残氧量控制

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残氧量控制相关的耗材

  • 计量控制阀
    计量控制阀(不锈钢 , Sulfinert 处理的)1、计量控制阀 减少取样气瓶和GC进样器之间的压力。2、计量控制阀 保持精密的计量控制。3、计量控制阀 包含Kel-F 阀座。 不锈钢 Sulfinert处理的产品描述 cat.# 货号# 3,500 psig DOT压力范围计量控制阀,1/4"外螺纹NPT x 1/4"外螺纹NPT 26326 26327
  • 计量控制阀
    计量控制阀(不锈钢 , Sulfinert 处理的)减少取样气瓶和GC进样器之间的压力。保持精密的计量控制。包含Kel-F 阀座。订货信息:不锈钢Sulfinert 处理的产品描述cat.#货号#计量控制阀,1/4"外螺纹NPT x 1/4"外螺纹NPT 3,500 psig DOT压力范围2632626327
  • 202型气体流量控制器 – 可调量程入口流量控制器
    202型气体流量控制器 &ndash 可调量程入口流量控制器 气体流量控制器 l 在压力改变的情况下提供稳定的流量。 l 入口流量控制器&mdash 在入口流路压力恒定的情况下,提供稳定的流量。 l 出口流量控制器&mdash 在出口流路压力恒定的情况下,提供稳定的流量。 l 所有的流量控制器,入口压力必须比出口压力高10 psi 。 202型气体流量控制器&ndash 可调量程入口流量控制器 l 提供用户可变流量调整,允许用于各种流量范围从最小5.0 mL/min到最高流量1.6 l/min (N2 为40 psi)。 l 与1/8" NPT阴螺纹的接口一起提供,包括接1/16"外径管路适配器,也可选择其它接头。 l 可以安装旋钮式流量数字显示(3组或4组),直观显示流量设定,大于1%的重现性。 l 最大入口压力:200 psi。 流量/ 分钟 铝质 Viton 隔膜货号 铝质 不锈钢隔膜 货号 不锈钢材质 Viton 隔膜 货号 不锈钢材质 不锈钢隔膜 货号 带标准控制旋钮 FC22AV1K FC22AS1K FC22SV1K FC22SS1K 带三列数字显示盘 FC22AV1S3 FC22AS1S3 FC22SV1S3 FC22SS1S3 带四列数字显示盘 FC22AV1S4 FC22AS1S4 FC22SV1S4 FC22SS1S4

残氧量控制相关的仪器

  • 药物研发分析检测的一站式服务依托配备齐全的分析检测技术平台,汇智泰康在药品含量分析、杂质分析和稳定性研究方面积累了非常丰富的药品标准建立和质量控制方面的经验。汇智泰康承诺为客户所执行的委托研究工作完全遵照国际协调组织(ICH)的指导要求、《中国药典》的标准要求和国内外医药监管机构的GLP/cGMP管理要求来执行。服务项目1.药品质量标准方法学验证和转移验证方法开发 根据委托方需求,定制方法开发,建立适合委托方检测项目的各种检测方法。方法学验证 准确度;精密度(重复性、中间精密度、重现性);专属性;检测限;定量限;线性;范围;耐用性等。方法学转移验证 支持药厂建立质量控制检测方法,并进行部分转移验证。2.药品杂质含量检测有机杂质 起始物料、副产物、中间体、降解产物、试剂、配位体和催化剂等;无机杂质 试剂、配位体、催化剂;重金属或其它残留金属;无机盐,其它物质(如过滤介质、活性炭等); 起始物料、原料药、中药材和成品药中的铅、镉、铬、汞、砷、钒、钼、锡、钴等重金属检测。药品基因毒性杂质检测 常见已知基因毒杂质的含量检测:磺酸酯类;挥发性亚硝胺类;溶剂残留类;肼类;环氧化物类;硫酸烷基酯类;高沸点类;卤 代烃类等;其它未知基因毒杂质的鉴定。其它杂质 外源性污染物(如微生物,内毒素等);晶型杂质等。3.药品杂质成分鉴定利用完备的气质,液质,高分辨质谱和元素分析ICP-MS等技术平台开展药品中未知成分杂质的鉴定工作。未知杂质的结构解析;未知杂质的含量检测。4.药品溶剂残留检测第Ⅰ类溶剂(应该避免使用) 苯四氯化碳;1,2-二氯乙烷;1,1-二氯乙烯 ?1,1,1-三氯乙烷 第Ⅱ类溶剂(应该限制使用) 乙腈;氯苯;三氯甲烷;环己烷;1,2-二氯乙烯;二氯甲烷;1,2-二甲氧基乙烷等;第Ⅲ类溶剂(药品GMP或者其他质量要求限制使用) 戊烷、甲酸、乙酸、乙醚、丙酮、苯甲醚、乙酸丁酯、3-甲基-1-丁醇、甲基异丁酮、2-甲基-1-丙醇、乙酸丙酯等;其它 催化酶残留检测等。5.中药材农残检测常见有机氯、有机磷、除虫剂、除草剂等农药检测。6.药品包材相容性试验药包材相容性研究;一次性使用系统或组件相容性研究;药包材的可提取物谱研究;制剂的浸出物研究;特定浸出物检测方法开发及验证;可提取物和浸出物的毒理评估及PDE推导。7.稳定性测试试验影响因素试验(高温、高湿、强光);加速稳定性研究;长期稳定性研究;稳定性持续服务。8.异构体检测 顺反异构体分离和检测;结构互变异构体分离和检测;官能团互变异构体分离和检测;手性异构体分离和检测。主要设备液相色谱-质谱联用仪,高分辨质谱LC-MS, LC-MS/MS和LC-TOF-MSTriple TOF 5600+, API5500,API5000,API4500 Q-Trap,API4000 Q-Trap、API4000高效液相色谱仪(HPLC) HPLC-UV/DAD/FLD气相色谱仪(GC)及气相质谱(GC-MS)GC-FID/ECD/FPD/NPDGC-MS元素分析仪电感耦合等离子炬质谱(ICP-MS),原子吸收(AAS),原子荧光(AFS)
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  • 流量控制器 400-860-5168转4941
    概述┃GFC-1000流量控制器主要用于用于控制检测仪器所需要的气体流量,满足JJG693-2011可燃气体检测报警器检定规程的要求。流量控制器主要由检定用的流量计和旁通流量计组成。 技术参数┃ 流量显示:5吋彩色LCD 触摸屏 通道流量范围: 0∽2000mL/min 流量测量精度: ±2% F.S 电 源: 自带大容量锂离子充电电池,便携使用 流量控制: 设备前端两只流量调节阀分别控制输出气体和旁通排放的流量 满足JJG693-2011可燃气体检测报警器检定规程对流量控制器的要求
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  • 成套定量控制仪——江苏奥科仪表有限公司定量控制器是由流量传感器、流量定量控制仪、电磁阀和配电箱等装置组成。可实现对流体的定量计量、定量灌装、定量配料等过程的控制。结构如图所示。定量控器可实现的功能1.可外接启、停止清零按扭。2.可同时控制阀及泵的开启。3.可设置8个常用量。4.断电,重新启动后按之前定量值继续定量。5.可查询定量次数,定量量值,定量时间。6.安装微型打印机可以打印定量数据。7.全中文液晶显示,操作简单方便。8.可安装大小阀控制定量,精度更精确。以上特点是其他定量控制器无法同时实现的,定量控制仪完美配置,而且可以根据用户要求更改内部程序,使操作更符合现场要求。定量控制器原理:定量计量开始时流量定量控制仪指示电磁阀开启,流体进入流量传感器。流量传感器将流量信号传给定量积算控制仪并开始计量,当流量达到设定值时,定量积算控制仪发出指令使电磁阀断开,恢复到初始的关闭状态。流量定量控制仪工作原理根据脉冲(电流)输出的流量传感器计算公式 Q=N/K式中 Q --------累积流量(单位 升)N-------- 流量信号脉冲数(次)K- ------ 仪表常数(次/升)将仪表常数置入控制仪内,控制仪根据设定值自动计算出其对应的脉冲数(电流),控制仪启动时改变内置的继电器状态,使得控制阀开启,控制仪对来自传感器的脉冲(电流)信号进行计数,到达设定量时恢复继电器的原始状态,控制阀将关闭,从而实现对管道内流量的定量(批量)控制。三、技术参数1. 测量介质: 液体或气体,由传感器决定2. 输入信号: 1-4000Hz,方波 低电平1.5V 高电平4.5V,4-20ma3. 定量范围: 0.1-999999 升4. 可置入仪表常数值: 999999 次/升5. 为传感器提供:12VDC , 50mA 电源6. 环境条件: 0-45℃, 相对湿度85%7. 电源:220V(187-242)AC 50Hz8. 11 位LCD 显示累积总量与定量值和仪表参数,4 位LCD 显示瞬时值。9. 外形尺寸: 宽160 高80 深15010. 对累积总量、仪表常数及前次定量值进行掉电保护,保护时间大于10 年。11. 保修期为十二个月。四、定量控制技术要求给罐子定量加水(比如10L),在流量积算仪(定量控制仪)上输入10L 的定量值,然后按一下启动按钮(或确认键),流量积算仪继电器闭合(电磁阀打开,加水灯亮),流量积算仪开始累积,当累积数到达10L 后,流量积算仪继电器断开(电磁阀关闭,加水灯灭),本次定量完成。如果要进行下一次定量控制,需按一下清零按钮,再按以上步骤操作,如中间需要暂停,可按下停止按钮。如果定量值与上次一致直接按启动按钮即可。五、控制仪表要求控制仪输入为4-20mA 或脉冲信号,带外接启动、停止、清零,两个继电器输出。继电器到电磁阀需加一个中间继电器,如果电磁阀是24V 供电,需增加一个24V开关电源。注:指示灯、按钮、中间继电器、空气开关、交流接触器(可省)、定量控制仪(液晶显示)、控制箱、组成一个控制系统,控制现场(24VDC)电磁阀启动或停止,另要加一个总电源开关、流量计,电磁阀,需要按照现场要求来做。(配件可以用户自己配)
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  • 【资料】—农药残留分析的质量控制

    [b]农药残留分析的质量控制[/b]农药残留分析属于痕量分析范畴,分析的农药及样品基质种类多,成份复杂,分析中投入的成本高。分析的结果经常用于政府管理部门作为贸易、生产等活动的决定性依据,具有极大的责任和权威性。如果没有严格、科学的质量保证和质量控制程序,难免出现分析结果不准确而造成决策失误和花费大量投入建设的残留分析实验室不能合格有效运行的浪费等现象。因此,做好残留分析的质量控制是产生准确、可靠的残留分析数据的重要前提和保证。农药残留分析质量控制的目的是使分析结果达到预定的准确和精密程度。为了达到这一预定目的所应采取的措施和工作步骤都是事先规划好的,通过一系列的规约加以确定,并要求有关分析人员按照规约操作,由此使分析过程处于受检状态。[color=red]详细内容见附件:[/color][img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=49077]农药残留分析的质量控制[/url]

  • 【原创大赛】绘制农残质量控制图

    【原创大赛】绘制农残质量控制图

    绘制农残质量控制图在农残检测过程中,作为质控样品,加标样品应与同一批样品同步检测。在2016年1~5月期间,根据实际样品量的批次,每周测定同一质控样品2~3批,每批次双样平行测定,计算平均值并记录为X。所有质控样的检测方法、实验条件均保持一致。按照测定日期顺序收集并统计20组有效数据,计算其平均值X(中心线)和标准偏差S,计算(X±S)结果作为上下辅助线,(X±2S)结果作为上下警告限,(X±3S)结果作为上下控制限。质控样品检测及计算结果统计见表2。根据表2 统计数据,以中心线(CL)、上控制限(UCL)、下控制限(LCL)、上警告限(UWL)、下警告限(LWL)、上辅助线(UAL)、下辅助线(LAL)、回收率和测定日期为影响参数,绘制质控样品检测结果的质量控制图(见图1,2)。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609290128_612522_1603145_3.pnghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2016/09/201609290128_612523_1603145_3.png由图1,2 可知,毒死蜱、三唑磷回收率的受控范围分别为71.36~116.60%、63.17~113.49%,检测数据落在辅助线(AL)范围内的约占总数的63.3%,所有点均在警告限(WL)范围内波动。图1中每个数据点随机排列,未出现连续9点在中心线(CL)单侧,无连续6点递增、递减现象,没有连续3点监控中的2点落在中心线同侧警告限外的异常现象,故上述两张质量控制图可作为毒死蜱、三唑磷检测的日常质控监控依据。

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  • 微生物检测培养基质量控制问答
    微生物检测培养基质量控制问答1、培养基灭菌后成份会有所蒸发减少,如何处理这个问题?答:正常情况下蒸发量较少,可忽略不计。2、培养基融化后出现浑浊是有哪些方面的原因引起的?应如何避免?答:可能的情况有:1. 培养基配置用水不符合规定;2. 灭菌过程温度升温慢或降温慢;3. 培养基储存不当;4. 融化时沸腾时间较长等。3、准备好的培养基有效期如何验证?答:定期取出培养基验证其无菌性,促生长能力等方面。4、培养基配制好灭菌后,在高压容器中保温降至50℃左右,可不可行?答:建议最-好不要,避免过度受热。5、脱水培养基对湿度是否有要求?多少适宜?答:按要求室温干燥环境储存即可。6、培养基pH值测定温度在25℃,这个温度应怎么控制?答:可水浴控制培养基温度。7、配制培养基过程中,按说明书称定量,加规定的纯化水,煮沸溶解,为了避免煮沸过程总减少水分,是否要在配制过程适当增加水?答:可适量增加,自己掌握。8、商品培养基一定要当天配当天用吗?可否在一周内用完?答:不是即配即用的培养基的话,储存的当,可以使用。9、称量培养基时,注意不要吸入粉末,这粉末是指何物?答:就是你所称量的干粉培养基 ,因为培养基的粉末对呼吸道有刺激作用,而且培养基中的某些成分,如亚硒-酸盐、叠氮-化钠、乙酰胺等,长期吸入并在体内累积到一定量会对人体健康有危害。所以培养基配制称量需做好个人防护,且最-好选择少粉尘环保型颗粒培养基。10、煮培养基,用不锈钢锅在电磁炉上煮可行?硫乙醇培养基是否要煮沸?如何煮沸?用不锈钢锅在电磁炉上煮沸可行吗?可不可以水浴煮沸呢?答:硫乙醇应煮沸,量大时,我实验室用不锈钢锅在电磁炉上煮沸。不建议水浴煮沸,因为水浴煮沸琼脂粉很难溶,导致琼脂分装不均匀,前段分装的琼脂含量少,后段分装的琼脂含量高,导致有的管或瓶中的FT凝固。11、如培养基在高压灭菌器中温度需自然下降20度才开盖吗?答:高温灭菌器有安全阀,温度下降到安全阀可打开时将培养基取出室温冷却,各型号灭菌器安全开盖温度不尽相同。12、平板涂布和平板划线培养基表面水分过多,菌落蔓延如何解决?答:对于采用表面接种形式培养的固体培养基,应先对琼脂表面进行干燥:揭开平皿盖,将平板倒扣于烘箱或培养箱中(温度设为25℃~50℃);或放在有对流的无菌净化台中,直到培养基表面的水滴消失为止。注意不要过度干燥。商品化的平板琼脂培养基应按照厂商提供的说明使用。
  • 食品包装的安全隐患与质量控制
    在日常生活中,食品与我们人类的关系是最为密切的。食品包装作为食品的“贴身衣物”,其在原料、辅料、工艺方面的安全性将直接影响食品质量,继而对人体健康产生影响。2005年以来,我国收到国外关于我国出口食品包装容器、包装材料含有有毒有害物质的预警通报,这些通报主要集中在重金属、苯、微生物、二氧化硫等有毒有害物质超标的问题上。长期食用“毒包装”中的食物,可能导致各种疾病,例如胆结石,重金属、苯中毒。暗藏“杀机”的食品包装,对消费者的健康构成了潜在威胁,不得不引起我们足够的重视。本文将重点讨论食品包装材料的安全隐患及如何有效控制食品包装材料的质量安全。   食品包装材料的安全隐患   (1)包装材料本身的隐患   目前,我国允许使用的食品容器、包装材料比较多,不同类型的材料所可能带来的安全隐患也各不相同。塑料是使用最广泛的食品包装材料。其危害主要来源于制品中残留的有毒单体、裂解物等。纸制品也是一种传统的食品包装材料,生产食品包装纸的原材料本身可能不清洁,存在重金属、农药残留等污染问题,甚至使用回收废纸作为原料,造成化学物质残留以及微生物污染。而常作为食品包装材料的衬垫使用的橡胶制品就存在合成橡胶单体或加工助剂渗出的潜在危害。另外,金属包装材料可能出现有毒金属离子析出,玻璃材料可能溶出二氧化硅,陶瓷包装的瓷釉中也可能溶出金属氧化物。   (2)生产过程中违规添加各种加工助剂   包装材料或容器生产的不规范也是造成食品安全隐患的主要原因之一。现在绝大多数食品企业不允许包装企业在产品上打上自己的标志,这使消费者无法辨识包装的出身。因为消费者无法监督,食品企业多以成本是否低廉来决定购买各种加工助剂,从而造成食品安全隐患。例如塑料属于高分子聚合物,其为单体在适当条件和引发剂的作用下,发生聚合反应而形成的。为了改善塑料的加工性能和成品的使用性能,在制成成品的过程中还要加入增塑剂、抗静电剂、爽滑开口剂、热稳定剂等加工助剂。塑料单体和加工助剂都属于低分子化合物,在一定的介质和温度条件下,会从塑料中溶出,转移到食品中去,从而污染食品,给人体健康造成危害。   (3)包装印刷带来的污染   油墨是包装印刷不可缺少的基本材料,也是食品污染的主要源头。传统的包装印刷油墨主要有树脂型和溶剂型两种,用这两种油墨进行印刷存在重金属、有机挥发物和溶剂残留等有害物质。   食品包装质量控制   (1)强化企业自律   产品质量归根结底是企业生产出来的,因此要保证食品包装的质量安全,首先要从企业入手。开展法制教育、诚信教育,增强企业法律意识和自律行为,强化生产企业为食品包装材料卫生安全的第一责任人。要求企业从原材料的选购和确认,以及生产过程的工艺、质量控制,都必须形成不可漏缺的管理控制机制。切不可为了节约成本,偷工减料甚至使用廉价劣质的原辅料。   (2)加强政府监管   要想切实保证食品包装材料的质量安全,光靠企业自觉是不够的,必须有政府部门的监管。   目前我国食品包装生产企业良莠不齐,总体素质不高,应严格规范许可,加大执法力度,通过政府部门的监管让技术水平高、管理规范的企业占领市场,对于那些生产假冒伪劣产品的企业,勒令停止生产销售,严重者应予以取缔。食品包装工业作为食品加工的一个重要组成部分,应逐步建立年审,定期检验和监督抽查等措施,加大对小企业、家庭作坊企业的监管力度和违规企业的惩处力度。此外,应改变监督部门职能不清、重复监督和监管漏洞并存的局面,提高管理效能。   (3)建立健全食品包装法规和检测方法   政府部门的监管还要建立在健全的法律法规和先进的检测技术手段上。我国已经具有了食品包装材料安全管理的基本法律框架和标准体系,但有一些食品包装的卫生标准是上个世纪制定的,指标的高低、检验项目都已无法适应现在产品的安全要求,都需要进行完善和修改。目前,一些新型的食品包装材料也是层出不穷,现有的老标准对新材料的检测也不再合适,从而可能给一些不法企业以可趁之机。针对这些现状,相关部门应加速现有标准的修订和更新,尽快完善新材料的安全性评价机制。   (4)加强宣传和社会舆论监督   增强消费者对食品包装材料安全性的认识,倡导绿色消费。通过舆论宣传正确引导公众,并重复发挥社会舆论的监督作用。   放心食品,安全包装,环保印刷,食品包装行业应该本着“以人为本”的理念,致力发展绿色环保产品,改善人类健康环境,采用环保的包装材料、印刷油墨和加工助剂,让消费者在对食品本身放心的同时也对食品包装的卫生状况有信心。这需要全社会的共同努力,促进我国食品包装行业朝着安全、卫生、环保的方向发展。
  • 一本书让你了解中药质量控制及分析
    p style=" text-align: justify line-height: 1.5em "   随着中医中药在本次新冠疫情防治中大放异彩,中药成为社会的热点话题。中药是中华民族的文化瑰宝,凝聚了中国人民几千年的博大智慧。让服务中国人数千年的中药在现代社会再度焕发光彩,全面推进中药现代化、产业化,需要进一步强化质量监管、完善标准体系,同时借助现代科技手段来激活中医药的特色和优势。故而,中药质量控制和分析一直是中医药领域研究的关键和热点。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em "   随着科学技术的发展,现代分析技术和分析方法在不断进步的同时得到了越来越广泛的应用,也使得中药质量安全性、有效性和可控的技术保障得到了进一步的提升。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em "   为了让广大从事中药质量控制与分析相关的师生和技术人员能够及时了解到中药质量分析技术的新方法、新特点,解决大家在学习实践过程中遇到的种种问题,由中国医学科学院药用植物研究所杨美华研究员主编的《中药质量控制与分析》教材,已于2020年5月在中国协和医科大学出版社出版发行。 /p p style=" text-align: center line-height: 1.5em " img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 304px height: 400px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/5c89c342-4365-4c28-aef0-f8b32d7e48dc.jpg" title=" 中药质量控制与分析.png" alt=" 中药质量控制与分析.png" width=" 304" height=" 400" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" line-height: 1.5em " span style=" text-align: justify "    span style=" text-align: justify color: rgb(128, 100, 162) font-size: 18px " strong 荣获国家、业内广泛认可 /strong /span /span /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em "   该书出版得到了行业内的广泛认可,并获得了国家出版基金项目和北京协和医学院研究生教育教学改革项目的资助。中国工程学院院士、中国中医科学院院长黄璐琦及中国科学院院士、中科院大连物化所研究员张玉奎均为本书题序,对本书的学术性、知识性、实用性和指导性表示认可。本书不仅适用于中药质量控制与分析专业的本科生、研究生作为教材,而且适合从事相关工作的技术人员和研究人员。 /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(128, 100, 162) font-size: 18px " strong 行业专家精心编撰 /strong /span /p p style=" text-indent: 2em " span style=" color: rgb(128, 100, 162) font-size: 18px " strong /strong /span /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 200px height: 207px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/381424a0-3ce3-4108-a5af-be6f77b9e466.jpg" title=" 杨美华.png" alt=" 杨美华.png" width=" 200" height=" 207" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em " 《中药质量控制与分析》由中国医学科学院药用植物研究所、国务院政府特殊津贴获得者杨美华研究员主编。其主持或参与国家科技部重大新药创制专项、中医药行业科研专项、国家科技支撑计划、国家自然科学基金、北京市自然科学基金等课题20多项。杨美华及其所领导团队长期从事中药质量控制与分析领域的研究和教学工作,尤其在中药真菌毒素、农药残留及重金属残留等研究方面有着很高造诣。该书在编写过程中,重点针对学生在学习实验中遇到的问题及自身教学科研实践过程中的经验总结,在结合当下中药质量控制与分析发展趋势的同时,也强化了一些日益突出的质量控制问题。 /p p style=" line-height: 1.5em text-indent: 2em " span style=" color: rgb(128, 100, 162) font-size: 18px " strong 特色突出方法新颖 实用价值和学术价值并举 /strong /span br/ /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em "   《中药质量控制与分析》最大亮点就是首次将真菌毒素、农药和重金属的分析和控制及转移与脱除引入,国内在此领域中尚无专著有相关内容,具有非常大的实用价值和学术价值。书中首先概述中药质量控制与分析的重要性、发展历程、特点、研究对象及中药分析的依据和基本程序及质量保障体系 然后通过实例参考,介绍植物药材中所含的各类成分类型及分析特点,矿物药中重金属与有害元素形态分析,并将化学计量学技术在中药质量控制与分析中的应用进行举例说明 随后重点介绍中药中典型外源性污染物的分析与控制,包括产毒真菌与真菌毒素、农药残留、植物生长调节剂、重金属与有害元素、二氧化硫的残留 接着对中药材及饮片质量变异的防控等内容进行介绍 最后详细归纳总结国内外中药质量控制与分析的相关数据库,并对其相关论文的撰写与发表以及常规实验、分析仪器的使用与操作进行介绍。 /p p style=" text-align: justify line-height: 1.5em text-indent: 2em " 书籍现已出版,在京东、天猫、当当均已发售。 /p p style=" text-align: center" img style=" max-width: 100% max-height: 100% width: 200px height: 200px " src=" https://img1.17img.cn/17img/images/202007/uepic/3cba48ed-4b61-4c14-8c68-2877cdaba27f.jpg" title=" 中药二维码.jpg" alt=" 中药二维码.jpg" width=" 200" height=" 200" border=" 0" vspace=" 0" / /p p style=" text-align: center line-height: 1.5em text-indent: 0em " strong span style=" color: rgb(128, 100, 162) " 扫描二维码 即刻获取知识 /span /strong /p p style=" line-height: 1.5em " img style=" vertical-align: middle margin-right: 2px " src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" / a style=" color: rgb(0, 102, 204) font-size: 16px text-decoration: underline " href=" https://img1.17img.cn/17img/files/202007/attachment/2ea38d4c-4059-4dde-b97e-fd0fec5d6c03.pdf" title=" 中药质量控制与分析-封面等.pdf" span style=" font-size: 16px " 中药质量控制与分析-封面等.pdf /span /a /p p style=" line-height: 1.5em " img style=" vertical-align: middle margin-right: 2px " src=" /admincms/ueditor1/dialogs/attachment/fileTypeImages/icon_pdf.gif" / a style=" color: rgb(0, 102, 204) font-size: 16px text-decoration: underline " href=" https://img1.17img.cn/17img/files/202007/attachment/a7ba9a03-6d2d-415c-8a66-fc2f261e1ac4.pdf" title=" 中药质量控制与分析-目录.pdf" span style=" font-size: 16px " 中药质量控制与分析-目录.pdf /span /a /p
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