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一是放置。因为农药残留(包括植物生长调节剂的残留)会随着时间延长而不断降解,一些耐储藏的农产品如土豆、白菜、番茄等,购买后可以放几天,一方面可以使:农产品继续熟化,另一方面农药会降解而减少残留;二是洗涤。农产品表面的农药或外部的农药残留较易被水洗掉,因此,在烹调前将果蔬等农产品用水泡半个小时,再冲洗一下,基本就可去除表面的农药残留;三是去皮。苹果、梨、柑橘等农产品表皮上的农药残留一般都要高于内部组织,因此,去皮是一个很好的应对方法;四是烹调。高温一般可以使农药残留更快地降解。注意需要说明的是,如果在去除农药残留过程中使用了其他物质,如洗涤灵、菌剂、酶剂等,也需要考虑这些物质使用后的残留对人体的安全性问题。因为洗涤灵等虽然能去除农药残留,但其本身也有可能对农产品(或食品)造成二次污染。
顶空法测试树脂中的残留,怎么计算的?具体步骤是:称量4g的样品,放入10ml的顶空瓶中在90℃水浴加热一小时,然后用1ml的进样器抽取顶空瓶中的气体,打入气相色谱,色谱的程序是外标法,测得的是顶空气体中含氯乙烯2143ppm。怎么换算成4g样品中残留的了氯乙烯含量(mg/kg)
各位好!如题,最近在做壮阳药类非添的项目时,发现其中一个物质,氨基他达那非,存在残留。想向各位请教以下是我的排查过程:1、质谱图离子对确认残留物。保留时间与标准品出峰时间一致。2、残留非仪器自带,只有进标准品后,第二针空白才会有。且连续进空白溶剂,残留含量逐渐下降。说明系统内无稳定的污染源。3、更换过色谱柱,重新进标品再进空白,残留依旧存在。应该可以说明非色谱柱原因4、将进样六通阀短路,用两通直接连接混合器管路及色谱柱,残留依然存在。说明非仪器部件导致残留5、更换流动相无效果。6、尝试第一针接色谱柱进标品,第二针用两通替代色谱柱,进空白,未发现残留峰。7、第一针接两通进标准品,第二针接色谱柱,未发现残留峰。以上是我的排查步骤,结果非常奇怪,非进样器,非色谱柱,非流动相原因。请问各位我是否还有其他遗漏?另外,希望大家分享做壮阳药类的色谱方法,或者相关的案例,是否也有遇到残留的问题。希望大家不吝赐教,谢谢!