氨基酸注射液

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氨基酸注射液相关的耗材

  • 美国PolySULFOETHYL A色谱柱-醋酸艾塞那肽注射液中有关物质
    肽的阳离子交换 强阳离子交换材料(SCX)是专门为肽段的高效液相色谱(HPLC)而设计的。在pH值2.7-3.0的时候,多肽失去(-)离子而获得(+)离子,因此PolySULFOETHYL A是一种多用途的替代反相(RPC)的材料,多肽的分离是通过电荷而非极性。对比其他的基于磺丙基团的SCX材料, PolySULFOETHYL A有显著的亲水性。将和肽的疏水相互作用降低到最小,具有高复苏性以及更小的峰拖尾。生产力也很高,允许胰酶消化的弱碱性肽段有更好的保留和分离。离子交换的能力是类似的RPC柱容量的四倍。因而,离子交换应该是多步骤纯化的第一步。PolySULFOETHYL A适用于:混合肽段的多维高效液相色谱法,如胰酶消化的蛋白质组学分析(包括iTRAQ和ICAT反应和产品)。l 从天然产物分离的肽段。 l 质量控制和净化的合成肽。 l 选择性的分离胰酶消化的硫化物-肽、磷酸肽以及C端片段。 l 消化的肽段图谱(胰酶、V8、溴化氢等)用于测定醋酸艾塞那肽注射液中有关物质蛋白质也可以使用PolySULFOETHYL A柱;在PH3的情况小,保证能全部保留下来。一个例子就是通过亲水相互作用模式使用PolySULFOETHYL A柱分离肺表面蛋白。多肽分析的标准材质是300-A, 3 -或5-um两种可供选择。200-A的材料大约有25%的更大容量,以及更加适用于磷酸肽的分离和iTRAQ反应混合物肽段的分离。对于蛋白质,使用1000-A的材料或者3-um的1500-A的材料。
  • 海泰 锂盐钠盐氨基酸专用柱 氨基酸专用柱
    钠盐体系可实现常速和快速两种分析模式,分析18-25种水解氨基酸锂盐体系在不用更换缓冲液及分离柱的情况下,分析21种水解氨基酸和43种游离氨基酸
  • 氨基酸分析(AAA)柱
    氨基酸分析(AAA)柱和消耗品ZoRBAX eclipse 氨基酸分析(AAA)柱 24 种氨基酸的高分离度快速分析 氨基酸分析测试用 采用著名的OPA 和FMOC 柱前衍生化反应 使用安捷伦1100/1200 自动进样器,按照详细的在线衍生化方案轻松实现自动化按照一套升级和改进方案,安捷伦ZORBAX Eclipse AAA 高效色谱柱可以快速分离各种氨基酸。在50 mm 1.8 μm 柱上,从进样到下次进样的总分析时间只需要8 分钟(分析时间7 分钟)、在75 mm长的柱子上只需要14 分钟(分析时间9 分钟),150 mm 长的柱子需要24 分钟(分析时间18 分钟)。使用安捷伦1100/1200 液相色谱仪,采用OPA 和GMOC 衍生化,可以实行一次性全自动化分析,方法具有卓越的灵敏度(用DNA、FLD 的灵敏度为5-50 pmol)和可靠性。订货信息:

氨基酸注射液相关的仪器

  • 赛里安 Artemis 6000 全自动氨基酸分析仪天美全新推出赛里安Artemis 6000 全自动氨基酸分析仪,它利用经典的符合国家标准和国际仲裁标准的茚三酮柱后衍生法来分析水解产物和游离氨基酸。在传统的高效液相离子交换色谱的基础上,采用更高精度输液泵系统搭配更优化的分离条件,仅使用2种缓冲液即可完成蛋白水解体系的分离(生理体液体系为3 种),对比传统使用4~5 种缓冲液的方法,有效地提高了分析效率,减少了使用成本。性能可靠的交钥匙解决方案l 基于赛里安超过30 年的色谱开发、制造和应用经验,保证一如既往的优异分析性能l 可适用于不同应用体系,如蛋白水解、生理体液、氧化水解等l 提供包括样品预处理、缓冲液、色谱柱等整套解决方案快速高效的全自动分析仪l 高速稳定的分析程序:30~50min(蛋白水解)60~160min(生理体液)l 高效的分离柱和除氨柱,使用寿命达6000~8000 次l 分离度:平均峰值分辨率2.5,所有峰值分辨率1.2(水解AA)或1.0(游离AA)l 天冬氨酸 Asp2.5pmol (信噪比=2)简单易用,操作流畅l AminoChrom 工作站可实现对仪器的完全反控,具备强大的数据处理和报告功能,且支持多种语言。l 满足21 CFR Part 11 及相关数据完整性的要求l LCD 面板可实现对仪器的直接控制、方法编辑等,同时方便了维护 Artemis 6000 设计特点赛里安Artemis 6000 整机性能优异且稳定耐用。两个独立的高精度输液泵配合一体化的最小死体积设计,确保了保留时间的准确性和长期稳定性。同时重点关注包括全惰性化管路和自动进样器标配制冷等多个细节,致力于为用户提供满足不同需求且稳定可靠的解决方案。A6400 溶剂组织器集成制冷功能,同时支持引入惰性气体(如N2)以避免缓冲盐溶剂等的氧化或污染。此外,每个溶剂瓶都单独配置了独立开关阀,配合透明罩方便在运行中观察或添加流动相。A6300 氨基酸分离衍生检测单元一体化设计结合了柱温箱、衍生化反应器以及双通道检测系统。配备高精度浮动式短程双柱塞泵保证衍生化试剂的精确输送, 支持0.01~2.00mL/ min 流速设置。高温反应器温控范围为室温至180℃,且具备自动清洗功能,在每次运行完后自动清洗反应管。集成的高灵敏度双通道检测器,检出限可达8pmol(Asp 3pmol)A6200 高通量自动进样器采用高精度计量注射泵,进样量范围1~100μL 可调。标配2×60 位标准样品盘(可控温)。可选配柱前衍生和稀释功能。A6100 高精度四元梯度输液泵集成了四通道在线脱气机,流量范围为0.01~10.0 ml/min,同时可设置多达100 阶的梯度洗脱程序,以保证更优的分离程序。
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  • 1260 Infinity II 氨基酸分析系统1260 Infinity II 氨基酸分析系统为自动化 HPLC 氨基酸分析提供了一种完整的解决方案。它将 HPLC 仪器和色谱柱技术的最新进展与久经验证的柱前衍生化技术相结合,实现快速、灵敏的氨基酸分析。使用 Agilent 1260 Infinity II 样品瓶进样器进行自动化柱前衍生,将分析效率提升至全新水平。即用型试剂和标准品与安捷伦提供的应用支持相结合,使该解决方案成为食品和制药行业中实现自动化氨基酸分析的理想工具。特性用于快速、灵敏和自动化氨基酸分析的完整解决方案,包括仪器、色谱柱、化学品、标准品和应用支持使用 1260 Infinity II 样品瓶进样器进行自动柱前衍生,避免繁琐的手动操作程序,提高效率和重现性Agilent InfinityLab Poroshell 120 HPH 色谱柱可实现稳定分离,并在较低的反压下改善分离度并提高通量基于二极管阵列技术的高灵敏度、同步多波长紫外检测,可获得出色的灵敏度在鉴定和峰纯度分析中可选用全谱检测,以获得更高的可信度多信号荧光检测可提高选择性并减小基质效应,从而在飞摩尔范围内提供优异的灵敏度
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  • Anters-1500A型氨基酸分析系统 上海科哲生化科技有限公司多年来从事色谱相关仪器产品的研发生产,是专业的实验室产品生产商,集薄层色谱系列仪器、蒸发光散射检测器、荧光检测器、样品前处理系统、制备液相系统、分析液相等产品的研发、生产、销售于一体的高科技公司。基于大多数化合物具备紫外吸收的特性,为满足分析定量的基本要求,推出了配有各种检测器的氨基酸分析系统,是制药单位,科研院所的良好选择。仪器特点1、采用了自动进样器与全封闭样品瓶,可以实现无人操作,节省人力;2、使用高精度HPLC分析色谱泵,重现性良好;3、经典的茚三酮柱后衍生法、符合国家标准;4、全部试剂均有惰性气体保护,试剂瓶带独立阀门;5、检测系统包含可精确控温的柱温箱及衍生系统,双波长同时检测;6、带有光源自检功能,管理光源寿命,提醒及时更换;7、带有单色仪自校正功能,波长准确性可达0.2nm;8、仪器可使用全封闭进样瓶,具有洗针功能,可避免样品污染;9、软件可以控制设备所有部件,具有高度的自动化性能;10、软件具有自动进样、梯度、色谱图、设备状态同图显示的功能;11、软件支持梯度程序设定功能,具有阶梯、线性、点-拖式梯度曲线;12、软件支持色谱分峰与定量功能、审计追踪、数据管理、用户管理、个人管理等功能;13、软件中文界面,模块化设计,便于学习和操作,符合中国用户使用习惯;主要指标1、四元泵流量范围:0.001-10 mL/min;2、压力范围:0-40 Mpa;3、流量精度:RSD0.3%;4、梯度延迟体积: 180-480 μL 5、进样方式:自动进样; 6、定量环:100 μL(900 μL及其他规格选配);7、样品瓶容量:144个(2 mL);(96孔板及384孔板类型可定制) 8、进样量:0.1-100 μL9、样品室恒温系统:4-40℃可设定步进1℃(选配)10、溶液存放单元:温度4℃11、检测波长440nm,570nm可同时检测;12、试剂泵流速:0.001-2 mL/min;13、反应器温度范围:室温-180℃(±0.1℃);14、缓冲液种类:2种(水解蛋白)或3种(生理体液);15、分析时间:蛋白水解30min-50min;生理体液90min-180min;16、软件环境:Win7 / 10;17、通讯方式:网口通讯;仪器组成1、溶剂槽模块;2、四元梯度泵系统;3、AS3000自动进样;4、紫外/可见光检测器;5、柱后衍生化器;6、工作站:模块化液相工作站;7、标配氨基酸专用柱;8、电脑;可选配件1、样品室恒温系统;2、柱温箱;3、真空在线脱气机;4、溶剂制冷装置;由于技术不断进步,本公司保留设计更改之权利,更改恕不通知,敬请谅解。
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  • 复方氨基酸注射液中硫磺的含量测定问题

    复方氨基酸注射液采用丁基胶塞密封,胶塞中的硫磺可能会浸出到注射液中,需要对药液中的硫磺含量进行测定。但是,方法学建立过程中,进行药液的加标回收率测定,发现其不合格,并且随氨基酸浓度升高,硫磺回收率降低。求助可能的原因,有哪位大神做过相关的实验吗?请不吝赐教,大谢

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  • 可恨!氨基酸注射液居然造假!显微拉曼光谱能否鉴别药品真伪?
    中国法院网讯 食品、药品安全事关人民群众的生命健康和社会的安定稳定。2008年4月至2010年6月,被告人孙同宾在南阳市一租房内,使用购买的葡萄糖注射液,私自加工、制造标示为石家庄四药有限公司复方氨基酸注射液的假药,并销售给南阳市数家医药公司,销售金额共计208824元。法院审理后认为,被告人孙同宾将购买的葡萄糖注射液加工后,假冒复方氨基酸注射液对外销售,销售金额208824元,该行为足以严重危害人体健康,已构成生产、销售假药罪。氨基酸行业发展现状指出,氨基酸主要用于健康保健食品、功能强化食品、动物饲料、食品添加剂、化妆品等行业。如谷氨酸是生物机体内氮代谢的基本氨基酸之一,在代谢上具有重要意义;甘氨酸,可作为鸡饲料营养性添加剂,氮肥工业可用作无毒脱碳剂;丙氨酸,可预防肾结石、协助葡萄糖的代谢,有助缓和低血糖,改善身体能量。我国是氨基酸类原料药的供应国,同时也是氨基酸产品的重要需求国。各个终端随着部分新兴市场的活跃而活跃,可见氨基酸的真假检测就尤为重要。奥谱天成ATR8300-785显微拉曼光谱仪本着可实现微区拉曼光谱的精确定位测量,快速、准确、无损地分析成分和鉴别物质的优势,广泛用于农业及食品鉴定、纳米粒子新材料、生物科学、药品检测、环境检测等领域。本次使用ATR8300-785显微拉曼测试了来自客户的几种氨基酸的样品,如下图,我们可以看出氨基酸的拉曼光谱完美,特殊峰明显,可有效区别出不同的氨基酸种类。结果表明了奥谱天成ATR8300-785显微拉曼在生物医学领域上实实在在的运用。奥谱天成ATR8300显微拉曼光谱是将拉曼光谱仪与显微镜两者的优点结合,使得“所见即所测”成为可能。将入射激光通过显微镜聚焦到样品上,从而可以在不受周围物质干扰情况下,精确获得所照样品微区的有关化学成分、晶体结构、分子相互作用以及分子取向等各种拉曼光谱信息。ATR8300无光路切换运动部件,所有光学部件均固态装配,工作非常稳定,实现了仪器的完 美地解决了相机成像时光路的损失,实现了相机成像与拉曼信号收集的分离,从而得到最 佳的信号强度。同时,ATR8300使用专门为显微拉曼系统优化的高性能拉曼,无论是灵敏度,信噪比,稳定性等,都是行业领 先水平 ,为拉曼研究提供了强有力的保障。
  • 药典新标准公示|复方氨基酸类注射液中铝元素杂质测定指导原则
    铝元素如果通过注射液进入静脉,会不经过胃肠道消化吸收过程直接进入血液,对人体有一定的毒性。美国药典和日本药方局均对肠外营养制剂中的铝含量进行限度控制。目前,《中国药典》还未收载与氨基酸类注射液中铝元素杂质测定方法相关的通用技术要求。2023年11月14日,国家药典委将拟制定的复方氨基酸类注射液中铝元素杂质测定指导原则公示征求社会各界意见(详见附件),原文链接点击:原文链接。公示稿中,辽宁省药品检验检测院分别采用电感耦合等离子体质谱法、电感耦合等离子体原子发射光谱法、高效液相色谱法、原子吸收分光光度法等方法对复方氨基酸类注射液中杂质铝元素的含量进行测定对比,最终形成3个通用方法,即ICP-MS法、ICP-OES法、HPLC法。指导原则对三个方法进行详细描述,每个方法均包含标准曲线法和限度检查法。ICP-MS法、ICP-OES法均为常见的金属元素测定方法,本文详细介绍HPLC法测定复方氨基酸类注射液中铝元素杂质含量。色谱条件:根据复方氨基酸类注射液处方组成选择适宜的固定相和流动相。固定相推荐使用苯乙基键合硅胶为填充剂。流动相推荐使用8-羟基喹啉乙腈溶液-醋酸铵溶液,柱温30℃;流速0.1mL/min;进样体积100µL;以荧光检测器(激发波长为380nm,发射波长为520nm)进行测定。分析方法:本法系依据复方氨基酸类注射液中游离态铝和 8-羟基喹啉形成铝离子荧光络合物,采用配有荧光检测器的高效液相色谱仪测定该荧光络合物的含量,一般可采用标准曲线法或限度检查法。衍生化方法:取空白溶液、标准品溶液、供试品溶液各 4.5mL,分别加入盐酸 0.5mL,并在 50℃水浴中水解30min 后,精密量取水解液 0.1mL,精密加入衍生试剂 0.9mL,混匀。衍生试剂:取流动相 30mL,加入 50% 氢氧化钠溶液 180μL,混匀即得,该试剂需临用前新制。本标准的制定将更好地保障我国人民群众用药安全,并使《中国药典》通用技术要求与国际标准接轨。更多药典相关新闻可点击下方专栏关注。附件:复方氨基酸类注射液中铝元素杂质测定指导原则起草说明公示稿.pdf复方氨基酸类注射液中铝元素杂质测定指导原则公示稿.pdf
  • 国家药监局:脑蛋白水解物注射液药品标准不完善
    据国家药监局网站消息,为确保公众用药安全,国家药监局日前通知要求各地进一步加强对脑蛋白水解物注射液的监督检查。   通知称,在全国开展注射剂类药品生产工艺和处方核查工作中,发现脑蛋白水解物注射液品种在药品标准和执行工艺处方等方面存在着较为突出的问题,主要是企业选用猪脑原料的质量标准不完善 企业之间现行生产工艺差别较大 猪脑水解所用的蛋白酶种类、酶量及水解温度、时间等不一致,甚至有补加氨基酸的行为。针对上述突出问题,部分地区已采取了控制措施。   通知指出,一、要充分认识到脑蛋白水解物注射液在产品质量方面存在的安全风险,各地应在注射剂类药品生产工艺和处方核查工作的基础上,积极组织力量认真做好监督检查工作。要建议辖区内脑蛋白水解物注射液生产企业主动停止该品种的生产,并要求脑蛋白水解物注射液生产企业按相关技术要求,组织开展改进工艺和质量控制方法的研究工作,在相关工艺改进和质量标准未经批准前,暂不宜恢复生产。   二、对于生产企业认为其脑蛋白水解物注射液生产工艺合理、质量可控,继续进行生产的,所在地省级食品药品监督管理局应对其生产全过程予以跟踪检查,并对监督生产的产品进行现场抽样,由省级药品检验所检验。   凡生产企业存在未按批准变更生产处方工艺生产,或在制成品中补加氨基酸等违法违规行为,以及现场抽样检验不合格的,应依法予以严厉查处。   三、国家局将组织有关专家开展脑蛋白水解物注射液有效性、安全性评价工作,组织对脑蛋白水解物注射液生产工艺的改进、质量控制标准的提高工作,并在此基础上提出监管措施和改进意见。
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