痕量有机氯

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痕量有机氯相关的耗材

  • 超痕量电极头 6.1204.180
    超痕量电极头 订货号: 6.1204.180碳电极头,材料为玻璃超痕量石墨。 电极盘(electrode disk),直径2毫米。技术参数:外直径(mm)7长度(mm)52.5材料说明电极盘(electrode disk)材料 2 说明电极杆(Electrode shaft)材料graphite材料 2PEEK
  • VICI的痕量气体检测仪
    VICI痕量气体分析仪(TGA)是经过全面配置和测试的气相色谱仪,设计用于高纯度和超高纯度分析。每台仪器都根据用户要求进行了全面配置和测试。每台仪器随附的完整文档中包括方法验证报告、能力数据、材料清单和方法参数。 实验室、流程或移动设备 痕量气体分析仪可以设置为单次运行分析或批量采样,或连续运行,进行过程分析。这使得TGA成为实验室台式应用或过程应用的理想选择。通过阀、注射器端口或可选的采样系统进行采样的选项,该仪器可以从多通或分析过程中的各种采样点进行批量或单独分析。 MDQ 1ppb 具有合理相对标
  • 万通 超痕量石墨电极头 | 6.1204.180
    超痕量电极头 订货号:6.1204.180规格型号:Ultra-Trace Graphite electrode tip 碳电极头,材料为玻璃超痕量石墨。 电极盘(electrode disk),直径2毫米。技术参数外直径(mm)7材料graphite材料 2PEEK材料 2 说明电极杆(Electrode shaft)材料说明电极盘(electrode disk)长度(mm)52.5

痕量有机氯相关的仪器

  • Thermo Scientific PreCon痕量气体预浓缩装置是专门用于气体样品的前处理装置,可以将少量的气体样品收集并浓缩,大大减少了气体样品的进样量。例如大气中的痕量气体N2O 和CH4,已成为除了CO2之外的重要的温室气体,其含量正在逐年增加,对全球增温效应有深刻影响,而准确地监测这些气体的同位素比值,可以深入地理解它们的来源和分配(即源和汇)。对于大气痕量气体N2O 和CH4 的同位素比值的测定,过去一直受到采样体积和前处理方法的制约,人们通常需要采集和手动处理很大的样品量(例如,需要70升的空气样品才能测定CH4 的13C/12C)。使用Thermo Scientific PreCon 痕量气体预浓缩装置,可以将样品量减少3 个数量级,将样品通量提高至少1 个数量级。
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  • 痕量水分分析仪 水分分析是日常分析检测工作当中非常重要的组成部分,在很多领域当中水含的多少将直接影响到产品性能的好坏甚至是对反应过程带来影响。比如在石油化工领域,原材料当中过多的水分有可能导致管道和阀门产生冻结,甚至会引发催化剂中毒进而对生产过程产生影响。 目前比较常见方法是使用卡尔费休法进行水分检测。卡尔费休法具有很宽的检测范围,但是在进行低浓度检测时会有一定难度。另外受不同样品基质的不同所导致的副反应和背景干扰往往会对水分分析的检测结果带来重大影响。 针对这一情况,岛津公司凭借独有的通用型BID检测器,在待测样品中水分浓度低至ppm级以下时,可以得到比卡尔费休灵敏度更高更加准确的检测结果,且不会受到任何的基质干扰。岛津公司独有的介质阻挡放电等离子体检测器(BID)使水分分析可以降至ppm级以下。采用MilliporeSigma公司使用特殊填料的色谱柱Watercol,可以很好的将水分从有机化合物中分离出来。水分分析相比传统的卡尔费休法得到更好的检测结果。液化石油气当中的水分分析使用GC-BID法测定液化石油气中水含量的新标准试验方法。该方法比传统热导检测器(TCD)的灵敏度高一百倍以上。如图所示液化气中25ppm水分定量限和检出限分别降至0.66ppm和0.22ppm。五次进样重现性RSD小于2%。此外该样品中还含有硫醇等含硫成分,均未对水分测定结果造成影响。MilliporeSigma的Watercol分析柱,可以将水分从液化石油气中硫成分中很好的分离,岛津的BID检测器则可以对微量水分提供气相色谱级检测水平。
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  • 产品简介LTGA-200激光痕量气体分析仪结合半导体激光吸收光谱技术和长光程低吸附测量气室技术,实现了针对高吸附性痕量气体的稳定检测。产品采用标准机箱式设计,适配标准19英寸机柜,为环境大气、特定区域(如工业园区)大气的有毒有害气体和恶臭气体监测提供了解决方案。产品特点● 检测精度高● 稳定、可靠● 标定便捷,测量可靠● 直接测量应用领域工业园区、厂区边界
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  • 饮用水中痕量有机磷农药的快速分析方法
    本文建立了一种简单、快速测定饮用水中痕量有机磷农药(OP)的方法。样品采用二氯甲烷萃取后,不必做进一步处理,即可采用DB-1701P 色谱柱,选择性检测器FPD 直接进行GC 分析。在0.005 到0.500 ng 的浓度范围内,浓度和峰面积有良好的线性关系,相关系数大于0.999,检测限低于0.03 μ g/L。在三个浓度(0.50、2.50 和4.50 μ g/)的加标样品中,六种有机磷农药的回收率在88%到104%之间。在远远低于EPA 方法525 和欧盟农药残留法规最大残留量(MRL)的浓度下,该方法可以重复地检测这些有机磷农药。
  • DB-1701P气相色谱柱测定水中痕量有机磷农药残留
    本文建立了一种简单、快速测定饮用水中痕量有机磷农药(OP)的方法。样品采用二氯甲烷萃取后,不必做进一步处理,即可采用DB-1701P 色谱柱,选择性检测器FPD 直接进行GC 分析。在0.005 到0.500 ng 的浓度范围内,浓度和峰面积有良好的线性关系,相关系数大于0.999,检测限低于0.03 μg/L。在三个浓度(0.50、2.50 和4.50 μg/)的加标样品中,六种有机磷农药的回收率在88%到104%之间。在远远低于EPA 方法525 和欧盟农药残留法规最大残留量(MRL)的浓度下,该方法可以重复地检测这些有机磷农药。
  • 二维毛细管离子色谱法测定有机溶剂中的痕量阴离子
    速和灵敏的方法用于有机溶剂中痕量阴离子的测定。离子色谱(IC)已广泛用于阴、阳离子的分析,但用于有机样品的分析往往易受基体的干扰。 因此,基体去除十分必要,R Capasso等人采用离子色谱法分析了石油中的五种无机阴离子,样品用乙酸乙酯处理,蒸馏后直接进样分析。离子色谱法同样也适用于测定油田水中的阴离子,采用OnGuard RP预处理柱过滤去除有机基体。离子色谱柱切换法是分析复杂样品的一种很有应用前景的方法[8],E. Kaiser等人[9]采用一根短的阴离子交换柱(50 mm× 4 mm)作为浓缩柱和一根长的阴离子交换柱(250 mm× 4 mm)作为分析柱分析了有机溶剂中的阴离子,有机溶剂在死时间流出时,采用柱切换技术实现在线基体消除,同时捕获待测阴离子。但是柱切换技术也会引起峰展宽、分析时间过长和灵敏度较低等问题。为了克服以上方法的不足,本文将毛细管离子色谱法(capillary IC)应用于本研究,相比于传统的离子色谱方法,毛细管离子色谱法具有更好的分析效率、灵敏度、选择性、峰对称度和分析速度[10]。本研究建立了一种全新的毛细管离子色谱柱切换法,并成功的应用于各种有机溶剂中痕量阴离子的测定。值得注意的是,本研究使用的毛细管离子色谱仪(ICS-5000, Thermo Scientific,美国)完全兼容传统离子色谱装置。

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  • 悬浮物痕量有机分析

    目标物为痕量有机物,将水样过膜,膜目前用的是混合纤维滤膜,但看文献中用的玻璃纤维滤膜,对滤膜应该选择哪种比较好?滤膜上的有机物是用从膜上刮下来还是连着膜一起萃取?对于悬浮物中的定量如何定量,是计算每升水中其质量,还是算出悬浮物的质量?

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  • 技术线上论坛| 11月24日《半导体器件痕量有机污染分析--亚微米分辨红外拉曼同步测量系统》
    报告简介: 半导体器件,尤其是高密度的集成电路,常见的污染莫过于微粒和有机化学品污染。该类污染物常落于器件的关键部位并毁坏器件的功能成为致命缺陷。目前微粒的量度尺寸已经降到亚微米,这种亚微米的小尺寸污染检测与鉴别尚未有高效准确的表征手段。有机化学品污染以多种形式存在,如人的皮肤油脂,净化室空气,机械油,清洗溶剂等。如何在凹凸不平的集成电路微区里发现并鉴定有机化学品污染,提升器件良品率,已成为众多科研工作者的研究课题。传统的傅里叶变换红外光谱FTIR/QCL一直是半导体器件污染的常用表征手段,但该技术在关键问题的表征上存在一些局限性,例如空间分辨率(10-20 μm) 较差和对10 μm的样品测试灵敏度较低、坚硬的金属界面可能会损坏ATR探针、以及污染出现在凹凸/狭隙内,使得ATR接触式测量难以实现。所以,如何在亚微米分辨率别和非接触条件下,实现芯片/半导体器件的有机缺陷和污染物的识别和表征是非常重要以及创新的一种手段。PSC (Photothermal Spectroscopy Corp. )公司研发的亚微米分辨红外拉曼同步测量系统mIRage将特的光学光热红外(O-PTIR)技术与同步拉曼光谱技术相结合,直接解决了上述挑战。该系统具有500 nm的亚微米红外空间分辨率、非接触无损测量、免样品制备、高质量光谱(测试可兼容粒子形状/尺寸和表面粗糙度)、商业数据库检索匹配等优点,已广泛应用于半导体/芯片器件的痕量有机污染分析。在本次讲座中,我们将以半导体污染物的分析检测为例,深入探讨传统FTIR和mIRageTM O-PTIR显微光谱技术的区别和特点,并通过一系列非常有挑战性的样品测试结果和分析来展示红外+拉曼同步显微光谱技术的特功能与优势, 希望对您的研究工作有所帮助。 直播入口:您可以通过扫描下方二维码直接进入直播界面,无需注册。扫码预约观看报告时间:2021年11月24日 14:00 主讲人:赵经鹏 博士赵经鹏,博士,毕业于法国科研中心,主要研究方向为高分子聚合物及纳米材料物化性能表征等相关研究工作,在Quantum Design中国公司负责非接触亚微米分辨红外拉曼同步测量系统(mIRage)和台式X射线精细结构吸收谱(easyXAFS)等相关产品的技术支持及市场拓展等工作。技术线上论坛:https://qd-china.com/zh/n/2004111065734
  • 有害痕量元素排放清单:为控污治污提供科学依据
    10月8日,国际烟草控制政策评估项目(ITC)组织公布的科研报告显示,我国13个卷烟品牌被检测出含有重金属(砷、镉、铅等),其含量与加拿大产香烟相比,最高超出三倍以上。  据《重庆商报》报道:香烟中的重金属可能来自烟草产区土壤中。相关研究表明:生物从环境中摄取重金属,可以经过食物链的生物放大作用逐级富集,并通过食物等形式进入人体,引发人体某些器官和组织产生病变。  有害痕量元素及其化合物排放已成为大气污染控制的一个新兴而前沿的研究领域。在国家自然科学基金的资助下,北京师范大学副教授田贺忠带领的研究小组对我国2005~2020年能源利用及有害痕量元素排放发展趋势进行了研究,为我国掌握典型有害痕量元素污染排放现状及空间、行业分布特征提供了基础数据,并为国家和地方政府制定相关痕量元素污染排放法规、标准及技术与经济政策等提供了科学依据。  痕量元素引关注  上世纪50年代,日本熊本县水俣湾附近发现了一种奇怪的病,这种病最初出现在猫身上,被称为“猫舞蹈症”。病猫步态不稳,抽搐、麻痹,甚至跳海死去,被称为“自杀猫”。随后不久,发现也有人患有这种病。患者由于脑中枢神经和末梢神经被侵害,口齿不清、步履蹒跚、面部痴呆、手足麻痹或变形、视觉丧失,严重者精神失常,或酣睡,或兴奋,身体弯弓高叫直至死亡。这种怪病就是日后轰动世界的“水俣病”。  “日本发生的水俣病(汞污染)和骨痛病(镉污染)等都和有害痕量元素污染有关。”田贺忠说,“尽管痕量元素在空气中含量很小,但它的浓度超过一定范围就会显示出极大的毒性。许多痕量元素毒性极大,而且化学稳定性好,具有迁徙性、沉积性。它们不仅会引发人体呼吸系统的严重疾病,而且会污染水资源、土壤,造成生态环境的破坏。”  1990年,美国在《清洁空气法(修正案)》中列出了189种有害空气污染物,其中包括11种痕量元素(空气中含量很少的元素,如锑、砷、铍、铬、铅、锰、汞、镍、硒等)。在这11种痕量元素中,汞、砷、硒三种挥发性有害痕量元素的排放污染尤其引人关注。  有研究者发现,近10年来北欧、北美内陆偏远地区无明显工业污染源的湖泊中,鱼体内汞浓度的升高是由于大气汞沉降造成的。  美国环境保护署的报告称:燃烧装置排放的大气污染物中主要是有害的有机成分如苯并芘(BaP)、硫化物、氮氧化物、未燃烬可燃物以及重金属元素,它们几乎是造成所有癌症的原因,其中尤其以亚微米级颗粒形式存在的重金属排放物具有最大的威胁性。  汞、砷、硒等属于挥发性有害痕量元素,在高温燃烧或热解过程中不会被分解,而是挥发成蒸气,进而在烟道下游温度降低时通过结核、凝结、冷凝等过程形成许多亚微米颗粒。研究表明,尽管亚微米颗粒仅占燃煤总飞灰质量的5%左右,却富集了总痕量元素质量的13%~61%。汞、砷、硒等痕量元素主要富集在这些亚微米颗粒表面,这些亚微米颗粒很难被各种常规的污染控制装置有效捕获。它们大部分会随同亚微米颗粒排放到大气中,而这些亚微米粒子在大气中主要以气溶胶形式存在,不易沉降,而且上面富集的大部分有毒痕量元素也难于被微生物降解,可长时间停留在大气中,不仅影响大气能见度,而且通过呼吸系统进入动植物和人体内并不断蓄积,并可转化为毒性很强的金属有机化合物,还会通过干湿沉降过程进入水体和土壤,从而对水和土壤生态环境产生污染危害。  因此,大气汞、砷、硒等挥发性有毒痕量元素污染排放、迁移、沉降及控制等,也成为国际学术界关心的大气污染防治新兴研究热点之一。  燃煤:排放痕量元素祸首  美国环保局(USEPA)科学家Linak曾指出:元素周期表中几乎没有什么元素不存在于煤中,它们都是煤的重要组分,根据其含量不同,通常可将煤的元素组分划分为主量元素、次量元素和痕量元素三大类。其中,包括多种有毒痕量元素,如硼、铍、锗、镉、钴、铜、锰、铅、镍、汞、铬等。其中,汞、砷、硒、铅、镉、铬等元素对环境的危害最大。  化石燃料和矿物中的痕量元素在高温燃烧或熔炼过程中因各痕量元素的浓度、赋存状态以及操作工况的差异所表现的热行为不同,其挥发性也表现不一。但在所有条件下,汞、砷、硒都具有挥发性。  “由于汞极易挥发, 在燃烧过程中极难控制,燃煤排放被认为是最大的人为大气汞污染源。大气中颗粒汞主要结合在细颗粒物上, 对人体的危害更大。特别是环境中任何形式的汞均可在一定条件下转化为剧毒的甲基汞。进入环境中的汞会产生长期的危害, 所以汞是煤中最主要的有害微量元素之一。”田贺忠说。  砷是一种蓄积性元素,是当前环境中使人致癌的最普遍、危害性最大的物质之一。砷可通过呼吸道、消化道和皮肤接触等进入人体,随血流分布于肝、肾、肺、脾、骨骼、肌肉等部位,特别易于在毛发、指甲中蓄积,从而引起慢性中毒。尽管砷在煤中的含量很低,但由于煤消耗量巨大,煤中砷长期排放的积累不仅对燃煤电厂附近产生污染,而且可通过远距离的传输对比较遥远的生物产生负面影响。  “我们的研究发现,抚顺、沈阳、兰州、贵阳、成都、重庆等城市的大气中砷含量高于其他地方就和燃煤有关。西南地区由于高砷煤的使用,曾造成3000多例砷中毒事件。”田贺忠说。  燃煤是大气中硒的主要来源。据估算,全球发电用煤所排放的硒量占人为硒排放量的50%以上。燃煤也是造成一些地区土壤、水、植物中硒含量过高的原因。硒对于动植物和人类来说是一种必需的微量元素,但硒含量过高同样会危害人体健康。在我国陕西安康、湖北恩施等地发生的人、畜硒中毒事件,就是由于开采和使用当地的富硒石煤所造成的。  弄清排放总量及时空分布  目前,我国正处于工业化社会的初期阶段,国民经济的快速发展和大规模基础设施建设,需要大量的电力、钢铁、水泥以及有色金属等材料,这就需要消耗大量的化石能源和矿物资源。  2008年我国用于直接燃烧的煤炭约27.4亿吨。另外,钢铁冶炼、有色金属冶炼、水泥生产、化工等行业对金属和非金属矿物的烧结熔炼过程也会使矿物中的有害痕量元素挥发,并富集在微细颗粒物上释放到大气中,从而对人体健康和生态环境产生危害。  “国外曾有学者指责中国燃煤对大气的影响。然而,由于种种原因,目前我国还缺乏对这些典型有害元素污染现状的全面认识,燃烧和工艺生产设施上缺少专门的污染控制措施,使得国家制定相关的法规、标准及污染控制对策缺乏有效依据。另外,有害痕量元素在大气中的传输扩散不仅与物理过程有关,还涉及更复杂的化学反应和二次污染,对有害痕量元素污染排放清单的研究是进一步开展有害痕量元素污染物传输、沉降、污染源排放标准、控制技术研究开发重点,也是制订控制对策的基础。因此,非常有必要开展我国有害痕量元素污染排放清单的研究。”田贺忠说。  据介绍,排放清单研究能定量得到各种源排放总量及其时空分布,是描述污染物排放特征的有效方法。田贺忠等人针对目前我国缺乏对汞、砷、硒等典型有害元素大气污染排放状况认识的现状,采用排放因子法,通过现场测试调查、文献调研、专家咨询等手段,进而根据国民经济活动水平、能源生产消费状况、有色冶金等各部门生产活动水平等,以及各种装置或工艺过程污染控制水平等因素,在国内首次比较全面系统地建立了1980~2007年我国典型有害痕量元素汞、砷、硒大气排放清单及历史趋势。  该小组以2005 年为基准年,利用部门分析法对2005年至2020年能源利用及有害元素排放发展趋势开展了情景分析。重点研究了各省区燃煤大气典型有害痕量元素(汞、砷、硒等)排放量。按经济部门、燃料类型、燃烧方式和污染控制技术对排放源进行分类,确定各类排放源的排放因子和能源消费量。研究各省区生产原煤、洗精煤、焦炭和型煤的痕量元素含量,建立各省区间原煤、洗精煤、焦炭和型煤的传输矩阵,从而确定各省区消费原煤、洗精煤、焦炭和型煤的有害元素含量。研究人员结合各省区内各类排放源的排放因子、燃料消费量和燃料中痕量元素含量,计算出其排放量,进而给出各省区和全国燃煤大气典型有害痕量元素污染排放清单。  此外,该小组还将对各地区的有色金属冶炼、钢铁、水泥生产、废物处置、生物质燃烧等非燃煤源导致的典型有害痕量元素排放情况进行估算,进而与燃煤源排放清单相加,即可获得中国人为源导致的大气典型有害痕量元素污染物排放清单,并进一步通过网格化处理,利用GIS技术得到中国有害痕量元素的空间分布特征。  该研究有助于了解和掌握我国典型有害元素排放现状、趋势、时空分布特征等,可作为进一步开展有害元素的环境空气质量模拟和生态环境及人体健康影响的基础,并可为国家和地方政府制定相关法律、法规及技术经济政策提供科学依据。
  • 滨海正红发布满足ICP、痕量、超痕量分析用酸高纯酸提纯器新品
    酸提纯器一、 产品简介:酸提纯器:又称酸纯化系统,高纯酸提纯器,酸试剂提纯器,高纯酸蒸馏纯化器等,实验室工作中常常由于酸的纯度较差,造成分析结果的偏差与错误。市售的纯酸往往由于价格较贵,难满足日常分析中对酸的大量需求。因此,提纯优化酸的质量,是为经济可行的途径,我厂的酸纯化器可用于实验室如HNO3、HCl、HF、碱溶液和有机溶剂的纯化,纯化后的酸和Merck的一样好,实验后期可配套我单位Teflon特氟龙系列试剂瓶收取高纯酸。二、工作原理:高纯酸提纯器是利用热辐射原理,保持液体温度低于沸点温度蒸发,再将其酸蒸气冷凝从而制备高纯水和高纯试剂,多应用于样品处理及分析实验中。三、我厂高纯酸蒸馏纯化器优势:1、密闭环境下提纯酸,不受环境污染,确保酸纯度;2、节约成本、方便实验:较短时间内纯化低成本的酸试剂以达到痕量分析要求;3、可以满足ICP、ICP-MS低的检测限需要及苛刻的分析应用中提供实验室超纯酸,所用容器均采用Teflon耐腐蚀无吸附塑料,可处理如HNO3、HCl、HF等实验室的常用酸;4、实验证明将金属杂质含量约10ppb的酸经过一次蒸馏后,金属杂质含量可以降低到0.01ppb左右。若对酸要求更高,可增加提纯次数;5、可拆卸清洗,避免腔体里面长期提纯,造成金属杂质含量沉积越来越多,影响提纯的质量;四、相关参数:型号CH-I 500mlCH-II 1000mlCH-Ⅲ 2000ml名称高纯酸提纯器高纯酸提纯器高纯酸提纯器产酸率30ml/h50ml/h70ml/h温控方式PID温控数显PID温控数显PID温控数显控温精度±1℃±1℃±1℃材质FEP、PTFE、硅胶电压220V/50Hz功率(W)350优势1.密闭环境下提纯酸,不受环境污染,确保酸纯度2.纯FEP、PTFE材质制造,值低无腐蚀3.结构合理,操作简单,一键式操作,蒸干自我保护4.提纯过程中,少量酸气逸出五、使用注意事项:1、所有配件(控制器、电源线、加热片等除外)放入按实验要求一定浓度的酸液中浸泡,去除杂质。2、加酸前必须做好个人防护如:防溅眼镜、防酸手套等(蒸水除外)。实验数据(仅供参考):仪器:CH-I 高纯酸提纯器;试剂:优纯HF蒸馏后,经中国地质大学地质过程与矿产资源重点实验室ICP-MS检测出HF中杂质的含量:元素测量浓度(ng/g=ppb)元素测量浓度(ng/g=ppb)Be0.01Ba0.01Mg0.02La0.01Sc0.01Ce0.01V0.01Pr0.01Cr0.03Nd0.01Mn0.01Eu0.01Co0.01Gd0.01Ni0.01Tb0.01Zn0.02Er0.01Ga0.01Tm0.01Rb0.01Yb0.01Sr0.02Lu0.01Zr0.01Hf0.01Cd0.01Pb0.01Sn0.01Th0.01Cs0.01U0.01南京滨正红仪器有限公司 创新点:加大了提取酸的容量,使用中可拆卸清洗,方便操作,无需人员值守,提取的酸的纯度可达到0.01PP满足ICP、痕量、超痕量分析用酸高纯酸提纯器
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