的选择性、清晰度和可靠性。HDI MALDI解决方案提供了一系列独特且强大的多靶向(IMS/MS/MS)和无靶向(IMS/MSE)工作流程,包括以图像为中心的方法设置、数据处理和图像生成。综合相关(基于与空间位置漂移时间相关的碎片离子)与统计工具(例如PCA、OPLS-DA、S-plots、聚类分析)相结合,提供了更智能、更可靠的成像分析。在SYNAPT上可以使用全面的UPLC/MS/MS功能,同时能够在同一个平台上对生物液体或激光切割组织切片进行高效定量和定性分析。通用型实验选件借助高解析度四极杆和双碰撞室TriWave装置,SYNAPT提供了高质量CID碎裂功能,可用于小分子和脂类以及糖和聚合物等的MS/MS鉴定。例如,与传统MS3技术相比,时间对齐平行碎裂可提供卓越的数据质量和占空比。 沃特世的离子源结构可与多种直接分析技术相结合,例如ASAP、DESI、DART、LAESI和LDTD。它们可快速互换,在几分钟内即可使用。MALDI SYNAPT G2-Si平台还包括ESI、APCI、APPI电离方式的选项,并且可以兼容UPLC、nanoUPLC、HDX Automation、APGC、APC或UPC2实现分离。极佳的UPLC/MS/MS性能在与MALDI相同的MS平台上,SYNAPT同时提供UPLC/MS/MS功能的选择。将StepWave和UPLC分离与定量飞行时间(QuanTof)技术相结合,实现最高的峰容量和数据质量。StepWave是目前最灵敏和最可靠的离子源,具有“主动”选择离子和“被动”防止中性污染物的独特功能。与其他所有质谱分析器不同,QuanTof能够提供高质量数高分辨率、精确质量数和准确的同位素比例、宽的动态范围(谱图内和定量)和m/z范围,并且都可以在最快的采集速率实现,即便是对于高基质负荷的样品也是如此。
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  • ESI seaFAST 高基质样品预处理系统(半导体应用)高基质样品中超痕量金属自动化测定:自动校准、自动基质匹配、预浓缩和基质去除以及氢化物发生。高总溶解固体(TDS)样品的基质效应会给ICP-MS准确测定多种元素带来严重干扰。高稀释因子可以减弱基质效应,但是会影响检测极限。从历史上看,各种先进技术已被用于准确测定高TDS样品中的微量元素。其中一种常见的方法是预浓缩和基质去除,这为化学性质与所选螯合树脂相容的元素提供了极好的结果。对于其他元素,手动将校准空白和标准品的矩阵与稀释样品的矩阵匹配,可以在高TDS样品中获得非常准确的结果。最后,氢化物发生改善了难以测定的元素如As和Se的定量。seaFAST 高基样品预处理系统(半导体应用)使用一种或多种先进的分析技术分析样品:预浓缩和基质去除、在线稀释的直接分析和氢化物生成。为了提高精度,seaFAST对校准空白、标准和QC样品以及自动稀释的样品执行自动在线矩阵匹配。
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  • 基质喷雾仪 400-860-5168转2987
    全自动基质喷涂装置,适用于高分辨率组织质谱成像,可实现以下功能:一、专利旋转气助喷雾技术,可产生极小的液滴,基质结晶晶粒大小平均≤10微米 二、脂类、多肽、药物、代谢物等检测前的基质制备和喷涂 三、基质选择范围广,各种有机小分子基质如DHB,CHCA,SA,和无机纳米基质 四、方法参数可调,重复性高。
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基质干扰相关的试剂

基质干扰相关的方案

基质干扰相关的论坛

  • 基质干扰的问题

    请专家帮忙解释下icp中基质干扰的原理,基质是如何干扰待测元素的。比如高含量元素是怎样干扰低浓度元素的?为什么垂直观测比水平观测耐基质干扰的能力强?仪器耐基质能力和耐盐能力是一个概念吗?为什么垂直矩管的耐盐性比水平矩管强?垂直矩管的耐基质干扰的能力是否比水平矩管强?多谢!

  • 如何判断基质干扰?

    基质干扰严重影响测定结果,使结果偏离,但如何判断?怎样才能确定是由于基质干扰,而非操作误差造成的? 以前,我以为通过加标回收可以做出判断,后来否定了这个结论。基质干扰的情况复杂、多样,我们害怕但却绕不开它,所以我们还是直面与正视它吧! 欢迎大家各抒己见,如果可能的话给这个问题做一个结论,如果不能就将它先揪出来晒晒。。。

基质干扰相关的资料

基质干扰相关的资讯

  • 沃特世推出全新Oasis PRiME MCX小柱和样品板,可有效去除生物基质中的磷脂及其它干扰物质
    使用全新样品制备工作流程制备超洁净样品,实现稳定、准确的LC和LC-MS定量分析? 美国马萨诸塞州米尔福德市,2018年1月26日 - 沃特世公司正式推出Waters Oasis PRiME MCX小柱和96孔板,这款产品能够选择性地保留并浓缩碱性化合物,同时去除多达99%的磷脂,而且样品处理速度比传统混合模式固相萃取(SPE)产品提升了一倍。成功去除生物基质中含量最高的干扰物质—磷脂,将不仅有助于研究人员获取准确的信息,还能简化分析操作、提高方法的稳定性并延长仪器正常运行时间。 沃特世的全新Oasis PRiME MCX小柱和样品板,可有效去除生物基质中的磷脂及其它干扰杂质 沃特世公司化学品技术中心首席产品运营经理Kim Haynes表示:“尽管大家都知道样品净化具有减少基质效应、降低检出限等诸多优势,但由于没有时间去开发样品制备方法,许多研究人员会选择省去样品制备步骤。他们希望以尽可能少的步骤,更快地获得准确结果。为此,我们针对Oasis PRiME MCX开发了精简的三步和四步法方案,这些方案不仅能够稳定地、且可重现地制备更洁净的样品,而且相较于传统混合模式SPE速度更快。最终,研究人员可以借助这些优势提升定量结果的可靠性,从而更好地为临床试验、临床研究以及法医毒理学、食品或环境研究提供支持。” Oasis PRiME MCX是一款混合模式(反相和阳离子交换)吸附剂,在定量分析生物基质(如血清、血浆、全血或人类/动物组织,以及牛奶、肉类和鸡蛋等食品样品)中的目标物时,这款吸附剂能够轻松应对此类分析所固有的复杂性。此外,该产品无需活化和平衡即可使用的特点,为研究人员节省了大量的时间和精力。除了能够简化流程外,Oasis PRiME MCX还能制备更洁净的样品,减少了色谱柱堵塞、离子源污染等原因引起的离子抑制效应和仪器停机,从而为研究人员提供了高度一致的结果。另外,样品越洁净,意味着色谱柱的使用寿命就越长。 沃特世小柱和样品板采用经过优化的专利工艺生产,与正压萃取装置或负压真空萃取装置配合使用时,不仅能够大幅提升工作流程的重现性,还能缩短样品处理时间。此外,为进一步保障质量,每一批用于Oasis PRiME MCX小柱和样品板的吸附剂在质控时都使用通用四步磷脂去除方案进行了测试。 目前,沃特世已开始向全球供应Oasis PRiME MCX小柱和96孔板。Oasis PRiME MCX的推出,为处于市场领先地位的沃特世样品制备产品系列Oasis PRiME HLB、Ostro、Sep-Pak、Oasis HLB和Oasis Mixed Mode IEX又增添了新成员。 高品质样品制备成就高品质分析结果 过去十年来,分析仪器技术飞速发展,分析检测限(LOD)已创历史最低记录。LC-MS仪器检测和定量痕量样品成分的能力较之以往也有了显著提升。即便如此,某些样品成分可能仍然无法被检出,而未检出的样品成分自然也就无法进行定性和定量。因此,在当前要想获取高质量的LC-MS数据,样品制备过程比以往任何时候都更加重要。 去除样品中的干扰组分(例如血液或血浆样品中的脂质和色素)是提高质谱仪信号强度和灵敏度的关键,因为这些组分会干扰样品中目标分析物的信号响应。此外,实践证明,去除样品中的基质干扰物质也是延长色谱柱和质谱仪使用寿命的可靠方法。 关于沃特世公司 沃特世公司(纽约证券交易所代码:WAT)是全球领先的专业测量仪器公司,作为色谱、质谱和热分析创新技术的先驱,沃特世服务生命科学、材料科学和食品科学等领域已有逾60年历史。公司在全球31个国家和地区直接运营,下设15个生产基地,拥有约7,000名员工,旗下产品销往100多个国家和地区。
  • ACQUITY UPLC I-Class与串联四级杆MS/MS联用降低基质干扰
    利用超高效色谱系统,可从干血斑的化学干扰物以及已沉淀大鼠血浆样品的内源性物质中中成功分离出氟替卡松丙酸酯及昔美酸沙美特罗。   目的  为证实在利用与串联四级杆质谱仪联用的 ACQUITY UPLC I-Class系统进行超高效色谱生物分析时,能够将分析物从复杂基质中分离出来。  背景  精确检测生物分析样品需要一种具高特异性且高灵敏度的方法。LC/MS/MS已经成为首选的方法 该方法的特异性是依赖于采用色谱分离来分离分析物与内源性基质组分,以及在质谱仪中采用多反应监测技术(MRM)进行检测。  为实现分析的耐受性,应使待检测的分析物与内源性基质峰(例如磷脂)分离,否则可能会导致离子抑制并由此导致结果不可重现。  通常会权衡生物分析的分析速度与分离度,以达到最佳的色谱分析效果。较长的分离时间会使分离度更佳,但会使通量减少。  采用亚-2-ìm颗粒UPLC技术可改善生物分析的通量。  然而,随着相关法规日渐严格,以及对分析灵敏度的要求逐渐提高,对色谱性能也提出了更高的要求。例如干血斑以及微量采样这样的采样技术已经对当前方法的检测极限提出了挑战。  解决方案  ACQUITY UPLC I-Class系统专为进行超高效色谱分离而设计。它的先进技术可以使即使在较高系统背景压力下工作时,也能很好的控制扩散以及谱带扩展。这些因素使得在进行生物分析时能够采用更长的分析色谱柱,同时也不会减少通量,还能够产生非常尖锐的分析峰。  一超高效UPLC/MS/MS性能实例如图1所示。中我们可以观察到氟替卡松丙酸酯及昔美酸沙美特罗已从干血斑中分离出来。该次分析是在2.1 x 150 mm ACQUITY UPLC C 18 1.7-ìm色谱柱上进行,并用50:85甲醇/氢氧化铵水溶液梯度梯度洗脱10分钟。橙色图谱表示正离子全扫描MS数据 沙美特罗及氟替卡松丙酸酯的MRM谱图已用蓝色分别表示。  从中我们可以看出,干血斑中含有大量干扰物质,这些干扰物质是来自于添加至板上的化学药品。超高效ACQUITY UPLC I-Class系统可产生非常尖锐的峰形,可在无基质干扰下定量两种药物分子。  为进一步说明该系统的超高效,将氟替卡松丙酸酯及昔美酸沙美特罗添加至大鼠血浆,并利用乙腈使其沉淀(比例2:1)。于该实例中,经时5分钟,利用5:95甲醇/甲酸水溶液梯度来洗脱分析物,如图2  上述数据说明,如蓝色所示的背景全扫描MS色谱的复杂程度比干血斑更高。橙色线表示两种药物化合物的MRM信号,在2.58分钟时洗脱出沙美特罗,且在2.65分钟时洗脱出氟替卡松丙酸酯。自UPLC/MS/MS数据可以看出,ACQUITY UPLC I-Class系统可以超高效使已沉淀血浆样品中的内源性物质与分析物分离,因此可准确且可靠地定量分析物。  小结  ACQUITY UPLC I-Class系统可提供最高水平的色谱性能,提供极佳的分布特性,以及由于增加的背压能力因而可使用长度更长的色谱柱。使用超高效UPLC进行生物分析可产生尖锐的分析物峰,因而可产生最大的灵敏度以及最高的分离度,并使样品中内源性物质的共溶出最少。该系统的高背压有利于使用较长的超高效色谱柱,运行时间仅为5至及10分钟。
  • 科学家发现增强干扰素抗病毒效应新分子新机制
    p  中国工程院院士、中国医学科学院院长曹雪涛团队日前发现,甲基转移酶分子SETD2能够显著增强干扰素的抗病毒效应,促进机体抵抗病毒能力,提高干扰素疗法清除乙肝病毒效果。该发现为抗病毒免疫应答效应机制提出了新观点,也为有效防治病毒感染性疾病提供了新思路。相关成果发表于新一期《细胞》杂志。/pp  干扰素是机体抵抗病毒感染的关键性细胞因子,可通过激活免疫细胞内信号通路而诱导出一系列抗病毒效应分子,从而激活和维持免疫系统抗病毒能力。干扰素是目前临床治疗乙型肝炎的常用药物之一,然而其疗效有限,因此,揭示干扰素抗病毒效应的具体机制以寻找有效防治病毒感染的新型免疫措施具有重要意义。在国家基金委、科技部973项目等资助下,曹雪涛院士与浙江大学医学院免疫学研究所陈坤博士以及第二军医大学医学免疫学国家重点实验室联合攻关,针对表观遗传机制参与免疫应答过程与免疫性疾病发生,而目前尚不清楚表观遗传分子如何调控干扰素抗病毒免疫功能这一重要科学问题,通过高通量RNA干扰筛选体系分析了700余种表观遗传酶分子在干扰素抑制乙肝病毒中的作用,发现了甲基转移酶分子SETD2对于干扰素抑制乙肝病毒复制至关重要。通过制备肝细胞特异性敲除SETD2基因小鼠模型的体内实验,证实SETD2能显著增强干扰素抑制乙肝病毒以及其他多种病毒复制的体内效应。机制研究表明,SETD2分子通过其甲基转移酶活性,直接催化干扰素关键性信号蛋白分子STAT1的第525位赖氨酸发生单甲基化修饰(STAT1-K525me1),从而促进干扰素效应信号的活化,诱导出更高水平的抗病毒蛋白,发挥更强抗病毒效应。/pp  该研究揭示了甲基转移酶SETD2分子能够直接诱导干扰素信号蛋白分子的甲基化并促进干扰素抗病毒效应的重要功能,表明该发现丰富了人们对于机体抗病毒免疫调控机制的认识也为下一步开展相关研究提供了新思路。鉴于干扰素信号调控异常与炎症性疾病、慢性感染疾病发生发展等密切相关,该研究也为研发抗病毒、抗炎药物提供了潜在靶标,为干扰素临床应用方案的优化提供了新方向。/pp/p
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