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分离发酵液中不同分子量物质我是做豌豆酸浆的发酵的,老板让我先把发酵液分离成不同分子量的两种溶液,一种是大分子量,一种小分子量。我应该用什么来做呢?是超滤还是层析?本人刚做实验属新手。。。。忘大家不吝赐教!!!我的分离后的各组分都需要用。用透析袋透析可以吗?但是我买的透析袋是常常的一条带子,只有2,3十厘米宽。和“袋子”差距很大啊。谁知道怎么用吗?
近日打算做下发酵液中酸的含量测定,发现直接进样效果很差,后来看文献才看到要进行酯化或硅烷化衍生处理,求教各位老师,为何要进行这种处理 另外有何更简单的处理方法? 谢谢
最近在做一个项目,是检测发酵液中癸酸的含量,选择气相检测。发酵液为了溶解癸酸,加了油酸甲酯。气相色谱柱:Rtx-1 30m柱长×0.25mm内径 0.25μm膜厚载气:氮气 45.4cm/sec柱箱温度:60℃保持2min 60℃-300℃ 20℃/min 300℃保持4min进样方式:分流(50:1) 2μl 290℃检测器:FID 310℃发酵液预处理:发酵液,PH调到3.0(或者不调pH),加乙酸乙酯,离心,上清检测附件中图从上到下分别是:1:Blank (乙酸乙酯)2:癸酸标样(1.825mg/ml)0.25ml+预处理后发酵 0.25ml (未PH处理)3:癸酸标样(1.825mg/ml)0.25ml+预处理后发酵 0.25ml (PH处理)4:未pH处理发酵液 0.25ml+pH处理发酵液0.25ml混合5:往3中加少量水,离心,取上清检测6.:发酵液,PH到3.0,加等体积乙酸乙酯,离心,上清检测7:发酵液,PH到3.0,加标样癸酸1.825mg/ml 200ul ,加等体积乙酸乙酯,离心,上清检测目前的问题:癸酸标样基本在7.6min出峰,但是发酵液PH处理后的有两个峰,一个在癸酸标样很近的7.7min左右,后一个峰在9.5min左右,而未有PH处理只有7.7min左右一个峰。原来认为7.7min左右的就是癸酸,但是和标样混合后,不在一个峰,是不是代表不是一种物质。