多环芳烃分析仪

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多环芳烃分析仪相关的厂商

  • 南京科环分析仪器有限公司
    南京科环分析仪器有限公司一直专注于电化学分析仪器事业。拥有各类电化学分析仪器、传感器一百余种，其中包括各类实验室、在线和现场检测等系列仪器，在国内电化学分析仪器行业处于领先地位。主要产品有：分析仪器、电化学仪器、物理仪器及其集成、环境监测系统.
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  • 山东环美分析仪器有限公司 金牌3年
    400-860-5168转4976
    山东环美分析仪器有限公司提供水质检测、食品快检、土壤检测、气象物联等农业快检仪器，生产研发的检测仪快速准确，质量过硬，是一家集科工贸为一体的综合型高新技术企业，在多重相关领域构建起完整的产品体系，将光电技术与物联网和云服务结合，为用户提供更加广泛的应用和深度服务。
    主营产品： 测油仪   水质分析仪   COD测定仪   真菌毒素测定  
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  • 上海惠分科学分析仪器有限公司 银牌1年
    400-860-5168转4561
    上海惠分科学分析仪器有限公司汇集了一批专业技术人才，可以根据用户的需要制定配套的分析方法。公司产品有：变压器油分析气相色谱仪，白酒分析气相色谱仪，液化气二甲醚分析仪，非甲烷总烃分析仪，环氧乙烷残留分析气相色谱仪，气相色谱自动进样器，顶空进样器，色谱柱，气体发生器和纯水机等设备及耗材。广泛应用于卫生防疫、食品卫生、环境检测、质量监督、石油化工、精细化工、农药、制药、商检、电力、白酒、矿山等系统以及科研单位和大专院校等。 本公司坚持“创新 高效 开拓 共赢”的企业宗旨，竭诚为用户提供优良的产品及服务，对用户反馈的信息做到快速响应，我们将以及时、周到、高质量的服务，解决用户的后顾之忧！
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多环芳烃分析仪相关的仪器

  • PAH500 sc多环芳烃（水中油）分析仪 400-668-7609
    - 工作原理：测量原理基于 PAH 的荧光特性。由紫外光源引起激发后，PAH 会在短时间延迟后发射波长较长的光。测量此光的强度，它与 PAH 的浓度成正比。此测量原理比吸收和散射光测量要灵敏得多。它甚至可以检测出水中最轻微的 PAH 污染痕迹。PAH 是大多数矿物油产品的组成部分，是指示水体和工艺水中油污染的一个非常具体的指标。- 应用行业： 海事船舶废水监测等- 仪器特点：● 采用紫外荧光法在线测量水中多环芳烃（油类）含量，灵敏度高；● 采用钛合金材质，可测量海水和高含盐样品，维护量小； ● 具有浊度修正功能，水中悬浮颗粒物对测量值的影响小；● 可连接sc控制器平台，具备多种校准方式和数据输出模式。
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    厂商： 哈希公司（HACH）
    品牌： 哈希/hach
    型号： LXV541.99.1001H，LXV541.99.2001H，
    价格： 面议
  • 哈希FP360 sc水中油分析仪 400-668-7609
    应用领域FP360 sc 水中油分析仪工业循环水，凝结水，废水处理，地表水站等水质监测。仪器特点● 多种安装方式可供选择：浸没式，流通式，插入式● 灵敏度高● 运行范围广● 测量不受水中悬浮颗粒物的影响● 电子的日光补偿● 检测溶解性和乳化性的油● 钛合金探头可用于海水或高含盐样品● 可以与sc控制器平台连接测量原理紫外荧光分析法是一种非常灵敏的方法，可以测定水中多环芳烃的浓度，与水中油的含量有非常强的相关性。被测的是来自水样中的辐射强度，它可以在较短的波长下吸光，在较长的波长下发射光（荧光） 不同类型的油具有不同的辐射特性。FP360 sc 是一款运行稳定的紫外荧光光度计。微型设计，且具有长期的稳定性，使其非常适合于应用在工业领域中的芳香族碳氢化合物监测以及所有的水质监测和废水监测领域中。量 程： 0-15mg/L（水中油），0-500 μg/L PAH0-150mg/L（水中油），0-5000 μg/L PAH 精 度： 约读数的 ±5% 或满量程的 ±1%分 辨 率： 0.04mg/L响应时间：10s安装方式：浸没式、流通式、插入式光 源： 微型的氙气闪光灯，带干扰过滤器（峰值波长为254nm，25nm FWHM）。输出能量由内部的参考紫外二极管来控制。检 测 器： 360nm 光电二极管，带滤光片探头材质：不锈钢、钛合金（耐海水腐蚀）
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    厂商： 哈希公司（HACH）
    品牌： 哈希/hach
    型号： FP360 sc
    价格： 面议
  • PAS2000 STD 碳气溶胶多环芳烃分析仪 400-860-5168转2145
    PAS-2000 STD 碳气溶胶多环芳烃分析仪——碳气溶胶、多环芳烃分析、健康评价产品介绍1991年，EcoChem开拓了将光电气溶胶传感器用于气溶胶吸附的多环芳香烃（PAH）的实时监测的先河。PAS-2000颗粒物吸附多环芳香烃监测仪，采用准分子光源，消除了时间延迟；单色性好，高灵敏度、宽测量范围，微处理器控制数据采集和存储，已广泛使用在管理、研究及工业机构。可选配置标准PAS-2000还可定制环境采样系统，加热采样探针可在5~300℃之间收集源气体，配备质量流量控制器和限流孔，能够获得0.05、0.1和0.2的稀释比。工作原理PAS-2000的工作原理是颗粒吸附的PAH的光离子化作用。使用准分子灯，窄带UV辐射，当气溶胶流暴露在准分子灯的UV辐射中，准分子灯会有选择的提供UV辐射的波长，只有吸附PAH的气溶胶粒子被离子化，而气体分子以及不含碳气溶胶仍不带电。表面吸附有PAH分子的气溶胶颗粒在有电场存在时会发射电子，之后带有正电荷的气溶胶颗粒会由静电计测量带电量，并由内置的滤膜收集。电流信号和颗粒吸附的总PAH浓度成比例关系。准分子灯工作在斩波模式时，PAS-2000可消除背景信号的影响（有时和燃烧源很接近）。分析仪的信号时测量碳颗粒吸附的总PAH，不定性样品。 产品特征&bull 使用专利的准分子灯技术实时检测颗粒吸附的PAH&bull 能够对PAH进入人体的载体超细可吸入颗粒物做出反应&bull 测量3个或以上环的PAH，它们主要吸附在颗粒物上，对人体健康造成很大伤害&bull 高灵敏度ng/m3&bull 简便、可靠、防震以及经过证实的技术&bull 自动操作，无需人工介入，内嵌的数据采集系统可多达2500条&bull 特定稀释采样系统进行源监测产品应用&bull 室外环境空气监测：停车场、交通十字路口以及高速公路隧道等&bull 室内空气质量监测（家庭、办公室等）：煤油取暖器、壁炉以及环境香烟烟气&bull 产生PAH工业环境的工作场所监测&bull 特殊情况下产生碳气溶胶监测：森林火灾、废旧汽车轮胎燃烧、农业燃烧源排放监测&bull 燃烧排放、炼油厂加热炉、工业锅炉、熔炉、市政排放以及危险物和医用废弃物焚化炉&bull 柴油和汽油车排放&bull 工业过程排放：炼焦炉、石油催化裂化加工、钢铁铸造、铝制业技术参数硬件参数显示LED屏，2行16字符重量9kg尺寸68mm×175mm×124mm电源220AC/50Hz 操作温度5 ~ 40℃存储8000数据点（含时间和值）数字输出RS232模拟输出0~10V、0~20mA或4~20mA数据下载PC兼容图表软件，可转换为excel等格式测量参数流速2LPM测量范围可选0 ~ 100μg/m3 EC、0 ~ 100pA、0 ~ 100μg/m3 PAH检测线3ng（总吸附PAH）灵敏度0.3~1μg/m3 PAH/pA响应时间＜10秒（可调）应用文献1. Jana C. Dunbara, Chen-I. Lina, Isaura Verguchta, Jeffery Wonga and John L. Durant. Estimating the contributions of mobile sources of PAH to urban air using real-time PAH monitoring. The Science of The Total Environment, Volume 279, Issues 1-3, 12 November 2001, Pages 1-192. T.H. Gana, P. Hanhelaa, W. Mazureka and R. Gillett. Characteristics of submarine engine diesel particulates in the maritime environment. Journal of Aerosol Science,Volume 41, Issue 1, January 2010, Pages 23-353. Elizabeth M. Notha, S. Katharine Hammonda, Gregory S. Bigingb and Ira B. Tager. A spatial-temporal regression model to predict daily outdoor residential PAH concentrations in an epidemiologic study in Fresno, CA. Atmospheric Environment,Volume 45, Issue 14, May 2011, Pages 2394-24034. Dane Westerdahla, Scott Fruina, Todd Saxb, Philip M. Finec and Constantinos Sioutas. Mobile platform measurements of ultrafine particles and associated pollutant concentrations on freeways and residential streets in Los Angeles. Atmospheric Environment,Volume 39, Issue 20, June 2005, Pages 3597-36105. Megan V. Brachtla, John L. Duranta, Carlos Paez Perezb, Jorge Oviedob , Fernando Semperteguic, Elena N. Naumovad, and Jeffrey K. Griffiths. Spatial and temporal variations and mobile source emissions of polycyclic aromatic hydrocarbons in Quito, Ecuador. Environmental Pollution,Volume 157, Issue 2, February 2009, Pages 528-536
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    厂商： 上海奕枫仪器设备有限公司
    品牌： EcoChem
    型号： PAS2000 STD
    价格： 面议
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多环芳烃分析仪相关的资讯

  • 【飞诺美色谱】食用油中 16 种多环芳烃的分析方法
    摘要：本实验建立了食用油中 16 种多环芳烃的前处理方法，采用 Cleanert PAHs-MIP 小柱结合气相色谱串联质谱的检测方法，对食用油中的多环芳烃进行了测定。样品经环己烷溶解，Cleanert PAHs-MIP 小柱净化，二氯甲烷洗脱， DA-5MS 气相色谱柱进行检测，外标法定量。结果表明，当多环芳烃加标量为 0.1 mg/kg 时，回收率在 80% ~ 150%之间，能够满足检测要求。关键词：食用油；多环芳烃；Cleanert PAHs-MIP；DA-5MS样品信息表 1. 16 种多环芳烃样品信息实验部分仪器、试剂与材料主要仪器设备气相色谱串联质谱仪（GC-MS）；卓睿全自动固相萃取仪。试剂材料二氯甲烷为农残级；环己烷、正己烷均为色谱纯；16 种多环芳烃混合标准溶液；Cleanert PAHs-MIP 固相萃取小柱（玻璃柱）：1000 mg/6 mL。样品制备样品提取称取植物油样品 0.5 g，加入 3 mL 环己烷溶解，作为待净化液。样品净化将 Cleanert PAHs-MIP 小柱依次用 5 mL 二氯甲烷，5 mL 环己烷活化平衡，将上述待净化液全部上样于小柱上，弃去流出液，用 4 mL 环己烷洗涤小柱，弃去流出液，将小柱抽干，再用 10mL 二氯甲烷洗脱小柱，收集流出液，于35℃下氮吹至近干，用正己烷定容至 1 mL，待检测。以上净化步骤可用卓睿全自动固相萃取仪完成。实验条件色谱条件色谱柱：DA-5MS 色谱柱，30 m × 0.25 mm × 0.25 µ m；进样口温度：280℃；柱温：初温 45℃，保持 1 min，然后以 10℃/min 升至 180℃，保持 1min，再以 10℃/min 升至 250℃，保持 2 min，再以 5℃/min 升至 285℃，保持2 min，再以 10℃/min 升至 320℃，保持 1 min，最后以 10℃/min 升至 345℃。载气：氦气，纯度≥99.999％流速：1 mL/min；电离方式：EI源。进样方式：不分流进样；样量：1 µ L；质谱参数表 2. 16 种多环芳烃 SIM 参数实验结果由表 3 可知，采用固相萃取结合 GC-MS 的方法检测食用油中 16 种多环芳烃，加标回收率在 80% ~ 150%之间，能够满足检测要求。由图 1 ~ 图 3 可知，用 DA-5MS 检测 16 种多环芳烃，分离度和峰形良好，且保留时间稳定。表 3. 食用中多环芳烃加标回收实验结果(添加水平 0.04 mg/kg)实验谱图图 1. 0.05 µ g/mL 16 种多环芳烃气质谱图图 2. 植物油样品基质空白谱图图 3. 0.1 mg/kg 植物油加标气质谱图结论本实验建立了植物油中 16 种多环芳烃的前处理方法，用 Cleanert PAHs-MIP 小柱结合高效液相色谱对加标量为 0.1 mg/kg 的样品进行了测定，加标回收率均在 80% ~ 150%之间，可以满足检测要求，且净化效果良好。说明 CleanertPAHs-MIP 可以用于检测植物油中多环芳烃。附：相关产品
    时间： 2024-07-16
    作者： 艾杰尔飞诺美
  • 赛默飞发布快速分析PM2.5中多环芳烃与多氯联苯的方法
    2014年11月21日，上海——科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）近日发布了使用TSQ 8000 GC-MS/MS结合ASE 350，同时分析PM2.5中多环芳烃与多氯联苯的解决方案。 频繁出现的灰霾，严重影响空气质量及能见度。其中PM2.5因富含有毒、有害物质，在大气中停留时间长、输送距离远，且能直接进入肺部，而对人体健康造成物理性、化学性及生物性的危害。 研究表明，PM2.5的分布受空间与时间的影响，其危害程度与多达上千种的化学组分密切相关。鉴于问题的复杂性及因此而产生的大量基础性研究，开展PM2.5组分的快速检测技术十分必要。与此同时，从对健康危害的角度来看，当前人们最关注的是PM2.5中的多环芳烃类物质（PAHs）与持久性有机污染物（POPs），这些污染物可在体内蓄积，严重影响人的健康。 现行标准HJ646-2013《环境空气和废气 气相和颗粒物中多环芳烃的测定 气相色谱-质谱法》中，前处理采用的是索氏萃取法，样品萃取时间为16小时，耗时长、成本高，具有潜在安全风险。赛默飞始终致力于如何提高实验室效率并降低成本的技术开发。实验采用ASE 350，利用加速溶剂萃取技术将萃取效率提高整整48倍，仅需溶剂20mL；ASE 350还可同时选用四种溶剂进行选择性萃取，方便进一步方法开发与研究。该技术安全、全自动，广泛应用于环境、食品、药物等领域。另一方面，利用TSQ 8000 GC-MS/MS技术替代单杆技术，通过二级质谱扫描，充分减少了基质中的背景干扰，提高了灵敏度。Auto-SRM技术，可以在2小时内帮助用户自动完成所有待测化合物的母离子、子离子及碰撞能量的优化。------------------------------------------------------------关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元，在50个国家拥有员工约50,000人。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。借助于Thermo Scientific、Life Technologies、Fisher Scientific和Unity? Lab Services四个首要品牌，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公司，员工人数超过3800名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有8家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站www.thermofisher.cn
    时间： 2014-11-24
    作者： 赛默飞
  • 默克Supelco液相色谱法快速分析18种多环芳烃
    摘要：默克Ascentis Express PAH色谱柱拥有熔融核颗粒色谱柱的优点，配合高选择性的键合相，可以在实现18种多环芳烃的完全分离，并且背压低，峰形优异，食品、环境等行业实验室分析PAHs的优选产品。 PAHs多环芳烃Polycyclic Aromatic Hydrocarbons Polycyclic Aromatic Hydrocarbons由二个至七个不等的苯环所组成的线状、角状或团状的化学物质。多环芳烃是在煤炭、石油、汽油、垃圾、烟草以及木材燃烧过程中释放出来的化学污染物，还可由森林火灾和火山喷发中自然释放；此外，高温烹饪过程，如肉类等食物烧烤中也可能会生成多环芳烃。PAHs具有强致癌性、致畸性和致基因突变性等危害，已成为世界共同关注的有机污染物，目前已知的PAHs超过100种以上，而被各国监测并受管制的PAHs有18种。 检测方法美国环境署EPA Method 8310，Method 610，欧盟EU Method，中国GB5009.265-2016、GB/T 24893-2010、HJ 892-2017、HJ 647-2013，均采用高效液相色谱法测定PAHs。针对上述需求，默克生命科学官网新推出Fused-Core表面多孔颗粒技术的Ascentis Express 2.7μm PAH快速分析专用色谱柱，该色谱柱可以快速、高效、高选择性地分离多环芳烃类化合物，最短可在 Ø 5分钟内完成18种多环芳烃的分离，背压更低，分离度及柱效优于亚2μm全多孔颗粒PAH色谱柱峰表1. Naphthalene 萘2. Acenaphthylene苊烯3. 1-methylnaphthalene 1-甲基萘4. 2-methylnaphthalene 2-甲基萘5. Acenaphthene苊6. Fluorene芴7. Phenanthrene菲8. Anthracene蒽9. Fluoranthene荧蒽10. Pyrene芘11. Benzo[a]anthracene苯并[a]蒽12. Chrysene䓛13. Benzo[b]fluoranthene苯并(b)荧蒽14. Benzo[k]fluoranthene苯并(k)荧蒽15. Benzo[a]pyrene苯并(a)芘16. Dibenzo[a,h]anthracene二苯并(a,h)蒽17. Benzo[g,h,i]perylene苯并(g,h,i)苝18. Indeno[1,2,3-c,d]pyrene茚并[1,2,3-c,d]芘 色谱条件色谱柱：Ascentis Express PAH, ,4.6x50mm, 2.7μm全多孔PAH色谱柱, 4.6x50 mm，1.8μm流动相：A：水；B：乙腈梯度：流速：1.8 mL/min柱温：30 °C检测波长：280 nm进样体积：2 μL Ø 不同规格PAH色谱柱分离18种多环芳烃色谱条件色谱柱：Ascentis Express PAH, 3.0x100 mm, 2.7μm流动相：A：水；B：乙腈梯度： 流速：0.77 mL/min柱温：30℃检测波长：280 nm进样体积：2μL Ø UV和FLD同时分离18种PAHs色谱条件色谱柱：Ascentis Express PAH, 4.6x50mm，2.7μm流动相：A：水；B：乙腈梯度：流速：1.8 mL/min柱温：室温检测波长：280 nm；FLD Ex: 260nm/ Em:350/440/500nm进样体积：0.3μL Ø LCMS分析烤肉中多环芳烃色谱条件色谱柱：Ascentis Express PAH, 2.1x100mm，2.7μm流动相：A：0.1%甲酸水；B：0.1%甲酸乙腈梯度：流速：0.4 mL/min柱温：30℃进样体积：0.3μL质谱检测器：ESI voltage: 5.5 kVHeater Temp: 400℃Sheath gas: 35 (arbitrary units)Aux gas: 8 (arbitrary units)Tube lens voltage: 40V实验结果表明，烤肉样品中是可以检测到䓛和苯并(a)芘2种多环芳烃。 结论默克Ascentis Express PAH色谱柱拥有熔融核颗粒色谱柱的优点，配合高选择性的键合相，可以在实现18种多环芳烃的完全分离，并且背压低，峰形优异，是食品、环境等行业实验室分析PAHs的优选产品。 订购信息Ascentis Express PAH, 2.7 μmhttps://www.sigmaaldrich.cn/CN/zh/substance/ascentisexpress90pah27umhplccolumn1234598765?utm_campaign=seo%20-%20china&utm_source=instrument&utm_medium=news 规格 长度x内径 (mm)货号50 X 2.1 53513-U100 X 2.1 53532-U150 X 2.1 53533-U50 X 3.0 53534-U100 X 3.0 53535-U150 X 3.053538-U50 X 4.6 53539-U100 X 4.6 53540-U150 X 4.6 53541-U250 X 4.6 53550-U
    时间： 2021-11-10
    作者： 默克
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多环芳烃分析仪相关的方案

  • 仪真分析仪器：在线SPE-LC-FLD 或UV检测水中的多环芳烃
    多环芳烃是一组因为潜在致癌性而一直引起别人关注的化学物质。该物质通过不同的渠道进入环境，但是绝大多数是因为不完全的高温燃烧所产生。因此，在空气，水和土壤中都能发现多环芳烃。由于不同的样品都各具复杂性，所以必须开发一套稳定可靠的方法用于分析多环芳烃。此外，由于样品量的不足，对多环芳烃的检测灵敏度也是一个问题。所以有效的样品前处理也显得极为重要。为了开发出高回收率，重复性的方法，可以消除水中基质效应对分析的影响。因此我们研究了使用高分子据水固相萃取吸附剂来优化多环芳烃的在线萃取过程。
  • 空气微粒中多环芳烃的热解析：GC-MS分析
    多环芳烃（PAHs）广泛存在于环境土壤、水和空气微粒中。在常见的 16 种多环芳烃物质中，有7种被国际癌症研究机构（IARC）列为动物致癌物。因此，鉴于多环芳烃的致癌性，各国也都将其列为环境监测和监管的对象。分析土壤和水中多环芳烃常用的方法是首先用溶剂将多环芳烃从样品基质中提取出来，然后将液体提取物注入GC-MS 联用仪进行分析。在对空气中微粒表面吸附的多环芳烃进行监测的时候也采用了相似的技术进行分析。在分析空气颗粒中多环芳烃时常用的一种方法是加利福尼亚州空气资源管理委员会第429 号方法。虽然第429 号方法准确度和精密度都很好，但是该方法需要使用树脂采集空气样品，并在样品收集好后用二氯甲烷进行提取。这就使得在应用该方法时存在既费时，又接触有害溶剂的问题。本文描述了一种利用自动热解析将通过玻璃纤维滤纸收集的多环芳烃导入GC-MS 联用系统的技术，该技术不使用有害溶剂，而且极大地减少了样品制备的时间。其实，使用自动热解析分析多环芳烃是非常困难的，因为在加热时必须对整个样品路径进行加热，以防止出现严重的拖尾现象和待测物质残留。数据表明，本文所研究方法能够通过热解析对全部16 种多环芳烃类物质进行较好的分析。
  • GPC净化食用油并用HPLC检测其中的多环芳烃
    摘要：本文建立了GPC-HPLC净化并测定食用油中多环芳烃的分析方法。GPC可有效去除食用油中油脂等大分子物质，准确收集多环芳烃，采用HPLC-UV检测，检测波长为254nm，测定多环芳烃含量。凝胶净化方法简单，有效去除干扰物质，保护分析仪器。
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  • 【求助】多环芳烃分析方案

    刚刚接触仪器分析，想请教一下有关多环芳烃的分析方案，希望老师们能帮帮忙！内容要求：1.叙述16种多环芳烃性质2.根据PAHs性质采用分析仪器（包括原理、结构图等）谢谢大家了，小人将不胜感激！[em0808]

  • 柴油中多环芳烃分析法

    本文建立了柴油中多环芳烃的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]-质谱（[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]）分析方法。柴油的成分比较复杂，如果不经过前处理过程，很难检测到其中的多环芳烃；但是在经过氟罗里硅土柱的净化并浓缩之后，就能实现多环芳烃的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]检测。该方法操作简单，有望应用于柴油中多环芳烃的检测。柴油中碳氢化合物的主要成分为正烷类、含支链的烷类及环烷类、异戊二烯化合物和芳香族类等四类，其中含量比例最高的为正烷类，其次为支烷、环烷类及芳香族类，而最低的则为异烷类。依毒性来说，以芳香族最毒，而芳香族中包含苯、甲苯、二甲苯以及多环芳香族碳氢化合物等都具有毒性或致癌性。当前，柴油被广泛地应用于各种工业生产活动中，这种广泛的应用使柴油的污染带来的问题变得日益严峻。所以建立柴油中多环芳烃的分析方法是非常必要的。[b]实验部分[/b]仪器岛津公司[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]-QP2010 Plus样品前处理先用正己烷10ml预淋洗氟罗里硅土(Florisil)柱，再加入0.5ml柴油，并采用20ml二氯甲烷与正己烷的混合液（体积比1:1）洗脱。将得到的洗脱液在N2下浓缩至约0.5ml后在[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]GCMS[/color][/url]上进样分析。[img=,280,519]http://img.vogel.com.cn/2011/20100705/2142400.jpg[/img][b]分析条件[/b]进样口：260℃；柱温：90℃（1min）8℃/min180℃15℃/min 280℃（12min）；进样方式：不分流；载气：氦气；色谱柱：RTX-5ms（30m×0.25mm×0.25um）；载气柱流量：1.79ml/min；离子源：200℃；进样量：1μl；电离方式：EI；数据采集模式：SIM。[img=,553,719]http://img.vogel.com.cn/2011/20100705/2142401.jpg[/img][b]结论[/b]经过柱净化的柴油和16种多环芳烃标样谱图如左图所示：红色谱图是柴油分析谱图，黑色谱图是16种多环芳烃标样谱图。从谱图可以看出，柴油在经过柱净化并浓缩后，其中多环芳烃能很好的实现检测。表1为16种多环芳烃的特征碎片离子

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  • 多环芳烃(PAHs)的分析
    多环芳烃(PAHs)的分析多环芳烃(PAHs)专用柱是沃特世专为多环芳烃的HPLC分离优化的色谱柱。仅使用简单的乙腈－水二元梯度流动相，便可在25分钟内使美国环保署(U.S.EPA)指定的16种多环芳烃环境污染物实现基线分离，且色谱峰形优异。不仅如此，沃特世 PAH专用柱亦可用于分离更复杂的多环芳烃混合物，如Florida Administrative Code 17.700要求的18种PAHs。色谱柱有两种颗粒度的多种规格可供选用。该色谱柱无疑为各种环境基质(如空气、土壤、饮用水、废水及固体废弃物)中的PAHs分离与分析提供了又一有效工具。PAH色谱柱规格 颗粒度 部件号0.32mm x 150mm 5μm 1860012592.1mm x 150mm 5μm 1860012612.1mm x 250mm 5μm 1860012623.0mm x 250mm 5μm 1860012634.6mm x 50mm 3μm 1860012604.6mm x 150mm 5μm 1860012644.6mm x 250mm 5μm 186001265
    供应商： 百道亨仪器设备（北京）有限公司
    品牌： 沃特世
    价格： 面议
  • 多环芳烃分析色谱柱
    多环芳烃的分析 多环芳烃（PAHs）专用柱是沃特世专为多环芳烃的HPLC分离优化的色谱柱。仅使用简单的乙腈－水二元梯度流动相，便可在25分钟内使美国环保署（U.S.EPA）指定的16种多 环芳烃环境污染物实现基线分离，且色谱峰形优异。不仅如此，沃特世 PAH专用柱亦可用于分离更复杂的多环芳烃混合物，如Florida Administrative Code 17.700要求的18种PAHs。色谱柱有两种颗粒度的多种规格可供选用。该色谱柱无疑为各种环境基质（如空气、土壤、饮用水、废水及固体废弃物）中的PAHs分离与分析提供了又一有效工具。 订购信息 PAH色谱柱 规格 颗粒度 部件号 0.32mm× 150mm 5&mu m 186001259 2.1mm× 150mm 5&mu m 186001261 2.1mm× 250mm 5&mu m 186001262 3.0mm× 250mm 5&mu m 186001263 4.6mm× 50mm 5&mu m 186001260 4.6mm× 150mm 5&mu m 186001264 4.6mm× 250mm 5&mu m 186001265
    供应商： 北京金欧亚科技发展有限公司
    品牌： 沃特世
    价格： 面议
  • 多环芳烃（PAHs）的分析
    多环芳烃（PAHs）的分析 多环芳烃（PAHs）专用柱是沃特世专为多环芳烃的HP LC分离优化的色谱柱。仅使用简单的乙腈－水二元梯度流动相，便可在25分钟内使美国环保署（U.S.E PA）指定的16种多环芳烃环境污染物实现基线分离，且色谱峰形优异。不仅如此，沃特世 PAH专用柱亦可用于分离更复杂的多环芳烃混合物，如FloridaAdministrative Code 17.700要求的18种PAHs。色谱柱有两种颗粒度的多种规格可供选用。该色谱柱无疑为各种环境基质（如空气、土壤、饮用水、废水及固体废弃物）中的PAHs分离与分析提供了又一有效工具。 订货信息： PAH色谱柱 规格 颗粒度 部件号 0.32mm× 150mm 5µ m 186001259 2.1mm× 150mm 5µ m 186001261 2.1mm× 250mm 5µ m 186001262 3.0mm× 250mm 5µ m 186001263 4.6mm× 50mm 5µ m 186001260 4.6mm× 150mm 5µ m 186001264 4.6mm× 250mm 5µ m 186001265
    供应商： 北京谱朋科技有限公司
    品牌： 沃特世
    价格： 面议
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