科发检测

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  • 科立得 — 大肠菌群/大肠埃希氏菌 24 小时检出结果 IDEXX 科立得 检测是全球普遍采用的大肠菌群和大肠埃希氏菌检测试剂。科立得采用专利的固定底物技术酶底物法 (DST)* 其使用量比其他所有方法的总和还要多(美国、加拿大和日本饮用水市场)。* 科立得经过美国 EPA 认证,现已录入《水与废水标准检测方法》。科立得 利用IDEXX专利技术固定底物技术酶底物法 (DST) 同时检测总大肠菌群和大肠杆菌。 Colilert 采用 ONPG 和 MUG 两种营养指示剂,这两种试剂分别可以被大肠菌群的 β-半乳糖苷酶和大肠杆菌的 β-葡糖醛酸酶分解代谢。当大肠菌群在 Colilert 中生长时,其使用 β-半乳糖苷酶分解代谢 ONPG,并使样品从无色变为黄色。 大肠杆菌使用 β-葡糖醛酸酶分解代谢 MUG 时,能够发出荧光。 因为绝大多数的非大肠菌群杂菌不产生这些酶,所以杂菌不能生长和产生干扰。 可靠* 符合《生活饮用水卫生标准》GB/T5750.12-2006的固定底物(DST)酶底物法。* 经美国 EPA 认证,24 小时检测饮用水和水源水。* 全世界年检测量超过百万。简单* 操作便捷,简单培训。* 单剂量包装,无需配置培养基。* 无需由于滤膜堵塞及异养菌干扰导致的重复检测。* 质控 (QC) 步骤可在 15 分钟内完成。快速* 手工操作时间小于 1 分钟。* 24 小时内同时检测大肠菌群和大肠杆菌。* 无需验证实验。* 无需清洗玻璃器皿或菌落计数。准确* 特异性检测大肠杆菌,排除不必要的公认非目标微生物干扰。* 每 100 ml 水样中可以抑制 200 万个异养杂菌,每 250 ml 水样中可抑制 500 万个异养杂菌。* 排除传统方法中的主观解释。* 每个样品可检测 1 个大肠菌群或大肠杆菌。经济* 程度减少晚上和加班工作。* 室温下可保存 12 个月。灵活* 可被用来定性检测或者使用定量盘和定量盘/2000 进行定量检测。* Colilert 也可以分配到 10 mL 可能数 (MPN) 管中检测。程控定量封口机:型号:2009D产品特点:适用范围:用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测。可野外携带、应急、定量检测。*可靠性:符合GB5750-2006国标方法,与MMO-MUG酶底物培养基配合使用,主机有CE认证, 可提供IOS19001认证、IOS14001认证。与主机配合使用的DST固定底物技术酶底物培养基必须在试剂包上有标注、有产品合格证、SNAP包装、包装上有批号及到期日期。*方便性:2个按键(开关键及倒退键)。快捷性:无需无菌室,18-24小时检测出无需确认的准确结果.可便携及野外应急使用。*稳定性:预热时间20分钟,17秒完成封口,可连续做40000个样品。加热辊外表温度恒定为:180±2(不大于183度,不小于170度),重量 16公斤,可便携野外使用。3)产品描述与符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术(DST)酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用的Quanti-tray程控定量封口机。用Quanti-tray(51孔定量盘)或Quanti-tray 2000(97孔定量盘)封装。Quanti-tray程控定量封口机,可在17 秒内完成封口操作. 具备自动停止功能,包括51孔和97孔橡胶垫,操作手册,电源线. 加热辊外表温度恒定为:180±2(不大于183度,不小于170度)。Quanti-tray程控定量封口机有CE认证。带有计数功能的程控系统。有维护清洗窗口。重量16 kg.尺寸(30 cm高 x 39 cm长 x 27 cm宽)。可靠性:无漏液,无破孔。稳定性:可连续做40000个样品。噪音:50dba。预热时间:15分钟。加热温度(内辊):200°C +/- 10°C。外罩温度:40°C。工作电压:220V±10%。工作环境温度:-10°C~50°C4)产品货号:Quanti-Tray程控定量封口机国产版货号:WQTSCHN2X-230 科立得:获得可信结果的标准
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  • 科立得 — 大肠菌群/大肠埃希氏菌 24 小时检出结果 IDEXX 科立得 检测是全球普遍采用的大肠菌群和大肠埃希氏菌检测试剂。科立得采用专利的固定底物技术酶底物法 (DST)? 其使用量比其他所有方法的总和还要多(美国、加拿大和日本饮用水市场)。? 科立得经过美国 EPA 认证,现已录入《水与废水标准检测方法》。Colilert 利用IDEXX专利技术固定底物技术酶底物法 (DST) 同时检测总大肠菌群和大肠杆菌。 Colilert 采用 ONPG 和 MUG 两种营养指示剂,这两种试剂分别可以被大肠菌群的 β-半乳糖苷酶和大肠杆菌的 β-葡糖醛酸酶分解代谢。当大肠菌群在 Colilert 中生长时,其使用 β-半乳糖苷酶分解代谢 ONPG,并使样品从无色变为黄色。 大肠杆菌使用 β-葡糖醛酸酶分解代谢 MUG 时,能够发出荧光。 因为绝大多数的非大肠菌群杂菌不产生这些酶,所以杂菌不能生长和产生干扰。 可靠? 符合《生活饮用水卫生标准》GB/T5750.12-2006的固定底物(DST)酶底物法。? 经美国 EPA 认证,24 小时检测饮用水和水源水。? 全世界年检测量超过百万。简单? 操作便捷,简单培训。? 单剂量包装,无需配置培养基。? 无需由于滤膜堵塞及异养菌干扰导致的重复检测。? 质控 (QC) 步骤可在 15 分钟内完成。快速? 手工操作时间小于 1 分钟。? 24 小时内同时检测大肠菌群和大肠杆菌。? 无需验证实验。? 无需清洗玻璃器皿或菌落计数。准确? 特异性检测大肠杆菌,排除不必要的公认非目标微生物干扰。? 每 100 ml 水样中可以抑制 200 万个异养杂菌,每 250 ml 水样中可抑制 500 万个异养杂菌。? 排除传统方法中的主观解释。? 每个样品可检测 1 个大肠菌群或大肠杆菌。经济? 最大程度减少晚上和周末加班工作。? 室温下可保存 12 个月。灵活? 可被用来定性检测或者使用定量盘和定量盘/2000 进行定量检测。? Colilert 也可以分配到 10 mL 最大可能数 (MPN) 管中检测。程控定量封口机:型号:2009D产品特点:适用范围:用于水样中的绿脓假单胞菌群、肠球菌、总大肠菌群和粪大肠杆菌、大肠埃希菌、菌落总数的快速检测。可野外携带、应急、定量检测。*可靠性:符合GB5750-2006国标方法,与MMO-MUG酶底物培养基配合使用,主机有CE认证, 可提供IOS19001认证、IOS14001认证。与主机配合使用的DST固定底物技术酶底物培养基必须在试剂包上有标注、有产品合格证、SNAP包装、包装上有批号及到期日期。*方便性:2个按键(开关键及倒退键)。快捷性:无需无菌室,18-24小时检测出无需确认的准确结果.可便携及野外应急使用。*稳定性:预热时间20分钟,17秒完成封口,可连续做40000个样品。加热辊外表温度恒定为:180±2(不大于183度,不小于170度),重量 16公斤,可便携野外使用。3)产品描述与符合GB5750-2006《生活饮用水标准检验方法》固定底物技术(DST)酶底物法的MMO-MUG培养基配套使用的Quanti-tray程控定量封口机。用Quanti-tray(51孔定量盘)或Quanti-tray 2000(97孔定量盘)封装。Quanti-tray程控定量封口机,可在17 秒内完成封口操作. 具备自动停止功能,包括51孔和97孔橡胶垫,操作手册,电源线. 加热辊外表温度恒定为:180±2(不大于183度,不小于170度)。Quanti-tray程控定量封口机有CE认证。带有计数功能的程控系统。有维护清洗窗口。重量16 kg.尺寸(30 cm高 x 39 cm长 x 27 cm宽)。可靠性:无漏液,无破孔。稳定性:可连续做40000个样品。噪音:50dba。预热时间:15分钟。加热温度(内辊):200°C +/- 10°C。外罩温度:40°C。工作电压:220V±10%。工作环境温度:-10°C~50°C4)产品货号:Quanti-Tray程控定量封口机国产版货号:WQTSCHN2X-230 科立得:获得可信结果的标准
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  • 在一个阳光明媚的早晨,K场景的风力发电机组油液颗粒度检测工作正有条不紊地进行着。 在这个场景中,一位身穿整洁工作服的检测员正站在一个精密的油液颗粒度检测仪器前,他的眼睛紧盯着仪器的显示屏,认真观察着油液颗粒的数据变化。他的手法熟练而敏捷,他先打开油液样品瓶的盖子,然后用取样管从油液样品中取出适量的油液,将其滴在仪器的测试片上,随后按下测试按钮,等待着测试结果。 在等待的过程中,检测员不断调整仪器的各项参数,确保测试结果的准确性和可靠性。不久,结果显示在显示屏上,检测员立即对数据进行逐一分析,并记录在笔记本上。如何保证油液颗粒度检测仪的准确性、精度、重复性?那就需要选择一款性能优越的颗粒度仪器——普洛帝油液颗粒度分析仪(实验室台式机:PLD-0201;现场便携机:PLD-0203、PMT-2)是电力行业不二选择。普洛帝油液颗粒度分析仪采用普洛帝技术—“光阻测量颗粒”,并采用油液行业经典方法NAS1638和ISO4406,并可根据用户的要求,内置用户所需多种标准。引用精密柱塞泵和超精密流量电磁控制系统,实现进样速度恒定和进样体积精确的双控制,取样量1ml~无限大随意设定,准确无误。 内置统计、粒径曲线和脉冲阻值,可设定通道粒径值。 集成式全自动取样装置,内设压力系统和搅拌装置,使仪器可实现样品脱气、均匀和高粘度样品的检测。 采用大屏幕液晶显示,触摸屏菜单操作,键盘、触摸双输入,外形美观功能齐全。数据处理功能强大丰富,可根据用户给出油液等级和数据,绘制分布直方图等。 内置操作系统和微型打印机,无需外接电脑和打印机可直接测试和打印。 具有标准串行RS232口,可外接计算机存储检测结果,方便数据分类、检索。可按ISO11171和ISO4402等标准进行标定、校准。 技术参数:订制要求:各类有机系产品液体(润滑油)检测要求;激光传感检测器:第八代双激光窄光检测器(更精确、更稳定、更迅速);评判方法:满足ISO4406-99、ISO4406-87、NAS1638、MOOG、ISO11218、DL/T1096等标准;检测方法:GJB380、DL/T432、ISO11500等标准;计量校准:GB/T18854、JJG/T 066、ISO11171、ISO4402或JJG1061 等标准;测试软件:P6.4分析测试软件集成版&PC版;控制方式:集成式工控机控制或工业PC控制;检测范围:1~1000μm(根据传感器选型而定),建议选择0.5-600μm;重合精度:10000粒/mL(5%重合误差); 评价等级:可根据NAS1638、ISO 4406等直接评定油液污染等级; 数据输出:可显示颗粒物大小、数量、曲线和分布等,内置打印机,可打印输出; 报告方法:颗粒数/ml及污染度等级;标准接口:RS232接口可接计算机; 在K场景中,风力发电机组的运行状态和性能是至关重要的。油液颗粒度检测是保障风力发电机组运行状态和性能的重要手段之一,通过检测油液中的颗粒数量和颗粒大小,可以判断设备的磨损情况,并及时发现和解决潜在的问题,从而确保风力发电机组的稳定运行。 检测员在完成检测后,会将检测结果及时汇报给相关部门,相关部门会根据检测结果采取相应的措施,确保风力发电机组的正常运行。 总之,K场景中的油液颗粒度检测工作对于保障风力发电机组的稳定运行至关重要。只有确保油液的清洁度,才能保证设备的正常运行和延长设备的使用寿命。让我们一起为更安全、更高效的风力发电事业贡献自己的一份力量。
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  • 【推荐好课】粒度检测技术的发展及应用

    [font=&]颗粒的大小本身是一个非常简单的概念,但一个不规则的颗粒我们该如何描述其大小?长、宽、高或是对角线?而实际我们接触的材料都是由成千上万个不规则的颗粒堆积而成,颗粒大小从几个纳米的表面活性剂胶束、几十纳米的蛋白,到几个微米的陶瓷粉末甚至几个毫米的泥沙颗粒,从无机矿物到高分子聚合物,从粉末到悬液甚至气溶胶,这些颗粒本身的复杂性,导致涌现出了很多的颗粒检测技术,比如筛分、图像、激光衍射、动态光散射以及颗粒计数(光阻/电阻)等等,每种检测方法都有自身的优缺点和应用范围。面对这些纷繁复杂的检测技术,我们该如何理解?同时针对不同的样品和目标,我们该如何选择最合适的解决方案?[font=&]丹东百特仪器有限公司技术总监——[/font]李雪冰博士将跟您分享这些颗粒表征背后的故事,这些疑问将一一化解。[/font][font=&][color=#cc0000][b]课程链接:[url]https://www.instrument.com.cn/ykt/video/512_0.html[/url][/b][/color][/font][font=&][color=#cc0000][b]课程介绍:[/b][/color][/font][font=&]第一讲 颗粒检测之入门篇:粒度检测技术窥探现在我们在行业里做颗粒检测解决方案有两种现象,第一种即“无所不能”,某个供应商提到他的检测设备和解决方案,几乎是无所不能,唯一的缺点就是成本高价格贵,第二种即“一无是处”,提供颗粒计数方案,其认为不能测纳米的小颗粒,给其动态光散射,纳米的可以测但大颗粒测不好,给其激光衍射,大小颗粒都可以测,但反演计算过程又无法看见每一个颗粒,给其图像,可以看见每一个颗粒,但代表性又不好……其实对于每一种检测技术,有多少优点就有多少缺点,我们唯一能做的就是能从多个角度相对客观地来了解各个检测技术,从而更加了解我们自己的产品。本章中,我们将世界上主流的粒度检测技术给大家梳理一遍,尽量通过动画、图片等简洁通俗的方式,把这些技术背后的故事给大家展示出来。第二讲 颗粒检测之激光衍射篇:粒度检测中的全能战士激光衍射技术可以说是现在粒度检测中普及率最高的,其测量范围宽,基本可以从亚微米甚至纳米覆盖到毫米,测试样品方式比较灵活,既可以通过湿法分散测量悬液,也可以通过空气加压干法分散测试粉末,甚至在行业里有句戏言:实在不知道啥方案合适的时候就拿激光衍射干。但也有很多问题摆在我们面前,比如这个粒度到底是如何计算的?该技术本身近年来又有哪些变化和发展?该技术检测纳米颗粒是否靠谱,其检测风险又在什么地方?干法湿法处理不同样品有何差异?等等,通过本篇,我们将详细讨论这些问题。第三讲 颗粒检测之动态光散射篇:纳米颗粒的守望者“纳米颗粒”伴随着纳米材料的发展已经“网红”了很多年,比如陶瓷领域的纳米微晶,涂料领域的纳米填料和树脂乳液,生物制药领域的蛋白、病毒和外泌体,诊断医疗领域的量子点……等等。虽然电子显微镜现在很多时候已成为纳米颗粒检测的第一解决方案,但其无法直接测试乳液或者溶液样品(测试过程需要高真空),放大倍率极高但数据统计代表性差,同时其高能的电子束也可能对有机样品造成伤害等等,这些从某种程度上限制了其进一步的应用。而基于纳米颗粒布朗运动的动态光散射虽然有时候得到的结果跟电镜有所不同,甚至差别挺大,但其很多时候可以从另一个角度诠释一个不一样的纳米颗粒世界。第四讲 颗粒检测之计数器篇:每“球”必争的竞技者光散射技术可以通过理论模型在较宽的范围内给出颗粒的粒度分布,但无法提供颗粒的绝对数量或者绝对浓度一直是其心中永远的痛,虽然结合透射/散射光强以及比尔朗伯定律,光散射技术也可以给出一些颗粒物料的相对浓度,但其测试原理和过程本身就决定了其数量和浓度是不可能测量准确的,而恰恰某些领域和应用对于颗粒的绝对数量和大小又是比较关注的。因此颗粒计数器则采用了一种完全不同的思路,即“边数边测,每球必争”,对通过检测区域的每一个颗粒进行采集和测试,没有复杂的数学模型,甚至没有什么算法,从而得到一个相对完美的“绝对结果”。然而这看似完美的“绝对结果”,其实里面也暗藏了一些陷阱……第五讲 颗粒检测之交叉验证篇:“团队”协作的意义和作用通过前面的介绍可以看到,不同的检测技术其测试原理、数学模型、样品处理以及进样方式等等都有着巨大的差异,这些差异导致了很多时候同一个样品采用不同的技术去测试会得到完全不同的结果,这一点也使很多测试者产生了质疑和困惑。然而如果我们从另一个角度来考虑,正是每一种技术其自身的优越性和局限性,从而导致很多时候某一种技术只能给出颗粒的“部分”信息,犹如盲人摸象,不同技术给出的看似相互“矛盾”的结果,其实很可能是我们颗粒不同特性的体现。因此很多时候采用不同检测技术交叉验证就是一个很好的途径,来帮助我们更好地理解我们的颗粒和产品。[/font]更多咨询请联系微信:xyz4077(小叶子)

  • 试剂盒快速定性法检测罂粟壳

    罂粟壳为罂粟干燥成熟果壳,内含吗啡、可待因、那可丁、蒂巴因等生物碱。罂粟壳检测方法有试剂盒快速定性法、气相色谱法、高效液相色谱法。 试剂盒快速定性法检测罂粟壳 1.原理 试剂盒(MOP)采用高度特异性的抗体抗原反应及免疫技术,通过单克隆抗体竞争结合吗啡偶联物及含有的吗啡、可待因、海洛因等物质。 2.试剂 ①O.05mol·I.1 Pb(N03)2液。 ②吗啡标准品(中国药品生物制品检定所)。 ③吗啡胶体金法检测MOP(ACON公司)。 3.检测步骤 取5 mL样液于试管中,加O.05 tool·L叫Pb(NO。)2液6滴,混匀,2 min后过滤于试管中,加入该滤液5滴于MOP试剂盒的加样(S)孑L中,5 rain后观察,若为阳性则为罂粟壳。 4.说明 样品中的吗啡浓度为4。0 ng·mL~、可待因、海洛因、福尔可定等浓度≥300 ng/mI。时,均显示阳性反应。 更多相关知识请参考国家标准物质网资料中心

科发检测相关的耗材

  • 莱克多巴胺快速检测卡
    莱克多巴胺快速检测卡用于快速检测猪尿、组织样(畜禽肉)中的莱克多巴胺残留,灵敏度为5 μg/kg,莱克多巴胺快速检测卡检测过程只需要5分钟,适用于各类企业及检测机构。检测原理:莱克多巴胺快速检测卡应用竞争抑制免疫层析的原理,样本中的莱克多巴胺在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合,抑制了抗体和NC膜检测线上莱克多巴胺-BSA偶联物的结合。如果样本中莱克多巴胺含量大于5ug/kg,检测线不显颜色,结果为阳性;反之,检测线显红色,结果为阴性。产品组成:莱克多巴胺快速检测卡(40份/盒);说明书(1份/盒);塑料吸管(40个/盒);PBS缓冲液(10 ml/盒,尿样试剂盒不提供)使用步骤:(1)测试前请完整阅读使用说明书,并将未开封的检测卡和待检样本溶液回复至常温; (2)从包装袋中取出检测卡后请尽快使用;(3)将检测卡平放用滴管吸取待检样品溶液,滴加3滴(约75 μL)于加样孔中,加样后开始计时;(4)结果应在5-8分钟读取,其他时间判读无效;(5)读取结果时,检测卡水平置于观察者正面,如右图所示。莱克多巴胺快速检测卡结果判断: 阴性(-): T线显色(测试线,靠近加样孔一端),表明样品中莱克多巴胺浓度低于5 μg/kg或不含莱克多巴胺残留。 阳性(+): T线无显色,表明样品中莱克多巴胺浓度高于5 μg/kg; 无效:未出现C线,可能操作不当或检测卡已失效。在此情况下,应再次仔细阅读说明书,并用新的检测卡重新测试。 莱克多巴胺快速检测卡注意事项:⑴请勿触摸检测卡中央的白色膜面;请勿使用过期的检测卡。⑵本公司提供的滴管请勿重复使用;本公司提供的试剂请勿食用。⑶若需直接检测标准品,请用我方提供的PBS缓冲液进行配制。⑷自来水、蒸馏水或去离子水不能作为阴性对照。⑸由于样本的差异,有的检测线颜色可能偏淡或偏灰,但只要出现条带,就可判定为阴性结果。⑹出现阳性结果,建议用本卡复查一次。气质联用法是瘦肉精检测的确证方法。⑺样本中的固体杂质颗粒会导致假阳性结果,取样时弃去肉眼可见的颗粒部分,有条件时请离心后取上清液做检测。特异性:使用本产品检测100 ng/mL沙丁胺醇标和100ng/ml盐酸克伦特罗准品,结果显示为阴性。本产品与链霉素、四环素、氯霉素、磺胺类等药物无交叉反应。 精密度:同时用本产品和莱克多巴胺ELISA检测试剂盒对包括146份阴性样本和140份阳性样本的286份样品进行检测,结果表明本产品与莱克多巴胺ELISA检测试剂盒的结果符合率为94.4%。储存及有效期:原包装在4-30 ℃阴凉避光干燥处储存,有效期为12个月,批号和有效期见包装盒。莱克多巴胺快速检测卡 http://www.csy17.com/pro582.html
  • 莱克多巴胺快速检测卡
    莱克多巴胺快速检测卡用于快速检测猪尿、组织样(畜禽肉)中的莱克多巴胺残留,灵敏度为5 μg/kg,莱克多巴胺快速检测卡检测过程只需要5分钟,适用于各类企业及检测机构。检测原理:莱克多巴胺快速检测卡应用竞争抑制免疫层析的原理,样本中的莱克多巴胺在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合,抑制了抗体和NC膜检测线上莱克多巴胺-BSA偶联物的结合。如果样本中莱克多巴胺含量大于5ug/kg,检测线不显颜色,结果为阳性;反之,检测线显红色,结果为阴性。产品组成:莱克多巴胺快速检测卡(40份/盒);说明书(1份/盒);塑料吸管(40个/盒);PBS缓冲液(10 ml/盒,尿样试剂盒不提供)使用步骤:(1)测试前请完整阅读使用说明书,并将未开封的检测卡和待检样本溶液回复至常温; (2)从包装袋中取出检测卡后请尽快使用;(3)将检测卡平放用滴管吸取待检样品溶液,滴加3滴(约75 μL)于加样孔中,加样后开始计时;(4)结果应在5-8分钟读取,其他时间判读无效;(5)读取结果时,检测卡水平置于观察者正面,如右图所示。莱克多巴胺快速检测卡结果判断: 阴性(-): T线显色(测试线,靠近加样孔一端),表明样品中莱克多巴胺浓度低于5 μg/kg或不含莱克多巴胺残留。 阳性(+): T线无显色,表明样品中莱克多巴胺浓度高于5 μg/kg; 无效:未出现C线,可能操作不当或检测卡已失效。在此情况下,应再次仔细阅读说明书,并用新的检测卡重新测试。 莱克多巴胺快速检测卡注意事项:⑴请勿触摸检测卡中央的白色膜面;请勿使用过期的检测卡。⑵本公司提供的滴管请勿重复使用;本公司提供的试剂请勿食用。⑶若需直接检测标准品,请用我方提供的PBS缓冲液进行配制。⑷自来水、蒸馏水或去离子水不能作为阴性对照。⑸由于样本的差异,有的检测线颜色可能偏淡或偏灰,但只要出现条带,就可判定为阴性结果。⑹出现阳性结果,建议用本卡复查一次。气质联用法是瘦肉精检测的确证方法。⑺样本中的固体杂质颗粒会导致假阳性结果,取样时弃去肉眼可见的颗粒部分,有条件时请离心后取上清液做检测。特异性:使用本产品检测100 ng/mL沙丁胺醇标和100ng/ml盐酸克伦特罗准品,结果显示为阴性。本产品与链霉素、四环素、氯霉素、磺胺类等药物无交叉反应。 精密度:同时用本产品和莱克多巴胺ELISA检测试剂盒对包括146份阴性样本和140份阳性样本的286份样品进行检测,结果表明本产品与莱克多巴胺ELISA检测试剂盒的结果符合率为94.4%。储存及有效期:原包装在4-30 ℃阴凉避光干燥处储存,有效期为12个月,批号和有效期见包装盒。莱克多巴胺快速检测卡 http://www.csy17.com/pro582.html
  • Take3微量检测板
    【仪器简介】 采用Take3和Take3 Trio微量检测板,可以在您的BioTek微孔板分光光度计上进行微量样品的快速方便的定量操作。一次最多可以进行48个体积为2µ L的微量样品的检测,无需稀释,也不需要其他辅助设备。另外,还可以进行标准比色杯和专利的BioCell等1cm光径样品的检测。同时Take3和Take3 Trio还可以在Synergy 全功能或多功能微孔板检测仪上进行吸收光和荧光两种检测模式。Gen5软件中还预置了核酸蛋白定量分析程序,方便快速定量。 【仪器特点】 Epoch,Eon和 Synergy 检测仪以及PowerWaveXS2可以轻松的使用Tak3和Take3 Trio检测板进行微量样品的检测。为您的BioTek检测系统添加一块Take3板,可以极大拓展应用领域,既可以减少样品的量,还节省了进行传统定量操作的时间。 w Gen5软件具有核酸和蛋白定量的预置程序 w 兼容吸收光和荧光检测 w 可进行微量样品孔的光谱扫描 w 易于维护:简单擦拭样品点,即可清洁 w 坚固耐用设计 w 可检测微量样品点,标准比色杯及BioCell 检测 【技术参数】 型号 Take3 Take3 Trio 2&mu L样品载量 16 48 BioCell载量 2 2 比色杯载量 1 检测限 2ng/&mu L dsDNA 2ng/&mu L dsDNA 检测光径 0.5mm 0.5mm 检测模式 吸收光/荧光 吸收光/荧光 适配系统 Epoch,Eon和 Synergy(带有吸收光和/或荧光检测功能),PowerWave XS2 Gen5软件 Take3和Take Trio可以在Gen5 v.2.0中预置定量程序,可以进行核酸和蛋白质定量。Take3板可以通过Gen5进行标准曲线回执,并可以通过使用微量样品点,BioCell或比色杯进行其他的分析操作。 清洁与维护 使用实验室干燥无屑吸收纸吸干样品,并用另一张擦干残液即可完成检测平面的清洁。 【型号分类】 Take3: 16个2 µ L 样品点,2个BioCell和1个标准比色杯(BioCell和带塞标准比色杯选配)。 Take3 Trio:48 个2 µ L 样品点,2 个BioCell (BioCell 选配)。 【主要应用】 « 微量核酸定量 « 微量蛋白定量 « 原位荧光蛋白定量 « 260/280和260/230蛋白纯度检测 « 超微量原位BCA分析 « 微量样品单道或多道光谱扫描 « 荧光染料定量 « 基因表达分析 « 细胞培养分析 « 终点法和动力学分析

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  • 科陆电子电动车充电设备检测产品研发成功
    科陆电子11月9日晚间公告,公司自主研制开发的电动汽车充电设备系列检测产品目前已研发成功,可上市销售。   公司表示,该产品用于电动汽车充电站、充电桩的检定,可以实现充电站、充电桩的电能计量、收费、帐务管理、通信、读写卡等多项功能和指标的检定,为电动汽车充电站、充电桩计量执法提供检定装备,为电动汽车充电站、充电桩研发和生产提供标准检测手段。
  • 海克斯康:打开智能检测装备发展新空间
    进一步挖掘工业数据价值是提升制造业质效的一大方向。在工业数据的众多来源中,检测是十分重要但容易被忽视的一环。而要获得并有效利用检测数据,就离不开智能检测装备。不同于传统工业仪器仪表,智能检测装备与制造过程和制造知识高度融合,是实现智能制造的核心装备之一。当前,制造业数字化转型进程持续深化,推动智能检测装备行业加速探索新技术、新模式、新业态。引入AI大模型让设备能够“举一反三”、依托工业互联网平台降低产品使用门槛和成本……作为青岛智能检测装备行业的龙头企业,海克斯康正在以一系列创新实践把握智能制造时代的产业新机遇,以此打开发展新空间。智能制造“守门人”走进智能工厂,很多产品或者零部件已经实现了对瑕疵的快速实时检测。只需几秒钟时间,机器就能敏锐地识别出不合格产品,中间无需工人介入。支撑这一制造场景的正是智能检测装备。“智能检测装备不是传统的工业仪器仪表,它是一种以工业仪器仪表为基础的在线检测设备。”机械工业仪器仪表综合技术经济研究所传感与网络中心副主任赵艳领表示,传感器是智能检测装备的基础,同时结合生产制造过程中的行业知识。赵艳领介绍,感知手段更加先进、具备自主分析和实时反馈能力是智能检测装备的重要特征。例如,原先实验室中的一些设备只能进行离线数据分析,并不能与生产过程联动,因此就不能称之为智能检测装备。事实上,作为智能制造的基础装备之一,智能检测装备的重要性丝毫不亚于工业母机。如果说工业母机主要是解决“能不能造”的问题,那么智能检测装备则在很大程度上决定着“能不能造好”,它能影响制造精度和产品质量,是不折不扣的生产制造“把关者”和“守门人”。智能检测设备与生产制造过程的结合日益紧密,也让智能检测装备行业的竞争逻辑发生了巨大变化。“以前大家会买单一设备,但现在需求很明确,比如‘我要建一个检测的黑灯工厂’,只是孤零零的设备就不行了,必须是高度互联集成的解决方案。” 赵艳领说。在他看来,当前工业智能所需的工业数据很多时候并不准确,这在很大程度上也受到智能检测装备的影响。相关装备缺失,就会导致数据质量差或者缺失。国家也已将智能检测装备产业纳入重点布局的产业领域。根据工业和信息化部发布的《智能检测装备产业发展行动计划(2023—2025年)》,我国将紧扣检测装备精准、可靠、智能、集成发展趋势,围绕设计、生产、管理、服务等制造全过程,着力突破核心技术、增强高端供给、加快推广应用、壮大市场主体,打造适应智能制造发展的智能检测装备产业体系。从“教啥会啥”到“举一反三”作为全球领先的智能检测领域系统解决方案供应商,海克斯康建有全球最大的三坐标测量产品生产基地,拥有全球测量精度最高、测量范围最大、产品线最广的计量产品和解决方案,在航空、航天、汽车、电子、医疗等29个行业得到广泛应用。我国首艘国产大型邮轮“爱达魔都号”、C919国产大飞机、高速动车组等一系列国之重器的背后,都离不开海克斯康精密测量技术和产品提供的精度保障。海克斯康的教育行业三坐标测量机。持续将AI能力导入设备,是当前海克斯康推动技术和产品创新的重要发力方向。尽管在技术大爆炸的当下,多种先进技术都被广泛引入检测装备,但很难有一种技术能带来像人工智能一样的改变。“人工智能技术使解决复杂问题的模式由强调因果关系转变为强调关联关系,这令我们的智能检测方法也有了突飞猛进的发展。”天津大学精密仪器与光电子工程学院副院长王鹏说。应用于消费电子行业的瑕疵检测方案能很好展示AI带来的产品能力提升。海克斯康智能制造研究院、前沿技术研发中心主任陶程介绍,目前海克斯康正在探索将大模型技术应用于产品中,让软件对产品瑕疵的识别能力逐步达到“举一反三”的程度,进一步提升设备的智能化工作能力。“过去,系统只能识别出前期学习过的瑕疵类型,教过啥它就会啥。应用了大模型之后,系统就相当于具备了‘联想’能力,能识别出与学习过的瑕疵近似或者具有相同特质的其他瑕疵。”他说。据介绍,海克斯康早在大概8年前便将人工智能技术引入产品和方案中,经过前期分产品的探索,海克斯康积累了丰富的计量、检测方面的人工智能经验。今年年初,海克斯康上线了通用AI引擎平台,平台嵌入了适用于各个场景的AI算法工具箱,不同的系统和产品可以在平台上快速调用所需算法。“平台的上线标志着海克斯康对AI的探索已经由起步探索步入到深化应用阶段,AI成为所有产品的一种通用能力,未来我们将紧跟AI发展的步伐,推动产品加速实现高度智能化。”陶程说。降低中小企业使用门槛智能制造加速推进,中小企业成为制造业改造提升的重点。但对当下的中小企业来说,对智能制造的需求是十分“纠结”的。一方面,它们期待能够通过先进的技术和设备改善生产制造能力,而另一方面,面对当前错综复杂的全球经济形势,它们对于大手笔地投入改造又抱有十分谨慎的态度。这对智能制造产业链上的相关企业是一个新的挑战。过去,数字化转型和智能制造刚刚起步,有实力的大企业是应用产品的主力军。它们资金充裕、对智能制造有相对完善的规划和清晰的思路,对产品和方案提供商来说往往做好品质就能通行天下。但如今,面对中小企业的市场逻辑迥然不同。中小企业对成本敏感,且对智能制造的认知有限,讲求极致“性价比”。智能制造服务商必须不断调整策略,满足中小企业“既要又要”的需求。“海克斯康搭建了以基础工业软件和物联网为核心的工业互联网平台,依托平台将企业共性需求沉淀出来打包形成解决方案,让中小企业可以以更低的成本、更便捷的方式获得。”海克斯康商务运营事业群高级顾问孙智宏介绍。以工业软件为例,海克斯康对企业数字化转型的共性需求,打造了iiMake工业软件生态平台,将CAD、CAE、CAM等关键工业软件部署在云端,中小企业通过按需付费的方式,无需繁琐的软件安装和配置,线上即可轻松完成项目设计、生产等产品全周期的数字化管理。“过去大几十万的软件,企业按需付费后,应用成本最低可降至过去的十分之一。”孙智宏说。此外,海克斯康瞄准国产替代重点领域,持续开展技术攻关。目前,0.5微米以内超高精度测量系统技术仍被少数国外企业垄断。海克斯康联手高校,从软件到硬件、从核心零部件到整机,系统性推进超高精度测量机的关键技术研究及产业化,打造一条完全自主可控的现代化的超高精度测量机生产线。项目已获批省重点科技攻关项目,完成后将推动国产化超高精度三坐标测量机测量精度达0.5微米,实现在15-30℃环境下的高精度测量,填补国内产业空白。
  • 中国检科院颁发全国首张食品快速检测产品认证证书
    从中国检验检疫科学研究院(以下简称“中国检科院”)获悉,近日,该院唯一认证品牌“检科认证”为深圳市技术股份有限公司颁发了全国首张食品快速检测产品认证证书。这标志着我国对食品行业中快速检测产品完成了符合技术法规和标准要求的合格评定,有助于引导快检产品走上规范化管理道路。据介绍,该首张证书的颁发,不仅有助于发挥快速检测技术在食品安全检测中的筛查作用,促进已发布的快速检测方法进行技术转化,而且对食品快速检测产品相应的适用性和应用性提出限制性认证要求,有利于促进产品生产企业提高自身生产水平以及产品质量,从而最终达到既提升市场监管效能,又推动食品快速检测行业的长远发展。快速检测可短时内完成大批样品的快速筛查,在食品安全监管中发挥着不可替代的作用。今年1月,市场监管总局发布《关于规范食品快速检测使用的意见》,指出要通过开展食品快检结果实验室验证、稳妥推进食品快检产品符合性评价和认证等手段切实提升食品快检产品的质量水平,强调鼓励市场监管部门采购通过符合性评价或获得认证的食品快检产品。作为国家设立的公益性研究机构,近年来,中国检科院充分发挥在检验检疫检测领域的技术引领作用,主动担当作为,从“十三五”开始进行快检产品评价技术的研发及储备,主持《现场执法快检产品多维评价技术研究与认证应用》等多个国家重点研发计划及省部级科研项目,深入系统地研究了快检产品的分类及其评价体系。该院在综合考虑快检产品适用性、实用性、安全性、经济性等特征的基础上,筛选出各类别产品合适的管理指标及流程管理关键控制点,构建形成全面的食品安全快速检测产品的多元评价指标体系。此外,该院还牵头起草了《快速检测 术语与定义》(GB/T 42233-2022)等多项国家标准和行业标准,构筑了快速检测产品认证的基础,为食品快检产业的高质量发展保驾护航。

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