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就我所知,用化学方法鉴定某种物质基本上都是将某些试剂加入待测样品观察是否产生预期的变化来判断某种物质是否存在,但是你怎么知道不会有其他物质存在会使得产生同种变化呢?如果事先已知样品可能含有哪些物质还好说,如果不知道,那么用所谓的一些特征反应去鉴定结果的可靠性如何?即便那些特征反应都是精挑细选有很高的灵敏度和特性,也不能完全保证不出例外吧。关键是我想知道这样的鉴定可靠性如何?或者有什么方法可以在佷大程度上确保其可靠性(仅限化学方法)。还是说这样的样品根本不能只用化学方法去精确鉴定。
[size=18px] 不同提取溶剂(50%甲醇、70%甲醇和纯甲醇)和不同超声提取时间(30、40、50 min)对陈皮提取成分的影响,结果显示,70%甲醇提取液总离子流图的色谱峰较多,基线噪音较低,不同超声时间无明显差异,因此选择70%甲醇超声提取40 min做为提取方法。 为了分离陈皮中所含的多种黄酮类物质及黄酮类同分异构体,对比3种不同色谱柱(Agilent Poroshell 120 EC-C 18 (100 mm×3.0 mm,2.7 μm);Agilent Poroshell 120 PFP (100 mm×2.1 mm,2.7 μm);Aglient Poroshell 120 SB C 18 (150 mm×3.0 mm,2.7 μm),结果显示采用Aglient Poroshell 120 SB C 18色谱柱分离理想,更有利于多羟基化合物的分离。 采用HPLC-Q-TOF-MS分析不同产地陈皮中的难挥发性化学成分,从中鉴定出了29个主要化学成分,主要包括多甲氧基黄酮及黄酮苷2类化合物。PCA、OPLS-DA分析与聚类分析结果表明,广西与湖南陈皮化学成分差异不明显,但与新会陈皮存在显著差异。甜橙黄酮、辛弗林、羟基-四甲氧基黄酮、柚皮苷、枸橘苷、柠檬苦素、橘皮素、六甲氧基黄酮、羟基六甲氧基黄酮等成分可作为新会陈皮的道地药材与其他产地的差异标志性成分。利用差异成分建立的新会陈皮产地鉴别模型可准确实现新会陈皮的鉴别,准确度大于94.4%。[font=Arial, &][/font][/size]
本规程适用于新制造、使用中和修理后电化学电极气体氧分析器(以下简称仪器)的检定。其刻度以体积百分比表示,量程不小于1%。[img]http://bbs.instrument.com.cn//images/affix.gif[/img][url=http://bbs.instrument.com.cn/download.asp?ID=192637]MV_RR_CNG_0073 电化学电极气体氧分析器检定规程.pdf[/url]